高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)+課練32+烴及烴的衍生物_第1頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)+課練32+烴及烴的衍生物_第2頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)+課練32+烴及烴的衍生物_第3頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)+課練32+烴及烴的衍生物_第4頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)+課練32+烴及烴的衍生物_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課練32烴及烴的衍生物練eq\a\vs4\al(基)eq\a\vs4\al(礎(chǔ))1.下列關(guān)于物質(zhì)用途敘述正確的是()A.苯酚可作消毒劑和食品防腐劑B.醫(yī)療上常用95%酒精作消毒劑C.乙烯可作植物的生長調(diào)節(jié)劑D.乙二醇和丙三醇都可用于制造烈性炸藥2.下列說法正確的是()A.煤炭是賦存于地下的再生性化石能源資源,素有“工業(yè)糧食”之稱B.裂化汽油可以用來萃取溴水中的溴C.石油的分餾和煤的液化都是發(fā)生了物理變化D.天然氣是較清潔的能源3.下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化常通過氧化反應(yīng)實現(xiàn)的是()A.CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3B.CH3CH2OH→CH3CHOC.D.CH2=CH2→CH3CH2Br4.[2024·河北秦皇島撫寧一中月考]下列說法正確的是()A.甲烷、乙烯和苯都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.N95口罩所使用的熔噴布為聚丙烯,其單體為直線型分子C.有機物的名稱:2,2-二甲基丁烷D.戊烷的三種同分異構(gòu)體中所含化學(xué)鍵不同,因此沸點不同5.[2024·江西吉安質(zhì)檢]下列實驗裝置和操作均正確的是()NOO6.檳榔含有檳榔堿,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)檳榔堿的說法正確的是()A.分子式為C8H12NO2B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol檳榔堿最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.與檳榔次堿()互為同系物7.乙酰苯胺俗稱“退熱冰”,實驗室合成路線如下(反應(yīng)條件略去),下列說法錯誤的是()A.三個反應(yīng)中只有②不是取代反應(yīng)B.由硝基苯生成1mol苯胺,理論上轉(zhuǎn)移5mol電子C.反應(yīng)②中加入過量酸,苯胺產(chǎn)率降低D.在乙酰苯胺的同分異構(gòu)體中,能發(fā)生水解的不少于3種練eq\a\vs4\al(高)eq\a\vs4\al(考)8.[2023·遼寧卷]冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名,某冠醚分子c可識別K+,其合成方法如下。下列說法錯誤的是()A.該反應(yīng)為取代反應(yīng)B.a(chǎn)、b均可與NaOH溶液反應(yīng)C.c核磁共振氫譜有3組峰D.c可增加KI在苯中的溶解度9.[2023·全國甲卷]藿香薊具有清熱解毒功效,其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是()A.可以發(fā)生水解反應(yīng)B.所有碳原子處于同一平面C.含有2種含氧官能團D.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)10.[2023·山東卷]抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于克拉維酸的說法錯誤的是()A.存在順反異構(gòu)B.含有5種官能團C.可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)11.[2023·湖北卷]下列事實不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是()A.HC≡CH能與水反應(yīng)生成CH3CHOB.可與H2反應(yīng)生成C.水解生成D.中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體練eq\a\vs4\al(模)eq\a\vs4\al(擬)12.[2024·黑龍江哈爾濱六中月考]下列說法不正確的是()A.按有機物系統(tǒng)命名法,某有機物的名稱為3,3-二乙基戊烷B.“何當(dāng)共剪西窗燭,卻話巴山夜雨時”,現(xiàn)代蠟燭的主要成分是酯類物質(zhì)C.用酸性高錳酸鉀溶液可鑒別乙酸、苯、乙醇和溴苯四種無色液體D.兩個碳環(huán)共用兩個或兩個以上碳原子的一類多環(huán)脂環(huán)烴稱為“橋環(huán)烴”,如,該烴的二氯代物有4種13.[2024·廣東惠州模擬]合成布洛芬的方法如圖所示(其他物質(zhì)省略)。下列說法錯誤的是()A.X分子中所有原子可能共平面B.Y的分子式為C13H16O2C.X、Y都能發(fā)生加成反應(yīng)D.布洛芬能與碳酸鈉溶液反應(yīng)14.[2024·廣東深圳市高級中學(xué)??寄M預(yù)測]苯炔不對稱芳基化反應(yīng)如下,下列說法不正確的是()A.箭頭b所示C—H鍵比箭頭a所示C—H鍵活潑B.苯炔不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也不與溴水反應(yīng)C.