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文檔簡介
成都七中2025屆高三年級入學考試卷
考試時間:75分鐘總分:100分
可能用到的相對原子質(zhì)量:H-l;C-12;N-14;0-16;Ge-73
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一
項是符合題目要求的。
1.2024巴黎奧運會是屬于全人類的盛事,下列說法不正確的
A.吉祥物材質(zhì)聚酯纖維B.獎牌中來自埃菲爾鐵C.運動員休息的紙板床
D.工作制服材料屬于有
屬于無機高分子塔的碎片屬于無機金屬中間層聚乙烯屬于有機
機高分子材料
材料高分子材料
2.下列離子方程式中,塔送的是
A.Na放入水中:2Na+2H2O=2Na++2OH—+H2T
B.過量CO2通入石灰乳中:CO2+OH=HCO3-
C.AI2O3放入NaOH溶液中:A12O3+2OH-=2A1O2+H2O
3+2+
D.Fe放入Fez(SO4)3中,F(xiàn)e+2Fe=3Fe
3.下列敘述正確的是
A.常溫下濃硫酸分別與Fe、Cu反應,生成的氣體相同
B.NaOH溶液分別與NO2和CO2反應,反應的類型相同
C.NazCh分別與CCh、SCh反應,生成產(chǎn)物不同
D.冶煉金屬Mg和A1,電解熔融物的類別都屬于鹽酸鹽
4.我國四大發(fā)明黑火藥反應原理:S+2KNC)3+3C=K2S+N2T+3c(M,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,當生成Imol
K2s時,下列敘述埼牛的是
A.轉(zhuǎn)移電子數(shù)為12NA
B.生成的N2質(zhì)量為28g
C.生成的還原產(chǎn)物為2moi
D,生成的CO2含有孤電子對數(shù)為2NA
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5.利用如圖裝置,可以達到完成相關(guān)實驗,的是
選項a中的物質(zhì)b中的物質(zhì)C中收集的氣體d中的物質(zhì)
A濃鹽酸漂白粉CLNaOH溶液
濃氨水堿石灰
BNH3H2O
C稀硝酸金屬銅NONaOH溶液
D飽和食鹽水電石C2H2CuSO4溶液
6.某離子與其檢驗試劑GBHA的反應如下圖所示,其中M、W、X、Y、Z為電負性依次增大的分屬不同
三個周期的前20號元素,下列說法正確的是
A.M元素位于周期表p區(qū)
鍵角:
B.XZ2>YZ2+2W+
C.第一電離能:X>Y>Z
D.W與X形成的分子為非極性分子
7.奧索卡因是合成一些麻醉劑的原料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列說法箱送的是
A.與液澳(FeBn)反應,可得到三種一澳代物
B.可形成分子間氫鍵從而導致沸點較高
C.Imol奧索卡因最多能與含3mol溶質(zhì)的NaOH溶液反應
D.Imol該分子含有的0鍵數(shù)目為21NA
8.下列實驗操作和現(xiàn)象,得出的相應結(jié)論正確的是
選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論
A銅絲伸入濃硫酸中無明顯變化銅絲與濃硫酸不反應
酸性條件下的蔗糖水解液中加入少量新制CU(OH)2,
B出現(xiàn)磚紅色沉淀蔗糖發(fā)生了水解
加熱煮沸
向盛有2mL0.1mol/LAgNO3溶液中滴加2滴0.1先生成白色沉淀,
Cmol/LNaCl溶液,一段時間后再滴入4滴0.1mol/LKI后又出現(xiàn)黃色沉Ksp(AgCl)>Ksp(Agl)
溶液淀
把鐵釘放在半杯食鹽水中,密閉裝置,用氣壓傳感器裝置內(nèi)氣體壓強鐵釘發(fā)生電化學腐蝕消
D
檢測降低耗了氧氣
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9.一種離子液體的結(jié)構(gòu)如圖所示,已知陽離子中五元環(huán)上的原子處于同一平面。下列說法不無理的是
A.該物質(zhì)中所有原子均達到了8片穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
F\l/F
B.陽離子中存在鷲
FZIXF
C.陰離子空間構(gòu)型為正八面體
D.該物質(zhì)的晶體屬于離子晶體
10.pcb發(fā)生水解反應的機理如下圖。下列說法正確是
H
0LT
PO
a/+1
;。H
A.PCI3為非極性分子B.H3P。3中p為sp3雜化
C.PCh的水解產(chǎn)物H3PO3為三元酸D.HPOCL和H3PO3均能形成分子間氫鍵
下列說法正確的是
A.>1000
(2(H2c2。4)
+
B.當溶液PH=7時,c(Na)=c(HC2O;)+2c(C2Of)
C.曲線P表示pOH與-lg啰沼I的變化關(guān)系
6
C(H2C2O4)
c(C,Of)
D.滴入鹽酸過程中,-——二、2二、變小
2
c(H2C2O4)cfOH)
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12.氨合成已經(jīng)塑造了我們的現(xiàn)代文明。如圖是以苯酚(圖中的BH)作為質(zhì)子穿梭劑和緩沖液,用氮氣(N?)
