2024年高等教育醫(yī)學類自考-03029藥劑學考試近5年真題附答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年高等教育醫(yī)學類自考-03029藥劑學考試近5年真題薈萃附答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.下列哪些物質(zhì)可作注射劑的抑菌劑（）.A、次氯酸鈉B、尼泊金類C、苯酚D、甲醛E、苯甲醇2.膠囊劑的特點有哪些，對填充的藥物性質(zhì)有何要求？3.純液體和多數(shù)低分子溶液在層流條件下的（）成正比。4.乳劑分層是由于乳滴周圍的界面膜被破壞而造成的。5.簡述固體分散物的制備方法。6.關(guān)于酊劑的敘述不正確的是（）。A、含毒劇藥酊劑每100ml相當于原藥材10gB、一般酊劑每100ml相當于原藥材20gC、可以采用溶解法和稀釋法制備D、用乙醇作溶媒，含藥量高E、久置產(chǎn)生沉淀時，可濾過除去沉淀再使用7.TDDS代表（）.A、藥物釋放系統(tǒng)B、透皮給藥系統(tǒng)C、多劑量給藥系統(tǒng)D、靶向制劑8.以下不是影響浸出的因素的是（）。A、藥材粒度B、藥材成分C、浸出溫度、時間9.簡述緩釋、控釋、遲釋制劑的定義。10.有關(guān)濕熱滅菌法敘述正確的是（）A、濕熱滅菌法包括熱壓滅菌、低溫間歇式滅菌、流通蒸汽滅菌和煮沸滅菌等B、濕熱滅菌效果可靠，滅菌效果與注射劑滅菌前微生物污染過程無關(guān)C、用于熱壓滅菌的蒸汽要求是飽和蒸汽D、濕熱滅菌法不僅適用于真溶液型注射劑滅菌，也適用于供注射用無菌粉末的滅菌E、濕熱滅菌為熱力滅菌，在注射劑滅菌時，溫度越高，時間越長，則對注射劑質(zhì)量和生產(chǎn)越有利11.簡述置換價的概念及計算。12.乳劑形成的最基本條件是（）。A、乳化劑與水相B、乳化劑與油相C、乳化劑與機械力D、機械力與油相E、乳化功與機械力13.簡述中藥藥劑學的任務(wù)。14.酊劑的制備方法有溶解法或稀釋法、（）和（）。15.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標準是（）。A、D值B、Z值C、F值D、F0值E、Nt值16.輸液的滅菌應(yīng)注意（）.A、從配液到滅菌在4小時內(nèi)完成B、經(jīng)115.5℃/30min熱壓滅菌C、從配液到滅菌在12小時內(nèi)完成D、經(jīng)100℃/30min流通蒸氣滅菌17.試述灸劑防病治病的機理。18.藥劑可能被微生物污染的途徑（）.A、操作人員B、藥物原料、輔料C、包裝材料D、制藥工具E、環(huán)境空氣19.中藥制劑所用輔料的特點是什么？20.一般以分子量截留值為孔徑規(guī)格指標的濾材是（）A、微孔濾膜B、砂濾棒C、濾紙D、超濾膜E、垂熔玻璃濾器21.顆粒劑可分為（）、（）、（）、腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑。22.壓片過程的三要素為流動性、（）、潤滑性。23.使用注射劑時產(chǎn)生疼痛的原因有（）.A、藥效物質(zhì)的刺激B、雜質(zhì)的刺激C、鞣質(zhì)的刺激D、滲透壓不適當E、pH值不適當24.簡述理想的化學滅菌劑應(yīng)具備的條件。25.酚、鞣質(zhì)等難溶于（）。A、乙醇B、甘油C、液狀石蠟D、二甲基亞砜E、水26.氣霧劑中拋射藥物的動力是（）A、閥門桿B、彈簧C、浸入管D、推動鈕E、拋射劑27.制備阿膠時，膠汁一般應(yīng)能通過（）A、四號篩B、五號篩C、六號篩D、七號篩E、八號篩28.毒性最小可用作靜脈注射用的乳化劑是（）。A、吐溫類B、司盤類C、賣澤類D、芐澤類E、泊洛沙姆29.一般1~5m1的中藥注射劑滅菌多采用（）.A、流通蒸汽滅菌100℃，30minB、流通蒸汽滅菌100℃，45minC、熱壓滅菌1l5℃，45minD、熱壓滅菌12l℃，45minE、低溫間歇滅菌30.