2024年高等教育醫(yī)學類自考-10111藥劑學(二)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調整）2024年高等教育醫(yī)學類自考-10111藥劑學(二)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.下列關于處方設計前藥物理化性質測定的敘述錯誤的是（）A、藥物必須處于溶解狀態(tài)才能吸收B、分配系數(shù)是分子親脂特性的度量C、藥物的水溶性不同，具有不同的吸濕規(guī)律D、生物利用度就是制劑中藥物吸收的程度E、藥物的晶型往往可以決定其吸收速度和臨床效果2.制成栓劑后，夏天不軟化，但易吸潮的基質是（）A、甘油明膠B、聚乙二醇C、半合成山蒼子油酯D、香果脂E、吐溫613.下述劑型穩(wěn)定性考察項目要檢查沉降容積的是（）A、混懸劑B、軟膏劑C、噴霧劑D、注射劑E、散劑4.關于藥物在胃腸道吸收特點的敘述錯誤的是（）A、食物能減少也能加快藥物的吸收B、脂溶性非解離型藥物吸收好C、藥物的穩(wěn)定型熵值高，熔點低，溶解度小，吸收較慢D、血流量會影響胃的吸收速度E、固體制劑的吸收慢于液體制劑5.被稱為新潔爾滅是（）A、對羥基苯甲酸酯類B、苯甲酸及其鹽C、山梨酸D、苯扎溴銨E、醋酸氯乙定6.軟膏劑制備時對抑菌劑的要求錯誤的是（）A、和處方中組成物沒有配伍禁忌B、具有熱穩(wěn)定性C、貯藏和使用環(huán)境中穩(wěn)定D、對于使用濃度沒有特殊要求E、無刺激性、毒性和過敏性7.關于氣霧劑的醫(yī)療用途敘述正確的是（）A、呼吸道吸入氣霧劑不僅可以起局部治療作用，也可起全身治療作用B、皮膚和黏膜用氣霧劑不屬于常規(guī)氣霧劑C、呼吸道吸入氣霧劑吸入的藥物有50%隨呼氣呼出，因此生物利用度較低D、空間消毒用氣霧劑的粒子可以大一些，超過100μm也可使用E、蛋白多肽類藥物的鼻黏膜用氣霧劑只能在局部發(fā)揮藥效8.下列關于膠囊的敘述錯誤的是（）A、膠囊內容物可以是粉末、顆粒等固體，也可以是半固體或液體B、硬膠囊的空膠囊常用0～5號，號數(shù)越大，容積越小C、軟膠囊可以用滴制法和壓制法制備D、易溶性的刺激性的藥物適宜制成膠囊E、明膠、甘油是最常用的硬膠囊囊材9.關于軟膏劑的水溶性基質的表述錯誤的是（）A、常用的水溶性基質有聚乙二醇、CMC-Na等B、此類基質由天然的或合成的水溶性高分子組成C、固體PEG和液體PEG適當比例混合可得半固體的軟膏基質D、要求軟膏色澤均勻一致、質地細膩、無粗糙感E、不需加防腐劑和保濕劑10.下列不屬于光敏感藥物的是（）A、葉酸B、利巴韋林C、氯丙嗪D、氫化可的松E、維生素B11.栓劑油脂性基質為（）A、半合成脂肪酸甘油酯B、凡士林C、月桂硫酸鈉D、泊洛沙姆E、吐溫6112.利用熱能使?jié)裎锪现械臐穹謿饣?，從而獲得干燥物品的工藝操作（）A、蒸發(fā)B、干燥C、減壓干燥D、常壓干燥E、浸出13.輸液是指由靜脈滴注一次給藥在（）A、80mlB、100mlC、120mlD、150mlE、200ml14.藥動學一個重要參數(shù)，是將全血或血漿中藥物濃度與體內藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)（）A、表觀分布容積B、血腦屏障C、肝臟D、肝腸循環(huán)E、腎臟15.下述利用增溶原理來增加溶解度的例子是（）A、制備碘溶液時加入碘化鉀B、生物堿加酸制成鹽，可增加在水中溶解度C、苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度D、維生素K3不溶于水，制成維生素K3亞硫酸氫鈉溶解度提高E、用聚山梨酯80增加難溶性藥物的溶解度16.注射劑的質量要求不包括哪一條（）A、無菌、具有對組織的安全性B、無微粒C、pH在4～9D、無熱原E、與血漿滲透壓相等或接近17.