51基因突變和基因重組（A卷夯實基礎(chǔ)）-2021-2022學(xué)年高一生物單元AB卷（人教版2019必修2）（原卷版）

第5章基因突變及其他變異5.1基因突變和基因重組基礎(chǔ)過關(guān)練基礎(chǔ)過關(guān)練知識點01基因突變1．某鐮狀細胞貧血患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變，導(dǎo)致血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A．患者血紅蛋白mRNA的堿基序列與正常人不同B．患者紅細胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人不同C．患者細胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同D．此病癥可通過電子顯微鏡觀察進行檢測2．吖啶橙、原黃素等染料是一些扁平狀分子，可以嵌入DNA的堿基對之間，造成堿基對發(fā)生傾斜。圖表示其作用機制（圖中藍粗線表示吖啶橙或者原黃素），下列敘述錯誤的是（

）A．復(fù)制n次后有1/2的基因發(fā)生了突變 B．突變后的DNA發(fā)生了堿基對的缺失C．吖啶橙和原黃素的嵌入可提高突變率 D．吖啶橙和原黃素可定向誘導(dǎo)基因突變3．某同學(xué)在自己家種的本來開紅花的月季中，突然發(fā)現(xiàn)其一枝條上開出了嫩黃花。他推測該嫩黃花的出現(xiàn)是由基因突變引起的。為判斷此推測是否正確，該同學(xué)應(yīng)檢測和比較與嫩黃花的指標(biāo)是（

）A．花瓣細胞的RNA總量 B．花色基因的堿基種類C．花瓣細胞的DNA總量 D．花色基因DNA序列4．鐮狀細胞貧血癥病因的發(fā)現(xiàn)，是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)史上重要的事件。假設(shè)正常血紅蛋白由H基因控制，突變后的異常血紅蛋白由h基因控制，下列相關(guān)敘述正確的是（）A．鐮狀細胞貧血癥屬于單基因遺傳病，該病的癥狀可利用顯微鏡觀察到B．造成鐮狀細胞貧血癥的根本原因是一個氨基酸發(fā)生了替換C．H基因與h基因中的嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值不同D．利用光學(xué)顯微鏡可觀測到基因H的長度較基因h長5．在某白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測該紅花表型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測是否正確，應(yīng)檢測和比較紅花植株與白花植株中（

）A．花色基因的堿基組成 B．花色基因的堿基序列C．細胞的DNA含量 D．細胞的RNA含量6．基因E可通過突變成為其等位基因e，下列敘述錯誤的是（）A．若堿基對AT替換成堿基對TA，不能說明基因突變具有可逆性B．X射線的照射不會影響基因E和基因e的突變率C．基因E中的堿基對GC被替換成堿基對AT，可導(dǎo)致基因突變D．在基因e的ATGCC序列中插入堿基C，可導(dǎo)致其基因突變7．枯草桿菌野生型與某一突變型的差異如下表所示：枯草桿菌核糖體S12蛋白第55~57位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率（%）突變型脯氨酸精氨酸賴氨酸不能100野生型脯氨酸賴氨酸賴氨酸能0下列敘述正確的是（）A．S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性B．鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能C．突變型的產(chǎn)生最可能是由于堿基對的缺失所致D．突變型枯草桿菌一旦形成，將不再突變回野生型8．TGFβ1—Smads是一條抑制腫瘤的信號傳遞途徑。研究表明，胞外蛋白TGFβ1與靶細胞膜上受體結(jié)合，激活胞內(nèi)信號分子Smads，生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細胞核內(nèi)，誘導(dǎo)靶基因發(fā)揮作用，阻止細胞異常增殖，抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述錯誤的是（

）A．復(fù)合物的轉(zhuǎn)移實現(xiàn)了細胞質(zhì)向細胞核的信息傳遞B．惡性腫瘤細胞膜上粘連蛋白減少，因此易分散轉(zhuǎn)移C．從功能上來看，復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗駾．若靶細胞膜上TGFβ1受體缺失，仍能阻止細胞異常增殖知識點02基因重組9．關(guān)于基因重組的敘述，下列哪項是錯誤的（）A．有性生殖過程可發(fā)生基因重組B．非等位基因的自由組合可導(dǎo)致基因重組C．等位基因的互換可導(dǎo)致基因重組D．等位基因分離可導(dǎo)致基因重組10．下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是（）A．黃圓與綠皺豌豆雜交，后代產(chǎn)生黃皺與綠圓個體是基因重組的結(jié)果B．基因重組產(chǎn)生原來沒有的新性狀C．雜合子自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D．基因重組是生物變異的根本來源11．下列關(guān)于基因重組的說法不正確的是（

）A．生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B．減數(shù)分裂四分體時期，由于同源染色體的姐妹染色單體之間局部交換可導(dǎo)致基因重組C．減數(shù)分裂過程中，隨若非同源染色體上的基因自由組合可導(dǎo)致基因重組D．一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能12．如圖是基因型為Aa的個體不同分裂時期的圖像，根據(jù)圖像判定每個細胞發(fā)生的變異類型，正確的是（）A．①基因突變②基因突變③基因突變B．①基因突變或基因重組②基因突變③基因重組C．①基因突變②基因突變③基因突變或基因重組D．①基因突變或基因重組②基因突變或基因重組③基因重組13．下列情況引起的變異屬于基因重組的是（）①非同源染色體上非等位基因的自由組合

②基因型為DD的豌豆，種植在土壤貧瘠的地方出現(xiàn)矮莖性狀，而下一代種植在水肥充足的地方，全表現(xiàn)為高莖③R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎鏈球菌的過程

④DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、插入和缺失A．①② B．③④ C．①③ D．②④14．編碼酶X的基因中某個堿基對被替換時，表達產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。如表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷不正確的是（）比較指標(biāo)①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1A．狀況①一定是因為氨基酸序列沒有變化B．狀況②一定是因為氨基酸間的肽鍵數(shù)減少了50%C．狀況③可能是因為突變導(dǎo)致了終止密碼子位置變化D．狀況④可能是因為突變導(dǎo)致tRNA的種類增加15．如圖所示是人類鐮刀型細胞貧血癥的成因，請據(jù)圖回答下列問題：(1)①是____過程；②是___過程，是在____中完成的。(2)③是____，通常發(fā)生在______過程中，這是導(dǎo)致鐮刀型細胞貧血癥的根本原因。(3)④的堿基排列順序是____，這是決定纈氨酸的一個____。(4)鐮刀型細胞貧血癥十分少見，說明基因突變的特點是_________和_______。16．下圖表示人體內(nèi)一個細胞進行分裂時，發(fā)生基因突變產(chǎn)生鐮刀型細胞貧血癥突變基因（a）的示意圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）突