軍隊(duì)文職人員招聘《藥學(xué)》模擬試卷三

軍隊(duì)文職人員招聘《藥學(xué)》模擬試卷三

［單選題］1.地西泮片含量測(cè)定，《中國(guó)藥典》采用的方法是

A.紫外分光光度法

B.非水溶液滴定法

C.高效液相色譜法

D.錦量法

E.溪酸鉀法

參考答案：C

［單選題］2,體內(nèi)藥物分析中去除蛋白質(zhì)的方法為

A.加入強(qiáng)酸法

B.酶水解法

C.液一液萃取法

D.固相萃取法

E.化學(xué)衍生化法

參考答案：A

［單選題］3.藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是

A.透過(guò)完整表皮進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血

B.通過(guò)汗腺進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血

C.通過(guò)皮膚毛囊進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血

D.通過(guò)皮脂腺進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血

E.透過(guò)完整表皮進(jìn)入真皮層，并在真皮蓄積發(fā)揮治療作用

參考答案：A

參考解析：本題考查藥物經(jīng)皮吸收的途徑。藥物經(jīng)皮吸收的途徑有表皮途徑和

皮膚附屬器途徑。表皮途徑是藥物透過(guò)完整表皮進(jìn)入真皮和皮下脂肪組織，被

毛細(xì)血管和淋巴管吸收進(jìn)入體循環(huán)，這是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑；皮膚附屬

器途徑是藥物通過(guò)皮膚附屬器吸收，它比表皮途徑吸收快；故本題答案應(yīng)選A。

［單選題］4.不能用于液體約劑矯味劑的是

泡

騰寺H

A.u

消

泡齊

B.

芳

香齊

C.

膠

漿齊n

D.u

甜

味齊n

E.J

參考答案：B

參考解析：本題考查液體藥劑的矯味劑。液體藥劑是指藥物分散在適宜的分散

介質(zhì)中制成的液體分散體系。它的矯味劑有泡騰劑、芳香劑、膠漿劑、甜味

劑。故本題答案應(yīng)選B。

［單選題］5.甲狀腺功能低下的替代療法，主要選用()

A.甲硫氧喀咤

B.甲筑咪睫

C.甲狀腺素

D.碘化鈉

E.叫

參考答案：C

參考解析：甲狀腺素可以補(bǔ)充體內(nèi)因甲狀腺素合成分泌減少而引起的甲狀腺功

能低下癥。

［單選題］6.粒徑小于3Hm的被動(dòng)靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.腦

E.腎

參考答案：B

參考解析：本題考查微粒的靶向性。被動(dòng)靶向微球經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的

分布首先取決于粒徑的大小。小于lOOnm的納米囊與納米球可緩慢積集于骨

髓；小于311m時(shí)一般被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝取；大于7um的微粒通常被肺

的最小毛細(xì)管床以機(jī)械濾過(guò)方式截留，進(jìn)而被單核白細(xì)胞攝取進(jìn)入肺組織或肺

氣泡。故本題答案應(yīng)選及

［單選題］7.具有1,2-苯并曝嗪結(jié)構(gòu)的藥物是

A.口引珠美辛

B.酮洛芬

C.蔡普生

D.芬布芬

E.毗羅昔康

參考答案：E

L單總題」8.矗于非鎮(zhèn)靜類H1受體拮抗劑的是

A.鹽酸苯海拉明

B.氯雷他定

C.富馬酸酮替芬

D.馬來(lái)酸氯苯那敏

E.鹽酸賽庚咤

參考答案：B

［單選題］9.關(guān)于丙磺舒說(shuō)法正確的是()

A.抗痛風(fēng)藥物

B.本品能促進(jìn)尿酸在腎小管的再吸收

C.適用于治療急性痛風(fēng)和痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎

D.本品可與阿司匹林合用產(chǎn)生協(xié)同作用

E.能促進(jìn)青霉素、對(duì)氨基水楊酸的排泄

參考答案：A

參考解析：本品能抑制尿酸在腎小管的再吸收，故能促進(jìn)尿酸的排泄。適用于

治療慢性痛風(fēng)和痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。本品與阿司匹林合用有拮抗作用。能抑制青霉

