執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學專業(yè)知識（一）考試試題-考試題庫

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知識（一）考試試題.考試題庫

1.與普通口服制劑相比，口服緩（控）釋制劑的優(yōu)點有（）。

A.可以減少給藥次數(shù)

B.提高患者的順應(yīng)性

C.避免或減少峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的不良反應(yīng)

D.根據(jù)臨床需要，可靈活調(diào)整給藥方案

E.制備工藝成熟，產(chǎn)業(yè)化成本較低

【答案】:A|B|C

【解析】：

口服緩釋、控釋制劑與普通口服制劑相比其主要特點是：①對于半衰

期短或需要頻繁給藥的藥物，可以減少給藥次數(shù)，從而大大提高患者

的順應(yīng)性，特別適用于需要長期服藥的慢性病患者。②血藥濃度平穩(wěn),

避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用。③減少用藥的總

劑量，因此可用最小劑量達到最大藥效。

2.阿司匹林藥品質(zhì)量標準收載的內(nèi)容中，屬于鑒別項的有（）。

A.本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭或微帶醋酸臭；遇濕氣即緩緩

水解

B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醛中溶解在水或無水乙醛中微

溶

C?取本品約0.1g,加水10ml,煮沸，放冷，加三氯化鐵試液1滴,

即顯紫堇色

D.本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致

E.熾灼殘渣不得過0.1%

【答案】:A|C|D

【解析】：

B為性狀項，E為檢查項，其余為鑒別項。

3.藥物結(jié)構(gòu)中含芳香雜環(huán)結(jié)構(gòu)的H2受體拮抗劑有（）。

A.尼扎替丁

B.法莫替丁

C.羅沙替丁

D.西咪替丁

E.鹽酸雷尼替丁

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

H2受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系：H2受體拮抗劑都具有兩個藥效部位，具

堿性的芳環(huán)結(jié)構(gòu)和平面的極性基團。H2受體拮抗劑包括四種結(jié)構(gòu)類

型：①咪喋類：西咪替?。虎诜袜悾豪啄崽娑?；③睡喋類：法莫替

丁、尼扎替丁；④哌咤甲苯類：羅沙替丁。

4.分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是（）。

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B2

E.葉酸

【答案】：A

【解析】：

腎上腺素的分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，在氧、金屬離子、光線、溫度等

的影響下，易氧化變質(zhì)，需避光保存。

5.在碘酊處方中，碘化鉀的作用是（）□

A.增溶

B.著色

C.乳化

D.矯味

E.助溶

【答案】：E

【解析】：

碘酊又稱碘酒，由碘、碘化鉀溶于酒精溶液而制成，由于碘難溶于酒

精溶液，加碘化鉀可形成絡(luò)合物KI3,而增加碘的溶解度，因此碘化

鉀為助溶劑。

6.（共用備選答案）

A.嗎啡

B.苯妥英鈉

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.艾司佐匹克隆

⑴可用于晚期癌癥止痛的藥物是（）。

【答案】：A

⑵可治療精神分裂癥的藥物是（）。

【答案】：C

⑶小劑量就有抗焦慮作用的藥物是（）。

【答案】：D

⑷用治療入睡困難，夜間維持睡眠困難的藥物是（）。

【答案】：E

【解析】：

A項，嗎啡可用于晚期癌癥的止痛；B項，苯妥英鈉為抗癲癇藥，抗

心律失常藥，可對抗強心昔中毒所致的心律失常；C項，氯丙嗪是吩

睡嗪類抗精神病藥物；D項，地西泮為鎮(zhèn)靜催眠藥，小劑量使用時地

西泮；E項，艾司佐匹克隆用于入睡困難，夜間維持睡眠困難，早醒

等不同類型的睡眠障礙。

7.因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，

可引起Q-T間期延長甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速，現(xiàn)已撤出市

場的藥物是（）。

A.卡托普利

B.莫沙必利

C.賴諾普利

D.伊托必利

E.西沙必利

【答案】：E

【解析】：

多種藥物對hERGK+通道具有抑制作用，引起Q-T間期延長，誘發(fā)尖

端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速，產(chǎn)生心臟不良反應(yīng)。此通道抑制劑涵蓋范圍

極廣，最常見的為心臟疾病用藥：如抗心律失常、抗心絞痛、強心藥

等。E項，西沙必利可引起Q-T間期延長甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心

動過速，現(xiàn)已撤出市場。

8.有關(guān)乳劑特點的錯誤表述是（）。

A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便

D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性

【答案】：B

【解析】：

口服乳劑的特點：①乳劑中液滴的分散度很大，藥物吸收快、藥效發(fā)

