人教版高中化學(xué)選修五試題第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代第2節(jié)_第1頁(yè)
人教版高中化學(xué)選修五試題第五章進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物的時(shí)代第2節(jié)_第2頁(yè)
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第五章第二節(jié)基礎(chǔ)鞏固一、選擇題1.(2017·北京東城區(qū)期末)材料是人類賴以生存和發(fā)展的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。下列物品所用材料的主要成分是有機(jī)高分子化合物的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080677)(D)A.曾侯乙編鐘(青銅器)B.景德鎮(zhèn)瓷器C.鋼化玻璃D.航天服(滌綸)解析:青銅器是合金,景德鎮(zhèn)瓷器是陶瓷,鋼化玻璃的主要成分是無(wú)機(jī)硅酸鹽材料,滌綸是有機(jī)高分子化合物。2.(2017·湖南長(zhǎng)沙模擬)聚甲基丙烯酸甲酯()的縮寫代號(hào)為PMMA,俗稱有機(jī)玻璃。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080678)(A)A.合成PMMA的單體是甲基丙烯酸和甲醇B.聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示為(C5H8O2)nC.聚甲基丙烯酸甲酯屬于有機(jī)高分子合成材料D.甲基丙烯酸甲酯[CH2C(CH3)COOCH3]中碳原子可能都處于同一平面解析:聚甲基丙烯酸甲酯的單體為CH2C(CH3)COOCH3,故A錯(cuò)誤;由題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示為(C5H8O2)n,故B正確;聚甲基丙烯酸甲酯屬于有機(jī)高分子合成材料,故C正確;甲基丙烯酸甲酯中碳碳雙鍵、均為平面結(jié)構(gòu),且直接相連,則通過(guò)單鍵的旋轉(zhuǎn)碳原子可能都處于同一平面,故D正確。3.(2017·北京石景山月考)滌綸廣泛應(yīng)用于衣料和裝飾材料。合成滌綸的反應(yīng)如下:+nHOCH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(一定條件))滌綸+(2n-1)H2O下列說(shuō)法正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080679)(C)A.合成滌綸的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.對(duì)苯二甲酸和苯甲酸互為同系物C.1mol滌綸與NaOH溶液反應(yīng),理論上最多可消耗2nmolNaOHD.滌綸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為解析:合成滌綸的反應(yīng)為縮聚反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互稱為同系物,但對(duì)苯二甲酸()和苯甲酸()分子組成相差CO2,不可能互為同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;1mol滌綸水解會(huì)產(chǎn)生2nmol羧基,與NaOH溶液反應(yīng),理論上最多可消耗2nmolNaOH,C項(xiàng)正確;根據(jù)“酸脫羥基醇脫氫”可知,分子中的端基原子和端基原子團(tuán)錯(cuò)誤,滌綸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.(2017·江蘇南通高考全真模擬)合成可降解聚合物G的某流程的最后一步如圖,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080680)(C)A.已知該步轉(zhuǎn)化過(guò)程中的原子利用率為100%,則X為CO2B.有機(jī)物F屬于芳香族化合物,但不屬于芳香烴C.(C9H8O3)n既是高分子G的化學(xué)式也是其鏈節(jié)的化學(xué)式D.已知經(jīng)水解生成乙二醇,則F、G在一定條件下水解可得相同的產(chǎn)物解析:根據(jù)原子守恒可知,該步轉(zhuǎn)化過(guò)程中的原子利用率為100%時(shí)X為CO2,故A正確;有機(jī)物F的組成元素有C、H、O,分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,但不屬于芳香烴,故B正確;(C9H8O3)n是高分子G的化學(xué)式,其鏈節(jié)的化學(xué)式是C9H8O3,故C錯(cuò)誤;F、G在一定條件下水解,均可得到,故D正確。二、非選擇題5.(2017·四川瀘州四診)高分子材料G在工業(yè)上有重要用途。G可由某石油化工產(chǎn)品R為原料合成,其流程如下:eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080681)已知以下信息:Ⅰ.磷酸的結(jié)構(gòu)式為Ⅱ.G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為回答下列問(wèn)題:(1)A分子中官能團(tuán)名稱是__碳碳雙鍵、羥基__,D的名稱是__1,2-丙二醇__。(1)①、⑩的反應(yīng)類型是__取代反應(yīng)__、__加聚反應(yīng)__。(3)1molE與足量的NaOH溶液反應(yīng)時(shí),消耗NaOH物質(zhì)的量是__4__mol。