素、對(duì)氨基水楊酸的排泄，可延長(zhǎng)療效。

［單選題］10.熱壓滅菌法所用的蒸汽是

A.流通蒸汽

B.飽和蒸汽

C.含濕蒸汽

D.過(guò)熱蒸汽

E.115c蒸汽

參考答案：B

［單選題］11.阿托品是

A.東葭著醇和蕉著酸結(jié)合成的酯

B.莫若醇和蔗若酸結(jié)合成的酯

C.蔗若醇和消旋蔗若酸結(jié)合成的酯

D.山蔗若醇和藤若酸結(jié)合成的酯

E.東葭若醇和樟柳酸結(jié)合成的酯

參考答案：C

［單選題］12.下列不能作為固體分散體載體材料的是

A.PEG類

B.粉狀纖維素

C.PVP

D.山梨醇

E.泊洛沙姆

參考答案：B

［單選題］13.硝酸異山梨酯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為

A.D-山梨醇5-單硝酸酯

B.D-山梨醇-2,5-二硝酸酯

C.1,2,3-丙三醇三硝酸酯

D.1,3-丙二醇二硝酸酯

E.D-山梨醇-2-單硝酸酯

參考答案：B

［單選題］14.最適合作片劑崩解劑的是

A.羥丙基甲基纖維素

B.硫酸鈣

C.微粉硅膠

D.低取代羥丙基纖維素

E.甲基纖維素

參考答案：D

［單選題］15.固體分散物的特點(diǎn)不包括

A.可延緩藥物的水解和氧化

B.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

C.可提高藥物的生物利用度

D.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用

E.可使液態(tài)藥物固體化

參考答案：D

參考解析：本題考查固體分散物的特點(diǎn)。固體分散體可增加難溶性藥物的溶解

度和溶出速率，提高藥物生物利用度；延緩或控制藥物釋放；控制藥物在小腸

特定部位釋放；利用載體的包蔽作用，增加藥物穩(wěn)定性；掩蓋藥物的不良臭味

和刺激性；使液體藥物固體化。止匕外，采用水溶性載體材料一般是為了達(dá)到速

釋作用。故本題答案應(yīng)選D。

［單選題］16.以左旋體供藥用的擬腎上腺素藥物是

A.鹽酸異丙腎上腺素

B.鹽酸克侖特羅

C.重酒石酸去甲腎上腺素

D.鹽酸氯丙那林

E.鹽酸甲氧明

參考答案：C

［單選題］17.精密稱取20mg樣品時(shí)，選用分析天平的感量應(yīng)為

A.10mg

B.Img

C.0.Img

D.0.Olmg

E.O.OOlmg

參考答案：D

［單選題］18.對(duì)抗腫瘤藥物環(huán)磷酰胺描述錯(cuò)誤的是

A.含有一個(gè)結(jié)晶水時(shí)為固體

B.水溶液不穩(wěn)定，溶解后應(yīng)在短期內(nèi)使用

C.代謝后生成去甲氮芥，直接產(chǎn)生烷基化作用

D.代謝后產(chǎn)生成4-羥基磷酰胺，直接產(chǎn)生烷基化作用

E.代謝后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性

參考答案：D

參考解析：本題考查環(huán)磷酰胺的性質(zhì)與代謝。環(huán)磷酰胺代謝后首先生成4-羥基

磷酰胺，在腫瘤組織中其互變異構(gòu)體和醛型經(jīng)p消除產(chǎn)生丙烯醛、磷酰氮芥及

水解產(chǎn)物去甲氮芥。這3種代謝產(chǎn)物才是較強(qiáng)的烷化劑，代謝后生成丙烯醛，

可引起膀胱毒性。故選D答案。

［單選題］19.可作為粉末直接壓片的最佳填充劑是（）

A.微粉硅膠

B.滑石粉

C.淀粉

D.微晶纖維素

E.糊精

參考答案：D

參考解析：可作為粉末直接壓片的輔料有微晶纖維素、可壓性淀粉、噴霧干燥

乳糖、磷酸氫鈣二水合物、微粉硅膠等。微晶纖維素可作填充劑，微粉硅膠作

助流劑。

［單選題］20.鹽酸嗎啡中檢查的特殊雜質(zhì)有

A.阿撲嗎啡和罌粟酸

B.阿撲嗎啡、罌粟酸和馬錢子堿

C.阿撲嗎啡、蔗若堿和其他生物堿

D.阿撲嗎啡、罌粟酸和有關(guān)物質(zhì)

E.阿撲嗎啡和馬錢子堿

參考答案：D

參考解析：考查重點(diǎn)是對(duì)鹽酸嗎啡特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目的掌握。特殊雜質(zhì)的來(lái)源

與特定藥物的生產(chǎn)和貯藏過(guò)程有關(guān)。

［單選題］21.測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)定的取樣點(diǎn)的個(gè)數(shù)是（）

A.1個(gè)

B.2個(gè)

C.3個(gè)

D.4個(gè)

E.5個(gè)

參考答案：C

參考解析：測(cè)定緩、控釋制劑釋放度至少應(yīng)測(cè)定3個(gè)取樣點(diǎn)。第一點(diǎn)為開始

0.5?1小時(shí)的取樣點(diǎn)（累計(jì)釋放率約30%）,用于考查藥物是否有突釋；第二點(diǎn)

為中間的取樣點(diǎn)（累計(jì)釋放率約50%）,用于確定釋藥特性；最后的取樣點(diǎn)（累計(jì)