每個X、Y分子均含有1個手性碳原子D.1molY與H2加成時,最多消耗H2分子數(shù)目約為2.408×102415.[2024·江西南昌二中月考]已知三種有機物存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:下列敘述錯誤的是()A.三種有機物中都存在2種官能團B.乳酸和丙烯酸都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol乳酸最多能與2molNa發(fā)生反應(yīng)D.三種有機物均能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物16.[2024·遼寧大連三十八中開學(xué)考]利用如圖所示的有機物X可生產(chǎn)S-誘抗素Y。下列說法正確的是()A.Y既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可使酸性KMnO4溶液褪色B.1molY與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOHC.1molX最多能加成9molH2D.X可以發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng)提能力一、選擇題:本題共10小題,每小題只有一個選項符合題意。1.乙醇、甘油和苯酚所具有的共同點是()A.都易溶于水B.都能與NaOH溶液反應(yīng)C.分子結(jié)構(gòu)中都含有羥基D.都屬于醇類2.有機化合物分子中基團間的相互影響會導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)改變,下列事實不能說明上述觀點的是()A.甲苯能夠使酸性KMnO4溶液褪色,而甲烷不能B.苯酚易與NaOH溶液反應(yīng),而丙醇不能C.等物質(zhì)的量的丙醇和甘油分別與足量的金屬鈉反應(yīng),后者產(chǎn)生的氫氣比前者多D.苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng),而苯酚與濃溴水混合就能發(fā)生反應(yīng)3.下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是()A.苯酚和溴水反應(yīng);乙烯和氯化氫制氯乙烷B.乙醇制乙烯;乙醛和氫氣制備乙醇C.溴乙烷水解制乙醇;苯與液溴反應(yīng)制備溴苯D.乙醇和氧氣制乙醛;苯和氫氣制環(huán)己烷4.借助下表提供的信息分析,下列實驗室制備乙酸丁酯所采取的措施不正確的是()物質(zhì)乙酸1-丁醇乙酸丁酯沸點/℃117.9117.2126.3A.用飽和Na2CO3溶液洗滌產(chǎn)物后分液B.使用濃硫酸作催化劑C.采用水浴加熱D.可使用冷凝回流加分水器的方式提高產(chǎn)率5.下列說法不正確的是()A.煤氣化生成的水煤氣經(jīng)過催化合成可以得到液體燃料B.在石油化學(xué)工業(yè)中,通過裂化和催化重整可以獲得芳香烴C.的一溴代物有4種D.在不同溫度下,1,3-丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)可得不同產(chǎn)物6.[2024·福建寧德一模]乙烯是基本的有機化工原料,用乙烯可合成苯乙醇,合成路線如圖所示:下列說法錯誤的是()A.乙烯轉(zhuǎn)化為環(huán)氧乙烷是氧化反應(yīng)B.環(huán)氧乙烷與乙醛(CH3CHO)互為同分異構(gòu)體C.苯在鐵屑催化下能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.苯乙醇能發(fā)生加成反應(yīng)7.[2024·山東青島期中]乙二酸是一種重要的化工原料,科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上,提出了一條“綠色”合成路線:下列說法錯誤的是()A.分別向苯和環(huán)己烷中加入溴水,充分振蕩后靜置,上層溶液均呈橙紅色B.環(huán)己醇分子中所有原子可能處于同一平面C.一定條件下,己二酸可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D.用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別環(huán)己醇和己二酸8.一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為,下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是()A.能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)B.既是乙醇的同系物,也是乙酸的同系物C.與互為同分異構(gòu)體D.1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得44gCO29.作為“血跡檢測小王子”,魯米諾反應(yīng)在刑偵中扮演了重要的角色,其中一種合成原理如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()A.魯米諾的分子式為C8H6N3O2B.1molA分子最多可以與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.B中處于同一平面的原子有9個D.(1)(2)兩步的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)和還原反應(yīng)10.化合物“E7974”具有抗腫瘤活性,結(jié)構(gòu)簡式如下,下列有關(guān)該化合物說法正確的是()A.能使Br2的CCl4溶液褪色B.分子中含有3種官能團C.分子中含有4個手性碳原子D.1mol該化合物最多與2molNaOH反應(yīng)二、非選擇題:本題共3小題。11.