2024-2025學(xué)年福建省漳州市部分高中高二上學(xué)期開(kāi)學(xué)聯(lián)考生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1福建省漳州市部分高中2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期開(kāi)學(xué)聯(lián)考試題一、選擇題：本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1.某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對(duì)白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進(jìn)行自交，則下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍B.子一代中基因型為aabb的個(gè)體所占比例是1/12C.親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍D.親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等〖答案〗B〖祥解〗分析題意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色體上，獨(dú)立遺傳，遵循自由組合定律【詳析】A、分析題意可知，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，故含a的花粉育性不影響B(tài)和b基因的遺傳，所以Bb自交，子一代中紅花植株B_：白花植株bb=3：1，A正確；B、基因型為AaBb的親本產(chǎn)生的雌配子種類和比例為AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子種類及比例為AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型為aabb的個(gè)體所占比例為1/4×1/6=1/24，B錯(cuò)誤；C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故親本產(chǎn)生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子為1/2a，由于Aa個(gè)體產(chǎn)生的A：a=1:1，故親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子的三倍，C正確；D、兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，所以Bb自交，親本產(chǎn)生的含B的雄配子數(shù)和含b的雄配子數(shù)相等，D正確。故選B。2.在模擬孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)時(shí)，學(xué)生在正方體1和正方體2的六個(gè)面上用A和a標(biāo)記，在正方體3和正方體4的六個(gè)面上用B和b標(biāo)記，將四個(gè)正方體同時(shí)多次擲下。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.每個(gè)正方體上A和a（或B和b）的數(shù)量均應(yīng)為三個(gè)B.用正方體1和正方體2可以模擬分離定律的分離比C.統(tǒng)計(jì)正方體3和正方體4的字母組合，出現(xiàn)bb的概率為1/4D.統(tǒng)計(jì)四個(gè)正方體的字母組合，出現(xiàn)aaBb的概率為1/16〖答案〗D〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、模擬孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)時(shí)，雜合子AaBb中各個(gè)基因的個(gè)數(shù)相同，因此每個(gè)正方體上A和a（或B和b）的數(shù)量均應(yīng)為三個(gè)，一個(gè)正方體可表示一對(duì)等位基因的分離，A正確；B、一個(gè)正方體可表示一對(duì)等位基因的分離，正方體1和正方體2可表示雌雄生殖器官，因此用正方體1和正方體2可以模擬分離定律的分離比，B正確；C、將正方體3和正方體4同時(shí)多次擲下，正方體3出現(xiàn)b的概率為1/2，正方體4出現(xiàn)b的概率為1/2，因此出現(xiàn)bb的概率為1/4，C正確；D、統(tǒng)計(jì)四個(gè)正方體的字母組合，每個(gè)正方體出現(xiàn)其中一個(gè)基因的概率為1/2，因此出現(xiàn)aaBb的概率為1/2×1/2×1/2×1/2×2=1/8，D錯(cuò)誤。故選D。3.某興趣小組在觀察家犬（2n=78）的睪丸切片時(shí)，根據(jù)觀察到的染色體數(shù)和染色單體數(shù)將細(xì)胞歸納為下表中的4種類型。下列關(guān)于這4類細(xì)胞的分析推理，錯(cuò)誤的是（）細(xì)胞類型①②③④染色體數(shù)7878391560染色單體數(shù)0156780A.①和④的染色體數(shù)一定等于核DNA數(shù)B.③是處于減數(shù)第二次分裂前期、中期的細(xì)胞C.②-④-①可反映一個(gè)細(xì)胞周期中染色體數(shù)的變化D.①和②細(xì)胞中均含有39對(duì)同源染色體、2個(gè)染色體組〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂地分布在細(xì)胞中；②中期：染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的平面上；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核形成新的核膜、核仁、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、由表可知，①和④無(wú)染色單體，說(shuō)明這兩類細(xì)胞中的染色體數(shù)等于核DNA數(shù)，A正確；B、由表可知，③的染色體數(shù)為體細(xì)胞的一半，說(shuō)明③處于減數(shù)分裂中或已完成減數(shù)分裂，結(jié)合染色單體數(shù)為78，推測(cè)該類細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期、中期，B正確；C、在有絲分裂過(guò)程中，染色體數(shù)的變化為78→156→78，故②→④→①可反映一個(gè)細(xì)胞周期中染色體數(shù)的變化，C正確；D、由表可知，①的染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，且無(wú)染色單體，說(shuō)明該類細(xì)胞為精原細(xì)胞或處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，若①為處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，則細(xì)胞中無(wú)同源染色體，由表可知，②的染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，且有染色單體，說(shuō)明該類細(xì)胞處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期，則細(xì)胞中含有39對(duì)同源染色體、2個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。故選D。4.圖1為某洋蔥根尖分生區(qū)組織細(xì)胞的染色體圖像，圖2為減數(shù)分裂過(guò)程的部分時(shí)期中某物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的數(shù)目變化示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.具有圖1染色體圖像的細(xì)胞處于有絲分裂的后期B.圖2可表示減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體對(duì)數(shù)與時(shí)期的關(guān)系C.圖2可表示減數(shù)第一次分裂中染色體組數(shù)與時(shí)期的關(guān)系D.圖2也可用于表示有絲分裂某些時(shí)期的染色體數(shù)量變化〖答案〗D〖祥解〗圖1染色體形態(tài)清晰，排列在赤道板上，細(xì)胞處于有絲分裂中期。圖2中表示減數(shù)分裂過(guò)程的部分時(shí)期中某物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的數(shù)目變化示意圖，可看出其數(shù)量在某時(shí)期翻倍?！驹斘觥緼、圖1染色體形態(tài)清晰，排列在赤道板上，處于有絲分裂中期，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂過(guò)程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體對(duì)數(shù)與體細(xì)胞相同，減數(shù)第二次分裂無(wú)同源染色體，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)第一次分裂中，染色體組數(shù)不變，與體細(xì)胞數(shù)相等，C錯(cuò)誤；D、有絲分裂后期，著絲點(diǎn)（粒）分開(kāi)，染色體數(shù)量加倍，可用圖2表示，D正確。故選D。5.下列說(shuō)法正確的是()①生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的②屬于XY型性別決定類型的生物，雄性個(gè)體為雜合子，基因型為XY；雌性個(gè)體為純合子，基因型為XX③人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b，也沒(méi)有它的等位基因B④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父親遺傳來(lái)的⑤男性的色盲基因只能從母親那里獲得,以后也只能傳給女兒，這在遺傳學(xué)上稱之為交叉遺傳⑥色盲患者中一般男性多于女性⑦伴Y染色體遺傳的基因沒(méi)有顯隱性A③⑤⑥⑦ B.①③⑤⑦ C.①②④⑦ D.②③⑤⑥〖答案〗A〖祥解〗與性別有關(guān)的染色體是性染色體，與性別決定無(wú)關(guān)的染色體是常染色體，位于性染色體上的基因在遺傳過(guò)程中，總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳；伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是男患者多于女患者，且表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳的特點(diǎn)，女患者的父親和兒子都是患者，Y染色體上的遺傳往往沒(méi)有顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為限男性遺傳?！驹斘觥竣傩匀旧w上的基因和常染色體上的基因都決定生物的性狀，①錯(cuò)誤；②XY型性別決定類型的生物，純合子和雜合子是根據(jù)生物體的基因型劃分的，不是根據(jù)染色體組成劃分的，②錯(cuò)誤；③人體色盲基因b在X染色體的非同源區(qū)段上，Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b，也沒(méi)有它的等位基因B，③正確；④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親，④錯(cuò)誤；⑤男性的色盲基因不傳兒子，只傳給女兒，但男性的色盲基因只能由母親傳來(lái)，即交叉遺傳現(xiàn)象，⑤正確；⑥色盲是X染色體上的隱性遺傳病，患者一般男性多于女性，⑥正確；⑦伴Y遺傳的基因沒(méi)有顯隱性，男患者的男性后代都是患者，⑦正確。故選A。6.某種昆蟲的性別決定方式是XY型，它的眼色（受基因W和w控制）有紅色和白色兩種性狀。一只紅眼雄蟲和一只白眼雌蟲交配，子代雄蟲都是紅眼，雌蟲都是白眼。下列相關(guān)敘述不合理的是（）A.該性狀可能是伴Y染色體遺傳，因?yàn)榧t眼雄蟲的子代雄蟲還是紅眼B.