釋放率約＞75%）,用于考查釋放量是否基本完全。故本題答案選擇C。

［單選題］22.抗癲癇藥苯妥英鈉屬于

A.巴比妥類

B.丁二酰亞胺類

C.苯并二氮雜革類

D.乙內(nèi)酰胭類

E.二苯并氮雜草類

參考答案：D

［單選題］23.以下關(guān)于熔點(diǎn)測(cè)定方法的敘述中，正確的是

A.取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm,置傳溫液中，升溫速度

為每分鐘1.0-1.5℃

B.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm,置傳溫液中，升溫

速度為每分鐘1.0?1.5℃

C.取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3mm,置傳溫液中，升溫速度

為每分鐘3.0?5.0℃

D.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3nllri,置傳溫液中，升溫

速度為每分鐘L0?1.5℃

E.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛卸管中，裝管高度為km,置傳溫淘中，升溫

速度為每分鐘3.0—5.0℃

參考答案：D

［單選題］24.欲稱取0.1g藥物，按規(guī)定其相對(duì)誤差不超過(guò)±10%,選用天平的分

度值為（）。

A.0.2g

B.0.02g

C.0.01g

D.0.3g

E.0.05g

參考答案：C

［單選題］25.延長(zhǎng)局部麻醉藥作用時(shí)間的常用辦法是（）

A.加入少量腎上腺素

B.注射麻黃堿

C.增加局部麻醉藥濃度

D.增加局部麻醉藥溶液的用量

E.調(diào)節(jié)藥物溶液pH

參考答案：A

參考解析：腎上腺素可收縮用藥部位的血管，減慢藥物吸收速度，既能延長(zhǎng)局

部麻醉藥的作用時(shí)間，又可減少吸收中毒的機(jī)會(huì)。

［單選題］26.屬于延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程的抗心律失常藥物是'：）

A.奎尼丁

B.氟卡尼

C.普羅帕酮

D.胺碘酮

E.維拉帕米

參考答案：D

參考解析：抗心律失常的藥物按作用機(jī)制分為I、II、in、w類，其中ni類是

鉀通道阻滯劑，也成為延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程藥物，代表藥物有胺碘酮。

［單選題］27.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序?yàn)?)o

A.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定

B.性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定

C.鑒別、檢查、含量測(cè)定

D.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫出檢驗(yàn)報(bào)告

E.取樣、鑒別、含量測(cè)定

參考答案：D

參考解析：藥品檢驗(yàn)工作的基要程序一般為取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫

出檢驗(yàn)報(bào)告。

［單選題］28.制備W/0型乳劑時(shí)，若采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性

劑HLB范圍應(yīng)為

A.HLB值為8?16

B.HLB值為7?9

C.HLB值為3?6

D.HLB值為15?18

E.HLB值為1?3

參考答案：C

［單選題］29.屬于B腎上腺素受體激動(dòng)藥的是

A.異丙托澳錢

B.扎魯司特

C.硫酸沙丁胺醇

D.丙酸倍氯米松

E.齊留通

參考答案：C

參考解析：本題考查平喘藥的分類。異丙托澳錢為M膽堿受體抑制藥；扎魯司

特和齊留通為影響白三烯的藥物；丙酸倍氯米松為糖皮質(zhì)激素類藥物。故選C

答案。

［單選題］30.氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是阻斷()

A.大腦邊緣系統(tǒng)的DA受體

B.黑質(zhì)一紋狀體DA受體

C.中腦一皮質(zhì)DA受體

D.結(jié)節(jié)一漏斗部DA受體

E.腦內(nèi)M受體

參考答案：B

參考解析：氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)是由于阻斷黑質(zhì)一紋狀體通路的DA受體，

膽堿能神經(jīng)占優(yōu)勢(shì)所致。

具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是

A.頭泡美嗖鈉

B.頭抱哌酮鈉

C.頭銜哩后鈉

D.頭抱克月虧鈉

E.頭抱曲松鈉

參考答案：C

［單選題］32.下列是軟膏燒類基質(zhì)的是

A.羊毛脂

B.蜂蠟

C.硅酮

D.凡士林

E.植物油

參考答案：D

［單選題］33.對(duì)蒿甲醛描述錯(cuò)誤的是

A.臨床使用的是a構(gòu)型和3構(gòu)型的混合物

B.在水中的溶解度比較大

C.抗瘧作用比青蒿素強(qiáng)

D.在體內(nèi)主要代謝物為雙氫青蒿素

E.對(duì)耐氯喳的惡性瘧疾有較強(qiáng)活性

參考答案：B

參考解析：本題考查蒿甲懶的相關(guān)知識(shí)。蒿甲醛為對(duì)青蒿素進(jìn)行改造得到的半

合成抗瘧藥物，有兩種構(gòu)型，即a型和B型，臨床上使用為。型和B型的混合

物，但以B型為主，在油中的溶解度比青蒿素大。本品對(duì)瘧原蟲紅細(xì)胞內(nèi)期裂

殖體有殺滅作用，能迅速控制癥狀和殺滅瘧原蟲，對(duì)耐氯唾的惡性瘧疾也顯較

強(qiáng)活性，抗瘧作用較青蒿素強(qiáng)10?20倍，在體內(nèi)的主要代謝物為脫酸甲基生成

的雙氫青蒿素。故選B答案。

［單選題］34.生物技術(shù)（又稱生物工程）不包括

A.基因工程

B.細(xì)胞工程

C.酶工程

D.發(fā)酵工程

E.糖工程

參考答案：E

參考解析：本題主要考查生物技術(shù)的含義。生物技術(shù)又稱生物工程，是利用生

物有機(jī)體（動(dòng)物、植物和微生物）或其組成部分（包括器官、組織、細(xì)胞或細(xì)胞器

等）發(fā)展各種生物新產(chǎn)品或新工藝的一種技術(shù)體系。生物技術(shù)一般包括基因工程

（含蛋白質(zhì)工程）、細(xì)胞工程、發(fā)酵工程和酶工程，不包括糖工程。故本題答案

應(yīng)選E。

［單選題］35.下列因素中不是影響片劑成型因素的是

A.藥物的可壓性

B.藥物的顏色

C.藥物的熔點(diǎn)

