藥品單價合同模板

藥品單價合同模板合同編號：_______

甲方（以下簡稱“賣方”）：

乙方（以下簡稱“買方”）：

根據(jù)《中華人民共和國合同法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠實信用的原則基礎(chǔ)上，就甲方向乙方供應(yīng)藥品事宜，達成如下協(xié)議：

第一條藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價及總價

1.1藥品名稱：具體藥品名稱詳見附件一。

1.2藥品規(guī)格：具體藥品規(guī)格詳見附件一。

1.3藥品數(shù)量：具體藥品數(shù)量詳見附件一。

1.4藥品單價：雙方約定藥品單價為人民幣（大寫）：_______元/單位（以下簡稱“單價”），單位詳見附件一。

1.5藥品總價：藥品總價=藥品數(shù)量×藥品單價，計算結(jié)果詳見附件一。

第二條交付及驗收

2.1賣方應(yīng)在合同簽訂后的_______個工作日內(nèi)，將藥品交付給買方。

2.2買方應(yīng)對藥品進行驗收，確認藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等是否符合合同約定。如發(fā)現(xiàn)藥品不符合合同約定的，買方應(yīng)在驗收合格后的_______個工作日內(nèi)通知賣方，并說明具體不符合約定的情況。賣方應(yīng)在接到買方通知后的_______個工作日內(nèi)，根據(jù)買方提出的合理要求進行處理。

第三條質(zhì)量保證

3.1賣方保證所供藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，具備合法的藥品生產(chǎn)批號、藥品注冊證號等相關(guān)批準文件。

3.2賣方在合同期內(nèi)應(yīng)承擔藥品質(zhì)量責任。如藥品在使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題，導致買方遭受損失的，賣方應(yīng)承擔相應(yīng)的賠償責任。

第四條價格調(diào)整

4.1除雙方另有約定外，合同期內(nèi)藥品價格不予調(diào)整。

4.2如因國家政策調(diào)整導致藥品價格發(fā)生變化的，雙方應(yīng)根據(jù)政策調(diào)整情況進行價格調(diào)整，具體調(diào)整方式由雙方另行協(xié)商確定。

第五條付款方式及期限

5.1買方應(yīng)按照本合同約定的藥品總價，通過銀行轉(zhuǎn)賬等方式向賣方支付藥款。

5.2買方支付藥款的期限為藥品交付后的_______個工作日。

第六條違約責任

6.1任何一方違反本合同的約定，導致合同不能履行或者造成對方損失的，應(yīng)承擔違約責任，向?qū)Ψ街Ц哆`約金，違約金為本合同藥品總價的_______%。

6.2賣方未按照約定時間、數(shù)量交付藥品的，應(yīng)按照逾期交付部分藥品的單價支付賠償金給買方。

6.3買方未按照約定時間支付藥款的，應(yīng)按照逾期支付部分藥款的_______%支付滯納金給賣方。

第七條爭議解決

7.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

第八條其他約定

8.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

8.2本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為_______年，自合同生效之日起計算。

8.3本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補充。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

簽訂日期：_______年_______月_______日

附件一：藥品清單

附件二：藥品質(zhì)量保證文件

附件三：藥品價格政策文件

附件四：藥品交付及驗收標準

第二篇范文：第三方主體+甲方權(quán)益主導

合同編號：_______

甲方（以下簡稱“賣方”）：

乙方（以下簡稱“買方”）：

丙方（以下簡稱“第三方”）：

根據(jù)《中華人民共和國合同法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙丙三方在平等、自愿、公平、誠實信用的原則基礎(chǔ)上，就甲方向乙方供應(yīng)藥品事宜，并引入第三方進行質(zhì)量監(jiān)督和保障，達成如下協(xié)議：

第一條第三方主體的職責和權(quán)益

1.1第三方作為甲方的委托代理人，負責對藥品的質(zhì)量進行監(jiān)督和保障，確保藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定。

1.2第三方應(yīng)具備合法的藥品質(zhì)量檢測資質(zhì)，并具備相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)和經(jīng)驗。

1.3第三方應(yīng)對藥品的質(zhì)量進行全面的檢查和評估，包括但不限于藥品的生產(chǎn)批號、藥品注冊證號、藥品成分、藥品效果等。

1.4第三方應(yīng)對藥品的交付和驗收過程進行監(jiān)督，確保藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等符合合同約定。