若紅眼是顯性性狀，可以排除這對(duì)性狀受X染色體上基因控制的可能C.若正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，則可能子代雌雄蟲的基因型相同，表型不同D.利用顯微鏡觀察子代雌雄蟲的染色體組成可判斷基因所在的位置〖答案〗D〖祥解〗伴性遺傳：控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系?！驹斘觥緼、伴Y染色體遺傳是限雄遺傳，Y染色體上的基因會(huì)隨著Y染色體傳給子代雄性，子代雄性的表型與親本雄性一致，題干雜交結(jié)果中眼色遺傳符合上述特征，該性狀可能是伴Y染色體遺傳，A正確；B、若紅眼是顯性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上，子代表型應(yīng)為雌蟲都是紅眼，雄蟲都是白眼，與題干信息不符，B正確；C、若正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，則排除伴性遺傳的可能，該基因可能在常染色體上，子代雌雄蟲都是雜合子，基因型相同，表型不同（環(huán)境影響基因的表達(dá)），C正確；D、利用顯微鏡能觀察到子代雌雄蟲的染色體組成，但基因觀察不到，因此，不能判斷基因所在的位置，D錯(cuò)誤。故選D7.為研究使R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型的轉(zhuǎn)化因子是DNA還是蛋白質(zhì)，進(jìn)行了如圖所示的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。對(duì)本實(shí)驗(yàn)作出的分析，正確的是（）A.如果用RNA酶去除RNA，結(jié)果沒(méi)有S型細(xì)菌菌落出現(xiàn)B.甲、乙組培養(yǎng)基中只有S型細(xì)菌菌落出現(xiàn)C.如果提取S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)并加入蛋白酶去培養(yǎng)R型細(xì)菌，結(jié)果仍有轉(zhuǎn)化活性D.加熱S型菌的DNA，可促進(jìn)R型菌吸收并轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌〖答案〗D〖祥解〗在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開(kāi)，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)。【詳析】A、RNA酶不能水解DNA，所以用RNA酶去除RNA，結(jié)果仍有S型細(xì)菌菌落出現(xiàn)，A錯(cuò)誤；B、由于轉(zhuǎn)化率不是100%的，甲、乙組培養(yǎng)基中既有S型細(xì)菌菌落出現(xiàn)，也有R型細(xì)菌菌落出現(xiàn)，B錯(cuò)誤；C、蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，如果提取S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)并加入蛋白酶去培養(yǎng)R型細(xì)菌，結(jié)果沒(méi)有轉(zhuǎn)化活性，C錯(cuò)誤；D、加熱S型菌的DNA，可促進(jìn)DNA的解旋，從而促進(jìn)R型菌吸收并轉(zhuǎn)化為S型菌，D正確。故選D。8.如圖為DNA復(fù)制示意圖，下列關(guān)于這一現(xiàn)象的描述，錯(cuò)誤的是（）A.圖中A'鏈的1、2、3分別與B鏈的6、5、4相同B.若A鏈中腺嘌呤含量為9%，則復(fù)制完成的A'鏈中腺嘌呤含量也是9%C.每個(gè)子代DNA中都有一條脫氧核苷酸鏈來(lái)自親代DNAD.A'鏈和B'鏈在合成過(guò)程中會(huì)分別與A鏈、B鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)〖答案〗B〖祥解〗DNA的復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過(guò)程。這一過(guò)程是在細(xì)胞有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，隨著染色體的復(fù)制而完成的?！驹斘觥緼、由堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知（A鏈與A'鏈堿基互補(bǔ)，A鏈與B鏈堿基互補(bǔ)），圖中A'鏈的1、2、3分別為A、T、C，B鏈的6、5、4也分別為A、T、C，A正確；B、由堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，若A鏈中腺嘌呤含量為9%，則復(fù)制完成的A'鏈中胸腺嘧啶含量也是9%，但A'鏈中腺嘌呤含量無(wú)法確定，B錯(cuò)誤；C、圖示DNA分子進(jìn)行半保留復(fù)制，所以每個(gè)子代DNA中都有一條脫氧核苷酸鏈來(lái)自親代DNA，C正確；D、在DNA復(fù)制過(guò)程中，新合成的子鏈在不斷延伸的同時(shí)，每條新鏈會(huì)與其對(duì)應(yīng)的模板鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，即A'鏈和B'鏈在合成過(guò)程中會(huì)分別與A鏈、B鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確。故選B。9.為驗(yàn)證DNA的半保留復(fù)制，某科研團(tuán)隊(duì)將DNA被15N充分標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)在僅含有14NH4Cl的普通培養(yǎng)液中，在不同時(shí)刻收集大腸桿菌并提取DNA進(jìn)行分析，下列說(shuō)法正確的是（）A.該實(shí)驗(yàn)可通過(guò)差速離心法并檢測(cè)15N的放射性分析親子代DNA的差異B.大腸桿菌DNA復(fù)制時(shí)親代DNA兩條鏈完全解開(kāi)后再合成兩條子鏈C.細(xì)胞分裂3代后，含15N的DNA比例為1/4，含14N的DNA比例為1D.復(fù)制2代后，離心結(jié)果出現(xiàn)兩種條帶可證明DNA是半保留復(fù)制〖答案〗C〖祥解〗DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，即以親代DNA分子的每條鏈為模板，合成相應(yīng)的子鏈，子鏈與對(duì)應(yīng)的母鏈形成新的DNA分子，這樣一個(gè)DNA分子經(jīng)復(fù)制形成兩個(gè)子代DNA分子，且每個(gè)子代DNA分子都含有一條母鏈，將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA鏈均含l4N?！驹斘觥緼、DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)中使用密度梯度離心法區(qū)分親子代DNA差異，且15N無(wú)放射性，A錯(cuò)誤；B、DNA復(fù)制為邊解旋邊復(fù)制，解旋一部分復(fù)制一部分，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞分裂3次后，一共有8個(gè)DNA，根據(jù)DNA的半保留復(fù)制，含15N的DNA有2個(gè)，比例為1/4，而每個(gè)DNA均有14N標(biāo)記，比例為1，C正確；D、復(fù)制2代后，若為全保留復(fù)制，得到的4個(gè)DNA分子中有一個(gè)DNA是兩條鏈均被15N標(biāo)記，另外3個(gè)DNA分子兩條鏈均是14N標(biāo)記，密度梯度離心后有重帶和輕帶兩種條帶；若為半保留復(fù)制，得到的4個(gè)DNA分子中有2個(gè)DNA是一條鏈被15N標(biāo)記、一條鏈被14N標(biāo)記，另外2個(gè)DNA分子兩條鏈均被14N標(biāo)記，密度梯度離心后有中帶和輕帶兩種條帶，所以僅得到兩種條帶無(wú)法證明是半保留復(fù)制，D錯(cuò)誤。故選C。10.下列關(guān)于真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.tRNA、rRNA和mRNA都經(jīng)DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)B.同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時(shí)發(fā)生C.細(xì)胞中的RNA合成過(guò)程不會(huì)在細(xì)胞核外發(fā)生D.轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)〖答案〗C〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是指在細(xì)胞內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程。RNA是核糖核酸的簡(jiǎn)稱，有多種功能：①有少數(shù)酶是RNA，即某些RNA有催化功能；②某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA；③rRNA是核糖體的構(gòu)成成分；④mRNA攜帶著從DNA轉(zhuǎn)錄來(lái)的遺傳信息；⑤tRNA可攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體中參與蛋白質(zhì)的合成。【詳析】A、RNA包括tRNA、rRNA和mRNA三種，都是由DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的，A正確；B、不同的RNA由不同的基因轉(zhuǎn)錄而來(lái)，所以同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時(shí)發(fā)生，B正確；C、細(xì)胞中的RNA合成過(guò)程主要在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生，在細(xì)胞質(zhì)的線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄合成RNA，C錯(cuò)誤；D、轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板，以核糖核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，所以轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)，D正確。故選C。11.下圖是玉米細(xì)胞內(nèi)某基因控制合成的mRNA示意圖。已知AUG為起始密碼子，UAA為終止密碼子，該mRNA控制合成的多肽鏈為“…甲硫氨酸—亮氨酸—苯丙氨酸—丙氨酸—亮氨酸—亮氨酸—異亮氨酸—半胱氨酸…”下列分析正確的是（）A.圖中字母“A”代表的是腺嘌呤脫氧核苷酸B.合成上述多肽鏈時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)亮氨酸的tRNA至少有3種C.轉(zhuǎn)錄該mRNA時(shí)一個(gè)堿基（箭頭處）缺失，缺失后的mRNA翻譯出的第5個(gè)氨基酸是半胱氨酸D.若該基因中編碼半胱氨酸的ACG突變成ACT，翻譯就此終止，說(shuō)明ACT也是終止密碼〖答案〗C〖祥解〗mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，翻譯過(guò)程中，mRNA中每3個(gè)堿基決定一個(gè)氨基酸，這樣的三個(gè)堿基稱為密碼子，所以經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的數(shù)目是mRNA堿基數(shù)目的三分之一，是DNA（基因）中堿基數(shù)目的六分之一，即DNA（或基因）中堿基數(shù)∶mRNA上堿基數(shù)∶氨基酸個(gè)數(shù)=6∶3∶1?！