2024-2025學(xué)年高中生物第5章基因突變及其他變異第3節(jié)人類遺傳病作業(yè)含解析新人教版必修2

PAGE7-人類遺傳病(20分鐘·70分)一、選擇題(共7小題,每小題5分,共35分)1.人類染色體異樣遺傳病產(chǎn)生的緣由主要有染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異兩種。下列遺傳病由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的是 ()A.貓叫綜合征B.苯丙酮尿癥C.21三體綜合征 D.鐮刀型細胞貧血癥2.(2024·泰州高一檢測)某同學(xué)擬調(diào)查人類某遺傳病的發(fā)病率,最適合的調(diào)查對象是 ()A.該病患者的家系 B.學(xué)校中的男同學(xué)C.老年人群 D.隨機選擇的人群3.(2024·臨汾高二檢測)下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述,正確的是 ()A.在青春期的患病率很低B.由多個基因的異樣所致C.可通過遺傳詢問進行治療D.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施4.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,一個家庭中父母色覺正常,生了一特性染色體組成為XXY的孩子。不考慮基因突變,下列敘述正確的是 ()A.若孩子色覺正常,則出現(xiàn)的異樣配子不會來自父親B.若孩子色覺正常,則出現(xiàn)的異樣配子不會來自母親C.若孩子患紅綠色盲,則出現(xiàn)的異樣配子不會來自父親D.若孩子患紅綠色盲,則出現(xiàn)的異樣配子不會來自母親5.(2024·贛州高一檢測)人體細胞的細胞核中和人類基因組的探討對象各包括哪些染色體 ()①46對染色體②22對常染色體+XX染色體或22對常染色體+XY染色體③22條常染色體+X、Y染色體④44條常染色體+X、Y染色體A.①②B.②③C.①③D.③④6.(2024·開封高一檢測)優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國家人口整體質(zhì)量,也是每個家庭的自身需求。下列關(guān)于優(yōu)生措施的敘述,正確的是 ()A.胎兒全部先天性遺傳病都可通過產(chǎn)前診斷來確定B.杜絕有先天性缺陷的病兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚C.產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征D.通過遺傳詢問可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征7.染色體非整倍性是導(dǎo)致人類不孕不育、流產(chǎn)、胚胎停育及胎兒缺陷的主要緣由。最典型的例子是21三體綜合征,患者體細胞中有3條21號染色體。下列敘述合理的是 ()A.21三體綜合征患者的成因肯定是母親的異樣減數(shù)分裂B.21三體綜合征患者的體細胞中含有3個染色體組C.染色體非整倍性的患者能產(chǎn)生染色體組成正常的后代D.B超檢查能夠剛好發(fā)覺胎兒的染色體組成是否正常二、非選擇題(共2小題,共35分)8.(15分)克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異樣的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答:(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色盲有關(guān)的等位基因以B和b表示)。(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的緣由:他的(填“父親”或“母親”)的性原細胞在進行分裂形成配子時發(fā)生了染色體異樣分別。

(3)假設(shè)上述夫婦的染色體異樣分別只是發(fā)生在體細胞中。①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者?。

②他們的孩子患色盲的可能性是。

9.(20分)(2024·長沙高一檢測)我校高二年級學(xué)生利用國慶假期綻開了人群中遺傳病的調(diào)查。請回答下列問題:(1)通過和等手段,對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防,在肯定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

(2)人類遺傳病通常是指由于。

(3)某小組同學(xué)在對社區(qū)某白化病患者家族進行調(diào)查時,繪出如下的家族系譜圖,小組同學(xué)在整理資料時不慎將其撕破,后經(jīng)同學(xué)們回憶,大致繪出以下兩張圖,其中正確的是。已知圖中5號個體是色盲基因的攜帶者,那么9號個體和10號個體再生一個孩子,患一種病的概率為。

