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文檔簡介
醫(yī)療廢物暫存點制度一、目的和范圍:
醫(yī)療廢物暫存點制度的制定,旨在規(guī)范醫(yī)療廢物的暫存與管理,有效預防和控制醫(yī)療廢物在存儲過程中對人體健康和環(huán)境可能造成的危害。本制度適用于醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)內(nèi)所有涉及醫(yī)療廢物暫存的科室和部門,確保醫(yī)療廢物從產(chǎn)生到最終處置過程中的暫存環(huán)節(jié)得到有效管理和控制。通過對醫(yī)療廢物暫存點的規(guī)范管理,降低感染風險,保護醫(yī)護人員和患者安全,同時減輕環(huán)境壓力,維護生態(tài)平衡。在此基礎上,本制度將明確醫(yī)療廢物暫存的責任主體、暫存方法、管理要求和監(jiān)管措施,為醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)提供統(tǒng)一的醫(yī)療廢物暫存管理規(guī)范。
二、定義:
醫(yī)療廢物是指在醫(yī)療、預防、保健以及其他相關(guān)活動中產(chǎn)生的,因其性質(zhì)可能對人體健康和環(huán)境造成直接或間接危害的廢棄物。醫(yī)療廢物根據(jù)其危害特性,主要包括以下五大類:
1.感染性廢物:指可能含有病原微生物,具有引發(fā)感染性疾病傳播危險的廢物。此類廢物包括但不限于:被患者體液、血液污染的醫(yī)療用品、敷料、病理性廢物等。
2.損傷性廢物:指在醫(yī)療活動中產(chǎn)生的,可能對人體造成物理性傷害的廢物。如:醫(yī)療銳器(針頭、刀片等)、玻璃制品等。
3.病理性廢物:指在醫(yī)療活動中產(chǎn)生的,含有病理組織、器官、遺體等生物組織的廢物。包括手術(shù)切除的組織、器官、胎盤等。
4.藥物性廢物:指在醫(yī)療活動中產(chǎn)生的過期、廢棄、不合格或不再使用的藥物及其包裝物。此類廢物包括:處方藥、非處方藥、疫苗、生物制品等。
5.化學性廢物:指在醫(yī)療活動中產(chǎn)生的具有毒性、腐蝕性、易燃性等化學危害特性的廢物。如:化學試劑、消毒劑、實驗室廢棄物品等。
各類醫(yī)療廢物均需按照其特性進行分類收集、包裝、暫存和運輸,以確保廢物在暫存點得到安全、有效的管理,防止對人體健康和環(huán)境造成危害。
三、職責:
為確保醫(yī)療廢物暫存點制度的有效實施,特明確各部門職責如下:
1.醫(yī)院感染管理委員會:
-負責醫(yī)療廢物暫存點制度的修訂和完善,定期評估制度執(zhí)行情況,根據(jù)實際需要調(diào)整管理策略。
-制定醫(yī)療廢物的分類標準、處理流程和操作規(guī)范,確保制度與時俱進,科學合理。
2.醫(yī)院感染管理辦公室:
-負責組織醫(yī)療廢物管理制度的培訓工作,確保全院職工掌握相關(guān)知識和操作技能。
-監(jiān)督制度的執(zhí)行情況,定期對各部門進行督查,發(fā)現(xiàn)問題及時督促整改。
-收集、整理、分析醫(yī)療廢物管理數(shù)據(jù),為醫(yī)院決策提供依據(jù)。
3.總務部:
-負責醫(yī)療廢物的收集、院內(nèi)轉(zhuǎn)運和儲存管理,確保廢物在暫存點的安全存放。
-提供符合規(guī)定的醫(yī)療廢物暫存設施和設備,定期檢查、維護,確保設施設備正常運行。
-配合醫(yī)院感染管理辦公室進行廢物管理工作的改進和優(yōu)化。
4.各部門負責人:
-負責本部門醫(yī)療廢物暫存點制度的落實,確保工作人員遵守相關(guān)規(guī)定。
-監(jiān)督本部門醫(yī)療廢物的分類、收集、包裝和暫存工作,對不規(guī)范行為及時糾正。
-定期向醫(yī)院感染管理辦公室匯報本部門醫(yī)療廢物管理情況,接受監(jiān)督和指導。
四、內(nèi)容:
為確保醫(yī)療廢物的安全管理和有效處理,以下詳細闡述科室醫(yī)療廢物的分類收集方法和管理要求:
1.分類收集方法:
-科室應根據(jù)醫(yī)療廢物的五大類別,設置明確的標識和合格的收集容器,確保廢物分類清晰可辨。
-每個科室應配備足夠數(shù)量的醫(yī)療廢物收集容器,容器需符合國家相關(guān)標準和規(guī)定,具備防滲漏、防破損、易于清潔和消毒等特性。
-醫(yī)療廢物產(chǎn)生時應立即進行分類,嚴格按照分類標準投放入相應的收集容器中。
2.管理要求:
-科室需定期對醫(yī)療廢物收集容器進行清潔和消毒,以防止交叉污染。
-醫(yī)療廢物在科室內(nèi)的暫存時間應嚴格控制,不得超過規(guī)定時限。
-科室工作人員需接受醫(yī)療廢物管理培訓,掌握正確的分類收集方法、包裝要求和運輸流程。
3.特殊廢物處理方法:
-藥物性廢物:需按照藥物性質(zhì)進行分類,如易燃、易爆、腐蝕性等,采取相應的包裝和儲存措施,防止藥物相互作用引發(fā)事故。
-化學性廢物:應詳細記錄化學廢物的種類、數(shù)量、性質(zhì),按照化學廢物的特性選擇合適的容器和儲存條件,避免化學反應造成危害。
-特殊廢物在暫存點應設置明顯的警示標志,采取專門的安全措施,確保工作人員和環(huán)境的雙重安全。
4.廢物交接與記錄:
-科室在交接醫(yī)療廢物時,需做好詳細記錄,包括廢物類別、數(shù)量、交接時間等,確保廢物追蹤可查。
-記錄應保存一定期限,以備查驗和監(jiān)督。
五、監(jiān)督管理:
依據(jù)《醫(yī)療廢物管理條例》及相關(guān)法律法規(guī),醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)必須建立和健全醫(yī)療廢物管理責任制,確保醫(yī)療廢物管理的有效性和合規(guī)性。
1.責任制建立:
-醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的法定代表人或主要負責人為醫(yī)療廢物管理的第一責任人,對醫(yī)療廢物的管理工作負總責。
-各級管理人員和工作人員應明確自身職責,確保醫(yī)療廢物管理規(guī)章制度的落實。
2.規(guī)章制度與工作流程:
-制定醫(yī)療廢物管理的規(guī)章制度,明確醫(yī)療廢物的分類、收集、包裝、暫存、轉(zhuǎn)運和最終處置的工作流程和要求。
-定期對規(guī)章制度和工作流程進行評審和更新,以適應管理需要和技術(shù)發(fā)展。
3.監(jiān)控部門與職責:
-設置專門的監(jiān)控部門或指定專(兼)職人員負責醫(yī)療廢物管理的監(jiān)督工作。
-監(jiān)控部門負責制定監(jiān)督計劃,開展定期和不定期的現(xiàn)場檢查,確保醫(yī)療廢物管理各項措施得到有效執(zhí)行。
4.落實與整改:
-對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,應及時通報相關(guān)責任部門,并督促其采取措施進行整改。
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