乳劑破裂的原因是（）A、乳化劑類型改變B、微生物及光、熱、空氣等作用C、分散相與連續(xù)相存在密度差D、Zeta電位降低E、乳化劑失去乳化作用18.下列關于栓劑敘述中不正確的是（）A、甘油明膠溶解緩慢，常用于局部殺蟲、抗菌的陰道栓的基質B、局部用藥應選擇釋放慢的基質C、根據(jù)藥物性質選擇與藥物溶解性相反的基質，有利于藥物的釋放，增加吸收D、栓劑的融變時限檢查要求30min內融化、軟化或溶解E、以上均不正確19.靜脈注射劑濃度低于（）氯化鈉溶液時，將有溶血現(xiàn)象產生A、0.1%B、0.2%C、0.45%D、0.9%E、5%20.聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是（）A、普郎尼克B、芐澤C、賣澤D、吐溫E、司盤21.關于常用的國外藥典敘述錯誤的是（）A、美國藥典簡稱USP，現(xiàn)行版為第31版（2008年）B、英國藥典簡稱BPC、日本藥局方簡稱JPD、國際藥典對世界各國都具有法律約束力E、國際藥典僅作為各國編纂藥典時的參考標準22.空膠囊的敘述錯誤的是（）A、空膠囊有8種規(guī)格，體積最大的是5號膠囊B、明膠是空膠囊的主要成囊材料C、加入甘油、山梨醇可以提高韌性和可塑性D、加入二氧化鈦可以保護對光敏感的藥物E、應按藥物劑量所占體積來選用最小的膠囊23.制粒方法不包括（）A、擠壓制粒B、轉動制粒C、高速攪拌制粒D、流化床制粒E、壓片制粒24.下列屬于兩性離子型表面活性劑是（）A、肥皂類B、脂肪酸甘油酯C、季銨鹽類D、卵磷脂E、吐溫類25.下列不屬于常用囊材中天然高分子囊材的是（）A、硼酸B、阿拉伯膠C、海藻酸鹽D、殼聚糖E、甲基纖維素26.1～5ml安瓿采用流通蒸氣滅菌的條件（）A、100℃、10minB、100℃、20minC、100℃、30minD、100℃、45minE、150℃、30min27.關于篩與篩號的敘述中正確的是（）A、中國藥典對藥篩的標準規(guī)定是篩的唯一標準B、中國工業(yè)用標準篩常用"目"數(shù)表示篩號C、中國藥典規(guī)定了1～9號篩，號數(shù)愈大，其孔徑愈粗D、中國藥典規(guī)定了1～9號篩，號數(shù)與孔徑無關E、全世界的篩號有統(tǒng)一標準28.一般藥物從血液向淋巴系統(tǒng)轉運是何種方式（）A、被動擴散B、主動轉運C、促進擴散D、胞飲作用E、吞噬租用29.主要成分是棕櫚酸蜂蠟醇脂，屬弱W/O型乳化劑，用于取代乳劑型基質中部分脂肪性物質以調節(jié)稠度或增加穩(wěn)定性的是（）A、蜂蠟B、羊毛脂C、軟石蠟D、石蠟E、二甲基硅油30.糖漿劑的制備方法（）A、研合法、熔和法和乳化法B、薄膜分散法C、熔融法D、熱溶法E、分散法31.某片劑平均片重為0.5g，其重量差異限度為（）A、±1.0%B、±2.5%C、±5.0%D、±7.5%E、±10.0%32.有關藥物的經皮吸收過程表述不恰當?shù)氖牵ǎ〢、主要是以被動擴散的方式轉運B、角質層起主要的屏障作用C、活性表皮和真皮起主要屏障作用D、被真皮上部的毛細血管吸收E、藥物的脂溶性越高，越易透過皮膚33.固體分散體的難溶性載體材料（）A、PVAB、聚丙烯酸樹脂C、PVPD、PEGE、乙基纖維素34.下列對注射用油的質量要求描述不正確的是（）A、無異臭，無酸敗味B、碘值、皂化值、酸值是評價注射用油質量的重要指標C、碘值為79～128D、皂化值為185～200E、酸值不得大于0.835.可用于制備不溶性骨架片的材料是（）A、聚乙烯B、膽固醇C、硬脂酸D、阿拉伯酸E、羥乙基纖維素36.生物利用度是指（）A、藥物從機體內排泄出體外的速度與程度B、藥物從機體內消除的速度與程度C、藥物在機體內分布的速度與程度D、制劑中藥物被機體吸收進入體循環(huán)的速度與程度E、藥物被機體代謝的速度與程度37.注射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原可采用（）A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、微孔濾膜過濾法E、離子交換法38.