揮快及生物利用度高；②0/W（水包油）型乳劑可掩蓋藥物的不良氣

味并可以加入矯味劑；③減少藥物的刺激性及毒副作用；④可增加難

溶性藥物的溶解度，如納米乳，提高藥物的穩(wěn)定性，如對水敏感的藥

物；⑤油性藥物制成乳劑后，其分劑量準確，使用方便。但乳劑也存

在一些不足，因為其大部分屬熱力學不穩(wěn)定系統(tǒng)，在貯藏過程中易受

環(huán)境因素影響，出現(xiàn)分層、破乳或酸敗等現(xiàn)象。

9.關(guān)于注射用溶劑的敘述，正確的是（）。

A.純化水為飲用水經(jīng)蒸屈法、反滲透法或離子交換法制得的制藥用

水，不含任何附加劑

B.注射用水為純化水經(jīng)蒸儲而得的水，也是無熱原水

C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌而得的水，也是無菌、無熱原水

D.制藥用水包括飲用水、純化水、注射用水、滅菌注射用水

E.注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑

【答案】:A|B|C|D

【解析】：

E項，滅菌注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋

劑。

10.關(guān)于洛伐他汀性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的說法，錯誤的是（）。

A.洛伐他汀是通過微生物發(fā)酵制得的HMG-CoA還原酶抑制劑

B.洛伐他汀結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯環(huán)

C.洛伐他汀在體內(nèi)水解后，生成的3,5-二羥基竣酸結(jié)構(gòu)是藥物活性必

需結(jié)構(gòu)

D.洛伐他汀在臨床上通常以鈣鹽的形式制成注射劑使用

E.洛伐他汀具有多個手性中心

【答案】：D

【解析】：

洛伐他汀可競爭性抑制HMG-CoA還原酶，選擇性高，能顯著降低LDL

水平，并能提高血漿中HDL水平。臨床上通常以口服方法使用。

11.雙瞬酸鹽類藥物的特點有（）o

A.口服吸收差

B.易和鈣或其他多價金屬化合物形成復合物，會減少藥物吸收

C.不在體內(nèi)代謝，以原型從尿排出

D.對骨的羥磷灰石具有很高的親和力，抑制破骨細胞的骨吸收

E.口服吸收后，大約50%的吸收劑量沉積在骨組織中

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

抗骨吸收藥雙瞬酸鹽類的特點包括：①同焦磷酸鹽一樣，對骨的羥磷

灰石具有很高的親和力，能抑制破骨細胞的骨吸收作用。②口服吸收

差，空腹狀態(tài)生物利用度為0.7%?6%。③食物中特別是含鈣或其他

多價陽離子的，易與雙瞬酸鹽形成復合物，減少藥物吸收。④大約

50%的吸收劑量沉積在骨組織中，并將保存較長時間。⑤藥物不在體

內(nèi)代謝，以原型從尿液排出。腎功能不全者慎用。

12.不屬于B-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物有（）。

A.亞胺培南

B.克拉維酸鉀

C.氨曲南

D.舒巴坦鈉

E.甲氧葦咤

【答案】:A|C|E

【解析】:

BD兩項，B-內(nèi)酰胺酶抑制劑主要是針對細菌產(chǎn)生的8-內(nèi)酰胺酶而發(fā)