(4)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體共有__5__種。a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣c.能發(fā)生水解反應(yīng)(5)寫出第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式:+NaCN→+NaBr。(6)磷的化合物三氯氧磷()與季戊四醇()以物質(zhì)的量之比2∶1反應(yīng)時(shí),可獲得一種新型阻燃劑中間體X,并釋放出一種酸性氣體。X的核磁共振氫譜如圖所示。①酸性氣體是__HCl__(填化學(xué)式)。②X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。解析:R與氯氣在高溫下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2CHCH2Cl,則R是丙烯。R與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH2Br,CH3CHBrCH2Br水解生成的D為CH3CHOHCH2OH。根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。鹵代烴水解引入羥基,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCH2OH,A和溴化氫加成生成B,B和NaCN發(fā)生取代反應(yīng),根據(jù)取代產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為CH3CHBrCH2OH。反應(yīng)⑤—CN的水解反應(yīng),則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(COOH)CH2OH,C發(fā)生消去反應(yīng)生成甲基丙烯酸CH2C(CH3)COOH。(3)磷酸是三元酸,則1molE與足量的NaOH溶液反應(yīng)時(shí),消耗NaOH物質(zhì)的量是4mol。(4)a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基和甲酸酯基;b.能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,說(shuō)明含有羥基或羧基;c.能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明分子中含有甲酸形成的酯基,可能的結(jié)構(gòu)為HCOOCH2CH2CH2OH、HCOOCH2CH(OH)CH3、HCOOCH(OH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2OH、HCOOC(CH3)2OH,共計(jì)5種。(6)①根據(jù)原子守恒可知酸性氣體是HCl。②X分子中只含有一種類型的氫原子,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。素能拓展一、選擇題1.(2017·北京第三十一中學(xué)期中)關(guān)于下列三種常見(jiàn)高分子材料的說(shuō)法正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080682)(C)A.順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都屬于天然高分子材料B.順丁橡膠的單體與反-2-丁烯互為同分異構(gòu)體C.滌綸是對(duì)苯二甲酸和乙二醇通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的D.酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醇解析:順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂是人工合成高分子材料,A錯(cuò)誤;順丁橡膠的單體為1,3-丁二烯,與反-2-丁烯的分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛,D錯(cuò)誤。2.(2017·湖北松滋一中月考)下圖表示某高分子化合物的結(jié)構(gòu)片段。關(guān)于該高分子化合物的推斷正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080683)(C)A.3種單體通過(guò)加聚反應(yīng)聚合B.形成該化合物的單體只有2種C.其中一種單體為D.其中一種單體為1,5-二甲基苯酚解析:鏈節(jié)上含有除碳、氫外的其他元素,通過(guò)縮聚反應(yīng)形成該高分子化合物,故A錯(cuò)誤;其單體為、、HCHO,故B、D錯(cuò)誤,C正確。3.“噴水溶液法”是最近日本科學(xué)家研制出的一種使沙漠變綠洲的新技術(shù):在沙漠中噴灑一定量的聚丙烯酸酯水溶液,水溶液中的高分子與沙土粒子結(jié)合,在地表下20~50cm處形成一個(gè)厚0.5cm的隔水層,既能防止地下的鹽分上升,又有攔截、蓄積雨水的作用。下列對(duì)聚丙烯酸酯的說(shuō)法不正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080684)(B)A.單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CH—COORB.在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)C.在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)D.沒(méi)有固定的熔、沸點(diǎn)解析:聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,顯然其單體為CH2CH—COOR。