2024年生化化工藥品技能考試-藥物檢驗(yàn)工考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年生化化工藥品技能考試-藥物檢驗(yàn)工考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.古蔡氏法中其催化作用的是（）（）。2.維生素C注射液的鑒別試驗(yàn)主要是基于它的（）。3.中國藥典規(guī)定單一組分的原料藥應(yīng)用（）進(jìn)行鑒別。A、UV法B、IR法C、HPLC法D、化學(xué)法4.下列哪一項(xiàng)測定可以區(qū)別或檢查某些藥品的純雜程度，亦可用以測定含量（）。5.藥物制劑的含量是以（）。A、制劑的重量或體積表示B、制劑的濃度表示C、標(biāo)示量的百分?jǐn)?shù)表示D、以單劑為片.支.袋等表示6.紫外分光光度法測定樣品含量，一般供試品溶液的吸光度讀數(shù)在（）。7.氫氧化鈉和氫氧化鉀等堿性物質(zhì)燙傷時(shí)，立即用大量的水沖洗后（）。8.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不包括（）。A、基準(zhǔn)試劑B、對照品C、對照藥材D、對照提取物9.對乙酰氨基酚可與三氯化鐵作用顯什么顏色？是基于分子結(jié)構(gòu)中具有什么基團(tuán)？10.劇毒物質(zhì)要雙人雙鎖，嚴(yán)格保管，小心使用。11.檢查注射用無菌粉末的重（裝）量差異（）12.測量值與真實(shí)值接近的程度稱為（）。A、準(zhǔn)確度B、精密度C、誤差D、偏差13.精密稱取基準(zhǔn)無水碳酸鈉0.1445g，用待標(biāo)定的鹽酸溶液滴定，終點(diǎn)時(shí)消耗了鹽酸溶液24.85ml。每1ml鹽酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于5.30mg的無水碳酸鈉。求鹽酸溶液的濃度。14.熱原測定儀或肝門體溫計(jì)的精度是（）。15.相對密度系指在相同的溫度、壓力條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比。除另有規(guī)定外，溫度為（）。A、20B、25C、4D、3016.降壓物質(zhì)檢查，每批供試品初試的實(shí)驗(yàn)動物只數(shù)為（）A、1B、1.5C、5D、6E、1017.關(guān)于平氏粘度計(jì)的使用，下列不正確的是（）。18.取樣是按（）進(jìn)行取樣。A、批B、數(shù)量C、日D、周19.被苯酚燙傷時(shí)，先用大量水沖洗后（）。20.下列數(shù)據(jù)0.002048500修約成4位有效數(shù)字正確的是（）。21.中國藥典規(guī)定，溶液pH的測定必須采用酸堿滴定法。22.測定pH值前，應(yīng)采用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器，也可用國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理部門發(fā)放的標(biāo)示pH值準(zhǔn)確至（）pH單位的各種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器。A、0.1B、0.02C、0.01D、0.00523.紅外光譜的指紋區(qū)是指波數(shù)為1300400cm-1范圍內(nèi)的區(qū)域。24.取樣應(yīng)遵循取樣規(guī)程，所取樣品必須（）。A、有代表性B、外觀合格C、質(zhì)量最好D、質(zhì)量最差25.欲配制1000ml0.1mol/L鹽酸，應(yīng)取12mol/L的濃鹽酸多少ml？（）A、0.83mlB、8.3mlC、1.2mlD、12ml26.氮測定法蒸餾時(shí)，停止蒸餾后，再將冷凝管尖端提出液面，用水淋洗尖端。