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文檔簡介
【成才之路】2013-2014學(xué)年高中化學(xué)試題選萃新人教版選修
3
1.(2013?四川理綜)短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X原子的
最外層電子數(shù)之比為,Z原子比X原子的核外電子數(shù)多4。下列說法正確的是()
A.W、Y、Z的電負性大小順序一定是Z>Y>W
B.W、X、Y、Z的原子半徑大小順序可能是W>X>Y>Z
C.Y、Z形成的分子的空間構(gòu)型可能是正四面體
D.WY2分子中。鍵與n鍵的數(shù)目之比為
答案:C
點撥:由題干信息可知,W為C,X為Al,Z為Cl,Y可能為Si、P或S。若Y為Si,
則電負性W>Y,原子半徑X>W,Y與Z可能形成化合物SiCL,其空間結(jié)構(gòu)為正四面體,
故A、B錯誤,C正確;W、Y可形成XY2分子,則Y為S,WY2為CS2,分子結(jié)構(gòu)為S=C=S,
。鍵與兀鍵的數(shù)目之比為,故D錯誤。
2.(2013?重慶理綜)下列排序正確的是()
A.酸性:H2coKC6HsOHcCH3coOH
B.堿性:Ba(OH)2<Ca(OH)2<KOH
C.熔點:MgBr2<SiC14<BN
D.沸點:PH3<NH3<H2O
答案:D
點撥:H2c03酸性強于C6H50H,A不正確;金屬性Ba強于Ca,堿性:Ba(OH)2>Ca(OH)2,
B不正確;BN為原子晶體,SiCL,為分子晶體,MgBn為離子晶體,故熔點:BN>MgBr2
>SiCl4,C不正確;常溫下H2O為液體,N%為氣體,NH3與PH3相比,NH3分子間有氫
鍵,其沸點較高,D正確。
3.(2013?安徽理綜)X、Y、Z、W是元素周期表中原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,
其相關(guān)信息如下表:
元素相關(guān)信息
XX的最高價氧化物對應(yīng)的水化物化學(xué)式為H2XO3
YY是地殼中含量最高的元素
ZZ的基態(tài)原子最外層電子排布式為3s23Pl
WW的一種核素的質(zhì)量數(shù)為28,中子數(shù)為14
(1)W位于元素周期表第周期第族;W的原子半徑比X的(填
“大”或“小”)。
(2)Z的第一電離能比W的(填“大”或"小”);XY2由固態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)所需克
服的微粒間作用力是;氫元素、X、Y的原子可共同形成多種分子,寫出其中一種
能形成同種分子間氫鍵的物質(zhì)名稱。
(3)振蕩下,向Z單質(zhì)與鹽酸反應(yīng)后的無色溶液中滴加NaOH溶液直至過量,能觀察到
的現(xiàn)象是;W的單質(zhì)與氫氟酸反應(yīng)生成兩種無色氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(4)在25℃、101kPa下,已知13.5g的Z固體單質(zhì)在丫2氣體中完全燃燒后恢復(fù)至原狀
態(tài),放熱419kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是。
答案:⑴三IVA大
(2)小分子間作用力乙酸
(3)先生成白色沉淀,后沉淀逐漸溶解,最后變成無色溶液Si+4HF=SiF4t+2H2t
(4)4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)
△H=-3352kJ-moF'
點撥:根據(jù)題給信息,可推出X、Y、Z、W分別為C、0、AkSi。(2)同周期元素從
左向右,第一電離能有逐漸變大的趨勢,故A1的第一電離能比Si??;CCh固體為分子晶體,
氣化時克服的是分子間作用力(或范德華力);C、H,O三種元素的原子可以形成的分子中,
同種分子間能形成氫鍵的物質(zhì)很多,例如:甲醇(CH3OH)、乙醇、甲酸、乙酸等,本小題是
開放性試題,答案可以有多種,屬于醇類、覆酸類以及酚類的物質(zhì)都可以。(3)A1與鹽酸反
應(yīng)后的溶液為A1CL溶液,在AlCb溶液中滴加NaOH溶液,先發(fā)生反應(yīng)A13++3OH
=A1(OH)3I,NaOH過量時,發(fā)生反應(yīng)AKOHX+OFT=A1C)2+2比0,故現(xiàn)象為:先生
成白色沉淀,后沉淀逐漸溶解,最后變成無色溶液。(4)13.5g即0.5mol的A1單質(zhì)在02中
完全燃燒后恢復(fù)至原狀態(tài)放出419kJ的熱量,則1molAl完全燃燒放出的熱量838kJ,在寫
熱化學(xué)方程式時應(yīng)注意化學(xué)計量數(shù)與A”成正比關(guān)系。
4.(2013?浙江自選)“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”模塊
請回答下列問題:
(1)N、Al、Si、Zn四種元素中,有一種元素的電離能數(shù)據(jù)如下:
電離能/111h/4..........
