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PAGEPAGE12022—2023學(xué)年度第一學(xué)期期末考試高二化學(xué)(選擇性考試)說(shuō)明:(1)請(qǐng)用黑色鋼筆或簽字筆將〖答案〗寫(xiě)在答題卡上,考試結(jié)束時(shí)只交答題卡。(2)全卷滿(mǎn)分100分,考試時(shí)間75分鐘。(3)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1,C-12,N-14,O-16,Cu-64,S-32第I卷(選擇題共44分)一、單項(xiàng)選擇題:本題共10小題,共20分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是A.漢代燒制出“明如鏡、聲如磬”的瓷器,其主要原料為黏土B.我國(guó)西周時(shí)期發(fā)明的“酒曲”釀酒工藝,是利用了催化劑使平衡正向移動(dòng)的原理C.電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法D.利用太陽(yáng)能、風(fēng)能和氫能等能源替代化石能源有利于實(shí)現(xiàn)“低碳經(jīng)濟(jì)”〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗A.瓷器是以黏土為主要原料,經(jīng)高溫?zé)Y(jié)而成的,A項(xiàng)正確;B.催化劑只影響化學(xué)反應(yīng)速率,對(duì)化學(xué)平衡無(wú)影響,不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.電熱水器用鎂棒,Mg比Fe活潑,Mg棒為負(fù)極,被腐蝕,使用的原理是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,C項(xiàng)正確;D.太陽(yáng)能、風(fēng)能和氫能等能源使用時(shí)不產(chǎn)生CO2,可替代化石能源有利于實(shí)現(xiàn)“低碳經(jīng)濟(jì)”,D項(xiàng)正確;〖答案〗選B。2.銻的相關(guān)信息如圖所示,下列說(shuō)法正確的是元素符號(hào):Sb原子序數(shù):51相對(duì)原子質(zhì)量:121.8價(jià)電子排布式:5s25p3A.Sb元素的質(zhì)量數(shù)是121.8 B.Sb元素位于第五周期第VA族C.Bi原子的5p能級(jí)上有1個(gè)未成對(duì)電子 D.Bi原子最外層有5個(gè)能量相同的電子〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗A.原子有質(zhì)量數(shù),元素不談質(zhì)量數(shù),A錯(cuò)誤;B.根據(jù)0族定位法,離51號(hào)元素最近的稀有氣體元素是54號(hào)元素Xe,其與Xe同周期,且由于銻的價(jià)電子排布式為5s25p3,故Sb元素位于第五周期VA族,B正確;C.Bi元素與Sb同主族,在Sb的下一個(gè)周期,最外層電子數(shù)相同,價(jià)電子排布式為6s26p3,p能級(jí)上有3個(gè)未成對(duì)電子,C錯(cuò)誤;D.6p能級(jí)的能量高于6s能級(jí)能量,二者不是簡(jiǎn)并軌道,Bi原子最外層5個(gè)電子的能量不完全相同,6p能級(jí)的3個(gè)電子能力相同,6s能級(jí)的2個(gè)電子能量相同,D錯(cuò)誤?!即鸢浮竭xB。3.我們常用“往傷口上撒鹽”來(lái)比喻某些人乘人之危的行為,其實(shí)從化學(xué)的角度來(lái)說(shuō),“往傷口上撒鹽”也有科學(xué)道理。那么這種做法的化學(xué)原理是A.膠體的電泳 B.血液的氧化還原反應(yīng)C.膠體的聚沉 D.血液中發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗血液為膠體,鹽為電解質(zhì),膠體遇電解質(zhì)發(fā)生聚沉,使血液凝固,故選C。4.下列關(guān)于元素第一電離能的說(shuō)法不正確的是A.鉀元素的第一電離能小于鈉元素的第一電離能,故鉀的活潑性強(qiáng)于鈉B.因同周期元素的原子半徑從左到右逐漸減小,故第一電離能必依次增大C.最外層電子排布為ns2np6(當(dāng)只有K層時(shí)為1s2)的原子,第一電離能較大D.對(duì)于同一元素而言,原子的電離能I1<I2<I3……〖答案〗B〖解析〗〖祥解〗〖詳析〗A.鉀元素的第一電離能小于鈉元素的第一電離能,說(shuō)明鉀失電子能力比鈉強(qiáng),所以鉀的活潑性強(qiáng)于鈉,故A正確;
B.同一周期元素原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢(shì),但第IIA族元素大于第IIIA族元素,第VA族元素大于第VIA族元素,故B錯(cuò)誤;
C.最外層電子排布為ns2np6(若只有K層時(shí)為1s2)的原子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),再失去電子較難,所以其第一電離能較大,故C正確;
D.對(duì)于同一元素來(lái)說(shuō),原子失去電子個(gè)數(shù)越多,其失電子能力越弱,所以原子的電離能隨著原子失去電子個(gè)數(shù)的增多而增大,故D正確;
故選:B。5.下列反應(yīng)的發(fā)生與“鹽類(lèi)水解平衡”或“難溶電解質(zhì)的溶解平衡”無(wú)關(guān)的是A.鎂條與NH4Cl溶液反應(yīng)生成H2 B.明礬用于凈水C.鹽酸與CaCO3反應(yīng)生成CO2 D.NaHSO4溶液與NaOH溶液反應(yīng)生成Na2SO4〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A.溶液中,水解使溶液顯酸性,鎂條與酸反應(yīng)生成氫氣,A錯(cuò)誤;B.明礬用于凈水,水解生成膠體,吸附水中的懸浮物質(zhì),B錯(cuò)誤;C.鹽酸與發(fā)生反應(yīng)生成,使溶解平衡正向移動(dòng),C錯(cuò)誤;D.溶液與溶液反應(yīng)生成,與水解平衡和沉淀的溶解平衡無(wú)關(guān),D正確;故選D6.如圖所示裝置,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),同時(shí)A極逐漸變粗,B極逐漸變細(xì),C為電解質(zhì)溶液,則A、B、C應(yīng)是下列各組中的(
)A.A是Zn,B是Cu,C為稀硫酸B.A是Cu,B是Zn,C為稀硫酸C.A是Cu,B是Fe,C為硝酸銅溶液D.AFe,B是Ag,C為稀AgNO3溶液〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗該原電池中,A極逐漸變粗,B極逐漸變細(xì),所以B作負(fù)極,A作正極,B的活潑性大于A的活潑性,所以A、D錯(cuò)誤;A極逐漸變粗,說(shuō)明有金屬析出,B選項(xiàng)析出氫氣不是金屬,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C選項(xiàng)析出金屬,所以C符合題意,故選C。7.下列人們?cè)谏?、生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)的相關(guān)措施中,不是用來(lái)調(diào)控化學(xué)反應(yīng)速率的是A.將食物存放在溫度較低的地方B.將氯化鐵固體溶于較濃鹽酸配制氯化鐵溶液C.將固體試劑溶于水配成溶液后再進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)D.通常將顆粒狀的固體藥品研細(xì)混勻后進(jìn)行反應(yīng)〖答案〗B〖解析〗〖祥解〗〖詳析〗A.將食物存放在溫度較低的地方,降低反應(yīng)速率,故A不符合題意;B.將氯化鐵固體溶于較濃鹽酸配制氯化鐵溶液,抑制鐵離子水解,不是調(diào)控反應(yīng)速率,故B符合題意;C.將固體試劑溶于水配成溶液后再進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn),加快溶解以調(diào)控速率,故C不符合題意;D.