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文檔簡介

PAGE17-第29講相識有機(jī)化合物重要的烴[考綱要求]1.了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用。2.了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特點(diǎn)。3.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。4.了解有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,能正確書寫簡潔有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。5.駕馭常見有機(jī)反應(yīng)類型。6.了解常見高分子材料的合成反應(yīng)及重要應(yīng)用??键c(diǎn)一常見烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.甲烷、乙烯和苯的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)甲烷乙烯苯分子式CH4C2H4C6H6結(jié)構(gòu)簡式CH4CH2=CH2結(jié)構(gòu)特點(diǎn)只含單鍵的飽和鏈烴含碳碳雙鍵的不飽和鏈烴環(huán)上碳碳鍵相同,是介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的特別的鍵立體構(gòu)型正四面體平面形平面正六邊形物理性質(zhì)無色氣體,難溶于水無色液體2.甲烷、乙烯和苯的化學(xué)性質(zhì)(1)甲烷(CH4)①穩(wěn)定性:與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑等一般不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。②燃燒反應(yīng):化學(xué)方程式為CH4+2O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))CO2+2H2O。③取代反應(yīng):有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。完成甲烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式:甲烷eq\o(→,\s\up7(取代反應(yīng)),\s\do5(Cl2))eq\b\lc\|\rc\(eq\a\vs4\al\co1(→[ZZ(Z]CH4+Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3Cl+HCl[ZZ)],→CH3Cl+Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH2Cl2+HCl,→CH2Cl2+Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CHCl3+HCl,→CHCl3+Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CCl4+HCl))(2)乙烯(CH2=CH2)①燃燒:C2H4+3O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))2CO2+2H2O。(火焰光明且伴有黑煙)②加成反應(yīng):有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)干脆結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。完成下列化學(xué)方程式:CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(加成),\s\do5(反應(yīng)))eq\b\lc\|\rc\(eq\a\vs4\al\co1(eq\o(→,\s\up7(溴水))CH2BrCH2Br,eq\o(→,\s\up7(H2))CH3CH3,eq\o(→,\s\up7(HCl))CH3CH2Cl,eq\o(→,\s\up7(H2O))CH3CH2OH))③加聚反應(yīng):nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(肯定條件))CH2—CH2。(3)苯(C6H6)完成下列方程式:①燃燒2C6H6+15O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))12CO2+6H2O(火焰光明,帶濃煙)②取代反應(yīng)③加成反應(yīng)肯定條件下與H2加成:3.烷烴(1)烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)通式CnH2n+2(n≥1)結(jié)構(gòu)鏈狀(可帶支鏈)分子中碳原子呈鋸齒狀排列;碳原子間以單鍵相連,其余價(jià)鍵均被氫原子飽和特點(diǎn)一個(gè)碳原子與相鄰四個(gè)原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu);1molCnH2n+2含共價(jià)鍵的數(shù)目是(3n+1)NA物理性質(zhì)密度:隨著分子中的碳原子數(shù)的增加而增大,但都小于水的密度熔沸點(diǎn):隨分子中的碳原子數(shù)的增加而上升狀態(tài):氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài),碳原子數(shù)小于5的烷烴常溫下呈氣態(tài)化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng);氧化反應(yīng)(燃燒);分解反應(yīng)(高溫裂解)(2)烷烴的習(xí)慣命名法①當(dāng)碳原子數(shù)n≤10時(shí),用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;當(dāng)n>10時(shí),用漢字?jǐn)?shù)字表示。