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文檔簡介
2022-2023學年度第一學期期末考試
高三化學試題
2023.01
注意事項:
1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分,考試時間90分鐘。
2.答題前,考生務(wù)必將姓名、班級等個人信息填寫在答題卡指定位置。
3.考生作答時,請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對
應(yīng)題目的答案標號涂黑:非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)
域內(nèi)作答。超出答題區(qū)域書寫的答案無效,在試題卷、草稿紙上作答無效。
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16C135.5Cr52Ga70
一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。
1.化學與生活聯(lián)系密切。下列說法錯誤的是
A.滑雪運動員穿的速滑服的主要成分聚氨酯屬于有機高分子化合物
B.北京冬奧會火炬“飛揚”火炬格柵處涂裝鉀鹽能使火焰呈現(xiàn)美麗的金黃色
C.生產(chǎn)SMS醫(yī)用口罩所用的原料丙烯,主要來源于石油的裂解
D.新冠抗疫中被廣泛使用的干霧過氧化氫空氣消毒機,是利用了過氧化氫的氧化性
2.關(guān)于下列物質(zhì)應(yīng)用分析錯誤的是
A.酚醛樹脂具有絕緣性,用于生產(chǎn)電燈開關(guān)等電器用品
B.苯酚能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性而起消毒作用
C.FeCl3能止血是因為其水解生成的Fe(OH)3膠體發(fā)生了聚沉
D.甘油用做皮膚保濕劑是因為甘油中有多個羥基
3.獲得2022年度諾貝爾化學獎的科學家Sharpless教授提出點擊化學,他認為分子合成應(yīng)該是模塊化的,借
助標準“接口”統(tǒng)一組裝,形象地將其比喻為安全帶卡扣和插槽特異性地“click”在一起。以下是兩個點擊
化學的標準“接口”化學反應(yīng),下列分析錯誤的是
反應(yīng)1:
+N=N-N-A-N'
“W
化合物A
反應(yīng)2:
^―=+-CM1)r正
十⑥▼
?化合物B
A.反應(yīng)1和2均為加成反應(yīng)
B.屬于脂環(huán)燒,且含有手性碳
C.的一氯代物有3種
D.化合物B中的含氮環(huán)中存在大了鍵
4.下列能達到實驗?zāi)康牟⑶覍ρb置或儀器的使用或操作規(guī)范的是
生濃硫酸
KJ1KMnO,
Up9溶液
!苒糖品紅
I\FeSO,“”胃容液
¥溶液
甲
A.用裂化汽油提純澳水B.用標準KMnC%溶液滴
C.驗證濃硫酸具有吸水性、
D.灼燒海帶灰
中的明強氧化性
定未知濃度的FCS。,溶液
5.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是
A.lmolSC%分子中,S的價層電子對數(shù)是4NA
B.常溫下,18gH2。中含有氫鍵的數(shù)目為2/
C.lmolP4分子中含有的共價鍵數(shù)目為6NA
D.lmolNaHSC)4晶體中,陰陽離子數(shù)目之和是2NA
6.氧化石墨烯主要是作為制備石墨烯以及石墨烯基復合材料的前驅(qū)。下列關(guān)于氧化石墨烯的說法正確的是
輒化石黑烯
A.氧化石墨烯中含有2種含氧官能團
B.lmol氧化石墨烯與足量鈉反應(yīng)最多得到1.5molH2
C.氧化石墨烯中碳原子的雜化方式是sp2雜化
D.氧化石墨烯能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)
7.某種電化學的電解液的組成如圖所示,其中X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期非金屬元素,X、Z在
元素周期表中處于相鄰位置。下列說法正確的是
CH,
A.陰離子中Y、Z均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
B.簡單離子半徑:Z>Y>X
C.上述陽離子中,X原子的雜化方式有一種
D.氫化物的沸點:X<Y<Z
8.我國科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃苓素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列相關(guān)說法錯誤的是
黃苓素
A.黃苓素的分子式為C15H10O5
B.lmol黃苓素與足量的Br2水反應(yīng),最多消耗2molBr2
C.黃苓素分子中所有碳原子可能共平面
D.lmol黃苓素與足量的H2反應(yīng),最多消耗7moiH2
