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文檔簡介
2023學年第二學期高二生物學科測試卷(五)一、選擇題(每小題2分,共40分,選出最佳答案)1.生物技術在造福人類的同時也存在安全倫理問題,下列有關生物技術安全性等問題的觀點,正確的是()A.在緊急情況下可以考慮發(fā)展和生產(chǎn)生物武器B.鑒于轉基因食品存在安全隱患,應禁止轉基因食品上市C.干細胞可用于治療多種疾病,不會帶來任何倫理問題D.我國禁止克隆人實驗,對治療性克隆實驗也進行嚴格審查【答案】D【解析】【分析】生物技術安全性問題包括食物安全、生物安全、環(huán)境安全三個方面。倫理問題主要在克隆人的問題上出現(xiàn)爭議?!驹斀狻緼、生物武器是指有意識的利用微生物、毒素、昆蟲侵襲敵人的軍隊、人口、農(nóng)作物或者牲畜等目標,以達到戰(zhàn)爭目的一類武器,這類武器危害大,后果難以控制,因此不應考慮發(fā)展和生產(chǎn)生物武器,A錯誤;B、嚴格選擇轉基因植物的目的基因,可避免產(chǎn)生對人類有害的物質,減少人們對轉基因食物安全的擔憂,同時嚴格把關轉基因食品上市的每一道程序,適量上市,B錯誤;C、干細胞可用于治療多種疾病,但是利用干細胞進行克隆等實驗,會帶來倫理問題,C錯誤;D、當今社會的普遍觀點是禁止克隆人的實驗,特別是生殖性克隆,但不反對治療性克隆,應對治療性克隆實驗也進行嚴格審查,D正確。故選D。2.2023年,科學家發(fā)現(xiàn)延胡索酸水合酶FH(有氧呼吸第二階段的重要酶)在敗血癥的患者體內(nèi)急劇減少。在敗血癥患者體內(nèi)最可能受抑制的過程是()A.糖酵解過程 B.丙酮酸的分解C.酒精的生成 D.乳酸的生成【答案】B【解析】【分析】無氧呼吸全過程:第一階段:在細胞質的基質中,與有氧呼吸的第一階段完全相同。即一分子的葡萄糖在酶的作用下分解成兩分子的丙酮酸,過程中釋放少量的[H]和少量能量。第二階段:在細胞質的基質中,丙酮酸在不同酶的催化下,分解為酒精和二氧化碳,或者轉化為乳酸。無氧呼吸第二階段不產(chǎn)生能量?!驹斀狻坑醒鹾粑谝浑A段在細胞質基質中進行,葡萄糖酵解成丙酮酸,有氧條件下,丙酮酸進入線粒體進一步氧化分解(有氧呼吸第二階段),而敗血癥的患者體內(nèi)延胡索酸水合酶FH(有氧呼吸第二階段的重要酶)急劇減少,在敗血癥患者體內(nèi)最可能受抑制的過程是丙酮酸的分解,B正確,ACD錯誤。故選B。3.為了保持發(fā)酵菌種健壯旺盛的生命力,以下不是防止菌種衰退措施的是()A.在特定培養(yǎng)基上誘發(fā)突變B.減少菌種的傳代次數(shù)C.分離淘汰已出現(xiàn)衰退的菌體D.選擇適合原種生長的培養(yǎng)條件【答案】A【解析】【分析】發(fā)酵工程所使用的優(yōu)良菌種可以從自然界中篩選,也可以通過誘變育種或基因工程育種獲得?!驹斀狻堪l(fā)酵工程中,為了保證發(fā)酵產(chǎn)量與效率,需保持發(fā)酵菌種健壯旺盛的生命力,一般可以采取以下措施:減少菌種的傳代次數(shù)、分離淘汰已出現(xiàn)衰退的菌體、選擇適合原種生長的培養(yǎng)條件,淘汰掉變種菌體,在特定培養(yǎng)基上誘發(fā)突變將使原菌種變異,不利于保持其健壯旺盛的生命力,A符合題意,BCD不符合題意。故選A。4.電影《熱辣滾燙》中賈玲通過節(jié)食和運動減肥瘦身100斤。運動時會發(fā)生一系列生理變化,機體可通過神經(jīng)調節(jié)和體液調節(jié)維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)。下列敘述錯誤的是()A.運動時,交感神經(jīng)活動占優(yōu)勢抑制胃腸蠕動B.運動時,產(chǎn)生的CO2會刺激腦干中的呼吸中樞使呼吸加快C.減肥時,下丘腦參與調節(jié)軀體運動控制軀體協(xié)調和平衡D.減肥時,過度節(jié)食會導致蛋白質攝入不足而出現(xiàn)組織水腫【答案】C【解析】【分析】自主神經(jīng)系統(tǒng):(1)概念:支配內(nèi)臟、血管和腺體的傳出神經(jīng),它們的活動不受意識支配,稱為自主神經(jīng)系統(tǒng)。(2)功能:當人體處于興奮狀態(tài)時,交感神經(jīng)活動占據(jù)優(yōu)勢,心跳加快,支氣管擴張,但胃腸的蠕動和消化腺的分泌活動減弱;當人處于安靜狀態(tài)時,副交感神經(jīng)活動占據(jù)優(yōu)勢,此時,心跳減慢,但胃腸的蠕動和消化液的分泌會加強,有利于食物的消化和營養(yǎng)物質的吸收?!驹斀狻緼、運動時,交感神經(jīng)活動占據(jù)優(yōu)勢,心跳加快,支氣管擴張,但胃腸的蠕動會被抑制,A正確;B、運動時,有氧呼吸產(chǎn)生大量二氧化碳,內(nèi)環(huán)境中二氧化碳濃度增大,刺激腦干的呼吸中樞,使呼吸加快加強,B正確;C、小腦參與調節(jié)軀體運動控制軀體協(xié)調和平衡,C錯誤;D、減肥時,過度節(jié)食會導致蛋白質攝入不足,血漿蛋白的滲透壓降低,使水分進入組織液,引起組織水腫,D正確。故選C。5.研究發(fā)現(xiàn),紫杉醇對多種癌癥都有一定的療效。利用植物組織培養(yǎng)技術生產(chǎn)紫杉醇的基本方法如下圖所示。下列敘述正確的是()A.①過程中不需要光,但需控制好培養(yǎng)基中植物激素的比例B.②過程需用一定濃度的胰蛋白酶處理愈傷組織,有利于細胞分散C.③過程可將懸浮培養(yǎng)的細胞置于低滲溶液中漲破以提取紫杉醇D.圖示培育過程體現(xiàn)了植物細胞的全能性【答案】A【解析】【分析】1、細胞經(jīng)分裂和分化后,仍然具有產(chǎn)生完整生物體或分化成其他各種細胞的潛能,即細胞具有全能性。2、植物組織培養(yǎng)是指將離體的植物器官、組織或細胞等,培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上,給予適宜的培養(yǎng)條件,誘導其形成完整植株的技術。