驹斘觥緼、題圖表示mRNA堿基序列，其中字母“A”代表的是腺嘌呤核糖核苷酸，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題圖結(jié)合題意可知，圖中亮氨酸的密碼子有CUA、UUG，所以合成上述多肽鏈時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)亮氨酸的RNA有2種，B錯(cuò)誤；C、在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，由于某種原因?qū)е略搈RNA中的一個(gè)堿基（箭頭處）缺失，則堿基缺失后的mRNA其上的第5個(gè)密碼子由UUG變成UCC，所以第5個(gè)氨基酸由亮氨酸變?yōu)榘腚装彼?，C正確；D、密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的相鄰的3個(gè)堿基，所以密碼子中不可能出現(xiàn)堿基“T”，D錯(cuò)誤。故選C。12.煙草燃燒時(shí)釋放的煙霧中含有尼古丁、煙焦油等幾千種化學(xué)物質(zhì)，吸煙會(huì)使人的體細(xì)胞中DNA的甲基化水平升高，對(duì)人體健康具有嚴(yán)重危害。有研究表明尼古丁有降低性激素的分泌和殺傷精子的作用，并可能誘發(fā)多種癌癥的發(fā)生。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.癌癥是致癌物誘發(fā)原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變的結(jié)果B.尼古丁增加DNA甲基化水平有可能抑制了合成性激素相關(guān)酶的基因表達(dá)C.癌細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變一定能遺傳給下一代D.超雄綜合征患者（XYY）的父親形成精子時(shí)減數(shù)分裂Ⅱ會(huì)出現(xiàn)異?！即鸢浮紺〖祥解〗原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程；抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。環(huán)境中的致癌因子會(huì)損傷細(xì)胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控而變成癌細(xì)胞。【詳析】A、癌癥是細(xì)胞中的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，細(xì)胞無(wú)限增殖的結(jié)果，A正確；B、煙霧中尼古丁等有害物質(zhì)會(huì)使人的體細(xì)胞中DNA的甲基化水平升高，導(dǎo)致性激素分泌減少，有可能抑制了與性激素合成相關(guān)酶的基因表達(dá)，B正確；C、如果癌變發(fā)生在體細(xì)胞，其遺傳物質(zhì)發(fā)生的改變不能遺傳給子代，如果遺傳物質(zhì)的改變發(fā)生在精子或卵子中就可遺傳給下一代，C錯(cuò)誤；D、超雄綜合征患者（XYY）的形成是其父親產(chǎn)生含YY的異常精子，形成染色體組成為YY的精子是因?yàn)楦赣H在產(chǎn)生精子時(shí)其減數(shù)分裂Ⅱ出現(xiàn)異常，兩條相同的姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)或分開(kāi)后移向了同一極，D正確。故選C。13.如圖①②③④分別表示不同的變異類型，基因A、a僅有圖③所示片段的差異。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖①的變異類型，不會(huì)在花粉離體培養(yǎng)的過(guò)程中發(fā)生B.圖②是非同源染色體之間交換部分片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C.圖③中發(fā)生的變異，可引起基因結(jié)構(gòu)的改變D.圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：圖中①的互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，屬于基因重組；②中的互換發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體變異；③中A→a發(fā)生了堿基對(duì)的缺失，屬于基因突變；④中染色體多了一段或少了一段，屬于染色體變異?！驹斘觥緼、圖①所示變異為基因重組，發(fā)生在四分體時(shí)期，不會(huì)發(fā)生在花粉離體培養(yǎng)的過(guò)程中，A正確；B、圖②變異為非同源染色體之間染色體互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；C、圖③中A→a發(fā)生了堿基對(duì)的缺失，屬于基因突變，基因突變可引起基因結(jié)構(gòu)的改變，C正確；D、圖④中彎曲的部位表示在其同源染色體上沒(méi)有配對(duì)的片段，可能是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的缺失或重復(fù)，D錯(cuò)誤。故選D。14.分布在某海島上的一種涉禽種群X，因受地殼運(yùn)動(dòng)分化出兩個(gè)島，受不同氣候等因素的影響，歷經(jīng)上百萬(wàn)年，逐漸演變?yōu)楝F(xiàn)今兩個(gè)不同的涉禽物種，具體演化進(jìn)程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.自然選擇的直接對(duì)象是種群X中不同個(gè)體的基因型B.種群1個(gè)體之間在體型、翅長(zhǎng)等方面的差異，體現(xiàn)了物種的多樣性C.品系1和品系2的形成說(shuō)明這兩個(gè)海島上的涉禽都發(fā)生了進(jìn)化D.物種1和物種2的形成僅是生物與環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果〖答案〗C〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：生物進(jìn)化的單位是種群；突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率改變；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、自然選擇的直接對(duì)象不是基因，而是種群X中不同的表現(xiàn)型，A錯(cuò)誤；B、種群1內(nèi)部的個(gè)體為同一物種，種群內(nèi)部個(gè)體之間體型、翅長(zhǎng)等方面的差異，體現(xiàn)了遺傳多樣性，B錯(cuò)誤；C、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，品系1和品系2最終能形成物種1和物種2，即最終產(chǎn)生了生殖隔離，該過(guò)程中必然有基因頻率的改變，故品系1和品系2的形成說(shuō)明這兩個(gè)海島的上涉禽都發(fā)生了進(jìn)化，C正確；D、物種1和物種2的形成是不同物種之間、生物與環(huán)境之間協(xié)同進(jìn)化（共同進(jìn)化）的結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選C。15.過(guò)度換氣綜合征，主要表現(xiàn)為患者換氣過(guò)度和呼吸加快。由于患者呼出的CO2量增多，其體內(nèi)的CO2濃度相應(yīng)降低，從而導(dǎo)致呼吸性堿中毒的情況發(fā)生。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.患者呼出CO2的過(guò)程中存在體液調(diào)節(jié)B.過(guò)度換氣會(huì)增加體內(nèi)酸性物質(zhì)的排出C.患者的血漿pH保持在7.35-7.45之間D.可增加患者吸入氣體中的CO2量予以緩解〖答案〗C〖祥解〗體液調(diào)節(jié)通過(guò)血液運(yùn)輸信號(hào)分子起調(diào)節(jié)作用，而神經(jīng)調(diào)節(jié)需要反射弧的參與。正常人的血漿pH保持在7.35-7.45之間，這是由于血漿中含有緩沖物質(zhì)?！驹斘觥緼、患者呼吸困難導(dǎo)致體內(nèi)CO2濃度升高，含CO2高的血液刺激呼吸中樞使呼吸加深加快，這種調(diào)節(jié)方式為神經(jīng)和體液調(diào)節(jié)，A正確；B、過(guò)度換氣會(huì)使體內(nèi)CO2排出增加，即增加體內(nèi)酸性物質(zhì)的排出，B正確；C、正常人的血漿pH保持在7.35-7.45之間，患者體內(nèi)的CO2濃度相應(yīng)降低，從而導(dǎo)致呼吸性堿中毒，說(shuō)明患者的血漿pH大于了7.35-7.45，C錯(cuò)誤；D、患者由于CO2呼出過(guò)多造成了堿中毒，因此可通過(guò)增加患者吸入氣體中的CO2量予以緩解，D正確。故選C。16.人體排尿反射的初級(jí)中樞位于脊髓。成人正常排尿受大腦皮層高級(jí)中樞的調(diào)控。嬰兒由于大腦皮層未發(fā)育完善，膀胱充盈的壓力通過(guò)感受器和傳入神經(jīng)直接傳到脊髓，通過(guò)脊髓完成反射。在排尿中樞的調(diào)控下，逼尿肌收縮，尿道括約肌舒張，使尿液進(jìn)入后尿道，尿液對(duì)尿道的刺激可反射性地加強(qiáng)排尿中樞的活動(dòng)。根據(jù)上述信息可以得出的結(jié)論是（）A.成人的排尿反射存在分級(jí)調(diào)節(jié)B.排尿反射的感受器和效應(yīng)器都是膀胱壁的逼尿肌C.排尿反射過(guò)程中的負(fù)反饋調(diào)節(jié)使尿液順利排出D.排尿反射的調(diào)節(jié)方式為神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)〖答案〗A〖祥解〗在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，調(diào)節(jié)人和高等動(dòng)物生理活動(dòng)的高級(jí)神經(jīng)中樞是大腦皮層，在生命活動(dòng)調(diào)節(jié)過(guò)程中，高級(jí)中樞調(diào)節(jié)起著主導(dǎo)的作用。排尿反射中樞位于脊髓，而一般成年人可以有意識(shí)地控制排尿，說(shuō)明脊髓的排尿反射中樞受大腦皮層的控制?！驹斘觥緼、正常成人的排尿反射由大腦皮層和脊髓控制，其中大腦皮層是高級(jí)中樞，脊髓是低級(jí)中樞，低級(jí)中樞受相應(yīng)高級(jí)中樞的調(diào)控，說(shuō)明成人的排尿反射存在分級(jí)調(diào)節(jié)，A正確；B、膀胱充盈的壓力通過(guò)感受器和傳入神經(jīng)直接傳到脊髓，在排尿中樞的調(diào)控下，逼尿肌收縮，尿道括約肌舒張，使尿液進(jìn)入后尿道，說(shuō)明排尿反射的感受器是膀胱壁的感覺(jué)神經(jīng)末梢，效應(yīng)器是膀胱壁的逼尿肌，B錯(cuò)誤；C、由于尿液對(duì)尿道的刺激可反射性地加強(qiáng)排尿中樞的活動(dòng)，所以排尿反射過(guò)程中的正反饋調(diào)節(jié)使尿液順利排出，C錯(cuò)誤；D、排尿反射的調(diào)節(jié)方式為神經(jīng)調(diào)節(jié)，D錯(cuò)誤。故選A。17.越野跑、馬拉松等運(yùn)動(dòng)需要大量消耗糖、脂肪、水和無(wú)機(jī)鹽等物質(zhì)。運(yùn)動(dòng)員到達(dá)終點(diǎn)時(shí)，下列各種激素水平與正常的相比。正確的是（）A.抗利尿激素水平高，胰高血糖素水平低 B.抗利尿激素水平低，甲狀腺激素水平高C.胰島素水平高，甲狀腺激素水平低 D.胰島素水平低，胰高血糖素水平高〖答案〗D〖祥解〗大量運(yùn)動(dòng)后，葡萄糖被消耗，胰島素含量下降，胰高血糖素含量上升?！驹斘觥吭揭芭?、馬拉松等運(yùn)動(dòng)后，體內(nèi)血糖大量消耗，血糖降低，胰島素含量降低，胰高血糖素含量上升，促進(jìn)肝糖原分解，非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖，此時(shí)，機(jī)體代謝旺盛，甲狀腺激素水平高，同時(shí)機(jī)體大量排汗，導(dǎo)致水分減少，抗利尿激素分泌增加，ABC錯(cuò)誤,D正確。故選D。18.甲狀腺激素是人體的重要激素，下列關(guān)于甲狀腺激素的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.人體甲狀腺激素含量偏多會(huì)導(dǎo)致機(jī)體耗氧量和產(chǎn)熱量增加并表現(xiàn)為體重減輕和多食等B.