以下關于影響肺部藥物吸收的表述錯誤的是（）A、肺泡是氣體交換和藥物吸收的良好場所B、肺部給藥不受肝臟首關效應的影響C、越小的藥物粒子越容易達到肺深部而有利于吸收D、氣霧粒子噴出的初速度對其停留部位影響很大E、藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程39.與臨床密切結合，反映給藥途徑與使用方法對劑型制備需特殊要求分類方法是（）A、按給藥途徑分類B、按藥物種類分類C、按形態(tài)分類D、按制法分類E、按分散系統(tǒng)分類40.關于注射劑的特點敘述錯誤的是（）A、藥效迅速、作用可靠B、可作用于不宜口服的藥物C、可用于不宜口服給藥的患者D、注射劑是最方便的給藥形式E、制造過程復雜，生產費用高41.供制栓劑用的固體藥物，除另有規(guī)定外，應先制成細粉并過（）A、2號篩B、3號篩C、4號篩D、5號篩E、6號篩42.單凝聚法制備微囊時，加入硫酸鈉水溶液的作用是（）A、增塑劑B、穩(wěn)定劑C、稀釋劑D、凝聚劑E、阻滯劑43.下列關于膠囊劑特點的敘述，錯誤的是（）A、藥物的水溶液與稀醇溶液不宜制成膠囊劑B、易溶且刺激性較強的藥物，可制成膠囊劑C、有特殊氣味的藥物可制成膠囊劑掩蓋其氣味D、易風化與潮解的藥物不宜制成膠囊劑E、膠囊對藥物在一定程度上具有遮蔽、保護和穩(wěn)定作用44.關于常用的經皮吸收促進劑分類錯誤的是（）A、表面活性劑B、有機溶劑類C、角質保濕與軟化劑D、有機酸、脂肪醇E、黃酮類化合物45.下列哪種不是藥物溶出速度的影響因素：（）A、固體表面積B、溫度C、溶出介質的體積D、擴散系數(shù)E、溶出介質與藥物的密度差46.以下影響藥物代謝的因素不包括（）A、給藥途徑B、給藥劑量和劑型C、濕度、溫度D、酶抑制和誘導E、生理因素47.下列關于劑型分類，敘述錯誤的是（）A、散劑按形態(tài)分類為固體劑型B、栓劑按給藥途徑分類為腔道給藥劑型C、軟膏劑按形態(tài)分類為半固體劑型D、膠囊劑按分散系統(tǒng)分類為固體分散劑型E、氣霧劑按形態(tài)分類為氣體分散劑型48.注射后藥物經門靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度（）A、靜脈注射B、皮下注射C、皮內注射D、鞘內注射E、腹腔注射49.下列方法中，可用來制備軟膠囊劑的是（）A、泛制法B、壓制法C、乳化法D、凝聚法E、界面縮聚法50.氣霧劑的特點敘述錯誤的是（）A、速效、定位B、清潔無菌穩(wěn)定性好C、使用方便D、使用劑量難控E、可避免肝的首關效應51.氟利昂在氣霧劑中主要作為（）A、乳化劑B、防腐劑C、拋射劑D、抑菌劑E、消泡劑52.聚乙二醇屬于（）A、極性溶劑B、非極性溶劑C、半極性溶劑D、著色劑E、防腐劑53.藥物與血漿蛋白結合的能力，性別的差異是（）A、男性高于女性B、女性高于男性C、相等D、藥物不同則結合率不同，有時男性高于女性，有時女性高于男性E、以上都不對54.直腸給藥的特點不包括（）A、避免肝臟"首過效應"，提高生物利用度B、控制作用時間比一般口服片劑短C、用法簡單、便于攜帶D、低分子肝素等大分子藥物可以透過直腸吸收E、局部應用可通便、止癢、止痛及用于肛門直腸炎的治療55.輸液染菌后可能出現(xiàn)的情況不包括（）A、霉團B、云霧狀C、變色D、渾濁E、產氣56.關于藥典的敘述不正確的是（）A、由國家藥典委員會編撰B、由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力C、必須不斷修訂出版D、各國藥典通用E、執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性57.軟膏劑的基質（）A、聚乙烯醇B、膽固醇C、二甲硅油D、可可豆脂E、EUDRAGIT58.