突發(fā)疾病藥品采購協(xié)議

突發(fā)疾病藥品采購協(xié)議合同編號：__________突發(fā)疾病藥品采購協(xié)議甲方：__________地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________乙方：__________地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________鑒于甲方突發(fā)疾病需要采購特定藥品，乙方愿意提供該藥品，并為確保雙方權(quán)益，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商，特訂立本協(xié)議。第一條藥品名稱與規(guī)格1.1藥品名稱：__________1.2藥品規(guī)格：__________1.3藥品生產(chǎn)廠家：__________第二條采購數(shù)量與價格2.1甲方同意采購的藥品數(shù)量為：__________2.2藥品單價為：__________元/盒（或瓶、支等），總計金額為：__________元。2.3乙方應(yīng)保證所供藥品價格為市場公平價格，不得高于市場平均價格。第三條交貨時間與地點3.1乙方應(yīng)在甲方訂單確認后，于__________日內(nèi)將藥品送達甲方指定地點。3.2甲方應(yīng)在本協(xié)議簽訂后__________日內(nèi)向乙方支付藥品款項。第四條質(zhì)量保證4.1乙方所供藥品應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的質(zhì)量標準，并具備合法的藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營許可證。4.2乙方在藥品交付甲方后，應(yīng)提供藥品生產(chǎn)廠家提供的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告書。4.3如乙方所供藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方應(yīng)承擔相應(yīng)的法律責任，并負責召回不合格藥品。第五條售后服務(wù)5.1乙方應(yīng)對甲方使用藥品過程中出現(xiàn)的問題提供技術(shù)支持和售后服務(wù)。5.2乙方應(yīng)在接到甲方投訴后__________小時內(nèi)給予答復(fù)，并積極解決問題。第六條保密條款6.1甲乙雙方在履行本協(xié)議過程中，應(yīng)對雙方的商業(yè)秘密和商業(yè)信譽予以保密。6.2未經(jīng)對方同意，甲乙雙方不得向第三方披露本協(xié)議的內(nèi)容和履行情況。第七條違約責任7.1如乙方未按照本協(xié)議約定的時間、數(shù)量交付藥品，甲方有權(quán)要求乙方支付違約金，違約金為合同金額的__________%。7.2如甲方未按照本協(xié)議約定的時間支付藥品款項，乙方有權(quán)要求甲方支付滯納金，滯納金為應(yīng)付款項的__________%。7.3如一方違反本協(xié)議的其他約定，給對方造成損失的，應(yīng)承擔相應(yīng)的賠償責任。第八條爭議解決8.1甲乙雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。8.2本協(xié)議簽訂地為中華人民共和國__________?。ㄊ小⒆灾螀^(qū)）__________市（縣）。第九條其他約定9.1本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。9.2本協(xié)議自甲乙雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為__________年，自協(xié)議生效之日起計算。9.3本協(xié)議未盡事宜，可由甲乙雙方另行簽訂補充協(xié)議。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.甲方營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件2.乙方藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件3.乙方藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件4.藥品生產(chǎn)廠家提供的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告書5.藥品說明書6.藥品包裝標簽7.雙方簽訂的補充協(xié)議（如有）二、違約行為及認定：1.乙方未按照約定時間、數(shù)量交付藥品，視為違約。2.甲方未按照約定時間支付藥品款項，視為違約。3.甲乙雙方未履行保密義務(wù)，泄露對方商業(yè)秘密和商業(yè)信譽，視為違約。4.乙方提供的藥品質(zhì)量不符合約定，視為違約。5.甲方未按照約定使用藥品，導致藥品損壞或失效，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.突發(fā)疾病藥品：指用于治療突發(fā)性疾病的藥品。2.甲方：指需要采購?fù)话l(fā)疾病藥品的一方。3.乙方：指提供突發(fā)疾病藥品的一方。4.藥品生產(chǎn)許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的許可藥品生產(chǎn)單位生產(chǎn)藥品的證明文件。5.藥品經(jīng)營許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的許可藥品經(jīng)營單位經(jīng)營藥品的證明文件。6.質(zhì)量保證：指乙方對所供藥品質(zhì)量承擔的責任和義務(wù)。7.售后服務(wù)：指乙方對甲方在使用藥品過程中提供的問題給予的技術(shù)支持和解決方案。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)及時與乙方溝通，乙方應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)召回不合格藥品，并承擔相應(yīng)責任。2.藥品交付問題：如乙方未按約定時間交付藥品，甲方有權(quán)要求乙方支付違約金。3.藥品使用問題：甲方應(yīng)按照藥品說明書和包裝標簽使用藥品，如因不當使用導致藥品損壞或失效，甲方應(yīng)承擔相應(yīng)責任。4.保密義務(wù)問題：甲乙雙方應(yīng)嚴格按照本協(xié)議約定的保密條款履行保密義務(wù)，如有泄露，泄露方應(yīng)承擔相應(yīng)責任。五、所有應(yīng)用場景：1.甲方突發(fā)疾病