幼兒因缺乏甲狀腺激素而反應(yīng)遲鈍，說(shuō)明該激素能促進(jìn)神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育C.若垂體功能正常，而甲狀腺激素含量偏少，則說(shuō)明機(jī)體發(fā)生病變的部位是甲狀腺D.若給某動(dòng)物飼喂含甲狀腺激素的飼料，則該動(dòng)物體內(nèi)促甲狀腺激素釋放激素的含量將減少〖答案〗C【詳析】A、甲狀腺激素能促進(jìn)新陳代謝，促進(jìn)物質(zhì)的氧化分解，人體甲狀腺激素含量偏多時(shí)，會(huì)導(dǎo)致機(jī)體耗氧量和產(chǎn)熱量都增加，并表現(xiàn)為體重減輕和多食等，A正確；B、甲狀腺激素能促進(jìn)神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育，幼年時(shí)期缺乏甲狀腺激素會(huì)影響神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育而反應(yīng)遲鈍，B正確；C、甲狀腺激素的分泌存在分級(jí)調(diào)節(jié)，受下丘腦和垂體分泌的激素的調(diào)控，若垂體功能正常，而甲狀腺激素含量偏少，則說(shuō)明機(jī)體發(fā)生病變的部位可能是下丘腦、甲狀腺，C錯(cuò)誤；D、給某動(dòng)物飼喂含甲狀腺激素的飼料，可使該動(dòng)物體內(nèi)甲狀腺激素含量增多，甲狀腺激素通過(guò)反饋調(diào)節(jié)抑制下丘腦和垂體的活動(dòng)，減少促甲狀腺激素釋放激素和促甲狀腺激素的分泌，D正確。故選C。19.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因（R）是一種抑癌基因，雜合子（Rr）仍具有抑癌功能。雜合子在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，一旦體細(xì)胞的雜合性丟失，形成純合子（rr）或半合子（r）.就會(huì)失去抑癌的功能而導(dǎo)致惡性轉(zhuǎn)化。如圖為視網(wǎng)膜母細(xì)胞增殖過(guò)程中雜合性丟失的可能機(jī)制。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.1是由于含R的染色體丟失而導(dǎo)致半合子（r）的產(chǎn)生B.2是由于發(fā)生了染色體片段的交換而導(dǎo)致純合子（rr）的產(chǎn)生C.3是由于缺失了含R的染色體片段而導(dǎo)致半合子（r）的產(chǎn)生D.4是由于R基因突變成了r而導(dǎo)致純合子（rr）的產(chǎn)生〖答案〗B〖祥解〗染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斘觥緼、1中只含一條染色體，是由于含R的染色體丟失而導(dǎo)致半合子（r）的產(chǎn)生，A正確；B、圖示為視網(wǎng)膜母細(xì)胞增殖過(guò)程，同源染色體之間染色體片段的交換發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，而體細(xì)胞不進(jìn)行減數(shù)分裂，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，3是由于染色體結(jié)構(gòu)變異，缺失了含R的染色體片段而導(dǎo)致半合子（r）的產(chǎn)生，C正確；D、4中染色體沒(méi)有變化，說(shuō)明是由于R基因突變成了r導(dǎo)致純合子（rr）的產(chǎn)生，D正確。故選B。20.某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過(guò)調(diào)查得到了該家族的遺傳系譜圖，如圖甲；然后對(duì)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的這兩對(duì)基因進(jìn)行電泳分離，如圖乙。有關(guān)敘述正確的是（）A.甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病B.條帶①代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因C.Ⅱ2基因型為AaXbYD.對(duì)Ⅲ1的兩對(duì)基因進(jìn)行電泳分離，所得的條帶應(yīng)該是①和③〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)圖甲，Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患甲病，生了一個(gè)患甲病的女兒Ⅱ-3，由此可以確定甲病為常染色體隱性遺傳，假設(shè)用A、a表示；據(jù)題意“其中一種病的致病基因位于X染色體上”，可知乙病的致病基因位于X染色體上，若乙病為X染色體隱性遺傳，則“母病子必病”，而該家系中Ⅰ-4患乙病，Ⅱ-2未患病，由此判斷乙病的遺傳方式不是伴X隱性遺傳病，應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳，假設(shè)用B、b表示。Ⅱ-2不患甲病而Ⅱ-3患甲病，因此電泳帶譜中，條帶①代表甲病的致病基因，圖中Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅲ-2均不患乙病，因此條帶③代表乙病的顯性致病基因?！驹斘觥緼、根據(jù)分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、圖中Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅲ-2均不患乙病且含有相同的條帶④，因此條帶④代表乙病的正?；颍╞），條帶③代表乙病的顯性致病基因（B），由于Ⅱ-2不患甲病，而Ⅰ-1和Ⅱ-3患甲?。╝a）且含有相同的條帶①，因此電泳帶譜中，條帶①代表甲病的致病基因（a），條帶②代表正?；颍ˋ），B正確；C、根據(jù)電泳圖可知，條帶②代表正?；颍ˋ），條帶④代表乙病的正?；颍╞），因此Ⅱ-2基因型為AAXbY，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ-1不患甲病，至少含有A基因，患有乙?。╔BY），含有B基因，所以對(duì)其兩對(duì)基因進(jìn)行電泳分離，Ⅲ-1至少含有條帶②和③，D錯(cuò)誤。故選B。二、非選擇題：本題共5小題，共60分。21.人血紅蛋白由珠蛋白和血紅素結(jié)合而成，一個(gè)珠蛋白分子包括兩條α鏈和兩條非α鏈。每一條α鏈由141個(gè)氨基酸組成，控制α珠蛋白鏈的基因位于第16號(hào)染色體上，每條16號(hào)染色體上有2個(gè)基因控制α鏈的合成，如果出現(xiàn)有關(guān)基因缺失而使α鏈全部或者部分不能合成，則引起α-海洋性貧血，一種在我國(guó)南方發(fā)病率較高的遺傳病。（1）理論上說(shuō)，要翻譯1條含有141個(gè)氨基酸的多肽鏈，翻譯模板上最多可有___________種密碼子（不考慮終止密碼）。（2）上述實(shí)例表明，基因控制性狀的方式之一是_________________________。（3）決定α鏈的兩對(duì)基因在親子代間遺傳過(guò)程中是否遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律？請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明___________。（4）在不同α-海洋性貧血個(gè)體中，由于其基因缺失的數(shù)目不同，表現(xiàn)型也不盡相同：缺失基因數(shù)目血紅蛋白含量（mg/dL）貧血程度壽命110～15輕度正常27～10中度比常人短3小于7重度無(wú)法活到成年①貧血的各種癥狀都與細(xì)胞缺氧有關(guān)。氧在細(xì)胞代謝中直接參與的是有氧呼吸的第___________階段。②一對(duì)夫婦，育有一名重度貧血患兒，這對(duì)夫婦的表現(xiàn)型是___________。妻子再次懷孕，為避免生出有嚴(yán)重α-海洋性貧血患兒，醫(yī)生需要做的是___________。（5）某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組擬進(jìn)行一項(xiàng)調(diào)查活動(dòng)，用于記錄調(diào)查結(jié)果的表格如下所示。調(diào)查對(duì)象表現(xiàn)型高一級(jí)高二級(jí)高三級(jí)合計(jì)男女男女男女男女正常α-海洋性貧血他們?cè)谡{(diào)查α-海洋性貧血的___________。〖答案〗①.61②.基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制性狀③.每對(duì)基因之間遵循基因分離定律，兩對(duì)基因之間不遵循基因自由組合定律④.三⑤.雙方都為中度貧血或者一方中度貧血另一方輕度貧血⑥.對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷（基因檢測(cè)）⑦.發(fā)病率【詳析】（1）肽鏈的合成是在核糖體中進(jìn)行的，線粒體為肽鏈的合成提供能量，能決定氨基酸的密碼子有61種，與之對(duì)應(yīng)的反密碼子也有61種，即tRNA有61種。（2）有關(guān)基因缺失而使α鏈全部或者部分不能合成，則引起α-海洋性貧血，說(shuō)明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制性狀。（3）控制α珠蛋白鏈的基因位于第16號(hào)染色體上，每個(gè)16號(hào)染色體上有2個(gè)基因控制α鏈的合成，可見(jiàn)有兩對(duì)等位基因控制α珠蛋白合成，每對(duì)基因之間遵循基因分離定律，兩對(duì)基因都位于同一對(duì)染色體上，不遵循基因自由組合定律。（4）①氧氣和[H]反應(yīng)生成水，釋放大量的能量，為有氧呼吸第三階段，發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上。②重度α-海洋性貧血患兒缺3個(gè)基因，可表示為AOOO（O表示基因缺失），他是由AO、OO的配子結(jié)合的受精卵發(fā)育而來(lái)，又因?yàn)槿鄙?個(gè)基因的個(gè)體無(wú)法活到成年。因而可推知雙親中可能是一方缺失2個(gè)基因，一方缺失一個(gè)基因或者雙方都缺失2個(gè)基因，表現(xiàn)為雙方一方為中度貧血另一方為輕度貧血或者雙方都為中度貧血。妻子再次懷孕時(shí)，為避免生出有嚴(yán)重a-海洋性貧血患兒，醫(yī)生需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)。（5）由于研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)的調(diào)查結(jié)果記錄表中只統(tǒng)計(jì)正常和α-海洋性貧血的人數(shù)，說(shuō)明他們的目的是調(diào)查α-海洋性貧血的發(fā)病率。22.某科研團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)，寄生在某種鳥的羽毛中的羽虱大量繁殖，會(huì)造成鳥的羽毛失去光澤和尾羽殘缺不全，影響雄鳥的求偶繁殖。（1）若該鳥種群中，對(duì)羽虱具有抵抗力的個(gè)體AA和Aa分別占50%和20%，則a基因的基因頻率為_(kāi)_____。（2）此種鳥類的灰羽和白羽由一對(duì)等位基因（B/b）控制。研究人員將多只灰色雄鳥和白色雌鳥雜交，子代均為灰羽，則推測(cè)____為顯性性狀，理由是________。（3）請(qǐng)用上述實(shí)驗(yàn)的親子代個(gè)體進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，探究這對(duì)等位基因的位置。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：____，觀察子代表現(xiàn)型并統(tǒng)計(jì)比例。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若____________________，說(shuō)明這對(duì)基因位于Z染色體上。