3、題圖分析:由圖可知,①過程是脫分化過程,②過程表示將愈傷組織分散成單個細胞,③過程處理細胞,釋放出細胞內(nèi)含物,以提取細胞中的紫杉醇。【詳解】A、①過程是脫分化,不需要光,但需控制好培養(yǎng)基中植物激素的比例,A正確;B、胰蛋白酶能將動物組織分散成單個細胞,但不能將植物組織分散成單個細胞,B錯誤;C、③過程處理的細胞是植物細胞,植物細胞有細胞壁,把細胞置于低滲溶液中不能漲破,C錯誤;D、該途徑最后獲得的是細胞產(chǎn)物,并未體現(xiàn)出植物細胞的全能性,D錯誤。故選A。6.利用細胞融合技術可以制備單克隆抗體,下列關于該過程的敘述正確的是()A.雜交瘤細胞能無限增殖,無需進行傳代培養(yǎng)B.利用抗原抗體反應即可篩選出雜交瘤細胞C.外界抗原多次刺激動物可以提高動物體內(nèi)雜交瘤細胞的數(shù)量D.體外培養(yǎng)雜交瘤細胞需提供CO?以維持培養(yǎng)液的pH【答案】D【解析】【分析】單克隆抗體制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應,之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞;誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞;進行抗體檢測,篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞;進行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng);最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。【詳解】A、體外培養(yǎng)雜交瘤細胞,為了定時清除細胞代謝廢物,降低培養(yǎng)液中細胞濃度以及補充營養(yǎng)物質,需要進行傳代培養(yǎng),A錯誤;B、利用選擇培養(yǎng)基篩選雜交瘤細胞,利用細胞的克隆化培養(yǎng)和抗原抗體檢測,可篩選出既能大量增殖,又能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞,B錯誤;C、外界抗原多次刺激動物可以提高動物體內(nèi)已免疫的B淋巴細胞的數(shù)量,C錯誤;D、動物細胞培養(yǎng)所需氣體主要有O2和CO2。O2是細胞代謝所必需的,CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH,D正確。故選D。7.某種茶花有紅花、粉花和白花等多個品種,花蜜中含有微量的茶多酚。蜜蜂攝入茶多酚后,對報警信息素產(chǎn)生反應的閾值濃度會降低。下列敘述正確的是()A.茶花花色決定蜜蜂進化的方向 B.蜜蜂釋放的報警信息素屬于物理信息C.該種茶花花色的多樣性體現(xiàn)了物種多樣性 D.蜜蜂攝入茶多酚可提高傳遞危險信息的效率【答案】D【解析】【分析】現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是:①進化是以種群為基本單位,進化的實質是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導致物種形成?!驹斀狻緼、自然選擇決定生物進化的方向,A錯誤;B、蜜蜂釋放的報警信息素屬于化學信息,B錯誤;C、該種茶花花色的多樣性體現(xiàn)了遺傳(基因)多樣性,C錯誤;D、蜜蜂攝入茶多酚后,對報警信息素產(chǎn)生反應的閾值濃度會降低,可提高傳遞危險信息的效率,D正確。故選D。8.在研究兩種不同來源淀粉酶的催化活性與溫度的關系時,根據(jù)實驗結果繪制如圖曲線。下列相關分析正確的是()A.對溫度的適應范圍酶1較酶2小 B.降低反應活化能的效率酶1較酶2高C.在T1時酶變性速率酶1較酶2快 D.若兩種酶同時使用,則最適溫度為T2【答案】A【解析】【分析】酶是由活細胞均能產(chǎn)生的具有催化作用的有機物,絕大多數(shù)是蛋白質,少數(shù)是RNA;酶的作用機理是降低化學反應活化能,作用前后酶的數(shù)量及化學性質不變;具有高效性、專一性、作用條件溫和的特性。溫度和pH都會影響酶的活性,低溫抑制酶的活性,可以恢復,高溫、過酸、過堿、重金屬會破壞酶的空間結構,使酶發(fā)生不可逆的變性失活?!驹斀狻緼、由圖可知,酶1對溫度的適應范圍小,酶2對溫度的適應范圍大,A正確;B、圖示只是表示酶1和酶2對溫度的適應范圍,而不能得出酶1降低反應活化能的效率比酶2高,B錯誤;C、T1時是低溫條件,酶1和酶2沒有變性,C錯誤;D、若兩種酶同時使用,則最適溫度應小于T2,D錯誤。故選A。9.研究發(fā)現(xiàn),人參果汁可提高小鼠吞噬細胞的吞噬功能和細胞免疫功能,下列敘述正確的是()A.T細胞只能在細胞免疫中起作用B.巨噬細胞是由淋巴細胞分化而來的C.吞噬細胞不可以特異性識別抗原D.吞噬細胞和B淋巴細胞功能不同是因為細胞內(nèi)DNA不同【答案】C【解析】【分析】免疫系統(tǒng)的組成包括:(1)免疫器官:扁桃體、淋巴結、胸腺、脾、骨髓;(2)免疫細胞:巨噬細胞、樹突狀細胞、T細胞、B細胞;(3)免疫活性物質:抗體、細胞因子、溶菌酶?!驹斀狻緼、T細胞分為輔助性T細胞和細胞毒性T細胞,其中輔助性T細胞在細胞免疫和體液免疫中均起作用,A錯誤;B、巨噬細胞是由造血干細胞細胞分化而來的,B錯誤;C、吞噬細胞可以識別抗原,但其識別不具有特異性,C正確;D、吞噬細胞和B淋巴細胞功能不同是因為基因的選擇性表達,D錯誤。故選D。10.科研人員為研究水稻Hd3a基因對種子萌發(fā)的影響,用脫落酸(ABA)處理野生型和Hd3a缺失突變體的水稻種子,結果如下圖所示。下列敘述錯誤的是()A.本實驗的自變量為種子的類型和ABA的濃度B.脫落酸可抑制野生型和Hd3a缺失突變體的種子萌發(fā)C.Hd3a缺失突變體種子對ABA的敏感性比野生型更強D.推測Hd3a基因的表達可促進ABA對種子萌發(fā)的影響【答案】D【解析】【分析】科研人員為研究水稻Hd3a基因對種子萌發(fā)的影響,本實驗的自變量為種子的類型和ABA的濃度?!