(4)同學(xué)們依據(jù)全年級匯總的數(shù)據(jù),可按公式計算白化病的發(fā)病率。

(10分鐘·30分)1.(6分)蝗蟲的性別確定屬于XO型,O代表缺少一條性染色體,雄蝗蟲2N=23,雌蝗蟲2N=24。限制體色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色體上,限制復(fù)眼正常(B)和異樣(b)的基因位于X染色體上,且基因b使精子致死。下列有關(guān)蝗蟲的敘述,正確的是 ()A.蝗蟲的群體中,不會存在復(fù)眼異樣的雌雄個體B.若要測蝗蟲的基因組,應(yīng)測定10條染色體上DNA的堿基序列C.雜合復(fù)眼正常雌體和復(fù)眼異樣雄體雜交,后代復(fù)眼正常和復(fù)眼異樣的比例為1∶1D.薩頓通過視察雄蝗蟲體細胞和精子的染色體數(shù),提出了基因在染色體上的假說2.(6分)如圖是先天性聾啞遺傳病的某家系圖,Ⅱ2的致病基因位于一對染色體上,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另一對染色體上,這兩對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是 ()A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ2不患病的緣由是無來自父親的致病基因C.若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天性聾啞的概率為1/4D.若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天性聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親3.(18分)遺傳病是威逼人類健康的一個重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查。調(diào)查步驟如下:a.確定要調(diào)查的遺傳病,駕馭其癥狀及表現(xiàn)。b.設(shè)計表格并確定調(diào)查地點。c.多個小組進行匯總,得出結(jié)果。依據(jù)本題中供應(yīng)的信息回答下面的問題:(1)其中一小組對乳光牙單基因遺傳病的記錄如下(空格中“√”為乳光牙患者):祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者√√√√√①依據(jù)上表在下面方框中繪制遺傳系譜圖:②該病的遺傳方式是,該女性患者與一個正常男性結(jié)婚后,生下正常男孩的概率為。

③調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為探討對象,緣由是

。

④若該地區(qū)的表兄妹婚配,后代患病的概率將增加,其緣由是。

⑤除了禁止近親結(jié)婚外,你還能提出怎樣的建議來有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生?。

(2)21三體綜合征是染色體異樣引起的遺傳病,經(jīng)詢問了解到醫(yī)院常用21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對該病進行快速診斷。若用“+”表示遺傳標(biāo)記,“-”表示無該遺傳標(biāo)記,現(xiàn)診斷出一個21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型是“++-”,其父親的基因型是“+-”,母親的基因型是“--”,那么這名患兒的病因是

