2024-2025學(xué)年藥理學(xué)學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年

2024-2025學(xué)年藥理學(xué)學(xué)習(xí)通超星期末考試章節(jié)答案2024年哌替啶的臨床用途包括（）

答案:麻醉前給藥;分娩止痛;人工冬眠嗎啡急性中毒表現(xiàn)為（）

答案:昏迷;呼吸高度抑制;針尖樣瞳孔;血壓明顯降低;休克可引起便秘的麻醉性鎮(zhèn)痛藥是（）

答案:嗎啡臨床上主要用于劇烈干咳的鎮(zhèn)痛藥為()

答案:可待因膽絞痛時(shí)可以選用（）

答案:阿托品+哌替啶用其他鎮(zhèn)痛藥無效時(shí)，治療急性銳痛用嗎啡是因?yàn)椋ǎ?/p>

答案:嗎啡對慢性鈍痛效力＞急性銳痛效力，但其成癮性大，故只用于急性銳痛被列為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是()

答案:噴他佐辛關(guān)于嗎啡的藥理作用下述哪項(xiàng)是錯(cuò)的（）

答案:抑制食欲大劑量引起血壓升高的鎮(zhèn)痛藥是()

答案:噴他佐辛心源性哮喘可選用()

答案:哌替啶卡比多巴與左旋多巴合用可提高后者抗震顫麻痹療效，是因?yàn)椋ǎ?/p>

答案:抑制外周脫羧酶活性;減少外周DA生成;減少左旋多巴的副作用;抗震顫麻痹作用機(jī)制不同，可產(chǎn)生協(xié)同作用用于治療震顫麻痹的擬多巴胺是（）

答案:左旋多巴;金剛烷胺;溴隱亭;司來吉蘭苯海索的作用是（）

答案:阻斷中樞膽堿受體治療震顫麻痹時(shí),復(fù)方多巴制劑與下列那種藥物合用療效增加（）

答案:硝替卡朋左旋多巴治療震顫麻痹，下列哪種說法是錯(cuò)誤的（）

答案:對老年和重癥患者效果好溴隱亭能治療帕金森病，是由于（）

答案:激動(dòng)DA受體左旋多巴治療肝昏迷的機(jī)制是（）

答案:使腦內(nèi)NA濃度增高下列關(guān)于卡比多巴的敘述，錯(cuò)誤的是（）

答案:單用也有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用有關(guān)金剛烷胺的敘述，不正確的是（）

答案:提高DA受體的敏感性藥理學(xué)研究的主要內(nèi)容是（

）

答案:研究藥物對機(jī)體的作用及其規(guī)律;研究機(jī)體對藥物的處置過程及其動(dòng)態(tài)變化研究藥物與生物體相互作用的規(guī)律和機(jī)制的科學(xué)稱作(

）

答案:藥理學(xué)藥物是（）

答案:用于預(yù)防、治療、診斷疾病的物質(zhì)苯二氮卓類的臨床應(yīng)用是()

答案:治療焦慮癥;治療癲癇;麻醉前給藥巴比妥類藥的不良反應(yīng)有()

答案:后遺效應(yīng);成癮性;抑制呼吸;久用停藥后有反跳現(xiàn)象巴比妥類藥物急性中毒時(shí)靜脈滴注碳酸氫鈉的目的是(

)

答案:堿化尿液,加速毒物排泄巴比妥類催眠作用部位是(

)

答案:腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)關(guān)于地西泮的敘述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()

答案:較大劑量可致全身麻醉關(guān)于地西泮體內(nèi)過程，錯(cuò)誤的描述是()

答案:消除較快不屬地西泮藥理作用的是()

答案:抗抑郁作用普萘洛爾的臨床用途包括（）

答案:高血壓;快速型心律失常;甲狀腺機(jī)能亢進(jìn);偏頭痛酚妥拉明的作用特點(diǎn)包括（）

答案:非選擇性阻斷α受體;維持時(shí)間短;擴(kuò)張血管，興奮心臟普萘洛爾減慢心率的機(jī)制是（）

答案:阻斷心臟β1受體對心絞痛和高血壓均有效的藥物是()

答案:普萘洛爾普萘洛爾阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜b2受體可使()

答案:NA釋放減少腎上腺素的升壓作用可被下列何藥翻轉(zhuǎn)（

）

答案:酚芐明普萘洛爾減輕血管擴(kuò)張藥水鈉潴留副作用的藥理基礎(chǔ)是（）

答案:抑制腎素分泌普萘洛爾禁用于下列哪種疾?。?/p>

）

答案:支氣管哮喘可引起體位性低血壓的腎上腺素受體阻斷藥除外()

答案:普萘洛爾腎上腺素可用于治療（）

答案:過敏性休克;心跳驟停;鼻粘膜出血可用于陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的傳出神經(jīng)藥有（）

