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文檔簡介

高考化學(xué)易錯知識點整理

1、誤認為有機物均易燃燒。

如四氯化碳不易燃燒,而且是高效滅火劑。

2、誤認為二氯甲烷有兩種結(jié)構(gòu)。

由于甲烷不是平面結(jié)構(gòu)而是正四面體結(jié)構(gòu),故二氯甲烷只有一

種結(jié)構(gòu)。

3、誤認為碳原子數(shù)超過4的燃在常溫常壓下都是液體或固體。

新戊烷是例外,沸點9.5℃,氣體。

4、誤認為可用酸性高鋅酸鉀溶液去除甲烷中的乙烯。

乙烯被酸性高鋅酸鉀氧化后產(chǎn)生二氧化碳,故不能到達除雜目

的,必須再用堿石灰處理。

5、誤認為雙鍵鍵能小,不穩(wěn)固,易斷裂。

其實是雙鍵中只有一個鍵符合上述條件。

6、誤認為烯燃均能使濱水褪色。

如癸烯加入濱水中并不能使其褪色,但加入澳的四氯化碳溶液

時卻能使其褪色。由于短鏈越長越難溶于濱水中與溟接觸。

7、誤認為聚乙烯是純潔物。

聚乙烯是混合物,由于它們的相對分子質(zhì)量不定。

8、誤認為乙快與淡水或酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)的速率比乙烯快。

大量事實說明乙快使它們褪色的速度比乙烯慢很多。

9、誤認為塊狀碳化鈣與水反應(yīng)可制乙快,不需加熱,可用啟普

產(chǎn)生器。

由于電石和水反應(yīng)的速度很快,不易控制,同時放出大量的

熱,反應(yīng)中產(chǎn)生的糊狀物還可能梗塞球形漏斗與底部容器之間的間

隙,故不能用啟普產(chǎn)生器。

10、誤認為甲烷和氯氣在光照下能產(chǎn)生取代反應(yīng),故苯與氯氣

在光照(紫外線)條件下也能產(chǎn)生取代。

苯與氯氣在紫外線照射下產(chǎn)生的是加成反應(yīng),生成六氯環(huán)己

烷。

n、誤認為苯和澳水不反應(yīng),故兩者混合后無明顯現(xiàn)象。

雖然二者不反應(yīng),但苯能萃取水中的濱,故看到水層色彩變淺

或褪去,而苯層變?yōu)槌燃t色。

12、誤認為用酸性高鎰酸鉀溶液可以除去苯中的甲苯。

甲苯被氧化成苯甲酸,而苯甲酸易溶于苯,仍難分離。應(yīng)再用

氫氧化鈉溶液使苯甲酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯甲酸鈉,然后分液。

13、誤認為石油分儲后得到的儲分為純潔物。

分儲產(chǎn)物是一定沸點范疇內(nèi)的儲分,由于混合物。

14、誤認為用酸性高鎰酸鉀溶液能區(qū)分直儲汽油和裂化汽油。

直儲汽油中含有較多的苯的同系物;兩者不能用酸性高鋅酸鉀鑒

別。

15、誤認為鹵代燃一定能產(chǎn)生消去反應(yīng)。

16、誤認為炫基和羥基相連的有機物一定是醇類。

苯酚是酚類。

17、誤認為苯酚是固體,常溫下在水中溶解度不大,故大量苯

酚從水中析出時產(chǎn)生沉淀,可用過濾的方法分離。

苯酚與水能行成特別的兩相混合物,大量苯酚在水中析出時,

將顯現(xiàn)分層現(xiàn)象,下層是苯酚中溶有少量的水的溶液,上層相反,

故運用分液的方法分離苯酚。

