山東省濟(jì)寧市實(shí)驗(yàn)中學(xué)2025屆高三上學(xué)期10月月考生物試題 含解析

濟(jì)寧市實(shí)驗(yàn)中學(xué)2022級(jí)高三10月月考生物試題一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.葉綠素a（C55H72MgN4O5）是由谷氨酸經(jīng)一系列酶的催化作用合成的，其頭部和尾部分別具有親水性和親脂性。下列說(shuō)法正確的是（）A.鎂元素在細(xì)胞中主要以化合物的形式存在B.葉綠素a的尾部可能嵌在類囊體薄膜中C.可用無(wú)水乙醇作層析液分離出綠葉中的葉綠素aD.葉綠素a呈黃綠色，主要吸收藍(lán)紫光和紅光【答案】B【解析】【分析】1、綠葉中的色素能夠溶解在有機(jī)溶劑無(wú)水乙醇中，所以可以用無(wú)水乙醇提取綠葉中的色素。2、綠葉中的葉綠素包括葉綠素a（藍(lán)綠色）和葉綠素b（黃綠色），葉綠素主要吸收藍(lán)紫光和紅光?！驹斀狻緼、鎂元素在細(xì)胞中主要以離子的形式存在，A錯(cuò)誤；B、葉綠素a的尾部具有親脂性特點(diǎn)，而生物膜的基本支架由磷脂雙分子層構(gòu)成，故葉綠素a的尾部可能嵌在類囊體薄膜中，B正確；C、葉綠素a易溶于有機(jī)溶劑，所以可用無(wú)水乙醇提取，而不是用無(wú)水乙醇作為層析液，C錯(cuò)誤；D、葉綠素a呈藍(lán)綠色，D錯(cuò)誤。故選B。2.研究發(fā)現(xiàn)，分泌蛋白合成的初始序列為信號(hào)序列，當(dāng)它露出核糖體后，在信號(hào)識(shí)別顆粒的引導(dǎo)下與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體接觸，信號(hào)序列穿過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜后，蛋白質(zhì)合成繼續(xù)，并在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中將信號(hào)序列切除。合成結(jié)束后，核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脫離，重新進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)?；谝陨鲜聦?shí)的推測(cè)，正確的是（）A.用3H標(biāo)記亮氨酸的羧基可追蹤上述分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過(guò)程B.控制信號(hào)序列合成的基因片段發(fā)生突變可能不會(huì)影響該蛋白的繼續(xù)合成C.核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合依賴于生物膜的流動(dòng)性D.分泌蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)作用下切除信號(hào)肽序列后，即可運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外起作用【答案】B【解析】【分析】1、核糖體是一種顆粒狀的結(jié)構(gòu)，沒(méi)有被膜包裹，在真核細(xì)胞中很多核糖體附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜表面，成為附著核糖體，在原核細(xì)胞的細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)也常有附著核糖體，還有些核糖體不附著在膜上，而呈游離狀態(tài)，分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)，稱為游離核糖體。2、分泌蛋白合成與分泌過(guò)程：核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→高爾基體進(jìn)行再加工→細(xì)胞膜，整個(gè)過(guò)程還需要線粒體提供能量?！驹斀狻緼、如果用3H標(biāo)記羧基，在氨基酸經(jīng)過(guò)脫水縮合形成蛋白質(zhì)的過(guò)程中，會(huì)脫掉羧基上的H生成水，則無(wú)法追蹤，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題干的信息信號(hào)序列是引導(dǎo)該蛋白進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，而蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所在核糖體，所以如果控制信號(hào)序列合成的基因片段發(fā)生突變可能不會(huì)影響該蛋白的繼續(xù)合成，B正確；C、核糖體由蛋白質(zhì)和RNA組成，沒(méi)有膜結(jié)構(gòu)，所以其和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合沒(méi)有依賴膜的流動(dòng)性，C錯(cuò)誤；D、分泌蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)作用下切除信號(hào)肽序列后，重新進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，還需要進(jìn)入高爾基體中加工，并未運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外，D錯(cuò)誤。故選B。3.液泡膜ATP酶（V-ATPase）和液泡膜焦磷酸酶（V-PPase）是液泡膜上兩種含量豐富的蛋白質(zhì)。研究表明，在逆境脅迫下，提高液泡膜上V-ATPase和V-PPase的活性，能夠增加H+電化學(xué)勢(shì)梯度，有利于提高植物抵御干旱、鹽脅迫的能力。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.V-PPase體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有運(yùn)輸、催化功能B.V-ATPase活性增強(qiáng)會(huì)使液泡的吸水能力增強(qiáng)C.H+以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入液泡D.轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白運(yùn)輸Cl-、NO3-時(shí)不需改變自身結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】【分析】在逆境脅迫下，提高植物液泡膜上V-ATPase和V-PPase的活性，能夠增加H+電化學(xué)勢(shì)梯度，有利于提高植物抵御干旱、鹽脅迫的能力。【詳解】A、V-PPase將PPi水解的同時(shí)，將H+運(yùn)入液泡，體現(xiàn)了其具有運(yùn)輸和催化的功能，A正確；B、V-ATPase活性增強(qiáng)，可以將H+運(yùn)入液泡，導(dǎo)致液泡濃度升高，從而液泡的吸水能力增強(qiáng)，B正確；C、從圖中看出，H+運(yùn)入液泡，需要消耗ATP、PPi的能量，其運(yùn)輸方式是主動(dòng)運(yùn)輸，所以膜外是低濃度，膜內(nèi)是高濃度，C正確；D、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白運(yùn)輸Cl-、NO3-時(shí)要改變自身結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤。故選D。4.關(guān)于“探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式”的實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法正確的是（）A.通氣條件下的酵母菌培養(yǎng)液與酸性重鉻酸鉀溶液可能會(huì)發(fā)生顏色反應(yīng)B.細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的CO2可以使溴麝香草酚藍(lán)溶液由黃變綠再變藍(lán)C.實(shí)驗(yàn)中的所用澄清石灰水的濃度對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的觀察無(wú)影響D.將盛有酵母菌培養(yǎng)液的錐形瓶裝滿能更快地觀察到實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象【答案】A【解析】【分析】酵母菌在有氧和無(wú)氧條件下都能進(jìn)行細(xì)胞呼吸。在有氧條件下，酵母菌通過(guò)細(xì)胞呼吸產(chǎn)生大量的二氧化碳和水；在無(wú)氧條件下，酵母菌通過(guò)細(xì)胞呼吸產(chǎn)生酒精，還產(chǎn)生少量的二氧化碳?！