通常將顆粒狀的固體藥品研細(xì)混勻后進(jìn)行反應(yīng),有利于加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)更充分,故D不符合題意。綜上所述,〖答案〗為B。8.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到目的的是A.裝置甲證明醋酸為弱酸 B.裝置乙處理Cl2尾氣C.裝置丙除去乙醇中少量的水 D.裝置丁準(zhǔn)確量取一定體積的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液〖答案〗A〖解析〗〖祥解〗〖詳析〗A.醋酸鈉水解顯堿性,測(cè)定鹽溶液的pH可證明醋酸為弱酸,能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故A選;B.氯氣在飽和NaCl溶液中的溶解度很小,不能用來(lái)處理Cl2尾氣,應(yīng)用氫氧化鈉溶液吸收尾氣中的氯氣,故B不選;C.乙醇和水均易揮發(fā),不能通過(guò)蒸發(fā)的方法裝除去乙醇中少量的水,故C不選;D.KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,能夠腐蝕橡膠管,不能用堿式滴定管量取一定體積的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,應(yīng)用酸式滴定管,故D不選;故選A。9.在空氣中直接蒸發(fā)下列鹽的溶液:①Fe2(SO4)3、②Na2CO3、③KCl、④AlCl3、⑤NaHCO3可以得到相應(yīng)鹽的晶體(可以含有結(jié)晶水)的是A.①②③ B.①③⑤ C.②④ D.①③④⑤〖答案〗A〖解析〗〖祥解〗〖詳析〗①硫酸不揮發(fā),加熱蒸干Fe2(SO4)3溶液得到Fe2(SO4)3;②加熱蒸干Na2CO3溶液得到Na2CO3;③KCl不水解,加熱蒸干KCl溶液得到KCl;④AlCl3易水解,鹽酸易揮發(fā),加熱蒸干AlCl3溶液,促進(jìn)水解平衡正向移動(dòng),得到Al(OH)3;⑤NaHCO3易分解,加熱蒸干NaHCO3溶液得到Na2CO3;可以得到相應(yīng)鹽的晶體(可以含有結(jié)晶水)的是①Fe2(SO4)3、②Na2CO3、③KCl,故選A。10.相同材質(zhì)的鐵在圖中的四種情況下腐蝕最快的是A. B.C. D.〖答案〗A〖解析〗〖詳析〗A.Fe、Cu和食醋構(gòu)成原電池,F(xiàn)e易失電子作負(fù)極、Cu作正極,加速鐵的腐蝕;B.裝置構(gòu)成原電池,Al易失電子作負(fù)極、Fe作正極,則Fe被保護(hù);C.該裝置不能構(gòu)成原電池,Cu和食鹽水不反應(yīng),F(xiàn)e和食鹽水被Cu隔開(kāi),則Fe被保護(hù);D.該裝置構(gòu)成原電池,Zn易失電子作負(fù)極、Fe作正極,則Fe被保護(hù);綜上所述,A項(xiàng)腐蝕最快。〖答案〗選A。二、單選選擇題:本題包括6小題,每小題4分,共計(jì)24分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。11.下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象與結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A常溫下將Ba(OH)2?8H2O晶體與NH4Cl晶體在小燒杯中混合燒杯壁變涼該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B將充有NO2的密閉燒瓶放入熱水中燒瓶?jī)?nèi)氣體顏色變深NO2生成N2O4的反應(yīng)中,△H>0C將0.1mol/L的弱酸HA稀釋成0.01mol/L,測(cè)量稀釋前后溶液pHpH增大稀釋后HA電離程度減小D常溫下向物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的NaCl和NaI混合溶液中逐滴滴入AgNO3溶液先出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgCl)<Ksp(AgI)A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗〖詳析〗A.燒杯壁變涼,說(shuō)明該反應(yīng)常溫下能自發(fā),為吸熱反應(yīng),故A正確;B.燒瓶?jī)?nèi)氣體顏色變深,說(shuō)明平衡2NO2(g)?N2O4(g)逆向移動(dòng),則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0,故B錯(cuò)誤;C.稀釋促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,所以稀釋后HA的電離程度增大,故C錯(cuò)誤;D.先出現(xiàn)黃色沉淀,說(shuō)明AgI更難溶,二者為同種類(lèi)型沉淀,溶解度越小則溶度積越小,所以Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故D錯(cuò)誤;故選:A。12.“氮的固定”是將空氣中游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為含氮化合物的過(guò)程,對(duì)保障人類(lèi)生存具有重大意義。一種新型合成氨的原理如圖所示:下列說(shuō)法正確的是A.過(guò)程①中每吸收2.24L氮?dú)廪D(zhuǎn)移0.3mol電子B.過(guò)程②每生成1mol氨,有1molLi3N被氧化C.過(guò)程③化學(xué)能轉(zhuǎn)化為了電能D.圖中所示過(guò)程的總反應(yīng)方程式為:2N2+6H2O4NH3+3O2〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A.由于缺少標(biāo)準(zhǔn)狀況這個(gè)條件,氣體摩爾體積Vm不能用22.4L/mol這個(gè)數(shù)值來(lái)計(jì)算N2的物質(zhì)的量,故A錯(cuò)誤;B.由題中信息可知,過(guò)程②的反應(yīng)方程式為L(zhǎng)i3N+3H2O=NH3↑+3LiOH,此反應(yīng)中各元素化合價(jià)均保持不變,是非氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.由題中信息可知,過(guò)程③的反應(yīng)方程式為4LiOH4Li+O2↑+2H2O,是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故C錯(cuò)誤;D.由題中信息可知,過(guò)程①的反應(yīng)方程式為6Li+N2=2Li3N,過(guò)程②的反應(yīng)方程式為L(zhǎng)i3N+3H2O=NH3↑+3LiOH,過(guò)程③的反應(yīng)方程式為4LiOH4Li+O2↑+2H2O,所以圖中所示過(guò)程的總反應(yīng)方程式為2N2+6H2O4NH3+3O2,故D正確;〖答案〗為D。13.一種可充電電池放電時(shí)的電極反應(yīng)為H2-2e-+2OH-=2H2O,NiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-。當(dāng)電池充電時(shí),與外接電源負(fù)極相連的電極上發(fā)生的反應(yīng)是()A.H2被氧化 B.H2O被還原 C.Ni(OH)2被氧化 D.NiO(OH)被還原〖答案〗B〖解析〗〖祥解〗由題中給出的電極反應(yīng)可判斷出做原電池時(shí),H2是還原劑被氧化、NiO(OH)是氧化劑被還原,則充電時(shí)H2是還原產(chǎn)物、NiO(OH)是氧化產(chǎn)物,與負(fù)極相連的是陰極極發(fā)生還原反應(yīng)。〖詳析〗充電池放電時(shí)發(fā)生H2-2e-+2OH-=2H2O,應(yīng)為原電池的負(fù)極反應(yīng),氫氣是還原劑被氧化,則充電時(shí)H2是還原產(chǎn)物,與負(fù)極相連的是陰極發(fā)生還原反應(yīng),則H2O被還原,