（4）有人認(rèn)為雄鳥能否吸引雌鳥而成功筑巢，與雄鳥尾羽長(zhǎng)短有關(guān)，驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)是：將若干尾羽長(zhǎng)度相似且生長(zhǎng)狀況一致的雄鳥均分成A、B、C三組，將A組雄鳥的尾羽剪短，并將其用黏合劑黏在C組雄鳥的尾羽上。B組雄鳥不做任何處理。給三組雄鳥帶上標(biāo)志后放歸野外進(jìn)行觀察，記錄筑巢數(shù)如圖。則實(shí)驗(yàn)結(jié)論：__________________________________?！即鸢浮舰?40%②.灰羽③.具有相對(duì)性狀的親本雜交，后代表現(xiàn)出來(lái)的性狀就是顯性性狀④.子代個(gè)體間雜交⑤.子代雌鳥中灰羽∶白羽=1:1，雄鳥均灰羽⑥.雄鳥的尾羽長(zhǎng)，能吸引雌鳥到它的領(lǐng)土筑巢【詳析】（1）AA和Aa分別占50%和20%，aa的占30%，因此a的基因頻率=30%+1/2×20%=40%，A的基因頻率=1-40%=60%。（2）多只灰色雄鳥和白色雌鳥雜交，子代均為灰羽，則推測(cè)灰羽為顯性性狀，理由是具有相對(duì)性狀的親本雜交，后代表現(xiàn)出來(lái)的性狀就是顯性性狀。（3）要探究這對(duì)等位基因的位置，可用上述實(shí)驗(yàn)的子代個(gè)體間雜交，觀察子代表現(xiàn)型并統(tǒng)計(jì)比例。若子代雌鳥中灰羽∶白羽=1:1，雄鳥均灰羽，說(shuō)明這對(duì)基因位于Z染色體上。若子代雌鳥和雄鳥中都有灰羽和白羽，且灰羽∶白羽=3∶1，說(shuō)明這對(duì)基因位于常染色體上。（4）根據(jù)題干的信息研究者認(rèn)為“雄鳥能否吸引雌鳥而成功筑巢，與雄鳥尾羽長(zhǎng)短有關(guān)”，為了驗(yàn)證這個(gè)觀點(diǎn)，做了如下實(shí)驗(yàn)，將若干尾羽長(zhǎng)度相似且生長(zhǎng)狀況一致的雄鳥均分成A、B、C三組，將A組雄鳥的尾羽剪短，并將其用黏合劑黏在C組雄鳥的尾羽上。B組雄鳥不做任何處理。A組尾羽最短，C組尾羽最長(zhǎng)，B組尾羽介于A、B兩組之間，從圖中分析可知，C組的雄鳥筑巢數(shù)最多，A組的雄鳥筑巢數(shù)最少，B組的雄鳥筑巢數(shù)介于A、B兩組之間，說(shuō)明尾羽毛越長(zhǎng)，筑巢數(shù)目越多。因此由實(shí)驗(yàn)可得出，雄鳥的尾羽長(zhǎng)，能吸引雌鳥到它的領(lǐng)土筑巢。23.細(xì)葉百合（2n=24）具有養(yǎng)陰潤(rùn)肺，清心安神之功效，常用于緩解陰虛燥咳、勞嗽咳血、虛煩驚悸、失眠多夢(mèng)、精神恍惚等癥狀。細(xì)葉百合的鱗莖有卵形和圓錐形兩種，由常染色體上的基因A、a控制；花瓣的顏色有鮮紅色和白色兩種，由常染色體上的基因B、b控制。研究人員進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：用鱗莖卵形、花瓣鮮紅色植株人工傳粉給鱗莖圓錐形、花瓣白色植株，F(xiàn)1表型及其比例為鱗莖卵形、花瓣鮮紅色：鱗莖卵形、花瓣白色=1：1。F1中花瓣白色植株自交，F(xiàn)2表型及其比例為花瓣白色：花瓣鮮紅色=3：1。實(shí)驗(yàn)二：從實(shí)驗(yàn)一的F1兩種表型中各選取一株，對(duì)它們和兩個(gè)親本的兩對(duì)基因（A、a和B、b）進(jìn)行PCR擴(kuò)增，然后進(jìn)行電泳分離，結(jié)果如圖。已知：①條帶1和2表示一對(duì)等位基因，條帶3和4表示另一對(duì)等位基因；②圖譜四為實(shí)驗(yàn)一中親代鱗莖圓錐形、花瓣白色植株的電泳圖譜。不考慮致死。（1）圖譜一、二、三、四中對(duì)應(yīng)F1鱗莖卵形、花瓣鮮紅色植株的是圖譜____，條帶1、2、3、4代表的基因分別是____。（2）為探究F1鱗莖卵形、花瓣鮮紅色植株中控制鱗莖形狀的基因和控制花瓣顏色的基因是否位于一對(duì)同源染色體上，科研人員讓F1鱗莖卵形、花瓣鮮紅色植株測(cè)交，該方法是否可行，為什么？____；請(qǐng)你提供一種探究實(shí)驗(yàn)思路，以F1中的植株為實(shí)驗(yàn)材料，并寫出預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路：____。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：____。（3）某細(xì)葉百合缺失了一條染色體，則該細(xì)葉百合處于減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)期的細(xì)胞中可能含有____條染色體?！即鸢浮剑?）①.二②.b、B、a、A（2）①.不可行，因?yàn)榭刂器[莖形狀的基因和控制花瓣顏色的基因位于一對(duì)同源染色體上或位于兩對(duì)同源染色體上，F(xiàn)1鱗莖卵形、花脾鮮紅色植株進(jìn)行測(cè)交，子代的表型及比例均為鱗莖卵形、花瓣鮮紅色：鱗莖圓錐形、花瓣鮮紅色=1：1②.讓F1鱗莖卵形、花瓣鮮紅色植株與F1鱗莖卵形、花瓣白色植株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例③.若F2的表型及比例為鱗莖卵形、花瓣鮮紅色：鱗莖卵形、花瓣白色：鱗莖圓錐形、花瓣白色=2：1：1，則控制鱗莖形狀的基因和控制花瓣顏色的基因位于一對(duì)同源染色體上；若F2的表型及比例為鱗莖卵形、花瓣鮮紅色：鱗莖卵形、花瓣白色：鱗莖圓錐形、花瓣鮮紅色：鱗莖圓錐形、花瓣白色=3：3：1：1，則控制鱗莖形狀的基因和控制花瓣顏色的基因位于兩對(duì)同源染色體上（3）11或22或12或24〖祥解〗自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。小問(wèn)1詳析】分析題意可知，細(xì)葉百合的鱗莖有卵形和圓錐形兩種，由常染色體上的基因A、a控制；花瓣的顏色有鮮紅色和白色兩種，由常染色體上的基因B、b控制，用鱗莖卵形、花瓣鮮紅色植株人工傳粉給鱗莖圓錐形、花瓣白色植株，F(xiàn)1表型及其比例為鱗莖卵形、花瓣鮮紅色：鱗莖卵形、花瓣白色=1：1根據(jù)題干F1的表型及比例可判斷親本基因型為AAbb、aaBb。單獨(dú)分析花瓣顏色，鮮紅色和白色植株雜交，F(xiàn)1鮮紅色：白色=1：1，F(xiàn)1白色植株自交，F(xiàn)2白色：鮮紅色=3：1，可推出親本鮮紅色花瓣植株的基因型為bb，親本白色花瓣植株的基因型為Bb。單獨(dú)分析鱗莖類型，用鱗莖卵形與鱗莖圓錐形雜交，F(xiàn)1全為鱗莖卵形，說(shuō)明鱗莖卵形為顯性性狀，親本基因型分別為AA和aa，即父本和母本的基因型分別為AAbb、aaBb。則F1鱗莖卵形、花瓣鮮紅色植株的基因型為Aabb，鱗莖卵形、花瓣白色植株的基因型為AaBb。再結(jié)合電泳圖譜，圖譜四為實(shí)驗(yàn)一中母本鱗莖圓錐形、花瓣白色植株的電泳圖譜，可知條帶3對(duì)應(yīng)a基因，條帶4對(duì)應(yīng)A基因，圖譜一只有兩個(gè)電泳條帶，對(duì)應(yīng)雄性親本，條帶1對(duì)應(yīng)b基因，條帶2對(duì)應(yīng)B基因，故F1鱗莖卵形、花瓣鮮紅色植株對(duì)應(yīng)圖譜二?！拘?wèn)2詳析】F1鱗莖卵形、花瓣鮮紅色植株測(cè)交，無(wú)論控制鱗莖形狀和花瓣顏色的兩對(duì)基因是否位于一對(duì)同源染色體上，子代都為鱗莖卵形、花瓣鮮紅色：鱗莖圓錐形、花瓣鮮紅色=1：1，所以測(cè)交的方法不可行。同理可推導(dǎo)自交的方法也不可行?？勺孎1鱗莖卵形、花瓣鮮紅色植株與F1鱗莖卵形、花瓣白色植株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例：若F2的表型及比例為鱗莖卵形、花瓣鮮紅色：鱗莖卵形、花瓣白色：鱗莖圓錐形、花瓣白色=2：1：1，則控制鱗莖形狀和花瓣顏色的兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上；若F2的表型及比例為鱗莖卵形、花瓣鮮紅色：鱗莖卵形、花瓣白色：鱗莖圓錐形、花瓣鮮紅色：鱗莖圓錐形、花瓣白色=3：3：1：1，測(cè)控制鱗莖形狀和花瓣顏色的兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上?！拘?wèn)3詳析】某細(xì)葉百合缺失了一條染色體，則該細(xì)葉百合的染色體條數(shù)為23條，則該植株處于減數(shù)分裂Ⅱ中期的細(xì)胞中可能含有11或12條染色體，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞中可能含有22或24條染色體。24.對(duì)某生物（2n）有絲分裂和減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài)，數(shù)目和分布進(jìn)行了觀察分析，圖1為其細(xì)胞分裂一個(gè)時(shí)期的示意圖（僅示部分染色體）。圖2中細(xì)胞類型是依據(jù)不同時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系而劃分的。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）圖1中細(xì)胞分裂的方式和時(shí)期是__________，它屬于圖2中類型__________的細(xì)胞。（2）若某細(xì)胞屬于類型c，且取自精巢，沒(méi)有同源染色體，那么該細(xì)胞的名稱是___________。（3）若類型b、d、e的細(xì)胞屬于同一次減數(shù)分裂，那么三者出現(xiàn)的先后順序是____________。（4）在圖2的5種細(xì)胞類型中，一定具有同源染色體的細(xì)胞類型有___________。（5）著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致圖2中一種細(xì)胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細(xì)胞類型，其轉(zhuǎn)變的具體情況有____________（用圖中字母表述）?！即鸢浮舰?有絲分裂后期②.a③.次級(jí)精母細(xì)胞④.b、d、e⑤.a、b⑥.b到a、d到c〖祥解〗分析圖1：該細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期。分析圖2：a是染色體數(shù)為體細(xì)胞的2倍，處于有絲分裂后期；b細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂或者處于有絲分裂前期、中期；c可以是體細(xì)胞也可以是處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞；d為減數(shù)第二次分裂的前期或中期細(xì)胞；e細(xì)胞為精細(xì)胞、卵細(xì)胞或極體?！驹斘觥浚?）圖1中細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；此時(shí)的染色體數(shù)為體細(xì)胞的2倍，屬于圖2中的類型a的細(xì)胞。（2）c可以是體細(xì)胞也可以是處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，若取自精巢的某細(xì)胞屬于類型c，那么該細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞，也可能是精原細(xì)胞，但細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，則該細(xì)胞只能是次級(jí)精母細(xì)胞。（3）若類型b、d、e的細(xì)胞屬于同一次減數(shù)分裂，則b細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂，d處于減數(shù)第二次分裂的前期或中期，e處于減數(shù)第二次分裂末期，因此三者出現(xiàn)的先后順序是b、d、e。（4）圖2的5種細(xì)胞類型中，a處于有絲分裂后期、b細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂或者處于有絲分裂前期、中期，c可以是體細(xì)胞也可以是處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，d為減數(shù)第二次分裂的前期或中期細(xì)胞，e細(xì)胞為精細(xì)胞、卵細(xì)胞或極體，一定具有同源染色體的細(xì)胞類型有a、b。