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文檔簡介

第2課時(shí)氫鍵溶解性分子的手性

課時(shí)作業(yè)鞏固

選題表

考查點(diǎn)基礎(chǔ)鞏固能力提升

氫鍵及其對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響分析1,4,813

溶解性比較與判斷2,615

手性分子與手性異構(gòu)體3,5,7

綜合應(yīng)用9,10,1112,14,16,17

基礎(chǔ)題組

L中科院國家納米科學(xué)中心科研人員在國際上首次“拍”到氫鍵的“照

片”,實(shí)現(xiàn)了氫鍵的實(shí)空間成像,為“氫鍵的本質(zhì)”這一化學(xué)界爭論了

80多年的問題提供了直觀證據(jù)。下列有關(guān)氫鍵的說法中不正確的是

(C)

A.由于氫鍵的存在,冰能浮在水面上

B.由于氫鍵的存在,乙醇比甲醛更易溶于水

C.由于氫鍵的存在,沸點(diǎn):HF>HCl>HBr>HI

D.由于氫鍵的存在,影響了蛋白質(zhì)分子獨(dú)特的結(jié)構(gòu)

解析:冰中水分子排列有序,含有氫鍵數(shù)目增多,使體積膨脹,密度減

小,因此冰能浮在水面上,是分子間存在氫鍵所致,A正確;乙醇與水分

子間存在氫鍵,乙醇在水中的溶解度增大,所以由于氫鍵的存在,乙醇

比甲醛更易溶于水,B正確;鹵素的氫化物中只有HF分子間含有氫鍵,

鹵素的氫化物的沸點(diǎn)HF>HI>HBr>HCl,C錯(cuò)誤;氫鍵具有方向性和飽和

性,所以氫鍵的存在,影響了蛋白質(zhì)分子獨(dú)特的結(jié)構(gòu),D正確。

2.利用“相似相溶”這一經(jīng)驗(yàn)規(guī)律可說明的事實(shí)是(A)

①HC1易溶于水②L微溶于水③Ck能溶于水④NIL易溶于水

A.①②④B.②③

C.①②③D.①②③④

解析:HC1、NH3>乩0均屬于極性分子,12、Ck均屬于非極性分子,根據(jù)

“相似相溶”規(guī)律可知,HC1、N也易溶于水,12微溶于水,Ck能溶于水

是因?yàn)镃b和H20反應(yīng)生成了HC1和HClOo

3.下列有機(jī)物分子具有手性異構(gòu)體的是(C)

A.CH4

B.CH3CH0OH

CH3CHOH

C.I

Br

D.CH3COOH

解析:存在手性異構(gòu)體的分子中至少存在1個(gè)連有4個(gè)不同原子或基

團(tuán)的碳原子。因此4個(gè)選項(xiàng)中只有C項(xiàng)物質(zhì)存在手性異構(gòu)體,

Br

H-十一OH中標(biāo)有的碳原子是手性碳原子,其余碳原子均不是手

CH3

性碳原子。

4.氫鍵的本質(zhì)是缺電子的氫原子和富電子的原子或原子團(tuán)之間的一

種弱的電性作用。近年來,人們發(fā)現(xiàn)了雙氫鍵,雙氫鍵是指帶正電的H

原子與帶負(fù)電的H原子之間的一種弱電性相互作用。下列不可能形成

雙氫鍵的是(C)

A.Be—H-H—0B.K—H…H—N

C.0—H--H—ND.F—H--H—A1

解析:A.Be—H中H顯-1價(jià),H—0中H顯+1價(jià),Be—H…H—0有可能形

成雙氫鍵;B.K—H中H顯-1價(jià),H—N中H顯+1價(jià),K—H-H—N有可能

形成雙氫鍵;C.0—H中H顯+1價(jià),H—N中H顯+1價(jià),0—H-H—N不可

能形成雙氫鍵;D.F—H中H顯+1價(jià),H—A1中H顯-1價(jià),F—H-H—A1

有可能形成雙氫鍵。

5.如圖中兩分子的關(guān)系是(B)

