2025版新教材高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)評(píng)價(jià)16化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能-電池含解析魯科版_第1頁(yè)
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PAGE6-課時(shí)評(píng)價(jià)16化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能——電池(建議用時(shí):40分鐘)一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.分析如圖所示的四個(gè)原電池裝置,其中結(jié)論正確的是()A.①②中Mg做負(fù)極,③④中Fe做負(fù)極B.②中Mg做正極,電極反應(yīng)式為6H2O+6e-=6OH-+3H2↑C.③中Fe做負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+D.④中Cu做正極,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑B解析:②中Mg不與NaOH溶液反應(yīng),而Al能和NaOH溶液反應(yīng)失去電子,故Al是負(fù)極;③中Fe在濃硝酸中鈍化,Cu和濃硝酸反應(yīng)失去電子做負(fù)極,A、C錯(cuò)誤;②中電池總反應(yīng)為2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2↑,負(fù)極反應(yīng)式為2Al+8OH--6e-=2[Al(OH)4]-,二者相減得到正極反應(yīng)式為6H2O+6e-=6OH-+3H2↑,B正確;④中Cu是正極,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,D錯(cuò)誤。2.按如圖裝置進(jìn)行試驗(yàn)(a、b電極均為Cu電極),試驗(yàn)起先視察到靈敏電流計(jì)的指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.b極電極反應(yīng)為Cu-2e-=Cu2+B.溶液中Cu2+穿過(guò)交換膜發(fā)生遷移C.電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)幅度將保持不變D.外電路轉(zhuǎn)移的電子最多為0.02molD解析:該裝置為濃度差電池,濃度增大,還原性或氧化性增加,右側(cè)CuSO4溶液濃度大,氧化性增加,因此b電極為正極,a電極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+,故A錯(cuò)誤;溶液中離子從高濃度的右室經(jīng)過(guò)離子交換膜遷往低濃度的左室才是自發(fā)過(guò)程,假如溶液中遷移Cu2+,由于負(fù)極與正極產(chǎn)生和消耗的Cu2+相等,則左、右兩室溶液濃度不變,但負(fù)極Cu削減,正極Cu增加,須要消耗能量而不行能供應(yīng)電能,所以溶液中遷移的離子不行能是Cu2+,而是SOeq\o\al(2-,4),從右室向左室遷移,故B錯(cuò)誤;隨著電流的產(chǎn)生,左、右兩室SOeq\o\al(2-,4)濃度的差值漸漸減小,SOeq\o\al(2-,4)從右室向左室遷移的速率漸漸減小,則外電路的電流強(qiáng)度將漸漸減小,靈敏電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)的幅度也會(huì)漸漸減小,故C錯(cuò)誤;當(dāng)左右兩室SOeq\o\al(2-,4)濃度相等,即均為(0.3mol·L-1+0.1mol·L-1)/2時(shí),電池將停止工作,不再有電流產(chǎn)生,溶液中遷移的n(SOeq\o\al(2-,4))=0.1L×[0.3mol·L-1-(0.3mol·L-1+0.1mol·L-1)/2]=0.01mol,因此外電路轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量最多為0.02mol,故D正確。3.一種光化學(xué)電池的結(jié)構(gòu)如圖所示,電池總反應(yīng)為AgCl(s)+Cu+(aq)=Ag(s)+Cu2+(aq)+Cl-(aq),下列關(guān)于該電池在工作時(shí)的說(shuō)法中正確的是()A.生成108gAg,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2molB.Cu+在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)C.Ag電極活潑,Ag失電子發(fā)生氧化反應(yīng)D.Cl-由負(fù)極遷移到正極B解析:由題給反應(yīng)可知,生成1molAg,轉(zhuǎn)移1mole-,即生成108gAg,轉(zhuǎn)移電子個(gè)數(shù)為NA,A項(xiàng)錯(cuò)誤;負(fù)極Cu+失電子生成Cu2+,銅元素化合價(jià)上升,發(fā)生氧化反應(yīng),B項(xiàng)正確;Ag電極為正極,AgCl得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Ag和Cl-,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Cl-由正極向負(fù)極遷移,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.