②當(dāng)碳原子數(shù)n相同時(shí),用正、異、新來區(qū)分。如:CH3CH2CH2CH2CH3稱為正戊烷,(CH3)2CHCH2CH3稱為異戊烷,C(CH3)4稱為新戊烷。1.推斷正誤,正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”。(1)乙烯、苯、聚乙烯均含有碳碳雙鍵(×)(2)苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)(×)(3)1molCH4與1molCl2在光照條件下反應(yīng),生成1molCH3Cl氣體(×)(4)甲烷與Cl2和乙烯與Br2的反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型(×)(5)甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鑒別(√)(6)正丁烷的四個(gè)碳原子在同一條直線上,丙烯的全部原子在同一平面內(nèi)(×)2.哪些事實(shí)能說明苯分子結(jié)構(gòu)中并不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)?________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案:苯不能使溴的CCl4溶液褪色;苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;苯的鄰位二元取代物(如鄰二甲苯)不存在同分異構(gòu)體;苯為平面正六邊形結(jié)構(gòu)。以上均說明苯分子中不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)3.制備一氯乙烷有以下兩種方案:①乙烷和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng);②乙烯和HCl發(fā)生加成反應(yīng)。采納方案________更好,緣由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案:②乙烯與HCl的加成反應(yīng)產(chǎn)物只有一種,而乙烷與Cl2的取代反應(yīng)產(chǎn)物是多種氯代烷的混合物題組一幾種重要烴的性質(zhì)及反應(yīng)類型推斷1.下列關(guān)于有機(jī)化合物的相識中正確的是()A.甲烷和苯均能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)C.苯和液溴在FeBr3催化作用下進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D.甲烷和乙烯在肯定條件下都可以與氯氣反應(yīng),反應(yīng)類型相同C[甲烷和苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯將溴從溴水中萃取出來是物理改變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;甲烷與氯氣發(fā)生的是取代反應(yīng),乙烯與氯氣發(fā)生的是加成反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。]2.下列關(guān)于乙烯和苯的說法中正確的是()A.苯的分子式為C6H6,不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴B.在催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了加成反應(yīng)C.乙烯的碳碳雙鍵中的一個(gè)鍵可以斷裂,簡潔發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.苯燃燒比乙烯燃燒產(chǎn)生的黑煙更濃D[苯屬于不飽和烴,A項(xiàng)錯(cuò)誤;FeBr3作催化劑,苯與液溴可以發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯的碳碳雙鍵中的一個(gè)鍵斷裂發(fā)生的是加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;苯的含碳量比乙烯大,燃燒不充分,產(chǎn)生的黑煙更濃,D項(xiàng)正確。]3.下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是()①CH2=CH2+H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑))CH3CH2OH②2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up7(Cu或Ag),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2O③CH3CH2CH3+Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH3CHClCH3+HClA.①②⑤ B.③④C.①③ D.②④⑤B[①為加成反應(yīng);②為氧化反應(yīng);⑤為加聚反應(yīng)。]4.