烷烴A只可能有三種一氯取代物B、C和D,C的結(jié)構(gòu)簡式是,B和D分別與強堿的醇溶液共熱,都只能得到有機化合物E。以上反應(yīng)及B的進一步反應(yīng)如圖所示。請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。(2)H的結(jié)構(gòu)簡式是_________________________________________________________。(3)B轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)屬于__________(填反應(yīng)類型名稱,下同)反應(yīng)。(4)B轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)屬于__________反應(yīng)。(5)寫出下列物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式。①B→F:________________________________________________________________________。②F→G:________________________________________________________________________。③D→E:________________________________________________________________________。12.從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分:丙分子式C16H14O2部分性質(zhì)能使Br2/CCl4褪色能在稀硫酸中水解(1)甲中含氧官能團的名稱為___________________________________________。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物,下同):其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為__________,反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________(注明反應(yīng)條件)。(3)已知:RCH=CHR′eq\o(→,\s\up7(ⅰ.O3),\s\do5(ⅱ.Zn/H2O))RCHO+R′CHO;2HCHOeq\o(→,\s\up7(ⅰ.濃H2SO4),\s\do5(ⅱ.H+))HCOOH+CH3OH由乙制丙的一種合成路線圖如下(A~F均為有機物,圖中Mr表示相對分子質(zhì)量):①下列物質(zhì)不能與C反應(yīng)的是______(選填序號)。a.金屬鈉b.HBrc.Na2CO3溶液d.乙酸②寫出F的結(jié)構(gòu)簡式:__________________________________________________。③D有多種同分異構(gòu)體,寫出一種能同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。a.苯環(huán)上連接三種不同官能團b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c.能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)d.遇FeCl3溶液顯示特征顏色④綜上分析,丙的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________________________________________________________________________________________________。13.從某些植物樹葉提取的揮發(fā)油中含有下列主要成分:(1)B、C中互不相同官能團的名稱分別為:________、________。(2)有關(guān)A、B、C三種物質(zhì)的說法正確的是________(填序號)。a.均能發(fā)生加聚反應(yīng)b.只有B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c.均不能與碳酸鈉溶液反應(yīng)d.只有C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(3)A中苯環(huán)上一鹵代物同分異構(gòu)體的數(shù)目為__________________________________。(4)0.5molB與足量的溴水充分反應(yīng),消耗________mol單質(zhì)溴,其反應(yīng)類型為:__________、__________。(5)已知:R1CH=CHR2eq\o(→,\s\up7([O]))R1COOH+R2COOH。有機物C9H8O發(fā)生如下反應(yīng):C9H8Oeq\o(→,\s\up7([O])),則C9H8O的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。(6)寫出A與B在一定條件下相互反應(yīng),生成高分子化合物的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案夯基礎(chǔ)1.答案:C解析:苯酚有一定的毒性,當(dāng)溶液中苯酚濃度很低時能用于殺菌消毒,也有防腐的功能,但不能用于食品防腐,故A錯誤;醫(yī)療上常用75%的酒精作消毒劑,故B錯誤;乙烯可作為植物生長的調(diào)節(jié)劑,可促進植物生長,故C正確;乙二醇的水溶液,凝固點低,可作為汽車發(fā)動機的抗凍劑,丙三醇有吸水性,可作保濕劑,能與硝酸反應(yīng)生成硝化甘油,用于制造烈性炸藥,故D錯誤。2.