2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-10111藥劑學(xué)(二)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-10111藥劑學(xué)(二)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.下列關(guān)于處方設(shè)計(jì)前藥物理化性質(zhì)測(cè)定的敘述錯(cuò)誤的是（）A、藥物必須處于溶解狀態(tài)才能吸收B、分配系數(shù)是分子親脂特性的度量C、藥物的水溶性不同，具有不同的吸濕規(guī)律D、生物利用度就是制劑中藥物吸收的程度E、藥物的晶型往往可以決定其吸收速度和臨床效果2.制成栓劑后，夏天不軟化，但易吸潮的基質(zhì)是（）A、甘油明膠B、聚乙二醇C、半合成山蒼子油酯D、香果脂E、吐溫613.下述劑型穩(wěn)定性考察項(xiàng)目要檢查沉降容積的是（）A、混懸劑B、軟膏劑C、噴霧劑D、注射劑E、散劑4.關(guān)于藥物在胃腸道吸收特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）A、食物能減少也能加快藥物的吸收B、脂溶性非解離型藥物吸收好C、藥物的穩(wěn)定型熵值高，熔點(diǎn)低，溶解度小，吸收較慢D、血流量會(huì)影響胃的吸收速度E、固體制劑的吸收慢于液體制劑5.被稱為新潔爾滅是（）A、對(duì)羥基苯甲酸酯類B、苯甲酸及其鹽C、山梨酸D、苯扎溴銨E、醋酸氯乙定6.軟膏劑制備時(shí)對(duì)抑菌劑的要求錯(cuò)誤的是（）A、和處方中組成物沒有配伍禁忌B、具有熱穩(wěn)定性C、貯藏和使用環(huán)境中穩(wěn)定D、對(duì)于使用濃度沒有特殊要求E、無刺激性、毒性和過敏性7.關(guān)于氣霧劑的醫(yī)療用途敘述正確的是（）A、呼吸道吸入氣霧劑不僅可以起局部治療作用，也可起全身治療作用B、皮膚和黏膜用氣霧劑不屬于常規(guī)氣霧劑C、呼吸道吸入氣霧劑吸入的藥物有50%隨呼氣呼出，因此生物利用度較低D、空間消毒用氣霧劑的粒子可以大一些，超過100μm也可使用E、蛋白多肽類藥物的鼻黏膜用氣霧劑只能在局部發(fā)揮藥效8.下列關(guān)于膠囊的敘述錯(cuò)誤的是（）A、膠囊內(nèi)容物可以是粉末、顆粒等固體，也可以是半固體或液體B、硬膠囊的空膠囊常用0～5號(hào)，號(hào)數(shù)越大，容積越小C、軟膠囊可以用滴制法和壓制法制備D、易溶性的刺激性的藥物適宜制成膠囊E、明膠、甘油是最常用的硬膠囊囊材9.關(guān)于軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述錯(cuò)誤的是（）A、常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、CMC-Na等B、此類基質(zhì)由天然的或合成的水溶性高分子組成C、固體PEG和液體PEG適當(dāng)比例混合可得半固體的軟膏基質(zhì)D、要求軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細(xì)膩、無粗糙感E、不需加防腐劑和保濕劑10.下列不屬于光敏感藥物的是（）A、葉酸B、利巴韋林C、氯丙嗪D、氫化可的松E、維生素B11.栓劑油脂性基質(zhì)為（）A、半合成脂肪酸甘油酯B、凡士林C、月桂硫酸鈉D、泊洛沙姆E、吐溫6112.利用熱能使?jié)裎锪现械臐穹謿饣?，從而獲得干燥物品的工藝操作（）A、蒸發(fā)B、干燥C、減壓干燥D、常壓干燥E、浸出13.輸液是指由靜脈滴注一次給藥在（）A、80mlB、100mlC、120mlD、150mlE、200ml14.藥動(dòng)學(xué)一個(gè)重要參數(shù)，是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)（）A、表觀分布容積B、血腦屏障C、肝臟D、肝腸循環(huán)E、腎臟15.下述利用增溶原理來增加溶解度的例子是（）A、制備碘溶液時(shí)加入碘化鉀B、生物堿加酸制成鹽，可增加在水中溶解度C、苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度D、維生素K3不溶于水，制成維生素K3亞硫酸氫鈉溶解度提高E、用聚山梨酯80增加難溶性藥物的溶解度16.