常用浸出制劑可分為四類，分別是（）、（）、（）和（）。31.包合物能提高藥物穩(wěn)定性是由于（）。A、藥物進入主體分子空穴中B、主體分子溶解度大C、主客分子間發(fā)生化學反應(yīng)D、提高表面能32.詳述膠劑制備方法。膠劑的制備一般分為下列五個步驟33.試述熱壓滅菌器使用時應(yīng)注意的問題。34.下列有關(guān)包合的敘述，不正確的是（）A、β-環(huán)糊精筒狀分子的兩端及外部為疏水性，而筒的內(nèi)部為親水性B、包合物形成與否或穩(wěn)定與否，主要取決于主客分子的立體結(jié)構(gòu)和極性大小C、難溶性藥物包合物，用噴霧干燥法制備較為適宜D、由主分子與客分子組成E、常用的包合材料是環(huán)糊精及其衍生物35.脂質(zhì)體（liposome）36.配制復(fù)方碘溶液中加碘化鉀是后者可以（）。A、生成分子復(fù)合物B、形成分子間絡(luò)合物C、產(chǎn)生潛溶作用D、產(chǎn)生增溶作用E產(chǎn)生膠溶37.表面活性劑性質(zhì)不包括（）.A、親水親油平衡值B、曇點C、臨界膠團濃度D、適宜的粘稠度38.藥物從微球中的釋放機制一般為（）。A、吸收、分布、代謝B、突釋、擴散、溶蝕C、擴散、材料的溶解、材料的降解D、溶解、材料的溶蝕、水分的穿透39.應(yīng)用流通蒸汽滅菌法滅菌時的溫度是（）。A、115℃B、100℃C、121℃D、150℃E、80℃40.關(guān)于高分子溶液的制備敘述錯誤的是（）。A、制備高分子溶液首先要經(jīng)過有限溶脹過程B、無限溶脹常輔助攪拌或加熱來完成C、胃蛋白酶需撒于水面后，立即攪拌利于溶解D、淀粉的無限溶脹過程必須加熱到60℃～70℃才能完成E、甲基纖維素溶液的制備需在冷水中完成41.膜劑常用的成膜材料有（）、（）和（）。42.簡述微孔濾膜的熱穩(wěn)定性及在注射劑生產(chǎn)中的應(yīng)用。43.在復(fù)方碘溶液中，碘化鉀為（）。A、助溶劑B、潛溶劑C、增溶劑D、防腐劑44.以下表面活性劑毒性最強的是（）。A、吐溫80B、肥皂C、司盤20D、平平加0E、苯扎氯銨45.淀粉在片劑中的用途包括（）A、填充劑B、粘合劑C、崩解劑D、潤滑劑E、潤濕劑46.可用壓制法或滴制法制備的是（）A、毫微膠囊B、微型膠囊C、軟膠囊D、硬膠囊E、腸溶膠囊47.除去藥液中熱原的方法有（）.A、吸附法B、離子交換法C、高溫法D、凝膠過濾法48.乳劑的靶向性特點在于其對（）有親和性。A、肝臟B、脾臟C、骨髓D、淋巴系統(tǒng)49.如何進行膜材的復(fù)合和成型？50.分散片遇水可產(chǎn)生二氧化碳氣體使片劑迅速崩解。51.吸入氣霧劑的藥物微粒，大多應(yīng)在（）下.A、15μmB、10μmC、5μmD、0.5μm52.控釋制劑是指藥物在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速或接近恒速釋放。53.滲透泵型控釋制劑，如滲透泵片的基本處方組成，除藥物外，還包括（）、（）和（）。54.輸液劑的配制方法有（）和（），輸液劑的過濾、灌封和蓋膠塞等關(guān)鍵工藝操作，潔凈度應(yīng)在（）條件下進行。55.為避免肝臟的首過作用，肛門栓塞入部位應(yīng)距肛門口（）cm左右。56.在桑皮紙捻上用面糊粘附藥粉制成，用來引流膿液、撥毒去腐、生肌斂口的外用制劑是（）A、條劑B、熨劑C、錠劑D、棒劑E、釘劑57.兒科或外科用散劑應(yīng)通過（）號篩。58.不易霉敗的制劑有（）.A、醑劑B、甘油劑C、單糖劑D、明膠漿59.膠囊劑通常分為哪幾類？60.