臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年

臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)學(xué)習(xí)通超星期末考試章節(jié)答案2024年質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。

答案:對(duì)檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。

答案:錯(cuò)以下不屬于質(zhì)量特性的是

答案:變量特性ISO15189是由以下哪個(gè)組織或國(guó)家發(fā)布的

答案:國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織有關(guān)質(zhì)量體系的工作原理中描述不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

答案:明確患者的滿意度

以下不屬于臨床實(shí)驗(yàn)室范疇的為

答案:臨床科室的科研實(shí)驗(yàn)室以下機(jī)構(gòu)哪些是屬于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室

答案:社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心的檢驗(yàn)室;采供血機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。

答案:對(duì)能力評(píng)估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。

答案:錯(cuò)能力評(píng)估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。

答案:對(duì)國(guó)家要求HIV確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員，具備從事病毒血清學(xué)檢測(cè)技術(shù)工作的最低年限是

答案:5年以下不符合認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室能力評(píng)估頻次與時(shí)機(jī)要求的是

答案:離崗一年以內(nèi)可以不用再培訓(xùn)和再評(píng)估臨床分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)人員，除醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員通用資質(zhì)要求外，還須持有

答案:臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員培訓(xùn)合格證每一位工作人員在實(shí)驗(yàn)室組織結(jié)構(gòu)中有明確的位置是組織活動(dòng)的

答案:分等原則檢驗(yàn)咨詢?nèi)藛T崗位一般應(yīng)具備

答案:具有醫(yī)師執(zhí)照或檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)證書(shū);熟悉檢驗(yàn)科工作流程;熟悉檢驗(yàn)結(jié)果的影響因素及臨床意義;熟悉檢驗(yàn)方法的局限性;能為臨床提供疾病所需的相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目檢查建議以下哪些崗位的技術(shù)人員，除醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員通用資質(zhì)要求外，還須持有制定培訓(xùn)機(jī)構(gòu)頒發(fā)的上崗合格證

答案:HIV初篩;新生兒疾病篩查;醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室高壓力容器使用苦味酸和苦味酸鹽在加熱和撞擊時(shí)會(huì)發(fā)生爆炸。

答案:對(duì)疊氮化合物可以與銅或鉛接觸。

答案:錯(cuò)高壓滅菌是對(duì)試驗(yàn)材料進(jìn)行滅菌的最有效和最可靠的方法，適合于耐高溫和不怕潮濕的物品。

答案:對(duì)BSL-2可從事第三類(lèi)病原微生物的試驗(yàn)操作。

答案:對(duì)BSL-1實(shí)驗(yàn)室和建筑物中的一般行走區(qū)不用分開(kāi)。

答案:對(duì)有關(guān)高壓滅菌鍋的使用描述錯(cuò)誤的是

答案:操作者打開(kāi)門(mén)可以不用戴手套和面罩以下哪些不是第二類(lèi)病原微生物

答案:麻疹病毒生物危害源造成實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染的原因包括

答案:以上都是下列哪種操作最容易產(chǎn)生氣溶膠

答案:離心后急速擰開(kāi)試管的螺旋蓋進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的試驗(yàn)區(qū)必須穿

答案:不露腳趾，且防滑、防滲的鞋如遇具傳染性的樣品或培養(yǎng)物外溢、濺潑或器皿打破、灑落于表面,以下措施正確的是

答案:用消毒液消毒,用有效氯2000mg/L的消毒劑灑于污染表面,并使消毒液浸過(guò)污染物表面,保持30~60分鐘我國(guó)根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或者群體的危害程度,將病原微生物分為四類(lèi),能夠引起人類(lèi)或者動(dòng)物嚴(yán)重疾病,比較容易直接或者間接在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)物間傳播的微生物是指

答案:第二類(lèi)病原微生物關(guān)于手衛(wèi)生的說(shuō)法正確的有

答案:脫隔離衣前要進(jìn)行洗手;脫隔離衣后要進(jìn)行洗手;手被污染，要先洗手在進(jìn)行消毒;大多數(shù)情況下，用普通的肥皂和水對(duì)手部污染部位進(jìn)行徹底沖洗就足夠了;手要完全抹上肥皂，搓洗至少10秒鐘以下哪些不是第一類(lèi)病原微生物