9.有機物液流電池因其電化學性能可調(diào)控、有機氧化還原電對反應(yīng)活性高等優(yōu)點而備受關(guān)注。南京大學研究
團隊設(shè)計了一種水系分散的聚合物微?!澳酀{”電池,該電池(圖1)在充電過程中,聚對苯二酚(圖2)
被氧化,H+能通過半透膜,而有機聚合物不能通過半透膜,下列說法錯誤的是
A.充電時,b電極接外接電源的負極
B.充電時,a電極的電極反應(yīng)方程式為
C.放電時,H+從a極區(qū)向b極區(qū)遷移
D.放電時,b電極附近的pH減小
lO.CO2和甲醇在Ru-Rh(釘錯)基催化劑表面加氫可以制取乙酸,其反應(yīng)機理如圖所示。下列說法錯誤的
B.反應(yīng)①是取代反應(yīng)
C.反應(yīng)④中有非極性鍵的斷裂和極性鍵的形成
CH3-CH-CHj
D.根據(jù)該反應(yīng)機理,可以由OH制備CH3cH2cH2coOH
二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求,
全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。
11.下列實驗設(shè)計方案合理且所得結(jié)論正確的是
選項實驗現(xiàn)象結(jié)論
用廣泛pH試紙測
A比較HSCN與HC1O的酸性強弱定相同濃度的pH值越小,酸性越強
HSCN與HC1O溶液
的pH
向盛有1mL0.2mol/LMgCl2溶
液的試管中加入5mLO.lmol/L先有白色沉淀生
))
B7Tsp[Cu(OH2]<^sp[Mg(OH2]
成,后有藍色沉淀
NaOH溶液,再滴加2滴0.1
mol/LCuCL溶液
C向乙二醇中滴加過量酸性高銃酸有氣泡產(chǎn)生由乙二醇加酸性高鋅酸鉀無法制備乙
選項實驗現(xiàn)象結(jié)論
鉀溶液二酸
向含有KSCN的
Fe(NC)3)2溶液中
3+
D比較H2O2與Fd+的氧化性氧化性:H2O2>Fe
滴加硫酸酸化的
H2O2,溶液變紅
12.化合物Y具有增強免疫的功效,可由X制得。下列有關(guān)X、Y的說法正確的是
A.一定條件下X可發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)
B.lmolY最多能與4molNaOH反應(yīng)
C.X與足量H2反應(yīng)后,產(chǎn)物分子中含有8個手性碳原子
D.Y的苯環(huán)上的二氯代物共有6種
13.某種電鍍污泥主要含有硝化亞銅(C%Te)、三氧化二銘((2馬03)以及少量的金(Au),可以用于制
取NazCr2。7溶液、金屬銅和粗碗等,以實現(xiàn)有害廢料的資源化利用,工藝流程如下:
純堿、空氣稀硫酸so.
浸
出粗
液瑞
金屬單質(zhì)銅
已知:燃燒時,CuzTe被氧化為CuO和TeC)2;酸浸時TeO2轉(zhuǎn)化為TeOSO,。下列說法正確的是
A."燃燒”過程,1molCLTe轉(zhuǎn)移6moi
高溫
B.“煨燒”過程,52。3發(fā)生反應(yīng)的化學方程式是2Cr2(D3+3O2+4Na2co3H4Na2CrO4+4CC)2
C.“電解沉積”過程,用純銅作陽極
D.“還原”過程發(fā)生反應(yīng)的化學方程式是2sO2+TeOSO4+3H,O=Te+3H°SC>4
14.科學家研究二甲醛(DME)在H-ZSM-5分子篩(用H+A「表示)上的水解反應(yīng),其反應(yīng)進程中能量變化
如圖所示。下列說法錯誤的是
S
.X
慈
耍
q
m
o
3
A.由于AEa>AEa2,DME水解反應(yīng)更易以階梯式反應(yīng)路徑進行
B.根據(jù)反應(yīng)圖示可知,在相同的催化劑作用下,化學反應(yīng)也存在多種反應(yīng)途徑
C.升高溫度,階梯式反應(yīng)路徑和協(xié)同反應(yīng)路徑的反應(yīng)速率都加快,有利于提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
D.以階梯式反應(yīng)路徑進行時,(CH3),OH+A-生成Inti的反應(yīng)步驟為決速步驟
15.常溫下,弱酸HA與弱堿MOH分別用強堿或強酸調(diào)節(jié)pH時,HA、A-、MOH和M+的分布分數(shù)5(X)
與溶液pH的關(guān)系如圖所示。
已知:以HA分子為例,存在5(HA)=,—o下列說法正確的是
'7c(HA)+c(Aj7
925
A.MOH的電離常數(shù)Kb(MOH)=IO-
B.等物質(zhì)的量濃度的NaA與HA溶液中:c(HA)+c(H+)=c(A-)+c(0H-)
C.等物質(zhì)的量濃度的MOH和MCI的混合溶液中pH>7
D.pH=8的HA與NaOH的混合溶液及pH=8的HA與MOH的混合溶液中,后者*HA)大于前者
三、非選擇題:本題共5小題,共60分。
16.(12分)我國的5G技術(shù)領(lǐng)先世界。在5G系統(tǒng)的初期部署中采用了基于GaN的功率放大器?;卮鹣铝?/p>
問題:
(1)基態(tài)Ga原子的價電子排布式__________________0
(2)錢的各級電離能(單位:kJ-mol1)依次為579、1984.5、2961.8、6192,由此可知錢的主要化合價為
。與同周期相鄰元素Zn比較,第一電離能GaZn(填“>”、或“="),理由是
(3)已知氮化硼、氮化鋁、氮化錢的熔點如下表。從結(jié)構(gòu)的角度分析它們?nèi)埸c不同的原因是
物質(zhì)BNAINGaN
熔點/℃300022491700
(4)GaN晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,Ga原子的雜化方式為。圖1的六棱柱底邊邊長為opm,阿
伏加德羅常數(shù)的值為NA。晶胞中每個N原子周圍最近的N原子數(shù)目為。從GaN晶體中“分割”出
的平行六面體如圖2,若該平行六面體的體積為缶3Pm3,則GaN晶體的密度為g-cm3(用含
a、NA的代數(shù)式表示)。
圖2
17.(12分)三氯化銘(CrCh)是常用的媒染劑和催化劑,易潮解,易升華,高溫下易被氧氣氧化。實驗室
高溫
制取CrJ的反應(yīng)為Cr2O3(s)+3CC14(g)02CrC13(s)+3COC12(g),其實驗裝置(夾持儀器省略)
已知:@COC12(俗稱光氣)有毒,遇水發(fā)生水解:COC12+H2O=CO2+2HC1;
②堿性條件下,I!?。?可將CF+氧化為CrC^?一;酸性條件下,H2O2將Cr2。??-還原為C/+?;卮鹣铝袉?/p>
題:
(1)儀器a的名稱是;反應(yīng)結(jié)束后要繼續(xù)通入一段時間氮氣,主要目的是
(2)實驗過程中若D處出現(xiàn)堵塞,可觀察到的現(xiàn)象是;可通過(填操
作)使實驗繼續(xù)進行。
(3)裝置G中的液體是足量NaOH溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
(4)測定產(chǎn)品中CrCL質(zhì)量分數(shù)的實驗步驟如下:
I.取用gCrCL產(chǎn)品,在強堿性條件下,加入過量30%應(yīng)。2溶液,小火加熱使CrC4完全轉(zhuǎn)化為CrC^,
繼續(xù)加熱一段時間;
II.冷卻后,定容于100mL容量瓶中,準確移取上述溶液10.00ml,置于錐形瓶中,加入10ml蒸鐳水,2mL
濃硫酸和濃磷酸混酸(加濃磷酸的目的是為了防止指示劑提前變色),2滴二苯胺磺酸(指示劑),用
2
cmoLIji(NHjFe(SO4)2標準溶液滴定至終點,消耗(NHj?Fe(SC)4)2標準溶液%nL(己知?與。7~
被Fe?+還原為C/+)。
①產(chǎn)品中CrCl3質(zhì)量分數(shù)表達式為。
②下列操作將導致產(chǎn)品中CrCL質(zhì)量分數(shù)測定值偏高的是(填字母標號)。
a.步驟I中未繼續(xù)加熱一段時間
b.步驟II中未加濃磷酸
c.步驟III中所用(NH4)2Fe(SC)4)2溶液已變質(zhì)
d.步驟HI中達到滴定終點讀數(shù)時,滴定管口有半滴懸液沒有滴下
18.(12分)釘(Ru)粉主要用于生產(chǎn)釘靶材,而釘靶材是生產(chǎn)計算機硬盤不可替代的材料。以釘廢料(廢
料中釘主要以單質(zhì)的形式存在,還含有Al、Cr、Co、Ti、Fe等雜質(zhì))制備高純釘粉的流程如下:
氯氣
已知:i.釘在堿性條件下被氯氣氧化為RUC>4,RUC>4是有毒的揮發(fā)性物質(zhì),用鹽酸吸收得到紅色H?RUC16
溶液,其中還含有少量RuCl:-;
ii.(NH4)2RUC16易溶于水,微溶于酒精。
回答下列問題:
(1)釘廢料在堿性條件下被氯氣氧化的離子方程式為;釘廢料氧化時,隨著溫度的升高,
釘?shù)幕厥章首兓鐖D所示。綜合考慮,確定氧化時的溫度以℃為宜。
(2)用鹽酸吸收蒸儲產(chǎn)物時發(fā)生主要反應(yīng)的化學方程式是o
(3)(NHj,RUC16沉淀用乙醇洗滌而不用水洗滌的優(yōu)點是
(4)加入Hz。?的主要作用是,同時又調(diào)節(jié)了溶液的pH,有利于沉淀反應(yīng)的發(fā)生。流程中可以
循環(huán)利用的物質(zhì)=
(5)煨燒的過程分為兩步,第1步是氯釘酸鏤分解生成釘單質(zhì)和一種無毒的氣體單質(zhì),同時有兩種化合物
生成;第2步是釘單質(zhì)與氧氣反應(yīng)生成釘?shù)难趸颮uOn(n=l?3)。第1步的化學方程式是
19.(12分)CO2的回收與利用是科學家研究的熱點課題,可利用CH4與CO2制備“合成氣”(CO、H2),
還可制備甲醇、二甲醛、碳基燃料等產(chǎn)品。
(1)甲烷二氧化碳干式重整涉及以下反應(yīng):
i.CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)Ad&
ii.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)AH2K2
iii.CH4(g)+2H2O(g)-CO2(g)+4H2(g)A&K.
