2025屆北師大版高考生物一輪復(fù)習專練：基因突變及其他變異（含解析）

2025屆高考生物一輪復(fù)習北師大版專題練：基因突變及其他變異

一、單選題

1.生物體某一對同源染色體的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列相關(guān)說法錯誤的是（）

feba

A.圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B.該變異改變了基因的排列順序

C.該變異增加了基因的數(shù)目D.該變異可能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中

2.研究表明，人的某些體細胞中，17號染色體和22號染色體之間交換部分片段，可

能會透發(fā)一類罕見的皮膚癌，即隆凸性皮膚纖維肉瘤。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.這類細胞中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異

B.這類細胞產(chǎn)生正常配子的概率是1/4

C.皮膚癌細胞膜上糖蛋白增多，容易擴散和轉(zhuǎn)移

D.皮膚癌的發(fā)生還可能與抑癌基因過度表達有關(guān)

3.圖示甲、乙、丙3種昆蟲的染色體組，相同數(shù)字標注的結(jié)構(gòu)起源相同。下列相關(guān)敘

述錯誤的是（）

A.相同數(shù)字標注結(jié)構(gòu)上基因表達相同

B.甲和乙具有生殖隔離現(xiàn)象

C.與乙相比，丙發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異

D.染色體變異是新物種產(chǎn)生的方式之一

4.動物依靠嗅覺發(fā)現(xiàn)食物、識別領(lǐng)地和感受危險，研究發(fā)現(xiàn)這與基因組中含有大量嗅

覺受體基因有關(guān)。人類和小鼠相關(guān)基因組比對結(jié)果如下表。相關(guān)敘述正確的是

基因組嗅覺受體基因的數(shù)目

人類38個

小鼠1037個

A.小鼠敏銳嗅覺的形成是在長期進化過程中定向選擇的結(jié)果

B.嗅覺受體基因突變，它編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列也會發(fā)生改變

C.小鼠嗅覺受體基因數(shù)明顯多于人類，與獲得性遺傳有關(guān)

D.基因突變和基因重組能產(chǎn)生更多新的嗅覺受體基因

5.鐮狀細胞貧血主要流行于非洲瘧疾高發(fā)地區(qū)，雜合子Hh能同時合成正常和異常的

血紅蛋白，在氧含量正常情況下不表現(xiàn)貧血癥狀，并對瘧疾具有較強的抵抗力。圖1

為鐮狀細胞貧血某家族系譜圖，對該家系中某些個體進行基因檢測，將含有H/h基因

的相關(guān)片段用一定方法分離形成條帶，結(jié)果如圖2。下列說法錯誤的是（）

□男性正常

編號1234

o女性正常

□男性患病觸1i-

o女性患病條帶2

圖2

A.據(jù)圖1知，鐮狀細胞貧血為常染色體隱性遺傳病

B.據(jù)圖1知，5號和9號基因型相同的概率為2/3

C.據(jù)圖1和2推測，基因h對應(yīng)條帶2

D.在瘧疾高發(fā)區(qū)，HH個體可能大量死于瘧疾

6.基因中某個堿基對的替換并不改變對應(yīng)的氨基酸，這種突變稱為同義突變。近期有

研究發(fā)現(xiàn)，酵母細胞中有超過3/4的同義突變會降低突變基因?qū)?yīng)的mRNA的數(shù)量，

對酵母菌顯著有害。下列相關(guān)推斷合理的是（）

A.同義突變的基因中堿基之和“A+GRC+T”