18、誤認為乙醇是液體,而苯酚是固體,苯酚不與金屬鈉反

應(yīng)。

固體苯酚雖不與鈉反應(yīng),但將苯酚融化,即可與鈉反應(yīng),且比

乙醇和鈉反應(yīng)更劇烈。

19、誤認為苯酚的酸性比碳酸弱,碳酸只能使紫色石蕊試液微

微變紅,于是肯定苯酚一定不能使指導(dǎo)劑變色。

“酸性強弱”W“酸度大小”。飽和苯酚溶液比飽和碳酸的濃

度大,故濃度較大的苯酚溶液能使石蕊試液變紅。

20、誤認為苯酚酸性比碳酸弱,故苯酚不能與碳酸鈉溶液反

應(yīng)。

苯酚的電離程度雖比碳酸小,但卻比碳酸氫根離子大,所以由

復(fù)分解規(guī)律可知:苯酚和碳酸鈉溶液能反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫

鈉。

21、誤認為欲除去苯中的苯酚可在其中加入足量濃澳水,再把

生成的沉淀過濾除去。

苯酚與濱水反應(yīng)后,余外的浪易被萃取到苯中,而且生成的三

溪苯酚雖不溶于水,卻易溶于苯,所以不能到達目的。

22、誤認為苯酚與濱水反應(yīng)生成三澳苯酚,甲苯與硝酸生成

TNT,故推斷工業(yè)制取苦味酸(三硝基苯酚)是通過苯酚的直接硝化制

得的。

此推斷忽視了苯酚易被氧化的性質(zhì)。當(dāng)向苯酚中加入濃硝酸

時,大部分苯酚被硝酸氧化,產(chǎn)率極低。工業(yè)上一樣是由二硝基氯

苯經(jīng)先硝化再水解制得苦味酸。

23、誤認為只有醇能形成酯,而酚不能形成酯。

酚類也能形成對應(yīng)的酯,如阿司匹林就是酚酯。但相對于醇而

言,酚成酯較困難,通常是與假酸酊或酰氯反應(yīng)生成酯。

24、誤認為醇一定可產(chǎn)生去氫氧化。

本碳為季的醇不能產(chǎn)生去氫氧化,如新戊醇。

25、誤認為飽和一元醇被氧化一定生成醛。

當(dāng)羥基與叔碳連接時被氧化成酮,如2-丙醇。

26、誤認為醇一定能產(chǎn)生消去反應(yīng)。

甲醇和鄰碳無氫的醇不能產(chǎn)生消去反應(yīng)。

27、誤認為酸與醇反應(yīng)生成的有機物一定是酯。

乙醇與氫浪酸反應(yīng)生成的浸乙烷屬于鹵代燒,不是酯。

28、誤認為酯化反應(yīng)一定都是“酸去羥基醇去氫”。

乙醇與硝酸等無機酸反應(yīng),一樣是醉去羥基酸去氫。

29、誤認為凡是分子中含有竣基的有機物一定是竣酸,都能使

石蕊變紅。

硬脂酸不能使石蕊變紅。

30、誤認為能使有機物分子中引進硝基的反應(yīng)一定是硝化反

應(yīng)。

乙醇和濃硝酸產(chǎn)生酯化反應(yīng),生成硝酸乙酯。

易錯點1忽視類似概念之間的區(qū)分與聯(lián)系

在溫習(xí)原子結(jié)構(gòu)的有關(guān)概念時,一定要區(qū)分相對原子質(zhì)量、質(zhì)量

數(shù)等概念,如易忽視相對原子質(zhì)量是根據(jù)同位素的質(zhì)量數(shù)運算得出,

相對原子質(zhì)量與質(zhì)量數(shù)不同,不能用相對原子質(zhì)量代替質(zhì)量數(shù)運算

質(zhì)子數(shù)或中子數(shù)。還有要區(qū)分同位素、同素異形體等概念。在討論質(zhì)

