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文檔簡介

2025屆浙江省余姚市生物高三第一學期期末達標檢測試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.中心法則作為核心規(guī)律之一在生物學中占有重要地位。下列相關敘述正確的是()A.中心法則的建立沒有經(jīng)歷提出假說的過程B.中心法則作為核心規(guī)律,其內(nèi)容始終不變C.中心法則中遺傳信息的傳遞過程都需要酶參與D.中心法則中遺傳信息的傳遞過程不依賴活細胞完成2.下列有關生物學知識的敘述中,正確的有幾項()①生物膜系統(tǒng)包括葉綠體類囊體薄膜,也包括視網(wǎng)膜、口腔粘膜等②染色體結構變異一定發(fā)生了片段斷裂③用適宜濃度的生長素處理未授粉的番茄雌蕊柱頭,得到無子番茄果實細胞中染色體數(shù)目比受精卵染色體數(shù)目多一倍④神經(jīng)纖維處于靜息狀態(tài)時,由于膜主要對K+有通透性,造成K+外流,使膜外K+濃度高于膜內(nèi)⑤減數(shù)第二次分裂過程中,染色體不再復制,但每條染色體的著絲點會一分為二⑥位于常染色體的一對同源染色體上相同位置的基因控制同一種性狀A.兩項 B.三項 C.四項 D.五項3.圖1為蛙坐骨神經(jīng)腓腸肌標本,圖2表示在蛙坐骨神經(jīng)腓腸肌標本的ab區(qū)間接入一個電流表后在某一位置刺激后電流表變化實驗結果圖,下列敘述正確的是()注:坐骨神經(jīng)和腓腸肌接觸的部位相當于突觸結構。A.根據(jù)圖2結果可判斷刺激位點可能在b點右邊B.在蛙坐骨神經(jīng)上給予適當強度的刺激,腓腸肌便會產(chǎn)生收縮反射C.若給予腓腸肌一個適當強度的刺激,腓腸肌會收縮且電流表會發(fā)生2次反向偏轉(zhuǎn)D.若將圖2中a處的電流表接頭轉(zhuǎn)移到腓腸肌表面后(沒有刺激發(fā)生),電流表指針可能馬上發(fā)生偏轉(zhuǎn)4.關于“綠葉中色素的提取和分離”實驗的敘述,正確的是()A.該實驗結果表明,葉綠素b在層析液中溶解度最低B.用無水乙醇作溶劑,提取的葉綠體色素中無胡蘿卜素C.研磨葉片時,加入CaCO3的目的是使研磨充分D.加入無水乙醇越多,葉綠體色素提取液的綠色越深5.在DNA復制過程中,脫氧核苷酸并不是合成DNA的直接原料,因為DNA復制過程中需要消耗能量,所以脫氧核苷酸需先轉(zhuǎn)化為脫氧核苷三磷酸,才能夠參與DNA的復制。下列敘述錯誤的是()A.核DNA復制時所需要的DNA聚合酶在細胞核外合成B.DNA復制時脫氧核苷三磷酸釋放能量時產(chǎn)生兩個磷酸C.染色體的雙螺旋結構是DNA分子具有穩(wěn)定性的基礎D.兩條脫氧核苷酸鏈之間的氫鍵數(shù)量與DNA穩(wěn)定性有關6.有的抗生素能與DNA結合,使DNA失去模板的功能,從而抑制細菌的生長。下列敘述錯誤的是()A.細菌內(nèi)核酸的合成將受到抑制 B.細菌內(nèi)核糖體的形成將會受阻C.細菌內(nèi)氨基酸的消耗將會減少 D.反密碼子識別的密碼子將改變7.某二倍體高等動物(2n=6)雄性個體的基因型為AaBb,其體內(nèi)某細胞處于細胞分裂某時期的示意圖如下。下列敘述錯誤的是()A.圖中所示分裂過程只發(fā)生在該動物某些器官內(nèi)B.該細胞分裂形成的配子的基因型為aBX、AbY、aBXA、bYC.圖示細胞中沒有四分體,有6條染色體,DNA分子可能多于12D.如該細胞由圖示狀態(tài)繼續(xù)完成分裂過程,會出現(xiàn)不均等分裂現(xiàn)象8.(10分)制備單克隆抗體過程中,動物細胞培養(yǎng)需要先分離出單個細胞,然后再進行培養(yǎng)和篩選。這樣做的目的是()A.為了避免微生物污染B.保證獲得細胞的遺傳背景相同C.為了使細胞周期一致D.保證細胞得到充足的營養(yǎng)二、非選擇題9.(10分)科學家研發(fā)出抗HPV的單克隆抗體可高效準確檢測出HPV,從而及時監(jiān)控宮頸癌的發(fā)生?;卮鹣铝袉栴}:(l)單克隆抗體具有的主要優(yōu)點是______。單克隆抗體制備過程中涉及的細胞工程技術有______(答出兩點)。(2)將B淋巴細胞和骨髓瘤細胞進行融合時,融合體系中除含有未融合的細胞和雜交瘤細胞外(只考慮兩兩融合),可能還有______,出現(xiàn)多種類型細胞的原因是______,誘導動物細胞融合時,常用的誘導因素有______(答出三點)等。(3)據(jù)報道,科學家從某些無限增殖細胞的細胞質(zhì)中分離出了無限增殖調(diào)控基因(prG),該基因能激發(fā)動物細胞分裂,這為單克隆抗體的制備提供了更多的思路。