《藥物化學(xué)》課程試題（含答案）3

《藥物化學(xué)》試題3單項(xiàng)選擇題維生素D的活性形式是?（） A、1,24-(OH)2-D3B、1-(OH)-D3 C、1,25-(OH)2-D3D、1,26-(OH)2-D3 E、24-(OH)-D3 2.維生素C分子中酸性最強(qiáng)的羥基是?（）A、2位羥基B、3位羥基C、5-位羥基D、6位羥基E、4-位羥基3.維生素B1在堿性水溶液中可被氧化成為具有熒光的化合物為?（）A、核黃素B、感光黃素C、光化色素D、硫色素E、甲基核黃素4.造成氯氮平毒性反應(yīng)的原因是A、在代謝中產(chǎn)生的氮氧化合物B、在代謝中產(chǎn)生的硫醚代謝物C、在代謝中產(chǎn)生的酚類化合物D、抑制β受體E、氯氮平產(chǎn)生的光化毒反應(yīng)5.不屬于苯并二氮卓類的藥物是A、地西泮B、氯氮C、唑吡坦D、三唑侖E、美沙唑侖6.苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì)A、呈弱酸性B、溶于乙醚、乙醇C、有硫磺的刺激氣味D、鈉鹽易水解E、與吡啶,硫酸銅試液成紫堇色7.安定是下列哪一個(gè)藥物的商品名A苯巴比妥B甲丙氨酯C地西泮D鹽酸氯丙嗪E苯妥英鈉8.β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是（）A、二氫葉酸合成酶抑制劑B、二氫葉酸還原酶抑制劑C、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成D、抑制細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性E、阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的合成9.下列藥物中哪個(gè)是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑（）A、阿莫西林B、阿米卡星C、克拉維酸D、多西環(huán)素10.青霉素G在酸性溶液中加熱生成（） A、青霉素G鈉B、青霉二酸鈉鹽C、生成6-氨基青霉烷酸（6-APA）D、發(fā)生分子重排生成青霉二酸E、青霉醛和D-青霉胺11.下列幾種說(shuō)法中，何者不能正確敘述β-內(nèi)酰胺類抗生素的結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)（）A、青霉噻唑基是青霉素類過(guò)敏原的主要決定簇B、青霉素類、頭孢菌素類的酰胺側(cè)鏈對(duì)抗菌活性甚為重要，影響抗菌譜和作用強(qiáng)度及特點(diǎn)C、在青霉素類化合物的6位引入甲氧基對(duì)某些菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶有高度穩(wěn)定性D、青霉素遇酸分子重排，加熱后生成青霉醛和D-青霉胺E、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，通過(guò)抑制β-內(nèi)酰胺酶而與β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生協(xié)同作用其本身不具有抗菌活性12.可替代氯霉素用于治療傷寒的藥物是（）A、四環(huán)素類B、氨基糖苷類C、青霉素類D、氟喹諾酮類E、大環(huán)內(nèi)酯類13.具有最強(qiáng)抗銅綠假單胞菌作用的頭孢菌素是（）A、頭孢孟多B、頭孢他啶C、拉氧頭孢D、頭孢呋辛E、頭孢氨芐14.克拉維酸為下列哪種酶的抑制劑（）A、二氫葉酸還原酶B、DNA回旋酶C、二氫葉酸合成酶D、胞壁黏肽合成酶E、β-內(nèi)酰胺酶15.阿托品水解生成()A、莨菪醇和莨菪酸B、莨菪醇和消旋莨菪酸C、東莨菪醇和莨菪酸D、山莨菪醇和莨菪酸E、東莨菪醇和樟柳酸16.增強(qiáng)莨菪堿類化合物的中樞作用的基團(tuán)為()A、6,7-位的氧橋B、6位的羥基C、7位羥基D、氮原子的季銨化E.3-位羥基的酯17.下列敘述中哪項(xiàng)與氯化琥珀膽堿的性質(zhì)相符()A、難溶于水，易溶于乙醚B、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易發(fā)生水解反應(yīng)C、在結(jié)晶狀態(tài)及水溶液中均穩(wěn)定D、兩個(gè)酶鍵的水解系分步進(jìn)行E、以氯化琥珀膽堿的形式從尿中排出18.下述保肝藥中屬于解毒類的是（）A、復(fù)方甘草酸苷B、硫普羅寧C、甘草酸二胺D、多烯磷脂酰膽堿E、熊去氧膽酸19.甲氧氯普胺的禁忌證不包括（）A、腸梗阻B、胃穿孔C、帕金森綜合征D、胃出血E、惡心、嘔吐20.