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學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁,共3頁吉首大學(xué)
《藥物合成》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥物化學(xué)領(lǐng)域,藥物的結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系是研究的重點(diǎn)之一。對(duì)于一類抗炎藥物,若其分子結(jié)構(gòu)中引入了較大的親脂性基團(tuán),以下關(guān)于其藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的變化,哪一項(xiàng)描述不準(zhǔn)確?()A.可能增加藥物在脂肪組織中的分布B.通常會(huì)延長藥物的作用時(shí)間C.一定能提高藥物的口服生物利用度D.有可能導(dǎo)致藥物的代謝減慢2、在藥物制劑中,添加輔料可以改善藥物的性能。以下哪種輔料通常用于增加藥物的穩(wěn)定性?A.抗氧化劑B.填充劑C.粘合劑D.潤滑劑3、在新藥研發(fā)的過程中,臨床前研究包括了多個(gè)方面。對(duì)于一種新合成的化合物,若要進(jìn)行初步的安全性評(píng)價(jià),以下哪種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型通常不是首選?()A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.猴子4、在微生物與生化藥學(xué)的基因工程藥物生產(chǎn)中,表達(dá)系統(tǒng)的選擇至關(guān)重要。對(duì)于一種需要大量表達(dá)且要求翻譯后修飾準(zhǔn)確的蛋白質(zhì)藥物,以下哪種表達(dá)系統(tǒng)可能最為合適?A.大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)B.酵母表達(dá)系統(tǒng)C.昆蟲細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)D.哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)5、在新藥研發(fā)的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)階段,以下哪種技術(shù)能夠大規(guī)模篩選潛在的藥物靶點(diǎn),為新藥研發(fā)提供方向?A.基因芯片技術(shù)B.蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)C.生物信息學(xué)分析D.以上技術(shù)均可6、藥物的劑型對(duì)于藥物的吸收和療效有著重要影響。對(duì)于一種在胃腸道中不穩(wěn)定的藥物,以下哪種劑型可能有助于提高其穩(wěn)定性和生物利用度?A.片劑B.膠囊劑C.腸溶制劑D.混懸劑7、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗腫瘤藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)?A.腫瘤細(xì)胞表面受體B.腫瘤血管生成因子C.腫瘤細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路D.以上都是8、關(guān)于藥物的合成路線選擇,以下哪種因素需要重點(diǎn)考慮,以確保合成工藝的可行性和經(jīng)濟(jì)性?A.原料的易得性B.反應(yīng)的選擇性C.反應(yīng)條件的溫和性D.以上因素均需考慮9、在藥學(xué)的藥物分析方法驗(yàn)證中,以下哪個(gè)參數(shù)用于評(píng)估分析方法的檢測能力,能夠檢測出樣品中低濃度的藥物?A.檢測限B.定量限C.線性范圍D.精密度10、在藥物毒理學(xué)的研究中,藥物的毒性反應(yīng)是關(guān)注的重點(diǎn)。對(duì)于一種長期使用的藥物,若發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)肝損傷的癥狀,以下哪種機(jī)制不太可能是導(dǎo)致肝損傷的主要原因?()A.藥物直接破壞肝細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能B.藥物誘導(dǎo)肝細(xì)胞發(fā)生基因突變C.藥物引起機(jī)體的免疫反應(yīng),導(dǎo)致肝細(xì)胞受損D.藥物影響肝臟的血液循環(huán),造成肝細(xì)胞缺氧11、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性?A.微囊制劑B.脂質(zhì)體制劑C.納米制劑D.以上都是12、在藥物化學(xué)領(lǐng)域,對(duì)于一種新型抗癌藥物的研發(fā),以下哪種化學(xué)結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)能夠提高藥物的選擇性和生物利用度,同時(shí)降低副作用?A.含氮雜環(huán)化合物B.羧酸類化合物C.芳香族化合物D.