驹斀狻緼、由于葡萄糖能與酸性重鉻酸鉀反應(yīng)發(fā)生顏色變化，通氣條件下若酵母菌培養(yǎng)液中的葡萄糖沒(méi)有耗盡也可能會(huì)發(fā)生顏色反應(yīng)，A正確；B、細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的CO2可以使溴麝香草酚藍(lán)溶液由藍(lán)變綠再變黃，B錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)中的所用澄清石灰水的濃度過(guò)高或過(guò)低都會(huì)影響到對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的觀察，C錯(cuò)誤；D、將盛有酵母菌培養(yǎng)液的錐形瓶裝滿不能更快地觀察到實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，因?yàn)檫@樣會(huì)導(dǎo)致酵母菌的生長(zhǎng)受到限制，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選A。5.RuBP羧化/加氧酶縮寫為Rubisco，CO2和O2競(jìng)爭(zhēng)性與Rubisco結(jié)合，當(dāng)CO2濃度高時(shí)，Rubisco催化C5與CO2反應(yīng)；當(dāng)O2濃度高時(shí)，Rubisco催化C5與O2反應(yīng)生成磷酸乙醇酸和C3，磷酸乙醇酸經(jīng)過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)，消耗ATP和NADPH，生成CO2和C3，這一過(guò)程稱為光呼吸。植物細(xì)胞產(chǎn)生的ATP和NADPH過(guò)多時(shí)會(huì)破壞細(xì)胞。如圖為小麥葉肉細(xì)胞中的部分生理活動(dòng)過(guò)程，大寫字母代表相應(yīng)的物質(zhì)。下列敘述合理的是（）A.植物葉肉細(xì)胞中，Rubisco能催化兩種反應(yīng)，不具有酶的專一性B.A表示NADPH，C表示ATP，A與C共同為C3的還原提供活躍的化學(xué)能C.光呼吸能消耗ATP、NADPH，與光合作用相反，對(duì)農(nóng)業(yè)是非常不利的D.夏季晴朗的中午出現(xiàn)“午休現(xiàn)象”時(shí)，植物光呼吸的強(qiáng)度較通常會(huì)有所增大【答案】D【解析】【分析】光合作用包括光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個(gè)階段，其中光反應(yīng)包括水的光解和ATP的生成，暗反應(yīng)包括二氧化碳的固定和三碳化合物的還原等?！驹斀狻緼、酶的專一性是指一種酶只能催化一種或一類化學(xué)反應(yīng)，植物葉肉細(xì)胞中，Rubisco能催化兩種反應(yīng)，這兩種反應(yīng)屬于同一類，仍可說(shuō)明酶具有專一性，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，H++B→A，故A表示NADPH，B表示NADP+，光反應(yīng)過(guò)程由C形成D，則C表示ADP+Pi，D表示ATP，NADPH和ATP共同為C3的還原提供活躍的化學(xué)能，B錯(cuò)誤；C、植物細(xì)胞產(chǎn)生的ATP和NADPH過(guò)多時(shí)會(huì)破壞細(xì)胞，光呼吸能消耗過(guò)多的ATP和NADPH，故光呼吸有利于保護(hù)農(nóng)作物，C錯(cuò)誤；D、夏季晴朗的中午出現(xiàn)“午休現(xiàn)象”時(shí)，氣孔關(guān)閉，二氧化碳不能正常進(jìn)入葉肉細(xì)胞，但光反應(yīng)正常進(jìn)行，導(dǎo)致葉肉細(xì)胞內(nèi)氧氣濃度較高，氧氣和五碳化合物結(jié)合幾率增加，因此植物光呼吸的強(qiáng)度較通常會(huì)有所增大，D正確。故選D。6.對(duì)基因型為AaBb的性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，等位基因A和a、B和b分別被標(biāo)記為紅色和黃色、藍(lán)色和綠色。不考慮突變和互換，在熒光顯微鏡下觀察。下列說(shuō)法合理的是（）A.若某四分體中4種顏色熒光點(diǎn)各2個(gè)，則這兩對(duì)基因不遵循自由組合定律B.減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中每一極都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)各1個(gè)C.有絲分裂后期的細(xì)胞中每一極都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)各2個(gè)D.減數(shù)分裂形成的精細(xì)胞中有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)各1個(gè)【答案】A【解析】【分析】在減數(shù)第一次分裂間期，染色體進(jìn)行復(fù)制，基因（DNA）數(shù)目加倍，即含有2個(gè)A、2個(gè)a、2個(gè)B和2個(gè)b。若兩對(duì)等位基因位于2對(duì)同源染色體上，則1個(gè)四分體中會(huì)出現(xiàn)2個(gè)紅色和2個(gè)黃色熒光點(diǎn)或2個(gè)藍(lán)色和2個(gè)綠色熒光點(diǎn)；若兩對(duì)等位基因位于1對(duì)同源染色體上，則1個(gè)四分體中會(huì)出現(xiàn)2個(gè)紅色、2個(gè)黃色、2個(gè)藍(lán)色和2個(gè)綠色熒光點(diǎn)。【詳解】A、四分體在減數(shù)第一次分裂前期形成，此時(shí)每條染色體有2條染色單體，若等位基因A和a、B和b位于一對(duì)同源染色體上，則四分體中4種顏色熒光點(diǎn)各2個(gè)，這兩對(duì)基因不遵循自由組合定律，A正確；B、由于等位基因隨同源染色體的分開而分離進(jìn)入不同細(xì)胞，減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中每一極只會(huì)有兩種顏色的熒光點(diǎn)，B錯(cuò)誤；C、在有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開分別移向兩極，所以，在細(xì)胞中每一極都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)各1個(gè)，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂后，染色體數(shù)目減半，精細(xì)胞中只含有兩個(gè)熒光點(diǎn)，D錯(cuò)誤。故選A。7.如圖①所示，一條染色體上有一對(duì)等位基因(D和d)，當(dāng)染色體的端粒斷裂(②)后，姐妹染色單體會(huì)在斷裂處發(fā)生融合(③)。融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引，可在兩個(gè)著絲粒之間的任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂。端“粒酶是細(xì)胞中負(fù)責(zé)延長(zhǎng)端粒的一種酶，由RNA和蛋白質(zhì)組成。下列說(shuō)法正確的是（）A.圖示過(guò)程只能發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂的過(guò)程中B.圖⑤后形成的子細(xì)胞的基因型可能為DdC.圖⑤后形成的兩個(gè)子細(xì)胞核中的染色體數(shù)不同D.端粒酶的兩種成分通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)相結(jié)合【答案】B【解析】【分析】題意分析，“融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂”可知，若發(fā)生斷裂的部位位于D基因的左側(cè)或d基因的右側(cè)，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到同一個(gè)子細(xì)胞中；若發(fā)生斷裂的部位位于D和d基因之間，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到2個(gè)不同的子細(xì)胞中。