揮作用，目前臨床常用的有克拉維酸、舒巴坦及他喋巴坦3種。A項,

亞胺培南為碳青霉烯類6-內(nèi)酰胺抗生素。C項，氨曲南是全合成8-

內(nèi)酰胺抗生素。E項，甲氧不咤是二氫葉酸還原酶可逆性抑制劑，通

常作為抗菌增效劑使用。

13.靶向制劑分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑

三大類。屬于物理化學靶向制劑的是（）。

A.腦部靶向前體藥物

B.磁性納米囊

C.微乳

D.免疫納米球

E.免疫脂質(zhì)體

【答案】：B

【解析】：

物理化學靶向制劑是應(yīng)用物理化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮

藥效。包含①磁性靶向制劑：如磁性微球和磁性納米囊；②熱敏靶向

制劑；③pH敏感靶向制劑：如pH敏感脂質(zhì)體；④栓塞性制劑：如栓

塞微球和栓塞復乳。

14.下列輔料中，可作為腸溶型包衣材料的是（）。

A.HPMCP

B.HPC

C.HPMC

D.PVA

E.PVP

【答案】：A

【解析】：

腸溶型包衣制劑是指在胃中保持完整而在腸道內(nèi)崩解或溶解的劑型，

主要有：①纖維素類腸溶型包衣材料，如鄰苯二甲酸酯羥丙基甲基纖

維素（HPMCP）等；②丙烯酸樹脂類。

15.亞穩(wěn)定型（A）與穩(wěn)定型（B）符合線性動力學，在相同劑量下A

型/B型分別為99:1、10:90、1:99,對應(yīng)的AUC為1000Pg?h/mL、

550ug?h/mL、500ug?h/mL,當AUC為750ug?h/mL,則此時A/B

為（）。

A.25:75

B.50:50

C.75:25

D.80:20

E.90:10

【答案】：B

16.大部分口服藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是（）。

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結(jié)腸

E.直腸

【答案】：B

【解析】：

大多數(shù)藥物的最佳吸收部位是十二指腸或小腸上部，藥物可以通過被

動擴散途徑吸收，小腸也是藥物主動轉(zhuǎn)運吸收的特異性部位。

17.下列屬于對因治療的是（）。

A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎

E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓

【答案】：D

【解析】：

D項，對因治療指用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療,

例如使用抗生素殺滅病原微生物，達到控制感染性疾?。昏F制劑治療

缺鐵性貧血等屬于對因治療。ABCE四項，對癥治療指用藥后能改善

患者疾病的癥狀，例如應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫，緩解疼

痛；硝酸甘油緩解心絞痛；抗高血壓藥降低患者過高的血壓等屬于對

癥治療。

18.（共用備選答案）

A.常壓箱式干燥

B.流化床干燥

C.冷凍干燥

D.紅外干燥

E.微波干燥

⑴利用高頻交變電場使水分子迅速獲得熱能而氣化的干燥方法是

（）。

【答案】：E

⑵利用升華原理除去水分的干燥方法是（）。

【答案】：C

【解析】：

A項，常壓箱式干燥是將濕顆粒平鋪于干燥盤內(nèi)（薄厚應(yīng)適度，一般

不超過10cm）,然后置于擱板上進行干燥的方法。B項，流化床干燥

是一種利用流態(tài)化技術(shù)對顆粒狀固體物料進行干燥的方法，在流化床

中，顆粒分散在熱氣流中，上下翻動，互相混合和碰撞，氣流和顆粒

間又具有大的接觸面積，氣固兩相在流化床中進行熱量傳遞和質(zhì)量傳

遞。C項，冷凍干燥是指將含水物料冷凍到冰點以下，使水轉(zhuǎn)變?yōu)楸?

然后在較高真空下將冰轉(zhuǎn)變?yōu)檎魵舛サ母稍锓椒?。D項，紅外干

燥是指利用紅外線輻射使干燥物料中的水分汽化的干燥方法。E項，

微波加熱濕物料是一種內(nèi)部加熱的方法，物料處于振蕩周期極短的微

波高頻電場內(nèi)，其內(nèi)部的水分子會發(fā)生極化并沿著微波電場的方向整

齊排列，而后迅速隨高頻交變電場方向的交互變化而轉(zhuǎn)動，并產(chǎn)生劇

烈的碰撞和摩擦（每秒鐘可達上億次），結(jié)果一部分微波能轉(zhuǎn)化為分

子運動能，并以熱量的形式表現(xiàn)出來。

19微粒小于3Pm的被動靶向微粒，靜脈注射后主要在體內(nèi)的分布部

位有（

A.巨噬細胞

B.肝

C.肺

D.脾臟

E.骨髓

【答案】:B|D

【解析】：

肺部毛細血管網(wǎng)的直徑為3?11nm,因此粒徑大于311m的微球?qū)?/p>

被肺有效截獲；而3um以下的微球會很快被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的巨噬細

胞清除，故主要集中于肝、脾等網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)豐富的組織，最終到達

肝臟的巨噬細胞的溶酶體中。粒徑達1211m以上的微球可暫時或永

久性地阻滯于毛細血管床。而小于0.1Lim的微球可以透過血管細胞

的間隙離開體循環(huán)。

20.口服降血糖藥按作用機制可分為（）。

A.正規(guī)胰島素

B.胰島素分泌促進劑

C.胰島素增敏劑

D.a一葡萄糖普酶抑制劑

E.醛糖還原酶抑制劑

【答案】:B|C|D|E

【解析】：

口服降血糖藥按作用機制可分為：胰島素分泌促進劑、胰島素增敏劑、

a-葡萄糖甘酶抑制劑以及醛糖還原酶抑制劑。

21.有關(guān)青蒿素結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，下列說法錯誤的是（）。

A.結(jié)構(gòu)中有過氧鍵，遇碘化鉀試液氧化析出碘，加淀粉指示劑，立即

顯紫色

B.屬于倍半菇內(nèi)酯類化合物

C.內(nèi)過氧化物活性是必需的

D.青蒿素是半合成的藥物

E.青蒿素的C-10璇基還原得到的二氫青蒿素仍有抗瘧作用

【答案】：D

【解析】：

青蒿素為從菊科植物黃花蒿中提取的新型結(jié)構(gòu)倍半菇內(nèi)酯類化合物，

具有十分優(yōu)良的抗瘧作用，為高效、速效的抗瘧藥。

22.給I型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于（）。

A.改變離子通道的通透性

B.影響酶的活性

C.補充體內(nèi)活性物質(zhì)

D.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

E.影響機體免疫功能

【答案】：C

【解析】:

藥物的作用是藥物小分子與機體生物大分子之間的相互作用，引起機

體生理生化功能改變。具體包括：①作用于受體，如阿托品作用于膽

堿受體；②影響酶的活性，如阿司匹林抑制環(huán)氧酶；③影響細胞膜離

子通道，如硝苯地平阻滯Ca2+通道；④干擾核酸代謝，如唾諾酮類

抑制細菌DNA回旋酶；⑤補充體內(nèi)物質(zhì)，如胰島素治療糖尿病；⑥

改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，如口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥

中和胃酸；⑦影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體，如丙磺舒競爭性抑制腎

小管對弱酸性代謝物的轉(zhuǎn)運體，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛風

的治療；⑧影響機體免疫功能，如免疫抑制藥（環(huán)抱素）及免疫調(diào)節(jié)

藥（左旋咪喋）通過影響機體免疫功能發(fā)揮療效；⑨非特異性作用，

有些藥物并無特異性作用機制，而主要與理化性質(zhì)有關(guān)，如消毒防腐

藥對蛋白質(zhì)有變性作用，用于體外殺菌或防腐，不能內(nèi)服。

23.與補鈣制劑同時使用時，會與鈣離子形成不溶性螯合物，影響補

鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有（）。

A.鹽酸多西環(huán)素

B.鹽酸美他環(huán)素

C.鹽酸米諾環(huán)素

D.鹽酸四環(huán)素

E.鹽酸土霉素

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

四環(huán)素類藥物分子中含有多個羥基、烯醇羥基及?；诮行詶l件

下能與多種金屬離子形成不溶性螯合物，如與鈣或鎂離子形成不溶性

的鈣鹽或鎂鹽。

24.膠囊劑不檢查的項目是（）

A.裝量差異

B.崩解時限

C.硬度

D.水分

E.外觀

【答案】：C

【解析】：

膠囊劑的質(zhì)量要求：①外觀整潔；②中藥硬膠囊劑應(yīng)檢查水分，硬膠

囊內(nèi)容物為液體或半固體者不檢查水分；③檢查裝量差異，凡規(guī)定檢

查含量均勻度的膠囊劑不再檢查裝量差異；④檢查崩解時限，凡規(guī)定

檢查溶出度或釋放度的膠囊劑不再檢查崩解時限；⑤應(yīng)密封貯存。

25.乳膏劑的油脂性基質(zhì)不包括下列哪種（）。

A.十八醇

B.石蠟

C.高級脂肪醇

D.植物油

E.凡士林

【答案】：A

【解析】:

乳膏劑常用的油脂性基質(zhì)有：硬脂酸、石蠟、蜂蠟、高級脂肪醇、凡

士林、液狀石蠟、植物油等。十八醇為乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。A

項錯誤。

26.卡維地洛治療心力衰竭的藥理學基礎(chǔ)包括（）。

A.上調(diào)8受體

B.抑制RAS和血管升壓素的作用

C.改善心肌舒張功能

D.抗心律失常作用

E.抗生長和抗氧自由基作用

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

卡維地洛為非選擇性B受體阻斷藥，治療心力衰竭的藥理作用包括：

①B受體上調(diào)作用；②抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)（R必）和血管升壓

素作用；③改善心臟舒張功能；④抗心律失常作用；⑤抗生長和抗氧

自由基作用。

27.下列說法正確的有（）。

A.弱酸性藥物在胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收

B.弱堿性藥物在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收

C.強堿性藥物在酸性介質(zhì)中解離很少，在胃中易被吸收

D.強堿性藥物在胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季鏤鹽

類，消化道吸收好

E.藥物發(fā)揮作用要具有適當?shù)乃釅A性與解離度

【答案】:A|B|E

【解析】：

弱酸性藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。

弱堿性藥物在胃中幾乎全部呈解離形式，很難吸收；而在腸道中，由

于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱的咖啡因和茶堿，在酸性介質(zhì)

中解離也很少，在胃中易被吸收。強堿性藥物在整個胃腸道中多是離

子化的，以及完全離子化的季鏤鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差。

藥物發(fā)揮作用要具有適當?shù)乃釅A性與解離度。

28.固體劑型的分類方法是（）。

A.按形態(tài)學分類

B.按給藥途徑分類

C.按分散系統(tǒng)分類

D.按制法分類

E.按作用時間分類

【答案】：A

【解析】：

A項，藥物劑型按形態(tài)學可分為液體劑型、固體劑型、半固體劑型、

氣體劑型。B項，藥物劑型按給藥途徑可分為：①經(jīng)胃腸道給藥劑型:

溶液劑、糖漿劑、膠囊劑、顆粒劑、片劑等；②非經(jīng)胃腸道給藥劑型:

注射給藥，皮膚給藥，口腔給藥，鼻腔給藥，肺部給藥，眼部給藥，

直腸、陰道和尿道給藥。C項，按分散系統(tǒng)可分為真溶液類、膠體溶

液類、乳劑類、混懸劑類、氣體分散類、固體分散類、微粒類。D項,

按制法可分為浸出制劑、無菌制劑等。E項，按作用時間可分為速釋、

普通和緩控釋制劑。

29.舌下片給藥屬于哪個給藥途徑？（）

A.注射給藥劑型

B.呼吸道給藥劑型

C.皮膚給藥劑型

D.黏膜給藥劑型

E.腔道給藥劑型

【答案】：D

【解析】：

劑型的分類包括：①注射給藥劑型：靜脈注射、肌內(nèi)注射、皮下注射、

皮內(nèi)注射等多種注射途徑；②呼吸道給藥劑型：噴霧劑、氣霧劑、粉

霧劑等；③皮膚給藥劑型：外用溶液劑、洗劑、搽劑、軟膏劑、硬膏

劑、糊劑、貼劑等；④黏膜給藥劑型：滴眼劑、滴鼻劑、眼用軟膏劑、

含漱劑、舌下片劑等；⑤腔道給藥劑型：栓劑、氣霧劑等。

30.（共用備選答案）

A.首過效應(yīng)

B.酶誘導作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)

（1）藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收返回

門靜脈的現(xiàn)象稱為（）。

【答案】：D

【解析】：

肝腸循環(huán)是指在膽汁中排泄的藥物或代謝物，隨膽汁排到十二指腸

后，在小腸轉(zhuǎn)運期間又會被重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象。

⑵從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入體循環(huán)

的藥量減少的現(xiàn)象稱為（）0

【答案】：A

【解析】：

藥物經(jīng)胃腸道吸收后，先隨血流經(jīng)門靜脈進入肝臟，然后進入全身血

液循環(huán)。但有些藥物進入體循環(huán)之前在胃腸道或肝臟被代謝滅活，進

入體循環(huán)的實際藥量減少，這種現(xiàn)象稱為首過消除。

⑶藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為（）。

【答案】：B

【解析】：

有些藥物重復應(yīng)用或者在體內(nèi)停留較長時間后，可促進酶的合成，抑

制酶的降解，使酶活性或者酶量增加，促進自身或者其他合用藥物的

代謝，稱為酶誘導作用。

⑷在受溶出速度限制的吸收過程中，溶解了的藥物立即被吸收的現(xiàn)象

稱為（）。

【答案】：E

【解析】:

在胃腸道中，溶出的藥物透膜后不斷地被血液循環(huán)運走，使胃腸道膜

兩側(cè)始終維持較高的藥物濃度差，這種狀態(tài)稱為漏槽狀態(tài)。

31.下列屬于耐酶青霉素的是（）。

A.苯喋西林

B.阿莫西林

C.青霉素V鉀

D.氨葦西林

E.哌拉西林

【答案】：A

【解析】：

耐酶青霉素：以含有3-苯基-5-甲基異嚼喋結(jié)構(gòu)側(cè)鏈引入青霉素6位

得到苯喋西林，該基團具有較大的體積阻止了藥物與B-內(nèi)酰胺酶活

性中心的結(jié)合，保護B-內(nèi)酰胺環(huán)不被破壞，成為耐8-內(nèi)酰胺酶的半

合成青霉素。同時異嚼喋環(huán)的吸電子效應(yīng)使得苯喋西林對酸穩(wěn)定，可

以口服。

32.生物藥劑學研究的廣義劑型因素不包括（）。

A.藥物的化學性質(zhì)

B.藥物的物理性狀

C.藥物的劑型及用藥方法

D.制劑的工藝過程

E.種族差異

【答案】：E

【解析】：

ABCD四項，生物藥劑學中研究的劑型因素包括：①藥物的某些化學

性質(zhì)；②藥物的某些物理性狀；③藥物制劑的處方組成；④藥物的劑

型與用藥方法；⑤制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件。E項，種

族差異是生物因素。

33.非經(jīng)胃腸道給藥的劑型有（）。

A.注射給藥劑型

B.呼吸道給藥劑型

C.皮膚給藥劑型

D.黏膜給藥劑型

E.陰道給藥劑型

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

非經(jīng)胃腸道給藥劑型分類包括：①注射給藥劑型；②呼吸道給藥劑型;