鉍劑連續(xù)服用不得超過(guò)2個(gè)月，是因?yàn)殚L(zhǎng)期服用可導(dǎo)致（）A、大便呈黑色B、舌苔變黑C、神經(jīng)毒性D、肝功能損害E、不孕二、配比選擇題【1~5】A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、咖啡因D、丙咪嗪E、氟哌啶醇1.N,N-二甲基-10,11-二氫-5H-二苯并[b,f]氮雜-5丙胺2.5-乙基-5苯基-2,4,6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮3.1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羥基-1哌啶基]-1-丁酮4.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺5.3,7-二氫-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物【6~10】A、作用于阿片受體B、作用多巴胺體C、作用于苯二氮ω1受體D、作用于磷酸二酯酶E、作用于GABA受體6.美沙酮7.氯丙嗪8.普羅加比9.茶堿10.唑吡坦【11~14】A、萬(wàn)古霉素B、克林霉素C、克拉霉素D、紅霉素E、阿奇霉素11.常作為根除幽門(mén)螺桿菌治療的抗菌藥物之一的是（）12.治療厭氧菌引起的嚴(yán)重感染的藥物是（）13.用于青霉素敏感金黃色葡萄球菌引起的輕、中度感染且青霉素過(guò)敏者的藥物是（）14.用于耐青霉素的金黃色葡萄球菌引起的嚴(yán)重感染的藥物是（）【15~18】A、含有環(huán)氧基B、外消旋體C、含有氮雜卓環(huán)D、季銨鹽不易透過(guò)血腦屏障E、含有內(nèi)酯環(huán)15.阿托品為()16.毛果云香堿為()17.丁溴東莨菪堿為()18.加蘭他敏為()【19~20】A、氯霉素B、青霉素C、磺胺嘧啶D、紅霉素E、呋喃妥因19.治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物是（）20.治療傷寒、副傷寒的首選藥物是（）三、多項(xiàng)選擇題1.以下哪些性質(zhì)與環(huán)磷酰胺相符（）A、結(jié)構(gòu)中含有雙β-氯乙基氨基B、可溶于水，水溶液較穩(wěn)定，受熱不分解 C、水溶液不穩(wěn)定，遇熱更易水解D、體外無(wú)活性，進(jìn)入體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝活化 E、易通過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦脊液中2.洋庫(kù)溴銨的特點(diǎn)是()A、化學(xué)結(jié)構(gòu)中3位和17位各有一個(gè)乙酰氧基取代B、化學(xué)結(jié)構(gòu)為5α-雄甾烷衍生物C、化學(xué)結(jié)構(gòu)2位和16位各有一個(gè)1-甲基哌啶基取代D、屬非去極化型肌肉松弛藥E、具有雄性激素的生理活性3.硫糖鋁及鉍劑不宜與下列哪類藥物合用（）A、質(zhì)子泵抑制劑B、H，受體阻斷劑C、堿性藥物D、微生態(tài)制劑E、促動(dòng)力藥4.服用消化酶時(shí)應(yīng)注意（）A、與抗菌藥物、吸附劑合用時(shí)應(yīng)間隔2～3hB、禁止同時(shí)服用酸、堿性較強(qiáng)的食物或藥物C、服用胰酶時(shí)不可嚼碎，以免導(dǎo)致嚴(yán)重的口腔潰瘍D、宜餐前或餐時(shí)服用E、宜餐后使用5.下列敘述中哪些與氯化琥珀膽堿相符()A、屬去極化型肌肉松弛藥B、為N2膽堿受體阻斷劑C、為M膽堿受體阻斷劑D、體內(nèi)易被膽堿酯酶水解，作用時(shí)間短E、在水溶液中水解速度隨pH值及溫度的變化而變化6.以下哪些性質(zhì)與順鉑相符（）A、化學(xué)名為（Z）-二氨二氯鉑 B、室溫條件下對(duì)光和空氣穩(wěn)定C、為白色結(jié)晶性粉末 D、水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為無(wú)活性的反式異構(gòu)體E、臨床用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，對(duì)腎臟的毒性大7.直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有（）A、環(huán)磷酰胺B、卡鉑C、卡莫司汀D、鹽酸阿糖胞苷E、氟尿嘧啶8.抗菌藥物聯(lián)合用藥的指征有（）A、未明病原菌的細(xì)菌性嚴(yán)重感染B、較長(zhǎng)期用藥細(xì)菌可能產(chǎn)生耐藥者C、單一抗菌藥物不能有效控制的心內(nèi)膜炎或敗血癥D、單一抗菌藥物不能控制的嚴(yán)重混合感染E、減少藥物的毒性反應(yīng)9.