【詳解】A、在有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期均有可能發(fā)生染色體的端粒斷裂（②）后，姐妹染色單體會(huì)在斷裂處發(fā)生融合的現(xiàn)象，因此該變異可以發(fā)生在有絲分裂后期，也可以發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，A錯(cuò)誤；B、據(jù)題意“融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂”可知，若發(fā)生斷裂的部位位于D基因的左側(cè)或d基因的右側(cè)，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到同一個(gè)子細(xì)胞中；若發(fā)生斷裂的部位位于D和d基因之間，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到2個(gè)不同的子細(xì)胞中，故圖⑤后子細(xì)胞的基因型可能為Dd，B正確；C、據(jù)題意“融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂”可知，發(fā)生斷裂后，兩條染色體被分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，細(xì)胞核中染色體數(shù)目相同，C錯(cuò)誤；D、端粒酶是細(xì)胞中負(fù)責(zé)延長(zhǎng)端粒的一種酶，由RNA和蛋白質(zhì)組成，蛋白質(zhì)中不含堿基，可見端粒酶的兩種成分不會(huì)通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)相結(jié)合，D錯(cuò)誤。故選B。8.下列關(guān)于孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.F?形成的不同類型雌雄配子的生活力相同是實(shí)現(xiàn)3：1的分離比必須滿足的條件B.F?自交F?出現(xiàn)性狀分離，是控制相關(guān)性狀的遺傳因子遵循分離定律遺傳的結(jié)果C.“測(cè)交后代共166株，其中85株高莖81株矮莖”屬于假說(shuō)-演繹法中的演繹推理D.要鑒別和保留F?中純合高莖豌豆最簡(jiǎn)便易行的方法是自交【答案】C【解析】【分析】假說(shuō)—演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，推出預(yù)測(cè)的結(jié)果，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)測(cè)相符，就可以認(rèn)為假說(shuō)是正確的，反之，則可以認(rèn)為假說(shuō)是錯(cuò)誤的。其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→

實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。【詳解】A、F1形成的不同類型雌雄配子的生活力相同是實(shí)現(xiàn)3:1的分離比必須滿足的條件之一，此外，還需要滿足F1雌雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)相等、F2數(shù)量足夠多且活力相同等條件，A正確；B、F1自交得F2，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，這是控制相關(guān)性狀的遺傳因子遵循分離定律遺傳的結(jié)果，B正確；C、“測(cè)交后代共166株，其中85株高莖81株矮莖”是測(cè)交實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，屬于假說(shuō)—演繹法中的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，C錯(cuò)誤；D、要鑒別和保留F2中純合高莖豌豆最簡(jiǎn)便易行的方法是自交，若自交后代不發(fā)生性狀分離，則為純合子，否則為雜合子，D正確。故選C。9.研究發(fā)現(xiàn)基因家族存在一種“自私基因”，該基因可通過(guò)殺死不含該基因的配子來(lái)扭曲分離比例。若E基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時(shí)，能殺死自身體內(nèi)1/2不含該基因的雄配子。某基因型為Ee的親本植株自交獲得F1，F(xiàn)1個(gè)體隨機(jī)受粉獲得F2。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（）A.親本存活的雄配子中，E∶e＝2∶1B.F1中三種基因型個(gè)體的比例為EE∶Ee∶ee＝2∶3∶1C.F1存活的雌配子中，E∶e＝2∶1D.F1存活的雄配子中，E∶e＝2∶1【答案】C【解析】【分析】分析題干，E基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時(shí)，能殺死體內(nèi)1/2不含該基因的雄配子，因此，基因型為Ee的植株產(chǎn)生的雄配子比例為2/3E和1/3e?！驹斀狻緼、E基因在產(chǎn)生配子時(shí)，能殺死體內(nèi)1/2不含該基因的雄配子，因此，親本產(chǎn)生的雄配子中，E∶e=2∶1，A正確；B、基因型為Ee的植株產(chǎn)生的雄配子比例為2/3E和1/3e，雌配子比例為1/2E和1/2e，根據(jù)雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，可求出F1中三種基因型個(gè)體的比例為EE∶Ee∶ee=（2/3×1/2）∶（2/3×1/2+1/3×1/2）∶（1/3×1/2）=2∶3∶1，B正確；C、F1中三種基因型個(gè)體EE∶Ee∶ee的比例為2∶3∶1，據(jù)此可求出F1產(chǎn)生的雌配子為E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2+1/6=5/12，F(xiàn)1存活的雌配子中，E∶e＝7∶5，C錯(cuò)誤；D、F1中三種基因型個(gè)體EE∶Ee∶ee的比例為2∶3∶1，據(jù)此可求出F1產(chǎn)生的雄配子為E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2×1/2+1/6=7/24，F(xiàn)1存活的雄配子中，E∶e＝2∶1，D正確。故選C。10.番茄開兩性花，可自花受粉也可異花受粉。M、m基因位于2號(hào)染色體上，基因型為mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子，表現(xiàn)為小花、雄性不育。基因型為MM、Mm的植株表現(xiàn)為大花、可育。細(xì)菌中的H基因控制某種酶的合成，導(dǎo)入H基因的轉(zhuǎn)基因番茄植株中，H基因只在雄配子中表達(dá)，噴施萘乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死亡。將一個(gè)H基因?qū)牖蛐蜑镸m的植株中，培育出基因型為HMm的個(gè)體。不考慮基因突變和染色體交換，下列分析不正確的是（）A.基因型為Mm的植株連續(xù)自交兩代，中雄性不育:雄性可育＝1:5B.將基因型為的種子混合均勻后種植，后代中雄性不育:雄性可育＝3:5C.正常情況下，將基因型為HMm與mm的個(gè)體雜交，在mm植株中收獲的子代可能有4或2種基因型D.在噴施萘乙酰胺情況下，讓HMm的個(gè)體自交，正常情況下后代中小花、雄性不育植株所占比例為1/4，則導(dǎo)入的基因H位于2號(hào)染色體【答案】D【解析】【分析】基因分離定律實(shí)質(zhì)是：在同一對(duì)基因雜合體內(nèi)，等位基因在減數(shù)分裂生成配子時(shí)隨同源染色體的分開而分離，進(jìn)入兩個(gè)不同的配子，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、Mm的植株自交子一代中，MM:Mm:mm＝1:2:1，由于mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子，不能自交，則只有Mm植株能自交產(chǎn)生基因型為mm（雄性不育）的個(gè)體，其概率＝2/3×1/4＝1/6，A正確；B、基因型為mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子，將基因型為mm:Mm＝1:1的兩種種子混合均勻種植時(shí)，群體中產(chǎn)生的雌配子M:m＝1:3，雄配子M:m＝1:1，子代中mm所占比例＝3/4×1/2＝3/8，B正確；C、mm植株只能作雌株，當(dāng)H基因位于2號(hào)染色體上時(shí)，基因型為HMm，能產(chǎn)生2種花粉，在mm植株中收獲的子代有2種基因型，當(dāng)H基因不位于2號(hào)染色體上時(shí)，基因型為HMm，能產(chǎn)生4種花粉，在mm植株中收獲的子代有4種基因型，C正確；D、噴施萘乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死亡，若基因H位于2號(hào)染色體，在噴施萘乙酰胺情況下，HMm的個(gè)體產(chǎn)生雌配子HM:m＝1:1（或Hm:M＝1:1），雄配子m（或M），讓其自交，正常情況下后代中小花、雄性不育植株所占比例為1/2或0，D錯(cuò)誤。故選D。11.果蠅的灰身和黑身、長(zhǎng)翅和殘翅分別由位于常染色體上的等位基因B/b、D/d控制?；蛐蜑锽bDd的灰身長(zhǎng)翅雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的種類及比例是Bd∶BD∶bd∶bD=5∶1∶1∶5，基因型為BbDd的雄果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的種類及比例是Bd∶bD=1∶1。