2024-2025學(xué)年新教材高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系2.3伴性遺傳學(xué)案新人教版必修2

PAGE8-第3節(jié)伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)1.說(shuō)出基因位于染色體上的理論假說(shuō)和試驗(yàn)證據(jù)2.運(yùn)用有關(guān)基因和染色體的學(xué)問(wèn)闡明孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)3.嘗試運(yùn)用類(lèi)比推理法，說(shuō)明基因位于染色體上一、人類(lèi)紅綠色盲基礎(chǔ)梳理1.伴性遺傳的概念：性染色體上的基因限制的性狀遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳2.人類(lèi)紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳?、偃说捏w細(xì)胞有46條染色體，其中有44條常染色體，2條性染色體。女性體細(xì)胞的染色體組成可表示為44+XX；男性體細(xì)胞的染色體組成可表示為44+XY。②紅綠色盲基因的位置X染色體上，Y染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒(méi)有這種基因。③人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲④人類(lèi)紅綠色盲遺傳的主要婚配方式人類(lèi)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：a.男性患者多于女性患者b.隔代交叉遺傳c.女患者的父親和女兒肯定患病易錯(cuò)提示1.男性的色盲基因只傳給女兒，不傳給兒子（）2.男性的色盲基因肯定來(lái)自母親，而不是父親（）3.性染色體上的全部基因都與性別有關(guān)（）4.色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫（）5.全部具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型（）抗維生素D佝僂病基礎(chǔ)梳理 基礎(chǔ)梳理1.抗維生素D佝僂病的遺傳方式：伴X染色體顯性遺傳2.填寫(xiě)人的正常和抗維生素D佝僂病患者的基因型和表現(xiàn)型（用基因D、d表示）女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型抗維生素D佝僂病女性抗維生素D佝僂病女性正常女性抗維生素D佝僂病男性正常男性3.抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)①女性患者多于男性患者②具有世代連續(xù)性③男性患者的母親和女兒肯定患病4.伴Y染色體遺傳病①實(shí)例：人類(lèi)外耳道多毛癥②族系圖譜③伴Y染色體遺傳病的遺傳特點(diǎn)a.致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分b.患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡(jiǎn)記：“男全病，女全正”易錯(cuò)提示1.抗維生素D佝僂病的患者中，女性多于男性（）2.伴X染色體顯性遺傳男女患病比例基本相當(dāng)（）伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用基礎(chǔ)梳理基礎(chǔ)梳理1.性別確定的其他方式：ZW型2.確定方式雌性雄性XY型XXXYZW型ZWZZ3.依據(jù)生物性狀推斷生物性別隨堂訓(xùn)練1、抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)2、下列關(guān)于人類(lèi)性別確定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A.性染色體上的基因都與性別確定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體3、某女子是色盲基因攜帶者,下列有關(guān)敘述正確的是()A.該女子與正常男性婚配,子女的色覺(jué)都正常