有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)類型較多,將下列反應(yīng)歸類。(填寫序號)①由乙烯制氯乙烷②乙烷在氧氣中燃燒③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色⑤由乙烯制聚乙烯⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)其中屬于取代反應(yīng)的是__________;屬于氧化反應(yīng)的是__________;屬于加成反應(yīng)的是__________;屬于聚合反應(yīng)的是__________。答案:⑥②④①③⑤輕松突破取代反應(yīng)、加成反應(yīng)(1)加成反應(yīng)的特點(diǎn)是:“斷一,加二,都進(jìn)來。”“斷一”是指雙鍵中的一個(gè)不穩(wěn)定鍵斷裂;“加二”是指加上兩個(gè)其他原子或原子團(tuán),肯定分別加在兩個(gè)不飽和碳原子上,此反應(yīng)類似無機(jī)反應(yīng)中的化合反應(yīng),理論上原子利用率為100%。(2)取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“上一下一,有進(jìn)有出”,類似無機(jī)反應(yīng)中的復(fù)分解反應(yīng),留意在書寫化學(xué)方程式時(shí),防止漏寫產(chǎn)物中的小分子,如苯的硝化反應(yīng)中生成的水。題組二幾種重要烴的鑒別與除雜5.既可以用來鑒別甲烷和乙烯,又可以用來除去甲烷中的少量乙烯的操作方法是()A.混合氣通過盛酸性KMnO4溶液的洗氣瓶B.混合氣通過盛溴水的洗氣瓶C.混合氣通過盛蒸餾水的洗氣瓶D.混合氣跟適量氯化氫混合B[乙烯可被酸性KMnO4溶液氧化生成CO2,與溴加成生成1,2-二溴乙烷常溫下為液體。]6.寫出除雜所用試劑和方法:(1)乙烷(乙烯)__________、______________。(2)溴苯(溴)__________、______________。(3)硝基苯(NO2)__________、______________。(4)苯(甲苯)__________、______________。(5)硝基苯(苯)__________、______________。(6)C2H4(CO2,SO2)__________、______________。答案:(1)溴水洗氣(2)NaOH溶液分液(3)NaOH溶液分液(4)酸性高錳酸鉀溶液、NaOH溶液分液(5)無蒸餾(6)NaOH溶液洗氣題組三常見烴性質(zhì)探究7.將等體積的甲烷與氯氣混合于一試管中并倒置于水槽里,置于光亮處,下列有關(guān)此試驗(yàn)所視察到的現(xiàn)象或結(jié)論中,不正確的是()A.瓶中氣體的黃綠色漸漸變淺B.瓶內(nèi)壁有油狀液滴形成C.此反應(yīng)的生成物只有一氯甲烷D.試管中液面上升考點(diǎn)二碳的成鍵特點(diǎn)、同分異構(gòu)體1.有機(jī)物碳原子成鍵特點(diǎn)2.同系物(1)定義:結(jié)構(gòu)相像,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。(2)烷烴同系物:分子式都符合CnH2n+2(n≥1),如CH4、CH3CH3、互為同系物。(3)同系物的化學(xué)性質(zhì)相像,物理性質(zhì)呈現(xiàn)肯定的遞變規(guī)律。3.同分異構(gòu)體(1)具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的化合物互稱為同分異構(gòu)體。(2)常見烷烴的同分異構(gòu)體甲烷、乙烷、丙烷無同分異構(gòu)現(xiàn)象;丁烷的同分異構(gòu)體有2種;戊烷的同分異構(gòu)體有3種。(3)烷烴同分異構(gòu)體的書寫(以C6H14為例)第一步:將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈C—C—C—C—C—C其次步:從母鏈一端取下一個(gè)碳原子作為支鏈(即甲基),依次連在主鏈中心對稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上,此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種:不能連在①位和⑤位上,否則會(huì)使碳鏈變長,②位和④位等效,只能用一個(gè),否則重復(fù)。第三步:從母鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)支鏈(即乙基)或兩個(gè)支鏈(即2個(gè)甲基)依次連在主鏈中心對稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上,兩甲基的位置依次相鄰、相同,此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種:②位或③位上不能連乙基,否則會(huì)使主鏈上有5個(gè)碳原子,使主鏈變長。所以C6H14共有5種同分異構(gòu)體。烷烴同分異構(gòu)體的書寫技巧——減碳法4.有機(jī)物種類繁多的緣由(1)有機(jī)物中每個(gè)碳原子可與其他四個(gè)原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,而且碳碳之間不僅可以形成碳碳單鍵,還可形成碳碳雙鍵或碳碳三鍵。(2)多個(gè)碳原子可相互結(jié)合形成很長的碳鏈,碳鏈上還可以形成支鏈,碳原子間還可形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。(3)有機(jī)物中存在著同分異構(gòu)現(xiàn)象。5.