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.雌雄果蠅配子種類和比例不同的原因是初級(jí)卵母細(xì)胞的非姐妹染色單體之間發(fā)生了片段交換B.基因型為BbDd的雌雄果蠅雜交，后代灰身長(zhǎng)翅∶灰身殘翅∶黑身長(zhǎng)翅=2∶1∶1C.基因型為Bb的雌雄果蠅雜交，之后每代的灰身個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)3中Bb個(gè)體占1/8D.若雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中BD和bd類型共占n%，則初級(jí)卵母細(xì)胞中發(fā)生互換的比例為2n%【答案】C【解析】【分析】在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)，四分體的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生纏繞，并交換相應(yīng)的片段，導(dǎo)致產(chǎn)生的配子類型改變?；蛐蜑锽bDd的灰身長(zhǎng)翅雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的種類及比例是Bd∶BD∶bd∶bD=5∶1∶1∶5，由于互換只是少數(shù)的，故Bd位于一條染色體上，bD位于另一條染色體上，出現(xiàn)配子BD、bd，是因?yàn)槌跫?jí)卵母細(xì)胞的非姐妹染色單體之間發(fā)生了片段交換。基因型為BbDd的雄果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的種類及比例是Bd∶bD=1∶1，是因?yàn)槌跫?jí)精母細(xì)胞的非姐妹染色單體之間未發(fā)生了片段交換，且Bd位于一條染色體上，bD位于另一條染色體上。【詳解】A、基因型為BbDd的灰身長(zhǎng)翅雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的種類及比例是Bd∶BD∶bd∶bD=5∶1∶1∶5，基因型為BbDd的雄果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的種類及比例是Bd∶bD=1∶1，雌雄果蠅配子種類和比例不同的原因是初級(jí)卵母細(xì)胞的非姐妹染色單體之間發(fā)生了片段交換，A正確；B、基因型為BbDd的雌雄果蠅雜交，基因型為BbDd的灰身長(zhǎng)翅雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的種類及比例是Bd∶BD∶bd∶bD=5∶1∶1∶5，基因型為BbDd的雄果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的種類及比例是Bd∶bD=1∶1，由棋盤法可知5Bd1BD1bd5bD1Bd5BBdd1BBDd1Bbdd5BbDd1bD5BbDd1BbDD1bbDd5bbDD后代灰身長(zhǎng)翅∶灰身殘翅∶黑身長(zhǎng)翅=（1+5+5+1）：（5+1）：（5+1）=2∶1∶1，B正確；C、基因型為Bb的雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1中灰身的基因型及比例為BB：Bb=1∶2，F(xiàn)1中產(chǎn)生配子的種類及比例為B：b=2∶1，故F1中灰身的基因型及比例為BB：Bb=1∶1，F(xiàn)2中產(chǎn)生配子的種類及比例為B：b=3∶1，F(xiàn)3中基因型及比例為BB：Bb：bb=9：6：1，故F3中Bb個(gè)體占3/8，C錯(cuò)誤；D、交換值＝F1重組型配子數(shù)/F1總配子數(shù)×100%＝1/2發(fā)生交換的卵母細(xì)胞的百分比，故雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中BD和bd類型共占n%，則初級(jí)卵母細(xì)胞中發(fā)生互換的比例為2n%，D正確。故選C。12.下列關(guān)于遺傳學(xué)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.摩爾根通過(guò)果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)，證明了基因在染色體上呈線性排列B.格里菲思和艾弗里等人通過(guò)肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)C.單用煙草花葉病毒的RNA，會(huì)使煙草葉片出現(xiàn)病斑D.“DNA以半保留方式復(fù)制”的研究過(guò)程中運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)【答案】C【解析】【分析】1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說(shuō)明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，進(jìn)而說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。【詳解】A、摩爾根果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，A錯(cuò)誤；B、格里菲思的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明了S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，B錯(cuò)誤；C、煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)證明了RNA是遺傳物質(zhì)，單用煙草花葉病毒的RNA，會(huì)使煙草葉片出現(xiàn)病斑，C正確；D、“DNA以半保留方式復(fù)制”的研究過(guò)程中運(yùn)用了的15N是穩(wěn)定性同位素，D錯(cuò)誤。故選C。13.某種鳥的羽毛有覆羽和單羽是一對(duì)相對(duì)性狀（基因?yàn)锳、a）；B、b基因位于常染色體上，bb可使部分應(yīng)表現(xiàn)為單羽的個(gè)體表現(xiàn)為覆羽，其余基因型無(wú)此影響。從群體中隨機(jī)選取三對(duì)組合進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，如下表所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）雜交組合子代組合一：?jiǎn)斡鹦埒B×覆羽雌鳥覆羽雄鳥：?jiǎn)斡鸫气B=1：1組合二：覆羽雄鳥×單羽雌鳥全為覆羽組合三：覆羽雄鳥×覆羽雌鳥出現(xiàn)單羽雄鳥A.控制羽毛性狀的基因位于Z染色體上，覆羽由Z染色體上的A基因控制B.組合一親本基因型可能是bbZaZa、BBZAWC.組合二子代覆羽雄鳥基因型是ZAZa或ZAZAD.組合三子代單羽雄鳥基因型可能為bbZaZa【答案】C【解析】【分析】鳥的性別決定是ZW型，雄禽和雌禽的性染色體組成分別是ZZ和ZW。組合二中覆羽雄鳥×單羽雌鳥，子代全為覆羽，說(shuō)明覆羽為顯性?！驹斀狻緼、組合二中覆羽雄鳥×單羽雌鳥，子代全為覆羽，說(shuō)明覆羽為顯性，且結(jié)合題意可知，覆羽和單羽與性別相關(guān)聯(lián)，則該基因位于Z染色體上，故覆羽由Z染色體上的A基因控制，A正確；B、若組合一親本基因型為bbZaZa、BBZAW，子代的基因型及比例為BbZAZa：BbZaW=1：1，符合覆羽雄鳥：?jiǎn)斡鸫气B=1：1，故組合一親本基因型可能是bbZaZa、BBZAW，B正確；C、組合二中，覆羽雄鳥×單羽雌鳥的子代全為覆羽，僅考慮性染色體基因，覆羽雄鳥（ZAZA）×單羽雌鳥（ZaW）→覆羽雄鳥（ZAZa）：覆羽雌鳥（ZAW），C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題干信息“bb可使部分應(yīng)表現(xiàn)為單羽的個(gè)體表現(xiàn)為覆羽”可知，子代中出現(xiàn)單羽雄鳥__ZaZa，這樣可以推出親本雌禽的基因型為bbZaW，雄禽的基因型可能為__ZAZa或bbZaZa，子代中單羽雄鳥的基因型可能為BbZaZa或bbZaZa，D正確。故選C。14.下圖表示“T2噬菌體侵染大腸桿菌”實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列敘述正確的是（）A.用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體獲得標(biāo)記的噬菌體B.如果保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則上清液中檢測(cè)的放射性會(huì)偏高C.如果混合后未經(jīng)過(guò)攪拌，則沉淀物中放射性強(qiáng)度下降D.