（5）著絲粒分裂發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致圖2中一種細(xì)胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細(xì)胞類型，其轉(zhuǎn)變的具體情況有b→a，d→c。25.NO是氣體神經(jīng)遞質(zhì)，它能激活細(xì)胞內(nèi)的鳥苷酸環(huán)化酶（GC），使GTP生成cGMP，從而抑制Na+內(nèi)流進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞，影響心血管系統(tǒng)。如圖表示自主神經(jīng)元支配血管平滑肌舒張的過(guò)程?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）圖中神經(jīng)遞質(zhì)包括_____，其釋放方式分別為_(kāi)____，作用對(duì)象分別為_(kāi)____。（2）Ca2+在圖中的作用是_____。（3）NO激活GC后，最終會(huì)引起血管平滑肌興奮性_____（填“降低”或“提高”）?！即鸢浮剑?）①.乙酰膽堿和NO②.胞吐和自由擴(kuò)散③.乙酰膽堿受體和鳥苷酸環(huán)化酶（2）促進(jìn)突觸小泡中乙酰膽堿的釋放；與NO合酶結(jié)合，激活NO合酶的活性，使精氨酸轉(zhuǎn)化為NO（3）降低【小問(wèn)1詳析】題圖中神經(jīng)遞質(zhì)包括乙酰膽堿和NO，它們的釋放方式分別為胞吐和自由擴(kuò)散，作用對(duì)象分別是突觸后膜上的乙酰膽堿受體和細(xì)胞內(nèi)的鳥苷酸環(huán)化酶。【小問(wèn)2詳析】由題圖可知，Ca2+有兩個(gè)作用，一是促進(jìn)突觸小泡中乙酰膽堿的釋放，二是激活NO合酶的活性，使精氨酸轉(zhuǎn)化為NO。【小問(wèn)3詳析】NO能激活細(xì)胞內(nèi)的鳥苷酸環(huán)化酶，使GTP生成cGMP，從而抑制Na+內(nèi)流進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞產(chǎn)生動(dòng)作電位，因此NO激活GC后，最終會(huì)引起血管平滑肌興奮性降低。福建省漳州市部分高中2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期開(kāi)學(xué)聯(lián)考試題一、選擇題：本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1.某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對(duì)白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進(jìn)行自交，則下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍B.子一代中基因型為aabb的個(gè)體所占比例是1/12C.親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍D.親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等〖答案〗B〖祥解〗分析題意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色體上，獨(dú)立遺傳，遵循自由組合定律【詳析】A、分析題意可知，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，故含a的花粉育性不影響B(tài)和b基因的遺傳，所以Bb自交，子一代中紅花植株B_：白花植株bb=3：1，A正確；B、基因型為AaBb的親本產(chǎn)生的雌配子種類和比例為AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子種類及比例為AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型為aabb的個(gè)體所占比例為1/4×1/6=1/24，B錯(cuò)誤；C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故親本產(chǎn)生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子為1/2a，由于Aa個(gè)體產(chǎn)生的A：a=1:1，故親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子的三倍，C正確；D、兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，所以Bb自交，親本產(chǎn)生的含B的雄配子數(shù)和含b的雄配子數(shù)相等，D正確。故選B。2.在模擬孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)時(shí)，學(xué)生在正方體1和正方體2的六個(gè)面上用A和a標(biāo)記，在正方體3和正方體4的六個(gè)面上用B和b標(biāo)記，將四個(gè)正方體同時(shí)多次擲下。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.每個(gè)正方體上A和a（或B和b）的數(shù)量均應(yīng)為三個(gè)B.用正方體1和正方體2可以模擬分離定律的分離比C.統(tǒng)計(jì)正方體3和正方體4的字母組合，出現(xiàn)bb的概率為1/4D.統(tǒng)計(jì)四個(gè)正方體的字母組合，出現(xiàn)aaBb的概率為1/16〖答案〗D〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、模擬孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)時(shí)，雜合子AaBb中各個(gè)基因的個(gè)數(shù)相同，因此每個(gè)正方體上A和a（或B和b）的數(shù)量均應(yīng)為三個(gè)，一個(gè)正方體可表示一對(duì)等位基因的分離，A正確；B、一個(gè)正方體可表示一對(duì)等位基因的分離，正方體1和正方體2可表示雌雄生殖器官，因此用正方體1和正方體2可以模擬分離定律的分離比，B正確；C、將正方體3和正方體4同時(shí)多次擲下，正方體3出現(xiàn)b的概率為1/2，正方體4出現(xiàn)b的概率為1/2，因此出現(xiàn)bb的概率為1/4，C正確；D、統(tǒng)計(jì)四個(gè)正方體的字母組合，每個(gè)正方體出現(xiàn)其中一個(gè)基因的概率為1/2，因此出現(xiàn)aaBb的概率為1/2×1/2×1/2×1/2×2=1/8，D錯(cuò)誤。故選D。3.某興趣小組在觀察家犬（2n=78）的睪丸切片時(shí)，根據(jù)觀察到的染色體數(shù)和染色單體數(shù)將細(xì)胞歸納為下表中的4種類型。下列關(guān)于這4類細(xì)胞的分析推理，錯(cuò)誤的是（）細(xì)胞類型①②③④染色體數(shù)7878391560染色單體數(shù)0156780A.①和④的染色體數(shù)一定等于核DNA數(shù)B.③是處于減數(shù)第二次分裂前期、中期的細(xì)胞C.②-④-①可反映一個(gè)細(xì)胞周期中染色體數(shù)的變化D.①和②細(xì)胞中均含有39對(duì)同源染色體、2個(gè)染色體組〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂地分布在細(xì)胞中；②中期：染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的平面上；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核形成新的核膜、核仁、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、由表可知，①和④無(wú)染色單體，說(shuō)明這兩類細(xì)胞中的染色體數(shù)等于核DNA數(shù)，A正確；B、由表可知，③的染色體數(shù)為體細(xì)胞的一半，說(shuō)明③處于減數(shù)分裂中或已完成減數(shù)分裂，結(jié)合染色單體數(shù)為78，推測(cè)該類細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期、中期，B正確；C、在有絲分裂過(guò)程中，染色體數(shù)的變化為78→156→78，故②→④→①可反映一個(gè)細(xì)胞周期中染色體數(shù)的變化，C正確；D、由表可知，①的染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，且無(wú)染色單體，說(shuō)明該類細(xì)胞為精原細(xì)胞或處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，若①為處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，則細(xì)胞中無(wú)同源染色體，由表可知，②的染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，且有染色單體，說(shuō)明該類細(xì)胞處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期，則細(xì)胞中含有39對(duì)同源染色體、2個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。故選D。4.圖1為某洋蔥根尖分生區(qū)組織細(xì)胞的染色體圖像，圖2為減數(shù)分裂過(guò)程的部分時(shí)期中某物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的數(shù)目變化示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.具有圖1染色體圖像的細(xì)胞處于有絲分裂的后期B.圖2可表示減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體對(duì)數(shù)與時(shí)期的關(guān)系C.圖2可表示減數(shù)第一次分裂中染色體組數(shù)與時(shí)期的關(guān)系D.圖2也可用于表示有絲分裂某些時(shí)期的染色體數(shù)量變化〖答案〗D〖祥解〗圖1染色體形態(tài)清晰，排列在赤道板上，細(xì)胞處于有絲分裂中期。圖2中表示減數(shù)分裂過(guò)程的部分時(shí)期中某物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的數(shù)目變化示意圖，可看出其數(shù)量在某時(shí)期翻倍。【詳析】A、圖1染色體形態(tài)清晰，排列在赤道板上，處于有絲分裂中期，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂過(guò)程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體對(duì)數(shù)與體細(xì)胞相同，減數(shù)第二次分裂無(wú)同源染色體，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)第一次分裂中，染色體組數(shù)不變，與體細(xì)胞數(shù)相等，C錯(cuò)誤；D、有絲分裂后期，著絲點(diǎn)（粒）分開(kāi)，染色體數(shù)量加倍，可用圖2表示，D正確。故選D。5.下列說(shuō)法正確的是()①生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的②屬于XY型性別決定類型的生物，雄性個(gè)體為雜合子，基因型為XY；雌性個(gè)體為純合子，基因型為XX③人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b，也沒(méi)有它的等位基因B④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父親遺傳來(lái)的⑤男性的色盲基因只能從母親那里獲得,以后也只能傳給女兒，這在遺傳學(xué)上稱之為交叉遺傳⑥色盲患者中一般男性多于女性⑦伴Y染色體遺傳的基因沒(méi)有顯隱性A③⑤⑥⑦ B.①③⑤⑦ C.①②④⑦ D.