B符合題意?!即鸢浮竭xB。14.20℃時(shí)向20mL0.1mol·L-1醋酸溶液中不斷滴入0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液pH變化如圖所示。此過(guò)程中溶液中離子濃度的關(guān)系錯(cuò)誤的是A.a點(diǎn):c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)B.b點(diǎn):c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)C.c點(diǎn):c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)D.d點(diǎn):c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗A.a(chǎn)點(diǎn):20mL0.1mol·L-1醋酸溶液中滴入10mL0.1mol·L-1NaOH溶液,反應(yīng)后,溶液中c(CH3COOH)=c(CH3COONa),溶液的pH<7,則表明主要發(fā)生CH3COOH電離,c(CH3COO-)增大,但電離程度很小,所以c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),A正確;B.b點(diǎn):溶液的pH=7,此時(shí)可認(rèn)為CH3COOH不電離,CH3COO-不水解,溶液中的c(H+)、c(OH-)主要來(lái)自水的微弱電離,所以c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-),B正確;C.c點(diǎn):醋酸與NaOH剛好完全反應(yīng),生成醋酸鈉和水,依據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),則c(H+)≠c(CH3COO-)+c(OH-),C錯(cuò)誤;D.d點(diǎn):NaOH過(guò)量,此時(shí)n(CH3COONa)=2n(NaOH),而CH3COO-水解程度很小,所以c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),D正確;故選C15.下列有關(guān)合理用藥的說(shuō)法中正確的是A.長(zhǎng)期服用阿司匹林可預(yù)防某些疾病,沒(méi)有副作用B.每日早、中、晚三次與每隔8小時(shí)一次,服藥效果相同C.一次忘記服藥,下次可以增加一倍劑量服用D.非處方藥的包裝上印有“OIC”標(biāo)識(shí)〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A.藥物一般都有一定的毒副作用,不能長(zhǎng)期服用,避免藥物對(duì)人體產(chǎn)生不良的作用或者危害,A錯(cuò)誤;B.服藥時(shí)一定要按照嚴(yán)格的時(shí)間規(guī)定執(zhí)行,不能所以更改,B錯(cuò)誤;C.一次性服藥的用量是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的科學(xué)實(shí)驗(yàn)和大量的臨床研究確定的,不能隨意增減,C錯(cuò)誤;D.“OIC”為非處方藥的標(biāo)識(shí),D正確;故選D。16.絢麗多彩的無(wú)機(jī)顏料的應(yīng)用曾創(chuàng)造了古代繪畫(huà)和彩陶的輝煌。硫化鎘(CdS)是一種難溶于水的黃色顏料,其在水中的沉淀溶解平衡曲線(xiàn)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.圖中a和b分別為T(mén)1、T2溫度下CdS在水中的溶解度B.圖中各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp的關(guān)系為:Ksp(m)=Ksp(n)<Ksp(p)<Ksp(q)C.向m點(diǎn)的溶液中加入少量Na2S固體,溶液組成由m沿mpn線(xiàn)向p方向移動(dòng)D.溫度降低時(shí),q點(diǎn)的飽和溶液的組成由q沿qp線(xiàn)向p方向移動(dòng)〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗A.CdS在水中存在沉淀溶解平衡:CdSCd2++S2-,其溶度積Ksp=c(Cd2+)·c(S2-),在飽和溶液中,c(Cd2+)=c(S2-)=S(溶解度),結(jié)合圖像可以看出,圖中a和b分別表示T1和T2溫度下CdS的溶解度,A項(xiàng)正確;B.CdS的沉淀溶解平衡中的溶度積受溫度影響,m、n和p點(diǎn)均在溫度為T(mén)1條件下所測(cè)的對(duì)應(yīng)離子濃度,則其溶度積相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.m點(diǎn)達(dá)到沉淀溶解平衡,向其中加入硫化鈉后,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),c(Cd2+)減小,c(S2-)增大,溶液組成由m沿mnp向p方向移動(dòng),C項(xiàng)正確;D.從圖像中可以看出,隨著溫度的升高,溶解的離子濃度增大,則說(shuō)明CdSCd2++S2-為吸熱反應(yīng),則溫度降低時(shí),q點(diǎn)對(duì)應(yīng)飽和溶液的溶解度下降,溶液中的c(Cd2+)與c(S2-)同時(shí)減小,會(huì)沿qp線(xiàn)向p點(diǎn)方向移動(dòng),D項(xiàng)正確;〖答案〗選B。第II卷(選擇題共56分)三、非選擇題17.完成下列填空。(1)某元素氣態(tài)氫化物溶于水后溶液顯堿性,其元素符號(hào)為_(kāi)_____;其軌道表示式為_(kāi)_____。(2)B元素的負(fù)一價(jià)離子和C元素的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,B的元素符號(hào)為_(kāi)_____,C+的結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)_____。(3)某元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+2,則n=______;該元素符號(hào)為_(kāi)_____。(4)某元素的正三價(jià)離子的3d能級(jí)為半充滿(mǎn),D的元素符號(hào)為_(kāi)_____,其基態(tài)原子的電子排布式為_(kāi)_____。(5)某元素基態(tài)原子的M層全充滿(mǎn),N層沒(méi)有成對(duì)電子且只有一個(gè)未成對(duì)電子,其元素符號(hào)為_(kāi)_____,該元素分布在______區(qū)?!即鸢浮剑?)①.N②.(2)①.Cl②.(3)①.2②.O(4)①.Fe②.1s22s22p63s23p63d64s2(或〖Ar〗3d64s2)(5)①.Cu②.ds〖解析〗〖小問(wèn)1詳析〗某元素氣態(tài)氫化物溶于水后溶液顯堿性,訪(fǎng)化合物為氨氣,該元素符號(hào)為N;其軌道表示式為。故〖答案〗為:N;;〖小問(wèn)2詳析〗B元素的負(fù)一價(jià)離子和C元素的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,B的元素符號(hào)為Cl,C為鉀元素,C+的結(jié)構(gòu)示意圖為。故〖答案〗為:Cl;;〖小問(wèn)3詳析〗某元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+2,s能層最多排2個(gè)電子,則n=2;該元素符號(hào)為O。故〖答案〗為:2;O;〖小問(wèn)4詳析〗某元素的正三價(jià)離子的3d能級(jí)為半充滿(mǎn),D的元素符號(hào)為Fe,其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2(或〖Ar〗3d64s2)。故〖答案〗為:Fe;1s22s22p63s23p63d64s2(或〖Ar〗3d64s2);〖小問(wèn)5詳析〗某元素基態(tài)原子的M層全充滿(mǎn),N層沒(méi)有成對(duì)電子且只有一個(gè)未成對(duì)電子,〖Ar〗3d104s1,其元素符號(hào)為Cu,該元素分布在ds區(qū)。故〖答案〗為:Cu;ds。18.《我在故宮修文物》這部紀(jì)錄片里關(guān)于古代青銅器的修復(fù)引起了某研學(xué)小組的興趣?!