③皮膚給藥劑型；④黏膜給藥劑型；⑤腔道給藥劑型（如栓劑、氣霧

劑等，用于直腸、陰道、尿道、鼻腔、耳道等，腔道給藥可起局部作

用或吸收后發(fā)揮全身作用）。

34.患者，女，60歲，因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰

瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪

替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等

癥狀的主要原因是（）。

A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收

E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性

【答案】：B

【解析】：

氨茶堿為磷酸二酯酶抑制劑平喘藥，用于支氣管哮喘、哮喘性支氣管

炎等疾病，中毒時其表現(xiàn)為心律失常、心率增快、肌肉顫動或癲癇。

氨茶堿是茶堿與乙二胺的復鹽。茶堿的有效血藥濃度（5?10Rg/ml）

與中毒時的血藥濃度（20ug/ml）相差不大，在肝臟中代謝。而西咪

替丁為肝藥酶抑制劑，抑制氨茶堿的代謝,會導致茶堿血藥濃度升高,

產(chǎn)生不良反應(yīng)。

35.片劑中常用的黏合劑有（）。

A.淀粉漿

B.HPC

C.CCNa

D.CMC-Na

E.L-HPC

【答案】:A|B|D

【解析】：

片劑常用的黏合劑包括：①淀粉漿；②竣甲基纖維素鈉（CMC-Na）；

③羥丙基纖維素（HPC）；④甲基纖維素（MC）和乙基纖維素（EC）；

⑤羥丙基甲基纖維素（HPMC）；⑥其他黏合劑：5%?20%的明膠溶

液、50%?70%的蔗糖溶液、3%?5%的聚乙烯叱咯烷酮（PVP）的

水溶液或醇溶液。

36.縮寫“HPMC”代表（）0

A.乙基纖維素

B.聚乙烯毗咯烷酮

C.羥丙基纖維素

D.羥丙基甲基纖維素

E.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素

【答案】：D

【解析】：

A項，乙基纖維素：ECoB項，聚乙烯叱咯烷酮：PVPoC項，羥丙基

纖維素：HPC-D項，羥丙基甲基纖維素：HPMC-E項，鄰苯二甲酸

羥丙基甲基纖維素：HPMCPo

37.（共用備選答案）

A.大豆油

B.大豆磷脂

C.甘油

D.羥苯乙酯

E.注射用水

（1）屬于靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑的是（）o

【答案】：B

【解析】：

注射劑常用的增溶劑、濕潤劑或乳化劑有：聚氧乙烯薨麻油、聚山梨

酯20、聚山梨酯40、聚山梨酯80、聚維酮、聚乙二醇-40器麻油、

卵磷脂（大豆磷脂）、脫氧膽酸鈉、普朗尼克F-68。

⑵屬于靜脈注射脂肪乳劑中滲透壓調(diào)節(jié)劑的是（）。

【答案】：C

【解析】：

注射劑常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑有：氯化鈉、葡萄糖、甘油。

38.患者，女，既往高血壓病史一年，起初患者早晨服用替米沙坦，

血壓沒有得到控制，改服卡托普利。屬于卡托普利治療高血壓的作用

機制的是（）□

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性

B.減少緩激肽分解

C.減少醛固酮分泌

D.血管緊張素受體I拮抗劑

E.抑制血管平滑肌

【答案】:A|B|C|E

【解析】：

卡托普利可抑制ACE,阻礙Angl向AngH轉(zhuǎn)化，降低血液及組織中

AngH的含量，醛固酮釋放量減少，減輕水鈉潴留，減少緩激肽分解,

使NO、PGI2等擴血管物質(zhì)增加，抑制血管平滑肌增殖及左心室肥厚,

改善心衰患者的心功能。

39.（共用備選答案）

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酉太酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素