下列有關(guān)環(huán)糊精包合物特點的敘述，不正確的是（）A、呈分子狀，分散效果好，因此易于吸收B、由于形成了包合物，藥物的化學性質(zhì)發(fā)生了改變C、藥物被包藏于環(huán)糊精筒狀結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微粒分散物，釋藥速度慢，所以不良反應(yīng)小D、無毒E、固體包合物基本不受外界影響，所以比單純客分子化學性質(zhì)穩(wěn)定61.混懸型氣霧劑為提高分散系統(tǒng)的物理穩(wěn)定性，在處方設(shè)計時可采用哪些措施？62.醇溶液調(diào)pH值法除鞣質(zhì)的條件是（）.A、含醇量達70%以上B、醇量達80%以上C、含醇量達90%以上D、醇溶液調(diào)PH值在8以上E、醇溶液調(diào)pH值以不超過863.浸出制劑常用的浸出方法有（）法、（）法、（）法、（）法和循環(huán)回流浸出法。64.下述中不是影響物體流動性的因素是（）。A、粒子大小B、潤濕性C、含濕量D、粒度分布E、助流劑65.扣鍋煅時的注意事項有（）。A、煅燒時應(yīng)隨時用鹽泥封固B、一次煅透中間不得?；餋、煅透后需放涼再啟鍋D、鍋內(nèi)藥料不宜放得過多過緊E、可以滴水即沸的方法判斷藥物是否煅透66.滴丸劑有哪些特點？67.供靜脈、脊髓用的注射劑，一律不得加（）。68.單純改變劑型的制劑，要求進行（）。A、臨床試驗B、生物等效性實驗C、藥效學評價D、藥理學評價69.關(guān)于藥物在眼部的吸收的敘述正確的是（）A、脂溶性藥物易通過鞏膜，水溶性藥物易通過角膜B、滴眼劑的表面張力小，則藥物不易透過角膜C、增加黏度可減少刺激性，但不利于藥物的吸收D、藥物滴入眼睛后進入角膜的薄層中，并由此經(jīng)前房到達虹膜E、當滲透壓和pH不適時，藥物易隨淚液排出70.安瓿注射劑的灌封包括（）.A、精濾B、灌液C、熔封D、襯墊薄膜71.錯誤論述表面活性劑的是（）A、表面活性劑有起曇現(xiàn)象B、可用于殺菌和防腐C、有疏水基團和親水基團D、磷脂酰膽堿（卵磷脂）為非離子型表面活性劑E、表面活性可以作為起泡劑和消泡劑72.流化技術(shù)在片劑制備中可用于（）A、制粒B、干燥C、包衣D、混合E、粉碎73.溶出度或釋放度適用于下列（）A、消化液中難溶的藥物B、與其它成分易發(fā)生相互作用的藥物C、久貯后溶解度下降的藥物D、劑量小、藥效強、副作用大的藥物74.用安韶灌封機灌封中可能出現(xiàn)的問題主要有（）.A、劑量不準確B、封口不嚴C、出現(xiàn)泡頭D、平頭E、焦頭75.經(jīng)皮給藥可避免肝首過作用。76.試述含液體組分散劑的制備方法。77.以下縮寫中表示親水親油平衡值的是（）。A、HLBB、GCPC、CMCD、MCCE、CMC-Na78.顆粒劑按溶解性常分為（）.A、可溶性顆粒劑B、混懸性顆粒劑C、乳濁性顆粒劑D、泡騰顆粒劑79.脂質(zhì)體是將藥物包封于脂質(zhì)形成的薄膜中間所制成的超微型球狀載體制劑，一般由磷脂和膽固醇組成，因為脂質(zhì)體主要由網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的內(nèi)吞作用而賦予靶向性，所以屬于（）。80.安瓿采用哪種方法滅菌（）。A、紫外滅菌B、輻射滅菌C、微波滅菌D、干熱滅菌E、濾過除菌81.以下哪項可作為片劑的水溶性潤滑劑使用（）。A、硫酸鈣B、滑石粉C、聚乙二醇D、預(yù)膠化淀粉E、硬脂酸鎂82.某藥物需全身給藥，但肝首過效應(yīng)大，可以選擇的劑型有？83.食物對藥物吸收的影響表述，錯誤的是（）A、食物使固體制劑的崩解、藥物的溶出變慢B、食物的存在增加胃腸道內(nèi)容物的黏度，使藥物吸收變慢C、延長胃排空時間，減少藥物的吸收D、促進膽汁分泌，能增加一些難溶性藥物的吸收量E、食物改變胃腸道pH，影響弱酸弱堿性藥物吸收84.塑制法（搓丸法）的制備工藝流程主要為（）→（）→（）→（）。85.試述液體類浸出制劑產(chǎn)生沉淀的原因及解決方法。