①A":為標準摩爾生成焰,其定義為標準狀態(tài)下,由穩(wěn)定相態(tài)的單質(zhì)生成1mol該物質(zhì)的焰變。對于穩(wěn)定
相態(tài)單質(zhì),其為零。根據(jù)下表所示數(shù)據(jù),計算反應(yīng)i的反應(yīng)熱S7=
物質(zhì)CH4co2CO
A^^kJ-mor1)-74.8-393.5-110.5
②在體積為2L的恒溫恒容密閉容器中,通入ImolCH,、3molcO2和lmolH2O(g)發(fā)生甲烷二氧化碳干
式重整涉反應(yīng),達到平衡時,COamol,CO26mo1,反應(yīng)iii的平衡常數(shù)&=(用含有a和b的代數(shù)
式表不)O
(2)“合成氣”在催化劑作用下反應(yīng),可以直接合成甲醇:
CO(g)+3H2(g),?-CH3OH(g)+H2O(g)AH<0,測得相同時間內(nèi)甲醇產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如
圖1所示。
溫度在800。C以上甲醇產(chǎn)率下降的原因是0
(3)利用“合成氣”合成甲醇后,甲醇脫水制得二甲醛的反應(yīng)為:
2cH30H(g)干催化劑4cH30cH3值)+凡0值),當T=500KM,反應(yīng)平衡常數(shù)Kb慰9,在密閉容器
中加入一定量CH3OH,反應(yīng)到達平衡狀態(tài)時,體系中CH30cH3(g)的物質(zhì)的量分數(shù)(填標號)。
111…
a.<-b.=-c.>—d.無法確定
333
(4)我國科技工作者發(fā)明了一種電化學分解甲烷制備H2的方法,其電化學反應(yīng)原理如圖2所示。請寫出
Ni-YSZ電極上發(fā)生的電極反應(yīng)方程式:,標況下每分解33.6LCH「Ni電極產(chǎn)生
的CP一的物質(zhì)的量是。
20.(12分)苯巴比妥(M)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物,具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥作用。其一種合成路線如
下:
O
R1COOR2+c+R20H
呢/、NH2RI
已知:i.
C00R!
CHLCOOR?定條件HC、
'COOR+RiOH
RiOORi
ii.
R、R]為烷基;
7:人Z
RX+H2CZ二^卷件*R—CZ
出.、H'z
R為烷基;X=C1,Br;Z或Z'=COR,CONHR,COOR等。
(1)A的名稱為,F所含官能團的名稱是-
(2)E―F的化學方程式是o
(3)F—P的反應(yīng)類型是,B與NaOH的水溶液反應(yīng)得到的有機反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是—
(4)G和J的核磁共振氫譜都只有一組峰,J的結(jié)構(gòu)簡式是=
(5)F的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的有種。
①苯環(huán)上只有兩個取代基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③能發(fā)生水解反應(yīng)
(6)QfM的化學方程式是:___________________________________________________________
高三化學試題參考答案
一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。
l.B2.C3.C4.D5.B6.D7.C8.D9.C10.D
二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求,
全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。
ll.C12.CD13.BD14.A15.C
三、非選擇題:本題共5小題,共60分。
16.(12分)
(1)4s24Pl(1分)
(2)+3價(1分)<(1分)
Ga的電子排布式為[Ar]3d4s24pL失去一個電子即為全充滿狀態(tài),第一電離能較低,而Zn的電子電子
排布式為[Ar]3di°4s2,電子排布為全充滿的,比較穩(wěn)定,第一電離能較高(2分)
(3)氮化硼、氮化鋁、氮化錫都是共價晶體,硼、鋁、錢的原子半徑逐漸增大,鍵長增長,鍵能減小,熔
點降低(2分)
(4)sp3(1分)12(2分)竺2x103°(2分)
至
17.(12分)
(1)錐形瓶(2分)將COCL排入裝置G中并被充分吸收(2分)
(2)A中導管內(nèi)液面上升(1分)對D處稍加熱(2分)
-
(3)COC12+4OH=CO^-+2CF+2H2O(2^)
i
(4
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