D.水分

E.壓力

參考答案：B

參考解析：本題考查影響片劑成型的因素。影響片劑成型因素有：①藥物的可

壓性，彈性復(fù)原率大，物料的可壓性不好：②藥物的熔點(diǎn)及結(jié)晶狀態(tài)，立方晶

系的結(jié)晶，壓縮時(shí)易于成型，鱗片狀或針狀結(jié)晶壓縮后的藥片容易分層裂片，

不能直接壓片；③黏合劑和潤(rùn)濕劑，黏合劑的用量愈大，片劑愈易成型；④水

分，因?yàn)楦稍锏奈锪贤鶑椥暂^大，不利于成型，而適宜的水分，起到一種潤(rùn)

滑作用，使顆粒易于互相靠近，從而片劑易于形成；⑤壓力。故本題答案應(yīng)選

Bo

［單選題］36.青霉素化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子，它們的絕對(duì)構(gòu)型是

A.2R,SR,6R

B.2S,SS,6S

C.2S.SR,6R

D.2S,2S,6R

E.2S,SR,6S

參考答案：C

［單選題］37.普蔡洛爾治療心絞痛時(shí)可產(chǎn)生的不利作用是?）

A.心收縮力增加，心率減慢

B.心室容積增大，射血時(shí)間延長(zhǎng)，增加氧耗

C.心室容積縮小，射血時(shí)間縮短，降低氧耗

D.擴(kuò)張冠脈，增加心肌血供

E.擴(kuò)張動(dòng)脈，降低后負(fù)荷

參考答案：B

參考解析：B受體拮抗藥通過(guò)拮抗B受體使心肌收縮力減弱、心肌纖維縮短速

度減慢、心率減慢及血壓降低，可明顯減少心肌耗氧量。但它抑制心肌收縮力

可增加心室容積，同時(shí)因收縮力減弱，心室射血時(shí)間延長(zhǎng)，導(dǎo)致心肌耗氧增

加，但總效應(yīng)仍是減少心肌耗氧量。

［單選題］38.不屬于治療高血壓的藥物分類是()

A.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

B.利尿藥

C.鈣離子通道阻滯劑

D.鋼離子通道阻滯劑

E.B受體阻斷劑

參考答案：D

參考解析：根據(jù)藥物的作用部位和作用方式，將抗高血壓藥物分為：血管緊張

素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、血管緊張素n受體拮抗劑、利尿藥、腎上腺受體阻滯劑、鈣

離子通道阻滯劑、血管擴(kuò)張藥、中樞降壓藥等。

［單選題］39.噴他佐辛很少引起成癮是因?yàn)?)

A.拮抗H受體

B.拮抗。受體

C.拮抗a受體

D.拮抗8受體

E.拮抗K受體

參考答案：A

參考解析：噴他佐辛很少引起成癮，因噴他佐辛是阿片受體的部分激動(dòng)劑，現(xiàn)

知阿片受體分為U、K、6、。四種亞型，口受體與脊髓的水平鎮(zhèn)痛和成癮有

關(guān)；K受體與脊髓水平鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜有關(guān)；。受體與脊髓的水平鎮(zhèn)痛和欣快鎮(zhèn)靜有

關(guān)；5受體與煩躁不安和幻覺有關(guān)。噴他佐辛拮抗u受體，使成癮的發(fā)生率大

大降低，因而，噴他佐辛已被列入非麻醉品。

［單選題］40.與氨葦西林的性質(zhì)不符的是

A.水溶液可分解

B.不能口服

C.易發(fā)生聚合反應(yīng)

D.分子中有4個(gè)手性中心

E.與荀三酮溶液呈顏色反應(yīng)

參考答案：B

［單選題］41.不屬于物理滅菌法的是

A.氣體滅菌法

B.火焰滅菌法

C.干熱空氣滅菌法

D.流通蒸汽滅菌法

E.熱壓滅菌法

參考答案：A

參考解析：本題考查常用的物理滅菌法。物理滅菌法包括：①干熱滅菌法，包

括火焰滅菌法和干熱空氣滅菌法；②濕熱滅菌法，包括流通蒸汽滅菌法、熱壓

滅菌法、煮沸滅菌法和低溫間歇滅菌法；③射線滅菌法，包括輻射滅菌法、紫

外線滅菌法和微波滅菌法；④濾過(guò)除菌法。故本題答案應(yīng)選A。

［單選題］42.下列說(shuō)法正確的是()

A.卡馬西平片劑穩(wěn)定，可在潮濕環(huán)境下存放

B.卡馬西平的二水合物，藥效與卡馬西平相當(dāng)