答案:艾滋病病毒;SARS冠狀病毒一級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做到的是

答案:禁止口吸移液;禁止飲食、抽煙;制定防鼠蚊蟲(chóng)措施;消毒臺(tái)面1次/天根據(jù)所操作的生物因子的危害程度和采取的防護(hù)措施，將生物安全的防護(hù)水平分為四級(jí)，不得從事第一類(lèi)病原微生物實(shí)驗(yàn)操作的是

答案:一級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室;二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室;三級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或者群體的危害程度，高致病性病原微生物是指

答案:第一類(lèi)病原微生物;第二類(lèi)病原微生物關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全的敘述，正確的是

答案:臨床實(shí)驗(yàn)室是醫(yī)療機(jī)構(gòu)病原體最集中區(qū)域;臨床實(shí)驗(yàn)室是科研工作的特殊場(chǎng)所;病原體對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員、周?chē)藛T及環(huán)境具有潛在危害;病原體能造成疾病的流行，危及廣大群眾的健康和生命安全;實(shí)驗(yàn)室生物安全管理是臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理工作的核心天花板上的固定紫外燈距地面的距離不要超過(guò)

答案:2.1米PCR實(shí)驗(yàn)室的紫外線照射，最好使用可移動(dòng)的紫外燈，紫外燈應(yīng)在試驗(yàn)臺(tái)上方

答案:60~90cm有關(guān)臨床實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)要求描述不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

答案:實(shí)驗(yàn)室排出的空氣經(jīng)過(guò)濾后可以在設(shè)備里循環(huán)流動(dòng)下列哪些實(shí)驗(yàn)室宜采用分隔式布局

答案:PCR室生物安全實(shí)驗(yàn)室的分區(qū)主要依據(jù)是

答案:受生物因子污染概率的大小臨床實(shí)驗(yàn)室總體布局應(yīng)首先考慮

答案:安全性按照臨床實(shí)驗(yàn)室功能分區(qū)，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的走廊、過(guò)道屬于

答案:半污染區(qū)有關(guān)無(wú)菌室設(shè)置的要求描述不恰當(dāng)?shù)挠?/p>

答案:外間也應(yīng)設(shè)拉門(mén)，且門(mén)應(yīng)距離內(nèi)間最近的地方;為保證無(wú)菌室的無(wú)菌效果，無(wú)菌室不應(yīng)該設(shè)置通氣窗LIS項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的最佳候選人是

答案:臨床實(shí)驗(yàn)室主任LIS中條碼使用可監(jiān)測(cè)的時(shí)間節(jié)點(diǎn)，除外的是

答案:室內(nèi)質(zhì)控時(shí)間在建設(shè)LIS中最重要的步驟是

答案:確定項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和構(gòu)建合適團(tuán)隊(duì)室內(nèi)質(zhì)控中最初要求取均值的樣本數(shù)不能少于

答案:20下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性

答案:穩(wěn)定性和同源性下列關(guān)于室間質(zhì)評(píng)（EQA）樣本的檢測(cè)說(shuō)法中有錯(cuò)誤的是

答案:實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測(cè)病人樣本的次數(shù)不一樣質(zhì)控品應(yīng)具備以下特征，但不包括

答案:純品并準(zhǔn)確定量臨床實(shí)驗(yàn)室管理的核心內(nèi)容是

。

答案:質(zhì)量管理關(guān)于高質(zhì)量樣本采集時(shí)機(jī)的選擇，以下錯(cuò)誤的是

答案:癥狀最穩(wěn)定的時(shí)間檢驗(yàn)樣本在臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部傳遞的過(guò)程屬于