B.同義突變對應(yīng)的氨基酸可能有兩種以上的密碼子

C.同義突變不改變對應(yīng)的氨基酸，也不改變生物性狀

D.同義突變對酵母菌有害是因為其直接抑制了翻譯過程

7.下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述正確的是（）

A.基因突變?nèi)舭l(fā)生在生殖細胞中，將遵循孟德爾遺傳規(guī)律傳遞給后代，若發(fā)生在體細

胞中，則不能遺傳給后代

B.抑癌基因一旦突變或過量表達而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強，就可能引起細胞癌變

C.基因重組是生物變異的根本來源，為生物的進化提供了豐富的原材料

D.基因突變可以發(fā)生在細胞內(nèi)不同的DNA分子上，以及同一個DNA分子的不同部

位，說明基因突變具有隨機性

8.結(jié)腸癌是一種起源于結(jié)腸黏膜上皮的常見的消化道惡性腫瘤，c-myc、pl6等基因

的異常改變會導(dǎo)致結(jié)腸癌的發(fā)生。其中，c-mye基因控制細胞生長和分裂，其過度表

達可引起細胞癌變；pl6基因阻止細胞不正常的增殖。下列分析錯誤的是（）

A.癌變后的結(jié)腸黏膜上皮細胞表面糖蛋白等物質(zhì)減少

B.推測c-mye基因是原癌基因，pl6基因是抑癌基因

C.c-mye基因和pl6基因在健康人的基因組中也存在

D.推測結(jié)腸癌患者體內(nèi)的c-myc基因呈低表達狀態(tài)

9.下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是（）

A.單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病

B.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高

C.人類遺傳病是人生下來就有的疾病

D.調(diào)查人群中白化病的發(fā)病率需在患者家族中進行

10.如圖所示為染色體變異的幾種方式，下列敘述正確的是（）

A.圖a所示細胞若為精原細胞，則其產(chǎn)生的精細胞染色體組成均異常

B.若圖b為某生物的體細胞，則該生物為單倍體或三倍體

C.果蠅棒狀眼的形成與圖c所示的生物變異類型有關(guān)

D.圖d所示變異類型會帶來染色體上基因的種類、數(shù)量及排列順序的改變

11.一種果蠅的突變體在21℃的氣溫下，生存能力很差，但是，當氣溫上升到25.5C

時，突變體的生存能力大大提高。這說明（）

A.突變是不定向的B.突變的有害或有利取決于環(huán)境條件

C.突變是隨機發(fā)生的D.環(huán)境條件的變化對突變體都是有害的

12.預(yù)防和減少出生缺陷，是提高出生人口素質(zhì)、推進健康中國建設(shè)的重要舉措。下

列有關(guān)預(yù)防和減少出生缺陷的表述，正確的是（）

A.禁止近親結(jié)婚可杜絕青少年型糖尿病患兒的降生

B.遺傳咨詢可確定胎兒是否患唐氏綜合征

C.產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患鐮狀細胞貧血

D.基因檢測可以精確地診斷所有類型的遺傳病

13.染色體斷裂重接假說的主要內(nèi)容是一條染色體斷裂產(chǎn)生兩個斷裂端，這些斷裂端

可按下列三種方式發(fā)展：①保持原狀，不愈合，無著絲點的染色體片段丟失；②同一

條染色體斷裂產(chǎn)生的兩個斷裂端重接，恢復(fù)為原來的染色體；③某條染色體斷裂產(chǎn)生

的一個或兩個斷裂端與另一條非同源染色體斷裂所產(chǎn)生的斷裂端連接，產(chǎn)生新的染色

體。下列說法正確的是（）

A.方式①導(dǎo)致了染色體數(shù)目變異

B.方式②導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異

C.方式③屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位

D.斷裂重接的染色體一定會遺傳給后代

14.抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠

色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳

病遺傳特征的敘述，正確的是（）

A.短指的發(fā)病率男性高于女性

B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者

C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性

D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)

15.如圖表示無子西瓜的培育過程：根據(jù)圖解，結(jié)合你學(xué)過的生物學(xué)知識，判斷下列

敘述錯誤的是（）

二倍體西瓜幼苗一四倍體（$）

三倍闡2）

?無子西瓜

二倍體（6）

二倍體（6）

A.用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的莖尖，主要是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成

B.四倍體植株所結(jié)的西瓜，果皮細胞內(nèi)含有4個染色體組

C.無子西瓜既沒有種皮，也沒有胚

D.四倍體西瓜的根細胞中含有2個染色體組

16.野生型紅花豌豆種群中偶然出現(xiàn)了兩個白花突變體（甲和乙），將甲、乙分別與

野生型植株雜交，子一代均開紅花，子二代的性狀分離比均為3：1。下列相關(guān)敘述正

確的是（）

A.兩個白花突變體均為隱性突變，且為同一基因突變

B.子二代出現(xiàn)3：1的性狀分離比說明控制花色的基因發(fā)生了基因重組

C.若甲、乙兩個白花突變體雜交所得Fi均為紅花，則說明基因突變具有隨機性

D.子二代出現(xiàn)3：1的性狀分離比與豌豆的減數(shù)分裂無關(guān)