27.電極電位隨待測離子濃度的變化而變化的電極稱為參比電極。28.下列試劑不是配制費(fèi)休試液的是（）。A、碘B、無水乙醇C、無水甲醇D、二氧化硫29.紫外分光光度計(jì)常用的可見光源是（）A、碘鎢燈B、氙燈C、氘燈D、硅碳棒30.下列屬于氣相色譜法測定法的有（）A、外標(biāo)法B、內(nèi)標(biāo)法C、峰面積歸一化法D、標(biāo)準(zhǔn)加入法31.中國藥典內(nèi)容分為（）A、凡例B、附錄C、正文D、索引32.加快反應(yīng)的是（）。33.在溶液顏色檢查法中，黃色用（）配制。34.測定熔點(diǎn)時(shí)，測定凡士林或其他類似物質(zhì)就用（）。A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法35.熔點(diǎn)測定法中測定不易粉碎的固體藥品是采用（）。A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法36.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范英文簡稱為（）。A、GSPB、GMPC、GCPD、GLP37.紫外分光光度法對溶劑的要求是用1cm石英吸收池盛溶劑，以空氣為空白在220～240nm范圍內(nèi)測定吸光度不得超過0.05。38.片劑含量均勻度檢查，初試應(yīng)取的片數(shù)為（）。A、1B、1.5C、5D、6E、1039.中國藥典規(guī)定，除另有規(guī)定外，溶出限度為標(biāo)示量的80%。40.紅外光譜法中關(guān)于壓片法錯(cuò)誤的是（）。41.重量差異系指以稱重法測定每片的片重與平均片重之間的差異程度。42.采用亞硝酸鈉法測定鹽酸普魯卡因注射液含量，若溫度過高，測定結(jié)果偏高。43.標(biāo)定鹽酸滴定液（1mol/L）可以用下列哪種基準(zhǔn)物質(zhì)？44.急人所難，救死扶傷的具體要求（）。45.簡述以下移液管的使用的注意事項(xiàng)。46.系指用該方法測定結(jié)果與真實(shí)值或公認(rèn)的參考值接近的的程度，一般用回收率（%）表示（）。A、精密度B、專屬性C、線性D、定量限E、準(zhǔn)確度47.對固定液的要求（）（）（）（）。48.氮測定法消化：硫酸銅（）。49.空白實(shí)驗(yàn)可消除（）A、方法誤差B、儀器誤差C、試劑誤差D、操作誤差50.《中國藥典》2010版分為三部，藥典三部收載（）。51.吸附薄層色譜常用的吸附劑是十八烷基硅烷鍵合硅膠。52.關(guān)于制劑的紅外鑒別，以下說法正確的是（）A、輔料無干擾，晶型不變不宜采用紅外鑒別B、輔料無干擾，晶型有變與對照品同法處理后比對C、輔料有干擾，晶型不變在指紋區(qū)選擇3～5個(gè)特征譜帶波數(shù)允差為0.5%D、輔料有干擾，晶型有變直接與標(biāo)準(zhǔn)光譜比對53.一般雜質(zhì)檢查方法收載在藥典的（）。A、凡例B、品名目次C、正文D、附錄E、索引54.稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100ml，于20℃用2dm的測定管測得溶液的旋光度為+10.5°，求其旋光度（）。A、52.5B、+105°C、+52.5°D、+26.5°55.滴定分析中，指示劑變色這一轉(zhuǎn)變點(diǎn)稱為（）A、等當(dāng)點(diǎn)B、滴定分析C、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)D、滴定終點(diǎn)E、滴定誤差56.下列有關(guān)溫度的描述錯(cuò)誤的是（）。A、水浴溫度除另有規(guī)定外，系指98-100℃B、熱水系指70-80℃C、微溫或溫水系指40-50℃D、室溫系指25±2℃57.