檢驗科結(jié)核桿菌抗體測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程_第1頁
檢驗科結(jié)核桿菌抗體測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程_第2頁
檢驗科結(jié)核桿菌抗體測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程_第3頁
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文檔簡介

玉環(huán)縣人民醫(yī)院檢驗科文件編號:JYK-3-SH-055版本/修訂號:C/0主題內(nèi)容生化室作業(yè)指導(dǎo)書生效日期:20110701第1頁共3頁編寫制定日期審核審核日期:核準(zhǔn)執(zhí)行日期李永臣2010-09-15李永臣2011-07-01章林華2011-07-01結(jié)核桿菌抗體測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1檢驗申請單獨檢驗項目申請:結(jié)核桿菌抗體測定,臨床醫(yī)生根據(jù)需要提出檢驗申請。2標(biāo)本采集與處理2.1標(biāo)本采集2.1.1常規(guī)靜脈采血約2ml,不抗凝,置普通試管中?;虿捎煤蛛x膠的真空采血管。2.1.2檢驗申請單和血標(biāo)本試管標(biāo)上統(tǒng)一且唯一的標(biāo)識符。2.1.3標(biāo)本采集后與檢驗申請單一起及時運送至檢驗科。專人負(fù)責(zé)標(biāo)本的接收并記錄標(biāo)本的狀態(tài),對不合格標(biāo)本予以拒收。2.1.8下列標(biāo)本為不合格標(biāo)本2.1.8.1標(biāo)本量不足。2.1.8.2嚴(yán)重溶血、嚴(yán)重渾濁的標(biāo)本。2.1.8.3無法確認(rèn)標(biāo)本與申請單對應(yīng)關(guān)系的。2.1.8.4其他如標(biāo)識涂改、標(biāo)本試管破裂等。2.2標(biāo)本保存2.2.1標(biāo)本保存時間:立即測定或放置2~8℃冰箱內(nèi)。2.2.2已完成測試的標(biāo)本保持完整的識別號,置4~8℃冰箱內(nèi)保存7天。3、方法原理本品采用純化的結(jié)核桿菌特異性外膜抗原,利用斑點免疫金滲濾試驗(DIGFA)原理,用于人血清中結(jié)核分枝桿菌抗體的檢測,適合于結(jié)核病的輔助診斷。4、試劑及其他用品準(zhǔn)備廠家:上海奧普1.反應(yīng)板20人份2.封閉液1*40ml3.洗滌液5*5.0ml4.金標(biāo)液1*3.0ml5.陰性對照1*0.1ml6.陽性對照1*0.1ml儲存條件和效期:2℃-8℃避光保存,干燥條件,有效期半年。5質(zhì)控品與室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則5.1質(zhì)控液重建方法:液態(tài)質(zhì)控血清,即開即用,無需特殊準(zhǔn)備。5.2質(zhì)控品測定:在每一批標(biāo)本中測定陰性和陽性對照各一次。5.3質(zhì)控規(guī)則:陰性和陽性對照符合即可。5.4如出現(xiàn)失控情況,按室內(nèi)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)操作程序采取各種有效的糾正措施及時糾正,并在確認(rèn)重新回復(fù)到控制狀態(tài)后開始標(biāo)本檢測。6操作步驟1.在檢測板的反應(yīng)孔中間,加入2滴封閉液,等待薄膜吸入;取40ul新鮮的血清標(biāo)本,加入反應(yīng)孔中間,等待薄膜吸入;在反應(yīng)孔中間加入6滴洗滌液,等待薄膜吸入;4.在反應(yīng)孔中間加入2滴金標(biāo)液,等待薄膜吸入;5.在反應(yīng)孔中間加入6滴洗滌液,等待薄膜吸入,目測結(jié)果。7結(jié)果判斷陽性:質(zhì)控點顯示紅色,反應(yīng)孔中間有紅色斑點出現(xiàn)。陰性:質(zhì)控點顯示紅色,反應(yīng)孔中間無紅色斑點出現(xiàn)或僅為痕跡。無效:質(zhì)控點無色結(jié)果無效。8.注意事項1.必須以單人份操作,嚴(yán)禁多標(biāo)本同時檢測,每個標(biāo)本的操作步驟需要連續(xù)進(jìn)行,不宜停頓過長。2.質(zhì)控點顯示紅色表明藥盒有效;陰、陽性對照僅供系統(tǒng)顯色反應(yīng)檢定,臨床陽性標(biāo)本顯色深淺可以與陽性對照不同。3.少數(shù)標(biāo)本(急性感染、高脂血、溶血等)可出現(xiàn)背景偏紅,一般不影響結(jié)果??赏ㄟ^將標(biāo)本用封閉液1:3稀釋,加樣80ul背景將獲得改善。4.各滴瓶溶液,使用后應(yīng)立即旋緊蓋,盡量避免與外界空氣接觸,以保證溶液免受污染,影響檢測質(zhì)量。9結(jié)果審核以及分析與相關(guān)項目的聯(lián)系9.1由資深專業(yè)人員負(fù)責(zé)檢驗結(jié)果的審核。9.2認(rèn)真審核每一個測定結(jié)果,審核者對發(fā)出報告結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性負(fù)責(zé),并在報告單的審核者處簽名。9.3相關(guān)項目:如出現(xiàn)與臨床不符甚至相悖的情況,應(yīng)分析與查找原因。10有關(guān)引用程序與文件10.1檢驗結(jié)果審核程序。10.2標(biāo)本送檢和接收程

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