B.該女子攜帶的色盲基因最可能來(lái)自她的母親

C.該女子產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中,有一半不含色盲基因

D.該女子所攜帶的色盲基因最可能傳給她的兒子4、某一對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因(A和a)限制,假如這一對(duì)等位基因位于常染色體上,則在生物種群中有AA、Aa、aa三種基因型,假如只存在于X染色體上,則有M種基因型,假如存在于X和Y染色體的同源區(qū)段,則有N種基因型,那么M和N分別為()A.5和5 B.5和6 C.5和7 D.3和65、如圖為某遺傳病的家系圖,現(xiàn)已查明Ⅱ3不攜帶該病的致病基因,下列分析不正確的是()A.Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同B.Ⅱ2—定帶有該致病基因C.Ⅲ1的致病基因的獲得途徑是:Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)女孩患病的概率為1/26、位基因A和a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。假定某女孩的基因型是XaXa其祖父和外祖父的基因型均是XaYA，祖母和外祖母的基因型均是XAXa，不考慮基因突變和染色體變異，下列說(shuō)法正確的是()A.可以確定該女孩的一個(gè)基因a必定來(lái)自祖母 B.可以確定該女孩的一個(gè)基因a必定來(lái)自祖父C.可以確定該女孩的一個(gè)基因a必定來(lái)自外祖母D.可以確定該女孩的一個(gè)基因a必定來(lái)自外祖父7、下圖是一個(gè)某遺傳病的系譜圖。3號(hào)和4號(hào)為異卵雙胞胎。就遺傳病的相對(duì)基因而言,他們基因型相同的概率是()A.1/9B.4/9C.5/9D.5/168、蘆花雞的羽毛有黑白相間的橫斑條紋,這是由位于Z染色體上的顯性基因B確定的,當(dāng)它的等位基因b純合時(shí),雞表現(xiàn)為非蘆花,羽毛上沒(méi)有橫斑條紋。養(yǎng)雞場(chǎng)為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞,要大量淘汰公雞,你建議如何配種來(lái)達(dá)到這個(gè)目的()A.蘆花母雞×非蘆花公雞B.蘆花公雞×非蘆花母雞C.蘆花母雞×蘆花公雞D.非蘆花母雞×非蘆花公雞9、如圖是甲病(用、表示)和乙病(用、表示)兩種遺傳病的系譜圖,已知其中一種為伴性遺傳。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。1.乙病是__________染色體__________性遺傳病。2.5號(hào)的基因型是__________,8號(hào)是純合子的概率為_(kāi)_________,若9號(hào)攜帶乙病致病基因,那么此基因最終來(lái)自__________號(hào)。3.若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育的子女患甲病的概率為_(kāi)_________,只患一種病的概率為_(kāi)_________。4.若醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)覺(jué),7號(hào)關(guān)于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài),且含有該隱性基因的精子會(huì)有1/3死亡,無(wú)法參加受精作用,存活的精子均正常,則7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育的子女正常的概率為_(kāi)_________。答案以及解析1答案及解析：答案：B解析：常染色體遺傳病男性患者與女性患者的發(fā)病率相同，A錯(cuò)誤。女性紅綠色盲患者有一條帶有隱性致病基因的X染色體來(lái)自其父親，故其父親肯定患病，B正確。伴X染色體顯性遺傳病女性發(fā)病率高于男性,C錯(cuò)誤。隱性遺傳病具有隔代遺傳的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。2答案及解析：答案：B解析：B項(xiàng)，基因隨染色體的遺傳而遺傳，故B項(xiàng)正確。A項(xiàng)，性染色體上只有部分基因與性別確定有關(guān)，其余基因可確定其他性狀，如，血友病基因，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。C項(xiàng)，生殖細(xì)胞中含有生物體的全套基因，可以表達(dá)多種基因，以滿意細(xì)胞的需求，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng)，減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分別（XY分別），次級(jí)精母細(xì)胞中無(wú)同源染色體，其中只含有X染色體或者是Y染色體，因此兩者并非都含Y染色體，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述，本題正確答案為B。3答案及解析：答案：C解析：A錯(cuò)誤,某女子是色盲基因攜帶者其基因型為XBXb,正常男子的基因型為XBY,二者婚配產(chǎn)生的后代中兒子可能患病;B錯(cuò)誤,因?yàn)榇伺拥幕蛐褪荴BXb,色盲基因可能來(lái)自其父親也可能來(lái)自其母親;C正確,此女子產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞的一半含有XB,一半含有Xb;D錯(cuò)誤,此女子攜帶的色肓基因可以傳給她的兒子,也可以傳給她的女兒。4答案及解析：答案：C解析：基因假如只在X染色體上,則雌性有3種基因型，雄性有2種基因型，假如在X和Y染色體的同源區(qū)段，則雌性有3種基因型，雄性有4種基因型。5答案及解析：答案：D解析：由題意可知，Ⅱ2和Ⅱ3生出的Ⅲ1患病，且Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，可以推斷該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)致病基因?yàn)閍,則Ⅰ1和Ⅱ2的基因型均為XAXa，Ⅱ2—定帶有該致病基因，A、B正確；Ⅲ1的基因型為XaY，其致病基因的獲得途徑是：Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1,C正確；Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為XAXa和XAY，他們所生女兒的基因型為XAXA、XAXa，均表現(xiàn)正常，即Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)女孩患病的概率為0，D錯(cuò)誤。6答案及解析：答案：A解析：女孩的基因型是XaXa，因此父親和母親中肯定都含有基因Xa,由于祖父基因型是XaYA，因此父親的基因型肯定為XaYA，所以父親的基因Xa—定來(lái)自于祖母，由于外祖父的基因型是XaYA，外祖母的基因型是XAXa所以母親的基因型為XAXa或XaXa，因此母親的基因Xa來(lái)自外祖母或外祖父。由上分析可以確定該女孩的一個(gè)基因a必定來(lái)自祖母，該女孩的另一個(gè)基因a來(lái)自外祖母或外祖父，故選A。7答案及解析：答案：C解析：1號(hào)、2號(hào)正常，而5號(hào)患病，說(shuō)明該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，設(shè)致病基因?yàn)閍，則1號(hào)、2號(hào)基因型分別是Aa，3號(hào)、4號(hào)正常，基因型為AA（1/3）、Aa（2/3），二者相同的概率為1/3×1/3+2/3×2/3=5/9。8答案及解析：答案：A解析：雞的性別確定方式為ZW型，非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)進(jìn)行雜交，后代中雌性都是非蘆花，雄性都是蘆花（便利淘汰），故A符合題意。9答案及解析：答案：1.伴X;隱;2.AaXBXb;0;2

3.1/3;5/12;4.9/20解析：1.由5號(hào)、6號(hào)正常,生下9號(hào)患病女性,可推斷甲病是常染色體隱性遺傳病。由2號(hào)患病、5號(hào)正?？赏茢喑鲆也∈前槿旧w隱性遺傳病。

2.由2號(hào)患乙病可知5號(hào)的基因型是,由9號(hào)患甲病可知5號(hào)的基因型是,因此5號(hào)的基因型是。8號(hào)的基因型是,即8號(hào)是純合子的概率為0。若9號(hào)攜帶乙病致病基因,則該致病基因最終來(lái)自2號(hào)。

3.7號(hào)的基因型為1/3、2/3,9號(hào)的基因型為1/2、1/2。對(duì)于甲病,子女患病的概率為1/3,正常的概率是2/3