答案:間羥胺;去氧腎上腺素;甲氧明;新斯的明可用于治療休克和急性腎衰的藥物是(）

答案:多巴胺多巴胺使腎和腸系膜血管擴(kuò)張的原因是(）

答案:激動(dòng)DA受體鼻粘膜充血引起的鼻塞,宜選用(）

答案:麻黃堿能促使去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的腎上腺素受體激動(dòng)藥是（）

答案:麻黃堿在整體條件下，去甲腎上腺素引起心率減慢的原因是（

）

答案:血壓升高反射性引起心率減慢下列藥物中樞興奮作用明顯的是(）

答案:麻黃堿去氧腎上腺素?cái)U(kuò)瞳作用的機(jī)理是(

）

答案:激動(dòng)虹膜輻射肌的α受體治療虹膜睫狀體炎的藥物有（）

答案:毛果蕓香堿;阿托品;糖皮質(zhì)激素阿托品擴(kuò)張血管的作用機(jī)制包括（）

答案:阻斷α受體;對血管平滑肌的直接作用;代償性散熱反應(yīng)阿托品的解痙作用最適于治療（）

答案:胃腸絞痛東莨菪堿的臨床用途除外（）

答案:胃腸絞痛阿托品的臨床用途除外（

）

答案:支氣管哮喘山莨菪堿的臨床適應(yīng)證除外（

）

答案:緩慢性心律失常治療劑量阿托品的作用機(jī)制主要是阻斷（

）

答案:M受體阿托品抗休克的機(jī)理是（）

答案:擴(kuò)張血管、改善微循環(huán)東莨菪堿的作用特點(diǎn)除外（）

答案:治療量對中樞先興奮后抑制與碘解磷定相比，氯解磷定的特點(diǎn)是（）

答案:水溶性好;水溶液較穩(wěn)定;可肌內(nèi)注射;不良反應(yīng)較小用于治療虹膜炎的藥有（）

答案:毛果蕓香堿;阿托品新斯的明治療重癥肌無力的機(jī)理是（

）

答案:抑制膽堿酯酶;直接興奮骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板N2受體擬膽堿藥包括（）

答案:毛果蕓香堿;新斯的明;卡巴膽堿不屬于新斯的明藥理作用的是(）

答案:小劑量興奮中樞新斯的明用于去神經(jīng)的骨骼肌和眼則出現(xiàn)（）

答案:肌肉興奮，瞳孔無變化敵敵畏中毒常用的急救藥物是（）

答案:阿托品外周選擇性較強(qiáng)的膽堿酯酶抑制藥是()

答案:新斯的明阿托品對有機(jī)磷酸酯類中毒的哪一癥狀無效（）

答案:骨骼肌震顫碘解磷定解救有機(jī)磷酸酯中毒的機(jī)理是（）

答案:使膽堿酯酶恢復(fù)活性毒扁豆堿的作用機(jī)理是（）

答案:可逆性地抑制膽堿酯酶常用于治療閉角型青光眼的藥物是()

答案:毛果蕓香堿新斯的明的臨床用途除外（）

答案:緩解肌松藥琥珀膽堿中毒癥狀關(guān)于毒扁豆堿正確的描述是（）

答案:對眼的作用比毛果蕓香堿強(qiáng)而持久急性有機(jī)磷酸酯類中毒患者可能出現(xiàn)的癥狀是（）

答案:小便失禁有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是（）

答案:抑制膽堿酯酶重癥肌無力應(yīng)選用（）

答案:新斯的明N膽堿受體所分布的組織包括（）

答案:骨骼肌;植物神經(jīng)節(jié)關(guān)于β受體效應(yīng)正確的描述是（

）

答案:胃腸和支氣管平滑肌β2受體激動(dòng)均可產(chǎn)生松弛效應(yīng);心臟β1受體激動(dòng)可出現(xiàn)心臟興奮效應(yīng);突觸前膜β2受體激動(dòng)，NA釋放增加;β2受體激動(dòng)骨骼肌血管舒張合成去甲腎上腺素的限速酶是（）

答案:酪氨酸羥化酶去甲腎上腺素能神經(jīng)包括（）

答案:大多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維去甲腎上腺素釋放到突觸間隙，其作用消失,主要原因是（）

答案:神經(jīng)末梢再攝取外周α受體激動(dòng)效應(yīng)為（）

答案:冠脈收縮，支氣管腺體分泌減少外周M受體激動(dòng)效應(yīng)除外（）

答案:血管收縮膽堿受體所分布器官除外（

）

答案:皮膚黏膜血管平滑肌

既能抑制遞質(zhì)轉(zhuǎn)化，還能直接作用于受體的傳出神經(jīng)藥是（

）

答案:新斯的明腎功能不良時(shí)（）

答案:經(jīng)腎排泄的藥物半衰期延長;應(yīng)避免使用對腎有損害的藥物;應(yīng)根據(jù)損害程度調(diào)整用藥量;應(yīng)根據(jù)損害程度確定給藥間隔時(shí)間哪些給藥途徑有首關(guān)效應(yīng)（）