子數(shù)與電子數(shù)的關(guān)系時,要分清對象是原子、還是陽離子還是陰離

子,避免因不看對象而顯現(xiàn)毛病。

易錯點2忽視概念形成進程導(dǎo)致知道概念毛病

在溫習(xí)進程中有些同學(xué)易混淆膠體與膠粒概念,誤認為所有的膠

體都能吸附離子,形成帶電荷的膠粒。實際上,蛋白質(zhì)、淀粉等有機

大分子溶于水后形成的膠體不能形成帶電荷的微粒,也不能產(chǎn)生電

泳現(xiàn)象,原因是溶液中沒有陽離子或陰離子(除水電離的微量氫離子

和氫氧根離子外)。再者蛋白質(zhì)膠體在重金屬鹽溶液中發(fā)生變性,在

一些金屬鹽溶液中由于其溶解度的著落產(chǎn)生鹽析。

易錯點3忽視物質(zhì)成分與概念的關(guān)系

如純潔物的原始概念是“由一種物質(zhì)組成的”。發(fā)展概念是“組

成固定”的物質(zhì),擴大了純潔物的范疇,如結(jié)晶水合物的組成固定。

從同分異構(gòu)體角度推敲,分子式相同的物質(zhì),不一定是純潔物,因

此學(xué)習(xí)概念時要知道基本概念的發(fā)展進程,用發(fā)展的觀點看概念的內(nèi)

涵。中學(xué)常見的“水”有重水、鹽水、鹵水、王水(濃鹽酸、濃硝酸

以體積之比為3:1混合,濃度不肯定,組成不肯定)溟水、氨水和氯

水等。

易錯點4混合物質(zhì)組成的幾種表達方法

溫習(xí)物質(zhì)組成的表達式,如分子式、化學(xué)式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、

電子式等,一要采取比較法找差異,如有機物結(jié)構(gòu)式與無機物結(jié)構(gòu)式

差異,如無機物氮分子的結(jié)構(gòu)式不是結(jié)構(gòu)簡式。二要掌控一些特別例

子,如書寫次氯酸的結(jié)構(gòu)式或電子式時氧原子應(yīng)當(dāng)在中間,而不是氯

原子在中間。

易錯點5熱化學(xué)基本概念與熱化學(xué)方程式不能融會

書寫熱化學(xué)方程式時要注意以下四點:(1)看是否為表示“燃燒

熱、中和熱等概念”的熱化學(xué)方程式,表示燃燒熱的熱化學(xué)方程式限

制可燃物為Imol,產(chǎn)物為穩(wěn)固氧化物,也就是燃燒熱對產(chǎn)物狀態(tài)的

限制。(2)化學(xué)計量數(shù)與燃燒熱成正比例關(guān)系。(3)一樣省略化學(xué)反應(yīng)

條件。(4)化學(xué)計量數(shù)特指“物質(zhì)的量”,可以時分數(shù)。

易錯點6書寫離子方程式時不推敲產(chǎn)物之間的反應(yīng)

從解題速度角度推敲,判定離子方程式的書寫正誤時,可以“四

看”:一看產(chǎn)物是否正確;二看電荷是否守恒;三看拆分是否公道;四

看是否符合題目限制的條件。從解題思維的深度推敲,用聯(lián)系氧化

還原反應(yīng)、復(fù)分解反應(yīng)等化學(xué)原理來綜合判定產(chǎn)物的成分。中學(xué)典型

反應(yīng):低價態(tài)鐵的化合物(氧化物、氫氧化物和鹽)與硝酸反應(yīng);鐵單

質(zhì)與硝酸反應(yīng);+3鐵的化合物與還原性酸如碘化氫溶液的反應(yīng)等。

易錯點7忽視混合物分離時對反應(yīng)順序的限制

混合物的分離和提純對化學(xué)反應(yīng)原理提出的具體要求是:反應(yīng)要

快、加入的過量試劑確保把雜質(zhì)除盡、挑選的試劑既不能引入新雜質(zhì)

又要易除去。

易錯點8運算反應(yīng)熱時忽視晶體的結(jié)構(gòu)