②③⑤⑥〖答案〗A〖祥解〗與性別有關(guān)的染色體是性染色體，與性別決定無(wú)關(guān)的染色體是常染色體，位于性染色體上的基因在遺傳過(guò)程中，總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳；伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是男患者多于女患者，且表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳的特點(diǎn)，女患者的父親和兒子都是患者，Y染色體上的遺傳往往沒(méi)有顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為限男性遺傳?！驹斘觥竣傩匀旧w上的基因和常染色體上的基因都決定生物的性狀，①錯(cuò)誤；②XY型性別決定類型的生物，純合子和雜合子是根據(jù)生物體的基因型劃分的，不是根據(jù)染色體組成劃分的，②錯(cuò)誤；③人體色盲基因b在X染色體的非同源區(qū)段上，Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b，也沒(méi)有它的等位基因B，③正確；④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親，④錯(cuò)誤；⑤男性的色盲基因不傳兒子，只傳給女兒，但男性的色盲基因只能由母親傳來(lái)，即交叉遺傳現(xiàn)象，⑤正確；⑥色盲是X染色體上的隱性遺傳病，患者一般男性多于女性，⑥正確；⑦伴Y遺傳的基因沒(méi)有顯隱性，男患者的男性后代都是患者，⑦正確。故選A。6.某種昆蟲的性別決定方式是XY型，它的眼色（受基因W和w控制）有紅色和白色兩種性狀。一只紅眼雄蟲和一只白眼雌蟲交配，子代雄蟲都是紅眼，雌蟲都是白眼。下列相關(guān)敘述不合理的是（）A.該性狀可能是伴Y染色體遺傳，因?yàn)榧t眼雄蟲的子代雄蟲還是紅眼B.若紅眼是顯性性狀，可以排除這對(duì)性狀受X染色體上基因控制的可能C.若正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，則可能子代雌雄蟲的基因型相同，表型不同D.利用顯微鏡觀察子代雌雄蟲的染色體組成可判斷基因所在的位置〖答案〗D〖祥解〗伴性遺傳：控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系?！驹斘觥緼、伴Y染色體遺傳是限雄遺傳，Y染色體上的基因會(huì)隨著Y染色體傳給子代雄性，子代雄性的表型與親本雄性一致，題干雜交結(jié)果中眼色遺傳符合上述特征，該性狀可能是伴Y染色體遺傳，A正確；B、若紅眼是顯性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上，子代表型應(yīng)為雌蟲都是紅眼，雄蟲都是白眼，與題干信息不符，B正確；C、若正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，則排除伴性遺傳的可能，該基因可能在常染色體上，子代雌雄蟲都是雜合子，基因型相同，表型不同（環(huán)境影響基因的表達(dá)），C正確；D、利用顯微鏡能觀察到子代雌雄蟲的染色體組成，但基因觀察不到，因此，不能判斷基因所在的位置，D錯(cuò)誤。故選D7.為研究使R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型的轉(zhuǎn)化因子是DNA還是蛋白質(zhì)，進(jìn)行了如圖所示的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。對(duì)本實(shí)驗(yàn)作出的分析，正確的是（）A.如果用RNA酶去除RNA，結(jié)果沒(méi)有S型細(xì)菌菌落出現(xiàn)B.甲、乙組培養(yǎng)基中只有S型細(xì)菌菌落出現(xiàn)C.如果提取S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)并加入蛋白酶去培養(yǎng)R型細(xì)菌，結(jié)果仍有轉(zhuǎn)化活性D.加熱S型菌的DNA，可促進(jìn)R型菌吸收并轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌〖答案〗D〖祥解〗在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開(kāi)，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)?！驹斘觥緼、RNA酶不能水解DNA，所以用RNA酶去除RNA，結(jié)果仍有S型細(xì)菌菌落出現(xiàn)，A錯(cuò)誤；B、由于轉(zhuǎn)化率不是100%的，甲、乙組培養(yǎng)基中既有S型細(xì)菌菌落出現(xiàn)，也有R型細(xì)菌菌落出現(xiàn)，B錯(cuò)誤；C、蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，如果提取S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)并加入蛋白酶去培養(yǎng)R型細(xì)菌，結(jié)果沒(méi)有轉(zhuǎn)化活性，C錯(cuò)誤；D、加熱S型菌的DNA，可促進(jìn)DNA的解旋，從而促進(jìn)R型菌吸收并轉(zhuǎn)化為S型菌，D正確。故選D。8.如圖為DNA復(fù)制示意圖，下列關(guān)于這一現(xiàn)象的描述，錯(cuò)誤的是（）A.圖中A'鏈的1、2、3分別與B鏈的6、5、4相同B.若A鏈中腺嘌呤含量為9%，則復(fù)制完成的A'鏈中腺嘌呤含量也是9%C.每個(gè)子代DNA中都有一條脫氧核苷酸鏈來(lái)自親代DNAD.A'鏈和B'鏈在合成過(guò)程中會(huì)分別與A鏈、B鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)〖答案〗B〖祥解〗DNA的復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過(guò)程。這一過(guò)程是在細(xì)胞有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，隨著染色體的復(fù)制而完成的。【詳析】A、由堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知（A鏈與A'鏈堿基互補(bǔ)，A鏈與B鏈堿基互補(bǔ)），圖中A'鏈的1、2、3分別為A、T、C，B鏈的6、5、4也分別為A、T、C，A正確；B、由堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，若A鏈中腺嘌呤含量為9%，則復(fù)制完成的A'鏈中胸腺嘧啶含量也是9%，但A'鏈中腺嘌呤含量無(wú)法確定，B錯(cuò)誤；C、圖示DNA分子進(jìn)行半保留復(fù)制，所以每個(gè)子代DNA中都有一條脫氧核苷酸鏈來(lái)自親代DNA，C正確；D、在DNA復(fù)制過(guò)程中，新合成的子鏈在不斷延伸的同時(shí)，每條新鏈會(huì)與其對(duì)應(yīng)的模板鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，即A'鏈和B'鏈在合成過(guò)程中會(huì)分別與A鏈、B鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確。故選B。9.為驗(yàn)證DNA的半保留復(fù)制，某科研團(tuán)隊(duì)將DNA被15N充分標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)在僅含有14NH4Cl的普通培養(yǎng)液中，在不同時(shí)刻收集大腸桿菌并提取DNA進(jìn)行分析，下列說(shuō)法正確的是（）A.該實(shí)驗(yàn)可通過(guò)差速離心法并檢測(cè)15N的放射性分析親子代DNA的差異B.大腸桿菌DNA復(fù)制時(shí)親代DNA兩條鏈完全解開(kāi)后再合成兩條子鏈C.細(xì)胞分裂3代后，含15N的DNA比例為1/4，含14N的DNA比例為1D.復(fù)制2代后，離心結(jié)果出現(xiàn)兩種條帶可證明DNA是半保留復(fù)制〖答案〗C〖祥解〗DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，即以親代DNA分子的每條鏈為模板，合成相應(yīng)的子鏈，子鏈與對(duì)應(yīng)的母鏈形成新的DNA分子，這樣一個(gè)DNA分子經(jīng)復(fù)制形成兩個(gè)子代DNA分子，且每個(gè)子代DNA分子都含有一條母鏈，將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA鏈均含l4N?！驹斘觥緼、DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)中使用密度梯度離心法區(qū)分親子代DNA差異，且15N無(wú)放射性，A錯(cuò)誤；B、DNA復(fù)制為邊解旋邊復(fù)制，解旋一部分復(fù)制一部分，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞分裂3次后，一共有8個(gè)DNA，根據(jù)DNA的半保留復(fù)制，含15N的DNA有2個(gè)，比例為1/4，而每個(gè)DNA均有14N標(biāo)記，比例為1，C正確；D、復(fù)制2代后，若為全保留復(fù)制，得到的4個(gè)DNA分子中有一個(gè)DNA是兩條鏈均被15N標(biāo)記，另外3個(gè)DNA分子兩條鏈均是14N標(biāo)記，密度梯度離心后有重帶和輕帶兩種條帶；若為半保留復(fù)制，得到的4個(gè)DNA分子中有2個(gè)DNA是一條鏈被15N標(biāo)記、一條鏈被14N標(biāo)記，另外2個(gè)DNA分子兩條鏈均被14N標(biāo)記，密度梯度離心后有中帶和輕帶兩種條帶，所以僅得到兩種條帶無(wú)法證明是半保留復(fù)制，D錯(cuò)誤。故選C。10.下列關(guān)于真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.tRNA、rRNA和mRNA都經(jīng)DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)B.同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時(shí)發(fā)生C.細(xì)胞中的RNA合成過(guò)程不會(huì)在細(xì)胞核外發(fā)生D.轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)〖答案〗C〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是指在細(xì)胞內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程。RNA是核糖核酸的簡(jiǎn)稱，有多種功能：①有少數(shù)酶是RNA，即某些RNA有催化功能；②某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA；③rRNA是核糖體的構(gòu)成成分；④mRNA攜帶著從DNA轉(zhuǎn)錄來(lái)的遺傳信息；⑤tRNA可攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體中參與蛋白質(zhì)的合成?！驹斘觥緼、RNA包括tRNA、rRNA和mRNA三種，都是由DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的，A正確；B、不同的RNA由不同的基因轉(zhuǎn)錄而來(lái)，所以同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時(shí)發(fā)生，B正確；C、細(xì)胞中的RNA合成過(guò)程主要在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生，在細(xì)胞質(zhì)的線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄合成RNA，C錯(cuò)誤；D、轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板，以核糖核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，所以轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)，D正確。