二、多選題

17.研究人員獲得了穗粒數(shù)增多的純合突變體水稻，將該突變體與純合普通型水稻雜

交，F(xiàn)i全為普通型，F(xiàn)i自交得到的F2植株中，突變體性狀的植株與普通型植株的數(shù)量

分別為108株、326株。研究人員進一步用SSR技術(shù)檢測F2部分植株的DNA序列，

確定控制穗粒數(shù)增多的基因所在的染色體位置，結(jié)果如下圖。下列分析正確的是（）

I號染色體的SSRn號染色體的SSR

100

kb

500

kb

L000-

突

普

突

標

普

際2345678

通

變

變

通

準

隹

型

體

型

體

樣

洋

注：

SSR是DNA中的簡單重復(fù)序列，非同源染色體上的SSR不同，不同品種的同源染色

體上的SSR也不相同。普通型和突變體分別為親本，1~8是被檢測的植株，其中1、

3、5、7號植株為突變體性狀；2、4、6、8號植株為普通型性狀。

A.突變體性狀與普通型性狀的遺傳符合分離定律

B.待測基因與SSR連鎖可提高檢測的準確性

C.控制穗粒數(shù)增多的基因位于I號染色體上

D.被測的F2普通型植株中，部分植株為雜合子

18.近年來結(jié)腸癌的發(fā)病率在我國有明顯上升的趨勢，科學(xué)家檢測了213例結(jié)腸癌病

人樣品的部分基因，結(jié)果如表所示。下列敘述正確的是（）

被檢基因檢出突變的樣品數(shù)量突變基因形式突變基因活性

A93Av活性增強

B28Bw失去活性

A.細胞癌變與基因突變有關(guān)，且突變基因主要是原癌基因和抑癌基因

B.原癌基因和抑癌基因在正常細胞中均可表達

C.根據(jù)表中突變基因活性變化情況推測被檢基因B可能為抑癌基因

D.抑癌基因表達的蛋白質(zhì)均是通過抑制細胞的生長和增殖來發(fā)揮作用的

19.A、B是位于同一條染色體上的2個基因。父親的基因型為A3A9B12B14,母親基因

型為A6A6B9B11已知Ai~An、Bi~Bn分別為A、B的等位基因，下列說法正確的是（）

A.A、B基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律

B.Ai~An或Bi?Bn體現(xiàn)了基因突變的隨機性

C.若這兩人生育一個男孩，則該男孩的基因型有16種可能

D.A3和A6控制了同一種性狀的不同表現(xiàn)形式

20.某植物的基因M發(fā)生了如下圖所示多個位點的突變后形成多個等位基因。當基因

M的第90位堿基對由G-C替換為A-T時，編碼的氨基酸序列沒有改變；當?shù)?08位

堿基對缺失時，編碼的第103號氨基酸由x變?yōu)閥（部分密碼子：色氨酸：UGG；蘇

氨酸：ACC,ACU,ACA,ACG；終止密碼子：UGA,UAA,UAG）。下列說法正

確的是（）

90308

山，0

a鏈...TGjGiCAA...GlicirCC...

b鏈…AcichiTT…CNG^GG…

：?:：—I

A.基因M多個位點的突變體現(xiàn)了基因突變的不定向性

B.圖中a鏈是轉(zhuǎn)錄的模板鏈

C.氨基酸y的密碼子為CAA

D.轉(zhuǎn)運y的tRNA上反密碼子是UUC

21.遺傳造就生命延續(xù)的根基，變異激起進化的層層漣漪，下列說法錯誤的是（）

A.親代的遺傳信息是通過基因遺傳給子代的

B.雌雄配子的隨機結(jié)合使后代具有多樣性的現(xiàn)象屬于基因重組

C.基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑

D.染色體結(jié)構(gòu)變異一定引起染色體上的基因種類發(fā)生改變

三、判斷題

22.基因突變發(fā)生1個堿基的替換對氨基酸序列的影響一定小于1個堿基對的缺失

23.基因突變可能會導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目減少

24.人類的許多疾病與基因有關(guān)，判斷下列相關(guān)表述是否正確。

（1）先天性疾病都是遺傳病。（）

（2）單基因遺傳病都是由隱性致病基因引起的。（）

（3）通過遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和基因檢測，可以完全避免遺傳病的發(fā)生。（）