運算反應(yīng)熱時容易忽視晶體的結(jié)構(gòu),中學(xué)常運算共價鍵的原子晶

體:lmol金剛石含2mol碳碳鍵,Imol二氧化硅含4mol硅氧鍵。分

子晶體:Im。1分子所含共價鍵,如lmol乙烷分子含有6mol碳氫鍵

和lmol碳碳鍵。

易錯點9對物質(zhì)的溶解度規(guī)律掌控不準

物質(zhì)的溶解度變化規(guī)律分三類:第一類,溫度升高,溶解度增大,

如氯化鉀、硝酸鉀等;第二類,溫度升高,溶解度增大,但是增加的

程度小,如氯化鈉;第三類,溫度升高,溶解度減小,如氣體、氫氧

化鈉等,有些學(xué)生對氣體的溶解度與溫度的關(guān)系知道不清。

易錯點10物質(zhì)溶液中的電荷守恒

“電荷守恒”在定性實驗與定量推斷結(jié)合類試題中的主要運用

有:(1)肯定未知離子:己知部分離子的物質(zhì)的物質(zhì)的量或物質(zhì)的量

濃度之比,確認其中一種未知;離子是什么。解題時,先寫出離子電

荷守恒關(guān)系式,再根據(jù)所缺的電荷肯定離子種類(陰離子或陽離子)。

⑵肯定已知離子存在:給出n種離子可能存在,能肯定(nT)中離

子一定存在,且能求出其物質(zhì)的量,判定最后一種離子是否存在。要

列出電荷守恒式,代入數(shù)據(jù)判定,若已知離子已滿足電荷守恒關(guān)系式,

則最后一種離子不存在;若已知離子不滿足電荷守恒關(guān)系式,則最后

一種離子一定存在。審題時要注意多個實驗之間的有關(guān)聯(lián)系,在連續(xù)

實驗中,上一步的試劑可能對下一步的實驗有干擾。(3)任何溶液中

的陰離子和陽離子同時存在,否則溶液不能呈電中性。

易錯點11圖像與題目脫離

解圖像與題目結(jié)合類題目的關(guān)鍵是識圖像(圖像中的點、線、標(biāo)

量等),聯(lián)反應(yīng)(寫出先后產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)方程式),會整合(根據(jù)化學(xué)

反應(yīng)計量數(shù),結(jié)合圖像判定)。

易錯點12不清楚膠體與其他分散系的區(qū)分

膠體與溶液的本質(zhì)區(qū)分是分散質(zhì)粒子直徑的大小不同,膠體的本

質(zhì)特點:分散質(zhì)粒子直徑大小在Inm和lOOnm之間。利用膠體性質(zhì)和

膠體的凝聚,可區(qū)分溶液和膠體。①膠體有丁達爾現(xiàn)象,而溶液則

無這種現(xiàn)象。②加入與分散質(zhì)不產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)的電解質(zhì),溶液無明顯

現(xiàn)象,而膠體會產(chǎn)生凝聚。

易錯點13忽視晶體結(jié)構(gòu)運算方法和電中性原理

晶體結(jié)構(gòu)的分析方法:對于分子晶體,直接運算一個分子中所含

各原子的個數(shù),求得的化學(xué)式叫分子式;對于離子晶體(如氯化鈉型晶

體)、原子晶體(如二氧化硅晶體)。一樣采取分攤法:即先取一個最

小的重復(fù)單元,然后分析最小的重復(fù)單元中原子、化學(xué)鍵的共用情形,

即每個原子被幾個原子分攤,每個共價鍵被幾個單元分攤,最后運

算一個單元凈含原子個數(shù)。肯定化學(xué)式(不能稱分子式)。如氯化鈉型

晶體:頂點分攤八分之一,棱點分攤四分之一,面點分攤二分之一,

體點占一。如果能根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)肯定每個原子形成的共價鍵,正確

判定元素的化合價,也能夠根據(jù)各元素的化合價寫化學(xué)式。

易錯點14機械類比元素性質(zhì)