驹斀狻緼、根據(jù)實驗目的和圖可知,本實驗的自變量為種子的類型和ABA的濃度,因變量是胚芽的長度,A正確;B、分析圖,和對照組相比,實驗組的胚芽長度均較短,因此脫落酸可抑制野生型和Hd3a缺失突變體的種子萌發(fā),B正確;C、圖中相同的ABA的濃度下,Hd3a缺失突變體胚芽的抑制效果更明顯,Hd3a缺失突變體種子對ABA的敏感性比野生型更強,C正確;D、根據(jù)實驗的結果可以推測,Hd3a基因的表達可抑制ABA對種子萌發(fā)的影響,D錯誤。故選D。11.細胞周期是靠細胞內(nèi)部一系列精確調控實現(xiàn)的。在此過程中各種周期蛋白與不同的蛋白激酶結合形成復合物,促進細胞進入下一個階段。如復合蛋白質(乙)負責檢查G1到S期,檢查通過則細胞周期繼續(xù)進行,不通過則細胞進入G0期(不生長、不增殖),不同時期細胞各種蛋白復合體的含量變化如圖所示。據(jù)圖分析錯誤的是()A.若將G2期細胞與M期細胞融合,使融合的細胞進入M期的時間延后B.復合物(甲)的合成被抑制,會影響復合物(乙)的量,進而影響到DNA復制C.復合物(?。┝吭龆嘤兄谌旧w的螺旋化和紡錘體的形成D.可設計藥物通過抑制蛋白(乙)基因的表達來治療癌癥【答案】A【解析】【分析】有絲分裂各時期的特點:間期:主要進行DNA的復制和有關蛋白質的合成。前期:核膜消失,核仁解體。兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體,染色質高度螺旋化變成光鏡可見的染色體形態(tài),散亂排列在紡錘體內(nèi)。每條染色體由連接在一個中心體上的兩條姐妹染色單體構成。中期:著絲粒排列在赤道板上,此時染色體螺旋化程度最高,是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期。后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為兩條子染色體,被紡錘絲牽引著分別移向兩極。末期:在兩極核膜和核仁重新出現(xiàn),形成新的細胞核,紡錘絲消失,染色體解螺旋恢復為染色質絲形態(tài),在原來赤道板的位置出現(xiàn)細胞板,細胞板向四周延伸成為新的細胞壁,原來一個細胞分裂為兩個子細胞。【詳解】A、復合蛋白丁負責由G2期進入M期,若將G2期細胞與M期細胞融合,復合物丁會加速起作用,進而會使融合的細胞進入M期的時間提前,A錯誤;B、復合物(甲)的合成被抑制,會影響復合物(乙)的量,而復合蛋白質(乙)負責檢查G1到S期,進而影響到DNA復制,B正確;C、復合物(?。┴撠煓z測G2期細胞進入到M期,因此,復合物(?。┝吭龆嗳旧w的螺旋化和紡錘體的形成,C正確;D、復合蛋白質(乙)負責檢查G1到S期,檢查通過則細胞周期繼續(xù)進行,不通過則細胞進入G0期(不生長、不增殖),因此,設計藥物通過抑制蛋白(乙)基因的表達來治療癌癥,D正確。故選A。12.PCR技術是在DNA聚合酶作用下,在體外進行DNA大量擴增的一種分子生物技術。下列敘述正確的是()A.雙鏈DNA在高溫下氫鍵和磷酸二酯鍵斷裂形成2條DNA單鏈B.溫度降低后,單鏈DNA和引物結合的部分堿基序列相同C.以2條DNA單鏈為模板,以4種NTP為原料,經(jīng)耐高溫酶在高溫下合成2個新DNAD.PCR結果出現(xiàn)較多非目的基因片段,可能是引物過短造成【答案】D【解析】【分析】1、PCR反應需要在一定的緩沖溶液中才能進行,需提供DNA模板,分別與兩條模板鏈結合的2種引物,4種脫氧核苷酸和耐高溫的DNA聚合酶;同時通過控制溫度使DNA復制在體外反復進行。2、PCR包括三個步驟:第一步變性,當溫度上升到90℃以上時,雙鏈DNA解聚為單鏈;第二步復性,當溫度下降到50℃左右時,兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結合;第三步延伸,當溫度上升到72℃左右時,溶液中的4種脫氧核苷酸在耐高溫的DNA聚合酶的作用下,根據(jù)堿基互補配對原則合成新的DNA鏈。【詳解】A、雙鏈DNA在高溫下解旋使得DNA雙鏈打開,破壞的是堿基對之間的氫鍵,磷酸二酯鍵沒有斷裂,A錯誤;B、當溫度降低時,引物與模板鏈結合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最終合成2個DNA分子,此過程以4種脫氧核苷酸為原料,遵循堿基互補配對原則,單鏈DNA和引物結合的部分堿基序列互補,B錯誤;C、以2條DNA單鏈為模板,以4種NTP為原料,溫度下降到50℃左右,兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結合,當溫度上升到72℃左右時,溶液中的4種脫氧核苷酸在耐高溫的DNA聚合酶的作用下,根據(jù)堿基互補配對原則合成2個新的DNA,C錯誤;D、引物過短,特異性差,可能會和非目的基因片段結合,導致PCR結果出現(xiàn)較多非目的基因片段,D正確。故選D。13.下圖為神經(jīng)纖維接受刺激后膜電位變化和膜對離子通透性的關系,其中GNa表示膜對Na+的通透性,Gk表示膜對K+的通透性。下列敘述正確的是A.動作電位下降支的產(chǎn)生原因是膜對Na+的通透性下降引起的B.超極化期膜電位比靜息電位值更小,引發(fā)原因可能是K+過度外流引起的C.若神經(jīng)纖維處于高Na+環(huán)境,神經(jīng)纖維的靜息電位會變大D.突觸前膜釋放的神經(jīng)遞質都能使突觸后膜出現(xiàn)圖中的動作電位【答案】B【解析】【分析】靜息時,神經(jīng)細胞膜對鉀離子的通透性大,鉀離子大量外流,形成內(nèi)負外正的靜息電位;受到刺激后,神經(jīng)細胞膜的通透性發(fā)生改變,對鈉離子的通透性增大,鈉離子大量內(nèi)流,形成內(nèi)正外負的動作電位?!驹斀狻緼、動作電位下降支的產(chǎn)生原因是膜對K+的通透性增加,引起K+外流導致的,A錯誤;B、動作電位恢復過程中產(chǎn)生的超極化期是K+過度外流引起的,B正確;C、神經(jīng)纖維膜電位的初始值(即靜息電位)變大的原因是神經(jīng)纖維處于環(huán)境K+濃度降低導致,C錯誤;D、突觸前膜釋放的神經(jīng)遞質可能使突觸后膜去極化或超極化,不一定產(chǎn)生動作電位,D錯誤。