答案:D解析:煤炭是不可再生的化石能源資源,A項錯誤;裂化汽油可與溴發(fā)生加成反應(yīng),故不可以用來萃取溴水中的溴,B項錯誤;煤的氣化、液化都是化學(xué)變化,C項錯誤;天然氣燃燒后生成水和二氧化碳,是較清潔的能源,D項正確。3.答案:B解析:乙醇和乙酸在濃硫酸催化作用下共熱,發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))生成乙酸乙酯,A錯誤;乙醇在銅或銀催化作用下加熱,被氧氣氧化生成乙醛,為氧化反應(yīng),B正確;苯與濃硝酸在濃硫酸催化作用下加熱,發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,C錯誤;乙烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷,D錯誤。4.答案:C解析:乙烯分子中含有碳碳雙鍵,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A錯誤;N95口罩所使用的熔噴布為聚丙烯,其單體丙烯的結(jié)構(gòu)式為,不是直線形分子,B錯誤;的結(jié)構(gòu)簡式為,其名稱為2,2-二甲基丁烷,C正確;戊烷的三種同分異構(gòu)體均為共價化合物,均含有C—H極性鍵和C—C非極性鍵,它們的沸點不同是因為支鏈數(shù)目不同,與化學(xué)鍵無關(guān),D錯誤。5.答案:B解析:乙烯不易溶于水且密度與空氣接近,應(yīng)采用排水法收集,A錯誤;實驗室制取乙烯過程中會產(chǎn)生SO2、CO2及揮發(fā)出來的乙醇等雜質(zhì),會干擾后續(xù)乙烯性質(zhì)的檢驗,故可用NaOH溶液來除去SO2、CO2及乙醇蒸氣,B正確;石油分餾時,溫度計測量的是氣態(tài)餾分的溫度,故溫度計水銀球應(yīng)該位于蒸餾燒瓶支管口處,且為了增強冷凝效果,冷凝管應(yīng)下口進水,上口出水,C錯誤;收集氣體時試管口不能塞住,且由于乙炔的密度與空氣相近,最好采用排水法收集乙炔,D錯誤。6.答案:B解析:由檳榔堿的結(jié)構(gòu)簡式確定其分子式為C8H13NO2,A錯誤;檳榔堿中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;碳碳雙鍵能與H2加成,酯基不能,故1mol檳榔堿最多能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng),C錯誤;兩者屬于不同類物質(zhì),結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,D錯誤。7.答案:B解析:②是硝基被還原為氨基,是還原反應(yīng),A正確;硝基苯中N元素為+3價,苯胺中N元素為-3價,所以生成1mol苯胺理論上轉(zhuǎn)移6mol電子,故B錯誤;乙酰苯胺的同分異構(gòu)體中可以水解的有酰胺類和銨鹽類,如鄰甲基甲酰苯胺、間甲基甲酰苯胺、對甲基甲酰苯胺等,所以在乙酰苯胺的同分異構(gòu)體中,能發(fā)生水解的不少于3種,故D正確。8.答案:C解析:根據(jù)a和c的結(jié)構(gòu)簡式可知,a與b發(fā)生取代反應(yīng)生成c和HCl,A正確;a中含有酚羥基,酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應(yīng),b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng),生成醇類,B正確;根據(jù)c的結(jié)構(gòu)簡式可知,冠醚中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,如圖所示:,核磁共振氫譜有4組峰,C錯誤;c可與K+形成鰲合離子,該物質(zhì)在苯中溶解度較大,因此c可增加KI在苯中的溶解度,D正確。9.答案:B解析:藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),A說法正確;藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個飽和碳原子連接著兩個甲基,類比甲烷分子的空間構(gòu)型可知,藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面,B說法錯誤;藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醚鍵2種含氧官能團,C說法正確;藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),D說法正確。10.答案:D解析:由克拉維酸的分子結(jié)構(gòu)可以看出,雙鍵碳原子均連有不同的原子或原子團,因此克拉維酸存在順反異構(gòu),A正確;分子結(jié)構(gòu)中含有醚鍵、酰胺基、碳碳雙鍵、羥基和羧基共5種官能團,B正確;克拉維酸分子結(jié)構(gòu)中含有羥基和羧基,能形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵,C正確;克拉維酸分子結(jié)構(gòu)中的羧基和酰胺基都能與NaOH反應(yīng),1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng),D錯誤。11.答案:B解析:根據(jù)圖示的互變原理,具有羰基的酮式結(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式,這種烯醇式具有的特點為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接,這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構(gòu),據(jù)此原理分析下列選項。