在運用元素周期律時,推斷元素性質(zhì)既要關(guān)注元素的共性,又要

關(guān)注元素的個性,不能機械類比元素性質(zhì)。同主族元素中族首元素的

性質(zhì)與其他元素的性質(zhì)差別較大。例如氟的性質(zhì)與氯、澳、碘的性

質(zhì)差別較大。鋰的一些性質(zhì)不同于鈉、鉀的性質(zhì)。同主族元素,相鄰

元素性質(zhì)類似程度大些,例如氮、磷、碑,神的性質(zhì)與磷的類似程

度大些。

易錯點15推斷元素缺少整體思維能力,以偏概全

元素周期表的知識熱門只要集中在以下幾個方面:一是根據(jù)原子

結(jié)構(gòu)的一些數(shù)量關(guān)系以及元素及其化合物的性質(zhì)肯定元素在周期表

中的位置,從而可以肯定該元素的其他性質(zhì)或元素的名稱等。二是

從元素在周期中的位置推斷元素性質(zhì)或進行幾種元素的性質(zhì)或結(jié)構(gòu)

特點的比較。三是肯定“指定的幾種元素形成的化合物的化學(xué)式。

解根據(jù)元素周期表推斷化合物的方法思路:定位置,推價態(tài),想可能,

比性質(zhì)。

易錯點16不熟悉元素化合物的典型物理性質(zhì)和實驗想象導(dǎo)致推

斷元素毛病

導(dǎo)致這類題推斷毛病的原因可能有以下幾種:(1)對一下典型化

合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)不熟悉。(2)物質(zhì)性質(zhì)與物質(zhì)結(jié)構(gòu)不能聯(lián)系取來推

斷,缺少綜合思維能力。做好元素推斷題要重點要掌控以下內(nèi)容:

⑴短周期元素原子結(jié)構(gòu)特點、在周期表中的位置;(2)短周期元素單

質(zhì)及其化合物的結(jié)構(gòu),如晶體類型,特別是形成多晶體結(jié)構(gòu),典型

實驗現(xiàn)象。如硫在空氣中、氧氣中氧氣中燃燒的想象不同;(3)學(xué)會運

用整體思維方法,將題目中的信息與問題中的信息結(jié)合起來推斷;(4)

積存一些教材中不常見的化學(xué)反應(yīng)。

易錯點17機械運用安穩(wěn)移動原理,忽視多條件變化

對于可逆反應(yīng)中多因素的變化,可以采取假定法分析安穩(wěn)移動的

結(jié)果。以改變體系的壓強為例,先假定安穩(wěn)不移動,只推敲壓強變化

所引發(fā)的容器體積的變化,是否使物質(zhì)的濃度產(chǎn)生變化,若物質(zhì)的

濃度產(chǎn)生變化,則化學(xué)安穩(wěn)會產(chǎn)生移動。若物質(zhì)的濃度不產(chǎn)生變化,

則化學(xué)安穩(wěn)不產(chǎn)生移動。

易錯點18化學(xué)反應(yīng)基礎(chǔ)不牢,不會辨析離子能否大量共存

解答離子共存問題要抓住以下幾個要點:(1)色彩問題,要記住

一些典型離子的色彩。(2)離子不能大量共存的幾個主要原因,特別

是溶液的酸堿性問題和氧化還原性問題是很容易出錯的。

易錯點19不會熟練運用守恒原理分析離子濃度關(guān)系

任何電解質(zhì)溶液都存在三個守恒關(guān)系:(1)電荷守恒,即陽離子

所帶正電荷總數(shù)等于陰離子所帶負電荷總數(shù);⑵物料守恒,根據(jù)物質(zhì)

