黃山學(xué)院《藥理學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

站名：站名：年級專業(yè)：姓名：學(xué)號：凡年級專業(yè)、姓名、學(xué)號錯寫、漏寫或字跡不清者，成績按零分記?！堋狻€…………第1頁，共2頁黃山學(xué)院《藥理學(xué)》

2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、對于生物制藥的生產(chǎn)過程，以下哪種細胞培養(yǎng)技術(shù)能夠大規(guī)模生產(chǎn)具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)和高活性的生物藥物，同時保證產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性？A.微生物發(fā)酵技術(shù)B.動物細胞懸浮培養(yǎng)技術(shù)C.植物細胞培養(yǎng)技術(shù)D.昆蟲細胞培養(yǎng)技術(shù)2、對于藥物的經(jīng)皮給藥制劑，以下哪種促滲劑能夠增加藥物通過皮膚的滲透速率，提高制劑的生物利用度？A.氮酮B.丙二醇C.油酸D.以上促滲劑均可3、在藥物毒理學(xué)的研究中，關(guān)于藥物毒性的評價方法和毒性作用機制，以下哪種說法是恰當?shù)?？A.藥物毒性的評價僅僅依靠動物實驗，毒性作用機制難以明確，對藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限。B.綜合運用體內(nèi)和體外實驗方法，結(jié)合細胞和分子生物學(xué)技術(shù)，可以更全面地評價藥物毒性，深入研究毒性作用機制，為藥物的安全性評價和合理使用提供依據(jù)。C.藥物只要通過了臨床試驗，就可以認為是完全無毒的，不需要再進行毒性研究。D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無關(guān)，因此在藥物研發(fā)過程中可以忽略。4、在生物制藥的領(lǐng)域，單克隆抗體藥物的發(fā)展迅速。對于一種治療自身免疫性疾病的單克隆抗體，以下關(guān)于其生產(chǎn)和質(zhì)量控制的描述，哪一項是不準確的？A.通常通過哺乳動物細胞培養(yǎng)來生產(chǎn)B.質(zhì)量控制需要檢測其純度、活性和免疫原性C.生產(chǎn)過程中的細胞培養(yǎng)條件對抗體的性質(zhì)影響不大D.可以通過基因工程技術(shù)對抗體進行改造和優(yōu)化5、在中藥藥理學(xué)的研究中，中藥的復(fù)方制劑具有獨特的作用特點。以下關(guān)于中藥復(fù)方的協(xié)同作用，描述不正確的是？A.不同成分之間相互增強藥效B.可以減少藥物的副作用C.作用機制明確且單一D.符合中醫(yī)的整體觀念6、在藥物分析的方法驗證中，線性范圍的確定是重要的內(nèi)容之一。對于一種濃度范圍較寬的藥物，以下哪種實驗設(shè)計更能準確地確定其高效液相色譜分析方法的線性范圍？（）A.配制等間距的標準溶液系列B.配制低濃度和高濃度的兩個端點溶液C.配制多個不同梯度的標準溶液系列D.采用標準加入法7、在中藥藥學(xué)中，中藥的炮制方法對其藥效和安全性有重要影響。對于一種具有毒性的中藥材，以下哪種炮制方法能夠降低其毒性同時保留藥效？A.炒制B.蒸煮C.醋炙D.酒炙8、在藥物研發(fā)中，藥物的臨床前研究需要進行哪些內(nèi)容？A.藥物的藥效學(xué)研究B.藥物的藥代動力學(xué)研究C.藥物的安全性評價D.以上都是9、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前藥物研發(fā)的熱點領(lǐng)域？A.G蛋白偶聯(lián)受體B.離子通道C.酶D.核受體10、在藥物研發(fā)過程中，高通量篩選技術(shù)可以快速篩選大量化合物。以下哪種檢測方法常用于高通量篩選中的活性評價？A.酶活性測定B.細胞增殖抑制測定C.受體結(jié)合測定D.以上都是11、關(guān)于藥學(xué)中的藥物臨床試驗，對于臨床試驗的分期、目的和受試者的選擇，以下描述錯誤的是（）A.