下列關(guān)于四環(huán)素的敘述，正確的是（）A、是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的廣譜抗生素B、對(duì)銅綠假單胞菌和真菌有效C、對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用不如青霉素和頭孢菌素D、對(duì)革蘭陰性菌作用不如鏈霉素和氯菌素E、妊娠5個(gè)月以上的孕婦、哺乳期婦女禁用10.下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林（）A、為廣譜的半合成抗生素B、口服吸收良好C、對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定D、會(huì)發(fā)生降解反應(yīng)E、室溫放置會(huì)發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)11.關(guān)于青霉素鈉說(shuō)法正確的是（）A、在酸性介質(zhì)中穩(wěn)定B、遇堿使β-內(nèi)酰胺環(huán)破裂C、溶于水而不溶于有機(jī)溶劑D、具有氫化噻嗪環(huán)的結(jié)構(gòu)E、對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、陰性菌效果都好12.在水溶液中不穩(wěn)定，放置后可發(fā)生，β-內(nèi)酰胺開(kāi)環(huán)，生成無(wú)抗菌活性聚合物的藥物有（）A、氨芐西林B、頭孢噻肟鈉C、阿莫西林D、頭孢哌酮鈉E、哌拉西林13.下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林（）A、為廣譜的半合成抗生素B、口服吸收良好C、對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定D、會(huì)發(fā)生降解反應(yīng)E、室溫放置會(huì)發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)14.關(guān)于青霉素鈉說(shuō)法正確的是（）A、在酸性介質(zhì)中穩(wěn)定B、遇堿使β-內(nèi)酰胺環(huán)破裂C、溶于水而不溶于有機(jī)溶劑D、具有氫化噻嗪環(huán)的結(jié)構(gòu)E、對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、陰性菌效果都好15.下列藥物中哪些是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑（）A、頭孢噻吩鈉B、頭孢噻肟鈉C、哌拉西林D、克拉維酸E、舒巴坦三、問(wèn)答題1.根據(jù)嗎啡與可待因的結(jié)構(gòu)，解釋嗎啡可與中性三氯化鐵反應(yīng)，而可待因不反應(yīng)，以及可待因在濃硫酸存在下加熱，又可以與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)的原因？天然青霉素G有哪些缺點(diǎn)？試述半合成青霉素的結(jié)構(gòu)改造方法。

《藥物化學(xué)》試題3單項(xiàng)選擇題1-5CBDBC6-10CCECE11-15EDBEB16-20ADBEC二、配比選擇題【1~5】DAEBC【6~10】ABEDC【11~14】CBDA【15~18】BEDC【19~20】CA三、多項(xiàng)選擇題1.ACD2.ABCD3.ABC4.ABCD5.ABDE6.ABDE7.ABC8.ABCDE9.ACDE10.ABCDE11.BC12.AC13.ABCDE14.BC15.DE三、問(wèn)答題1.根據(jù)嗎啡與可待因的結(jié)構(gòu)，解釋嗎啡可與中性三氯化鐵反應(yīng)，而可待因不反應(yīng)，以及可待因在濃硫酸存在下加熱，又可以與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)的原因？答：從結(jié)構(gòu)可以看出：?jiǎn)岱确肿又写嬖诜恿u基，而可待因分子中的酚羥基已轉(zhuǎn)化為醚鍵。因?yàn)榉涌膳c中性三氯化鐵反應(yīng)顯藍(lán)紫色，而醚在同樣條件下卻不反應(yīng)。但醚在濃硫酸存在下，加熱，醚鍵可斷裂重新生成酚羥基，生成的酚羥基可與三氯化鐵反應(yīng)顯藍(lán)紫色。天然青霉素G有哪些缺點(diǎn)？試述半合成青霉素的結(jié)構(gòu)改造方法。答：天然青霉素G的缺點(diǎn)為對(duì)酸不穩(wěn)定，不能口服，只能注射給藥；抗菌譜比較狹窄，

對(duì)革蘭氏