答案:檢驗(yàn)前過(guò)程下列關(guān)于ROC曲線的描述錯(cuò)誤的是

答案:ROC曲線越靠近右上角，試驗(yàn)的準(zhǔn)確性就越高以下不屬于檢驗(yàn)項(xiàng)目效能評(píng)價(jià)指標(biāo)的是

答案:檢驗(yàn)效率以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理，描述錯(cuò)誤的是

答案:是從臨床護(hù)士準(zhǔn)備采集血樣開(kāi)始關(guān)于分析特異性的敘述，錯(cuò)誤的是

答案:與重復(fù)性有關(guān)高蛋白飲食可引起血液中的

答案:BUN和UA增高進(jìn)食高脂肪食物后可引起下列何種物質(zhì)測(cè)定值大幅增高

答案:TGROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫?/p>

答案:確定其臨界值評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)最基本的兩個(gè)指標(biāo)是

答案:敏感度與特異性要保證檢測(cè)結(jié)果正確性和檢測(cè)結(jié)果真是客觀反映患者病情的原則，最重要的是

答案:標(biāo)本的質(zhì)量保證檢驗(yàn)信息正確、有效，最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是

答案:分析前階段的質(zhì)量保證以下哪項(xiàng)不是分析前質(zhì)量控制內(nèi)容

答案:對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目申請(qǐng)的咨詢下列各項(xiàng)中最易出現(xiàn)問(wèn)題、潛在因素最多、也是最難控制的環(huán)節(jié)是

答案:分析前的質(zhì)量管理分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括

答案:標(biāo)本檢測(cè)采集控制的具體措施是

答案:以上均是臨床上對(duì)從沒(méi)患過(guò)某種疾病的人群，它相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)得到陰性結(jié)果的這一現(xiàn)象，可用下列哪種名稱(chēng)表示

答案:特異性樣本容器的標(biāo)簽上可以不用注明的內(nèi)容是

答案:接收檢驗(yàn)師姓名下列于參考區(qū)間確定的常用方法是

答案:正態(tài)分布法檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測(cè)值誤差，這種誤差是

答案:系統(tǒng)誤差關(guān)于靈敏度和特異度的說(shuō)法，不正確的是

答案:假陽(yáng)性率高，則靈敏度高評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)的過(guò)程就是評(píng)價(jià)測(cè)定方法的

答案:誤差用同一方法反復(fù)測(cè)定某一樣品所獲得的值間的一致性，可用下列哪一名稱(chēng)來(lái)表示這一結(jié)果

答案:精密度關(guān)于醫(yī)學(xué)決定水平的敘述，錯(cuò)誤的是

答案:又可稱(chēng)為參考值上限用于評(píng)價(jià)常規(guī)方法和試劑盒的分析方法是

答案:參考方法關(guān)于精密度評(píng)價(jià)的敘述，正確的是

答案:精密度分為批內(nèi)重復(fù)性試驗(yàn)（重復(fù)精密度）、日內(nèi)重復(fù)性試驗(yàn)和日間重復(fù)性試驗(yàn)

（中間精密度）;精密度評(píng)價(jià)就是評(píng)價(jià)總的不精密度;可用患者標(biāo)本或混合血清;按EP5-A2方案執(zhí)行;計(jì)算出的ST值跟廠家聲明的精密度或總允許誤差進(jìn)行比較，從而判斷是否可接受下列關(guān)于患者檢驗(yàn)結(jié)果說(shuō)法錯(cuò)誤的是

答案:隱私權(quán)是患者基本權(quán)利之一，但患者的檢驗(yàn)結(jié)果必要時(shí)可以公開(kāi)檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存時(shí)間,主要取決于

答案:被測(cè)物在指定條件下的穩(wěn)定性下列對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果敘述不確切的是

答案:防止醫(yī)療糾紛的工具關(guān)于檢驗(yàn)后標(biāo)本保存原則，不正確的是

答案:以-20℃保存一周為宜檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后的標(biāo)本至少應(yīng)保留

答案:48小時(shí)干擾血清總蛋白的雙縮脲法測(cè)定的是

答案:血清呈乳糜狀危急值是指

答案:顯示