臨床試驗分為I、II、III、IV期B.I期臨床試驗主要評估藥物的安全性C.所有受試者都可以參加任何階段的臨床試驗D.各期臨床試驗的目的和重點不同12、在藥代動力學(xué)的研究中，以下哪種參數(shù)能夠反映藥物在體內(nèi)的消除速度，對于確定給藥間隔和劑量調(diào)整具有重要意義？A.半衰期B.達峰時間C.血藥濃度-時間曲線下面積D.分布容積13、在藥物制劑的穩(wěn)定性加速試驗中，通過提高溫度、濕度等條件來預(yù)測藥物的有效期。對于一種易水解的藥物制劑，以下哪種加速試驗條件更能準確地評估其穩(wěn)定性和有效期？（）A.40℃，相對濕度75%B.60℃，相對濕度90%C.80℃，相對濕度60%D.50℃，相對濕度85%14、在抗精神病藥物中，不同類型的藥物作用機制有所不同。以下關(guān)于典型抗精神病藥物的特點，不正確的是？A.對陽性癥狀效果好B.副作用較大C.對陰性癥狀效果顯著D.作用于多巴胺受體15、在生物制藥的質(zhì)量控制中，生物活性測定是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種重組蛋白藥物，以下哪種生物活性測定方法更能準確反映其在體內(nèi)的藥效？（）A.細胞增殖抑制實驗B.酶聯(lián)免疫吸附實驗C.動物體內(nèi)藥效學(xué)實驗D.體外結(jié)合實驗16、在藥學(xué)的微生物學(xué)研究中，抗生素的作用機制和耐藥性問題一直是熱點。對于一種新型的廣譜抗生素，以下哪種作用機制更有可能使其不易誘導(dǎo)細菌產(chǎn)生耐藥性？（）A.抑制細菌細胞壁合成B.干擾細菌蛋白質(zhì)合成C.破壞細菌的細胞膜D.抑制細菌核酸代謝17、在藥物制劑的研發(fā)中，納米技術(shù)的應(yīng)用越來越受到關(guān)注。對于一種抗腫瘤藥物，制成納米制劑后，以下哪種特性可能會得到顯著改善？A.水溶性B.穩(wěn)定性C.靶向性D.以上都是18、對于天然藥物化學(xué)來說，在從植物中提取有效成分時，以下哪種提取方法能夠最大程度地保留活性成分，同時提高提取效率？A.溶劑萃取法B.超聲輔助提取法C.超臨界流體萃取法D.水蒸氣蒸餾法19、對于藥物靶點的發(fā)現(xiàn)和驗證，以下關(guān)于其在新藥研發(fā)中的重要性和研究方法，哪一項是準確的？A.藥物靶點的發(fā)現(xiàn)和驗證對新藥研發(fā)不重要，藥物的研發(fā)主要依靠經(jīng)驗和嘗試。B.藥物靶點是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵分子，通過基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)等技術(shù)手段進行發(fā)現(xiàn)和驗證，為新藥研發(fā)提供了重要的基礎(chǔ)和方向。C.藥物靶點一旦確定就不會改變，新藥研發(fā)可以圍繞一個靶點持續(xù)進行。D.發(fā)現(xiàn)和驗證藥物靶點的技術(shù)復(fù)雜且成本高，不值得投入大量資源。20、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度和濕度是重要的影響因素。對于一種對濕度特別敏感的固體制劑，以下哪種儲存條件最有利于保持其穩(wěn)定性？A.室溫，相對濕度40%B.室溫，相對濕度70%C.4℃，相對濕度40%D.4℃，相對濕度70%二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）藥物的晶型可能影響其溶解性、穩(wěn)定性和生物利用度，請分析藥物晶型研究的方法、意義以及在藥物制劑開發(fā)中的應(yīng)用。2、（本題10分）論述市場營銷中的品牌與目標市場選擇的策略及重要性，如何選擇合適的目標市場以提升品牌競爭力。3、（本題10分）在藥物研發(fā)中，藥物的處方前研究為制劑設(shè)計提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，請闡述處方前研究的內(nèi)容、方法以及重要性。4、（本題10分）對于藥物臨床試驗的設(shè)計和實施，論述不同階段臨床試驗的目的、方法、樣本量計算及倫理考慮，探