C.卡馬西平在長(zhǎng)時(shí)間光照下，可部分形成二聚體

D.苯妥英鈉為廣譜抗驚厥藥

E.卡馬西平只適用于抗外周神經(jīng)痛

參考答案：C

參考解析：卡馬西平在干燥條件下穩(wěn)定，潮濕環(huán)境下可生成二水合物，影響藥

物的吸收，藥效為原來(lái)的1/3。長(zhǎng)時(shí)間光照，可部分環(huán)化生成二聚體和10,11-

環(huán)氧化物?？R西平為廣譜抗驚厥藥，具有抗癲癇及抗外周神經(jīng)痛的作用。

［單選題］43.屬于前藥的是

A.沙美特羅

B.丙卡特羅

C.沙美特羅

D.班布特羅

E.福莫特羅

參考答案：D

［單選題］44.下列哪種藥物可與硫酸反應(yīng)顯橙色，加水稀糕后，顏色變?yōu)辄S至藍(lán)

色？O

A.苯甲酸雌二醇

B.醋酸可的松

C.潑尼松

D.快雌醇

E.煥雌酸

參考答案：C

［單選題］45.分布在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)終板膜上的受體是

A.a受體

B.B受體

C.M受體

D.NN受體

E.NM受體

參考答案：E

［單選題］46.控制間日瘧癥狀及復(fù)發(fā)的有效治療方案是()

A.氯噗+乙胺喀咤

B.奎寧+乙胺嚓咤

C.氯喳+伯氨喳

D.乙胺喀咤+伯氨喳

E.奎寧+青蒿素

參考答案：C

參考解析：氯噬對(duì)間日瘧原蟲的紅細(xì)胞內(nèi)期裂殖體有殺滅作用，故能有效地控

制癥狀發(fā)作，然而，氯喳對(duì)紅細(xì)胞外期無(wú)效，故不能根治旬日瘧。伯氨喳對(duì)間

日瘧紅細(xì)胞外期遲發(fā)型子抱子(或休眠子)有較強(qiáng)的殺滅作用，故可根治間日

瘧、控制復(fù)發(fā)。

［多選題］1.對(duì)奧美拉嗖描述正確的有

A.是前體藥物

B.具有手性，S和R兩種光學(xué)異構(gòu)體療效一致

C.口服后在十二指腸吸收

D.為可逆性質(zhì)子泵抑制劑

E.在酸性的胃壁細(xì)胞中發(fā)揮作用

參考答案：ACE

參考析:，題考查奧美拉理相關(guān)知識(shí)。奧美拉理的亞颯基具有手性，存在有S

和R兩種光學(xué)異構(gòu)體。藥理研究表明：奧美拉哇的S和R兩種光學(xué)異構(gòu)體療效

不一致，實(shí)際S(-)>R(+)。S(-)為艾索美拉嗖，在美國(guó)已上市。我國(guó)臨床使用

其外消旋體。奧美拉哇在體外無(wú)活性，進(jìn)入胃壁細(xì)胞后，在氫離子的影響下，

發(fā)生重排形成活性形式，對(duì)H+,K+-ATP酶產(chǎn)生抑制作用。因此奧美拉理是前體

藥物。奧美拉理口服后在十二指腸吸收，可選擇性地濃縮在胃壁細(xì)胞的酸性環(huán)

境中，在壁細(xì)胞中可存留24h,因而其作用持久。即使血藥濃度水平低到不能被

檢出，仍能發(fā)揮作用。奧美拉哇在高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式后可

與質(zhì)子泵不可逆結(jié)合，故B,D答案錯(cuò)誤，選ACE答案。

［多選題］2.普蔡洛爾可用于治療

A.支氣管哮喘

B.心律失常

C.高血壓

D.心絞痛

E.甲狀腺功能亢進(jìn)

參考答案：BCDE

參考解析：本組題考查普蔡洛爾的臨床應(yīng)用。普蔡洛爾是B受體阻斷藥，可治

療心絞痛、心律失常、甲狀腺功能亢進(jìn)和高血壓。禁用于支氣管哮喘。

［多選題］3.下列藥物中屬于前體藥物的有

A.洛伐他汀

B.賴諾普利

C.馬來(lái)酸依那普利

D.卡托普利

E.福辛普利

參考答案：ACE

參考ii軍析:條題考查前體藥物實(shí)例。依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利

拉是一種長(zhǎng)效的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，依那普利是其前體藥物；福辛普利

為含磷酸結(jié)構(gòu).ACE抑制劑，以磷酰基與ACE酶的鋅離子結(jié)合，福辛普利在體內(nèi)

能經(jīng)肝或腎所謂雙通道代謝生成福辛普利拉而發(fā)揮作用；賴諾普利和卡托普利

也是當(dāng)前唯一使用的兩個(gè)非前藥的ACE抑制劑，洛伐他汀是非活性前體藥物，

口服吸收后在肝水解為活性產(chǎn)物P羥酸(LA)而抑制HMG-CoA還原醐。故選ACE

答案。

［多選題］4.影響微囊中藥物釋放速率的因素

A.微囊的粒徑

B.攪拌

C.囊壁的厚度

D.工藝條件

E.藥物的性質(zhì)

參考答案：ACDE

［多選題］5.有關(guān)奧沙西泮的敘述正確的是

A.是地西泮的活性代謝產(chǎn)物

B.在酸性溶液中加熱水解后可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)