有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法(以乙烯C2H4為例)電子式用“·”或“×”表示原子最外層電子成鍵狀況的式子結(jié)構(gòu)式(1)具有化學(xué)式所能表示的意義,能反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu);(2)表示分子中原子的結(jié)合或排列依次的式子,但不表示空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)簡式CH2=CH2結(jié)構(gòu)式的簡便寫法,著重突出結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(官能團(tuán))球棍模型小球表示原子,短棍表示價(jià)鍵(單鍵、雙鍵或三鍵)比例模型用不同體積的小球表示不同大小的原子鍵線式:碳碳鍵用線段來體現(xiàn)。拐點(diǎn)或端點(diǎn)表示碳原子,碳原子上的氫原子不必標(biāo)出,其他原子及其他原子上的氫原子都要指明。例如:丙烯、正丙醇的鍵線式分別為1.推斷正誤,正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”。(1)分子式相同,結(jié)構(gòu)不相同,二者互為同分異構(gòu)體()(2)烷烴(CnH2n+2)從丁烷起先有同分異構(gòu)體,n值越大,同分異構(gòu)體種數(shù)越多()(3)分子式為C3H6和C4H8的兩種有機(jī)物肯定互為同系物()(4)丙烷的沸點(diǎn)高于乙烷的沸點(diǎn)()(5)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol己烷的體積為22.4L()(6)同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì),也可以是不同類物質(zhì)()(7)戊烷有兩種同分異構(gòu)體()答案:(1)×(2)√(3)×(4)√(5)×(6)√(7)×2.甲基(—CH3)、乙基(—C2H5)、丙基(—C3H7)、丁基(—C4H9)分別有幾種?________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案:甲基1種,乙基1種,丙基2種,丁基4種3.寫出丁烷(C4H10)的一氯取代物的結(jié)構(gòu)簡式:____________________、________________________________________________________________________、____________________、________________________________________________________________________。題組一有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)1.氟利昂會(huì)破壞大氣臭氧層,關(guān)于CF2Cl2(商品名為氟利昂-12)的敘述正確的是()A.有兩種同分異構(gòu)體 B.只有一種結(jié)構(gòu)C.是平面型分子 D.是正四面體型的分子B[CH4分子中的4個(gè)氫原子分別被2個(gè)氟原子和2個(gè)氯原子取代后得CF2Cl2,CF2Cl2分子呈四面體結(jié)構(gòu),但不是正四面體結(jié)構(gòu),該分子不存在同分異構(gòu)體。]2.下列化合物分子中的全部碳原子不行能處于同一平面的是()A.甲苯 B.硝基苯C.2-甲基丙烯 D.2-甲基丙烷D[2-甲基丙烷可以看作甲烷分子中3個(gè)氫原子被3個(gè)甲基代替,這4個(gè)碳原子不行能在同一平面上,D項(xiàng)符合題意。]3.(2024·全國卷Ⅰ,8)關(guān)于化合物2-苯基丙烯(),下列說法正確的是()A.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C.分子中全部原子共平面D.易溶于水及甲苯B[2-苯基丙烯分子中苯環(huán)的側(cè)鏈上含有碳碳雙鍵,它能與稀高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)而使其褪色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;類比乙烯,2-苯基丙烯能發(fā)生加成聚合反應(yīng),B項(xiàng)正確;2-苯基丙烯分子中含有甲基,故該分子中不行能全部原子共平面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;2-苯基丙烯屬于烴,不易溶于水,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]題組二同分異構(gòu)體的推斷與種數(shù)計(jì)算4.分子式為C7H8,分子中含有苯環(huán)的烴的一氯代物有()A.3種 B.4種C.5種 D.7種B[依據(jù)信息可知該烴為,該有機(jī)物中等效氫為4種,分別為,其一氯代物有4種。]5.(2024·全國卷Ⅱ,13)分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()A.8種 B.10種C.12種 D.14種C[C4H8BrCl可看成是C4H10分子中的2個(gè)H被1個(gè)Br和1個(gè)Cl取代得到的產(chǎn)物。C4H10有正丁烷和異丁烷2種,被Br和Cl取代時(shí),可先確定Br的位置,再確定Cl的位置。正丁烷的碳骨架結(jié)構(gòu)為,Br分別取代1號碳原子和2號碳原子上的氫原子時(shí),Cl均有4種位置關(guān)系,異丁烷的碳骨架結(jié)構(gòu)為,Br分別取代1號碳原子和2號碳原子上的氫原子時(shí),Cl分別有3種和1種位置關(guān)系,綜上可知C4H8BrCl共有12種結(jié)構(gòu),C項(xiàng)正確。]題組三生疏結(jié)構(gòu)烴的綜合推斷6.