和H?作為原料,利用電解原理在非水電解質(zhì)中實現(xiàn)氨氣的合成。
下列說法錯誤的是
A.a接電源的正極
B.將苯酚電解液換成純水,消耗相同電量時,
NH3的產(chǎn)量會降低
+
C.生成氨氣的電極反應式為LiN,Hy+(3x-y)H+(3x-y)e=Li+xNH3
D.若消耗標準狀況下22.4L的H2,則b極上質(zhì)量增加14g
13.短周期元素R、W、X、丫原子序數(shù)依次增大。一種天然礦石RX(YW)廣泛用于玻璃行業(yè),Imol
RX(YW3)2含有92moi質(zhì)子。W的族序數(shù)是周期數(shù)的3倍,R、W最外層電子數(shù)之和與X、丫最外層電子
數(shù)之和相等,X是地殼中含量最多的金屬元素。下列說法錯誤的是
A.原子半徑:W<Y<XB.化合物YW2中,丫與W雜化方式相同
C.第一電離能:W>Y>XD.4種元素在自然界均不能以游離態(tài)存在
14.研究發(fā)現(xiàn)燃煤脫硫過程中生成的Casons)與CO(g)在密閉體系中將發(fā)生如下反應:
I.CaSO4(s)+4CO(g)^CaS(s)+4CO2(g)AH1=-175.6kLmo『
1
II.CaSO4(s)+CO(g)^CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)AH2=+218.4kJ-mor
已知圖為反應I和反應II的平衡常數(shù)(K)與溫度(T)的變化關(guān)系。跳|-----------------------------
現(xiàn)維持溫度為Z,往某2L剛性密閉反應器中投入足量的CaSO/s)4———
和ImolCOg,經(jīng)f小時反應體系達到平衡,此時體系壓強為原來_i.______L____一
6J_8101214
71—.1o**/K-1
的1.4倍。下列說法正確的是「
A.若用生石灰固硫的反應為4CaO(s)+4SO/g)Q3CaSO4(s)+CaS(s)AH3,則包〉/
B.提高反應體系的溫度能降低反應體系中SO?的生成量
C.反應體系中CO的消耗速率為v(CO)==mol1T
'711/
D.m=lg2
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二、非選擇題:本題共4小題,共58分。
15.(15分)褚是一種戰(zhàn)略性金屬,用鋅浸渣(主要含ZnFe?。,、CaSO4,另含少量ZnS、SiO?以及GeS?)
提取高純Ge。?和ZnSO4H2O的工藝流程如下:
H2O2,H2SO4化合物AHC1
浸渣濾液fZnSO4-H20水解液
4638
已知:①常溫下,Ksp[Ge(OH)4]=4xlO-Ksp[Fe(OH)3]=4xlO-0②GeCl,極易水解,沸點為866C。
請回答下列問題:
(1)基態(tài)Ge的最外層電子排布式為,GeCl,的晶體類型為。
(2)“氧化酸浸''后產(chǎn)生的浸渣含有S,寫出GeS2反應的離子方程式o
(3)“中和沉淀”中,加化合物A(填化學式)調(diào)節(jié)溶液pH=4.8使Ge和Fe共沉淀,此時濾液中
lg[c(Ge4+):c(Fe3+)]=?