新合成的子代噬菌體含有的蛋白質(zhì)均不能檢測(cè)到35S【答案】D【解析】【分析】1、噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的：使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離。離心的目的：讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。2、35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌中，攪拌不充分，少量噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在大腸桿菌表面，沉淀物中出現(xiàn)放射性?！驹斀狻緼、T2噬菌體是病毒，沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)基中獨(dú)立生活、增殖，實(shí)驗(yàn)使用的被35S標(biāo)記的噬菌體是利用侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)獲得的，A錯(cuò)誤；B、只要在充分?jǐn)嚢璧那闆r下，且使用35S標(biāo)記，不管保溫時(shí)間有多長(zhǎng)，上清液中的放射性強(qiáng)度不會(huì)出現(xiàn)大的變化，B錯(cuò)誤；C、如果混合后未經(jīng)過(guò)攪拌，則會(huì)導(dǎo)致噬菌體不能與大腸桿菌分離，則沉淀物中放射性強(qiáng)度上升，C錯(cuò)誤；D、新合成的子代噬菌體含有的蛋白質(zhì)利用的是大腸桿菌內(nèi)的原料合成的，大腸桿菌內(nèi)的原料未經(jīng)35S標(biāo)記，所以新合成的子代噬菌體含有的蛋白質(zhì)不能檢測(cè)到35S，D正確。故選D。15.已知某病毒的鏈狀DNA分子共有a個(gè)堿基，其中腺嘌呤有m個(gè)，G與C之和占全部堿基的35.8%。該DNA分子一條已知鏈上的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1%,其中部分堿基序列是5'-TGCATCAAG-3'。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該DNA分子中含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)、(1.5a-m)個(gè)氫鍵B.該DNA分子復(fù)制4次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸7.5(a-2m)個(gè)C.已知鏈的互補(bǔ)鏈中T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的31.3%和18.7%D.已知鏈對(duì)應(yīng)的互補(bǔ)鏈的部分堿基序列是5'-ACGTAGTTC3'【答案】D【解析】【分析】堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值為1；（4）不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他堿基同理?！驹斀狻緼、該DNA分子為鏈狀，因此，其結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，其中堿基總數(shù)為a，腺嘌呤為m個(gè)，則鳥嘌呤為a/2-m，又A和T之間有2個(gè)氫鍵，G和C之間有3個(gè)氫鍵，則該DNA分子中含有的氫鍵數(shù)目為2m+3（a/2-m）=(1.5a-m)個(gè)氫鍵，A正確；B、結(jié)合A項(xiàng)分析可知，該DNA分子中含有胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為（a/2-m），該DNA分子復(fù)制4次，相當(dāng)于新合成（24-1）=15個(gè)DNA分子，則該過(guò)程中需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為15（a/2-m）=7.5(a-2m)個(gè)，B正確；C、已知該DNA分子一條已知鏈上的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1%，且該DNA分子中G與C之和占全部堿基的35.8%，A和T堿基之和為64.2%，則其互補(bǔ)鏈中T的含量為64.2%-32.9%=31.3%、C占該鏈堿基總數(shù)的比例為35.8%-17.1%=18.7%，C正確；D、DNA兩條鏈的關(guān)系表現(xiàn)為反向平行關(guān)系，已知鏈部分堿基序列是5'-TGCATCAAG-3'，則對(duì)應(yīng)的互補(bǔ)鏈的部分堿基序列是5'-CTTGATGCA-3'，D錯(cuò)誤。故選D。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.某小鼠的基因型為AaXBY(等位基因A、a位于8號(hào)染色體上)，其減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生了一個(gè)沒(méi)有性染色體的基因型為AA的配子。不考慮突變及染色體互換，只發(fā)生下列染色體行為不會(huì)導(dǎo)致該配子形成的是（）A.8號(hào)染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未分離，性染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未分離B.8號(hào)染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未分離，性染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未分離C.8號(hào)染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未分離，性染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未分離D.8號(hào)染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未分離，性染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未分離【答案】AB【解析】【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】已知小鼠的基因型為

AaXBY(等位基因A、a位于8號(hào)染色體上)，其減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生了一個(gè)沒(méi)有性染色體的基因型為AA

的配子，則小鼠8號(hào)同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期正常分離，且8號(hào)染色體的姐妹染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未正常分離，接下來(lái)分析性染色體，第一種情況：性染色體同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未正常分離，且兩條性染色體和AA所在的染色體分到了不同的細(xì)胞，第二種情況：性染色體同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期正常分離，AA所在染色體和其中一條性染色體分在了同一個(gè)細(xì)胞，但在減數(shù)分裂Ⅱ后期兩條性染色體未正常分離，且和AA所在的染色體分到了不同的細(xì)胞，CD不符合題意，AB符合題意。故選AB。17.某果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖如下，相關(guān)敘述正確是（）A.朱紅眼色和暗栗眼色是相對(duì)性狀，基因cn與基因cl為等位基因B.有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極C.辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）只會(huì)出現(xiàn)在雌配子中D.減數(shù)第一次分裂后期，非等位基因cn、cl、v、w會(huì)自由組合【答案】B【解析】【分析】分析題圖：圖中所示常染色體上有朱紅眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）兩種基因；X染色體上有辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）兩種基因；等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的相同位置的基因，此題中的朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上，不屬于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。