注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條（）A、無菌、具有對(duì)組織的安全性B、無微粒C、pH在4～9D、無熱原E、與血漿滲透壓相等或接近17.乳劑破裂的原因是（）A、乳化劑類型改變B、微生物及光、熱、空氣等作用C、分散相與連續(xù)相存在密度差D、Zeta電位降低E、乳化劑失去乳化作用18.下列關(guān)于栓劑敘述中不正確的是（）A、甘油明膠溶解緩慢，常用于局部殺蟲、抗菌的陰道栓的基質(zhì)B、局部用藥應(yīng)選擇釋放慢的基質(zhì)C、根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)，有利于藥物的釋放，增加吸收D、栓劑的融變時(shí)限檢查要求30min內(nèi)融化、軟化或溶解E、以上均不正確19.靜脈注射劑濃度低于（）氯化鈉溶液時(shí)，將有溶血現(xiàn)象產(chǎn)生A、0.1%B、0.2%C、0.45%D、0.9%E、5%20.聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是（）A、普郎尼克B、芐澤C、賣澤D、吐溫E、司盤21.關(guān)于常用的國外藥典敘述錯(cuò)誤的是（）A、美國藥典簡(jiǎn)稱USP，現(xiàn)行版為第31版（2008年）B、英國藥典簡(jiǎn)稱BPC、日本藥局方簡(jiǎn)稱JPD、國際藥典對(duì)世界各國都具有法律約束力E、國際藥典僅作為各國編纂藥典時(shí)的參考標(biāo)準(zhǔn)22.空膠囊的敘述錯(cuò)誤的是（）A、空膠囊有8種規(guī)格，體積最大的是5號(hào)膠囊B、明膠是空膠囊的主要成囊材料C、加入甘油、山梨醇可以提高韌性和可塑性D、加入二氧化鈦可以保護(hù)對(duì)光敏感的藥物E、應(yīng)按藥物劑量所占體積來選用最小的膠囊23.制粒方法不包括（）A、擠壓制粒B、轉(zhuǎn)動(dòng)制粒C、高速攪拌制粒D、流化床制粒E、壓片制粒24.下列屬于兩性離子型表面活性劑是（）A、肥皂類B、脂肪酸甘油酯C、季銨鹽類D、卵磷脂E、吐溫類25.下列不屬于常用囊材中天然高分子囊材的是（）A、硼酸B、阿拉伯膠C、海藻酸鹽D、殼聚糖E、甲基纖維素26.1～5ml安瓿采用流通蒸氣滅菌的條件（）A、100℃、10minB、100℃、20minC、100℃、30minD、100℃、45minE、150℃、30min27.關(guān)于篩與篩號(hào)的敘述中正確的是（）A、中國藥典對(duì)藥篩的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定是篩的唯一標(biāo)準(zhǔn)B、中國工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用"目"數(shù)表示篩號(hào)C、中國藥典規(guī)定了1～9號(hào)篩，號(hào)數(shù)愈大，其孔徑愈粗D、中國藥典規(guī)定了1～9號(hào)篩，號(hào)數(shù)與孔徑無關(guān)E、全世界的篩號(hào)有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)28.一般藥物從血液向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)是何種方式（）A、被動(dòng)擴(kuò)散B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用E、吞噬租用29.主要成分是棕櫚酸蜂蠟醇脂，屬弱W/O型乳化劑，用于取代乳劑型基質(zhì)中部分脂肪性物質(zhì)以調(diào)節(jié)稠度或增加穩(wěn)定性的是（）A、蜂蠟B、羊毛脂C、軟石蠟D、石蠟E、二甲基硅油30.糖漿劑的制備方法（）A、研合法、熔和法和乳化法B、薄膜分散法C、熔融法D、熱溶法E、分散法31.某片劑平均片重為0.5g，其重量差異限度為（）A、±1.0%B、±2.5%C、±5.0%D、±7.5%E、±10.0%32.