故選C。11.下圖是玉米細(xì)胞內(nèi)某基因控制合成的mRNA示意圖。已知AUG為起始密碼子，UAA為終止密碼子，該mRNA控制合成的多肽鏈為“…甲硫氨酸—亮氨酸—苯丙氨酸—丙氨酸—亮氨酸—亮氨酸—異亮氨酸—半胱氨酸…”下列分析正確的是（）A.圖中字母“A”代表的是腺嘌呤脫氧核苷酸B.合成上述多肽鏈時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)亮氨酸的tRNA至少有3種C.轉(zhuǎn)錄該mRNA時(shí)一個(gè)堿基（箭頭處）缺失，缺失后的mRNA翻譯出的第5個(gè)氨基酸是半胱氨酸D.若該基因中編碼半胱氨酸的ACG突變成ACT，翻譯就此終止，說(shuō)明ACT也是終止密碼〖答案〗C〖祥解〗mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，翻譯過(guò)程中，mRNA中每3個(gè)堿基決定一個(gè)氨基酸，這樣的三個(gè)堿基稱為密碼子，所以經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的數(shù)目是mRNA堿基數(shù)目的三分之一，是DNA（基因）中堿基數(shù)目的六分之一，即DNA（或基因）中堿基數(shù)∶mRNA上堿基數(shù)∶氨基酸個(gè)數(shù)=6∶3∶1?！驹斘觥緼、題圖表示mRNA堿基序列，其中字母“A”代表的是腺嘌呤核糖核苷酸，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題圖結(jié)合題意可知，圖中亮氨酸的密碼子有CUA、UUG，所以合成上述多肽鏈時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)亮氨酸的RNA有2種，B錯(cuò)誤；C、在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，由于某種原因?qū)е略搈RNA中的一個(gè)堿基（箭頭處）缺失，則堿基缺失后的mRNA其上的第5個(gè)密碼子由UUG變成UCC，所以第5個(gè)氨基酸由亮氨酸變?yōu)榘腚装彼?，C正確；D、密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的相鄰的3個(gè)堿基，所以密碼子中不可能出現(xiàn)堿基“T”，D錯(cuò)誤。故選C。12.煙草燃燒時(shí)釋放的煙霧中含有尼古丁、煙焦油等幾千種化學(xué)物質(zhì)，吸煙會(huì)使人的體細(xì)胞中DNA的甲基化水平升高，對(duì)人體健康具有嚴(yán)重危害。有研究表明尼古丁有降低性激素的分泌和殺傷精子的作用，并可能誘發(fā)多種癌癥的發(fā)生。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.癌癥是致癌物誘發(fā)原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變的結(jié)果B.尼古丁增加DNA甲基化水平有可能抑制了合成性激素相關(guān)酶的基因表達(dá)C.癌細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變一定能遺傳給下一代D.超雄綜合征患者（XYY）的父親形成精子時(shí)減數(shù)分裂Ⅱ會(huì)出現(xiàn)異?！即鸢浮紺〖祥解〗原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程；抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。環(huán)境中的致癌因子會(huì)損傷細(xì)胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控而變成癌細(xì)胞?！驹斘觥緼、癌癥是細(xì)胞中的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，細(xì)胞無(wú)限增殖的結(jié)果，A正確；B、煙霧中尼古丁等有害物質(zhì)會(huì)使人的體細(xì)胞中DNA的甲基化水平升高，導(dǎo)致性激素分泌減少，有可能抑制了與性激素合成相關(guān)酶的基因表達(dá)，B正確；C、如果癌變發(fā)生在體細(xì)胞，其遺傳物質(zhì)發(fā)生的改變不能遺傳給子代，如果遺傳物質(zhì)的改變發(fā)生在精子或卵子中就可遺傳給下一代，C錯(cuò)誤；D、超雄綜合征患者（XYY）的形成是其父親產(chǎn)生含YY的異常精子，形成染色體組成為YY的精子是因?yàn)楦赣H在產(chǎn)生精子時(shí)其減數(shù)分裂Ⅱ出現(xiàn)異常，兩條相同的姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)或分開(kāi)后移向了同一極，D正確。故選C。13.如圖①②③④分別表示不同的變異類型，基因A、a僅有圖③所示片段的差異。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖①的變異類型，不會(huì)在花粉離體培養(yǎng)的過(guò)程中發(fā)生B.圖②是非同源染色體之間交換部分片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C.圖③中發(fā)生的變異，可引起基因結(jié)構(gòu)的改變D.圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：圖中①的互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，屬于基因重組；②中的互換發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體變異；③中A→a發(fā)生了堿基對(duì)的缺失，屬于基因突變；④中染色體多了一段或少了一段，屬于染色體變異。【詳析】A、圖①所示變異為基因重組，發(fā)生在四分體時(shí)期，不會(huì)發(fā)生在花粉離體培養(yǎng)的過(guò)程中，A正確；B、圖②變異為非同源染色體之間染色體互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；C、圖③中A→a發(fā)生了堿基對(duì)的缺失，屬于基因突變，基因突變可引起基因結(jié)構(gòu)的改變，C正確；D、圖④中彎曲的部位表示在其同源染色體上沒(méi)有配對(duì)的片段，可能是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的缺失或重復(fù)，D錯(cuò)誤。故選D。14.分布在某海島上的一種涉禽種群X，因受地殼運(yùn)動(dòng)分化出兩個(gè)島，受不同氣候等因素的影響，歷經(jīng)上百萬(wàn)年，逐漸演變?yōu)楝F(xiàn)今兩個(gè)不同的涉禽物種，具體演化進(jìn)程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.自然選擇的直接對(duì)象是種群X中不同個(gè)體的基因型B.種群1個(gè)體之間在體型、翅長(zhǎng)等方面的差異，體現(xiàn)了物種的多樣性C.品系1和品系2的形成說(shuō)明這兩個(gè)海島上的涉禽都發(fā)生了進(jìn)化D.物種1和物種2的形成僅是生物與環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果〖答案〗C〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：生物進(jìn)化的單位是種群；突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率改變；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、自然選擇的直接對(duì)象不是基因，而是種群X中不同的表現(xiàn)型，A錯(cuò)誤；B、種群1內(nèi)部的個(gè)體為同一物種，種群內(nèi)部個(gè)體之間體型、翅長(zhǎng)等方面的差異，體現(xiàn)了遺傳多樣性，B錯(cuò)誤；C、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，品系1和品系2最終能形成物種1和物種2，即最終產(chǎn)生了生殖隔離，該過(guò)程中必然有基因頻率的改變，故品系1和品系2的形成說(shuō)明這兩個(gè)海島的上涉禽都發(fā)生了進(jìn)化，C正確；D、物種1和物種2的形成是不同物種之間、生物與環(huán)境之間協(xié)同進(jìn)化（共同進(jìn)化）的結(jié)果，D錯(cuò)誤。故選C。15.過(guò)度換氣綜合征，主要表現(xiàn)為患者換氣過(guò)度和呼吸加快。由于患者呼出的CO2量增多，其體內(nèi)的CO2濃度相應(yīng)降低，從而導(dǎo)致呼吸性堿中毒的情況發(fā)生。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.患者呼出CO2的過(guò)程中存在體液調(diào)節(jié)B.過(guò)度換氣會(huì)增加體內(nèi)酸性物質(zhì)的排出C.患者的血漿pH保持在7.35-7.45之間D.可增加患者吸入氣體中的CO2量予以緩解〖答案〗C〖祥解〗體液調(diào)節(jié)通過(guò)血液運(yùn)輸信號(hào)分子起調(diào)節(jié)作用，而神經(jīng)調(diào)節(jié)需要反射弧的參與。正常人的血漿pH保持在7.35-7.45之間，這是由于血漿中含有緩沖物質(zhì)?！驹斘觥緼、患者呼吸困難導(dǎo)致體內(nèi)CO2濃度升高，含CO2高的血液刺激呼吸中樞使呼吸加深加快，這種調(diào)節(jié)方式為神經(jīng)和體液調(diào)節(jié)，A正確；B、過(guò)度換氣會(huì)使體內(nèi)CO2排出增加，即增加體內(nèi)酸性物質(zhì)的排出，B正確；C、正常人的血漿pH保持在7.35-7.45之間，患者體內(nèi)的CO2濃度相應(yīng)降低，從而導(dǎo)致呼吸性堿中毒，說(shuō)明患者的血漿pH大于了7.35-7.45，C錯(cuò)誤；D、患者由于CO2呼出過(guò)多造成了堿中毒，因此可通過(guò)增加患者吸入氣體中的CO2量予以緩解，D正確。故選C。16.人體排尿反射的初級(jí)中樞位于脊髓。成人正常排尿受大腦皮層高級(jí)中樞的調(diào)控。嬰兒由于大腦皮層未發(fā)育完善，膀胱充盈的壓力通過(guò)感受器和傳入神經(jīng)直接傳到脊髓，通過(guò)脊髓完成反射。在排尿中樞的調(diào)控下，逼尿肌收縮，尿道括約肌舒張，使尿液進(jìn)入后尿道，尿液對(duì)尿道的刺激可反射性地加強(qiáng)排尿中樞的活動(dòng)。根據(jù)上述信息可以得出的結(jié)論是（）A.成人的排尿反射存在分級(jí)調(diào)節(jié)B.排尿反射的感受器和效應(yīng)器都是膀胱壁的逼尿肌C.排尿反射過(guò)程中的負(fù)反饋調(diào)節(jié)使尿液順利排出D.排尿反射的調(diào)節(jié)方式為神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)〖答案〗A〖祥解〗在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，調(diào)節(jié)人和高等動(dòng)物生理活動(dòng)的高級(jí)神經(jīng)中樞是大腦皮層，在生命活動(dòng)調(diào)節(jié)過(guò)程中，高級(jí)中樞調(diào)節(jié)起著主導(dǎo)的作用。排尿反射中樞位于脊髓，而一般成年人可以有意識(shí)地控制排尿，說(shuō)明脊髓的排尿反射中樞受大腦皮層的控制?！驹斘觥緼、正常成人的排尿反射由大腦皮層和脊髓控制，其中大腦皮層是高級(jí)中樞，脊髓是低級(jí)中樞，低級(jí)中樞受相應(yīng)高級(jí)中樞的調(diào)控，說(shuō)明成人的排尿反射存在分級(jí)調(diào)節(jié)，A正確；B、膀胱充盈的壓力通過(guò)感受器和傳入神經(jīng)直接傳到脊髓，在排尿中樞的調(diào)控下，逼尿肌收縮，尿道括約肌舒張，使尿液進(jìn)入后尿道，說(shuō)明