復(fù)標(biāo)時(shí)兩人平均結(jié)果的相對偏差不得超過（），否則要重標(biāo)。A、0.1%B、0.15%C、0.2%D、0.25%E、3%58.熔點(diǎn)測定采用（）A、比重瓶B、熔點(diǎn)儀C、阿貝折射儀D、旋光儀E、酸度計(jì)59.壓片法制備紅外光譜，供試品粒度不夠細(xì)，使整個(gè)紅外光譜基線傾斜甚至嚴(yán)重變形。60.K2Cr2O7基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定Na2S2O3滴定液，其滴定方式是（）。61.下列容量瓶的使用，不正確的是（）A、使用前檢查是否漏水B、瓶塞與瓶應(yīng)配套使用C、使用前在烘箱中烘干D、容量瓶不宜代替試劑瓶使用62.根據(jù)制劑中所含有效成分的種類，可將制劑分為單方制劑和復(fù)方制劑。63.測定阿司匹林片，第一步加堿的作用是使阿司匹林反應(yīng)完全。64.直線偏振光通過某些含有光學(xué)活性化合物的液體或溶液時(shí)，能引起旋光現(xiàn)象，使偏振光的平面向左或向右旋轉(zhuǎn)，此種旋轉(zhuǎn)在一定條件下有一定度數(shù)，稱為（）A、旋光度B、比旋光度C、熔點(diǎn)D、相對密度E、折光率65.蔡氏法中產(chǎn)生的砷斑反應(yīng)是在（）。66.氮測定法中，滴定吸收液的物質(zhì)是（）。A、硼酸B、硫酸C、硫酸滴定液D、氫氧化鈉溶液E、硫酸鉀和硫酸銅67.檢查中需Pb（Ac）2棉的是（）A、古蔡氏法B、Ag-DDC法C、兩者皆是D、兩者均不是68.砷鹽檢查法中的還原劑是（）。69.中國藥典2010版規(guī)定，微生物限度檢查法中霉菌、酵母菌的培養(yǎng)溫度為（）。A、23-28℃B、30-35℃C、23-25℃D、25-28℃70.下列關(guān)于砷鹽檢查法第二法二乙基二硫代氨基甲酸銀法不正確的（）。71.尿素的含量測定方法可選擇（）A、銀量法B、重量法C、兩者皆是D、兩者均不是72.下列哪個(gè)可用來校正紅外分光光度波數(shù)準(zhǔn)確度及分辨率（）。73.下列篩網(wǎng)中，篩孔內(nèi)徑最大的是（）。A、一號篩B、五號篩C、200目篩D、九號篩74.中國藥典規(guī)定，除另有規(guī)定外，溶出度測定法（初試）應(yīng)取片劑供試品10片。75.EDTA與二價(jià)金屬離子絡(luò)合時(shí)摩爾數(shù)之比為（）A、1：1B、2：1C、兩者皆是D、兩者均不是76.檢查硫代硫酸鈉中的砷鹽，可加入（）消除硫化物干擾。77.亞硝酸鈉與藥物發(fā)生重氮化反應(yīng)時(shí)摩爾數(shù)之比為（）A、1：1B、2：1C、兩者皆是D、兩者均不是78.酸度計(jì)定位時(shí)，再用第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對儀器示值，誤差應(yīng)不大于±0.02pH值單位。79.含雜質(zhì)高鐵鹽影響重金屬檢查時(shí)，可加抗壞血酸消除干擾。80.現(xiàn)行中國藥典規(guī)定，紅外分光光度計(jì)的標(biāo)稱分辨率，除另有規(guī)定外，不應(yīng)低于2cm-1。81.測定下列哪些物理常數(shù)可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度（）。82.阿司匹林經(jīng)水解后能與FeCl3反應(yīng)。83.溶出度是指在規(guī)定溶劑中片劑或膠囊溶出的速率和程度。84.欲配制0.5L0.1mol/LNaOH溶液，應(yīng)稱取NaOH（其摩爾質(zhì)量為40.01g/mol）多少克？（）A、0.05gB、2gC、4gD、8g85.準(zhǔn)確度表示分析結(jié)果與（）接近程度。86.生產(chǎn)藥物制劑所需的原輔料必須符合藥用要求。87.用亞硝酸鈉法測定芳香族伯胺的含量，測定常在硝酸酸性條件下進(jìn)行。