(2024·河南許昌中學(xué)二診)a、b、c的結(jié)構(gòu)簡式分別是、、。下列說法正確的是()A.a(chǎn)中全部碳原子處于同一平面B.b的二氯代物有三種C.a(chǎn)、b、c三種物質(zhì)均可與Br2/CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)D.a(chǎn)、b、c互為同分異構(gòu)體D[a中含有“”結(jié)構(gòu),全部碳原子不行能處于同一平面內(nèi),A項(xiàng)錯(cuò)誤;b的二氯代物只有2種,B項(xiàng)錯(cuò)誤;b中不含碳碳不飽和鍵,不能與Br2發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;a、b、c的分子式均為C5H6,三者互為同分異構(gòu)體,D項(xiàng)正確。]7.(2024·廣東廣州調(diào)研)環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺[3,3]庚烷()是其中的一種。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()A.與甲苯(C7H8)互為同分異構(gòu)體B.1mol該化合物完全燃燒時(shí)消耗10molO2C.全部碳原子均處同一平面D.一氯代物共有3種(不含立體異構(gòu))B[的分子式為C7H12,A項(xiàng)錯(cuò)誤;1mol分子式為C7H12的有機(jī)物完全燃燒時(shí)消耗的O2為7mol+12mol×eq\f(1,4)=10mol,B項(xiàng)正確;中全部碳原子不行能共平面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;的一氯代物只有2種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]推斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常用方法和思路基團(tuán)連接法將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成,由基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如:丁基有四種,丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分別有四種換位思索法將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)換位進(jìn)行思索。如乙烷分子中共有6個(gè)H原子,若有一個(gè)氫原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu),那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)等效氫原子法(又稱對稱法)分子中等效氫原子有如下狀況:①分子中同一個(gè)碳上的氫原子等效;②同一個(gè)碳的甲基氫原子等效;③分子中處于鏡面對稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí))上的氫原子等效定1移1法分析二元取代物的方法,如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體,先固定其中一個(gè)Cl的位置,移動(dòng)另外一個(gè)Cl考點(diǎn)三化石燃料、合成有機(jī)高分子1.煤的綜合利用(1)煤的組成(2)煤的加工2.石油的綜合利用(1)石油的成分石油主要是由多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物。主要含烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴等成分。所含元素以碳、氫為主,還有少量N、S、P、O等。(2)石油的加工方法過程目的分餾把原油中各組分分別成沸點(diǎn)不同的分餾產(chǎn)物獲得各種燃料用油裂化把相對分子質(zhì)量大的烴斷裂成相對分子質(zhì)量小的烴提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量和質(zhì)量裂解深度裂化,產(chǎn)物呈氣態(tài)得到乙烯、丙烯等化工原料3.自然氣的綜合利用(1)自然氣的主要成分是CH4,它是一種清潔的化石燃料,更是一種重要的化工原料。(2)自然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2原理:CH4+H2O(g)eq\o(→,\s\up7(高溫),\s\do5(催化劑))CO+3H2。4.合成高分子材料(1)三大合成材料是指:塑料、合成橡膠、合成纖維。(2)聚合反應(yīng)合成聚乙烯的化學(xué)方程式:nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(引發(fā)劑))單體為CH2=CH2,鏈節(jié)為—CH2—CH2—,聚合度為n。(3)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式1.推斷正誤,正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”。(1)煤氣的主要成分是丁烷(×)(2)石油是混合物,其分餾產(chǎn)品汽油為純凈物(×)(3)大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一種重要因素(√)(4)煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物(×)(5)裂化的目的是得到輕質(zhì)油,裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料(√)(6)甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到(×)(7)聚乙烯、聚氯乙烯塑料制品可用于食品包裝(×)2.