參考答案

1.答案：C

解析：A、根據(jù)圖示,圖中可能發(fā)生了染色體增添或缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,A正

確;B、染色體增添或缺失改變了基因的排列順序,B正確;C、不確定該變異屬于缺失還

是增添，所以還有可能減少了基因的數(shù)目,C錯誤;D、染色體結(jié)構(gòu)變異可能發(fā)生在減數(shù)分

裂過程中,D正確。故選C。

2.答案：A

解析：A、由題意可知，17號染色體和22號染色體之間交換部分片段，可能會透發(fā)一

類罕見的皮膚癌，這是發(fā)生在非同源染色體之間的交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易

位，A正確；

B、由于17號染色體和22號染色體之間交換部分片段，所以聯(lián)會后17號染色體和22

號染色體兩兩組合有6種可能，其中產(chǎn)生正常配子的概率是1/6,B錯誤；

C、癌細胞細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細胞彼此之間的黏著性顯著降低，

容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，C錯誤；

D、原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，皮膚癌的發(fā)生還

可能與原癌基因過度表達有關(guān)，D錯誤。

故選A。

3.答案：A

解析：A、相同數(shù)字標注結(jié)構(gòu)上基因表達不一定相同，基因的表達受到多種因素的調(diào)

控，如基因的甲基化、組蛋白修飾、轉(zhuǎn)錄因子等，A錯誤；B、甲和乙染色體組不

同，存在較大差異，具有生殖隔離現(xiàn)象，B正確；C、與乙相比，丙的染色體結(jié)構(gòu)發(fā)

生了明顯變化，如數(shù)字標注的位置和數(shù)量不同，發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，C正確；D、

染色體變異可以為生物進化提供原材料，是新物種產(chǎn)生的方式之一，D正確。

4.答案：A

解析：A、長期的自然選擇“會定向的選擇具有敏銳嗅覺的個體，使得嗅覺敏銳的小

鼠逐漸增多，最終使小鼠敏銳嗅覺逐漸形成，從而促進生物的進化，A正確；B、因為

密碼子具有簡并性，當嗅覺受體基因的堿基發(fā)生突變，它編碼的嗅覺受體蛋白的氨基

酸不一定發(fā)生改變，B錯誤；C、獲得性遺傳屬于拉馬克進化學(xué)說的內(nèi)容，而小鼠嗅覺

受體基因數(shù)明顯多于人類，與自然選擇等因素有關(guān)，C錯誤；D、基因突變才可以產(chǎn)生

新基因，基因重組不能產(chǎn)生新基因，D錯誤。故選：Ao

5.答案：C

解析：A、根據(jù)分析可知，鐮狀細胞貧血為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、由于該

病為常染色體隱性遺傳病，所以5號基因型為Hh,6號為Hh,故9號基因型為H

(1/3HH、2/3Hh),故5號和9號基因型相同的概率為2/3,B正確；C、4號個體的

基因型為hh,在圖2中只有條帶1一條條帶，故基因h顯示的條帶為條帶1,C錯

誤；D、雜合子Hh能同時合成正常和異常的血紅蛋白，在氧含量正常情況下不表現(xiàn)貧

血癥狀，并對瘧疾具有較強的抵抗力，故在瘧疾高發(fā)區(qū)，HH個體可能易死于瘧疾，D

正確。故選：Co

6.答案：B

解析：A、酵母細胞中的基因是有遺傳效應(yīng)的雙鏈DNA片段，遵循堿基互補配對原

則，即A和T配對，C和G配對，故堿基數(shù)量關(guān)系為A=T,C=G,所以A+G=C+T,

A錯誤；B、同義突變的基因中某個堿基對的替換并不改變對應(yīng)的氨基酸，說明和突變

前相比，mRNA的序列改變了，即密碼子種類有變化，但對應(yīng)的氨基酸沒有改變，可

能這些氨基酸有兩種以上的密碼子，B正確；C、同義突變不改變對應(yīng)的氨基酸，則不

改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，但同義突變會降低突變基因?qū)?yīng)的mRNA的數(shù)量，會改變生物性