【詳解】A、等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的相同位置的基因，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一條常染色體上，屬于非等位基因，A錯(cuò)誤；B、在有絲分裂過(guò)程中，基因經(jīng)過(guò)復(fù)制后平均分配給兩個(gè)子細(xì)胞，因此在有絲分裂后期，細(xì)胞每一極都含有該生物全部的遺傳物質(zhì)，即有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，B正確；C、辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）存在于X染色體上，X染色體可出現(xiàn)在雌配子中，也可出現(xiàn)在雄配子中，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)第一次分裂后期，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，而位于同一條染色體上的非等位基因不能自由組合，所以基因cn、cl不能自由組合、基因v、w也不能自由組合，D錯(cuò)誤。故選B。18.為研究某種植物高莖與矮莖、紫花與白花兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，科研人員設(shè)計(jì)了如圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)。下列預(yù)期結(jié)果正確的是（）A.控制兩對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律B.高莖與矮莖性狀由兩對(duì)基因控制C.F2中矮莖白花個(gè)體有5種基因型D.F1測(cè)交結(jié)果的表型比為3：1：9：3【答案】AC【解析】【分析】題圖分析：F2中高莖：矮莖=（27+21）：（9+7）=3：1，則株高是受一對(duì)等位基因控制，其高莖為顯性，矮莖為隱性；紫花：白花=（27+9）：（21+7）=9：7，說(shuō)明控制花色的基因是兩對(duì)等位基因，且紫花為雙顯，白花為單顯和雙隱。假設(shè)紫花和白花由A/a和B/b兩對(duì)基因控制，紫花基因型為A_B_，其余均為白花（A_bb+aaB_+aabb）；高莖和矮莖由基因D/d控制，則親本為AAbb×aaBB，DD×dd，可有兩種組合方式，即AAbbDD×aaBBdd或AAbbdd×aaBBDD。【詳解】A、由F2中高莖：矮莖=（27+21）：（9+7）=3：1，可推知高莖與矮莖性狀受1對(duì)等位基因控制（設(shè)為D/d）且高莖為顯性，矮莖為隱性；紫花：白花=（27+9）：（21+7）=9：7，紫花與白花性狀受2對(duì)等位基因控制（設(shè)為A/a、B/b），且紫花為雙顯，白花為雙隱和單顯，則控制兩對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律，A正確；B、F2中高莖：矮莖=(27+21)：(9+7)=3：1，由一對(duì)基因控制，B錯(cuò)誤；C、由A項(xiàng)分析結(jié)果，可推出F1基因型為AaBbDd，利用分離定律解決自由組合定律思路，即將兩對(duì)相對(duì)性狀拆成一對(duì)相對(duì)性狀考慮，F(xiàn)1中Dd自交后代F2為DD（高莖）：Dd（高莖）：dd（矮莖）=1：2：1，F(xiàn)1中AaBb自交后代F2為A_B_（紫花）：（A_bb+aaB_+aabb）（白花）=9：7，F(xiàn)2中矮莖基因型為dd，白花基因型有5種：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb。故矮莖白花基因型有1×5=5（種），C正確；D、F1（AaBbDd）與aabbdd測(cè)交，子代中高莖Dd：矮莖dd=1：1，紫花（AaBb）：白花（Aabb+aaBb+aabb）=1：3，故測(cè)交后代表型比為高莖紫花：矮莖紫花：高莖白花：矮莖白花=3：3：1：1，D錯(cuò)誤。故選AC。19.下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過(guò)程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說(shuō)法正確的是（）A.甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因，兩者均不患待測(cè)遺傳病C.甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstII識(shí)別D.乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHI識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致【答案】BD【解析】【分析】分析題圖可知：分析甲病家系圖譜可知：甲病為常染色體隱性遺傳病；分析乙病家系圖譜，結(jié)合DNA電泳圖可判斷，乙病可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為致病基因位于XY同源染色體上的伴性遺傳?！驹斀狻緼、分析題圖可知：由Ⅱ-3患病而Ⅰ-1和Ⅰ-2均正?？芍?，甲病致病基因位于常染色體上，且為隱性遺傳?。灰也』蚩赡芪挥赬Y同源區(qū)段上，也可能位于常染色體上，且乙病為隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、分析題圖可知：Ⅱ-4電泳結(jié)果只有1150和200兩個(gè)條帶，為顯性純合子，不攜帶致病基因；Ⅱ-8電泳結(jié)果有兩條帶，為攜帶者，二者都不患待測(cè)遺傳病，B正確；C、根據(jù)電泳結(jié)果，Ⅱ-3只有1350一個(gè)條帶，而Ⅰ-1和Ⅰ-2除1350的條帶外還有1150和200兩個(gè)條帶，可推知甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換前的序列能被MstⅡ識(shí)別，替換后的序列則不能被MstⅡ識(shí)別，C錯(cuò)誤；D、Ⅰ-6為隱性純合子，故1.0×104為隱性基因的條帶，1.4×104為顯性基因的條帶，所以乙病可能由正常基因上的兩個(gè)BamHⅠ識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致，D正確。故選BD。20.若將某雄性生物（2n=8）的一個(gè)細(xì)胞復(fù)制后的DNA雙鏈全部用放射性同位素標(biāo)記，之后轉(zhuǎn)入不含放射性的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。下列關(guān)于該細(xì)胞分裂過(guò)程中及其子細(xì)胞放射性情況的敘述，正確的是（）A.若進(jìn)行減數(shù)分裂，則減數(shù)分裂Ⅰ后期8條染色體帶有放射性B.若進(jìn)行減數(shù)分裂，則減數(shù)分裂Ⅱ后期8條染色體帶有放射性C.若進(jìn)行有絲分裂，則第一次有絲分裂后期16條染色體帶有放射性，子細(xì)胞中8條染色體帶有放射性D.若進(jìn)行有絲分裂，則第二次有絲分裂后期8條染色體帶有放射性，子細(xì)胞中4條染色體帶有放射性【答案】ABC【解析】【分析】1、減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、若進(jìn)行減數(shù)分裂，在減數(shù)第一次分裂前的間期細(xì)胞中進(jìn)行DNA復(fù)制，由于DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，因此，減數(shù)分裂Ⅰ后期8條染色體均帶有放射性，且每條染色體中含有的兩個(gè)DNA分子均為一條鏈有放射性，一條鏈沒(méi)有放射性，A正確；B、若進(jìn)行減數(shù)分裂，第一次分裂是成對(duì)同源染色體分離，由于每條染色體上的2條單體都有放射性，故在減數(shù)第二次分裂時(shí)染色單體分離，此時(shí)細(xì)胞中8條染色體都含32P，B正確；C、若進(jìn)行有絲分裂，第一次分裂形間期染色體復(fù)制（DNA復(fù)制），由于DNA的半保留復(fù)制，每條染色體復(fù)制后成為1條含2條染色單體，即每條染色單體含1個(gè)DNA，該DNA分子的2條鏈中均為1條帶有放射性標(biāo)記，1條沒(méi)有，結(jié)果第一次有絲分裂后期16條染色體均帶有放射性，因而子細(xì)胞中8條染色體均帶有放射性，C正確；D、若進(jìn)行有絲分裂，第一次形成的2個(gè)子細(xì)胞都含放射性標(biāo)記，且每條染色體中含有的DNA分子表現(xiàn)為DNA一條鏈帶有放射性標(biāo)記，另一條鏈不帶有放射性標(biāo)記；第二次分裂間期染色體復(fù)制后形成的每條染色體成為1條含2條染色單體狀態(tài)，該染色體帶有放射性，且其中含有的兩個(gè)DNA分子中只有一條鏈帶有放射性標(biāo)記，由于后期染色單體分離是隨機(jī)的，有可能剛好各一半3帶有放射性的染色體分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，也可能全部放射性標(biāo)記的染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，還可能多種不確定情況，D錯(cuò)誤。