1..........
/m/kJrnol5781817274511578
則該元素是(填寫元素符號)。
(2)基態(tài)錯(Ge)原子的電子排布式是oGe的最高價氯化物分子式是
該元素可能的性質(zhì)或應(yīng)用有。
A.是一種活潑的金屬元素
B.其電負性大于硫
C.其單質(zhì)可作為半導(dǎo)體材料
D.其最高價氯化物的沸點低于其淡化物的沸點
HCHO
(3)關(guān)于化合物OHCH,下列敘述正確的有
A.分子間可形成氫鍵
B.分子中既有極性鍵又有非極性鍵
C.分子中有7個◎鍵和1個兀鍵
D.該分子在水中的溶解度大于2-丁烯
(4)NaF的熔點LJBF4的熔點(填“>”、"=”或“<”),其原因
是O
答案:⑴A1
(2)1s22s22P63s23P63di°4s24P2GeCl4C、D
(3)B、D
(4)>兩者均為離子化合物,且陰陽離子電荷數(shù)均為1,但后者的離子半徑較大,離子
鍵較弱,因此其熔點較低
點撥:(1)由該元素的第四電離能遠比第三電離能大,可推知其最外層電子數(shù)為3,故答
案為A1。(2)由錯的價電子排布,可知其最高正價為+4。由錯的最高價氯化物為分子晶體,
推出錯不可能是活潑的金屬元素,A項錯誤;電負性:錯〈硅〈硫,所以B項錯誤;組成
和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,沸點越高,所以D項正確。(3)該分子結(jié)構(gòu)中
H原子與碳原子相連,不滿足構(gòu)成氫鍵的條件,無法構(gòu)成氫鍵;該分子中有9個。鍵和3
個兀鍵,C項錯誤;該分子中含有醛基,其中氧原子與H2O中氫原子間可形成氫鍵,所以
其溶解度大于2-丁烯。
5.(2013?課標(biāo)卷選修)[物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]硅是重要的半導(dǎo)體材料,構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)
的基礎(chǔ)?;卮鹣铝袉栴}。
(1)基態(tài)Si原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為,該能層具有的原子軌道數(shù)為
、電子數(shù)為?