(4)“中和沉淀”后,用蒸儲水洗滌濾餅,判斷濾餅洗凈的實驗操作和現(xiàn)象是。
(5)稱取4g高純Ge。?樣品,加入NaOH溶液,用電爐加熱溶解。溶解完全后冷卻至20。(2以下,加入次磷
酸鈉(NaHJOj溶液充分反應,溶液中鑄元素以Ge?+存在。加入適量稀硫酸將溶液PH調(diào)為酸性,以淀粉為
指示劑,用0.5000mol/LKI03標準溶液滴定,消耗KIO3溶液的體積為25.00mL。
已知:a.20知以下,次磷酸鈉不會被KIO3和L氧化。
+2+
b.6H+3Ge+IO3=3Ge*+I+3H2Oo
c.樣品中的雜質(zhì)不參與反應。
①滴定終點的現(xiàn)象為。
②樣品中GeO?的純度為%(保留2位小數(shù))。
(6)a-GeCh和B-GeCh在一定條件下可以互變,測定其屬于哪種晶胞結(jié)構(gòu)最常用的儀器為,如圖
a-GeCh晶胞中,Ge位于。原子構(gòu)成的空隙中,。原子的配位數(shù)為。
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16.(14分)過碳酸鈉(心g2。。3?汨2。2)廣泛應用于養(yǎng)殖業(yè)供氧、殺菌消毒、環(huán)保降解,具有Na2c。3和
HQ?的雙重性質(zhì),受熱易分解,遇潮易產(chǎn)生氧氣。過碳酸鈉可由Na2c。3飽和溶液與30%的H2O2化合而成,
已知該反應AH<0。制備裝置如圖所示。
回答下列問題:
(1)裝置a的名稱為o
(2)反應需在10。(2?15。(2進行,溫度不能過高的理由是o控制
溫度的措施有冷水浴、磁力攪拌、o
(3)向反應后的固液混合物中加入食鹽細粒,減壓抽濾、乙醇洗滌、干燥,
得到高純過碳酸鈉固體。其中食鹽的作用是;減壓抽濾的優(yōu)點
是O
(4)采用滴定分析法測定過碳酸鈉的組成。實驗步驟如下:
a.準確稱取10.000g產(chǎn)品溶于蒸儲水中配成500mL溶液。
b.移取20.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol?『硫酸對其進行電位滴定(是利用溶液電位的突躍指
示終點的滴定法),滴定時隨硫酸滴入溶液的電位(U)和pH變化如圖所示。
V(H2SO4)/mL
(注:—表示電極電位曲線-表示pH曲線)
C.另取20.00mL溶液于錐形瓶中,用0.lOOOmorL酸性KMnC>4溶液滴定至終點(產(chǎn)物中變?yōu)镸i?+),
消耗18.40mL溶液。
①步驟b中電位滴定的指示劑為o
A.甲基橙B.酚麟C.兩者均可D.不需要指示劑
②該實驗所得過碳酸鈉(xNa2CO3yH2O2)中x:y=。制備反應的離子方程式為
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17.(14分)碳和氮的化合物在諸多領(lǐng)域有著重要應用?;卮鹣铝袉栴}:
I.以CO2和NH3為原料合成尿素的能量變化如圖甲所示。
(l)2NH3(g)+CO2(g)^CO(NH2)2(s)+H2O(g)AH=。
(2)若向某恒容絕熱的密閉容器中加入等物質(zhì)的量的NR?和
CO2,發(fā)生上述反應。下列敘述不能說明反應已經(jīng)達到平衡狀
態(tài)的是(填字母)。
a.CO2的體積分數(shù)保持不變
b.混合氣體的密度不再變化
c.化學平衡常數(shù)不再變化
d.混合氣體平均相對分子質(zhì)量不再變化
II.NO是主要大氣污染物,可用H2消除NO污染,其反應如下:
主反應:2NO(g)+2H2(g)^N2(g)+2H2O(g)AH^O
副反應:2NO(g)+H2(g)^N2O(g)+H2O(g)AH2<0
(3)某溫度下,將2moiNO、3moiH2充入某恒容密閉容器中反應,設(shè)起始壓強為1MPa,若平衡后N2與
N2O物質(zhì)的量之比為2:1,NO的轉(zhuǎn)化率為75%,則NO的有效消除率(轉(zhuǎn)化為N2的NO的量與起始量的
比值)為%,主反應&為(計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。
(4)還可以利用NH3消除NO污染:4NH3(g)+6NO(g)^5N2(g)+6H2O(g)AH<0,在2L剛性容
器內(nèi),分別通入N%和NO,其它條件不變時,若相同時間內(nèi)測得NH3的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線如圖乙。
200。(2?70(FC之間NH3的轉(zhuǎn)化率先升高又降低的原因是=
(0o
III.電解法轉(zhuǎn)化實現(xiàn)資源化利用。e<l
78o
)
6
(5)如圖為電解CO?制CH30H的原理示意圖。螂o
S4o
H
N2O
4Sn
--
Pt-
-=
-片
-
-=-L
片-
-=Tr20040060080010001200
-=
-n
=1
-陰離子
=二溫度(℃)
=
_三
x交換膜圖乙
O.lmolL-1
KHCO3溶液忙co?
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①Sn片為極(填“陰”或“陽”)。
②Pt片電極上的電極反應式為(離子方程式)。
18.(15分)柔性顯示材料M()的合成路線
如下:
Oo
已知:①R—d—Cl+R'—NH2R-d—NH—R,+HCI
O
②H
RCIIIIII
O—c—R+R—NH2——-R—c—OH+R—C—NH—R'
(1)A的名稱為,生成B的條件a為o
(2)C中所含官能團的名稱為,D中碳原子的雜化方式為。
(3)C生成D的反應化學方程式為。
(4)E生成F的反應類型為。
(5)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。
①苯環(huán)上有三個取代基②能與NaOH溶液反應③能發(fā)生銀鏡反應
(6)根據(jù)合成M的反應原理推斷合成T的單體結(jié)構(gòu)簡式,P為,Q為
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成都七中2025屆高三年級入學考試
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