靶夼f如舊”是文物保護(hù)的主旨。(1)查閱高中教材得知銅銹為Cu2(OH)2CO3,俗稱(chēng)銅綠,可溶于酸。銅綠在一定程度上可以提升青銅器的藝術(shù)價(jià)值。請(qǐng)寫(xiě)出Cu在空氣中生成銅銹的方程式______。(2)繼續(xù)查閱資料,了解到銅銹的成分非常復(fù)雜,主要成分有Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)3Cl??脊艑W(xué)者將銅銹分為無(wú)害銹和有害銹,結(jié)構(gòu)如圖所示:Cu2(OH)3Cl屬于______(填“無(wú)害銹”和“有害銹”),請(qǐng)解釋原因______。(3)文獻(xiàn)顯示Cu2(OH)3Cl的形成過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生CuCl(白色不溶于水的固體),請(qǐng)結(jié)合如圖回答:①過(guò)程I的正極反應(yīng)物是______。②過(guò)程I負(fù)極的電極反應(yīng)式是______。(4)青銅器的修復(fù)有以下三種方法:i.檸檬酸浸法:將腐蝕文物直接放在2%—3%的檸檬酸溶液中浸泡除銹;ii.碳酸鈉法:將腐蝕文物置于含Na2CO3的緩沖溶液中浸泡,使CuCl轉(zhuǎn)化為難溶的Cu2(OH)3Cl;iii.BTA保護(hù)法:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:①寫(xiě)出碳酸鈉法的離子方程式______。②三種方法中,BTA保護(hù)法應(yīng)用最為普遍,分析其可能的優(yōu)點(diǎn)有______。A.在青銅器表面形成一層致密的透明保護(hù)膜B.替換出銹層中的Cl-,能夠高效的除去有害銹C.和酸浸法相比,不破壞無(wú)害銹,可以保護(hù)青銅器的藝術(shù)價(jià)值,做到“修舊如舊”〖答案〗(1)2Cu+O2+H2O+CO2=Cu2(OH)2CO3(2)①.有害銹②.堿式氯化銅為疏松結(jié)構(gòu),潮濕空氣可以進(jìn)入空隙內(nèi)將內(nèi)部的銅進(jìn)一步腐蝕(合理即可)(3)①.氧氣(H2O)②.Cu-e-+Cl-=CuCl(4)①4CuCl+O2+2H2O+2CO=2Cu2(OH)2CO3+4Cl-②.ABC〖解析〗〖小問(wèn)1詳析〗銅在空氣中和空氣中的氧氣、二氧化碳和水蒸氣反應(yīng)生成銅綠,Cu在空氣中生成銅銹的方程式2Cu+O2+H2O+CO2=Cu2(OH)2CO3。故〖答案〗為:2Cu+O2+H2O+CO2=Cu2(OH)2CO3;〖小問(wèn)2詳析〗從圖中可知Cu2(OH)3Cl結(jié)構(gòu)疏松,沒(méi)能阻止潮濕的空氣和Cu接觸,會(huì)加快Cu的腐蝕,Cu2(OH)3Cl屬于有害銹(填“無(wú)害銹”和“有害銹”),因?yàn)閴A式氯化銅為疏松結(jié)構(gòu),潮濕空氣可以進(jìn)入空隙內(nèi)將內(nèi)部的銅進(jìn)一步腐蝕(合理即可)。故〖答案〗為:有害銹;堿式氯化銅為疏松結(jié)構(gòu),潮濕空氣可以進(jìn)入空隙內(nèi)將內(nèi)部的銅進(jìn)一步腐蝕(合理即可);〖小問(wèn)3詳析〗①銅做負(fù)極失電子出CuCl沉淀,正極上是氧氣得到電子發(fā)生還原反應(yīng),過(guò)程I的正極反應(yīng)物是氧氣(H2O)。故〖答案〗為:氧氣(H2O);②過(guò)程I負(fù)極的電極反應(yīng)式是Cu-e-+Cl-=CuCl。故〖答案〗為:Cu-e-+Cl-=CuCl;〖小問(wèn)4詳析〗①碳酸鈉法:將腐蝕文物置于含Na2CO3緩沖溶液中浸泡,使CuCl轉(zhuǎn)化為難溶的Cu2(OH)2CO3,碳酸鈉法的離子方程式4CuCl+O2+2H2O+2CO=2Cu2(OH)2CO3+4Cl-。故〖答案〗為:4CuCl+O2+2H2O+2CO=2Cu2(OH)2CO3+4Cl-;②三種方法中,BTA保護(hù)法應(yīng)用最為普遍,BTA保護(hù)法是生成高聚物透明膜將產(chǎn)生的離子隔絕在外。A.在青銅器表面形成一層致密的透明保護(hù)膜,故A正確;B.替換出銹層中的Cl-,減少Cu2(OH)3Cl的生成,能夠高效的除去有害銹,故B正確;C.酸浸法會(huì)和無(wú)害銹發(fā)生反應(yīng),和酸浸法相比,不破壞無(wú)害銹,可以保護(hù)青銅器的藝術(shù)價(jià)值,做到“修舊如舊”,故C正確;故〖答案〗為:ABC。19.利用圖,可以從不同角度研究含氯物質(zhì)的性質(zhì)及其轉(zhuǎn)化關(guān)系,圖中甲~辛均含氯元素。回答下列問(wèn)題:(1)丙的化學(xué)式為_(kāi)_____;丁屬于______(“酸性”或“堿性”)氧化物。(2)圖中甲、乙、丁、戊中,屬于電解質(zhì)的是_____(填化學(xué)式);根據(jù)氯元素的化合價(jià)判斷,乙物質(zhì)的性質(zhì)______(填標(biāo)號(hào))。a.只有氧化性b.既有氧化性又有還原性c.只有還原性(3)物質(zhì)己的化學(xué)式為HClO4,電解甲溶液制備己的化學(xué)反應(yīng)為:甲+H2O己+H2↑(未配平),配平后參與反應(yīng)的甲與H2O的微粒個(gè)數(shù)之比是_____。(4)庚是家庭中常用消毒液的有效成分NaClO,用乙制取庚的化學(xué)方程式為_(kāi)____。NaClO溶液中顯堿性原因:______(用離子方程式表示)。(5)辛在MnO2催化下受熱分解可用于制備氧氣,每生成1.204×1024氧氣分子,轉(zhuǎn)移e-的個(gè)數(shù)為_(kāi)_____?!即鸢浮剑?)①.ClO2②.酸性(2)①.HCl、HClO②.b(3)1:4(4)①.Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O②.ClO-+H2O?HClO+OH-(5)4.816×1024〖解析〗〖祥解〗根據(jù)圖示,甲為HCl,乙為Cl2,丙為ClO2,丁為Cl2O7,戊為HClO,己為HClO4,庚是家庭中常用消毒液的有效成分NaClO,辛在MnO2催化下受熱分解可用于制備氧氣,辛為KClO3?!夹?wèn)1詳析〗根據(jù)分析,丙的化學(xué)式為ClO2,丁為Cl2O7,Cl2O7屬于酸性氧化物;〖答案〗為:ClO2;酸性?!夹?wèn)2詳析〗甲(HCl)是在水溶液中能導(dǎo)電的化合物,屬于電解質(zhì);乙(Cl2)屬于單質(zhì),既不屬于電解質(zhì)、也不屬于非電解質(zhì);?。–l2O7)的水溶液雖然能導(dǎo)電,但導(dǎo)電離子不是自身電離的,Cl2O7屬于非電解質(zhì);戊(HClO)是在水溶液中能導(dǎo)電的化合物,屬于電解質(zhì);屬于電解質(zhì)的是HCl、HClO;乙(Cl2)中Cl元素的化合價(jià)為0價(jià),處于中間價(jià),Cl2既有氧化性又有還原性;〖答案〗為:HCl、HClO;b?!夹?wèn)3詳析〗電解HCl溶液制備HClO4的反應(yīng)為HCl+H2OHClO4+H2↑,反應(yīng)中Cl元素的化合價(jià)由-1價(jià)升至+7價(jià),H元素的化合價(jià)由+1價(jià)降至0價(jià),根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCl+4H2OHClO4+4H2↑,參與反應(yīng)的HCl與H2O的微粒的個(gè)數(shù)之比為1:4;〖答案〗為:1:4?!夹?wèn)4詳析〗Cl2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaClO、NaCl和H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O;NaClO屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,ClO-水解使溶液呈堿性,水解的離子方程式為ClO-+H2O?HClO+OH-;〖答案〗為:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O;ClO-+H2O?HClO+OH-?!