廣東某醫(yī)藥貿(mào)易有限公司行紀合同糾紛處理經(jīng)驗

合同編號：__________廣東某醫(yī)藥貿(mào)易有限公司行紀合同糾紛處理經(jīng)驗甲方（委托方）：_______乙方（受托方）：_______鑒于甲方為藥品經(jīng)營企業(yè)，具備藥品經(jīng)營資格，需委托乙方代為進行藥品貿(mào)易業(yè)務；乙方愿意接受甲方的委托，按照甲方的要求進行藥品貿(mào)易業(yè)務。為明確雙方的權利義務，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商，特訂立本合同，以便共同遵守。第一條委托事項1.1甲方的委托事項為：委托乙方在_______（地區(qū)/國家）代為進行藥品貿(mào)易業(yè)務，包括尋找客戶、洽談合同、銷售藥品等。1.2乙方應嚴格按照甲方的要求進行業(yè)務操作，確保藥品的質(zhì)量和合法性。第二條行紀費用2.1乙方在完成甲方委托的事項后，有權按照實際發(fā)生的費用向甲方收取行紀費用。行紀費用包括但不限于：交通費、住宿費、通訊費、差旅費、業(yè)務招待費等。2.2甲方應在收到乙方提交的費用清單后_______個工作日內(nèi)，將行紀費用支付給乙方。第三條藥品質(zhì)量及售后服務3.1乙方應確保所代售的藥品符合我國及目的國的質(zhì)量標準，不得銷售假冒偽劣、過期、變質(zhì)的藥品。3.2乙方在售出藥品后，應提供相應的售后服務，如遇質(zhì)量問題，應按照甲方的要求及時進行處理。第四條業(yè)務保密4.1乙方應對在委托事項中獲得的甲方商業(yè)秘密、客戶信息等予以保密，不得泄露給第三方。4.2乙方違反本條規(guī)定的，應承擔相應的法律責任。第五條合同的解除和終止5.1在合同有效期內(nèi)，如甲乙雙方協(xié)商一致，可以解除或終止本合同。5.2乙方如嚴重違約，甲方有權解除本合同。5.3本合同解除或終止后，乙方應立即停止代售藥品，并將已售出的藥品妥善處理，不得給甲方造成損失。第六條爭議解決6.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權的人民法院提起訴訟。6.2雙方同意，訴訟地點為_______（法院名稱）。第七條其他約定7.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。7.2本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為_______年，自合同生效之日起計算。甲方（委托方）：_______乙方（受托方）：_______簽訂日期：_______年_______月_______日注意事項：1.甲方應確保其提供的藥品符合相關法律法規(guī)及質(zhì)量標準，不得委托乙方銷售假冒偽劣、過期、變質(zhì)的藥品。2.乙方在執(zhí)行委托事項時，應嚴格遵循甲方的要求，確保藥品的合法性和質(zhì)量。3.乙方應對甲方的商業(yè)秘密和客戶信息保密，不得泄露給第三方。4.如乙方嚴重違約，甲方有權解除合同。5.雙方應遵守合同的有效期約定，如需提前解除或終止合同，應協(xié)商一致。解決辦法：1.雙方在履行合同過程中如發(fā)生爭議，應通過友好協(xié)商解決。2.若協(xié)商不成，雙方同意向有管轄權的人民法院提起訴訟。3.訴訟地點為合同中約定的地點。關鍵詞語的法律名詞解釋：1.假冒偽劣：指未經(jīng)授權或偽造商標、專利等知識產(chǎn)權的商品，以及質(zhì)量不合格、危害人體健康的商品。2.商業(yè)秘密：指不為公眾所知悉、能為權利人帶來經(jīng)濟利益、具有實用性并經(jīng)權利人采取保密措施的技術信息和經(jīng)營信息。3.行紀合同：指委托人委托行紀人處理其貿(mào)易業(yè)務，行紀人按照委托人的要求進行業(yè)務操作，并收取行紀費用的合同。4.管轄權：指法院對特定案件進行審判的權力。根據(jù)我國法律規(guī)定，合同糾紛案件一般由被告所在地或者合同履行地的人民法院管轄。特殊應用場合：1.緊急訂單處理：當甲方急需將藥品送達指定地點時，乙方需立即采取行動，確保藥品按時送達。補充條款：雙方同意，在緊急訂單情況下，乙方應優(yōu)先處理該訂單，并采取必要的措施以確保藥品按時送達。如有需要，乙方有權調(diào)整其他訂單以滿足緊急訂單的需求。2.藥品價格上漲或下跌：當藥品市場價格出現(xiàn)大幅度波動時，乙方需與甲方協(xié)商，確定新的采購或銷售價格。補充條款：雙方同意，在藥品市場價格波動超過一定范圍時，乙方應及時通知甲方，并共同協(xié)商確定新的采購或銷售價格。雙方應盡量達成一致意見，以確保雙方的利益。3.藥品出口許可和進口限制：當目的國實施新的藥品出口許可或進口限制政策時，乙方需及時告知甲方，并共同商討應對措施。補充條款：雙方同意，在目的國實施新的藥品出口許可或進口限制政策時，乙方應立即通知甲方，并提供相關的信息和支持，以便甲方采取適當?shù)膽獙Υ胧ｋp方應共同商討并決定是否繼續(xù)進行貿(mào)易業(yè)務或調(diào)整業(yè)務策略。附件列表：1.藥品清單：列明藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標準等信息。2.藥品質(zhì)量檢測報告：證明藥品符合相關質(zhì)量標準的檢測報告。3.授權書：甲方授權乙