。

十四人類遺傳病【基礎(chǔ)達標(biāo)】1.A2.D3.A單基因遺傳病在青春期的患病率很低,A正確。單基因遺傳病是由一對等位基因異樣導(dǎo)致的,B錯誤?？赏ㄟ^遺傳詢問進行預(yù)防,C錯誤。禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的措施之一,D錯誤。4.C設(shè)正常與色盲基因分別用B、b表示。父母正常,則父親基因型為XBY,母親基因型為XBXB或XBXb,XXY孩子若色覺正常,則基因型為XBXBY或XBXbY,此孩子若為XBXBY,可能是父親供應(yīng)XBY的異樣精子,也有可能是母親供應(yīng)異樣卵子XBXB,此孩子若為XBXbY,可能是母親供應(yīng)異樣卵子XBXb,也可能是父親供應(yīng)異樣精子XBY,A、B錯誤;若孩子患紅綠色盲,基因型為XbXbY,XbXb異樣配子只可能來自母親,C正確、D錯誤。5.B人體每個細胞內(nèi)有23對染色體:包括22對常染色體和一對性染色體,性染色體包括:X染色體和Y染色體。男性染色體的組成:22對常染色體+XY;女性染色體的組成:22對常染色體+XX,因此人類基因組安排要測定的人類染色體數(shù)應(yīng)當(dāng)是22條常染色體和兩條性染色體X和Y。6.C產(chǎn)前診斷只能檢測某種遺傳病或先天性遺傳病,A錯誤。禁止近親結(jié)婚只能降低遺傳病發(fā)病率,不能杜絕,B錯誤。產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征,C正確。貓叫綜合征為5號染色體缺失,遺傳詢問只是推算發(fā)病風(fēng)險,提出建議,不能確定是否患有貓叫綜合征,D錯誤。7.C21三體綜合征患者的體細胞中比正常人多了一條21號染色體,多出的一條21號染色體可能是由于母親的異樣減數(shù)分裂形成異樣卵細胞所致,也可能是由于父親的異樣減數(shù)分裂形成異樣精子所致,A錯誤。21三體綜合征患者的體細胞中含有2個染色體組,B錯誤。染色體非整倍性的患者,在減數(shù)分裂時能產(chǎn)生染色體組成正常的配子,因此能產(chǎn)生染色體組成正常的后代,C正確。B超檢查能夠發(fā)覺胎兒的外貌是否存在缺陷,但不能剛好發(fā)覺胎兒染色體組成是否正常,D錯誤。8.【解析】(1)表現(xiàn)型正常的父母生出患色盲的男孩,則母親為致病基因的攜帶者,基因型為XBXb。(2)該男孩的母親的性原細胞在減數(shù)其次次分裂時染色體異樣分別,形成了基因型為XbXb的配子。(3)假如題中的夫婦染色體異樣分別只發(fā)生在體細胞中,則不會導(dǎo)致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征,但可能患色盲。因為夫婦雙方的基因型分別為XBY、XBXb,他們的孩子患色盲的概率為1/4。答案:(1)如圖所示:(2)母親減數(shù)其次次(3)①不會②1/49.【解析】(1)通過遺傳詢問和產(chǎn)前診斷等手段,對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防,在肯定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。(2)人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)變更而引起的人類疾病。(3)白化病為常染色體隱性遺傳病。甲中雙親都患病,孩子不行能不患病,不符合題意;乙中父母不患病,生有一個患病的孩子無中生有為隱性,符合題意。色盲為伴X染色體隱性遺傳病,5號個體是色盲基因的攜帶者,則10號個體的基因型為1/2AaXBXB或1/2AaXBXb,9號個體的基因型為AaXBY,9號個體和10號個體再生一個孩子,患白化病的概率是1/4,患色盲的概率是1/8,只患一種病的概率是1/4×7/8+3/4×1/8=5/16。(4)同學(xué)們依據(jù)全年級匯總的數(shù)據(jù),可按某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)公式計算白化病的發(fā)病率。答案:(1)遺傳詢問產(chǎn)前診斷(2)遺傳物質(zhì)變更而引起的人類疾病(3)乙5/16(4)某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)【實力提升】1.C由于基因b使精子致死,但含基因b的卵細胞可以存活,故群體中不會出現(xiàn)XbXb的個體,但可以出現(xiàn)XbY的個體,A錯誤。若要測蝗蟲的基因組,應(yīng)測定12條染色體上DNA的堿基序列,B錯誤。雜合復(fù)眼正常雌體(XBXb)和復(fù)眼異樣雄體(XbY)雜交,由于基因b使精子致死,故XbY產(chǎn)生的配子中只有含Y的能夠參加受精,故后代均為雄性,且復(fù)眼正常和復(fù)眼異樣的比例為1∶1,C正確。薩頓通過用蝗蟲細胞作材料,探討精子和卵細胞的形成過程,并視察體細胞和精子、卵細胞中的染色體數(shù)量的關(guān)系,提出了基因在染色體上的假說,D錯誤。2.D本題主要考查遺傳系譜分析、伴性遺傳與染色體結(jié)構(gòu)變異。設(shè)兩對基因分別為A、a和B、b。由Ⅰ3、Ⅰ4正常,Ⅱ3、Ⅱ6患病,推知此病由隱性基因限制,由于Ⅱ3為女性,父親正常,則致病基因不行能在X染色體上,只能位于常染色體上,故A錯誤。若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,則該致病基因肯定會傳給其女兒Ⅲ2,故B錯誤。若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ2的基因型為AaBb,她與相同基因型的人婚配,子女中正常個體的基因型為A_B_,所占比例為9/16,則子女患先天性聾啞的概率為7/16,故C錯誤。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,他們女兒患先天性聾啞不是由Ⅱ3的致病基因確定的,假設(shè)Ⅱ2的致病基因位于常