片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、

致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等。

（1）常用的致孔劑是（）。

【答案】：D

【解析】：

常見的致孔劑有蔗糖、氯化鈉、表面活性劑和聚乙二醇（PEG）-

⑵常用的增塑劑是（）。

【答案】：A

【解析】：

常用的水溶性增塑劑包括丙二醇、甘油和聚乙二醇。

40.（共用備選答案）

A.奎尼丁

B.鹽酸普魯卡因胺

C.多非利特

D.鹽酸普羅帕酮

E.胺碘酮

⑴結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似，可影響甲狀腺素代謝的抗心律失常藥物是

（）。

【答案】：E

【解析】：

胺碘酮結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝。

⑵天然來源的抗心律失常藥是（）。

【答案】：A

【解析】：

奎尼丁為金雞納皮所含生物堿，是奎寧的異構(gòu)體。

⑶分子中存在手性碳原子,且R和S異構(gòu)體在藥效和藥代動力學有明

顯差異的抗心律失常作用的藥是（）。

【答案】：D

【解析】：

鹽酸普羅帕酮屬Ic類抗心律失常藥，具有R和S兩個對映異構(gòu)體，

兩者均具有鈉通道阻滯作用。

⑷基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥是（）。

【答案】：B

【解析】：

鹽酸普魯卡因胺是局部麻醉藥普魯卡因結(jié)構(gòu)改造得到的藥物，曾用于

各種心律失常的治療，后因?qū)ζ洳涣挤磻?yīng)的認識，現(xiàn)推薦用于危及生

命的室性心律失常，如持續(xù)性室性心動過速。

41.（共用備選答案）

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑

布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘

油、枸椽酸和水。

（1）處方組成中的枸椽酸是作為（）o

【答案】：D

⑵處方組成中的甘油是作為（）o

【答案】：c

⑶處方組成中的羥丙甲纖維素作為（）。

【答案】：B

【解析】：

布洛芬口服混懸液處方分析：布洛芬為主藥，甘油為潤濕劑，羥丙甲

纖維素為助懸劑，山梨醇為甜味劑，枸椽酸為pH調(diào)節(jié)劑，水為溶劑。

42.下列關(guān)于藥物清除率的特點的說法，錯誤的是（）。

A.清除率也是重要的藥動學特征參數(shù)，對某一正常個體，清除率是一

定的

B.肝臟或腎臟功能出現(xiàn)障礙時，CI會變大

C.清除率同樣具有加和性

D.多數(shù)藥物以肝代謝和腎排泄兩種途徑從體內(nèi)消除，因此CI=Clh+

Clr

E.總清除率計算公式為CI=kV

【答案】：B

【解析】：

肝臟或腎臟功能出現(xiàn)障礙時，CI會變小，用藥時應(yīng)注意劑量調(diào)整。

43.（共用備選答案）

A.溶血性貧血

B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周圍神經(jīng)炎

⑴服用異煙脫，慢乙酰化型患者比快乙?；突颊吒装l(fā)生（）。

【答案】：E

【解析】：

異煙脫乙?；俣鹊目炻譃楫悷熋撀x者（PM）和快代謝者

（EM）,異煙脫慢代謝者由于肝臟中N-乙酰轉(zhuǎn)移酶不足甚至缺乏，服

用相同劑量異煙脫，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而導致體內(nèi)

維生素B6缺乏引起周圍神經(jīng)炎。而異煙脫快代謝者則易發(fā)生藥物性

肝炎甚至肝壞死。

⑵葡萄糖6磷酸脫氫酶缺陷患者服用對乙酰氨基酚易發(fā)生（）。

【答案】：A

【解析】:

葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏，服用磺胺類、阿司匹林、對乙酰氨基酚時,

可引起溶血性貧血。

44.（共用備選答案）

A.氨葦西林

B.舒巴坦鈉

C.頭抱氨葦

D.亞胺培南

E.氨曲南

（1）不可逆競爭性8-內(nèi)酰胺酶抑制藥物是（）。

【答案】：B

【解析】：

舒巴坦鈉屬于青霉烷碉類B-內(nèi)酰胺類抗菌藥物，該類化合物具有青

霉烷酸的基本結(jié)構(gòu)，但分子中的硫元素被氧化成碉，為不可逆競爭性

B-內(nèi)酰胺酶抑制劑。

⑵青霉素類抗生素藥物是（）。

【答案】：A

【解析】：

廣譜半合成青霉素：氨葦西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林。

⑶單環(huán)B-內(nèi)酰胺類抗生素是（）。

【答案】：E

【解析】：

單環(huán)B-內(nèi)酰胺類：氨曲南

45.屬于天然高分子成囊材料的是（）。

A.裝甲基纖維素鈉

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.甲基纖維素

E.海藻酸鹽

【答案】：E

【解析】：

天然高分子成囊材料包括：明膠、阿拉伯膠、半纖維素的復雜聚集體、

海藻酸鹽、殼聚糖及蛋白質(zhì)類。

46.（共用備選答案）

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

E.導瀉

⑴靜脈滴注硫酸鎂可用于（）。

【答案】：A

⑵口服硫酸鎂可用于（）。

【答案】：E

【解析】：

給藥途徑不同，藥物的作用也不同。如硫酸鎂，肌內(nèi)或靜脈注射時，

可以產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、解痙和降低顱內(nèi)壓的作用；而口服則產(chǎn)生導瀉作用。

47.下面有關(guān)藥物血漿半衰期的敘述，不正確的是（）。

A.是血漿藥物濃度下降一半的時間

B.血漿半衰期的大小能反映體內(nèi)藥量的消除速度

C.單次給藥后，經(jīng)過5個t皿體內(nèi)藥量已基本消除

D.可依據(jù)t皿大小調(diào)節(jié)或決定給藥的間隔時間

E.所有藥物的血漿半衰期都是恒定的

【答案】：E

【解析】：

生物半衰期指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時間，常

以tV2表示。t區(qū)是藥物的特征參數(shù)，不因藥物劑型、給藥途徑或劑

量而改變。藥物的t加改變則表明消除器官的功能有變化，肝、腎功

能低下時t皿會延長，此時用藥應(yīng)注意劑量調(diào)整。

48.關(guān)于促進擴散特點的說法，錯誤的是（）。

A.需要載體

B.有飽和現(xiàn)象

C.無結(jié)構(gòu)特異性

D.不消耗能量

E.順濃度梯度轉(zhuǎn)運

【答案】：C

【解析】：

促進擴散是指在載體幫助下物質(zhì)由高濃度的一側(cè)向低濃度一側(cè)擴散

或轉(zhuǎn)運的過程，具有飽和現(xiàn)象、可被結(jié)構(gòu)類似物質(zhì)競爭性抑制、不消

耗能量、順濃度梯度轉(zhuǎn)運、轉(zhuǎn)運速率快等特征。

49.生物藥劑學中影響藥物體內(nèi)過程的生物因素不包括()。

A.種族差異

B.性別差異

C.年齡差異

D.用藥方法

E.遺傳因素

【答案】：D

【解析】：

生物藥劑學中影響藥物體內(nèi)過程的生物因素包括：種族差異、性別差

異、年齡差異、遺傳因素、生理與病理條件的差異。D項，用藥方法

不屬于生物藥劑學中影響藥物體內(nèi)過程的生物因素。

50.汽車司機小張今日患過敏性鼻炎，適合他服用的H1受體拮抗劑有

()。

A.鹽酸苯海拉明

B.鹽酸西替利嗪

C.鹽酸賽庚咤

D.馬來酸氯苯那敏

E.地氯雷他定

【答案】:B|E

【解析】:

上述五項均為H1受體拮抗劑。ACE三項均具有中樞抑制作用，故不

適合司機服用。B項，西替利嗪是一種強效的H1受體拮抗劑，口服

進入體內(nèi)，迅速與靶細胞膜上的組胺H1受體結(jié)合，阻斷組胺激活靶

細胞。西替利嗪適用于季節(jié)性和常年性過敏性鼻炎，鼻結(jié)膜炎，尊麻

疹，由藥品、食品和昆蟲叮咬引起的過敏反應(yīng)。E項，地氯雷他定為

非鎮(zhèn)靜性的長效三環(huán)類抗組胺藥，是氯雷他定的活性代謝物，可通過

選擇性地拮抗外周H1受體，緩解過敏性鼻炎或慢性特發(fā)性尊麻疹的

相關(guān)癥狀。

51.關(guān)于表面活性劑作用的說法，錯誤的是（）。

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有潤濕作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用

【答案】：D

【解析】：

表面活性劑的應(yīng)用：①增溶劑；②乳化劑；③潤濕劑；④其他方面的

應(yīng)用：如去污劑、消毒劑或殺菌劑等。

52.具有睡喋烷二酮結(jié)構(gòu)的藥物有（）。

A.二甲雙月瓜

B.格列齊特

C.阿卡波糖

D.羅格列酮

E.瑞格列奈

【答案】：D

【解析】：

D項，羅格列酮屬于睡喋烷二酮類胰島素增敏劑，該類藥物結(jié)構(gòu)上均

具有睡喋烷二酮的結(jié)構(gòu)，也可看作是苯丙酸的衍生物，主要有馬來酸

羅格列酮和鹽酸毗格列酮，可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加，

減少肝糖的產(chǎn)生。A項，二甲雙服屬于雙服類胰島素增敏劑；BE兩項,

格列齊特、瑞格列奈屬于胰島素分泌促進劑；C項，阿卡波糖屬于a

-葡萄糖普酶抑制劑。

53.常用的粉體粒徑測定方法有（）。

A.氣體透過法

B.電感應(yīng)法

C.沉降法

D.篩分法

E.壓汞法

【答案】:B|C|D

【解析】：

粉體粒徑的測定方法包括：①顯微鏡法；②庫爾特記數(shù)法；③沉降法;

④篩分法；⑤電感應(yīng)法。

54.（共用備選答案）

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性拮抗藥

（1）與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（a=l）的藥物是（）。

【答案】：A

【解析】：

激動藥是指既有較強的親和力，又有較強的內(nèi)在活性的藥物，與受體

結(jié)合能產(chǎn)生該受體的興奮的效應(yīng)。根據(jù)親和力和內(nèi)在活性，激動藥又

能分為完全激動藥和部分激動藥。前者對受體有較強的親和力和內(nèi)在

活性（a=1）,后者對受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強（a<1）,

量效曲線高度（Emax）較低。拮抗藥具有較強親和力，但缺乏內(nèi)在

活性（a=0）,分為競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥。競爭性拮抗藥

可通過增加激動藥的濃度使其效應(yīng)恢復到原先單用激動藥時的水平，

使激動藥的量效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變。非競爭性拮抗藥

增加激動藥劑量也不能使量效曲線的最大強度達到原來水平，最大效

應(yīng)下降。

⑵與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強（aVI）的藥物是（）。

【答案】：C

⑶與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（a=0）,與激動藥合用，

在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最

大效應(yīng)不變的藥物是（）。

【答案】：B

55.下列輔料中，水不溶型包衣材料是（）。

A.聚乙烯醇

B.醋酸纖維素

C.羥丙基纖維素

D.聚乙二醇

E.聚維酮

【答案】：B

【解析】：

包制薄膜衣的材料分為：①胃溶型：羥丙基甲基纖維素（HPMC）,羥

丙基纖維素（HPC）,丙烯酸樹脂VI號，聚乙烯毗咯烷酮（PVP）等；

②腸溶型：乙酸纖維素肽酸酯（CAP）,羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯

（HPMCP）,聚醋酸乙烯苯二甲酸酯（PVAP）等；③水不溶型：乙基

纖維素，醋酸纖維素等。

56.（共用題干）

某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強

的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除

率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20口g?h/mL,將其制備成

片劑用于口服，給藥lOOOmg后的AUC為10Rg?h/mLo

（1）該藥物的肝清除率（）。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.lOL/h

E.55.4L/h

【答案】：C

【解析】：

先計算藥物的總清除率，由于腎排泄占總清除率20%,故肝清除率占

總清除率80%。計算總清