水可以寫成H-OH的形式,與CH≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHOH,烯醇式的CH2=CHOH不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛,A不符合題意;3-羥基丙烯中,與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接,不會發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu),B符合題意;水解生成和CH3OCOOH,可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為,C不符合題意;可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為,即可形成分子內(nèi)氫鍵,D不符合題意。12.答案:B解析:該烷烴的最長碳鏈為5個碳原子,兩端等距出現(xiàn)了支鏈:乙基,如圖標(biāo)號:,名稱為3,3-二乙基戊烷,A正確?,F(xiàn)代制作蠟燭的主要物質(zhì)是石蠟,而石蠟的主要成分是烴,B錯誤。將酸性高錳酸鉀溶液分別加入①乙酸、②苯、③乙醇、④溴苯四種液體中,現(xiàn)象分別為①無明顯現(xiàn)象;②分層,下層紫紅色,上層無色;③酸性高錳酸鉀溶液紫紅色褪去;④分層,下層無色,上層紫紅色,故可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別這四種無色液體,C正確。采取“定一移一”的方法,由該分子的對稱性知,其中一個Cl原子可固定在如圖兩個位置,再移動另一個Cl原子,得該烴的二氯代物有4種:、,D正確。13.答案:A解析:X分子中存在飽和碳原子,飽和碳原子與其所連4個原子之間為四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能都共面,A錯誤;Y分子中含有13個C,16個H,2個O,故分子式為C13H16O2,B正確;X、Y中苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),X中碳碳三鍵、Y中碳碳雙鍵均能發(fā)生加成反應(yīng),C正確;布洛芬中含有羧基,能與碳酸鈉反應(yīng),D正確。14.答案:B解析:由反應(yīng)可知,箭頭b所示C—H鍵斷裂和苯炔發(fā)生了加成反應(yīng),說明箭頭b所示C—H鍵比箭頭a所示C—H鍵活潑,A正確;苯炔含有碳碳三鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,B錯誤;有機物X分子:,有機物Y分子:,均含有1個手性碳原子,C正確;酮羰基、苯環(huán)都能和氫氣加成,則1molY與H2加成時,最多消耗4molH2,分子數(shù)目約為2.408×1024,D正確。15.答案:D解析:丙酮酸中含有羰基和羧基,乳酸中含有羥基和羧基,丙烯酸中含有碳碳雙鍵和羧基,A正確;乳酸中含羥基,與羥基相連的碳原子上有氫原子,丙烯酸中含有碳碳雙鍵,都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;乳酸中的羥基和羧基都能與Na反應(yīng),1mol乳酸最多能與2molNa發(fā)生反應(yīng),C正確;丙烯酸中含碳碳雙鍵,能發(fā)生加成聚合反應(yīng)生成高分子化合物,乳酸中含有羥基和羧基,能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,丙酮酸不能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物,D錯誤。16.答案:D解析:根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)知其不含酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A錯誤;Y中只有2個羧基能與NaOH反應(yīng),故1molY最多消耗2molNaOH,B錯誤;X中碳碳雙鍵、苯環(huán)、羰基均能與H2發(fā)生加成反應(yīng),故1molX最多能與7molH2加成,C錯誤;X中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng),含有肽鍵、酯基,肽鍵和酯基的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng),同時含有羧基和羥基,能發(fā)生酯化反應(yīng)和縮聚反應(yīng),D正確。提能力1.答案:C解析:乙醇、甘油均不能與NaOH溶液反應(yīng),均可與水以任意比例互溶;苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),但只有當(dāng)溫度高于65℃時才能與水混溶;苯酚分子中雖然也含羥基,但屬于酚類。2.答案:C解析:甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能,說明苯基與H原子對甲基的影響不同,甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化,A不符合題意;苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),而丙醇不能反應(yīng),在苯酚中,由于苯環(huán)對—OH的影響,酚羥基具有酸性,對比丙醇,雖含有—OH,但不具有酸性,說明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑,B不符合題意;丙醇和甘油含有的羥基數(shù)目不同,不能說明原子團的相互影響,C符合題意;—OH使苯環(huán)活化,故苯酚和濃溴水反應(yīng)比苯和溴反應(yīng)更容易,體現(xiàn)出基團之間的相互影響,D不符合題意。3.答案:C解析:苯酚和溴水反應(yīng)屬于取代反應(yīng),乙烯和氯化氫制氯乙烷屬于加成反應(yīng),所以反應(yīng)類型不同,故A不選;乙醇制取乙烯屬于消去反應(yīng),乙醛和氫氣制備乙醇屬于加成反應(yīng),所以反應(yīng)類型不同,故B不選;溴乙烷水解制乙醇、苯與液溴反應(yīng)制備溴苯均屬于取代反應(yīng),所以反應(yīng)類型相同,故C選;乙醇被氧化生成乙醛屬于氧化反應(yīng),苯和氫氣制環(huán)己烷,屬于加成反應(yīng)或還原反應(yīng),所以反應(yīng)類型不同,故D不選。