組成寫出物料守恒式;(3)質(zhì)子守恒(即得到的氫離子總數(shù)等于電離的

氫離子總數(shù))。質(zhì)子守恒可以由電荷守恒和物料守恒關(guān)系式推導(dǎo)。

易錯點20不清楚電解原理,導(dǎo)致產(chǎn)物成分判定毛病

知道電解原理并熟悉掌控陰、陽離子的放電順序是解答此類易錯

點的關(guān)鍵。在電解時,如果氫離子和氫氧根離子在電極上的放電常常

會導(dǎo)致電極鄰近的溶液中氫離子和氫氧根離子的濃度關(guān)系,導(dǎo)致產(chǎn)物

的不同,進而會引發(fā)電極鄰近的溶液的pH產(chǎn)生變化。

常錯點1毛病地認為酸性氧化物一定是非金屬氧化物,非金屬氧化

物一定是酸性氧化物,金屬氧化物一定是堿性氧化物。

辨析酸性氧化物與非金屬氧化物是兩種不同的分類方式,酸性氧化

物不一定是非金屬氧化物,如CrO3、Mn207是酸性氧化物;非金屬氧

化物不一定是酸性氧化物,如CO、NO和N02等。

堿性氧化物一定是金屬氧化物,而金屬氧化物不一定是堿性氧化

物,如A1203是兩性氧化物,Cr03是酸性氧化物。

常錯點2毛病地認為膠體帶有電荷。

辨析膠體是電中性的,只有膠體粒子即膠粒帶有電荷,而且并不是

所有膠體粒子都帶有電荷。如淀粉膠體粒子不帶電荷。

常錯點3毛病地認為有化學(xué)鍵被破壞的變化進程就是化學(xué)變化。

辨析化學(xué)變化的特點是有新物質(zhì)生成,從微觀角度看就是有舊化學(xué)

鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的生成。只有化學(xué)鍵斷裂或只有化學(xué)鍵生成的

進程不是化學(xué)變化,如氯化鈉固體溶于水時破壞了其中的離子鍵,

離子晶體和金屬晶體的融化或破碎進程破壞了其中的化學(xué)鍵,從飽

和溶液中析出固體的進程形成了化學(xué)鍵,這些均是物理變化。

常錯點4毛病地認為同種元素的單質(zhì)間的轉(zhuǎn)化是物理變化。

辨析同種元素的不同單質(zhì)(如02和03、金剛石和石墨)是不同的物

質(zhì),相互之間的轉(zhuǎn)化進程中有新物質(zhì)生成,是化學(xué)變化。

常錯點5毛病地認為氣體摩爾體積就是22.4L-mol-1

辨析兩者是不同的,氣體摩爾體積就是1mol氣體在一定條件下占

有的體積,在標(biāo)準狀態(tài)下為22.4L,在非標(biāo)準狀態(tài)下多是22.4L,

也可能不是22.4L

常錯點6在使用氣體摩爾體積或阿伏加德羅定律時忽視物質(zhì)的狀態(tài)

或使用條件。

辨析氣體摩爾體積或阿伏加德羅定律只適用于氣體體系,既可以是

純潔氣體,也能夠是混合氣體。對于固體或液體不適用。氣體摩爾

體積在運用于氣體運算時,要注意在標(biāo)準狀態(tài)下才能用22.4

L?mol-1

常錯點7在運算物質(zhì)的量濃度時毛病地運用溶劑的體積。

辨析物質(zhì)的量濃度是表示溶液組成的物理量,衡量標(biāo)準是單位體積

溶液里所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量的多少,因此在運算物質(zhì)的量濃度時運

用溶液的體積而不是溶劑的體積。

常錯點8在進行溶液物質(zhì)的量濃度和溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的換算時,忽視

溶液體積的單位。

辨析溶液物質(zhì)的量濃度和溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的換算時,要用到溶液的密