由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含有—COOR,可發(fā)生水解反應(yīng)。無(wú)鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng)。因n為可變值,故聚丙烯酸酯為混合物,沒(méi)有固定的熔、沸點(diǎn)。4.2013年世界環(huán)境日的主題是“思前,食后,厲行節(jié)約”。下列行為中不符合這一主題的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080685)(B)A.控制含磷洗滌劑的生產(chǎn)和使用,防止水體富營(yíng)養(yǎng)化,保護(hù)水資源B.研究采煤、采油新技術(shù),盡量提高產(chǎn)量以滿足工業(yè)生產(chǎn)的快速發(fā)展C.用可降解的“玉米塑料”制作一次性飯盒,減少“白色污染”D.實(shí)現(xiàn)資源的“3R”利用,即減少資源消耗(Reduce)、增加資源的重復(fù)使用(Reuse)、提高資源的循環(huán)利用(Recycle)解析:煤和石油均是不可再生的化石燃料,應(yīng)該節(jié)約利用,B項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題5.(2017·山東菏澤一模)化合物M是一種光致抗蝕劑,可用于印刷電路和集成電路工藝中,其合成路線如下:eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080686)已知:(R1、R2為烴基或氫)Ⅱ.羥基直接連接在碳碳雙鍵的碳原子上的有機(jī)物是不穩(wěn)定的。回答下列問(wèn)題:(1)下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是__ac__(填序號(hào))。a.M屬于高分子化合物b.M在堿性溶液中能穩(wěn)定存在c.M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d.1molM與足量氫氣反應(yīng)時(shí),最多消耗4molH2(2)C中官能團(tuán)的名稱是__碳碳雙鍵、羧基__,由E生成F的反應(yīng)類型為__加成反應(yīng)__。(3)F的化學(xué)名稱為__乙酸乙烯酯__,由F生成G的化學(xué)方程式為__nCH2CHOOCCH3eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5())eq__\o(→,\s\up7(催化劑))__###。(4)二取代芳香族化合物W(中含苯環(huán),不含其他的環(huán),且不含“CCC”結(jié)構(gòu))是D的同分異構(gòu)體,W能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則W的結(jié)構(gòu)共有?。。_9__###種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?。?!____###。(5)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以HCCH為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備G的合成路線。(已知:HCCH+H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫高壓)))答案:HCCHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(催化劑/高溫高壓))CH3CHOeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(催化劑/△))CH3COOHeq\o(→,\s\up7(HCCH))CH3COOCHCH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))CH2CHOCOCH3解析:A和乙醛反應(yīng)生成B,分子中增加了7個(gè)C原子,再根據(jù)信息1和D中含有苯環(huán),推出A為苯甲醛,則B為,C為。由信息Ⅱ可知,羥基直接連接在碳碳雙鍵的碳原子上的有機(jī)物是不穩(wěn)定的,推出F到G發(fā)生的是加聚反應(yīng),而不是酯的水解反應(yīng),因?yàn)镕水解后會(huì)生成一個(gè)不穩(wěn)定的有機(jī)物(乙烯醇),它會(huì)自動(dòng)發(fā)生分子結(jié)構(gòu)重排轉(zhuǎn)化為乙醛,只有發(fā)生加聚反應(yīng)之后再水解,才能轉(zhuǎn)化為H(聚乙烯醇)。(1)因?yàn)镸是合成高分子化合物,含有碳碳雙鍵和酯基,所以M能在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,1molM有nmol鏈節(jié),與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),每個(gè)鏈節(jié)能與4個(gè)氫氣分子加成,所以1molM最多消耗4nmolH2,故a、c正確,b、d錯(cuò)誤。(2)C為,所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基;由E生成F的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(4)W能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明W中含酚羥基。由于W是二取代芳香族化合物

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