1.5第三方應(yīng)向甲方提供藥品質(zhì)量檢測報告，并對藥品質(zhì)量問題承擔責任。

第二條甲方的權(quán)益和責任

2.1甲方作為賣方，應(yīng)按照本合同約定的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價及總價向乙方供應(yīng)藥品。

2.2甲方應(yīng)保證所供藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，具備合法的藥品生產(chǎn)批號、藥品注冊證號等相關(guān)批準文件。

2.3甲方應(yīng)按照本合同約定的交付時間和數(shù)量，將藥品交付給乙方。

2.4甲方應(yīng)承擔藥品的質(zhì)量責任，如藥品在使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題，導致乙方遭受損失的，甲方應(yīng)承擔相應(yīng)的賠償責任。

2.5甲方應(yīng)按照本合同約定的價格，向乙方收取藥款。

第三條乙方的權(quán)益和責任

3.1乙方作為買方，應(yīng)按照本合同約定的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價及總價向甲方支付藥款。

3.2乙方應(yīng)按照本合同約定的付款方式和期限，向甲方支付藥款。

3.3乙方應(yīng)對藥品進行驗收，確認藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等是否符合合同約定。如發(fā)現(xiàn)藥品不符合合同約定的，乙方應(yīng)在驗收合格后的_______個工作日內(nèi)通知甲方，并說明具體不符合約定的情況。甲方應(yīng)在接到乙方通知后的_______個工作日內(nèi)，根據(jù)乙方提出的合理要求進行處理。

第四條價格調(diào)整

4.1除雙方另有約定外，合同期內(nèi)藥品價格不予調(diào)整。

4.2如因國家政策調(diào)整導致藥品價格發(fā)生變化的，雙方應(yīng)根據(jù)政策調(diào)整情況進行價格調(diào)整，具體調(diào)整方式由雙方另行協(xié)商確定。

第五條違約責任

5.1任何一方違反本合同的約定，導致合同不能履行或者造成對方損失的，應(yīng)承擔違約責任，向?qū)Ψ街Ц哆`約金，違約金為本合同藥品總價的_______%。

5.2甲方未按照約定時間、數(shù)量交付藥品的，應(yīng)按照逾期交付部分藥品的單價支付賠償金給乙方。

5.3乙方未按照約定時間支付藥款的，應(yīng)按照逾期支付部分藥款的_______%支付滯納金給甲方。

第六條爭議解決

6.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

第七條其他約定

7.1本合同一式三份，甲乙丙三方各執(zhí)一份。

7.2本合同自三方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為_______年，自合同生效之日起計算。

7.3本合同未盡事宜，三方可另行協(xié)商補充。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

丙方（蓋章）：

簽訂日期：_______年_______月_______日

附件一：藥品清單

附件二：第三方資質(zhì)證明文件

第三方介入的意義和目的：

第三方主體作為甲方的委托代理人，介入合同的目的是為了保障藥品的質(zhì)量，確保藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定。第三方主體具有專業(yè)的藥品質(zhì)量檢測資質(zhì)和經(jīng)驗，能夠?qū)λ幤返馁|(zhì)量進行全面檢查和評估，確保藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等符合合同約定。同時，第三方主體還能夠?qū)λ幤返慕桓逗万炇者^程進行監(jiān)督，保證藥品的順利交付和驗收。

甲方為主導的目的和意義：

甲方作為賣方，在合同中主導地位的意義在于保證自身的權(quán)益得到充分保障。通過引入第三方主體進行藥品質(zhì)量監(jiān)督和保障，甲方能夠確保藥品的質(zhì)量符合國家標準，減少因質(zhì)量問題導致的賠償責任。同時，甲方還能夠通過合同中的違約責任條款，對乙方未履行合同義務(wù)的行為進行追究，保護自身的利益。此外，甲方還能夠通過合同中的價格調(diào)整條款，對藥品價格進行合理控制，避免因價格波動導致的損失。因此，甲方為主導的目的和意義在于確保自身的權(quán)益得到充分保障，并通過對乙方違約的限制條款，保護自身的利益。

第三篇范文：第三方主體+乙方權(quán)益主導

合同編號：_______

甲方（以下簡稱“供應(yīng)商”）：

乙方（以下簡稱“采購商”）：

丙方（以下簡稱“質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)”）：

鑒于甲方為藥品生產(chǎn)商，乙方為藥品采購商，雙方擬就甲方供應(yīng)藥品事宜簽訂本合同，并委托丙方作為第三方質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)對藥品質(zhì)量進行監(jiān)督和保障。為確保各方權(quán)益，達成如下協(xié)議：