有關(guān)藥物的經(jīng)皮吸收過程表述不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢、主要是以被動(dòng)擴(kuò)散的方式轉(zhuǎn)運(yùn)B、角質(zhì)層起主要的屏障作用C、活性表皮和真皮起主要屏障作用D、被真皮上部的毛細(xì)血管吸收E、藥物的脂溶性越高，越易透過皮膚33.固體分散體的難溶性載體材料（）A、PVAB、聚丙烯酸樹脂C、PVPD、PEGE、乙基纖維素34.下列對(duì)注射用油的質(zhì)量要求描述不正確的是（）A、無異臭，無酸敗味B、碘值、皂化值、酸值是評(píng)價(jià)注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)C、碘值為79～128D、皂化值為185～200E、酸值不得大于0.835.可用于制備不溶性骨架片的材料是（）A、聚乙烯B、膽固醇C、硬脂酸D、阿拉伯酸E、羥乙基纖維素36.生物利用度是指（）A、藥物從機(jī)體內(nèi)排泄出體外的速度與程度B、藥物從機(jī)體內(nèi)消除的速度與程度C、藥物在機(jī)體內(nèi)分布的速度與程度D、制劑中藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度E、藥物被機(jī)體代謝的速度與程度37.注射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原可采用（）A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、微孔濾膜過濾法E、離子交換法38.以下關(guān)于影響肺部藥物吸收的表述錯(cuò)誤的是（）A、肺泡是氣體交換和藥物吸收的良好場(chǎng)所B、肺部給藥不受肝臟首關(guān)效應(yīng)的影響C、越小的藥物粒子越容易達(dá)到肺深部而有利于吸收D、氣霧粒子噴出的初速度對(duì)其停留部位影響很大E、藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過程39.與臨床密切結(jié)合，反映給藥途徑與使用方法對(duì)劑型制備需特殊要求分類方法是（）A、按給藥途徑分類B、按藥物種類分類C、按形態(tài)分類D、按制法分類E、按分散系統(tǒng)分類40.關(guān)于注射劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（）A、藥效迅速、作用可靠B、可作用于不宜口服的藥物C、可用于不宜口服給藥的患者D、注射劑是最方便的給藥形式E、制造過程復(fù)雜，生產(chǎn)費(fèi)用高41.供制栓劑用的固體藥物，除另有規(guī)定外，應(yīng)先制成細(xì)粉并過（）A、2號(hào)篩B、3號(hào)篩C、4號(hào)篩D、5號(hào)篩E、6號(hào)篩42.單凝聚法制備微囊時(shí)，加入硫酸鈉水溶液的作用是（）A、增塑劑B、穩(wěn)定劑C、稀釋劑D、凝聚劑E、阻滯劑43.下列關(guān)于膠囊劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、藥物的水溶液與稀醇溶液不宜制成膠囊劑B、易溶且刺激性較強(qiáng)的藥物，可制成膠囊劑C、有特殊氣味的藥物可制成膠囊劑掩蓋其氣味D、易風(fēng)化與潮解的藥物不宜制成膠囊劑E、膠囊對(duì)藥物在一定程度上具有遮蔽、保護(hù)和穩(wěn)定作用44.關(guān)于常用的經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑分類錯(cuò)誤的是（）A、表面活性劑B、有機(jī)溶劑類C、角質(zhì)保濕與軟化劑D、有機(jī)酸、脂肪醇E、黃酮類化合物45.下列哪種不是藥物溶出速度的影響因素：（）A、固體表面積B、溫度C、溶出介質(zhì)的體積D、擴(kuò)散系數(shù)E、溶出介質(zhì)與藥物的密度差46.以下影響藥物代謝的因素不包括（）A、給藥途徑B、給藥劑量和劑型C、濕度、溫度D、酶抑制和誘導(dǎo)E、生理因素47.下列關(guān)于劑型分類，敘述錯(cuò)誤的是（）A、散劑按形態(tài)分類為固體劑型B、栓劑按給藥途徑分類為腔道給藥劑型C、軟膏劑按形態(tài)分類為半固體劑型D、膠囊劑按分散系統(tǒng)分類為固體分散劑型E、氣霧劑按形態(tài)分類為氣體分散劑型48.