醫(yī)院藥品及庫存物資管理控制制度

醫(yī)院藥品及庫存物資管理控制制度第一章總則為了加強(qiáng)醫(yī)院藥品及庫存物資的管理，確保藥品及物資的安全、有效和合理使用，根據(jù)國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)及醫(yī)院內(nèi)部管理規(guī)范，特制定本制度。本制度旨在規(guī)范藥品和庫存物資的采購、儲存、使用、監(jiān)督與評價(jià)，確保醫(yī)療服務(wù)的高效與安全。第二章適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有藥品及庫存物資的管理，涵蓋藥品的采購、驗(yàn)收、儲存、使用、調(diào)撥、廢棄及庫存物資的管理等各個環(huán)節(jié)。第三章管理規(guī)范第1節(jié)目標(biāo)1.提高藥品及庫存物資的管理效率，確保藥品的安全、有效、合理使用。2.防止藥品及庫存物資的濫用和浪費(fèi)，降低醫(yī)院運(yùn)營成本。3.確保藥品及庫存物資的管理符合國家法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。第2節(jié)法規(guī)依據(jù)本制度依據(jù)以下法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)制定：1.《藥品管理法》2.《醫(yī)院藥事管理辦法》3.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購與管理規(guī)范》4.《醫(yī)院物資管理辦法》第四章組織與職責(zé)第1節(jié)組織機(jī)構(gòu)醫(yī)院設(shè)立藥品及物資管理委員會，負(fù)責(zé)整體管理和監(jiān)督工作。具體職責(zé)包括：1.制定藥品及庫存物資管理制度。2.監(jiān)督藥品的采購、儲存及使用情況。3.定期組織培訓(xùn)，提高相關(guān)人員的管理水平。第2節(jié)職責(zé)分工1.藥劑科：負(fù)責(zé)藥品的采購、驗(yàn)收、儲存和分發(fā)。2.物資管理部：負(fù)責(zé)庫存物資的采購、驗(yàn)收、儲存及使用。3.臨床科室：負(fù)責(zé)藥品及庫存物資的實(shí)際使用，定期反饋使用情況。4.審計(jì)部：負(fù)責(zé)定期對藥品及庫存物資的管理進(jìn)行監(jiān)督和審計(jì)。第五章操作流程第1節(jié)藥品采購1.需求確認(rèn)：各臨床科室根據(jù)實(shí)際需求向藥劑科提出采購申請。2.供應(yīng)商選擇：藥劑科根據(jù)市場調(diào)研選擇合適的藥品供應(yīng)商。3.合同簽訂：與供應(yīng)商簽訂采購合同，明確供貨時間、數(shù)量及價(jià)格等條款。第2節(jié)藥品驗(yàn)收1.驗(yàn)收人員：藥劑科指定專人負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收。2.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：按合同約定的數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)問題及時記錄并上報(bào)。3.入庫登記：合格藥品應(yīng)立即入庫，并進(jìn)行登記。第3節(jié)藥品儲存1.庫房管理：藥品庫房應(yīng)符合國家規(guī)定的儲存條件，定期檢查庫房環(huán)境。2.分類管理：藥品按類別、性質(zhì)分類儲存，確保標(biāo)識清晰。3.定期盤點(diǎn)：每季度進(jìn)行一次全面盤點(diǎn)，確保賬物相符。第4節(jié)藥品使用1.使用申請：臨床科室需填寫藥品使用申請單，經(jīng)科室主任簽字后提交藥劑科。2.分發(fā)記錄：藥劑科根據(jù)申請進(jìn)行藥品分發(fā)，記錄使用情況。3.使用反饋：臨床科室需定期反饋藥品使用情況，及時報(bào)告不良反應(yīng)。第5節(jié)庫存物資管理1.采購流程：物資管理部根據(jù)臨床科室的需求進(jìn)行采購，選擇合適的供應(yīng)商。2.驗(yàn)收與入庫：物資到貨后，進(jìn)行驗(yàn)收并入庫，建立臺賬。3.庫存管理：定期檢查庫存物資，及時處理過期或損壞物資。第六章監(jiān)督機(jī)制第1節(jié)監(jiān)督檢查1.定期檢查：藥品及物資管理委員會定期對藥品及庫存物資的管理情況進(jìn)行檢查。2.突擊檢查：根據(jù)需要，不定期進(jìn)行突擊檢查，確保各項(xiàng)制度落實(shí)到位。第2節(jié)記錄與報(bào)告1.記錄保存：藥品采購、驗(yàn)收、使用及庫存管理的相關(guān)記錄必須保存不少于五年。2.年度報(bào)告：藥劑科和物資管理部需每年提交管理工作總結(jié)和問題分析報(bào)告。第3節(jié)違規(guī)處理對違反本制度的行為，視情節(jié)輕重，給予相應(yīng)的處理措施，包括但不限于責(zé)任人警告、罰款、調(diào)崗、甚至法律追責(zé)。第七章附則1.本制度自發(fā)布之日起實(shí)施，由藥品及物資管理委員會負(fù)責(zé)解釋。2.本制度將根據(jù)實(shí)際情況定期修訂，確保其有效性和適用性。---以上是醫(yī)院藥品及庫