狀，C錯誤；D、同義突變對酵母菌有害是因為減少了突變基因?qū)?yīng)的mRNA的數(shù)

量，而非直接抑制翻譯過程，D錯誤。故選B。

7.答案：D

解析：A、如果基因突變發(fā)生在配子中，一般將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；而若發(fā)生

在體細胞中，一般不能遺傳，但對于植物來說可以通過無性生殖遺傳給后代，A錯

誤；B、抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，一旦

突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，可能引起細胞癌變，B錯誤；C、基因

突變是生物變異的根本來源，C錯誤；D、基因突變可以發(fā)生在細胞內(nèi)不同的DNA分

子上，以及同一個DNA分子的不同部位，說明基因突變具有隨機性，D正確。

故選：D。

8.答案：D

解析：A、癌變后的結(jié)腸黏膜上皮細胞表面糖蛋白等物質(zhì)減少，導(dǎo)致細胞之間的黏著

性降低，A正確；B、因為c-mye基因控制細胞生長和分裂，故推測c-yc基因是原癌

基因，因為pl6基因阻止細胞不正常的增殖，故pl6基因是抑癌基因，B正確；C、正

常人的體細胞中存在原癌基因和抑癌基因，因此c-myc基因和即16基因在健康人的基

因組中也存在，C正確；D、題意顯示，c-myc基因控制細胞生長和分裂，其過度表達

可引起細胞癌變，據(jù)此可推測結(jié)腸癌患者體內(nèi)的c-myc基因呈高表達狀態(tài)，D錯誤。

故選D。

9.答案：B

解析：A、單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；B、多基因遺傳病

在群體中的發(fā)病率較高，且易受環(huán)境影響，B正確；C、有些遺傳病不是人生下來就有

的疾病，如禿頂，C錯誤；D、調(diào)查人群中白化病的發(fā)病率需在人群中隨機調(diào)查，調(diào)查

遺傳方式應(yīng)在患者家族中進行，D錯誤。故選B。

10.答案：B

解析：A、圖a所示細胞個別染色體增加，若為精原細胞，則其產(chǎn)生的精細胞一半正

常，一半異常，A錯誤；B、圖b所示細胞中含三個染色體組，可能是三倍體，也可

能是六倍體的單倍體，B正確；C、圖d所示為染色體中增加某一片段引起的變異，

果蠅棒狀眼的形成與圖d所示的生物變異類型有關(guān)，C錯誤；D、d表示染色體結(jié)構(gòu)變

異的重復(fù)，不會改變基因種類及排列順序，D錯誤。

故選：Bo

11.答案：B

解析：由題意知，一種果蠅的突變體在21℃的氣溫下，生存能力很差（基因突變的有

害性），但是，當氣溫上升到25.5C時，突變體的生存能力大大提高了（有利性），

這說明同一種變異在不同環(huán)境條件下對于生存能力的影響不同，即基因突變的有害或

有利取決于環(huán)境條件，故選B。

12.答案:C

解析：A、禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率，青少年型糖尿病屬于多基因

遺傳病，A錯誤；B、遺傳咨詢可分析新生兒可能患某些遺傳病的概率是否偏高，但

不能確定胎兒是否患唐氏綜合征，唐氏綜合征是染色體異常遺傳病，可以通過產(chǎn)前診

斷（羊水檢查）確定，B錯誤；C、鐮狀細胞貧血是由于基因突變導(dǎo)致的紅細胞變成

彎曲的鐮刀狀，產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患病，C正確；D、基因檢測不可以精

確地診斷所有類型的遺傳病，如染色體異常遺傳病，D錯誤。

故選：Co

13.答案：C

解析：A、方式①無著絲點的染色體片段丟失，因此導(dǎo)致某條染色體片段缺失，屬于

染色體結(jié)構(gòu)變異，染色體數(shù)不變，A錯誤；B、方式②同一染色體斷裂端重接恢復(fù)為原

來的染色體，未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異，B錯誤；C、方式③發(fā)生在非同源染色體

