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文檔簡介
角度三電解原理在新科技生產(chǎn)中的應用1.電解生產(chǎn)中離子交換膜的應用(1)離子交換膜的類型和作用(2)離子交換膜類型的判斷方法①看清圖示,是否在交換膜上標注了陰、陽離子,是否標注了電源的正、負極,是否標注了電子流向、電荷流向等,明確陰、陽離子的移動方向。②根據(jù)電解池中陰、陽離子的移動方向,結合題中給出的已知信息,找出物質生成或消耗的電極區(qū)域,確定移動的陰、陽離子,從而推知離子交換膜的種類。2.審題方法審電解目的——依據(jù)題目信息或裝置圖分析電極及反應——結合目的分析離子交換膜的類型及作用——分析各個隔室中物質的變化。典例電解硫酸鈉溶液產(chǎn)生硫酸和燒堿溶液的裝置如圖所示,其中陰極和陽極均為惰性電極。測得同溫同壓下,氣體甲與氣體乙的體積比約為1∶2。下列說法正確的是()A.a(chǎn)極與電源的負極相連B.a(chǎn)電極反應式:2H2O+2e-=H2↑+2OH-C.離子交換膜d為陰離子交換膜D.產(chǎn)物丙為硫酸審題流程審目的:此裝置為電解法制備硫酸和燒堿。分析電極及反應:依據(jù)題目信息可推知氣體甲為氧氣,氣體乙為氫氣,則a極為陽極,電極反應為2H2O-4e-=4H++O2↑,b極為陰極,電極反應為2H2O+2e-=2OH-+H2↑。分析交換膜:eq\x(陽極區(qū)氫離子濃度增大,溶液pH減小,陰極區(qū)氫氧根離子濃度增大,溶液pH增大)→eq\x(陽極區(qū)生成:H2SO4陰極區(qū)生成:NaOH),所以c膜為陰離子交換膜,硫酸根離子透過c膜移向左室,故丙為硫酸,d膜為陽離子交換膜,鈉離子透過d膜移向右室,故丁為氫氧化鈉。1.利用電解法制備Ca(H2PO4)2并得到副產(chǎn)物NaOH和Cl2。下列說法正確的是()A.C膜可以為質子交換膜B.陰極室的電極反應式為2H2O-4e-=O2↑+4H+C.可用鐵電極替換陰極的石墨電極D.每轉移2mole-,陽極室溶液質量減少71g答案C解析根據(jù)裝置圖各室的物質成分可知,產(chǎn)品Ca(H2PO4)2中的Ca2+來源于陽極室,H2POeq\o\al(-,4)來源于原料室,為了保持原料室中溶液為電中性,原料室中Na+移向陰極室,故C膜為陽離子交換膜,A項錯誤;陰極室中為堿性溶液,不會產(chǎn)生H+,發(fā)生反應:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,B項錯誤;陰極發(fā)生還原反應,可用鐵電極替換陰極的石墨電極,C項正確;陽極的電極反應式為2Cl--2e-=Cl2↑,每轉移2mole-,生成1molCl2,同時有1molCa2+移向產(chǎn)品室,因此陽極室溶液質量減少111g,D項錯誤。2.二氧化碳的再利用是實現(xiàn)溫室氣體減排的重要途徑之一。在稀H2SO4中利用電催化可將CO2同時轉化為多種燃料,其原理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.陽極的電極反應為2H2O-4e-=4H++O2↑B.鉑極上的電勢比銅極上的高,且一段時間后銅極區(qū)溶液質量增大C.銅極上產(chǎn)生乙烯的電極反應式為2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2OD.若銅極上只生成0.34molCO和0.66molHCOOH,則電路中轉移2.5mol電子答案D解析該裝置為電解池,鉑極為陽極,銅極為陰極,陽極的電極反應為2H2O-4e-=4H++O2↑,A項正確;陽極(鉑極)上的電勢比陰極(銅極)上的高,且根據(jù)碳原子數(shù)守恒和電荷守恒可知,進入陰極區(qū)的H+和CO2的質量之和大于從陰極上產(chǎn)生的氣體(CH4、C2H4和CO)的質量之和,故一段時間后銅極區(qū)溶液質量增大,B項正確;銅極上產(chǎn)生乙烯的電極反應式為2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O,C項正確;若銅極上只生成0.34molCO和0.66molHCOOH,則電路中轉移2mol電子,D項錯誤。