故選ABC。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.圖一為某家族性疾病甲病（由基因A、a控制）和乙?。ㄓ苫駼，b控制）的遺傳系譜圖，圖二表示該家族第Ⅱ代某個(gè)體中一細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)量的變化，圖三表示該細(xì)胞增殖過(guò)程中的部分圖像（圖中只顯示了細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體的變化）。請(qǐng)據(jù)圖答下列問(wèn)題：（1）據(jù)圖可知，甲病為______（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。乙病的遺傳方式為_______，理由是________。（2）若甲病為伴性遺傳（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。①Ⅱ3的基因型是______，等位基因A/a、B/b______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律。②Ⅱ3正常情況下可產(chǎn)生______種配子，Ⅱ3體內(nèi)一個(gè)精原細(xì)胞（不考慮互換和基因突變）可產(chǎn)生______種配子。③Ⅱ2的基因型是______，所生后代M為正常男孩的概率是______。（3）圖三表示的是第Ⅱ代______（填“2”或“3”）號(hào)個(gè)體細(xì)胞增殖情況。圖三B細(xì)胞中含有a基因______個(gè)。圖二曲線中F點(diǎn)與圖三的______細(xì)胞相對(duì)應(yīng)，G點(diǎn)所示細(xì)胞名稱為______。在增殖過(guò)程中，圖三中細(xì)胞的先后順序?yàn)開_______（用字母、箭頭表示）?！敬鸢浮浚?）①.隱性②.常染色體隱性③.遺傳根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，生出Ⅱ1患乙病，說(shuō)明其為隱性遺傳病；又由于Ⅰ4患乙病，但Ⅱ3不患乙病，說(shuō)明乙病為常染色體隱性遺傳?。?）①.BbXaY②.遵循③.4##四④.2##二⑤.BbXAXa或BBXAXa⑥.5/24（3）①.3②.2##二③.A④.精細(xì)胞⑤.B→C→A【解析】【分析】分析圖一：根據(jù)Ⅰ3、Ⅰ4不患甲病，生出的Ⅱ3患甲病，說(shuō)明甲病為隱性遺傳病。再根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，生出的Ⅱ1患乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病；又由于Ⅰ4患乙病，但Ⅱ3不患乙病，進(jìn)一步說(shuō)明乙病為常染色體隱性遺傳?。[性看女病，父子正常非伴性）。分析圖二：該圖為減數(shù)分裂過(guò)程染色體數(shù)目變化曲線。分析圖三：A細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂，且無(wú)同源染色體，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期；B細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂，且含有同源染色體，處于有絲分裂后期；C細(xì)胞中同源染色體分離，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，根據(jù)其細(xì)胞質(zhì)均分，該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞。【小問(wèn)1詳解】根據(jù)Ⅰ3、Ⅰ4不患甲病，生出的Ⅱ3患甲病，說(shuō)明甲病為隱性遺傳病，甲病為隱性遺傳病，根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，生出Ⅱ1患乙病，說(shuō)明其為隱性遺傳病；又由于Ⅰ4患乙病，但Ⅱ3不患乙病，說(shuō)明乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病?！拘?wèn)2詳解】若甲病為伴性遺傳（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。①母親Ⅰ4患乙?。╞b），Ⅱ3不患乙病，基因型為Bb；Ⅱ3患甲病（XaY），可知其基因型為BbXaY。兩對(duì)基因中一對(duì)位于常染色體上，一對(duì)位于性染色體上，因此遵循自由組合定律。②Ⅱ3基因型為BbXaY，根據(jù)自由組合定律，其可產(chǎn)生4種配子；一個(gè)精原細(xì)胞在不考慮互換和基因突變的情況下，可以產(chǎn)生4個(gè)配子，兩兩相同，即2種。③就乙病而言，Ⅱ1患乙?。╞b），父母（Ⅰ1、Ⅰ2）不患乙病，可知其基因型為Bb，Ⅱ2正常，基因型為2/3Bb、1/3BB；就甲病而言，父親Ⅰ1患甲?。╔aY），Ⅱ2正常，基因型為XAXa。故Ⅱ2的基因型是BbXAXa或BBXAXa。Ⅱ3的基因型為BbXaY，就乙病而言，與Ⅱ2（基因型為2/3Bb、1/3BB）結(jié)婚，子女患乙病的概率為2/3×1/4=1/6，正常的概率為1-1/6=5/6；與Ⅱ2（基因型為XAXa）結(jié)婚，子女為正常男孩（XAY）的概率為1/4。故所生后代M為正常男孩的概率是5/6×1/4=5/24。【小問(wèn)3詳解】圖三C細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，根據(jù)其均等分裂可知，此細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞，因此該個(gè)體是男性，圖三表示的是第Ⅱ代3號(hào)個(gè)體細(xì)胞的增殖情況；據(jù)前面分析可知，Ⅱ3基因型為BbXaY，圖三B細(xì)胞處于有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂染色體數(shù)目加倍，細(xì)胞中a基因復(fù)制后還沒(méi)有分離到兩個(gè)細(xì)胞，故含a基因2個(gè)；圖二曲線中F點(diǎn)表示減數(shù)分裂Ⅱ后期，對(duì)應(yīng)圖三的A細(xì)胞；G點(diǎn)表示減數(shù)分裂Ⅱ完成，形成精細(xì)胞。在增殖過(guò)程中，圖三中細(xì)胞的先后順序?yàn)锽→C→A。22.某農(nóng)作物光合作用主要終產(chǎn)物是淀粉和蔗糖。產(chǎn)生的蔗糖從葉片運(yùn)向其他營(yíng)養(yǎng)器官，其機(jī)制如圖甲。光照和溫度是影響綠色植物有機(jī)物積累的重要因素?？蒲腥藛T在一定濃度CO2和30°C條件下(呼吸最適溫度為30°C，光合最適溫度為25°C)，測(cè)定馬鈴薯和紅薯植株在不同光照條件下的光合速率，結(jié)果如圖乙。分析回答:（1）圖甲中I、II是植物葉肉細(xì)胞中兩種細(xì)胞器，其中I是___，物質(zhì)A、B是細(xì)胞中重要的中間產(chǎn)物，物質(zhì)B____。（2）CO2是葉肉細(xì)胞光合作用的反應(yīng)物，當(dāng)光照強(qiáng)度為b時(shí)，馬鈴薯葉肉細(xì)胞光合作用的CO2來(lái)源是___，突然降低外界CO2濃度，馬鈴薯葉綠體中C3含量在短時(shí)間內(nèi)的變化是___。（3）圖乙是在30°C條件下，測(cè)得馬鈴薯和紅薯植株在不同光照條件下的光合速率，當(dāng)光照強(qiáng)度為7klx時(shí)，紅薯吸收CO2的速率達(dá)到飽和，此刻影響紅薯光合作用的因素是___。兩曲線相交于c點(diǎn)，此時(shí)兩種植株固定CO2速率的差值是___mg/100cm2·h。（4）植物體光合產(chǎn)物以磷酸丙糖的形式轉(zhuǎn)運(yùn)出葉綠體，同時(shí)將Pi基團(tuán)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)葉綠體參與光反應(yīng)，磷酸丙糖脫磷酸轉(zhuǎn)化生成蔗糖，蔗糖運(yùn)達(dá)營(yíng)養(yǎng)器官后要水解為___才能被吸收。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)蔗糖運(yùn)輸障礙抑制蔗糖合成時(shí)，光合速率會(huì)減慢。據(jù)圖分析，原因可能是___?！敬鸢浮浚?）①.葉綠體②.丙酮酸（2）①.線粒體呼吸作用產(chǎn)生的CO2②.減少（3）①.溫度、二氧化碳濃度、色素含量、酶含量②.9.5（4）①.葡萄糖和果糖②.進(jìn)入葉綠體的Pi減少，使磷酸丙糖積累于葉綠體(基質(zhì))中，抑制光合作用【解析】【分析】分析圖甲：圖中①為CO2的固定，②為C3的還原。