之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C正確；D、對于有性生殖的生物來說，斷裂重

接的染色體如果發(fā)生在體細胞，不會遺傳給后代，D錯誤。故選C。

14.答案：B

解析：短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，

A項錯誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的

兩個X染色體上均有致病基因，其中一個來自父親，一個來自母親，父親必然是該病

患者，B項正確；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，女性性染色體組成為

XX,只要有一個X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C項錯

誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳的現(xiàn)象，D項錯誤。

15.答案：C

解析：A、秋水仙素的作用是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，A正確；B、果皮是由

母本的結(jié)果發(fā)育而來的，因此四倍體植株所結(jié)的西瓜，果皮細胞內(nèi)含有4個染色體

組，B正確；C、無子西瓜由于未通過受精作用，因而無種子，沒有胚等結(jié)構(gòu)，種皮由

母本雌蕊直接發(fā)育而來，因而有種皮，C錯誤；D、由于培育過程中，用秋水仙素處理

二倍體西瓜的幼苗莖尖，所以根細胞的有絲分裂沒有受到影響，其細胞中仍含有2個

染色體組，D正確。故選C。

16.答案：C

解析：A、根據(jù)將甲、乙分別與野生型植株雜交，子一代均開紅花，可得知兩個白花

突變體均為隱性突變，至于是否為同一基因突變，需要進一步進行兩個突變體的雜交

實驗，A錯誤；B、由子二代出現(xiàn)3：1的性狀分離比可推知突變體甲和乙分別是一對

基因發(fā)生隱性突變，子一代控制該性狀的等位基因彼此分離進入配子中，雌雄配子隨

機結(jié)合所致，不是基因重組；基因重組發(fā)生在控制兩對或多對性狀的非等位基因之

間，B錯誤；C、若甲、乙兩個白花突變體雜交所得Fi均為紅花，則說明突變體甲和

突變體乙是不同基因隱性突變所致，故體現(xiàn)了基因突變具有隨機性，C正確；D、子二

代出現(xiàn)3：1的性狀分離比與子一代控制該性狀的等位基因彼此分離進入配子中有關(guān)，

等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，故與豌豆的減數(shù)分裂有關(guān)，D錯誤。故選

Co

17.答案：ABD

解析：A、由題意可知，F(xiàn)i自交后，F(xiàn)2植株中，突變體性狀的植株與普通型植株的數(shù)

量分別為108株、326株，表型比約為1:3,說明突變體性狀與普通型性狀的遺傳符合

分離定律，A正確；

B、SSR是DNA中的簡單重復(fù)序列，若待測基因與SSR連鎖則更易檢測，可提高檢測

的準確性，B正確；

C、根據(jù)電泳結(jié)果可知，I號染色體的SSR序列中1、3、5、7的序列不相同，而n

號染色體的SSR序列中1、3、5、7的序列相同，都是純合子，且與普通型的不同，

因穗粒數(shù)增多是單基因隱性突變，穗粒數(shù)增多基因型相同，所以可以確定穗粒數(shù)增多

基因為位于n號染色體上，C錯誤；

D、穗粒數(shù)增多是單基因隱性突變，由于穗粒數(shù)增多基因位于n號染色體上，由右圖

可知，被測的F2普通型植株中，部分植株（4、6、8）為雜合子，D正確。

故選ABDo

18.答案：ABC

解析：AB、原癌基因和抑癌基因在正常細胞中均可表達，細胞癌變與基因突變有關(guān)，

且突變基因主要是原癌基因（原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常生長和增殖所必需

的）和抑癌基因（表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡）發(fā)生

突變，AB正確；

C、據(jù)表分析，B-Bw突變后，突變基因失去活性，導(dǎo)致癌變，據(jù)此判斷B基因是抑

癌基因，C正確；

D、抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，D錯誤。

故選ABC-

19.答案：D

解析：A、孟德爾遺傳規(guī)律包括分離定律（適用于等位基因）和自由組合定律（適用

于非同源染色體的非等位基因），A、B是位于同一條染色體上的2個基因，其遺傳不

遵循孟德爾遺傳規(guī)律，A錯誤；

B、