A.互為同分異構(gòu)體B.是同一種物質(zhì)

C.是手性分子D.互為同系物

解析:本題很容易看成鏡面對(duì)稱結(jié)構(gòu)而選擇手性分子,但根據(jù)手性分

子的判斷方法,根本找不到手性碳原子,所以不是手性分子;分子式相

同,結(jié)構(gòu)相同,是同一種物質(zhì)。

6.根據(jù)“相似相溶”規(guī)律,你認(rèn)為下列物質(zhì)在水中溶解度較大的是

(C)

A.乙烯B.C02C.S02D.氫氣

解析:S02是極性分子,易溶于極性溶劑水。

7.當(dāng)一個(gè)碳原子連接四個(gè)不同原子或原子團(tuán)時(shí),該碳原子叫“手性碳

原子”。下列化合物中含有2個(gè)手性碳原子的是(C)

CHC)

CHOI

ICH2

A.CHOHB.I

IH—C—Br

CH20HI

Cl

COOHOH

CHOH

C.IcH

l2

CHBrC

解析:當(dāng)一個(gè)碳原子連接四個(gè)不同原子或原子團(tuán)時(shí),該碳原子叫“手性

CHO

CHO|

碳原子”?!禜OH含有一個(gè)手性碳原子,A不符合題意;fH2含有

H—*—Br

CH2OH

Cl

COOH

,I

一個(gè)手性碳原子,B不符合題意;*產(chǎn)°"含有兩個(gè)手性碳原子,C符合

CH

I2

*CHBrCl

OH

I

*CHC]

題意;I含有一個(gè)手性碳原子,D不符合題意。

CHLfY=>

CH3

8.關(guān)于氫鍵,下列說法正確的是(B)

A.由于冰中的水分子間存在氫鍵,所以其密度大于液態(tài)水

B.可以用氫鍵解釋接近沸點(diǎn)的水蒸氣的相對(duì)分子質(zhì)量測定值比用化

學(xué)式H20計(jì)算出來的相對(duì)分子質(zhì)量大

C.分子間氫鍵和分子內(nèi)氫鍵都會(huì)使熔、沸點(diǎn)升高

D.每個(gè)水分子內(nèi)平均含有兩個(gè)氫鍵

解析:由于冰中的水分子間的氫鍵多于液態(tài)水中的氫鍵,分子間的距

離較大,所以其密度小于液態(tài)水,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由于水分子之間存在氫鍵,

水分子通常以幾個(gè)分子聚合的形式存在,所以接近沸點(diǎn)的水蒸氣的相

對(duì)分子質(zhì)量測定值比用化學(xué)式乩0計(jì)算出來的相對(duì)分子質(zhì)量大,B項(xiàng)正

確;通常分子間氫鍵會(huì)使熔、沸點(diǎn)升高,分子內(nèi)氫鍵會(huì)使熔、沸點(diǎn)降

低,C項(xiàng)錯(cuò)誤;水分子內(nèi)不含氫鍵,水中的氫鍵只存在于水分子之間,D

項(xiàng)錯(cuò)誤。

9.下列關(guān)于CS2、SO2、NIL三種物質(zhì)的說法中正確的是(B)

A.CS2在水中的溶解度很小,是由于其屬于極性分子

B.SO2和N也均易溶于水,原因之一是它們都是極性分子

C.CS2為非極性分子,在三種物質(zhì)中熔、沸點(diǎn)最低

D.N也在水中溶解度很大只是由于N&分子為極性分子

解析:根據(jù)“相似相溶”原理,水是極性分子,CS2是非極性分子,SO2和

NIL都是極性分子,A錯(cuò)誤,B正確;CS2常溫下是液體,SO?和NIL常溫下

是氣體,C錯(cuò)誤;NIL在水中溶解度很大,除了由于NA分子為極性分子

外,還因?yàn)镹&分子和H20分子之間可形成氫鍵,D錯(cuò)誤。

10.(2022?四川達(dá)州月考)下列各項(xiàng)比較中前者高于(或大于或強(qiáng)于)