注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度（）A、靜脈注射B、皮下注射C、皮內(nèi)注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射49.下列方法中，可用來制備軟膠囊劑的是（）A、泛制法B、壓制法C、乳化法D、凝聚法E、界面縮聚法50.氣霧劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（）A、速效、定位B、清潔無菌穩(wěn)定性好C、使用方便D、使用劑量難控E、可避免肝的首關(guān)效應(yīng)51.氟利昂在氣霧劑中主要作為（）A、乳化劑B、防腐劑C、拋射劑D、抑菌劑E、消泡劑52.聚乙二醇屬于（）A、極性溶劑B、非極性溶劑C、半極性溶劑D、著色劑E、防腐劑53.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力，性別的差異是（）A、男性高于女性B、女性高于男性C、相等D、藥物不同則結(jié)合率不同，有時(shí)男性高于女性，有時(shí)女性高于男性E、以上都不對(duì)54.直腸給藥的特點(diǎn)不包括（）A、避免肝臟"首過效應(yīng)"，提高生物利用度B、控制作用時(shí)間比一般口服片劑短C、用法簡(jiǎn)單、便于攜帶D、低分子肝素等大分子藥物可以透過直腸吸收E、局部應(yīng)用可通便、止癢、止痛及用于肛門直腸炎的治療55.輸液染菌后可能出現(xiàn)的情況不包括（）A、霉團(tuán)B、云霧狀C、變色D、渾濁E、產(chǎn)氣56.關(guān)于藥典的敘述不正確的是（）A、由國家藥典委員會(huì)編撰B、由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力C、必須不斷修訂出版D、各國藥典通用E、執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性57.軟膏劑的基質(zhì)（）A、聚乙烯醇B、膽固醇C、二甲硅油D、可可豆脂E、EUDRAGIT58.下列關(guān)于透皮給藥系統(tǒng)敘述正確的是（）A、藥物分子量大，有利于透皮吸收B、藥物熔點(diǎn)高，有利于透皮吸收C、透皮給藥能使藥物直接進(jìn)入血液，避免首過效應(yīng)D、劑量大的藥物適合透皮給藥E、透皮吸收制劑需要頻繁給藥59.液體制劑的優(yōu)點(diǎn)不包括（）A、藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大，吸收快，能較迅速地發(fā)揮藥效B、給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用C、非均勻性液體制劑，藥物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面積D、易于分劑量，服用方便，適用于嬰幼兒和老年患者E、某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度60.下列藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制需要載體的是（）A、被動(dòng)擴(kuò)散B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、胞飲擴(kuò)散D、吞噬作用E、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)61.胃溶性包衣材料是（）A、醋酸纖維素B、羥丙基甲基纖維素C、丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)D、川蠟E、鄰苯二甲酸二丁酯62.