C.1-位上沒有甲基

D.含有一個(gè)手性碳，臨床使用其外消旋體

E.其作用較地西泮強(qiáng)2倍

參考答案：ABCD

［多選題］6.結(jié)構(gòu)中含有叔丁基的藥物有

A.硫酸沙丁胺醇

B.沙美特羅

C.丙卡特羅

D.鹽酸班布特羅

E.福莫特羅

參考答案：AD

［多選題］7.影響透皮吸收的因素是

A.藥物的分子量

B.藥物的低共熔點(diǎn)

C.皮膚的水合作用

D.藥物晶型

E.透皮吸收促進(jìn)劑

參考答案：ACE

［多選題］8.下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的酸性產(chǎn)物

A.氯貝丁酯

B.氯沙坦

C.卡托普利

D.洛伐他汀

E.胺碘酮

參考答案：AD

［多選題］9.膜劑可采用的制備方法是

A.凝聚制膜法

B.勻漿流延制膜法

C.壓一融制膜法

D.復(fù)合制膜法

E.乳化制膜法

參考答案：BCD

［多選題］10.巴比妥類藥物的鑒別反應(yīng)包括有

A.烯丙基的反應(yīng)

B.與銀鹽的反應(yīng)

C.三氯化鐵反應(yīng)

D.與甲醛一硫酸反應(yīng)

E.水解后重氮化一偶合反應(yīng)

參考答案：ABD

［多選題］1L苯妥英鈉具有哪些性質(zhì)

A.具弱酸性

B.具弱堿性

C.具水解性

D.其水溶液吸收空氣中的二氧化疊可析出游離的苯妥英

E.具有飽和代謝動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)

參考答案：BCDE

［多選題］12.對(duì)于取樣正確的描述為

A.原料藥用取樣探子取樣

B.應(yīng)全批取樣，分部位取樣

C.一次取得的樣品應(yīng)至少供1次檢驗(yàn)使用

D.取樣需填寫記錄

E.取樣后應(yīng)混合作為樣品

參考答案：ABDE

［多選題］13.下列哪些藥物的光學(xué)異構(gòu)體活性不同

A.鹽酸維拉帕米

B.氟伐他汀

C.硝苯地平

D.氫氯睡嗪

E.鹽酸地爾硫革

參考答案：ABE

［多選題］14.關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，正確的是

A.通過(guò)影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用

B.具有選擇性

C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型

E.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能

參考答案：ABCD

［多選題］15.關(guān)于奎尼丁正確的是

A.直接阻滯鈉通道

B.降低浦肯野纖維自律性

C.治療量可降低正常竇房結(jié)的自律性

D.可降低心房、心室、浦肯野纖維的傳導(dǎo)速度

E.可延長(zhǎng)心房、心室、浦肯野纖維的ERP

參考答案：ABDE

［多選題］16.屬于抗組胺類的藥物有

A.苯海拉明

B.賽庚咤

C.法莫替丁

D.奧美拉陛

E.雷尼替丁

參考答案：ABCE

［多選題］17,甲硝哇的藥理作用包括

A.抗厭氧菌作用

B.抗滴蟲作用

C.抗賈第鞭毛蟲作用

D.抗真菌作用

E.抗阿米巴作用

參考答案：ABCE

［多選題］18.結(jié)構(gòu)中含有哌咤環(huán)的藥物是

A.舒必利

B.鹽酸帕羅西汀

C.氟哌咤醇

D.文拉法辛

E.嗎氯貝胺

參考答案：BC

［多選題］19.下列哪些性質(zhì)與氯貝丁酯相符

A.為無(wú)色或微黃色澄明油狀液體

B.臨床用于治療高脂蛋白血癥

C.在血漿中被酯酶迅速分解而失活

D.口服吸收良好

E.具有抗心律失常作用

參考答案：ABD

參考解析：本組題考查氯貝丁酯的性質(zhì)與用途。氯貝丁酯為無(wú)色或微黃色澄明

油狀漕體，口服吸收良好，臨床主要用于治療高脂蛋白血癥。故選ABD答案。

共享題干題

患者男性，56歲。有糖尿病史15年，近日并發(fā)肺炎，呼吸35次/分，心率105

次/分，血壓160/90mmHg,呼出氣體有丙酮味，意識(shí)模糊，尿酮呈強(qiáng)陽(yáng)性，血

糖500mg/dlo

［單選題］1.處治藥物應(yīng)選用()

A.三碘甲狀腺原氨酸

B.珠蛋白鋅胰島素

C.正規(guī)胰島素

D.格列齊特

E.低精蛋白鋅胰島素

參考答案：C

［單選題］2?此藥的給藥途徑是()

A.口服

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.舌下含服

E.灌腸

參考答案：B

參考解析：正規(guī)胰島素作用快而強(qiáng)，維持時(shí)間短，因此280題選C?？诜o(wú)效，

皮下注射吸收快，因此281題選B。(282?283題共用題干)患者女性，40歲。

上呼吸道感染服用磺胺嗦陡。

［單選題］3,同時(shí)還可加用的藥物是()

A.維生素墳

B.碳酸氫鈉

C.碳酸鈣

D.維生素C

E.氯化鏤

參考答案：B

［單選題］4.加服此藥物的目的是()

A.增強(qiáng)抗菌療效

B.加快藥物吸收速度

C.防止過(guò)敏反應(yīng)