故選B。14.胰導管細胞是胰腺中的外分泌細胞,其分泌HCO3的同時也分泌H?,以維持細胞內(nèi)pH的穩(wěn)定,胃中分泌H?的細胞具有相似的機制。狗胰導管細胞的分泌受神經(jīng)調節(jié)和體液調節(jié),有關調節(jié)機制如下圖。下列敘述正確的是()A.從胰腺流出的靜脈血pH值較高,從胃流出的靜脈血pH值較低B.圖中腦作為反射弧的神經(jīng)中樞,迷走神經(jīng)中的傳入神經(jīng)纖維屬于交感神經(jīng)C.剪斷迷走神經(jīng),腳步聲不能引起胰液分泌,鹽酸刺激小腸仍可促進胰液分泌D.胃酸增加時,機體通過神經(jīng)—體液調節(jié)使胰導管細胞中的HCO3分泌量減少【答案】C【解析】【分析】1、支配內(nèi)臟、血管和腺體的傳出神經(jīng),它們的活動不受意識支配,稱為自主神經(jīng)系統(tǒng)。自主神經(jīng)系統(tǒng)由交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)兩部分組成,它們的作用通常是相反的。2、圖中狗胰導管細胞的分泌調節(jié)方式為神經(jīng)體液調節(jié)。①神經(jīng)調節(jié):食物、飼養(yǎng)員的腳步聲→迷走神經(jīng)中傳入神經(jīng)→神經(jīng)中樞→迷走神經(jīng)中傳出神經(jīng)→胰導管細胞→分泌胰液;鹽酸刺激小腸中的神經(jīng),通過神經(jīng)調節(jié)作用于胰導管細胞分泌胰液;②體液調節(jié):鹽酸→小腸黏膜細胞→分泌促胰液素,經(jīng)血液運輸作用于胰腺使胰腺分泌胰液?!驹斀狻緼、胰腺向組織液分泌H?,使內(nèi)環(huán)境H?濃度上升,所以從胰腺流出的靜脈血pH值較低;胃上皮細胞向胃腔分泌H?,導致內(nèi)環(huán)境中H?減少,從胃流出的靜脈血pH值較高,A錯誤;B、圖中腦作為反射弧的神經(jīng)中樞,交感神經(jīng)是傳出神經(jīng)中的一部分,迷走神經(jīng)中的傳出神經(jīng)纖維屬于交感神經(jīng),B錯誤;C、飼養(yǎng)員的腳步聲導致狗胰液分泌屬于神經(jīng)調節(jié),剪斷迷走神經(jīng),反射弧不完整,不能引起胰液分泌;鹽酸刺激小腸可以使小腸產(chǎn)生促胰液素,促胰液素隨血液運輸至胰腺可以使胰腺分泌胰液,該過程為體液調節(jié),C正確;D、胃中分泌
H?的細胞分泌H?的同時也分泌HCO3,胃酸增加時,機體可以通過神經(jīng)―體液調節(jié)使胰導管細胞中的HCO3?分泌量增加,D錯誤。故選C。15.下圖表示真核生物的翻譯過程。mRNA甲基化的位點集中在mRNA的5′端,稱5′帽子(5′cap),可使mRNA免受抗病毒免疫機制的破壞;3′端有一個含100~200個A的特殊結構,稱polyA尾,但對應基因的尾部卻沒有T串序列。下列敘述正確的是()A.mRNA的5′端甲基化會導致翻譯產(chǎn)物的分子質量增加B.polyA尾不是對應基因直接轉錄形成的C.據(jù)圖可知,翻譯從mRNA的3′端開始D.當終止密碼子與相應的反密碼子結合時,翻譯過程終止【答案】B【解析】【分析】圖示為真核生物進行的翻譯過程,根據(jù)肽鏈的長度可知,翻譯是從mRNA5′端開始的。【詳解】A、mRNA的5′端甲基化后的堿基序列不會被翻譯形成氨基酸,因此不會導致翻譯產(chǎn)物的分子質量增加,A錯誤;B、根據(jù)對應基因的尾部沒有T串序列,而在mRNA的3′端有一個含100~200個A的特殊結構,因此可說明polyA尾不是對應基因直接轉錄形成的,B正確;C、根據(jù)圖中肽鏈的長短可知,翻譯從mRNA的5′端開始,C錯誤;D、終止密碼子一般不對應氨基酸,因此沒有反密碼子與之對應,D錯誤。故選B。16.大鼠的母鼠乳汁中的抗體進入仔鼠的消化道后,在腸腔酸性環(huán)境下,與腸上皮細胞的膜蛋白P結合,引起這部分細胞膜內(nèi)陷形成小囊泡。小囊泡包裹抗體運輸?shù)郊毎挥诮M織液的一側后與細胞膜融合,抗體與膜蛋白P分離并被釋放到組織液中,進而進入仔鼠血液發(fā)揮作用。下列敘述正確的是()A.蛋白P屬于轉運蛋白,其運輸速率易受環(huán)境溫度的影響B(tài).小囊泡在細胞中運輸?shù)膭恿头较蛴删€粒體提供和決定C.抗體不經(jīng)消化即被仔鼠吸收需依賴細胞膜的流動性和選擇性D.抗體與蛋白P的結合和分離與內(nèi)環(huán)境不同部位的pH不同有關【答案】C【解析】【分析】當細胞攝取大分子時,首先是大分子與膜上的蛋白質結合,從而引起這部分細胞膜內(nèi)陷形成小囊,包圍著大分子。然后,小囊從細胞膜上分離下來,形成囊泡,進入細胞內(nèi)部,這種現(xiàn)象叫胞吞。細胞需要外排的大分子,先在細胞內(nèi)形成囊泡,囊泡移動到細胞膜處,與細胞膜融合,將大分子排出細胞,這種現(xiàn)象叫胞吐。在物質的跨膜運輸過程中,胞吞、胞吐是普遍存在的現(xiàn)象,它們也需要消耗細胞呼吸所釋放的能量。胞吐、胞吐能體現(xiàn)細胞膜的選擇性和流動性?!驹斀狻緼、膜蛋白P與抗體的特異性結合后引起這部分細胞膜內(nèi)陷形成小囊泡進入細胞內(nèi)部,蛋白A不屬于轉運蛋白,而是細胞表面受體,A錯誤;B、細胞骨架和分子的調控為囊泡運輸提供了精確的路徑;ATP是驅動細胞生命活動的直接能源物質,線粒體是細胞的“動力車間”,小囊泡在細胞中運輸?shù)膭恿κ蔷€粒體提供的,B錯誤;C、抗體進入仔鼠的消化道后,在腸腔酸性環(huán)境下,與腸上皮細胞的膜蛋白A結合,引起這部分細胞膜內(nèi)陷形成小囊泡進入細胞內(nèi)部,這種現(xiàn)象是胞吞;小囊泡包裹抗體運輸?shù)郊毎挥诮M織液的一側后與細胞膜融合,抗體與膜蛋白A分離并被釋放到組織液中,這種現(xiàn)象是胞吐;胞吞和胞吐需依賴細胞膜的流動性和選擇性,所以抗體被仔鼠吸收需依賴細胞膜的流動性和選擇性,C正確;D、抗體與蛋白A的結合與腸腔的酸性環(huán)境有關,腸腔與外界環(huán)境相通,不屬于內(nèi)環(huán)境,所以抗體與蛋白A的結合與內(nèi)環(huán)境pH無關,D錯誤。