分析乙：馬鈴薯光補(bǔ)償點(diǎn)為3klx，紅薯為1klx，紅薯光飽和時(shí)CO2吸收量為11mg/100cm2.h，表示凈光合作用，黑暗條件下CO2釋放量表示呼吸作用?？偣夂献饔?凈光合作用+呼吸作用。【小問(wèn)1詳解】I、II是植物葉肉細(xì)胞中兩種細(xì)胞器，其中I是葉綠體，II是線粒體。物質(zhì)B進(jìn)入線粒體內(nèi)，由此可以推測(cè)物質(zhì)B為丙酮酸?！拘?wèn)2詳解】b是馬鈴薯的光補(bǔ)償點(diǎn)，此時(shí)光合速率等于呼吸速率，CO2來(lái)源是線粒體呼吸作用產(chǎn)生的CO2。突然降低外界CO2濃度，直接CO2固定，馬鈴薯葉綠體中C3含量在短時(shí)間內(nèi)的變化是減少?！拘?wèn)3詳解】圖乙是在一定濃度CO2和30°C條件下測(cè)定的，呼吸最適溫度為30°C，光合最適溫度為25°C，光飽和點(diǎn)時(shí)，影響紅薯光合作用的外界因素是溫度、二氧化碳濃度，內(nèi)部因素包括色素含量、酶的含量等，c點(diǎn)時(shí)，馬鈴薯固定的CO2為11+15=26mg/100cm2·h，而紅薯光合作用固定的CO2為11+5.5=16.5mg/100cm2·h，所以二者相差9.5mg/100cm2·h。小問(wèn)4詳解】蔗糖為二糖，不能直接吸收，運(yùn)達(dá)營(yíng)養(yǎng)器官后要水解為葡萄糖和果糖才能被吸收。當(dāng)蔗糖運(yùn)輸障礙抑制蔗糖合成時(shí)，光合速率會(huì)減慢。據(jù)圖分析，原因是進(jìn)入葉綠體的Pi減少，使磷酸丙糖積累于葉綠體(基質(zhì))中，抑制光合作用。23.圖甲是果蠅核DNA復(fù)制的電鏡照片，圖中的泡狀結(jié)構(gòu)叫作DNA復(fù)制泡，是DNA上正在復(fù)制的部分。圖乙是圖甲中所圈部分模型圖，圖丙是圖乙所圈部分的放大。（1）DNA復(fù)制泡的形成與______酶有關(guān)，由圖甲可知，不同DNA復(fù)制泡______（是/不是）同時(shí)開始復(fù)制，形成多個(gè)DNA復(fù)制泡的意義_______，圖甲所示過(guò)程發(fā)生在______時(shí)期。（2）DNA聚合酶只能將脫氧核苷酸加到延伸中的DNA鏈的3'端，因此，DNA復(fù)制時(shí)子鏈的延伸方向是______（5'→3'或3'→5'），圖乙中b鏈和c鏈延伸方向相反的原因是_______。（3）圖丙所圈位置的C轉(zhuǎn)化為羥化胞嘧啶后與A配對(duì)，則該DNA復(fù)制______次，可得到該位點(diǎn)C-G替換為T-A的新DNA.【答案】（1）①.解旋酶、DNA聚合酶②.不是③.提高了DNA復(fù)制的效率④.有絲分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期（2）①.5'→3'②.模板鏈a和d是反向平行的，且DNA聚合酶只能將脫氧核苷酸加到延伸中的DNA鏈的3’端（3）2##兩【解析】【分析】DNA分子復(fù)制的過(guò)程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。③形成子代DNA：每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子?！拘?wèn)1詳解】DNA復(fù)制首先需要解旋，再用DNA聚合酶形成子鏈，因此DNA復(fù)制泡的形成與解旋酶和DNA聚合酶有關(guān)，由圖甲可知，不同DNA復(fù)制泡大小不同，顯然不同起點(diǎn)的復(fù)制不是同時(shí)開始的，形成多個(gè)DNA復(fù)制泡可以在多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)復(fù)制，提高了DNA復(fù)制的效率，圖甲所示過(guò)程為DNA復(fù)制過(guò)程，發(fā)生在有絲分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期?！拘?wèn)2詳解】DNA聚合酶只能將脫氧核苷酸加到延伸中的DNA鏈的3'端，因此，DNA復(fù)制時(shí)子鏈的延伸方向是5'→3'，子鏈的延伸方向是從5’-3’端延伸，且與模板鏈的關(guān)系是反向平行，而圖乙中b鏈和c鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)的，因此延伸方向相反?！拘?wèn)3詳解】圖丙所圈位置的C轉(zhuǎn)化為羥化胞嘧啶后與A配對(duì)，由于DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，因此復(fù)制一次出現(xiàn)羥化胞嘧啶與A配對(duì)，復(fù)制兩次后出現(xiàn)A-T堿基對(duì)，即該DNA至少?gòu)?fù)制2次，可得到該位點(diǎn)C-G替換為T-A的新DNA，24.DNA標(biāo)記是DNA（或基因）中一些穩(wěn)定特征性堿基序列。通過(guò)選擇相應(yīng)的DNA標(biāo)記進(jìn)行PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的電泳圖譜，可進(jìn)行遺傳病的基因定位。下圖1為1號(hào)家庭甲、乙兩種遺傳病的相關(guān)基因（包含正?；蚝椭虏』颍┒ㄎ浑娪緢D，圖2為2號(hào)家庭甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜圖，已知甲乙兩病中只有一種為顯性遺傳病。甲種遺傳病的相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙種遺傳病的相關(guān)基因?yàn)锽、b，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段上的基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲種遺傳病的遺傳方式是_________，乙種遺傳病的遺傳方式是_________。（2）1號(hào)家庭和2號(hào)家庭中，兒子的基因型分別是___________、____________。（3）1號(hào)家庭中兒子的精原細(xì)胞攜帶致病基因的概率是________。若1號(hào)家庭中父親患有乙種遺傳病則其兒子__________（填“患”或“不患”）該種遺傳病。（4）若要判斷1號(hào)家庭中父親是否患有甲種遺傳病，根據(jù)題中信息設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)果分析如下表，請(qǐng)完善有關(guān)內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)步驟I.選擇____________，對(duì)其甲種遺傳病有關(guān)的DNA標(biāo)記PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳II.將其電泳圖與1號(hào)家庭父親的電泳圖進(jìn)行比較結(jié)果分析若二者_(dá)__________（相同/不同），則說(shuō)明1號(hào)家庭父親患有甲種遺傳病，反之則其不患該病【答案】（1）①.常染色體隱性遺傳②.伴X染色體顯性遺傳（2）①.AaXBY或AaXbY②.aaXbY（3）①.100%②.不患（4）①.2號(hào)家庭中兒子②.相同【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。??！拘?wèn)1詳解】分析圖1：父親關(guān)于甲病的電泳條帶只有150bp一種類型，說(shuō)明其為純合子，母親關(guān)于甲病的電泳條帶只有300bp一種條帶，說(shuō)明其是與父親基因型不同的純合子。兒子關(guān)于甲病的電泳條帶包含150bp和300bp兩種類型，說(shuō)明其基因來(lái)自父親和母親，則甲病為常染色體遺傳。又根據(jù)2號(hào)家庭中雙親都不含甲病，兒子患甲病，說(shuō)明甲病為隱性遺傳病，因此甲病為常染色體隱性遺傳病。已知甲乙兩病中只有一種為顯性遺傳病，故乙病為顯性遺傳病，父親關(guān)于乙病的電泳條帶只有250bp一種類型，母親關(guān)于乙病的電泳條帶有250bp和100bp兩種類型，兒子只含有100bp的一種類型，因此為伴X顯性遺傳病?！拘?wèn)2詳解】甲病為常染色體隱性遺傳，兒子含有兩條關(guān)于甲病的電泳條帶，為雜合子，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，則100bp可表示B或b基因，因此1號(hào)家庭兒子的基因型為AaXBY或AaXbY。2號(hào)家庭的兒子患甲病，基因型為aa，不患乙病，由于乙病為伴X染色體顯性遺傳，因此2號(hào)家庭的兒子基因型為aaXbY?！拘?wèn)3詳解】1號(hào)家庭的兒子含有兩條關(guān)于甲病的電泳條帶，為雜合子，一定含有甲病的致病基因，1號(hào)家庭中兒子的精原細(xì)胞（體細(xì)胞）攜帶致病基因的概率是100%。若1號(hào)家庭中父親患有乙種遺傳病，則250bp表示乙病致病基因，其兒子不含250bp條帶，一定不患該種遺傳病?！拘?wèn)4詳解】根據(jù)2號(hào)家庭可知，甲病為