D.防止藥物排泄過(guò)快

E.使尿偏堿性，增加藥物溶解度

參考答案：E

參考解析：尿液中的磺胺藥易形成結(jié)晶，可引起結(jié)晶尿、血尿、疼痛和尿閉等

癥狀。服用磺胺喀咤時(shí)，應(yīng)適當(dāng)增加飲水量并同服等量碳酸氫鈉，以堿化尿液

增加藥物溶解度。

共享答案題

A.氯霉素

B.環(huán)丙沙星

C.磺胺喀咤

D.紅霉素

E.吠喃妥因

［單選題］L治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物是

A.氯霉素

B.環(huán)丙沙星

C.磺胺喀咤

D.紅霉素

E.映喃妥因

參考答案：C

參考解析：共享答案題

A.氯霉素

B.環(huán)丙沙星

C.磺胺喀咤

D.紅霉素

E.吠喃妥因

［單選題］2.治療傷寒、副傷寒的首選藥物是

A.氯霉素

B.環(huán)丙沙星

C.磺胺喀咤

D.紅霉素

E.吠喃妥因

參考答案：A

參考解析：本組題考查抗菌藥物的臨床應(yīng)用。磺胺喀咤為治療流行性腦脊髓膜

炎的首選藥物；氯霉素是治療傷寒、副傷寒的首選藥物。

共享答案題

A〕阻觥外周III受體

B.阻斷外周H2受體

C.阻斷中樞H1受體

D.中樞抗膽堿

E.奎尼丁樣作用

［單選題］3.抗組胺中樞抑制作用的機(jī)制是

A.阻斷外周H1受體

B.阻斷外周H2受體

C.阻斷中樞H1受體

D.中樞抗膽堿

E.奎尼丁樣作用

參考答案：C

參考解析：共享答案題

A.阻斷外周H1受體

B.阻斷外周H2受體

C.阻斷中樞H1受體

D.中樞抗膽堿

E.奎尼丁樣作用

［單選題］4.抗組胺藥抗暈、鎮(zhèn)吐作用的機(jī)制是

A.阻斷外周H1受體

B.阻斷外周112受體

C.阻斷中樞H1受體

D.中樞抗膽堿

E.奎尼丁樣作用

參考答案：D

參考解析：共享答案題

A.阻斷外周H1受體

B.阻斷外周H2受體

C.阻斷中樞H1受體

D.中樞抗膽堿

E.奎尼丁樣作用

［單選題］5.抗組胺藥抑制胃酸分泌的機(jī)制是

A.阻斷外周H1受體

B.阻斷外周H2受體

C.阻斷中樞H1受體

D.中樞抗膽堿

E.奎尼丁樣作用

參考答案：B

共享答案題

A.阿米洛利

B.螺內(nèi)酯

C.甘露醇

D.吠塞米

E.乙酰嗖胺

［單選題］6.滲透性利尿藥

A阿米洛利

B.螺內(nèi)酯

C.甘露醇

D.吠塞米

E.乙酰噗胺

參考答案：C

參考解析：共享答案題

A.阿米洛利

B.螺內(nèi)酯

C.甘露醇

D.吠塞米

E.乙酰哇胺

［單選題］7.碳酸酊酶抑制劑

A.阿米洛利

B.螺內(nèi)酯

C.甘露醇

D.吠塞米

E,乙酰睫胺

參考答案：E

參考解析：共享答案題

A.阿米洛利

B.螺內(nèi)酯

C.甘露醇

D.映塞米

E.乙酰嗖胺

［單選題］8.鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑

A.阿米洛利

B.螺內(nèi)酯

C.甘露醇

D.吠塞米

E.乙酰哩胺

參考答案：B

參考解析：共享答案題

A.阿米洛利

B.螺內(nèi)酯

C.甘露醇

D.吠塞米

E.乙酰哩胺

［單選題］9.腎內(nèi)皮細(xì)胞鈉通道抑制劑

A.阿米洛利

B.螺內(nèi)酯

C.甘露醇

D.吠塞米

E.乙酰噗胺

參考答案：A

共享答案題

A.丙磺舒

B.美洛昔康

C.蔡丁美酮

D.酮洛芬

E.芬布芬

［單選題］10.為前體藥物，但不含酸性結(jié)構(gòu)的藥物是

A.丙磺舒

B.美洛昔康

C.蔡丁美酮

D.酮洛芬

E.芬布芬

參考答案：C

參考解析：共享答案題

A.丙磺舒

B.美洛昔康

C.蔡丁美酮

D.酮洛芬

E.芬布芬

［單選題］1L為前體藥物，但含酸性結(jié)構(gòu)的藥物是

A.丙磺舒

B.美洛昔康

C.蔡丁美酮

D.酮洛芬

E.芬布芬

參考答案：E

參考解析：本組題考查前體藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。蔡丁美酮是非酸性的前體藥物，

在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝后產(chǎn)生活性代謝物，從而發(fā)揮藥效。芬布芬是酮酸類的前體

藥物，在體內(nèi)代謝成聯(lián)苯乙酸而發(fā)揮作用。這兩個(gè)藥物都屬于芳基乙酸類非輜

體抗炎藥。

共享答案題

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油酸

［單選題］12.制備水溶性滴丸時(shí)用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油酸

參考答案：C

參考解析：共享答案題

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油酸

［單選題］13.制備水不溶性滴丸時(shí)用的冷凝

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油酸

參考答案：B

參考解析：共享答案題

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油酸

［單選題］14.滴丸的水溶性基質(zhì)