以下關(guān)于淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述錯(cuò)誤的是（）A、血液循環(huán)與淋巴循環(huán)共同構(gòu)成的體循環(huán)B、藥物主要通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)C、某些特定藥物必須依賴淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)D、藥物從淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)可避免首關(guān)效應(yīng)E、淋巴液與血漿的成分完全不同63.下列關(guān)于注射用油的重要指標(biāo)描述錯(cuò)誤的是（）A、碘值反映油脂中不飽和鍵的多寡B、皂化值表示游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸總量C、碘值越高，則含不飽和鍵多，注射用油易氧化酸敗D、碘值反映油脂中飽和鍵的多寡E、酸值高表明油脂酸敗嚴(yán)重，不僅影響藥物穩(wěn)定性，且有刺激性64.顆粒劑需檢查、散劑不需檢查的項(xiàng)目是（）A、崩解度B、溶解度C、融變時(shí)限D(zhuǎn)、衛(wèi)生學(xué)檢查E、溶化性65.對(duì)制備軟膠囊時(shí)影響軟膠囊成形的主要因素的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、囊壁組成的影響B(tài)、藥物的性質(zhì)C、介質(zhì)的性質(zhì)D、膠囊殼型號(hào)的選擇E、藥物為混懸液時(shí)對(duì)膠囊大小的影響66.以下關(guān)于中藥制劑制備方法的敘述錯(cuò)誤的是（）A、浸出過程是去粗取精的過程B、乙醇和水分別作為浸出溶劑，不能混合使用C、應(yīng)用適宜的表面活性劑能提高浸出溶劑的浸出效能D、浸出過程是以擴(kuò)散原理為基礎(chǔ)的E、一般藥物的浸出實(shí)質(zhì)上就是溶質(zhì)由藥材固相轉(zhuǎn)移到液相中的傳質(zhì)過程67.測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，第一個(gè)取樣點(diǎn)控制釋放量在（）A、5%以下B、10%以下C、20%以下D、30%以下E、50%以下68.包腸溶衣的材料（）A、聚乙烯醇B、膽固醇C、二甲硅油D、可可豆脂E、EUDRAGIT69.不能涵蓋全部劑型，一般不常用的是（）A、按給藥途徑分類B、按藥物種類分類C、按形態(tài)分類D、按制法分類E、按分散系統(tǒng)分類70.苯扎氯銨屬于（）A、陰離子表面活性劑B、陽離子表面活性劑C、兩性離子表面活性劑D、非離子表面活性劑E、高分子溶液劑71.適合做O/W型表面活性劑的HLB值為（）A、1～3B、3～8C、5～8D、8～18E、1～1872.黏合劑（）A、HPMCB、CAPC、L-HPCD、PEGE、乙醇73.滑石粉（）A、包衣片的衣膜材料B、提高衣層的柔韌性和物理機(jī)械性能C、防止粘連D、提高衣層的牢固性和防潮性E、調(diào)節(jié)釋放速度74.借助于載體，藥物由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)（）A、被動(dòng)擴(kuò)散B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用E、滲透擴(kuò)散75.影響增溶的因素不包括（）A、增溶劑的種類B、藥物的性質(zhì)C、增溶劑的用量D、加入順序E、增溶劑的釋放度76.適宜制成膠囊劑的藥物為（）A、藥物水溶液B、刺激性大的藥物C、藥物的醇溶液D、易潮解的藥物E、含油量高的藥物77.水溶性固體分散物載體材料為（）A、PVPB、ECC、HPMCPD、MCCE、CMC-Na78.流能磨粉碎（）A、易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)的藥物的粉碎B、難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎C、對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎D、混懸劑中藥物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般藥物的粉碎上述不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是79.