(2)硅主要以硅酸鹽、等化合物的形式存在于地殼中。
(3)單質(zhì)硅存在與金剛石結(jié)構(gòu)類似的晶體,其中原子與原子之間以相結(jié)合,其
晶胞中共有8個原子,其中在面心位置貢獻個原子。
(4)單質(zhì)硅可通過甲硅烷(SiH。分解反應(yīng)來制備。工業(yè)上采用Mg2Si和NH4cl在液氨介質(zhì)
中反應(yīng)制得SiH?,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(5)碳和硅的有關(guān)化學(xué)鍵健能如下所示,簡要分析和解釋下列有關(guān)事實:
化學(xué)鍵c—cC—HC—OSi—SiSi—HSi—0
鍵能
356413336226318452
(kJmor1)
①硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都遠不如烷大至多,原因是
②Si%的穩(wěn)定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是。
(6)在硅酸鹽中,SiO/四面體[如圖(a)]通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、
骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式。圖(b)為一種無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根,其中Si原子的雜化形
式為,Si與0的原子數(shù)之比為,化學(xué)式為。
答案:(1)M94
(2)二氧化硅
(3)共價鍵3
(4)Mg2Si+4NH4CI=SiH4+4NH3+2MgC12
(5)①C—C鍵和C—H鍵較強,所形成的烷煌穩(wěn)定。而硅烷中Si—Si鍵和Si—H鍵的鍵
能較低,易斷裂,導(dǎo)致長鏈硅烷難以生成
②C—H鍵的鍵能大于C—O鍵,C—H鍵比C—0鍵穩(wěn)定。而Si—H鍵的鍵能卻遠小
于Si-0鍵,所以Si-H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強的Si-0鍵
(6)sp31:3[SQ]#(或SiO3)
點撥:(1)基態(tài)Si原子的電子排布式為Is22s22P63s23P2,電子占據(jù)的最高能層為第三層,
符號為M,該能層原子軌道總數(shù)=l(3s軌道)+3(3p軌道)+5(3d軌道)=9,電子數(shù)為4。(3)6
個面心位置貢獻的Si原子數(shù)=6X^=3。(4)由題給信息可寫出制備SiH4的化學(xué)方程式為
Mg2Si+4NH4Cl=2MgCl2+4NH3+SiH4o(5)可根據(jù)相關(guān)鍵能的數(shù)據(jù)解釋相關(guān)的兩個事實,
詳見答案。(6)在SiO『四面體結(jié)構(gòu)中,處于四面體中心的硅原子的雜化方式為sp3;單鏈結(jié)
5,6
3
1w4
構(gòu)的多硅酸根中,重復(fù)出現(xiàn)的最小結(jié)構(gòu)單元為2,其中Si原子數(shù)目為
2,1、4號氧原子為兩個單元所共有,2、3、5、6、7號氧原子完全屬于該單元,故每個最小
單元的氧原子數(shù)目為5+2Xa=6,Si與0原子數(shù)之比為2:6=1:3,故單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸
根的化學(xué)式為[SiCh]烈,
6.(2013?四川理綜)X、Y、Z、R為前四周期元素且原子序數(shù)依次增大。X的單質(zhì)與氫
氣可化合生成氣體G,其水溶液pH>7;Y的單質(zhì)是一種黃色晶體;R基態(tài)原子3d軌道的電
子數(shù)是4s軌道電子數(shù)的3倍。Y、Z分別與鈉元素可形成化合物Q和J,J的水溶液與AgNO3
溶液反應(yīng)可生成不溶于稀硝酸的白色沉淀L;Z與氫元素形成的化合物與G反應(yīng)生成Mo
請回答下列問題:
(DM固體的晶體類型是。
(2)Y基態(tài)原子的核外電子排布式是;G分子中X原子的雜化軌道類型是
⑶L的懸濁液中加入Q的溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為黑色沉淀,其原因是
(4)R的一種含氧酸根RO孑具有強氧化性,在其鈉鹽溶液中加入稀硫酸,溶液變?yōu)辄S色,
并有無色氣體產(chǎn)生,該反應(yīng)的離子方程式是.