夹?wèn)5詳析〗辛在MnO2催化下受熱分解可用于制備氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KClO32KCl+3O2↑,反應(yīng)中每生成3個(gè)O2轉(zhuǎn)移12個(gè)電子,則每生成1.204×1024氧氣分子,轉(zhuǎn)移e-的個(gè)數(shù)為4.816×1024;〖答案〗為:4.816×1024。20.元素鉻(Cr)在溶液中主要以Cr3+(藍(lán)紫色)、Cr(OH)(綠色)、Cr2O(橙紅色)、CrO(黃色)等形式存在,Cr(OH)3為難溶于水的灰藍(lán)色固體,回答下列問(wèn)題:(1)Cr3+與Al3+的化學(xué)性質(zhì)相似,在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液直至過(guò)量,可察到的現(xiàn)象是______。(2)CrO和Cr2O在溶液中可相互轉(zhuǎn)化室溫下,初始濃度為1.0mol?L-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O)隨c(H+)的變化如圖所示。①用離子方程式表示溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)______。②由圖可知,溶液酸性增大,CrO的平衡轉(zhuǎn)化率填______(“增大”“減小”或“不變”)根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù),計(jì)算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)____。③升高溫度,溶液中的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的_____0(填“大于”“小于”或“等于”)。(3)在化學(xué)分析中采用K2CrO4為指示劑,以AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的Cl-,利用Ag+與CrO生成磚紅色沉淀,指示到達(dá)滴定終點(diǎn)。當(dāng)溶液中Cl-恰好完全沉淀(濃度等于1.0×10-5mol?L-1)時(shí),溶液中c(Ag+)為_(kāi)_____mol?L-1,此時(shí)溶液中c(CrO)等于______mol?L-1。(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分別為2.0×10-12和×10-10)?!即鸢浮剑?)藍(lán)紫色溶液變淺,同時(shí)有灰藍(lán)色沉淀生成,然后沉淀逐漸溶解形成綠色溶液(2)①.2CrO+2H+Cr2O+H2O②.增大③.1.0×1014④.小于(3)①.2.0×10-5②.5.0×10-3〖解析〗〖小問(wèn)1詳析〗含溶液中加入過(guò)量的,先產(chǎn)生白色沉淀,然后溶于而沉淀消失,與的化學(xué)性質(zhì)相似,因此在含有溶液中加入過(guò)量的,先產(chǎn)生灰藍(lán)色沉淀生成,然后沉淀溶解生成含有的綠色溶液;〖小問(wèn)2詳析〗①根據(jù)圖像信息,越大,越大,所以發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:;②溶液酸性增強(qiáng),平衡正向移動(dòng),的轉(zhuǎn)化率增大,A點(diǎn)時(shí),,,轉(zhuǎn)化了,剩余,所以;③升高溫度,溶液中的平衡轉(zhuǎn)化率減小,平衡逆向移動(dòng),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),;〖小問(wèn)3詳析〗根據(jù),,所以,,,。PAGEPAGE12022—2023學(xué)年度第一學(xué)期期末考試高二化學(xué)(選擇性考試)說(shuō)明:(1)請(qǐng)用黑色鋼筆或簽字筆將〖答案〗寫(xiě)在答題卡上,考試結(jié)束時(shí)只交答題卡。(2)全卷滿(mǎn)分100分,考試時(shí)間75分鐘。(3)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1,C-12,N-14,O-16,Cu-64,S-32第I卷(選擇題共44分)一、單項(xiàng)選擇題:本題共10小題,共20分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是A.漢代燒制出“明如鏡、聲如磬”的瓷器,其主要原料為黏土B.我國(guó)西周時(shí)期發(fā)明的“酒曲”釀酒工藝,是利用了催化劑使平衡正向移動(dòng)的原理C.電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法D.利用太陽(yáng)能、風(fēng)能和氫能等能源替代化石能源有利于實(shí)現(xiàn)“低碳經(jīng)濟(jì)”〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗A.瓷器是以黏土為主要原料,經(jīng)高溫?zé)Y(jié)而成的,A項(xiàng)正確;B.催化劑只影響化學(xué)反應(yīng)速率,對(duì)化學(xué)平衡無(wú)影響,不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.電熱水器用鎂棒,Mg比Fe活潑,Mg棒為負(fù)極,被腐蝕,使用的原理是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,C項(xiàng)正確;D.太陽(yáng)能、風(fēng)能和氫能等能源使用時(shí)不產(chǎn)生CO2,可替代化石能源有利于實(shí)現(xiàn)“低碳經(jīng)濟(jì)”,D項(xiàng)正確;〖答案〗選B。2.銻的相關(guān)信息如圖所示,下列說(shuō)法正確的是元素符號(hào):Sb原子序數(shù):51相對(duì)原子質(zhì)量:121.8價(jià)電子排布式:5s25p3A.Sb元素的質(zhì)量數(shù)是121.8 B.Sb元素位于第五周期第VA族C.Bi原子的5p能級(jí)上有1個(gè)未成對(duì)電子 D.Bi原子最外層有5個(gè)能量相同的電子〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗A.原子有質(zhì)量數(shù),元素不談質(zhì)量數(shù),A錯(cuò)誤;B.根據(jù)0族定位法,離51號(hào)元素最近的稀有氣體元素是54號(hào)元素Xe,其與Xe同周期,且由于銻的價(jià)電子排布式為5s25p3,故Sb元素位于第五周期VA族,B正確;C.Bi元素與Sb同主族,在Sb的下一個(gè)周期,最外層電子數(shù)相同,價(jià)電子排布式為6s26p3,p能級(jí)上有3個(gè)未成對(duì)電子,C錯(cuò)誤;D.6p能級(jí)的能量高于6s能級(jí)能量,二者不是簡(jiǎn)并軌道,Bi原子最外層5個(gè)電子的能量不完全相同,6p能級(jí)的3個(gè)電子能力相同,6s能級(jí)的2個(gè)電子能量相同,D錯(cuò)誤?!即鸢浮竭xB。3.我們常用“往傷口上撒鹽”來(lái)比喻某些人乘人之危的行為,其實(shí)從化學(xué)的角度來(lái)說(shuō),“往傷口上撒鹽”也有科學(xué)道理。那么這種做法的化學(xué)原理是A.膠體的電泳 B.血液的氧化還原反應(yīng)C.膠體的聚沉 D.血液中發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗血液為膠體,鹽為電解質(zhì),膠體遇電解質(zhì)發(fā)生聚沉,使血液凝固,故選C。4.下列關(guān)于元素第一電離能的說(shuō)法不正確的是A.鉀元素的第一電離能小于鈉元素的第一電離能,故鉀的活潑性強(qiáng)于鈉B.因同周期元素的原子半徑從左到右逐漸減小,故第一電離能必依次增大C.最外層電子排布為ns2np6(當(dāng)只有K層時(shí)為1s2)的原子,第一電離能較大D.對(duì)于同一元素而言,原子的電離能I1<I2<I3……〖答案〗B〖解析〗〖祥解〗〖詳析〗A.鉀元素的第一電離能小于鈉元素的第一電離能,說(shuō)明鉀失電子能力比鈉強(qiáng),所以鉀的活潑性強(qiáng)于鈉,故A正確;
B.同一周期元素原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢(shì),但第IIA族元素大于第IIIA族元素,第VA族元素大于第VIA族元素,故B錯(cuò)誤;