下列關于透皮給藥系統(tǒng)敘述正確的是（）A、藥物分子量大，有利于透皮吸收B、藥物熔點高，有利于透皮吸收C、透皮給藥能使藥物直接進入血液，避免首過效應D、劑量大的藥物適合透皮給藥E、透皮吸收制劑需要頻繁給藥59.液體制劑的優(yōu)點不包括（）A、藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質中，分散度大，吸收快，能較迅速地發(fā)揮藥效B、給藥途徑多，可以內服，也可以外用C、非均勻性液體制劑，藥物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面積D、易于分劑量，服用方便，適用于嬰幼兒和老年患者E、某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度60.下列藥物通過生物膜的轉運機制需要載體的是（）A、被動擴散B、主動轉運C、胞飲擴散D、吞噬作用E、膜孔轉運61.胃溶性包衣材料是（）A、醋酸纖維素B、羥丙基甲基纖維素C、丙烯酸樹脂Ⅱ號D、川蠟E、鄰苯二甲酸二丁酯62.以下關于淋巴轉運的敘述錯誤的是（）A、血液循環(huán)與淋巴循環(huán)共同構成的體循環(huán)B、藥物主要通過血液循環(huán)轉運C、某些特定藥物必須依賴淋巴轉運D、藥物從淋巴液轉運可避免首關效應E、淋巴液與血漿的成分完全不同63.下列關于注射用油的重要指標描述錯誤的是（）A、碘值反映油脂中不飽和鍵的多寡B、皂化值表示游離脂肪酸和結合成酯的脂肪酸總量C、碘值越高，則含不飽和鍵多，注射用油易氧化酸敗D、碘值反映油脂中飽和鍵的多寡E、酸值高表明油脂酸敗嚴重，不僅影響藥物穩(wěn)定性，且有刺激性64.顆粒劑需檢查、散劑不需檢查的項目是（）A、崩解度B、溶解度C、融變時限D、衛(wèi)生學檢查E、溶化性65.對制備軟膠囊時影響軟膠囊成形的主要因素的敘述，錯誤的是（）A、囊壁組成的影響B(tài)、藥物的性質C、介質的性質D、膠囊殼型號的選擇E、藥物為混懸液時對膠囊大小的影響66.以下關于中藥制劑制備方法的敘述錯誤的是（）A、浸出過程是去粗取精的過程B、乙醇和水分別作為浸出溶劑，不能混合使用C、應用適宜的表面活性劑能提高浸出溶劑的浸出效能D、浸出過程是以擴散原理為基礎的E、一般藥物的浸出實質上就是溶質由藥材固相轉移到液相中的傳質過程67.測定緩、控釋制劑釋放度時，第一個取樣點控制釋放量在（）A、5%以下B、10%以下C、20%以下D、30%以下E、50%以下68.包腸溶衣的材料（）A、聚乙烯醇B、膽固醇C、二甲硅油D、可可豆脂E、EUDRAGIT69.不能涵蓋全部劑型，一般不常用的是（）A、按給藥途徑分類B、按藥物種類分類C、按形態(tài)分類D、按制法分類E、按分散系統(tǒng)分類70.苯扎氯銨屬于（）A、陰離子表面活性劑B、陽離子表面活性劑C、兩性離子表面活性劑D、非離子表面活性劑E、高分子溶液劑71.適合做O/W型表面活性劑的HLB值為（）A、1～3B、3～8C、5～8D、8～18E、1～1872.黏合劑（）A、HPMCB、CAPC、L-HPCD、PEGE、乙醇73.滑石粉（）A、包衣片的衣膜材料B、提高衣層的柔韌性和物理機械性能C、防止粘連D、提高衣層的牢固性和防潮性E、調節(jié)釋放速度74.借助于載體，藥物由高濃度一側向低濃度一側轉運（）A、被動擴散B、主動轉運C、促進擴散D、胞飲作用E、滲透擴散75.影響增溶的因素不包括（）A、增溶劑的種類B、藥物的性質C、增溶劑的用量D、加入順序E、增溶劑的釋放度76.適宜制成膠囊劑的藥物為（）A、藥物水溶液B、刺激性大的藥物C、藥物的醇溶液D、易潮解的藥物E、含油量高的藥物77.水溶性固體分散物載體材料為（）A、PVPB、ECC、HPMCPD、MCCE、CMC-Na78.流能磨粉碎（）A、易揮發(fā)、刺激性較強的藥物的粉碎B、難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D、混懸劑中藥物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般藥物的粉碎上述不同性質的藥物最常用的粉碎方法是79.