有關(guān)下列四個(gè)常用電化學(xué)裝置的敘述正確的是()A.圖Ⅰ所示電池中,MnO2的作用是催化劑B.圖Ⅱ所示電池放電過(guò)程中,硫酸濃度不斷增大C.圖Ⅲ所示裝置工作過(guò)程中,電解質(zhì)溶液中Cu2+濃度始終不變D.圖Ⅳ所示電池中,Ag2O是氧化劑,電池工作過(guò)程中被還原為AgD解析:該電池反應(yīng)中二氧化錳得到電子被還原,為原電池的正極,A錯(cuò)誤;鉛蓄電池放電時(shí)電池反應(yīng)為Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,該反應(yīng)中硫酸參與反應(yīng),所以濃度降低,B錯(cuò)誤;粗銅中不僅含有銅,還含有其他金屬,電解時(shí),粗銅中有銅和其他活潑金屬失電子,純銅上只有銅離子得電子,陰極上析出的銅大于陽(yáng)極上削減的銅,所以溶液中銅離子濃度降低,C錯(cuò)誤;該原電池中,正極上氧化銀得電子生成銀,所以氧化銀是氧化劑發(fā)生還原反應(yīng),D正確。5.如圖1、圖2分別是甲、乙兩組同學(xué)將反應(yīng)“AsOeq\o\al(3-,4)+2I-+2H+AsOeq\o\al(3-,3)+I(xiàn)2+H2O”設(shè)計(jì)成的原電池裝置,其中C1、C2均為碳棒。甲組向圖1燒杯中逐滴加入適量濃鹽酸;乙組向圖2的B燒杯中逐滴加入適量40%NaOH溶液。下列敘述中正確的是()A.甲組操作時(shí),電流計(jì)(G)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)B.甲組操作時(shí),溶液顏色變淺C.乙組操作時(shí),C2做正極D.乙組操作時(shí),C1上發(fā)生的電極反應(yīng)為I2+2e-=2I-D解析:兩裝置中發(fā)生反應(yīng):AsOeq\o\al(3-,4)+2I-+2H+AsOeq\o\al(3-,3)+I(xiàn)2+H2O。當(dāng)加入適量濃鹽酸時(shí),平衡向右移動(dòng),有電子轉(zhuǎn)移,但電子不會(huì)沿導(dǎo)線通過(guò),所以甲組操作時(shí),電流計(jì)(G)指針不會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn);由于I2濃度增大,所以溶液顏色變深;向圖2的B燒杯中加入NaOH溶液,消耗H+,平衡向左移動(dòng),B燒杯中AsOeq\o\al(3-,3)在C2極失電子生成AsOeq\o\al(3-,4),電子沿導(dǎo)線流向C1棒,發(fā)生反應(yīng):I2+2e-=2I-,所以C2為負(fù)極,C1為正極。6.(2024·攀枝花模擬)水系鈉離子電池的平安性能好、價(jià)格低廉、對(duì)環(huán)境友好,有著巨大的市場(chǎng)前景。某鈉離子電池的工作原理如圖所示,電池總反應(yīng)為2NaFePO4F+Na3Ti2(PO4)32Na2FePO4F+NaTi2(PO4)3。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.充電時(shí),a接電源正極B.放電時(shí),溶液中的Na+在NaFePO4F電極上得電子被還原C.充電時(shí),陰極上的電極反應(yīng)為NaTi2(PO4)3+2Na++2e-=Na3Ti2(PO4)3D.理論上,該電池在充電或放電過(guò)程溶液中的c(Na+)不變B解析:依據(jù)電池總反應(yīng):2NaFePO4F+Na3Ti2(PO4)32Na2FePO4F+NaTi2(PO4)3可知,放電時(shí),NaFePO4F變?yōu)镹a2FePO4F,F(xiàn)e元素化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),NaFePO4F做原電池的正極,Na3Ti2(PO4)3變?yōu)镹aTi2(PO4)3,Ti元素化合價(jià)上升,發(fā)生氧化反應(yīng),Na3Ti2(PO4)3做原電池的負(fù)極。放電時(shí)a接原電池正極,因此充電時(shí),a接電源正極,Na2FePO4F做陽(yáng)極,A項(xiàng)正確;放電時(shí),正極NaFePO4F得電子并結(jié)合溶液中的Na+生成Na2FePO4F,電極反應(yīng)式為NaFePO4F+Na++e-=Na2FePO4F,B項(xiàng)錯(cuò)誤;充電時(shí),陰極上NaTi2(PO4)3得到電子,因此陰極上的電極反應(yīng)為NaTi2(PO4)3+2Na++2e-=Na3Ti2(PO4)3,C項(xiàng)正確;依據(jù)溶液呈電中性,結(jié)合電池總反應(yīng),理論上,該電池在充電或放電過(guò)程溶液中的c(Na+)不變,D項(xiàng)正確。二、不定項(xiàng)選擇題(每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意)7.在混合導(dǎo)體透氧膜反應(yīng)器中一步同時(shí)制備氨合成氣(N2、H2)和液體燃料合成氣(CO、H2),其工作原理如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.膜Ⅰ側(cè)反應(yīng)為H2O+2e-=H2+O2-、O2+4e-=2O2-B.