C.最外層電子排布為ns2np6(若只有K層時(shí)為1s2)的原子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),再失去電子較難,所以其第一電離能較大,故C正確;
D.對(duì)于同一元素來(lái)說(shuō),原子失去電子個(gè)數(shù)越多,其失電子能力越弱,所以原子的電離能隨著原子失去電子個(gè)數(shù)的增多而增大,故D正確;
故選:B。5.下列反應(yīng)的發(fā)生與“鹽類(lèi)水解平衡”或“難溶電解質(zhì)的溶解平衡”無(wú)關(guān)的是A.鎂條與NH4Cl溶液反應(yīng)生成H2 B.明礬用于凈水C.鹽酸與CaCO3反應(yīng)生成CO2 D.NaHSO4溶液與NaOH溶液反應(yīng)生成Na2SO4〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A.溶液中,水解使溶液顯酸性,鎂條與酸反應(yīng)生成氫氣,A錯(cuò)誤;B.明礬用于凈水,水解生成膠體,吸附水中的懸浮物質(zhì),B錯(cuò)誤;C.鹽酸與發(fā)生反應(yīng)生成,使溶解平衡正向移動(dòng),C錯(cuò)誤;D.溶液與溶液反應(yīng)生成,與水解平衡和沉淀的溶解平衡無(wú)關(guān),D正確;故選D6.如圖所示裝置,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),同時(shí)A極逐漸變粗,B極逐漸變細(xì),C為電解質(zhì)溶液,則A、B、C應(yīng)是下列各組中的(
)A.A是Zn,B是Cu,C為稀硫酸B.A是Cu,B是Zn,C為稀硫酸C.A是Cu,B是Fe,C為硝酸銅溶液D.AFe,B是Ag,C為稀AgNO3溶液〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗該原電池中,A極逐漸變粗,B極逐漸變細(xì),所以B作負(fù)極,A作正極,B的活潑性大于A的活潑性,所以A、D錯(cuò)誤;A極逐漸變粗,說(shuō)明有金屬析出,B選項(xiàng)析出氫氣不是金屬,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C選項(xiàng)析出金屬,所以C符合題意,故選C。7.下列人們?cè)谏?、生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)的相關(guān)措施中,不是用來(lái)調(diào)控化學(xué)反應(yīng)速率的是A.將食物存放在溫度較低的地方B.將氯化鐵固體溶于較濃鹽酸配制氯化鐵溶液C.將固體試劑溶于水配成溶液后再進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)D.通常將顆粒狀的固體藥品研細(xì)混勻后進(jìn)行反應(yīng)〖答案〗B〖解析〗〖祥解〗〖詳析〗A.將食物存放在溫度較低的地方,降低反應(yīng)速率,故A不符合題意;B.將氯化鐵固體溶于較濃鹽酸配制氯化鐵溶液,抑制鐵離子水解,不是調(diào)控反應(yīng)速率,故B符合題意;C.將固體試劑溶于水配成溶液后再進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn),加快溶解以調(diào)控速率,故C不符合題意;D.通常將顆粒狀的固體藥品研細(xì)混勻后進(jìn)行反應(yīng),有利于加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)更充分,故D不符合題意。綜上所述,〖答案〗為B。8.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到目的的是A.裝置甲證明醋酸為弱酸 B.裝置乙處理Cl2尾氣C.裝置丙除去乙醇中少量的水 D.裝置丁準(zhǔn)確量取一定體積的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液〖答案〗A〖解析〗〖祥解〗〖詳析〗A.醋酸鈉水解顯堿性,測(cè)定鹽溶液的pH可證明醋酸為弱酸,能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故A選;B.氯氣在飽和NaCl溶液中的溶解度很小,不能用來(lái)處理Cl2尾氣,應(yīng)用氫氧化鈉溶液吸收尾氣中的氯氣,故B不選;C.乙醇和水均易揮發(fā),不能通過(guò)蒸發(fā)的方法裝除去乙醇中少量的水,故C不選;D.KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,能夠腐蝕橡膠管,不能用堿式滴定管量取一定體積的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,應(yīng)用酸式滴定管,故D不選;故選A。9.在空氣中直接蒸發(fā)下列鹽的溶液:①Fe2(SO4)3、②Na2CO3、③KCl、④AlCl3、⑤NaHCO3可以得到相應(yīng)鹽的晶體(可以含有結(jié)晶水)的是A.①②③ B.①③⑤ C.②④ D.①③④⑤〖答案〗A〖解析〗〖祥解〗〖詳析〗①硫酸不揮發(fā),加熱蒸干Fe2(SO4)3溶液得到Fe2(SO4)3;②加熱蒸干Na2CO3溶液得到Na2CO3;③KCl不水解,加熱蒸干KCl溶液得到KCl;④AlCl3易水解,鹽酸易揮發(fā),加熱蒸干AlCl3溶液,促進(jìn)水解平衡正向移動(dòng),得到Al(OH)3;⑤NaHCO3易分解,加熱蒸干NaHCO3溶液得到Na2CO3;可以得到相應(yīng)鹽的晶體(可以含有結(jié)晶水)的是①Fe2(SO4)3、②Na2CO3、③KCl,故選A。10.相同材質(zhì)的鐵在圖中的四種情況下腐蝕最快的是A. B.C. D.〖答案〗A〖解析〗〖詳析〗A.Fe、Cu和食醋構(gòu)成原電池,F(xiàn)e易失電子作負(fù)極、Cu作正極,加速鐵的腐蝕;B.裝置構(gòu)成原電池,Al易失電子作負(fù)極、Fe作正極,則Fe被保護(hù);C.該裝置不能構(gòu)成原電池,Cu和食鹽水不反應(yīng),F(xiàn)e和食鹽水被Cu隔開(kāi),則Fe被保護(hù);D.該裝置構(gòu)成原電池,Zn易失電子作負(fù)極、Fe作正極,則Fe被保護(hù);綜上所述,A項(xiàng)腐蝕最快?!即鸢浮竭xA。二、單選選擇題:本題包括6小題,每小題4分,共計(jì)24分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。11.下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象與結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A常溫下將Ba(OH)2?8H2O晶體與NH4Cl晶體在小燒杯中混合燒杯壁變涼該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B將充有NO2的密閉燒瓶放入熱水中燒瓶?jī)?nèi)氣體顏色變深NO2生成N2O4的反應(yīng)中,△H>0C將0.1mol/L的弱酸HA稀釋成0.01mol/L,測(cè)量稀釋前后溶液pHpH增大稀釋后HA電離程度減小D常溫下向物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的NaCl和NaI混合溶液中逐滴滴入AgNO3溶液先出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgCl)<Ksp(AgI)A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗〖詳析〗A.燒杯壁變涼,說(shuō)明該反應(yīng)常溫下能自發(fā),為吸熱反應(yīng),故A正確;B.燒瓶?jī)?nèi)氣體顏色變深,說(shuō)明平衡2NO2(g)?N2O4(g)逆向移動(dòng),則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0,故B錯(cuò)誤;C.稀釋促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,所以稀釋后HA的電離程度增大,故C錯(cuò)誤;D.