故選C。17.西瓜受到NaCl脅迫后基因組中部分DNA分子會發(fā)生甲基化,且在個體發(fā)育中甲基化區(qū)域是動態(tài)變化的。將攜帶甲基化和非甲基化耐鹽基因的重組質粒分別導入正常培養(yǎng)的西瓜細胞后,發(fā)現(xiàn)二者轉錄水平相同。下列推測不合理的是()A.DNA甲基化未發(fā)生遺傳信息的改變B.DNA甲基化可以影響細胞的分化C.西瓜細胞中可能存在去甲基化的酶D.若甲基化發(fā)生在啟動子部位,則會影響其與核糖體結合【答案】D【解析】【分析】DNA甲基化是指在DNA甲基化轉移酶的作用下,在DNA某些區(qū)域結合一個甲基基團。大量研究表明,DNA甲基化能引起染色質結構、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質相互作用方式的改變,從而控制基因表達。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代?!驹斀狻緼、部分DNA分子發(fā)生甲基化,進而影響該基因的轉錄,但并沒有改變DNA的堿基序列,因此DNA甲基化未發(fā)生了遺傳信息的改變,A不符合題意;B、細胞分化的實質是基因的選擇性表達,而DNA甲基化會導致mRNA合成受阻,即會影響基因表達,因此DNA甲基化可能會影響細胞分化,B不符合題意;C、由題意可知,耐鹽基因的重組質粒分別導入正常培養(yǎng)的西瓜細胞后,發(fā)現(xiàn)二者轉錄水平相同,西瓜細胞中可能存在去甲基化的酶,C不符合題意;D、啟動子甲基化影響與RNA聚合酶結合,進而影響了該基因的轉錄,D符合題意。故選D。18.下圖是某種動物的種群初始密度與種群增長速率之間的對應關系。下列敘述錯誤的是()A.初始密度介于0~a時,該種群會走向衰退甚至消亡B.初始密度介于a~b時,該種群數(shù)量逐漸增加C.種群數(shù)量達到c點對應的數(shù)量時增長最快D.d點所對應的種群數(shù)量接近于K值【答案】B【解析】【分析】分析曲線圖可知,初始密度介于0~b時,增長速率<0,種群數(shù)量會下降;初始密度超過b點時,增長速率>0,種群數(shù)量會增加;在初始密度c所對應的種群數(shù)量時,增長速率最大。c~d種群增長速率>0,該種群繼續(xù)增長,d時該種群增長速率為0,出生率等于死亡率,種群數(shù)量接近K值。【詳解】A、初始密度介于0~a時,增長速率<0,種群數(shù)量會降低,當種群數(shù)量急劇下降后,種群可能會由于近親繁殖等衰退、消亡,A正確;B、初始密度介于a~b時,增長速率<0,種群出生率小于死亡率,種群數(shù)量不斷減少,B錯誤;C、在初始密度c所對應的種群數(shù)量時,增長速率最大,C正確;D、c時該種群增長速率達到最大值,c~d種群增長速率>0,該種群繼續(xù)增長,d時該種群增長速率為0,出生率等于死亡率,種群數(shù)量接近K值,D正確。故選B。19.糖皮質激素(GC)在機體巨噬細胞對抗原吞噬處理和星遞、抗過敏反應以及血糖平衡等過程中起重要調節(jié)作用,當機體出現(xiàn)炎癥時,還能發(fā)揮抗炎癥反應。GC的分泌和調節(jié)機制如下圖所示,有關分析錯誤的是()A.機體發(fā)生炎癥反應時,血液中CRH和ACTH含量增加B.GC可作用于肝細胞,促進肝糖原分解和非糖類物質轉化為糖類物質C.GC抑制巨噬細胞發(fā)揮作用,會減弱特異性免疫D.GC能通過減少漿細胞產(chǎn)生抗體,從而發(fā)揮抗過敏反應【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖可知,腎上腺糖皮質激素(GC)的調節(jié)過程:下丘腦→促腎上腺皮質激素釋放激素→垂體→促腎上腺皮質激素→腎上腺→腎上腺糖皮質激素(GC),同時腎上腺糖皮質激素(GC)還能對下丘腦和垂體進行負反饋調節(jié)?!驹斀狻緼、GC可發(fā)揮抗炎癥反應,因此機體發(fā)生炎癥反應時,血液中CRH和ACTH含量增加從而促進GC分泌增多,A正確;B、GC為糖皮質激素,可作用于肝細胞,促進肝糖原分解和非糖類物質轉化為糖類物質從而升高血糖,B正確;C、GC能抑制機體巨噬細胞對抗原吞噬處理和呈遞,從而抑制免疫反應,C正確;D、漿細胞產(chǎn)生抗體,不產(chǎn)生組織胺,D錯誤。故選D。20.用特定的技術僅將位于果蠅(2n=8)精原細胞X、Y染色體上的DNA分子雙鏈用15N標記,在不含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),細胞進行了兩次分裂(只涉及一種分裂方式),下列分析正確的是()A.若產(chǎn)生的四個子細胞都被標記,則分裂過程中細胞中最多可以有8條染色體B.若產(chǎn)生的四個子細胞有3個被標記,則分裂過程中細胞中被標記的染色體最多有4條C.若分裂過程中細胞出現(xiàn)了16條染色體,則最后被標記的子細胞可能有1個、2個、3個、4個D.若最終產(chǎn)生的一個子細胞中只有1條染色體上的DNA被標記,該細胞進行的一定是減數(shù)分裂【答案】B【解析】【分析】1、DNA復制特點:半保留復制。2、根據(jù)題意分析可知:由于細胞經(jīng)過兩次連續(xù)分裂產(chǎn)生四個子細胞,如果進行有絲分裂,則DNA復制2次,經(jīng)過一次細胞分裂后,形成2個子細胞中的DNA分子都含有一條14N的單鏈和一條15N的單鏈,再分裂一次,DNA分子復制形成的2個DNA分子中一個是14N14N,一個是14N15N,第二次分裂時著絲點斷裂,染色體隨機分配,故最終形成的子細胞中有放射性的個數(shù)為24;如果進行減數(shù)分裂,則DNA復制1次分裂2次,最終形成的四個子細胞均被標記?!