3.酸性廢水中的NHeq\o\al(+,4)可在一定條件下利用硝酸鹽菌轉化為NOeq\o\al(-,3),再用如圖所示的電化學裝置除去NOeq\o\al(-,3),下列有關說法正確的是()A.a(chǎn)端是直流電源的負極B.該裝置把化學能轉化為電能C.圖中離子交換膜應為陰離子交換膜D.陰極的電極反應式為2NOeq\o\al(-,3)+12H++10e-=N2↑+6H2O答案D解析由圖可知,電解池的右側NOeq\o\al(-,3)轉化為N2,N元素的化合價由+5價降為0價,說明右側為電解池的陰極,因此b端為電源的負極,a端為電源的正極,A項錯誤;該裝置是電解池,把電能轉化為化學能,B項錯誤;左側為陽極,發(fā)生的電極反應為2H2O-4e-=O2↑+4H+,為保持電荷平衡,產(chǎn)生的H+通過離子交換膜進入右側,所以離子交換膜為陽離子交換膜,C項錯誤;右側為電解池的陰極,發(fā)生的電極反應為2NOeq\o\al(-,3)+12H++10e-=N2↑+6H2O,D項正確。4.(2020·河北張家口5月模擬)由于氯酸鈉(NaClO3)具有吸濕性,不易保存,因此工業(yè)上常采用電滲析法將氯酸鈉(NaClO3)轉化成氯酸鉀(KClO3),其工作原理如圖所示(a、b兩電極均為石墨電極,c、d、e依次為陽離子交換膜、陰離子交換膜、陽離子交換膜)。下列說法不正確的是()A.a(chǎn)電極連接電源負極B.左池NaOH溶液出口濃度大于入口濃度C.該電解池的工作原理實質是電解水D.制備1molKClO3,a、b兩極共產(chǎn)生16.8L氣體答案D解析氯酸鈉濃溶液進入后流出氯酸鈉稀溶液,氯酸鉀稀溶液進入后流出氯酸鉀濃溶液,說明氯酸根離子經(jīng)d膜向右移動,電解池中陰離子流向陽極,所以b電極為陽極,a電極為陰極。A項,根據(jù)分析可知a電極為陰極,與電源負極相連,正確;B項,陰極發(fā)生反應2H2O+2e-=2OH-+H2↑,鈉離子經(jīng)c膜進入左池,所以NaOH溶液出口濃度大于入口濃度,正確;C項,陰極電離出的氫離子放電產(chǎn)生氫氣,陽極氫氧根離子放電生成氧氣,所以該電解池的工作原理的實質是電解水,正確;D項,未指明溫度和壓強,無法計算氣體的體積,錯誤。5.(2020·湖北武漢5月模擬)我國科技工作者設計了一種電解裝置,能將甘油(C3H8O3)和二氧化碳轉化為甘油醛(C3H6O3)和合成氣,原理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.催化電極b與電源負極相連B.電解時催化電極a附近的pH增大C.電解時陰離子透過交換膜向a極遷移D.生成的甘油醛與合成氣的物質的量相等答案B解析A項,催化電極b表面CO2還原為CO,為電解池的陰極,與電源的負極相連,正確;B項,催化電極a為陽極,甘油(C3H8O3)氧化為甘油醛(C3H6O3),發(fā)生的電極反應為C3H8O3-2e-+2COeq\o\al(2-,3)=C3H6O3+2HCOeq\o\al(-,3),則電極附近的pH減小,錯誤;C項,電解池工作時,陰離子向陽極區(qū)移動,即陰離子透過交換膜向a極遷移,正確;D項,陽極生成1molC3H6O3轉移2mole-,陰極生成1molCO和H2的合成氣轉移2mole-,陰、陽極轉移電子的物質的量相等,則生成的甘油醛與合成氣的物質的量相等,正確。6.(2020·山東濟寧高三期末)電絮凝的反應原理是以鋁、鐵等金屬為陽極,在直流電的作用下,陽極被腐蝕產(chǎn)生金屬離子,在經(jīng)一系列水解、聚合及氧化過程,發(fā)展成為各種羥基絡合物、多核羥基絡合物以及氫氧化物,使廢水中的膠態(tài)雜質、懸浮雜質凝聚沉淀而分離。下列說法不正確的是(
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