答案:(1)離子晶體
⑵Is22s22P63s23P4sp3雜化
(3)Ag2s的溶解度小于AgCl的溶解度
3+
(4)4FeO4"+20H'=4Fe+3O2t+10H2O
點撥:由題干信息可推知:X為N,Y為S,Z為Cl,R為Fe。(1)G為NH3,Z與氫元
素形成的化合物與G發(fā)生的反應(yīng)為:HC1+NH3=NH4C1O生成的固體產(chǎn)物NH4CI為離子
化合物,其晶體類型為離子晶體。(2)S原子序數(shù)為16,其基態(tài)原子的核外電子排布式為
Is22s22P63s23P3NH3分子空間構(gòu)型為三角錐形,N原子雜化軌道類型為sp3雜化。(3)L為
2-
AgCl,Q為Na2S,根據(jù)沉淀溶解平衡原理知2AgCI(s)+S(aq)Ag2s(s)+2C「(aq),白
色AgCl轉(zhuǎn)化為黑色Ag2s的原因是相同條件下Ag2s的溶解度小于AgCl的溶解度。(4)FeO/
在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe3+、H2O和O2,含F(xiàn)e3+的溶液呈黃色。
?X
OY
7.(2013?江蘇單科)元素X位于第四周期,其基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子,且最
外層電子數(shù)為2。元素Y基態(tài)原子的3P軌道上有4個電子。元素Z的原子最外層電子數(shù)是
其內(nèi)層的3倍。
(1)X與Y所形成化合物晶體的晶胞如圖所示。
①在1個晶胞中,X離子的數(shù)目為O
②該化合物的化學(xué)式為。
(2)在Y的氫化物(凡丫)分子中,Y原子軌道的雜化類型是。
(3)Z的氫化物(H2Z)在乙醇中的溶解度大于H2Y,其原因是。
(4)Y與Z可形成YZ/。
①YZT的空間構(gòu)型為(用文字描述)。
②寫出一種與YZf互為等電子體的分子的化學(xué)式:。
(5)X的氯化物與氨水反應(yīng)可形成配合物[X(NH3)4]Cb.lmol該配合物中含有o鍵的數(shù)目
為?
答案:⑴①4②ZnS
⑵sp3
(3)水分子與乙醇分子之間形成氫鍵
(4)①正四面體②CC14或SiCLt等
⑸16M或16X6.02X1023個
點撥:(1)依題意X、Y基態(tài)原子的價層電子排布分別為3d104s2、3s23P。故元素X、Y
分別為Zn和S。1個晶胞中X離子的數(shù)目為8x[+6X3=4,含有Y離子的數(shù)目為4。二
者形成的化合物的化學(xué)式為ZnS。(2)H2s分子中S原子采取sp3雜化。(3)Z為氧元素,H2O
在乙醇中的溶解度大于H2s是因為水分子與乙醇分子間能形成氫鍵而H2s不能。(4)①SOT中
S原子采取sp3雜化,SOT空間構(gòu)型為正四面體。②與SO1互為等電子體的分子有SiCL或
CCL,等。(5)在[Zn(NH3)4]C12中,每個NH3分子中的3個N—H鍵均為。鍵,中心離子Z1?+
與4個N%分子結(jié)合的配位鍵也為o鍵,故1mol配合物中的。鍵數(shù)目為4+3X4=16mol,
即16NA個。鍵。
o
8.(2013?課標(biāo)II)[化學(xué)一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]前四周期原子序數(shù)依次增大的元素A、
B、C、D中,A和B的價電子層中未成對電子均只有1個,并且A-和B*的電子數(shù)相差為
8;與B位于同一周期的C和D,它們價電子層中的未成對電子數(shù)分別為4和2,且原子序
數(shù)相差為2。
回答下列問題:
(1)D2+的價層電子排布圖為。
(2)四種元素中第一電離能最小的是,電負性最大的是o(填元素符號)
(3)A、B和D三種元素組成的一個化合物的晶胞如圖所示。
①該化合物的化學(xué)式為;D的配位數(shù)為;
②列式計算該晶體的密度gym-。
(4)A\B'和C3+三種離子組成的化合物B3cA其中化學(xué)鍵的類型有;該化
合物中存在一個復(fù)雜離子,該離子的化學(xué)式為,配位體是。
3d
(2)KF
…39X4+59X2+19X8
(3)①K2N1F46②6.02XI023x40()2xi308X10-3。=3.4
3-
(4)離子鍵、配位鍵[FeF6]F-
點撥:前四周期元素中,C的價電子層中未成對電子數(shù)為4,且為第四周期元素,則其
3d4s
價電子排布圖為????CD(2),即該元素為26號元素Fe,進一步推知,D為
28號元素Ni,B為K,A為F。
(l)Ni原子失去最外層的2個電子形成Ni2+,Ni2+的價
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