膜Ⅱ側(cè)相當(dāng)于原電池的負(fù)極C.膜Ⅱ側(cè)發(fā)生的反應(yīng)為CH4+O2--2e-=2H2+COD.膜Ⅱ側(cè)每消耗1molCH4,膜Ⅰ側(cè)肯定生成1molH2D解析:膜Ⅰ側(cè),H2O和O2在正極均發(fā)生還原反應(yīng),結(jié)合題圖可寫出其電極反應(yīng)式為H2O+2e-=H2+O2-、O2+4e-=2O2-,故A正確;原電池中陰離子從正極向負(fù)極移動(dòng),結(jié)合題圖O2-的移動(dòng)方向可知,膜Ⅰ側(cè)相當(dāng)于原電池的正極,膜Ⅱ側(cè)相當(dāng)于原電池的負(fù)極,故B正確;膜Ⅱ側(cè)CH4發(fā)生氧化反應(yīng),其電極反應(yīng)式為CH4+O2--2e-=2H2+CO,故C正確;膜Ⅰ側(cè)發(fā)生的反應(yīng)為H2O+2e-=H2+O2-、O2+4e-=2O2-,膜Ⅱ側(cè)發(fā)生的反應(yīng)為CH4+O2--2e-=2H2+CO,膜Ⅱ側(cè)每消耗1molCH4,轉(zhuǎn)移2mol電子,而膜Ⅰ側(cè)參與反應(yīng)的H2O、O2的量未知,無(wú)法得誕生成H2的量,故D錯(cuò)誤。8.鋰—空氣充電電池有望成為電動(dòng)汽車的好用儲(chǔ)能設(shè)備。工作原理示意圖如下,下列敘述正確的是()A.該電池工作時(shí)Li+向負(fù)極移動(dòng)B.Li2SO4溶液可做該電池的電解質(zhì)溶液C.電池充電時(shí)間越長(zhǎng),電池中Li2O含量越少D.電池工作時(shí),正極可發(fā)生:2Li++O2+2e-=Li2O2CD解析:原電池中,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;單質(zhì)鋰與水反應(yīng)生成氫氧化鋰和氫氣,電解質(zhì)溶液不能運(yùn)用任何水溶液,B項(xiàng)錯(cuò)誤;電池充電時(shí)應(yīng)當(dāng)將放電的反應(yīng)倒過(guò)來(lái),將正極反應(yīng)逆向進(jìn)行,電池充電時(shí)間越長(zhǎng),Li2O含量越少,C項(xiàng)正確;當(dāng)x=2時(shí),正極反應(yīng)為2Li++O2+2e-=Li2O2,D項(xiàng)正確。9.(2024·濰坊模擬)我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)勝利探討出高比能量、低成本的鈉離子二次電池,其工作原理示意圖如下。已知電池反應(yīng):Na1-xMnO2+NaxCnNaMnO2+nC。下列說(shuō)法正確的是()A.電池放電過(guò)程中,NaMnO2/Al上的電勢(shì)低于石墨烯/Al上的電勢(shì)B.電池放電時(shí),正極可發(fā)生反應(yīng)Na1-xMnO2+xNa++xe-=NaMnO2C.電池充電時(shí),外接電源的負(fù)極連接NaMnO2/Al電極D.電池充電時(shí),Na+由NaMnO2/Al電極移向石墨烯/Al電極BD解析:放電時(shí),NaMnO2/Al為正極,石墨烯/Al為負(fù)極,正極電勢(shì)高于負(fù)極電勢(shì),故A錯(cuò)誤;放電時(shí),正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),依據(jù)總反應(yīng)可知正極反應(yīng)式為Na1-xMnO2+xNa++xe-=NaMnO2,故B正確;充電時(shí)NaMnO2/Al極發(fā)生氧化反應(yīng),為陽(yáng)極,與外接電源的正極相連,故C錯(cuò)誤;充電時(shí)為電解池,電解池中陽(yáng)離子流向陰極,即Na+由NaMnO2/Al電極移向石墨烯/Al電極,故D正確。三、非選擇題10.(1)鋰錳電池的體積小,性能優(yōu)良,是常用的一次電池。該電池的反應(yīng)原理如圖所示,其中電解質(zhì)LiClO4溶于混合有機(jī)溶劑中,Li+通過(guò)電解質(zhì)遷移進(jìn)入MnO2晶格中,生成LiMnO2。回答下列問(wèn)題:①外電路的電流方向是由________(填“a”或“b”,下同)極流向________極。②電池的正極反應(yīng)式為_(kāi)_______________________________。(2)微生物燃料電池是一種利用微生物將化學(xué)能干脆轉(zhuǎn)化成電能的裝置。已知某種甲醇微生物燃料電池中,電解質(zhì)溶液為酸性,示意圖如下:①該電池中外電路電子的流淌方向?yàn)開(kāi)_______(填“從A到B”或“從B到A”)。②工作結(jié)束后,B電極室溶液的pH與工作前相比將________(填“增大”“減小”或“不變”)。③A電極旁邊甲醇發(fā)生的電極反應(yīng)為_(kāi)___________________。解析:(1)①結(jié)合所給裝置圖以及原電池反應(yīng)原理,可知Li做負(fù)極,MnO2做正極,所以電子流向是a→b,電流方向則是b→a。②依據(jù)題給信息“電解質(zhì)LiClO4溶于混合有機(jī)溶劑中,Li+通過(guò)電解質(zhì)遷移進(jìn)入MnO2晶格中,生成LiMnO2”,所以正極的電極反應(yīng)式為MnO2+Li++e-=LiMnO2。(2)①甲醇失去電子,作為電池的負(fù)極

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