答案:腹腔注射;口服藥物t1/2的意義為（）

答案:確定給藥間隔;預(yù)測藥物達(dá)Css的時(shí)間;預(yù)測藥物消除的時(shí)間苯巴比妥中毒時(shí)靜脈滴注碳酸氫鈉的目的是（）

答案:促進(jìn)苯巴比妥從腎排泄;促進(jìn)苯巴比妥自腦向血漿轉(zhuǎn)移;堿化血液和尿液藥物和血漿蛋白大量結(jié)合將會(huì)（）

答案:減弱并減慢藥物療效;影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn);延長藥物的療效;可存在競爭性排擠現(xiàn)象藥物半衰期恒定，一次給藥后,經(jīng)過幾個(gè)半衰期體內(nèi)藥物消除96%以上（）

答案:5個(gè)為使某些藥物口服后迅速達(dá)到有效穩(wěn)態(tài)濃度，可采用（）

答案:首劑加倍以后，按半衰期給藥首過效應(yīng)影響藥物的（）

答案:作用強(qiáng)度藥物的消除速度決定其()

答案:作用的持續(xù)時(shí)間藥物自體內(nèi)消除決定藥物()

答案:作用持續(xù)時(shí)間下述關(guān)于藥物轉(zhuǎn)化敘述正確的是（）

答案:藥物轉(zhuǎn)化的最終目的是促使藥物排出恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為（）

答案:穩(wěn)態(tài)血濃度用藥的間隔時(shí)間主要取決于（）

答案:藥物的消除速度某藥在口服和靜注相同劑量后，測得的藥-時(shí)曲線下面積（AUC）相同，說明（）

答案:口服吸收完全肝藥酶的特點(diǎn)是()

答案:專一性低，活性有限，個(gè)體差異大影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括()

答案:給藥途徑對弱酸性藥物來說如果使尿中()

答案:pH升高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快關(guān)于藥物一級動(dòng)力學(xué)消除的正確敘述是()

答案:藥物的消除速度與初始濃度呈比例舌下給藥的特點(diǎn)是（）

答案:不經(jīng)首過效應(yīng),顯效較快藥物與血漿蛋白結(jié)合后()

答案:暫時(shí)失去活性如果給藥間隔時(shí)間不變而增加藥物劑量，其血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)需經(jīng)（）

答案:4-6t1/2關(guān)于表現(xiàn)分布容積錯(cuò)誤的描述是(

)

答案:Vd大的藥，其血藥濃度高大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥通過腎小管重吸收的方式是(

)

答案:簡單擴(kuò)散關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑錯(cuò)誤的敘述是（）

答案:使被肝藥酶轉(zhuǎn)化藥物血藥濃度升高藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是（）

答案:藥物在組織器官的分布不同;藥物作用受體的分布不同;組織器官的生化機(jī)能不同;各種組織的結(jié)構(gòu)不同;組織器官的血流量不同部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（）

答案:與受體的親和力較強(qiáng);內(nèi)在活性較弱;單獨(dú)應(yīng)用時(shí)可引起較弱的生理效應(yīng);與激動(dòng)劑合用后，可對抗激動(dòng)劑的部分效應(yīng)關(guān)于量反應(yīng)的量效曲線的正確描述是（）

答案:在一定范圍內(nèi)藥物的效應(yīng)隨用藥劑量的增加而增強(qiáng);所用劑量越小，效價(jià)強(qiáng)度越大;引起效應(yīng)的最小劑量稱為閾劑量;當(dāng)效應(yīng)增至最大后，再增加劑量，效應(yīng)不再增加藥物的選擇性取決于()

答案:組織器官對藥物的敏感性產(chǎn)生副作用時(shí)的藥物劑量是（）

答案:治療量受體完全激動(dòng)劑應(yīng)該是()

答案:親和力高，內(nèi)在活性強(qiáng)競爭性拮抗藥的特點(diǎn)是()

答案:使激動(dòng)藥量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變藥物的安全范圍是指()

答案:LD5與ED95之間的距離半數(shù)致死量(LD50)是指()

答案:能使群體中一半個(gè)體死亡的劑量藥物作用的基本表現(xiàn)為（）

答案:興奮或抑制下列關(guān)于受體的敘述,正確的是()

答案:受體是首先與藥物結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分/star3/origin/d14ace8eb2b78e6578e72762747ab17d.jpg

答案:甲藥的最大效應(yīng)小于乙藥而效價(jià)強(qiáng)度大于乙藥不良反應(yīng)不包括有()

答案:耐受性評定一個(gè)藥物的安全性主要取決于（）

答案:治療指數(shù)藥物作用的兩重性是指（）

答案:防治作用與不良反應(yīng)藥物與特異受體結(jié)合后,可能激動(dòng)受體,也可能阻斷受體,這取決于()

答案:藥物是否具有內(nèi)在活性膽絞痛時(shí)應(yīng)用阿托品,病人出現(xiàn)口干、心悸等反應(yīng),稱為()

答案:副作用阿司匹林解熱作用特點(diǎn)是（）

答案:作用部位在體溫調(diào)節(jié)中樞;通過抑制中樞的PG的生物合成而