先出現(xiàn)黃色沉淀,說(shuō)明AgI更難溶,二者為同種類(lèi)型沉淀,溶解度越小則溶度積越小,所以Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故D錯(cuò)誤;故選:A。12.“氮的固定”是將空氣中游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為含氮化合物的過(guò)程,對(duì)保障人類(lèi)生存具有重大意義。一種新型合成氨的原理如圖所示:下列說(shuō)法正確的是A.過(guò)程①中每吸收2.24L氮?dú)廪D(zhuǎn)移0.3mol電子B.過(guò)程②每生成1mol氨,有1molLi3N被氧化C.過(guò)程③化學(xué)能轉(zhuǎn)化為了電能D.圖中所示過(guò)程的總反應(yīng)方程式為:2N2+6H2O4NH3+3O2〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A.由于缺少標(biāo)準(zhǔn)狀況這個(gè)條件,氣體摩爾體積Vm不能用22.4L/mol這個(gè)數(shù)值來(lái)計(jì)算N2的物質(zhì)的量,故A錯(cuò)誤;B.由題中信息可知,過(guò)程②的反應(yīng)方程式為L(zhǎng)i3N+3H2O=NH3↑+3LiOH,此反應(yīng)中各元素化合價(jià)均保持不變,是非氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.由題中信息可知,過(guò)程③的反應(yīng)方程式為4LiOH4Li+O2↑+2H2O,是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故C錯(cuò)誤;D.由題中信息可知,過(guò)程①的反應(yīng)方程式為6Li+N2=2Li3N,過(guò)程②的反應(yīng)方程式為L(zhǎng)i3N+3H2O=NH3↑+3LiOH,過(guò)程③的反應(yīng)方程式為4LiOH4Li+O2↑+2H2O,所以圖中所示過(guò)程的總反應(yīng)方程式為2N2+6H2O4NH3+3O2,故D正確;〖答案〗為D。13.一種可充電電池放電時(shí)的電極反應(yīng)為H2-2e-+2OH-=2H2O,NiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-。當(dāng)電池充電時(shí),與外接電源負(fù)極相連的電極上發(fā)生的反應(yīng)是()A.H2被氧化 B.H2O被還原 C.Ni(OH)2被氧化 D.NiO(OH)被還原〖答案〗B〖解析〗〖祥解〗由題中給出的電極反應(yīng)可判斷出做原電池時(shí),H2是還原劑被氧化、NiO(OH)是氧化劑被還原,則充電時(shí)H2是還原產(chǎn)物、NiO(OH)是氧化產(chǎn)物,與負(fù)極相連的是陰極極發(fā)生還原反應(yīng)?!荚斘觥匠潆姵胤烹姇r(shí)發(fā)生H2-2e-+2OH-=2H2O,應(yīng)為原電池的負(fù)極反應(yīng),氫氣是還原劑被氧化,則充電時(shí)H2是還原產(chǎn)物,與負(fù)極相連的是陰極發(fā)生還原反應(yīng),則H2O被還原,
B符合題意?!即鸢浮竭xB。14.20℃時(shí)向20mL0.1mol·L-1醋酸溶液中不斷滴入0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液pH變化如圖所示。此過(guò)程中溶液中離子濃度的關(guān)系錯(cuò)誤的是A.a點(diǎn):c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)B.b點(diǎn):c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)C.c點(diǎn):c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)D.d點(diǎn):c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗A.a(chǎn)點(diǎn):20mL0.1mol·L-1醋酸溶液中滴入10mL0.1mol·L-1NaOH溶液,反應(yīng)后,溶液中c(CH3COOH)=c(CH3COONa),溶液的pH<7,則表明主要發(fā)生CH3COOH電離,c(CH3COO-)增大,但電離程度很小,所以c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),A正確;B.b點(diǎn):溶液的pH=7,此時(shí)可認(rèn)為CH3COOH不電離,CH3COO-不水解,溶液中的c(H+)、c(OH-)主要來(lái)自水的微弱電離,所以c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-),B正確;C.c點(diǎn):醋酸與NaOH剛好完全反應(yīng),生成醋酸鈉和水,依據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),則c(H+)≠c(CH3COO-)+c(OH-),C錯(cuò)誤;D.d點(diǎn):NaOH過(guò)量,此時(shí)n(CH3COONa)=2n(NaOH),而CH3COO-水解程度很小,所以c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),D正確;故選C15.下列有關(guān)合理用藥的說(shuō)法中正確的是A.長(zhǎng)期服用阿司匹林可預(yù)防某些疾病,沒(méi)有副作用B.每日早、中、晚三次與每隔8小時(shí)一次,服藥效果相同C.一次忘記服藥,下次可以增加一倍劑量服用D.非處方藥的包裝上印有“OIC”標(biāo)識(shí)〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A.藥物一般都有一定的毒副作用,不能長(zhǎng)期服用,避免藥物對(duì)人體產(chǎn)生不良的作用或者危害,A錯(cuò)誤;B.服藥時(shí)一定要按照嚴(yán)格的時(shí)間規(guī)定執(zhí)行,不能所以更改,B錯(cuò)誤;C.一次性服藥的用量是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的科學(xué)實(shí)驗(yàn)和大量的臨床研究確定的,不能隨意增減,C錯(cuò)誤;D.“OIC”為非處方藥的標(biāo)識(shí),D正確;故選D。16.絢麗多彩的無(wú)機(jī)顏料的應(yīng)用曾創(chuàng)造了古代繪畫(huà)和彩陶的輝煌。硫化鎘(CdS)是一種難溶于水的黃色顏料,其在水中的沉淀溶解平衡曲線(xiàn)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.圖中a和b分別為T(mén)1、T2溫度下CdS在水中的溶解度B.圖中各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp的關(guān)系為:Ksp(m)=Ksp(n)<Ksp(p)<Ksp(q)C.向m點(diǎn)的溶液中加入少量Na2S固體,溶液組成由m沿mpn線(xiàn)向p方向移動(dòng)D.溫度降低時(shí),q點(diǎn)的飽和溶液的組成由q沿qp線(xiàn)向p方向移動(dòng)〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗A.CdS在水中存在沉淀溶解平衡:CdSCd2++S2-,其溶度積Ksp=c(Cd2+)·c(S2-),在飽和溶液中,c(Cd2+)=c(S2-)=S(溶解度),結(jié)合圖像可以看出,圖中a和b分別表示T1和T2溫度下CdS的溶解度,A項(xiàng)正確;B.CdS的沉淀溶解平衡中的溶度積受溫度影響,m、n和p點(diǎn)均在溫度為T(mén)1條件下所測(cè)的對(duì)應(yīng)離子濃度,則其溶度積相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.m點(diǎn)達(dá)到沉淀溶解平衡,向其中加入硫化鈉后,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),c(Cd2+)減小,c(S2-)增大,溶液組成由m沿mnp向p方向移動(dòng),C項(xiàng)正確;D.