度,通常溶液物質(zhì)的量濃度的單位是mol,LT,溶液密度的單位是

g?cm-3,在進行換算時,易忽視體枳單位的不一致。

常錯點9由于S02、C02、NH3、C12等溶于水時,所得溶液能夠?qū)?/p>

電,因此毛病地認為S02、C02、NH3、C12等屬于電解質(zhì)。

辨析(1)電解質(zhì)和非電解質(zhì)研究的范疇是化合物,單質(zhì)和混合物既

不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。

⑵電解質(zhì)必須是化合物本身電離出陰、陽離子,否則不能用其水溶

液的導(dǎo)電性作為判定其是否是電解質(zhì)的根據(jù)。如S02、C02、NH3等

溶于水時之所以能夠?qū)щ?,是由于它們與水產(chǎn)生了反應(yīng)生成了電解

質(zhì)的原因。

常錯點10毛病地認為其溶液導(dǎo)電能力強的電解質(zhì)為強電解質(zhì)。

辨析電解質(zhì)的強弱與溶液的導(dǎo)電性強弱沒有必定的聯(lián)系,導(dǎo)電性的

強弱與溶液中的離子濃度大小及離子所帶的電荷數(shù)有關(guān);而電解質(zhì)的

強弱與其電離程度的大小有關(guān)。

常錯點11毛病地認為氧化劑得到的電子數(shù)越多,氧化劑的氧化能

力越強;還原劑失去的電子數(shù)越多,還原劑的還原能力越強。

辨析氧化性的強弱是指得電子的難易程度,越容易得電子即氧化性

越強,與得電子的數(shù)目無關(guān)。同樣還原劑的還原性強弱與失電子的

難易程度有關(guān),與失電子的數(shù)目無關(guān)。

常錯點12毛病認為同種元素的相鄰價態(tài)一定不產(chǎn)生反應(yīng)。

辨析同種元素的相鄰價態(tài)之間不產(chǎn)生氧化還原反應(yīng),但能產(chǎn)生復(fù)分

解反應(yīng),如Na2S03+H2S04=Na2S04+S02t+H20,此反應(yīng)中H2S04表

現(xiàn)強酸性。

高中化學(xué)易錯點:32個“不一定”

L原子核不一定都是由質(zhì)子和中子構(gòu)成的。如氫的同位素(UH)中只

有一個質(zhì)子。

2.酸性氧化物不一定都是非金屬氧化物。如Mn207是HMnO4的酸

酎,是金屬氧化物。

3,非金屬氧化物不一定都是酸性氧化物。如CO、NO等都不能與堿反

應(yīng),是不成鹽氧化物。

4.金屬氧化物不一定都是堿性氧化物。如Mn207是酸性氧化物,

A1203是兩性氧化物。

5.電離出的陽離子都是氫離子的不一定是酸。如苯酚電離出的陽離

子都是氫離子,屬酚類,不屬于酸。

6.由同種元素組成的物質(zhì)不一定是單質(zhì)。如金剛石與石墨均由碳元

素組成,二者混合所得的物質(zhì)是混合物;由同種元素組成的純潔物

是單質(zhì)。

7.晶體中含有陽離子不一定含有陰離子。如金屬晶體中含有金屬陽

離子和自由電子,而無陰離子。

8.有單質(zhì)參加或生成的化學(xué)反應(yīng)不一定是氧化還原反應(yīng)。如金剛石

f石墨,同素異形體間的轉(zhuǎn)化因反應(yīng)前后均為單質(zhì),元素的化合價

沒有變化,是非氧化還原反應(yīng)。

9.離子化合物中不一定含有金屬離子。如NH4C1屬于離子化合物,

其中不含金屬離子。

10.與水反應(yīng)生成酸的氧化物不一定是酸酢,與水反應(yīng)生成堿的氧化

物不一定是堿性氧化物。如N02能與水反應(yīng)生成酸一硝酸,但不是

硝酸的酸酊,硝酸的酸酊是N205,

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