為什么不能用裂化汽油萃取溴水中的溴?答案:由于裂化汽油中含有不飽和的烯烴,能與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng),所以不能用于萃取溴水中的溴。題組一化石燃料1.煤是工業(yè)的糧食,石油是工業(yè)的血液。下列關(guān)于煤和石油的說法中錯(cuò)誤的是()A.煤中含有苯和甲苯,可用先干餾后分餾的方法將它們分別出來B.含C18以上烷烴的重油經(jīng)過催化裂化可以得到汽油C.石油裂解的主要目的是得到短鏈不飽和烴D.煤的氣化和液化都是化學(xué)改變A2.下列關(guān)于化石燃料的加工說法正確的是()A.石油裂化主要得到乙烯B.石油分餾是化學(xué)改變,可得到汽油、煤油C.煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣D.煤制煤氣是物理改變,是高效、清潔地利用煤的重要途徑C[石油裂化的目的是獲得更多的液態(tài)輕質(zhì)汽油,A項(xiàng)錯(cuò)誤;石油分餾屬于物理改變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;煤制煤氣是化學(xué)改變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]3.下列說法不正確的是()eq\x(石油)eq\o(→,\s\up7(①))eq\x(分餾產(chǎn)品)eq\o(→,\s\up7(②))eq\x(乙烯)eq\o(→,\s\up7(③))eq\x(1,2-二溴乙烷)A.石油是由烴組成的混合物 B.①主要發(fā)生物理改變C.②是石油的裂化、裂解 D.③屬于取代反應(yīng)D題組二合成有機(jī)高分子4.食品保鮮膜按材質(zhì)分為聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)等種類。PE保鮮膜可干脆接觸食品,PVC保鮮膜則不能干脆接觸食品,它對人體有潛在危害。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.PE、PVC都屬于鏈狀高分子化合物,受熱易熔化B.PE、PVC的單體都是不飽和烴,能使溴水褪色C.焚燒PVC保鮮膜會(huì)放出有毒氣體如HClD.廢棄的PE和PVC均可回收利用以削減白色污染B[聚氯乙烯是氯乙烯單體通過加聚反應(yīng)而制備的,氯乙烯中含有氯原子,不是烴,而是烴的衍生物,B項(xiàng)錯(cuò)誤。]5.下列說法正確的是()A.氯乙烯、聚乙烯都是不飽和烴D.乙烯和聚乙烯都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)C6.某高分子化合物的部分結(jié)構(gòu)如下,它是由很多分子中含雙鍵的物質(zhì)M相互加成而得,下列說法正確的是()B.該化合物的分子式是C3H3Cl3C.形成該化合物的單體是CHCl=CHClD.該化合物的結(jié)構(gòu)簡式可寫為CHClC[碳碳單鍵是可以轉(zhuǎn)動(dòng)的,該高分子化合物是由很多重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元組成,這些重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元來源于含有雙鍵的物質(zhì),即打開雙鍵中的一條共價(jià)鍵,形成重復(fù)結(jié)構(gòu)單元,故M應(yīng)為CHCl=CHCl,即鏈節(jié)為,則該高分子的結(jié)構(gòu)簡式可寫成,其分子式可寫為CnHnCln或(CHCl)n。]推斷加聚產(chǎn)物單體的方法1.(2024·全國卷Ⅲ,8)下列化合物的分子中,全部原子可能共平面的是()A.甲苯 B.乙烷C.丙炔 D.1,3-丁二烯D[本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu),考查的核心素養(yǎng)是宏觀辨識與微觀探析。甲苯中有甲基,依據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知,甲苯分子中全部原子不行能在同一平面內(nèi),A錯(cuò)誤;乙烷相當(dāng)于2個(gè)甲基連接而成,依據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知,乙烷分子中全部原子不行能在同一平面內(nèi),B錯(cuò)誤;丙炔的結(jié)構(gòu)簡式為H3CCCH,其中含有甲基,該分子中全部原子不行能在同一平面內(nèi),C錯(cuò)誤;1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式為H2CCHCHCH2,依據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)可知,該分子中全部原子可能在同一平面內(nèi),D正確。]2.(2024·全國卷Ⅲ,9)苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯(cuò)誤的是()A.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯3.(2024·全國卷Ⅰ,11)環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的

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