88.D凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或融變時(shí)限的制劑，不再進(jìn)行（）檢查。A、重量差異B、含量均勻度C、崩解時(shí)限D(zhuǎn)、溶散時(shí)限89.溶劑脫氣方法有（）A、加熱法B、抽真空法C、吹氦脫氣法D、超聲波脫氣法E、A+B+C+D90.關(guān)于亞硝酸鈉滴定液的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A、水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測定含量B、對有酚羥基的藥物，均可用此方法測定含量C、芳伯胺基在酸性液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成重氮鹽D、在強(qiáng)酸性介質(zhì)中，可加速反應(yīng)的進(jìn)行E、反應(yīng)終點(diǎn)多用永停法指示91.諾氟沙星的熾灼殘?jiān)鼨z查重金屬時(shí)可選用的器皿是（）（）。92.下面哪些制劑需做含量均勻度試驗(yàn)（）。A、所有的固體制劑B、注射劑C、小劑量.含毒劇藥的片劑D、復(fù)方制劑93.藥物中的哪種雜質(zhì)可用干燥失重法測定（）。A、水分B、硫酸鹽C、鐵鹽D、鉀鹽94.性狀觀測是藥品檢驗(yàn)工作的第一步，也是不可省略的極其重要的一步。95.藥物的鑒別試驗(yàn)可以用來證明已知藥物的（）。A、真B、優(yōu)劣C、純度D、品質(zhì)96.有1-3根鞭毛的桿菌是（）A、大腸桿菌B、沙門菌C、銅綠假單胞菌D、變形桿菌97.PH＝11.54是（）位有效數(shù)字；5.3587保留四位有效數(shù)字是（）98.氣相檢測器有（）A、火焰離子化檢測器B、氮磷檢測器C、電子捕獲檢測器D、紫外檢測器99.滴定的結(jié)果一定要用空白試驗(yàn)校正的是（）A、配位滴定法B、非水滴定法C、兩者皆是D、兩者均不是100.質(zhì)的折光率ntD不正確的是（）。第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：碘化鉀；酸性氯化亞錫2.參考答案：還原性3.參考答案：B4.參考答案：比旋度5.參考答案：C6.參考答案：0.3～0.77.參考答案：用5%硼酸或醋酸溶液沖洗8.參考答案：A9.參考答案： 對乙酰氨基酚可與三氯化鐵作用顯藍(lán)紫色、分子結(jié)構(gòu)中具有酚羥基基團(tuán)。10.參考答案：正確11.參考答案：512.參考答案：A13.參考答案： 14.參考答案：±0.1℃15.參考答案：A16.參考答案：A17.參考答案：抽氣吸取供試品溶液時(shí)產(chǎn)生氣泡或斷流，對測定結(jié)果沒有影響18.參考答案：A19.參考答案：用70%乙醇-1mol/L氯化鐵（4：1）的混合液沖洗20.參考答案：0.00204821.參考答案：錯(cuò)誤22.參考答案：C23.參考答案：正確24.參考答案：A25.參考答案：B26.參考答案：錯(cuò)誤27.參考答案：錯(cuò)誤28.參考答案：B29.參考答案：A30.參考答案：A,B,C,D31.參考答案：A,B,C,D32.參考答案：碘化鉀及酸性氯化亞錫33.參考答案：重鉻酸鉀34.參考答案：C35.參考答案：B36.參考答案：B37.參考答案：錯(cuò)誤38.參考答案：E39.參考答案：錯(cuò)誤40.參考答案：壓片法適用于所有的固體樣品41.參考答案：正確42.參考答案：正確43.參考答案： 基準(zhǔn)無水碳酸鈉44.參考答案：對患者一視同仁、把患者的利益放在首位、業(yè)務(wù)熟練、要有深切的同情心45.參考答案： （1）移液管一定要用洗耳球吸取溶液，不可用嘴吸取。 （2）移液時(shí)，移液管不要伸入太淺，以免液面下降后造成吸空，也不能太深，以免移液管外壁有過多的溶