能增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是（）A、增大粒徑B、減少粒徑C、增加微粒與液體介質間的密度差D、減少介質黏度E、加入乳化劑80.含有拋射劑其按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型、乳劑型、混懸型的是（）A、氣霧劑B、膜劑C、軟膏劑D、噴霧劑E、栓劑81.現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》頒布使用的版本為（）A、1985年版B、1990年版C、1995年版D、2005年版E、2010年版82.以下不具有超級崩解作用的是（）A、羧甲基淀粉鈉B、交聯(lián)聚維酮C、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉D、L-HPCE、月桂氮酮83.常用的膜劑材料（）A、聚乙烯醇B、膽固醇C、二甲硅油D、可可豆脂E、EUDRAGIT84.不可作為不溶性骨架片骨架材料的是（）A、乙基纖維素B、聚甲基丙烯酸酯C、無毒聚氯乙烯D、海藻酸鈉E、硅橡膠85.不屬于半合成高分子微囊囊材的是（）A、羧甲基纖維素鈉B、殼聚糖C、乙基纖維素D、醋酸纖維素酞酸酯E、甲基纖維素86.一般ξ電位在哪個范圍，混懸劑呈反絮凝狀態(tài)（）A、30～40mVB、40～50mVC、50～60mVD、60～70mVE、在25mV以下87.尼泊金乙酯（羥苯乙酯）（）A、增塑劑B、增稠劑C、遮光劑D、防腐劑E、矯味劑在膠囊組成中各物質分別起什么作用88.藥物被脂質體包封后的主要特點不包括（）A、具有緩釋性B、延長作用時間C、具有靶向性D、提高藥物穩(wěn)定性E、細胞親和性和組織相容性89.凝膠劑按分散系統(tǒng)分為（）A、單相凝膠水性凝膠劑B、單相凝膠油性凝膠劑C、單相凝膠劑雙相凝膠劑D、雙相凝膠劑水性凝膠劑E、雙相凝膠劑油性凝膠劑90.下面哪一項是影響藥物吸收的生理因素（）A、藥物解離度與溶解性B、胃腸液成分與性質C、藥物穩(wěn)定性D、藥物劑型E、藥物溶出速率91.有關栓劑的表述錯誤的是（）A、制成的栓劑在貯藏時或使用時過軟，可加入適量的硬化劑B、最常用的是肛門栓和陰道栓C、直腸吸收比口服吸收的干擾因素多D、栓劑給藥可產生局部作用，也可產生全身作用E、甘油栓為局部作用的栓劑92.下列關于混懸劑沉降容積比的描述錯誤的是（）A、沉降容積比值在1～0之間B、沉降曲線比較平和緩慢降低可認為處方設計優(yōu)良C、按規(guī)定口服混懸劑在3小時的F值不得低于0.9D、其值越小說明混懸劑越穩(wěn)定E、是指沉降物容積與沉降前混懸劑的容積之比93.茶堿在水中的溶解度為1：120，加入乙二胺后溶解度升為1：5，乙二胺的作用是（）A、助溶劑B、潛溶劑C、增溶劑D、絡合物E、表面活性劑94.經皮滲透促進劑（）A、DMSOB、PEGC、EVAD、聚異丁烯類壓敏膠E、環(huán)糊精95.下列藥物劑型的重要性錯誤的是（）A、不同劑型可以改變藥物的作用速度B、劑型改造可使藥物具有靶向性C、劑型不能改變藥物的毒副作用D、有些劑型能夠影響療效E、不同劑型可以改變藥物的作用性質96.下列關于緩、控釋制劑的釋藥原理錯誤的是（）A、溶出原理B、擴散原理C、溶蝕與擴散、溶出結合D、滲透壓原理E、吸附作用97.下列關于噴霧劑和粉霧劑描述錯誤的是（）A、吸入噴霧劑的霧滴（粒）大小應控制在10μm以下，其中大多數(shù)應為5μm以下B、噴霧劑按用藥途徑分可分為吸入噴霧劑、非吸入噴霧劑及外用噴霧劑C、噴霧劑按給藥定量與否，可分為定量噴霧劑和非定量噴霧劑D、粉霧劑按用途可分為吸入粉霧劑、非吸入粉霧劑及外用粉霧劑E、吸入型的粉霧劑的粒徑大小和噴霧劑的不同，應將粒徑控制在5～10μm左右，否則藥物