86.A、B兩種水溶性藥物粉末混合物的臨界相對濕度CRHAB=CRHA+CRHB。87.益母草膏屬于（）A、混懸劑B、煎膏劑C、流浸膏劑D、浸膏劑E、糖漿劑88.以下哪項是助流劑的主要作用（）。A、增加顆粒流動性B、改善力的傳遞與分布C、增加顆粒間的摩擦力D、降低顆粒對沖膜的黏附性E、降低沖頭與膜孔間的摩擦力89.以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運用現(xiàn)代科學技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學，稱為（）A、中成藥學B、中藥制劑學C、中藥調(diào)劑學D、中藥藥劑學E、工業(yè)藥劑學90.在注射劑生產(chǎn)過程中使用活性炭的目的是（）.A、脫色B、助濾C、吸附熱原D、提高澄明度E、增加藥物的穩(wěn)定性91.可用于粉末直接壓的優(yōu)良輔料有（）、噴干乳糖、可壓性淀粉及磷酸氫鈣二水合物等。92.最常用的藥用拋射劑有（）.A、惰性氣體B、低級烷烴C、氟氯烷烴D、氧氣93.有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是（）A、鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收B、可避開肝首過效應(yīng)C、吸收程度和速度不如靜脈注射D、鼻腔給藥方便易行E、多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥94.按形態(tài)分類藥物劑型可分為（）、（）、（）、（）。95.糖漿劑的制備方法有幾種？96.將60%的司盤-80（HLB值4.3）和40%吐溫-80（HLB值15）混合后HLB值為（）A、3.5B、4.8C、8.6D、10.0E、7.697.苯甲酸的防腐作用主要靠未解離的分子.98.能創(chuàng)造潔凈空氣環(huán)境的各種技術(shù)總稱為（）技術(shù)。99.簡述熱壓滅菌器的使用注意事項。100.目前頒布的中國藥典和國外藥典有哪些？最新版本是哪一版？第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：B,C,E2.參考答案：特點： 1）可掩蓋藥物的不良臭味，提高藥物穩(wěn)定性 2）可使藥物在體內(nèi)迅速起效 3）可使液態(tài)藥物固體劑型化 4）可延緩或定位釋放藥物。 要求：不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化；易風干易潮解的藥物及易溶性的刺激性藥物都不宜制成膠囊劑。3.參考答案：剪刀應(yīng)力與剪切速度4.參考答案：錯誤5.參考答案：（1）熔融法；（2）溶劑法；（3）溶劑-熔融法；（4）研磨法；（5）液相中溶劑擴散法；（6）溶劑-噴霧（冷凍）干燥法。6.參考答案：E7.參考答案：B8.參考答案：B9.參考答案：（1）緩控制劑：指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物，其與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率比普通制劑減少一半或給藥頻率比普通制劑有所減少，且能顯著增加患者的順應(yīng)性的制劑。 （2）控釋制劑：指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物，其與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率比普通制劑減少一半或給藥頻率比普通制劑有所減少，血藥濃度比緩釋制劑更加平穩(wěn)，且能顯著增加患者的順應(yīng)性的制劑。 （3）遲釋制劑：指在給藥后不立即釋放藥物的制劑，包括腸溶制劑、結(jié)腸定位制劑和脈沖制劑。