甾體類化合物13、在天然藥物化學(xué)的多糖研究中,多糖的生物活性與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。對(duì)于一種從真菌中提取的多糖,以下哪種結(jié)構(gòu)特征可能與其免疫調(diào)節(jié)活性相關(guān)?A.單糖的組成B.糖苷鍵的類型C.分子量的大小D.以上都相關(guān)14、藥物的協(xié)同作用和拮抗作用在聯(lián)合用藥中較為常見。當(dāng)兩種抗菌藥物聯(lián)合使用時(shí),殺菌效果顯著增強(qiáng),這種作用屬于以下哪種類型?A.協(xié)同作用B.相加作用C.增強(qiáng)作用D.拮抗作用15、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的釋放速度和作用時(shí)間。以下哪種藥物劑型可以實(shí)現(xiàn)藥物的控釋作用?A.滲透泵制劑B.骨架片C.腸溶膠囊D.緩釋微丸16、在藥物化學(xué)領(lǐng)域,藥物的結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系是研究的重點(diǎn)之一。對(duì)于一種新型的抗癌藥物,其分子結(jié)構(gòu)中包含了特定的官能團(tuán),以下關(guān)于這些官能團(tuán)對(duì)藥物活性影響的分析,哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的?A.某些官能團(tuán)可能增強(qiáng)藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合親和力B.特定官能團(tuán)可能影響藥物在體內(nèi)的代謝穩(wěn)定性C.所有官能團(tuán)對(duì)藥物活性的影響程度是相同的D.官能團(tuán)的位置和數(shù)量可能決定藥物的選擇性17、在藥物的臨床評(píng)價(jià)中,有效性評(píng)價(jià)是重要的內(nèi)容之一。以下關(guān)于有效性評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇,不準(zhǔn)確的是?A.完全依賴患者的主觀感受B.結(jié)合客觀指標(biāo)和主觀指標(biāo)C.考慮疾病的特點(diǎn)和治療目的D.參考相關(guān)的臨床研究文獻(xiàn)18、對(duì)于中藥藥理學(xué)的知識(shí),以下關(guān)于中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制,哪一項(xiàng)是恰當(dāng)?shù)模緼.中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)明確,作用機(jī)制簡單,與西藥沒有本質(zhì)區(qū)別。B.中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)復(fù)雜,往往是多種成分協(xié)同作用的結(jié)果,其作用機(jī)制涉及多個(gè)靶點(diǎn)和通路,具有多成分、多靶點(diǎn)、多途徑的特點(diǎn)。C.中藥的療效主要是基于心理安慰和傳統(tǒng)觀念,沒有科學(xué)依據(jù)。D.研究中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制是浪費(fèi)時(shí)間和資源,應(yīng)該重點(diǎn)發(fā)展西藥。19、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中,長期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是評(píng)估藥物潛在致癌風(fēng)險(xiǎn)的重要方法。對(duì)于一種長期使用的藥物,以下哪種動(dòng)物模型更能有效地模擬人類的致癌過程和機(jī)制?()A.小鼠模型B.大鼠模型C.豚鼠模型D.猴模型20、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型中,關(guān)于單室模型和多室模型的假設(shè)、參數(shù)及應(yīng)用,以下解釋不準(zhǔn)確的是()A.單室模型假設(shè)體內(nèi)藥物分布均勻B.多室模型更符合實(shí)際情況C.房室模型參數(shù)可用于預(yù)測藥物濃度D.選擇房室模型不影響藥代動(dòng)力學(xué)分析結(jié)果二、簡答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)口腔科的正畸治療中藥物的輔助作用不可忽視,以牙周炎的正畸治療為例,說明藥物在其中的應(yīng)用和作用機(jī)制。2、(本題10分)消化系統(tǒng)的炎癥性疾病如潰瘍性結(jié)腸炎或克羅恩病的藥物治療方案較為復(fù)雜,分析治療這些疾病的藥物作用機(jī)制、治療策略和藥物不良反應(yīng)的管理。3、(本題10分)闡釋市場營銷中的品牌與品牌資產(chǎn)管理的關(guān)系及方法,如何進(jìn)行有效的品牌資產(chǎn)管理。4、(本題10分)運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)損傷的藥物治療需要結(jié)合康復(fù)治療進(jìn)行,以骨折或肌肉拉傷為
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