驹斀狻緼、若產(chǎn)生的四個子細胞都被標記,說明細胞進行的是減數(shù)分裂或有絲分裂,若進行的是有絲分裂,則分裂過程中最多可有16條染色體(有絲分裂后期),A錯誤;B、若產(chǎn)生的四個子細胞有3個被標記,則細胞進行有絲分裂,細胞中被標記的染色體在第一次有絲分裂后期、末期最多,有4條,B正確;C、若分裂過程中細胞出現(xiàn)了16條染色體,細胞進行的是有絲分裂,則經(jīng)過兩次分裂后被標記的子細胞可能有2個、3個、4個,C錯誤;D、若進行是減數(shù)分裂,X和Y會分離,最終產(chǎn)生的一個子細胞中均只有1條染色體上的DNA被標記;若進行的是有絲分裂,最終產(chǎn)生的一個子細胞中可以有0條、1條或2條染色體上的DNA被標記,D錯誤。故選B。二、非選擇題(本大題共5小題,共60分)21.生物入侵是人類面臨的一個重要生態(tài)問題。紫莖澤蘭是我國境內(nèi)常見的一種入侵種,研究人員對紫莖澤蘭不同入侵程度地區(qū)的動植物種類與數(shù)量進行了調查,部分結果如下表。調查項目重入侵區(qū)輕入侵區(qū)未入侵區(qū)紫莖澤蘭覆蓋度(%)67.220.30當?shù)刂参锔采w度(%)3.145.852.5土壤動物豐富度指數(shù)8.81013.8回答下列問題:(1)下列哪幾項是紫莖澤蘭能成功入侵一個地區(qū)的原因?____(A.入侵地缺少紫莖澤蘭的天敵與強有力的競爭者;B.紫莖澤蘭對極端環(huán)境耐受性好;C.入侵地環(huán)境條件適合紫莖澤蘭的生長和繁殖;D.紫莖澤蘭具有較高的遺傳多樣性)。從種群特征角度分析,紫莖澤蘭的覆蓋度通常被用以反映其____,據(jù)上表調查結果分析,紫莖澤蘭入侵過程中植被的變化規(guī)律是____。(2)調查不同入侵地土壤動物豐富度時,在采集地點用____法采集土壤,用鑷子分揀其中體型較大的動物,并通過____裝置獲得體型較小的動物,經(jīng)識別后逐一記錄。由表可知入侵地土壤動物豐富度顯著下降,分析其原因主要有:一方面,紫莖澤蘭能分泌的活性物質作為____信息,直接影響土壤動物的生存和繁殖;另一方面,紫莖澤蘭的繁盛還改變了____,間接影響了土壤動物生存所需的食物和棲息空間。(3)為研究紫莖澤蘭對入侵地植被多樣性和生態(tài)穩(wěn)定性的影響,除在群落水平對不同入侵地的物種豐富度進行調查外,還需比較各種生物占據(jù)的生態(tài)位間的____程度及種間關系,在此基礎上調查該生態(tài)系統(tǒng)的____和功能,以評估入侵后生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的變化。(4)紫莖澤蘭在5~6月種子萌芽后開始進入生長旺盛期,11月份開始進入繁殖期。若采用人工拔除、集中曬干燒毀的手段對紫莖澤蘭進行防治,你認為在一年中的哪段時間防治最合適?____?!敬鸢浮浚?)①.A、C②.種群密度③.紫莖澤蘭的數(shù)量不斷增多,當?shù)刂脖坏臄?shù)量不斷減少(2)①.取樣器取樣②.干漏斗分離③.化學④.其他植被特征(種類與數(shù)量)(3)①.重疊②.營養(yǎng)結構(4)7~10月(7月以后,10月以前)【解析】【分析】某種植物的覆蓋度可以間接的反映出該種植物的種群密度,從表中可以看出處于重入侵區(qū)紫莖澤蘭比當?shù)夭荼局参锔?,在競爭光時比當?shù)夭荼局参飪?yōu)勢大,紫莖澤蘭的覆蓋度越大,其在競爭中所占優(yōu)勢越大?!拘?詳解】生態(tài)系統(tǒng)中的非生物因素和生物因素均能影響種群數(shù)量的變化,入侵地缺少紫莖澤蘭的天敵與紫莖澤蘭強有力的競爭,以及入侵地環(huán)境條件適合紫莖澤蘭的生長和繁殖,均會導致紫莖澤蘭能成功入侵一個地區(qū),由于入侵地不一定屬于極端環(huán)境,且紫莖澤蘭具有較高的遺傳多樣性也不一定適應入侵地的環(huán)境條件,因此不一定導致其入侵成功,故AC正確,BD錯誤。植物的覆蓋度可以表示植物的數(shù)量,也可以間接反映該種植物的種群密度;比較表格中不同入侵時期的紫莖澤蘭覆蓋度、當?shù)刂参锔采w度的數(shù)據(jù)可知,紫莖澤蘭入侵過程中,紫莖澤蘭的數(shù)量不斷增多,當?shù)刂脖坏臄?shù)量不斷減少。【小問2詳解】調查不同入侵地土壤動物豐富度時,常用取樣器取樣法采集土壤,用鑷子分揀其中體型較大的動物,并通過干漏斗分離裝置獲得體型較小的動物,經(jīng)識別后逐一記錄。紫莖澤蘭能分泌的活性物質屬于化學信息,可直接影響土壤動物的生存和繁殖;另外紫莖澤蘭的繁盛還改變了其他植被特征(種類與數(shù)量),間接影響了土壤動物生存所需的食物和棲息空間?!拘?詳解】不同種群的生物之間生態(tài)位重疊越多,種間競爭越激烈,因此為研究紫莖澤蘭對入侵地植被多樣性和生態(tài)穩(wěn)定性的影響,除在群落水平對不同入侵地的物種豐富度進行調查外,還需比較各種生物占據(jù)的生態(tài)位間的重疊程度及種間關系,在此基礎上調查該生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結構(或食物鏈和食物網(wǎng))和功能,以評估入侵后生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的變化?!拘?詳解】紫莖澤蘭在5~6月種子萌芽后開始進入生長旺盛期,11月份開始進入繁殖期。若采用人工拔除、集中曬干燒毀的手段對紫莖澤蘭進行防治,應在其種子萌發(fā)后但開花授粉前進行人工拔除,故在一年中的7~10月最合適。22.為研究Mg2+對光合作用的影響,科研人員進行了一系列的研究。請回答下列問題:(1)葉綠素主要分布于葉綠體的______上,主要吸收______光。葉綠素作為天然光催化劑,驅動水分解產(chǎn)生______,這是維持地球上好氧生命的關鍵過程。研究發(fā)現(xiàn)葉肉細胞光合能力及葉綠體中的Mg2+濃度均呈晝夜節(jié)律波動,而光合色素含量無晝夜節(jié)律變化,據(jù)此推測Mg2+呈晝夜節(jié)律波動______(填“是”或“不是”)通過影響色素含量進而影響光合能力。若要驗證該推論,可以利用______提取并測定光合色素。