后者的是(B)

A.CCL和SiCL的熔點(diǎn)

CHO

)的沸點(diǎn)

OH

C.L在水中的溶解度和L在CCL溶液中的溶解度a

D.N%和HF的沸點(diǎn)

解析:A.CCL和SiCL的相對(duì)分子質(zhì)量后者大,CCL和SiCL的熔點(diǎn)后者

高;B.對(duì)羥基苯甲醛(OHC<X°H)分子間氫鍵較強(qiáng),對(duì)羥基苯甲

aCHO

)的沸點(diǎn);C.

OH

根據(jù)相似相溶原理,L是非極性子,水是極性分子,CCL是非極性子,L

在水中的溶解度小于L在CCL溶液中的溶解度;D.HF分子間氫鍵

強(qiáng),限比HF的沸點(diǎn)低。

11.(2022?廣東東莞月考)在半導(dǎo)體生產(chǎn)或滅火劑的使用中,會(huì)向空

氣中逸散氣體分子,如NF3、CHC1FCF3>C3F8O它們雖是微量的,有些卻

是強(qiáng)溫室氣體。下列推測不正確的是(A)

A.NF3屬于非極性分子

B.CHC1FCF3屬于極性分子

C.C3F8在CCL中的溶解度比在水中的大

D.由價(jià)層電子對(duì)互斥理論可確定NF3中N原子是sp,雜化,分子呈三角

錐形

解析:NF3中N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+1(5-3X1)=4,有1對(duì)孤電子對(duì),

由價(jià)層電子對(duì)互斥理論可確定NF3中N原子是sp'雜化,分子呈三角錐

形,屬于極性分子,A錯(cuò)誤,D正確;已知CF3CF3的正、負(fù)電荷中心重合,

屬于非極性分子,則CHC1FCF3的正、負(fù)電荷中心不重合,屬于極性分

子,B正確;由于C3F8為非極性分子,CCL為非極性分子,乩0是極性分子,

根據(jù)相似相溶原理可知C3F8在CCL中的溶解度比在水中的大,C正確。

能力題組

NH2

12.下列關(guān)于三聚鼠胺分子()的說法中正確的是(B)

NH2

A.所有氮原子均采取sd雜化

B.一個(gè)三聚鼠胺分子中共含有15個(gè)。鍵

C.屬于極性分子,故極易溶于水

D.三聚鼠胺分子中既含有極性鍵又含有非極性鍵

解析:三聚鼠胺分子中,處于環(huán)上的氮原子采取sp?雜化,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;

由三聚鼠胺分子的結(jié)構(gòu)知,它是對(duì)稱結(jié)構(gòu),為非極性分子,而水為極性

溶劑,故三聚鼠胺在水中的溶解度不大,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;三聚鼠胺分子中

只有極性鍵,不含非極性鍵,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。

13.已知各種硝基苯酚的性質(zhì)如下表:

25℃水中熔點(diǎn)沸點(diǎn)

名稱結(jié)構(gòu)

溶解度/g/℃/℃

鄰硝

0.245100

基苯酚

H()

間硝

1.496194

基苯酚

對(duì)硝H0

1.7114295

基苯酚0

下列關(guān)于各種硝基苯酚的敘述不正確的是(D)