請據(jù)此設計兩種制備單克隆抗體的新思路:①______;②______。10.(14分)果蠅的灰體/黑檀體、長翅/殘翅為兩對相對性狀。某小組用一對灰體長翅果蠅雜交,雜交子代中灰體長翅:灰體殘翅:黑檀體長翅:黑檀體殘翅=9:3:3:1?;卮鹣铝袉栴}:(1)雜交子代中灰體長翅:灰體殘翅:黑檀體長翅:黑檀體殘翅=9:3:3:1,出現(xiàn)上述結果的條件是:灰體和黑檀體受一對等位基因控制,灰體對黑檀體為顯性,遵循分離定律;__________________;__________(注:受精時雌雄配子相結合機會相等,各受精卵都能正常生長發(fā)育且存活力相同,各對等位基因不存在基因間的相互作用。)(2)果蠅通??砂l(fā)生兩種類型的基因重組,一種類型的基因重組可導致出現(xiàn)上述雜交結果。試寫出另一種類型的基因重組的名稱及發(fā)生時期。_____________________。(3)若已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于常染色體上,用上述雜交子代中殘翅果蠅與自然捕獲的多只長翅果蠅進行雜交,請預測雜交結果:__________________________。(4)科學家研究發(fā)現(xiàn),果蠅品種甲(純系)的顯性抗病基因R位于Ⅰ號染色體上,品種乙(純系)的顯性抗病基因Q也位于Ⅰ號染色體上,且品種甲和品種乙都只有一種顯性抗病基因。為了探究R與Q是不是相同基因,科研人員做了以下實驗:將品種甲與品種乙雜交得到F1,F(xiàn)1均為抗病,F(xiàn)1自由交配,F(xiàn)2出現(xiàn)感病個體。根據(jù)該實驗結果,得到的實驗結論是______。推測F2出現(xiàn)感病個體的原因是______________。11.(14分)根據(jù)材料回答問題:材料一:科學家研究發(fā)現(xiàn)新型冠狀病毒S蛋白(Spikeprotein,刺突蛋白)可與宿主細胞的病毒受體結合,是決定病毒入侵易感細胞的關鍵蛋白。(1)以S蛋白作為______可制備單克隆抗體生產(chǎn)快速檢測新冠病毒的試劑盒。單克隆抗體制備過程中有兩次篩選,第一次篩選的目的是得到______________________的雜交瘤細胞,該雜交瘤細胞還需進行_____________________________________,經(jīng)過多次篩選,就可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的雜交瘤細胞。材料二:新型冠狀病毒核酸檢測采用熒光定量PCR儀,通過檢測熒光信號的累積(以Ct值表示)來確定樣本中是否有病毒核酸。新冠病毒的遺傳物質(zhì)為RNA,科學家先將病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄,再將得到的cDNA進行多聚酶鏈式反應擴增得到了大量DNA片段(如圖所示)。(2)在上述技術中,用到的酶有_______________________________(至少寫出兩種)。(3)科學家已測出新冠病毒的核酸序列,據(jù)圖分析,Ⅰ、Ⅱ過程需要根據(jù)病毒的核苷酸序列設計__________。過程Ⅱ中以cDNA為模板經(jīng)過_____________________三步循環(huán)擴增得到多個DNA片段,第____次復制后就能獲得兩條鏈等長的DNA序列。(4)采集新冠肺炎疑似患者的咽部細胞樣本提取核酸進行上述PCR過程,每一個擴增出來的DNA序列,都可與預先加入的一段熒光標記探針結合,產(chǎn)生熒光信號,擴增出來的靶基因越多,觀察到的Ct值就越_____________。12.干擾素是一類糖蛋白,幾乎能抵抗所有病毒引起的感染,是一種抗病毒的特效藥。下圖為生產(chǎn)干擾素的流程圖。請回答下列問題:(1)將干擾素基因與牛乳腺蛋白基因的啟動子等連接在一起的工具是____。培育早期胚胎時,所用培養(yǎng)液的成分除了一些_______類外,還需添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分,以及血清。(2)胚胎移植過程中,在不影響胚胎發(fā)育的基礎上,對胚胎的性別進行鑒定,可以進行的操作是____。為了檢測轉(zhuǎn)基因牛的乳汁中是否含有干擾素,可以采用的方法是____。(3)用胚胎分割技術對圖中囊胚進行分割時,操作的關鍵在于___。(4)細胞A來自囊胚中的___,細胞B是從牛胎兒的___中分離出來的。胚胎干細胞在____細胞上,或在添加抑制因子的培養(yǎng)液中,能夠維持不分化的狀態(tài)。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