第一條質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)的職責和權(quán)益

1.1丙方作為獨立的質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)，負責對甲方供應(yīng)的藥品質(zhì)量進行監(jiān)督和評估，確保藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定和合同約定。

1.2丙方應(yīng)具備合法的藥品質(zhì)量檢測資質(zhì)，并且具備相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)和經(jīng)驗。

1.3丙方應(yīng)對藥品的質(zhì)量進行全面的檢查和評估，包括但不限于藥品的生產(chǎn)批號、藥品注冊證號、藥品成分、藥品效果等。

1.4丙方應(yīng)對藥品的交付和驗收過程進行監(jiān)督，確保藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等符合合同約定。

1.5丙方應(yīng)向乙方提供藥品質(zhì)量檢測報告，并對藥品質(zhì)量問題承擔責任。

第二條乙方的權(quán)益和責任

2.1乙方作為采購商，有權(quán)按照本合同約定的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價及總價向甲方采購藥品。

2.2乙方應(yīng)按照本合同約定的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價及總價向甲方支付藥款。

2.3乙方應(yīng)按照本合同約定的付款方式和期限，向甲方支付藥款。

2.4乙方有權(quán)對藥品進行驗收，確認藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等是否符合合同約定。如發(fā)現(xiàn)藥品不符合合同約定的，乙方應(yīng)在驗收合格后的_______個工作日內(nèi)通知甲方，并說明具體不符合約定的情況。甲方應(yīng)在接到乙方通知后的_______個工作日內(nèi)，根據(jù)乙方提出的合理要求進行處理。

2.5乙方在發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題導致?lián)p失時，有權(quán)要求甲方承擔相應(yīng)的賠償責任。

第三條供應(yīng)商的權(quán)益和責任

3.1供應(yīng)商作為藥品生產(chǎn)商，應(yīng)按照本合同約定的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價及總價向采購商供應(yīng)藥品。

3.2供應(yīng)商應(yīng)保證所供藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，具備合法的藥品生產(chǎn)批號、藥品注冊證號等相關(guān)批準文件。

3.3供應(yīng)商應(yīng)按照本合同約定的交付時間和數(shù)量，將藥品交付給采購商。

3.4供應(yīng)商應(yīng)承擔藥品的質(zhì)量責任，如藥品在使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題，導致采購商遭受損失的，供應(yīng)商應(yīng)承擔相應(yīng)的賠償責任。

第四條價格調(diào)整

4.1除雙方另有約定外，合同期內(nèi)藥品價格不予調(diào)整。

4.2如因國家政策調(diào)整導致藥品價格發(fā)生變化的，雙方應(yīng)根據(jù)政策調(diào)整情況進行價格調(diào)整，具體調(diào)整方式由雙方另行協(xié)商確定。

第五條違約責任

5.1任何一方違反本合同的約定，導致合同不能履行或者造成對方損失的，應(yīng)承擔違約責任，向?qū)Ψ街Ц哆`約金，違約金為本合同藥品總價的_______%。

5.2供應(yīng)商未按照約定時間、數(shù)量交付藥品的，應(yīng)按照逾期交付部分藥品的單價支付賠償金給采購商。

5.3采購商未按照約定時間支付藥款的，應(yīng)按照逾期支付部分藥款的_______%支付滯納金給供應(yīng)商。

第六條爭議解決

6.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

第七條其他約定

7.1本合同一式三份，甲乙丙三方各執(zhí)一份。

7.2本合同自三方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為_______年，自合同生效之日起計算。

7.3本合同未盡事宜，三方可另行協(xié)商補充。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

丙方（蓋章）：

簽訂日期：_______年_______月_______日

附件一：藥品清單

附件二：第三方資質(zhì)證明文件

乙方為主導的目的和意義：

乙方作為采購商，在合同中主導地位的意義在于確保自身權(quán)益得到充分保障。通過引入第三方主體進行藥品質(zhì)量監(jiān)督和保障，乙方能夠確保所采購藥品的質(zhì)量符合國家標準，減少因藥品質(zhì)量問題導致的損失風險。同時，乙方在合同中增加了自身的權(quán)利條款和多種利益條款，如驗收權(quán)、賠償請求權(quán)等，以確保在藥品質(zhì)量問題發(fā)生時能夠獲得相應(yīng)的賠償。此外，乙方還通過違約責任條款對供應(yīng)商的違約行為進行限制，保護自身利益。因此