A.鄰硝基苯酚分子內(nèi)形成氫鍵,使其熔、沸點(diǎn)低于另外兩種硝基苯酚

B.間硝基苯酚不僅分子間能形成氫鍵,也能與水分子形成氫鍵

C.對(duì)硝基苯酚分子間能形成氫鍵,使其熔、沸點(diǎn)較高

D.三種硝基苯酚都能形成分子內(nèi)氫鍵

解析:當(dāng)分子形成分子內(nèi)氫鍵時(shí),熔、沸點(diǎn)降低,A正確;間硝基苯酚中

與N原子相連的0原子易與水分子中的H原子形成氫鍵,B正確,D錯(cuò)

誤;對(duì)硝基苯酚能形成分子間氫鍵,使其熔、沸點(diǎn)升高,C正確。

14.(2022?湖南長沙期末)下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)和對(duì)實(shí)驗(yàn)事實(shí)的理論解釋都

正確的是(C)

實(shí)驗(yàn)事實(shí)理論解釋

項(xiàng)

AH2s的沸點(diǎn)比乩。的高

H2S的范德華力大于乩。的范德華力

白磷分子中p—p—P的鍵角是

B白磷為正四面體分子

109°28'

1體積水可以溶解700體

C氨氣是極性分子且有氫鍵的影響

積氨氣

D鍵的極性:H—0>N—H非金屬性差異越大,鍵的極性越小

解析:水分子間存在氫鍵,水的沸點(diǎn)高于硫化氫的,故A錯(cuò)誤;白磷分

子為正四面體結(jié)構(gòu),P—P—P的鍵角為60°,而不是109°28',故B

錯(cuò)誤;氨氣和水分子都是極性分子,并且氨氣和水分子之間能形成氫

鍵,則氨氣極易溶于水,故C正確;非金屬性差異越大,鍵的極性越大,

而不是越小,故D錯(cuò)誤。

15.某同學(xué)在所收到的信封上發(fā)現(xiàn)有收藏價(jià)值的郵票,便將郵票剪下

來浸入水中,以去除郵票背面的黏合劑。根據(jù)“相似相溶”規(guī)律判斷,

該黏合劑的成分可能是(B)

OH

A.-ECH2—CH2^nB.千CH2—CH%

ClCH3

C.壬CH2—CH玉D.壬CH2—CH玉

0H

解析:根據(jù)選項(xiàng)中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知,四種物質(zhì)中只有-tCH-CHi中

的一0H與水分子的一0H相近,結(jié)合“相似相溶”規(guī)律可得該物質(zhì)能溶

于水,其余三種物質(zhì)均難溶于水,B項(xiàng)正確。

16.374℃、22.1MPa以上的超臨界水具有很強(qiáng)的溶解有機(jī)物的能力,

并含有較多的H,和0H,由此可知超臨界水(B)

A.顯中性,pH等于7

B.表現(xiàn)出非極性溶劑的特性

C.顯酸性,pH小于7

D.表現(xiàn)出極性溶劑的特性

解析:超臨界水仍然是中性,pH不等于7,A、C錯(cuò)誤;根據(jù)相似相溶的

原理,及有機(jī)物大多數(shù)是非極性分子,B正確,D錯(cuò)誤。

17.回答下列問題:

(1)N也在水中的溶解度是常見氣體中最大的。

①下列因素與NIL的水溶性沒有關(guān)系的是(填字母,下同)。

a.N%和壓0都是極性分子

b.N%在水中易形成氫鍵

c.N%溶于水建立了以下平衡:

NH3+H2O-NL?乩0一NH打0H「

d.N也是一種易液化的氣體

②N%溶于水時(shí),大部分N&與乩0通過氫鍵結(jié)合形成NH3-H20O根據(jù)氨

水的性質(zhì)推知NH3?H20的結(jié)構(gòu)式為o

HIH

a.b.H—N--H—O

NI—H--IO—HII

HHHH

H

H——

IO

C.H——N????O——HN-——I

IIHH

HH

(2)CrO2ck常溫下為深紅色液體,能與CCL、CS2等互溶,據(jù)此可判斷

CrO2ck是(填“極性”或“非極性”)分子。

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