中心法則:(1)遺傳信息可以從DNA流向DNA,即DNA的復制;(2)遺傳信息可以從DNA流向RNA,進而流向蛋白質(zhì),即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。后來中心法則又補充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑?!驹斀狻緼、中心法則最初是由克里克提出的,經(jīng)歷了提出假說過程,A錯誤;B、中心法則內(nèi)容后來進行了完善和補充,B錯誤;C、中心法則中遺傳信息的傳遞過程都需要酶參與,C正確;D、中心法則中遺傳信息的傳遞過程必須依賴活細胞才能完成,D錯誤;故選C。2、B【解析】

1、生物膜系統(tǒng)主要由細胞膜、細胞器膜和核膜組成。2、染色體結構變異包括缺失、重復、倒位、易位。3、適宜濃度的生長素處理未授粉的番茄雌蕊柱頭,遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變,屬于不可遺傳變異?!驹斀狻竣偕锬は到y(tǒng)主要包括細胞膜、細胞器膜、核膜,不包括視網(wǎng)膜、口腔粘膜等,①錯誤;②染色體結構變異包括缺失、重復、倒位、易位,都發(fā)生了片段斷裂,②正確;③用適宜濃度的生長素處理未授粉的番茄雌蕊柱頭,遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變,得到無子番茄果實細胞中染色體數(shù)目與受精卵染色體數(shù)目相同,③錯誤;④神經(jīng)纖維處于靜息狀態(tài)時,由于膜主要對K+有通透性,造成K+外流,但膜內(nèi)K+濃度仍高于膜外,④錯誤;⑤減數(shù)第二次分裂過程中,染色體不再復制,但在后期每條染色體的著絲點會一分為二,⑤正確;⑥位于常染色體的一對同源染色體上相同位置的基因?qū)儆谙嗤蚧虻任换颍刂仆环N性狀,⑥正確。綜上②⑤⑥共三項正確,B正確,ACD錯誤,故選B。3、D【解析】

神經(jīng)纖維未受到刺激時,細胞膜內(nèi)外的電荷分布情況是外正內(nèi)負,當某一部位受刺激時,其膜電位變?yōu)橥庳搩?nèi)正。興奮在神經(jīng)纖維上的傳導形式是電信號,興奮的傳導方向和膜內(nèi)側的電流傳導方向一致?!驹斀狻緼、圖2中電流表先向左偏轉(zhuǎn)所以刺激位點在a點左邊或a點的右邊到ab段的中間點區(qū)域,A錯誤;B、沒有經(jīng)歷完整的反射弧,不能稱為反射,B錯誤;C、興奮的傳遞是單向的,所以腓腸肌的刺激不能傳遞到坐骨神經(jīng),所以腓腸肌會收縮,但電流表不會偏轉(zhuǎn),C錯誤;D、若將圖2中a處的電流表接頭轉(zhuǎn)移到腓腸肌表面,腓腸肌和坐骨神經(jīng)上的細胞是兩種細胞,它們表面的正電位大小可能不一樣,即電流表a處和b處的電位大小可能不一致,電流表可能出現(xiàn)偏轉(zhuǎn),D正確。故選D?!军c睛】本題考查神經(jīng)信號的傳導、神經(jīng)細胞膜電位變化的相關知識,意在考查考生識圖能力和理解所學知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力;能運用所學知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結論。4、A【解析】