從圖像中可以看出,隨著溫度的升高,溶解的離子濃度增大,則說(shuō)明CdSCd2++S2-為吸熱反應(yīng),則溫度降低時(shí),q點(diǎn)對(duì)應(yīng)飽和溶液的溶解度下降,溶液中的c(Cd2+)與c(S2-)同時(shí)減小,會(huì)沿qp線(xiàn)向p點(diǎn)方向移動(dòng),D項(xiàng)正確;〖答案〗選B。第II卷(選擇題共56分)三、非選擇題17.完成下列填空。(1)某元素氣態(tài)氫化物溶于水后溶液顯堿性,其元素符號(hào)為_(kāi)_____;其軌道表示式為_(kāi)_____。(2)B元素的負(fù)一價(jià)離子和C元素的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,B的元素符號(hào)為_(kāi)_____,C+的結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)_____。(3)某元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+2,則n=______;該元素符號(hào)為_(kāi)_____。(4)某元素的正三價(jià)離子的3d能級(jí)為半充滿(mǎn),D的元素符號(hào)為_(kāi)_____,其基態(tài)原子的電子排布式為_(kāi)_____。(5)某元素基態(tài)原子的M層全充滿(mǎn),N層沒(méi)有成對(duì)電子且只有一個(gè)未成對(duì)電子,其元素符號(hào)為_(kāi)_____,該元素分布在______區(qū)。〖答案〗(1)①.N②.(2)①.Cl②.(3)①.2②.O(4)①.Fe②.1s22s22p63s23p63d64s2(或〖Ar〗3d64s2)(5)①.Cu②.ds〖解析〗〖小問(wèn)1詳析〗某元素氣態(tài)氫化物溶于水后溶液顯堿性,訪(fǎng)化合物為氨氣,該元素符號(hào)為N;其軌道表示式為。故〖答案〗為:N;;〖小問(wèn)2詳析〗B元素的負(fù)一價(jià)離子和C元素的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,B的元素符號(hào)為Cl,C為鉀元素,C+的結(jié)構(gòu)示意圖為。故〖答案〗為:Cl;;〖小問(wèn)3詳析〗某元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+2,s能層最多排2個(gè)電子,則n=2;該元素符號(hào)為O。故〖答案〗為:2;O;〖小問(wèn)4詳析〗某元素的正三價(jià)離子的3d能級(jí)為半充滿(mǎn),D的元素符號(hào)為Fe,其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2(或〖Ar〗3d64s2)。故〖答案〗為:Fe;1s22s22p63s23p63d64s2(或〖Ar〗3d64s2);〖小問(wèn)5詳析〗某元素基態(tài)原子的M層全充滿(mǎn),N層沒(méi)有成對(duì)電子且只有一個(gè)未成對(duì)電子,〖Ar〗3d104s1,其元素符號(hào)為Cu,該元素分布在ds區(qū)。故〖答案〗為:Cu;ds。18.《我在故宮修文物》這部紀(jì)錄片里關(guān)于古代青銅器的修復(fù)引起了某研學(xué)小組的興趣?!靶夼f如舊”是文物保護(hù)的主旨。(1)查閱高中教材得知銅銹為Cu2(OH)2CO3,俗稱(chēng)銅綠,可溶于酸。銅綠在一定程度上可以提升青銅器的藝術(shù)價(jià)值。請(qǐng)寫(xiě)出Cu在空氣中生成銅銹的方程式______。(2)繼續(xù)查閱資料,了解到銅銹的成分非常復(fù)雜,主要成分有Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)3Cl。考古學(xué)者將銅銹分為無(wú)害銹和有害銹,結(jié)構(gòu)如圖所示:Cu2(OH)3Cl屬于______(填“無(wú)害銹”和“有害銹”),請(qǐng)解釋原因______。(3)文獻(xiàn)顯示Cu2(OH)3Cl的形成過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生CuCl(白色不溶于水的固體),請(qǐng)結(jié)合如圖回答:①過(guò)程I的正極反應(yīng)物是______。②過(guò)程I負(fù)極的電極反應(yīng)式是______。(4)青銅器的修復(fù)有以下三種方法:i.檸檬酸浸法:將腐蝕文物直接放在2%—3%的檸檬酸溶液中浸泡除銹;ii.碳酸鈉法:將腐蝕文物置于含Na2CO3的緩沖溶液中浸泡,使CuCl轉(zhuǎn)化為難溶的Cu2(OH)3Cl;iii.BTA保護(hù)法:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:①寫(xiě)出碳酸鈉法的離子方程式______。②三種方法中,BTA保護(hù)法應(yīng)用最為普遍,分析其可能的優(yōu)點(diǎn)有______。A.在青銅器表面形成一層致密的透明保護(hù)膜B.替換出銹層中的Cl-,能夠高效的除去有害銹C.和酸浸法相比,不破壞無(wú)害銹,可以保護(hù)青銅器的藝術(shù)價(jià)值,做到“修舊如舊”〖答案〗(1)2Cu+O2+H2O+CO2=Cu2(OH)2CO3(2)①.有害銹②.堿式氯化銅為疏松結(jié)構(gòu),潮濕空氣可以進(jìn)入空隙內(nèi)將內(nèi)部的銅進(jìn)一步腐蝕(合理即可)(3)①.氧氣(H2O)②.Cu-e-+Cl-=CuCl(4)①4CuCl+O2+2H2O+2CO=2Cu2(OH)2CO3+4Cl-②.ABC〖解析〗〖小問(wèn)1詳析〗銅在空氣中和空氣中的氧氣、二氧化碳和水蒸氣反應(yīng)生成銅綠,Cu在空氣中生成銅銹的方程式2Cu+O2+H2O+CO2=Cu2(OH)2CO3。故〖答案〗為:2Cu+O2+H2O+CO2=Cu2(OH)2CO3;〖小問(wèn)2詳析〗從圖中可知Cu2(OH)3Cl結(jié)構(gòu)疏松,沒(méi)能阻止潮濕的空氣和Cu接觸,會(huì)加快Cu的腐蝕,Cu2(OH)3Cl屬于有害銹(填“無(wú)害銹”和“有害銹”),因?yàn)閴A式氯化銅為疏松結(jié)構(gòu),潮濕空氣可以進(jìn)入空隙內(nèi)將內(nèi)部的銅進(jìn)一步腐蝕(合理即可)。故〖答案〗為:有害銹;堿式氯化銅為疏松結(jié)構(gòu),潮濕空氣可以進(jìn)入空隙內(nèi)將內(nèi)部的銅進(jìn)一步腐蝕(合理即可);〖小問(wèn)3詳析〗①銅做負(fù)極失電子出CuCl沉淀,正極上是氧氣得到電子發(fā)生還原反應(yīng),過(guò)程I的正極反應(yīng)物是氧氣(H2O)。故〖答案〗為:氧氣(H2O);②過(guò)程I負(fù)極的電極反應(yīng)式是Cu-e-+Cl-=CuCl。故〖答案〗為:Cu-e-+Cl-=CuCl;〖小問(wèn)4詳析〗①碳酸鈉法:將腐蝕文物置于含Na2CO3緩沖溶液中浸泡,使CuCl轉(zhuǎn)化為難溶的Cu2(OH)2CO3,碳酸鈉法的離子方程式4CuCl+O2+2H2O+2CO=2Cu2(OH)2CO3+4Cl-。故〖答案〗為:4CuCl+O2+2H2O+2CO=2Cu2(OH)2CO3+4Cl-;②三種方法中,BTA保護(hù)法應(yīng)用最為普遍,BTA保護(hù)法是生成高聚物透明膜將產(chǎn)生的離子隔絕在外。A.在青銅器表面形成一層致密的透明保護(hù)膜,故A正確;B.替換出銹層中的Cl-,減少Cu2(OH)3Cl的生成,能夠高效的除去有害銹,故B正確;C.酸浸法會(huì)和無(wú)害銹發(fā)生反應(yīng),和酸浸法相比,不破壞無(wú)害銹,可以保護(hù)青銅器的藝術(shù)價(jià)值,做到“修舊如舊”,故C正確;故〖答案〗為:ABC。19.利用圖,可以從不同角度研究含氯物質(zhì)的性質(zhì)及其轉(zhuǎn)化關(guān)系,圖中甲~辛均含氯元素。回答下列問(wèn)題:(1)丙的化學(xué)式為_(kāi)_____;丁屬于______(“酸性”或“堿性”)氧化物。(2)圖中甲、乙、丁、戊中,屬于電解
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