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油酸

參考答案：A

參考解析：共享答案題

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油酸

［單選題］15.滴丸的非水溶性基質(zhì)

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油酸

參考答案：D

共享答案題

A.火焰滅菌法

B.干熱空氣滅菌

C.流通蒸汽滅菌

D.熱壓滅菌

E.紫外線滅菌

［單選題］16,維生素C注射液

A.火焰滅菌法

B.干熱空氣滅菌

C.流通蒸汽滅菌

D.熱壓滅菌

E.紫外線滅菌

參考答案：C

參考解析：共享答案題

A.火焰滅菌法

B.干熱空氣滅菌

C.流通蒸汽滅菌

D.熱壓滅菌

E.紫外線滅菌

［單選題］17.葡萄糖輸液

A.火焰滅菌法

B.干熱空氣滅菌

C.流通蒸汽滅菌

D.熱壓滅菌

E.紫外線滅菌

參考答案：D

參考解析：共享答案題

A.火焰滅菌法

B.干熱空氣滅菌

C.流通蒸汽滅菌

D.熱壓滅菌

E.紫外線滅菌

［單選題］18.無(wú)菌室空氣

A.火焰滅菌法

B.干熱空氣滅菌

C.流通蒸汽滅菌

D.熱壓滅菌

E.紫外線滅菌

參考答案：E

共享答案題

A.丙米嗪

B.氟西汀

C.馬普替林

D.嗎氯貝胺

E.苯乙腫

［單選題］19.屬于選擇性5-HT再攝取抑制劑的藥物是

A.丙米嗪

B.氟西汀

C.馬普替林

D.嗎氯貝胺

E.苯乙肺

參考答案：B

參考解析：共享答案題

A.丙米嗪

B.氟西汀

C.馬普替林

D.嗎氯貝胺

E.苯乙朋

［單選題］20.屬于抑制NA和5-HT再攝取的藥物是

A.丙米嗪

B.氟西汀

C.馬普替林

D.嗎氯貝胺

E.苯乙脫

參考答案：A

參考解析：本組題考查抗抑郁藥的藥理作用。丙米嗪屬于三環(huán)類抗抑郁藥，抑

制NA和5-HT再攝取的藥物，此外還有去甲丙咪嗪。氟西汀屬于選擇性5-HT再

攝取抑制劑，用于各型抑郁癥此外，還包括舍曲林、帕羅西汀等。馬普替林是

四環(huán)類抗抑郁藥，選擇性抑制NA的再攝取，為廣譜抗抑郁藥。

共享答案題

A.中樞興奮藥

B.抗過(guò)敏藥

C.抗?jié)兯?/p>

D.利尿藥

E.調(diào)血脂藥

［單選題］21,尼可剎米屬于()

A.中樞興奮藥

B.抗過(guò)敏藥

C.抗?jié)兯?/p>

D.利尿藥

E,調(diào)血脂藥

參考答案：A

參考解析：共享答案題

A.中樞興奮藥

B.抗過(guò)敏藥

C.抗?jié)兯?/p>

D.利尿藥

E.調(diào)血脂藥

［單選題］22.吐拉西坦屬于()

A.中樞興奮藥

B.抗過(guò)敏藥

C.抗?jié)兯?/p>

D.利尿藥

E.調(diào)血脂藥

參考答案：A

參考解析：共享答案題

A.中樞興奮藥

B.抗過(guò)敏藥

C.抗?jié)兯?/p>

D.利尿藥

E.調(diào)血脂藥

［單選題］23.鹽酸賽庚咤屬于()

A.中樞興奮藥

B.抗過(guò)敏藥

C.抗?jié)兯?/p>

D.利尿藥

E.調(diào)血脂藥

參考答案：B

參考解析：中樞興奮藥主要包括尼可剎米、鹽酸甲氯芬酯和吐拉西坦。抗過(guò)敏

藥主要包括馬來(lái)酸氯苯那敏和鹽酸賽庚咤?？?jié)兯幹饕}酸雷尼替丁、

法莫替丁、奧美拉嗖和米索前列醇。

共享答案題

A.清除率

B.表觀分布容積

C.雙室模型

D.單室模型

E.房室模型

［單選題］24.機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的

流經(jīng)血液中的約物

A.清除率

B.表觀分布容積

C.雙室模型

D.單室模型

E.房室模型

參考答案：A

參考解析：共享答案題

A.清除率

B.表觀分布容積

C.雙室模型

D.單室模型

E.房室模型

［單選題］25.把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系

A.清除率

B.表觀分布容積

C.雙室模型

D.單室模型

E.房室模型

參考答案：C

參考解析：共享答案題

A.清除率

B.表觀分布容積

C.雙室模型

D.單室模型

E.房室模型

［單選題］26.用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過(guò)程而建立

起來(lái)的數(shù)學(xué)模型

A.清除率

B.表觀分布容積

C.雙室模型

D.單室模型

E.房室模型

參考答案：E

共享答案題

A.茶堿

B.異丙腎上腺素

C.