葉綠體色素的提取和分離實驗:①提取色素原理:色素能溶解在酒精或丙酮等有機溶劑中,所以可用無水酒精等提取色素。②分離色素原理:各色素隨層析液在濾紙上擴散速度不同,從而分離色素.溶解度大,擴散速度快;溶解度小,擴散速度慢。③各物質(zhì)作用:無水乙醇或丙酮:提取色素;層析液:分離色素;二氧化硅:使研磨得充分;碳酸鈣:防止研磨中色素被破壞。④結果:濾紙條從上到下依次是:胡蘿卜素(最窄)、葉黃素、葉綠素a(最寬)、葉綠素b(第2寬),色素帶的寬窄與色素含量相關?!驹斀狻緼、紙層析法分離葉綠體色素,葉綠素b在濾紙條的最下面,說明葉綠素b在層析液中溶解度最低,A正確;B、用丙酮、無水乙醇等有機溶劑溶解和提取葉綠體中色素,提取的葉綠體色素含有胡蘿卜素,B錯誤;C、加入SiO2的目的是為了研磨充分,加入CaCO3的目的是防止葉綠素受到破壞,C錯誤;D、加入無水乙醇過多,溶液濃度減小,故提取液的綠色越淺,D錯誤。故選A。【點睛】本題考查課本基礎實驗的原理和選材,要求學生掌握提取和分離葉綠體中色素的方法,理解實驗目的、原理、方法和操作步驟,掌握相關的操作技能,能將這些實驗涉及的方法和技能進行綜合運用;并對實驗現(xiàn)象和結果進行解釋、分析、處理。5、C【解析】

1、DNA復制過程為:

(1)解旋:需要細胞提供能量,在解旋酶的作用下,兩條螺旋的雙鏈解開。

(2)合成子鏈:以解開的每一段母鏈為模板,在DNA聚合酶等酶的作用下,利用游離的4種脫氧核苷酸為原料,按照堿基互補配對原則,合成與母鏈互補的子鏈。

(3)形成子代DNA分子:延伸子鏈,母鏈和相應子鏈盤繞成雙螺旋結構。

2、DNA分子復制方式為半保留復制。【詳解】A、核DNA復制時需要的DNA聚合酶在細胞質(zhì)中的核糖體上合成,然后進入細胞核催化DNA的復制,A正確;B、脫氧核苷三磷酸轉(zhuǎn)化為脫氧核苷酸需脫掉兩個磷酸,并釋放能量,B正確;C、DNA具有雙螺旋結構而不是染色體,C錯誤;D、DNA分子中氫鍵越多,DNA越穩(wěn)定,D正確。故選C。6、D【解析】

DNA的復制是以DNA的兩條鏈為模板,DNA的轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板,因此抗生素能與DNA結合,使DNA失去模板的功能會導到DNA的復制和DNA的轉(zhuǎn)錄受到抑制。【詳解】A、細菌內(nèi)的核酸包括DNA和RNA,DNA合成(DNA的復制)和RNA合成(轉(zhuǎn)錄)的模板都是DNA。DNA失去模板功能,導致DNA的復制和轉(zhuǎn)錄過程受阻,即核酸的合成將受到抑制,A正確;B、RNA有3種:mRNA、tRNA和rRNA,轉(zhuǎn)錄受阻,RNA的合成減少,而rRNA是核糖體的組分,核糖體的形成將會受阻,B正確;C、翻譯過程需要3種RNA的參與,轉(zhuǎn)錄受阻,RNA減少,翻譯過程將會受阻,氨基酸的消耗量將會減少,C正確;D、一種反密碼子只能識別一種密碼子,DNA的復制和轉(zhuǎn)錄受阻時,對反密碼子識別密碼子沒有影響,D錯誤。故選D。7、D【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知:細胞中兩兩配對的同源染色體整齊的排列在赤道板兩側,處于減數(shù)第一次分裂中期。含A的染色體片段移到另一條非同源染色體上,屬于染色體結構變異中的易位。【詳解】A、圖中所示有一對形態(tài)大小不同的同源染色體,為雄性動物,圖中的減數(shù)分裂只發(fā)生在雄性動物的睪丸中,A正確;B、該細胞發(fā)生了染色體結構的易位,最終形成四種不同類型的配子,分別為aBX、AbY、aBXA、bY,B正確;C、四分體出現(xiàn)于減數(shù)第一次分裂前期,該細胞處于減數(shù)第一次分裂中期,沒有四分體,有6條染色體,細胞質(zhì)中還有少量DNA,因此細胞中的DNA分子數(shù)可能大于12,C正確;D、該細胞為精原細胞產(chǎn)生精子的分裂過程,減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期細胞質(zhì)都均等分裂,D錯誤。故選D?!军c睛】本題通過細胞分裂圖考查了減數(shù)分裂的相關知識,意在考查考生的析圖能力、識記能力和判斷能力,難度適中。8、B【解析】