(2)為了進一步確定Mg2+影響光合能力機理??蒲腥藛T研究發(fā)現(xiàn),Mg2+是Rubisco酶(催化五碳糖與CO2反應的酶)的激活劑,Rubisco酶活性隨葉綠體內(nèi)Mg2+濃度增大而增強,據(jù)此推測光合能力的周期性波動的原因______。推測植物在缺Mg2+的條件下,光合速率下降的原因有______(寫出2點)。(3)為探究葉綠體中Mg2+節(jié)律性波動的原因,對多種突變體水稻進行實驗。通過檢測野生型、突變體MT3(MT3蛋白缺失,MT3蛋白為Mg2+轉運蛋白)的葉綠體中Mg2+含量變化如下圖所示,該結果可說明MT3蛋白缺失,導致Mg2+進入葉綠體的效率降低,且MT3蛋白(是/不是)唯一的Mg2+轉運蛋白,理由是:。(4)另一株突變體OS(OS蛋白缺失),葉綠體中Mg2+含量顯著升高。據(jù)此,對MT3蛋白、OS蛋白的作用關系,科研人員提出以下兩種假設:假設1:OS蛋白抑制MT3蛋白,從而影響Mg2+運輸至葉綠體內(nèi)。假設2:______.若假設1是正確的,則野生型和突變體的葉綠體中Mg2+含量最高的是______A.野生型B.突變體MT3C.突變體OSD.雙突變體OM(OS蛋白、MT3蛋白均缺乏)【答案】(1)①.類囊體薄膜②.紅光和藍紫光③.H+、O2、e④.不是⑤.95%乙醇##丙酮(2)①.Mg2+含量的晝夜節(jié)律波動導致酶活性的晝夜節(jié)律波動②.缺Mg2+導致光合色素含量降低、酶Rubisco活性下降(3)①.不是②.突變體MT3葉綠體中Mg2+仍然節(jié)律性波動(4)①.MT3蛋白運輸Mg2+至葉綠體內(nèi),而OS蛋白將Mg2+運出葉綠體②.C【解析】【分析】光合色素存在于類囊體薄膜上,主要吸收紅光和藍紫光,可以用乙醇或丙酮等有機溶劑進行色素的提取?!拘?詳解】葉綠素主要分布于葉綠體的類囊體薄膜上,主要吸收紅光和藍紫光。水光解可產(chǎn)生H+、O2、e。葉綠體中的Mg2+濃度均呈晝夜節(jié)律波動,而光合色素含量無晝夜節(jié)律變化,所以Mg2+不是通過影響色素含量進而影響光合能力。若要驗證該推論,可以利用95%乙醇或丙酮提取并測定光合色素?!拘?詳解】Mg2+是Rubisco酶(催化五碳糖與CO2反應的酶)的激活劑,Rubisco酶活性隨葉綠體內(nèi)Mg2+濃度增大而增強,據(jù)此推測光合能力的周期性波動的原因是Mg2+含量的晝夜節(jié)律波動導致激活酶數(shù)量的晝夜節(jié)律波動。推測植物在缺Mg2+的條件下,光合速率下降的原因有缺Mg2+導致光合色素含量降低、酶Rubisco活性下降?!拘?詳解】據(jù)圖可知,突變體MT3葉綠體中仍然含有Mg2+,但含量比野生型要低,且Mg2+呈現(xiàn)出周期性節(jié)律波動,說明MT3蛋白缺失,導致Mg2+進入葉綠體的效率降低,且MT3蛋白缺失不是導致Mg2+呈節(jié)律性波動的原因;MT3蛋白并不是唯一的Mg2+轉運蛋白?!拘?詳解】另一株突變體OS(OS蛋白缺失),葉綠體中Mg2+含量顯著升高。據(jù)此,對MT3蛋白、OS蛋白的作用關系,科研人員提出以下兩種假設:假設1:OS蛋白抑制MT3蛋白,從而影響Mg2+運輸至葉綠體內(nèi)。假設2:MT3蛋白運輸Mg2+至葉綠體內(nèi),而OS蛋白將Mg2+運出葉綠體。若假設1正確,突變體OS中OS蛋白缺失則無法抑制MT3蛋白轉運Mg2+,野生型中OS蛋白正常抑制MT3蛋白轉運Mg2+,突變體MT3無法轉運Mg2+,故突變體OS葉綠體中Mg2+含量最高,C正確,ABD錯誤。故選C。23.為分別建立具有紅色熒光與綠色熒光的轉基因模型小鼠,科學家進行了如下操作將紅色熒光基因R插入表達載體A,構建重組表達載體A',如圖所示。其中含R基因的DNA片段內(nèi)部沒有限制酶的酶切位點,R基因以α鏈為模板鏈。將綠色熒光基因G插入表達載體B,構建重組表達載體B'?;卮鹣铝袉栴}:(1)表達載體上的啟動子是___________酶的結合位點,能決定基因轉錄方向,并確定其中的一條鏈為模板,若圖中表達載體A和R基因通過酶切和拼接后能使R基因成功表達,則其啟動子是___________。(2)圖中標注相關DNA片段的長度(kb:千堿基對)。據(jù)圖分析,___________(填“可以”或“不可以”)通過凝膠電泳分離出重組表達載體A',理由是___________。(3)在綠色熒光基因G內(nèi)部插入了一個DNA片段P,會引起G基因產(chǎn)生___________,但獲得的上述轉基因模型鼠依然能表現(xiàn)出綠色熒光的原因有____________(回答2點即可)。為確定導入的基因是否有片段P的插入,可通過___________或___________方法進行分析。(4)將一只紅色熒光轉基因(導入1個R基因)雌性小鼠與一只綠色熒光轉基因(導入1個G基因)雄性小鼠雜交獲得F1,取F1中同時表現(xiàn)紅綠熒光的雌、雄小鼠雜交得F2,統(tǒng)計其表型及比例為同時表現(xiàn)紅綠熒光雌性:紅色熒光雌性:同時表現(xiàn)紅綠熒光雄性:紅色熒光雄性:綠色熒光雄性:無熒光雄性=6:2:3:1:3:1,則推測導入的R、G基因分別位于___________染色體上。F2雌鼠中純合子占比為___________。請寫出F1中綠色熒光雌性與紅色熒光雄性雜交遺傳圖解(染色體上不含R、G基因的對應用r、g表示)____________?!敬鸢浮浚?)①.RNA聚合(酶)②.(啟動子)①(2)①.可以②.重組表達載體與其他片段大小不同/重組質粒(質粒A')分子量與質粒(A)(及目的基因)的分子量差異較大/大小不同/排除目的基因與質粒切除的小片段連接(3)①.基因突變②.片段P插入G基因的內(nèi)含子/非編碼序列/非編碼區(qū)中;表達的蛋白質結構不同但功能相同③.基因測序;核酸雜交技術④.PCR結合電泳技術(4)①.X、常②.1/4③.【解析】【分析】1、基因工程的操作步驟包括:目的基因的獲取、基因表達載體的構建、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測與鑒定。