4.答案:C解析:乙酸丁酯中混有乙酸和1-丁醇,用飽和碳酸鈉溶液進行洗滌,可以中和乙酸,溶解1-丁醇,降低乙酸丁酯在水中的溶解度,有利于乙酸丁酯的分層,A正確;實驗室制備乙酸丁酯的反應(yīng)溫度需略高于126.3℃,而水浴的最高溫度為100℃,C錯誤;使用冷凝回流加分水器不斷分離出生成的水,促使酯化反應(yīng)正向進行,有利于提高乙酸丁酯的產(chǎn)率,D正確。5.答案:C解析:煤在高溫下與水蒸氣反應(yīng)生成CO和H2,即C+H2O(g)eq\o(=,\s\up7(高溫))CO+H2,CO和H2在催化劑和加熱的條件下,可以合成液態(tài)烴、醇類等物質(zhì),這兩個過程又被稱為煤的氣化和液化,故A正確;在石油化學(xué)工業(yè)中,裂化的目的是獲得輕質(zhì)油,也能獲得芳香烴,催化重整是在加熱、加壓和催化劑存在的條件下,使原油蒸餾所得的輕汽油餾分(或石腦油)轉(zhuǎn)變成富含芳香烴的高辛烷值汽油(重整汽油),故B正確;甲基環(huán)己烷分子的結(jié)構(gòu)簡式為,分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,即,因此其一溴代物有5種,故C錯誤;在不同溫度下,1,3-丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生1,2-加成和1,4-加成,即→(1,2-加成)和+Br2→(1,4-加成),可得不同產(chǎn)物,故D正確。6.答案:C解析:環(huán)氧乙烷相比乙烯增加了一個O原子,加氧或去氫的反應(yīng)是氧化反應(yīng),A正確;環(huán)氧乙烷與乙醛(CH3CHO)分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,B正確;苯在鐵屑催化下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng),苯與溴水不反應(yīng),C錯誤;苯乙醇中含有苯環(huán),一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D正確。7.答案:B解析:苯和環(huán)己烷的密度均比水小,且難溶于水,溴單質(zhì)在兩者中的溶解度均大于在水中的溶解度,所以分別向苯和環(huán)己烷中加入溴水,充分振蕩后靜置,上層溶液均呈橙紅色,A正確;環(huán)己醇分子中含多個亞甲基,具有四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能處于同一平面,B錯誤;1個己二酸分子中含2個羧基,可與羥基或氨基發(fā)生縮聚反應(yīng),C正確;己二酸分子中含羧基,能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,而環(huán)己醇無此現(xiàn)象,故用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別環(huán)己醇和己二酸,D正確。8.答案:C解析:該物質(zhì)含有羥基、羧基、碳碳雙鍵,能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),故A錯誤;該物質(zhì)與乙醇、乙酸結(jié)構(gòu)不相似,故B錯誤;二者的分子式均為C10H18O3,分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,故C正確;該物質(zhì)含有一個羧基,1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng),生成0.5mol二氧化碳,質(zhì)量為22g,故D錯誤。9.答案:D解析:魯米諾的分子式為C8H7N3O2,A錯誤;只要分子中有一個苯環(huán),就至少保證有12個原子共平面,C錯誤;反應(yīng)(1)是A脫去羥基、N2H4脫去氫,生成B和2個水分子的取代反應(yīng),反應(yīng)(2)是用亞硫酸鈉將分子中的硝基還原為氨基,D正確。10.答案:A解析:根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,“E7974”含有碳碳雙鍵,可使Br2的CCl4溶液褪色,A正確;由結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有取代氨基、酰胺基、碳碳雙鍵、羧基,共4種官能團,B錯誤;化合物“E7974”含有的手性碳原子用*標(biāo)注如圖,共3個,C錯誤;分子中兩個酰胺基和一個羧基均能與NaOH溶液反應(yīng),故1mol該化合物最多與3molNaOH反應(yīng),D錯誤。11.答案:(1)(CH3)3CCH2CH3(2)(CH3)3CCH2COOH(3)取代(水解)(4)消去(5)①(CH3)3CCH2CH2Cl+NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))(CH3)3CCH2CH2OH+NaCl②2(CH3)3CCH2CH2OH+O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2(CH3)3CCH2CHO+2H2O③(CH3)3CCH=CH2+NaCl+H2O解析:由C的結(jié)構(gòu)簡式是可推知烷烴A為(CH3)3CCH2CH3,B、D分別為、(CH3)3CCH2CH2Cl中的一種,由于B水解產(chǎn)生的醇能氧化為酸,所以B為(CH3)3CCH2CH2Cl,D為。再結(jié)合流程圖和反應(yīng)條

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論