能增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是（）A、增大粒徑B、減少粒徑C、增加微粒與液體介質(zhì)間的密度差D、減少介質(zhì)黏度E、加入乳化劑80.含有拋射劑其按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型、乳劑型、混懸型的是（）A、氣霧劑B、膜劑C、軟膏劑D、噴霧劑E、栓劑81.現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》頒布使用的版本為（）A、1985年版B、1990年版C、1995年版D、2005年版E、2010年版82.以下不具有超級(jí)崩解作用的是（）A、羧甲基淀粉鈉B、交聯(lián)聚維酮C、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉D、L-HPCE、月桂氮酮83.常用的膜劑材料（）A、聚乙烯醇B、膽固醇C、二甲硅油D、可可豆脂E、EUDRAGIT84.不可作為不溶性骨架片骨架材料的是（）A、乙基纖維素B、聚甲基丙烯酸酯C、無毒聚氯乙烯D、海藻酸鈉E、硅橡膠85.不屬于半合成高分子微囊囊材的是（）A、羧甲基纖維素鈉B、殼聚糖C、乙基纖維素D、醋酸纖維素酞酸酯E、甲基纖維素86.一般ξ電位在哪個(gè)范圍，混懸劑呈反絮凝狀態(tài)（）A、30～40mVB、40～50mVC、50～60mVD、60～70mVE、在25mV以下87.尼泊金乙酯（羥苯乙酯）（）A、增塑劑B、增稠劑C、遮光劑D、防腐劑E、矯味劑在膠囊組成中各物質(zhì)分別起什么作用88.藥物被脂質(zhì)體包封后的主要特點(diǎn)不包括（）A、具有緩釋性B、延長(zhǎng)作用時(shí)間C、具有靶向性D、提高藥物穩(wěn)定性E、細(xì)胞親和性和組織相容性89.凝膠劑按分散系統(tǒng)分為（）A、單相凝膠水性凝膠劑B、單相凝膠油性凝膠劑C、單相凝膠劑雙相凝膠劑D、雙相凝膠劑水性凝膠劑E、雙相凝膠劑油性凝膠劑90.下面哪一項(xiàng)是影響藥物吸收的生理因素（）A、藥物解離度與溶解性B、胃腸液成分與性質(zhì)C、藥物穩(wěn)定性D、藥物劑型E、藥物溶出速率91.有關(guān)栓劑的表述錯(cuò)誤的是（）A、制成的栓劑在貯藏時(shí)或使用時(shí)過軟，可加入適量的硬化劑B、最常用的是肛門栓和陰道栓C、直腸吸收比口服吸收的干擾因素多D、栓劑給藥可產(chǎn)生局部作用，也可產(chǎn)生全身作用E、甘油栓為局部作用的栓劑92.下列關(guān)于混懸劑沉降容積比的描述錯(cuò)誤的是（）A、沉降容積比值在1～0之間B、沉降曲線比較平和緩慢降低可認(rèn)為處方設(shè)計(jì)優(yōu)良C、按規(guī)定口服混懸劑在3小時(shí)的F值不得低于0.9D、其值越小說明混懸劑越穩(wěn)定E、是指沉降物容積與沉降前混懸劑的容積之比93.茶堿在水中的溶解度為1：120，加入乙二胺后溶解度升為1：5，乙二胺的作用是（）A、助溶劑B、潛溶劑C、增溶劑D、絡(luò)合物E、表面活性劑94.經(jīng)皮滲透促進(jìn)劑（）A、DMSOB、PEGC、EVAD、聚異丁烯類壓敏膠E、環(huán)糊精95.下列藥物劑型的重要性錯(cuò)誤的是（）A、不同劑型可以改變藥物的作用速度B、劑型改造可使藥物具有靶向性C、劑型不能改變藥物的毒副作用D、有些劑型能夠影響療效E、不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)96.下列關(guān)于緩、控釋制劑的釋藥原理錯(cuò)誤的是（）A、溶出原理B、擴(kuò)散原理C、溶蝕與擴(kuò)散、溶出結(jié)合D、滲透壓原理E、吸附作用97.下列關(guān)于噴霧劑和粉霧劑描述錯(cuò)誤的是（）A、吸入噴霧劑的霧滴（粒）大小應(yīng)控制在10μm以下，其中大多數(shù)應(yīng)為5μm以下B、噴霧劑按用藥途徑分可分為吸入噴霧劑、非吸入噴霧劑及外用噴霧劑C、噴霧劑按給藥定量與否，可分為定量噴霧劑和非定量噴霧劑D、粉霧劑按用途可分為吸入粉霧劑、非吸入粉霧劑及外用粉霧劑E、吸入型的粉霧劑的粒徑大小和噴霧劑的不同，應(yīng)將粒徑控制在5～10μm左右，否則藥物