其中基因表達載體的構建是基因工程的核心步驟。2、基因表達載體的構建:(1)過程:一般用同一種限制酶切割目的基因和運載體,再用DNA連接酶將目的基因和運載體連接形成重組DNA分子;(2)目的:使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代并表達和發(fā)揮作用;(3)基因表達載體的組成:目的基因+啟動子+終止子+標記基因;①啟動子在基因的首段,它是RNA聚合酶的結合位點,能控制著轉錄的開始;②終止子在基因的尾端,它控制著轉錄的結束;③標記基因便于目的基因的鑒定和篩選?!拘?詳解】啟動子在基因的首段,它是RNA聚合酶的結合位點,能控制著轉錄的開始;若圖中表達載體A和R基因通過酶切和拼接后能使R基因成功表達,則其啟動子是①;【小問2詳解】據(jù)圖分析可知,不同長度的DNA片段的大小不同,因此可以通過凝膠電泳分離出重組表達載體A';【小問3詳解】在綠色熒光基因G內(nèi)部插入了一個DNA片段P,會引起G基因結構發(fā)生改變,產(chǎn)生基因突變;如果片段P插入G基因的內(nèi)含子或非編碼序列或非編碼區(qū)中就不會影響綠色熒光基因G的表達,或者插入片段P的G基因表達的蛋白質結構不同,但功能與原蛋白質相同,基因模型鼠依然能表現(xiàn)出綠色熒光;為確定導入的基因是否有片段P的插入,可通過基因測序或核酸雜交技術或PCR結合電泳技術進行分析;【小問4詳解】由題意可知,F(xiàn)1中同時表現(xiàn)紅綠熒光的雌、雄小鼠雜交得F2,F(xiàn)2中同時表現(xiàn)紅綠熒光雌性:紅色熒光雌性:同時表現(xiàn)紅綠熒光雄性:紅色熒光雄性:綠色熒光雄性:無熒光雄性=6:2:3:1:3:1,比例為9:3:3:1的變形,因此紅色熒光和綠色熒光基因遵循基因的自由組合定律,且F2中紅色熒光雌性占2/16(1/8),紅色熒光雄性占1/16,說明紅色熒光在雌雄中的表現(xiàn)不同,說明紅色熒光基因位于X染色體上,則綠色熒光基因位于常染色體上,F(xiàn)1紅綠熒光的雌、雄小鼠的基因型分別為GgXRXr、GgXRY,則F2雌鼠的基因型及比例分別為GGXRXR:GgXRXR:ggXRXR:GGXRXr:GgXRXr:ggXRXr=1:2:1:1:2:1,故F2雌鼠中純合子(GGXRXR、ggXRXR)占1/4;F1中綠色熒光雌性(GgXrXr)與紅色熒光雄性(ggXRY)雜交遺傳圖解如下:24.某昆蟲(2n=8)的紅眼和朱紅眼受一對等位基因A/a控制。對一群純合朱紅眼雄蟲的精巢進行誘變處理,再分別與純合紅眼雌蟲雜交,得到F1.多數(shù)雜交組合所得F1均全為紅眼,但有一只雄蟲與純合紅眼雌蟲雜交后得到的F1為一半紅眼一半朱紅眼。為了解釋這一現(xiàn)象,提出了如下假設:朱紅眼為隱性性狀,該雄蟲發(fā)生如圖所示突變。兩個a基因同時存在可以遮蓋住一個A基因控制的性狀,從而使Aaa個體呈現(xiàn)出a基因控制的性狀?;卮鹣铝袉栴}:(1)依據(jù)假設,若該雜交組合的F1自由交配,所得F2的表型及比例為________。(2)該假設的變異屬于染色體結構變異中的________,可以觀察該雜交組合的F1中朱紅眼個體有絲分裂中期細胞并制作________來確認。Aaa個體呈現(xiàn)朱紅眼可能是因為兩個a基因的表達產(chǎn)物________,效果超過了一個A基因的表達產(chǎn)物。(3)上述假設還可通過測定每個細胞中a基因表達的________的含量來驗證。依據(jù)此理論,若存在AAaa個體,推測其表型為________。(4)為進一步證明兩個a基因控制的性狀可以遮蓋住一個A基因控制的性狀,向基因型為___________的受精卵中導入一個含a基因的重組質粒,得到的成蟲確為朱紅眼,表明該理論是正確的。將該只朱紅眼成蟲與純合紅眼個體雜交,若子代表型及比例為__________,則表明a基因的插入位點在含A/a基因之外的染色體上。(5)上一步得到的轉基因朱紅眼成蟲意外的呈現(xiàn)出了殘翅的性狀(同批次未轉基因受精卵發(fā)育而來的均為長翅個體),最有可能的原因是_________?!敬鸢浮浚?)紅眼:朱紅眼=1:1(2)①.重復②.染色體組型(染色體核型)③.累加(寫積累或疊加或更多均可)(3)①.mRNA、蛋白質②.紅眼(4)①.Aa②.紅眼:朱紅眼=3:1(5)a基因插入到長翅基因片段中,導致長翅基因發(fā)生基因突變失去作用【解析】【分析】基因自由組合定律的實質是進行有性生殖的生物在產(chǎn)生配子時,位于同源染色體上的等位基因分離的同時,位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合,基因自由組合定律同時也遵循基因的分離定律?!拘?詳解】依據(jù)假設,朱紅眼為隱性性狀,有一只雄蟲與純合紅眼雌蟲雜交后得到的F1為一半紅眼一半朱紅眼,基因型為Aa,Aaa,比例是1:1,自由交配按照配子法計算,雌雄配子都是A:a:aa等于2:1:1,后代基因型為AA,Aa,Aaa,aaa,表現(xiàn)型比例為8:8,也就是紅眼:朱紅眼=1:1;【小問2詳解】染色體結構變異包括缺失、重復、倒位、易位,如圖所示突變兩個a基因同時存在一條染色體上,屬于重復;有絲分裂中期細胞是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最好時間,所以可以選擇有絲分裂中期細胞制作染色體組型來觀察,基因是看不到的;兩個a基因同時存在可以遮蓋住一個A基因控制的性狀,可能是因為兩個a基因的表達產(chǎn)物一起疊加超過了單個A的表達產(chǎn)物,從而使Aaa個體呈現(xiàn)出a基因控制的性狀;【小問3詳解】基因表達包括轉錄和翻譯兩大階段,轉錄結果是產(chǎn)生mRNA,翻譯結果產(chǎn)生蛋白質,特定的基因表達產(chǎn)生特定的mRNA、蛋白質;若存在AAaa個體,AAaa包括兩個A基因,兩個a基因,兩個A基因的表達產(chǎn)
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