將已免疫的小鼠的B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合,獲得能分泌特定抗體的雜交瘤細胞的過程中至少要進行兩次篩選,一次是通過選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞,另一次是通過專一抗體檢測篩選出能分泌特定抗體的雜交瘤細胞。【詳解】由于小鼠生活過程中存在多種抗原感染,所以小鼠體內(nèi)存在多種B淋巴細胞,從小鼠體內(nèi)獲取的經(jīng)過免疫的B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合,會形成多種雜交瘤細胞,同時也存在未融合的細胞和同種細胞的融合體,將這些細胞放在特定的選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng),可篩選出雜交瘤細胞,但這些雜交瘤細胞產(chǎn)生的抗體是多種,為了篩選到能產(chǎn)生單一抗體的細胞群,可將上述雜交瘤細胞進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,由于每個小孔內(nèi)只有一個雜交瘤細胞,所以可篩選到產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細胞,即兩次篩選的目的是保證獲得細胞的遺傳背景相同。篩選的目的不是避免微生物污染,也不是使細胞周期一致和保證細胞得到充足的營養(yǎng),綜上分析,B正確,ACD錯誤。故選B。二、非選擇題9、特異性強、靈敏度高動物細胞培養(yǎng)、動物細胞融合骨髓瘤細胞自身融合細胞、淋巴細胞自身融合細胞細胞融合是隨機的,且融合率達不到100%聚乙二醇、滅活病毒、電刺激通過基因工程向漿細胞內(nèi)導入prG,并讓其表達將漿細胞的細胞核移植到去核的無限增殖細胞中進行培養(yǎng)【解析】

單克隆抗體制備流程:

(1)對小鼠注射特定的抗原蛋白,使小鼠產(chǎn)生免疫反應;

(2)得到相應的B淋巴細胞;

(3)將小鼠骨髓瘤細胞與B淋巴細胞融合,再用特定的選擇培養(yǎng)基進行篩選;

(4)在該培養(yǎng)基上,未融合的親本細胞和融合的具有同種核的細胞都會死亡,只有融合的雜種細胞才能生長(這種雜種細胞的特點是既能迅速大量繁殖又能產(chǎn)生專一的抗體)

(5)對上述雜交瘤細胞還需進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,經(jīng)多次篩選,就可獲得足量的能分泌所需抗體的細胞;

(6)最后,將雜交瘤細胞在體外條件下做大規(guī)模培養(yǎng),或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖,這樣,從細胞培養(yǎng)液或小鼠腹水中,就可以提取出大量的單克隆抗體。【詳解】(1)單克隆抗體具有特異性強、靈敏度高的優(yōu)點。單克隆抗體制備過程中涉及的細胞工程技術有動物細胞培養(yǎng)、動物細胞融合。

(2)將B淋巴細胞和骨髓瘤細胞進行融合時,融合體系中除含有未融合的細胞和雜交瘤細胞外(只考慮兩兩融合),可能還有融合的具有同種核的細胞(B淋巴細胞相互融合形成的細胞、骨髓瘤細胞相互融合形成的細胞),出現(xiàn)多種類型細胞的原因是細胞融合是隨機的,且融合率達不到100%,誘導動物細胞融合時,常用的誘導因素有聚乙二醇、滅活的病毒、電刺激等。

(3)據(jù)報道,科學家從某些無限增殖細胞的細胞質(zhì)中分離出了無限增殖調(diào)控基因(prG),該基因能激發(fā)動物細胞分裂,這為單克隆抗體的制備提供了更多的思路。請據(jù)此設計兩種制備單克隆抗體的新思路:

①通過基因工程向漿細胞中導入prG并讓其表達;②將漿細胞的細胞核移植到去核的無限增殖細胞中進行細胞培養(yǎng)?!军c睛】本題考查了單克隆抗體的制備過程和動物細胞培養(yǎng)等相關知識,意在考查考生理解所學知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。10、長翅和殘翅受一對等位基因控制,長翅對殘翅為顯性,遵循分離定律兩對基因位于不同對的同源染色體上(兩對基因遵循自由組合定律)交叉互換、減數(shù)第一次分裂的四分體(前)時期長翅果蠅數(shù)多于殘翅果蠅數(shù),性狀遺傳與性別無關R與Q不是相同基因F1形成配子的過程中,Ⅰ號染色體發(fā)生交叉互換,形成含rq基因的配子,該種類型的雌雄配子結合形成受精卵,發(fā)育成感病個體【解析】

基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合,包括兩種類型:①自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合.②交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組?!驹斀狻浚?)雜交子代中灰體長翅:灰體殘翅:黑檀體長翅:黑檀體殘翅=9:3:3:1,出現(xiàn)上述結果說明控制兩對性狀的基因為非同源染色體上的非等位基因,據(jù)此可知,得到上述比例的條件是灰體和黑檀體受一對等位基因控制,灰體對黑檀體為顯性,遵循分離定律;另一對是長翅和殘翅受另外一對等位基因控制,且長翅對殘翅為顯性,遵循分離定律。(2)果蠅通常可發(fā)生兩種類型的基因重組,題意中的基因重組是由于減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體上的非等位基因的自由組合導致的,另一種類型的基因重組是在減數(shù)第一次分裂的四分體時期,同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換導致的。(3)由于長翅對殘翅為顯性且相關基因位于常染色體上,相關基因用B/b表示,則用上述雜交子代中殘翅果蠅的基因型為bb,自然捕獲的多只長翅果蠅的基因型為BB或Bb,二者進行雜交,出現(xiàn)的雜交結果應為長翅果蠅數(shù)多于殘翅果蠅數(shù),性狀遺傳與性別無關。(4)根據(jù)品種甲與品種乙雜交得到F1,F(xiàn)1均為抗病,F(xiàn)1自由交配,F(xiàn)2出現(xiàn)感病個體的現(xiàn)象可知R與Q不是相同基因,因為若是相同基因,則F2不會出現(xiàn)性狀分離,在R與Q不是相同基因的情況下,而且相關基因為連鎖關系,可知親本的基因型為RRqq、rrQQ,雜交得到F1的基因型為RrQq(且R、q連鎖,r、Q連鎖),F(xiàn)1自由交配,F(xiàn)2出現(xiàn)感病個體的原因只能是F1形成配子的過程中,Ⅰ號染色體發(fā)生交叉互換,形成含rq基因的配子,該種類型的雌雄配子結合形成受精卵,發(fā)育成感病個體?!军c睛】熟知基因自由組合定律適用的條件是解答本題的關鍵,掌握基因重組的類型并能通過后代的表現(xiàn)型對新類型出現(xiàn)的成因進行正確分析是解答本題的必備能力。11、抗原既能迅速大量繁殖,又能產(chǎn)生專一的抗體克隆化培養(yǎng)和抗體檢測逆(反)轉(zhuǎn)錄酶(依賴于RNA的DNA聚合酶)、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq或耐高溫的TaqDNA聚合酶)、核酸酶引物變性、復性、延伸一強【解析】

單克隆抗體的制備:(1)制備產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細胞:向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原,然后從小鼠脾內(nèi)獲得相應的B淋巴細胞;(2)獲得雜交瘤細胞①將鼠的骨髓瘤細胞與脾細胞中形成的B淋巴細胞融合;②用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞,該雜種細胞既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體。(3)克隆化培養(yǎng)和抗體檢測。(4)將雜交瘤細胞在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖。(5)提取單克隆抗體:從細胞培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取。PCR技術:1、概念:PCR全稱為聚合酶鏈式反應,是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。2、原理:DNA復制。3、前提條件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物。4、條件:模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)。5、過程:①高溫變性:DNA解旋過程(PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶,高溫條件下氫鍵可自動解開);低溫復性:引物結合到互補鏈DNA上;③中溫延伸:合成子鏈。【詳解】(1)由于S蛋白是決定病毒入侵易感細胞的關鍵蛋白,所以可以以S蛋白作為抗原制備單克隆抗體生產(chǎn)快速檢測新冠病毒的試劑盒,單克隆抗體制備過程中有兩次篩選,第一次篩選的目的是得到既能迅速大量繁殖,又能產(chǎn)生專一的抗體的雜交瘤細胞,雜交瘤細胞還需要經(jīng)過克隆化培養(yǎng)和抗體檢測。(

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