10.參考答案：A,C11.參考答案：置換價（DV）：藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值。一般栓模容納重量是指以可可豆脂為代表的基質(zhì)重量。 12.參考答案：C13.參考答案：①繼承中醫(yī)藥學中有關(guān)中藥藥劑學的理論、技術(shù)與經(jīng)驗； ②吸收現(xiàn)代藥劑學及相關(guān)學科中的有關(guān)理論、技術(shù)、設(shè)備、儀器、方法，以推進中藥藥劑現(xiàn)代化； ③完善中藥藥劑學基本理論； ④研制中藥新劑型、新制劑； ⑤尋找中藥藥劑的新輔料。14.參考答案：浸漬法；滲漉法15.參考答案：D16.參考答案：A,B17.參考答案：灸劑防病治病的機理 （1）灸劑在人體穴位上或患處近距離燒灼熏烤，產(chǎn)生溫熱性刺激作用。 （2）藥物煙氣的局部透皮吸收作用。 （3）藥物煙氣部分經(jīng)呼吸道吸人。 （4）穴位灼熏的經(jīng)絡(luò)傳導(dǎo)作用。18.參考答案：A,B,C,D,E19.參考答案：①“藥輔合一”； ②將輔料作為處方的藥味使用。在選擇輔料時，盡量使“輔料與藥效相結(jié)合”。20.參考答案：D21.參考答案：可溶性顆粒劑；混懸型顆粒劑；泡騰性顆粒劑；22.參考答案：壓縮成形性23.參考答案：A,B,C,D,E24.參考答案：理想的化學滅菌劑應(yīng)具備的條件包括： ①殺菌譜廣； ②有效殺菌濃度低； ③作用速度快； ④性質(zhì)穩(wěn)定； ⑤易溶于水，能在低溫下使用； ⑥毒性低，使用安全； ⑦無色，無味，無臭，無殘留； ⑧價格低廉，來源豐富。25.參考答案：C26.參考答案：E27.參考答案：C28.參考答案：E29.參考答案：A30.參考答案：水浸出制劑；含醇浸出制劑；含糖浸出制劑；精制浸出制劑31.參考答案：A32.參考答案：（1）原料的選擇與處理：膠劑原料的優(yōu)劣直接影響著產(chǎn)品的質(zhì)量和出膠率，故應(yīng)嚴格選擇。各種原料均應(yīng)選自健康強壯的動物，原料上附有的毛、脂肪、筋、膜、血及其他不潔之物，必須處理除去，才能用于熬膠。 （2）輔料的選擇：膠劑制備過程中常加入糖、油、酒、明礬等輔料。既有矯臭矯味及成型作用，也有一定的治療作用。輔料質(zhì)量的優(yōu)劣也直接影響到膠劑的質(zhì)量。 （3）煎取膠液：煎取膠液有兩種方法，一是傳統(tǒng)的直火煎煮法，此法勞動強度較大，生產(chǎn)工期較長，目前已較少應(yīng)用；另一種是蒸球加壓煎煮法，該法可大大提高工效和出膠率。 （4）濾過澄清：每次煎出的膠液，應(yīng)趁熱用六號篩濾過，否則冷卻后因凝膠粘度增大而濾過困難。一般在膠液中加0.05％～0.1％明礬降低膠液粘度。 （5）濃縮收膠：將所得澄清膠液，繼續(xù)濃縮至含水量約26％～30％，相對密度為 1.25左右時，加入豆油，攪勻，再加入糖，攪拌使全部溶解，減弱火力，繼續(xù)濃縮膠液無水蒸汽逸出時即可出鍋。 （6）凝膠與切膠：膠液濃縮至適宜的程度后，趁熱傾入已涂有少量麻油的凝膠盤內(nèi)，置8℃～12℃左右，靜置12～24小時，膠液即凝固成膠塊，將凝膠切成一定規(guī)格的小片。 （7）干燥與包裝：膠片切成后，置于微風陰涼的條件下干燥。將膠片用紙包好，置于石灰干燥箱中，也可以適當縮短干燥時間。此外，也有的用烘房設(shè)備通風晾膠。 膠片充分干燥后，用酒精微濕的布或新沸過的60℃左右微濕的布試膠片表面，使之光澤。然后再晾至表面干燥，用紫外線消毒，再用朱砂或金箔印上品名，裝盒包裝。33.參考答案：熱壓滅菌是一種高壓設(shè)備，使用時必須嚴格按照操作規(guī)程操作應(yīng)注意 （1）使用前認真檢查滅菌器的主要部件。 （2）滅菌時，首先將滅菌器內(nèi)的冷空氣排出。 （3）滅菌時間必須從全部待滅菌物品達到預(yù)定的溫度算起，并維持規(guī)定的時間 （4）滅菌完畢后停止加熱，待壓力表逐漸下降至零，才能放出鍋內(nèi)蒸汽，開啟滅菌器，待被滅菌物品溫度下降至80℃左右時，才能把滅菌器的門完全打開。34.參考答案：A35.參考答案：指將藥物包封于類脂質(zhì)雙份子層內(nèi)而形成的微型泡囊體。36.參考答案：B37.參考答案：D38.參考答案：C39.參考答案：B40.參考答案：C41.參考答案：天然高分子化合物；聚乙烯醇；乙烯醋酸乙烯共聚物42.參考答案：纖維素混合酯濾膜在干熱125℃以下的空氣中較穩(wěn)定，在125℃以上就逐漸分解，故121℃熱壓滅菌，濾膜不受影響，過濾液體可在溫度85℃情況下進行若干小時；聚四氟乙烯膜在260℃的高溫下不受影響。在注射液中可將膜濾器串聯(lián)在常規(guī)濾器后作為末端過濾之用。 通常使用0.65μm～0.8μm的濾膜，注射液的澄明度可以大大提高，但不能達到除菌要求，濾后還需滅菌。除菌過濾也是微孔濾膜應(yīng)用的一個重要方面，特別對于一些不耐熱的產(chǎn)品，可用0.45μm或0.22μm的濾膜作無菌過濾。43.參考答案：A44.參考答案：E45.參考答案：A,B,C46.參考答案：C47.參考答案：A,B,D48.參考答案：D49.參考答案：（1）涂布和干燥是基本工藝，涂布前應(yīng)確定涂布液固含量或其它決定質(zhì)量的指標，如粘度，表面張力、單位面積用量，涂布厚度或增重等。將涂布液布在相應(yīng)材料上，如鋁箔、膜材或防粘材料上，干燥，驅(qū)除溶劑即得。 （2）復(fù)合：把各個層次復(fù)合在一起就形成多層TDDS，例如對膜控釋型的硝酸甘油TDDS，系將涂布有壓敏膠層的控釋膜的邊緣與防粘紙粘和，然后與中心載有定量藥庫的鋁箔通過熱壓法使控釋膜的邊緣與鋁箔上的復(fù)合聚乙烯層熔合。對骨架型和粘膠型TDDS多用粘合方式復(fù)合。50.參考答案：錯誤51.參考答案：C52.參考答案：錯誤53.參考答案：半透膜材料；滲透壓活性物質(zhì)；推動劑54.參考答案：稀配法；濃配法；100級55.參考答案：256.參考答案：A57.參考答案：758.參考答案：A,B,C59.參考答案：通常分為硬膠囊劑、軟膠囊劑和腸溶膠囊劑三類。60.參考答案：B61.參考答案：①水分含量要極低，在0.03%以下；②藥物粒度極小，應(yīng)在5μm以下，不得超過10μm；③不影響生理活性下，選用在拋射劑中溶解度最小的藥物衍生物；④調(diào)節(jié)拋射劑和（或）混懸固體的密度，盡量使二者密度相等。62.參考答案：B,E63.參考答案：煎煮；浸漬；滲漉；回流64.參考答案：B65.參考答案：A,C,D,E66.參考答案：滴丸劑的特點為： ①設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動保護，工藝周期短、生產(chǎn)率高； ②生產(chǎn)條件易于控制，質(zhì)量穩(wěn)定，劑量準確，受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性； ③基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化； ④用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點。67.參考答案：抑菌劑68.參考答案：B69.參考答案：D,E70.參考答案：B,C71.參考答案：D72.參考答案：A,B,C73.參考答案：A,B,C,D74.參考答案：B,C,D,E75.參考答案：正確76.參考答案：①利用處方中其他固體組分吸叫后研勻； ②如處方中固體組分不能完全吸收液體組分時，可加適當?shù)馁x形劑（如淀粉、蔗糖等）吸收，至不呈潮濕為度