秘籍03遺傳及其應(yīng)用-2022年高考生物搶分秘籍

秘籍03遺傳及其應(yīng)用【高考預(yù)測】概率預(yù)測☆☆☆☆☆題型預(yù)測非選擇題☆☆☆☆☆考向預(yù)測分離定律、自由組合定律、伴性遺傳和人類遺傳病的綜合應(yīng)用【應(yīng)試秘籍】縱觀近幾年的高考題不難發(fā)現(xiàn)，關(guān)于遺傳規(guī)律知識的考查是重中之重，無論分值還是考查頻度都非常高，最近五年全國卷5年5考，一道題目往往涉及多個知識點，如基本概念理解、顯隱性關(guān)系判斷、概率計算、基因型推導(dǎo)等，但主觀題通常是步步深入。1.命題角度：主要是利用文字信息、表格數(shù)據(jù)信息等方式考查學(xué)生對遺傳學(xué)問題的分析處理能力；減數(shù)分裂與遺傳定律的實質(zhì)、遺傳物質(zhì)變化分析；經(jīng)典遺傳學(xué)實驗分析、遺傳方式的判斷、遺傳系譜圖的分析、遺傳圖解的書寫；有關(guān)提高糧食和畜牧業(yè)產(chǎn)量的育種（雜種優(yōu)勢在育種中的應(yīng)用）；遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)（基因表達）、基因頻率和基因型頻率的計算。2.命題形式：基本概念、原理、遺傳病的有關(guān)問題都可以以選擇題形式考查，而遺傳規(guī)律的應(yīng)用、相關(guān)性狀分離的計算和遺傳系譜圖繪制等多以簡答題形式出現(xiàn)，考查學(xué)生的實驗探究能力與語言表述能力?！緫?yīng)試必備】減數(shù)分裂和配子的形成、基因的分離定律、基因的自由組合定律、性別決定與伴性遺傳、遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)及現(xiàn)代生物進化理論。第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)一、基因的分離定律1、孟德爾成功的原因：⑴、選材正確，豌豆是自花閉花授粉；⑵、具有多對容易觀察的性狀，穩(wěn)定遺傳；⑶、由簡入繁的研究方法；⑷、應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)原理.2、人工雜交試驗過程：去雄（留下雌蕊）→套袋（防干擾）→人工傳粉→套袋注：去雄時間：花粉成熟之前；去雄原則：全部、徹底、干凈3、相關(guān)概念（1）相對性狀：同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。（2）顯性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。隱性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。（3）性狀分離：在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象（4）等位基因：決定1對相對性狀的兩個基因（位于一對同源染色體上的相同位置（5）表現(xiàn)型：指生物個體實際表現(xiàn)出來的性狀。基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。（關(guān)系：基因型＋環(huán)境→表現(xiàn)型）（6）雜交：基因型不同的生物體間相互交配的過程。自交：基因型相同的生物體間相互交配的過程（指植物中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉）測交：讓F1與隱性純合子雜，來檢測F1的基因型實驗方法。（屬于雜交）4、基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體，具有一定的獨立性，生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代[在減I分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開而分離]5、六種常見的基因組合：親代基因型子代基因型及比例子代表現(xiàn)型及比例⑴AA×AAAA全顯⑵AA×AaAA:Aa===1:1全顯⑶AA×aaAa全顯⑷Aa×AaAA:Aa:aa===1:2:1顯:隱===3:1⑸Aa×aaAa:aa===1:1顯:隱===1:1⑹aa×aaaa全隱二、基因的自由組合定律1、兩對等位基因控制的兩對相對性狀的遺傳現(xiàn)象：具有兩對相對性狀的純合子親本雜交后，產(chǎn)生的F1自交，后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為9：3：3：1。四種表現(xiàn)型中各有一種純合子，分別在子二代占1/16，共占4/16；雙顯性個體比例占9/16；雙隱性個體比例占1/16；單雜合子占2/16×4=8/16；雙雜合子占4/16；親本類型比例各占9/16、1/16；重組類型比例各占3/16、3/16.。2、運用基因的自由組合定律的原理培育新品種的方法：優(yōu)良性狀分別在不同的品種中，先進行雜交，從中選擇出符合需要的，再進行連續(xù)自交即可獲得純合的優(yōu)良品種。3、基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。[在減I分裂后期，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合]4、在基因的自由組合定律的范圍內(nèi)，有n對等位基因的個體產(chǎn)生的配子最多可能有2n種。第二章基因和染色體的關(guān)系減數(shù)分裂：對象：有性生殖的生物時期：原始生殖細胞形成成熟的生殖細胞特點：染色體只復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次結(jié)果：新產(chǎn)生的生殖細胞中染色體數(shù)比原始生殖細胞減少一半一、記憶名詞1、同源染色體：（對）配對的兩條染色體、形狀和大小一般都相同一條來自父方，一條來自母方2、聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象3、四分體：聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體1個四分體=1對同源染色體=2條染色體=4條染色單體二、精子的形成過程及特點：體細胞（染色體數(shù)：2n）有絲分裂，細胞分化一個精原細胞（染色體數(shù)：2n）間期：細胞體積增大，染色體復(fù)制1個初級精母細胞（染色體數(shù)：2n）前期：聯(lián)會、四分體（非姐妹染色單體交叉互換）中期：同源染色體排列在赤道板兩側(cè)后期：同源染色體分離（非同源染色體自由組合）末期：形成2個次級精母細胞2個次級精母細胞（染色體數(shù)：n）著絲點分裂，染色單體分離4個精子細胞（染色體數(shù)：n）變形4個2種精子（染色體數(shù)：n）三、精子與卵細胞的形成過程比較精子的形成過程卵細胞的形成過程相同點染色體的行為變化相同:即在間期染色體先復(fù)制，在第一次分裂時同源染色體聯(lián)會，形成四分體，非姐妹染色體交叉互換，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，第一次分裂結(jié)束后染色體數(shù)目減半；第二次分裂時著絲點分裂，姐妹染色單體分離不同點場所睪丸卵巢分裂方式細胞質(zhì)均等分裂細胞質(zhì)不均等分裂子細胞個數(shù)1個精原細胞→4個精子1個卵原細胞→1個卵細胞+3個極體是否變形有變形過程無變形過程四、有絲分裂與減數(shù)分裂的異同點減數(shù)分裂有絲分裂不同點1、染色體復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次1、染色體復(fù)制一次，細胞只分裂一次2同源染色體在減數(shù)第一次分裂時出現(xiàn)聯(lián)會、四分體、非姐妹染色單體互換、分離等現(xiàn)象2、無同源染色體聯(lián)會等行為3、分裂后形成4個精子或1個卵細胞3、分裂后形成2個體細胞4、分裂后所形成的子細胞中染色體數(shù)目減少一半4、分裂形成的子細胞中染色體數(shù)目與親代細胞相同相同點1、細胞分裂過程中均出現(xiàn)紡錘體2、染色體在細胞分裂過程中都只復(fù)制一次五、減數(shù)分裂和有絲分裂圖像鑒別五、減數(shù)分裂和有絲分裂圖像鑒別一數(shù)一數(shù)染色體數(shù)目奇數(shù)偶數(shù)二看同源染色體有同源染色體無同源染色體三判斷同源染色體行為減Ⅱ減Ⅱ聯(lián)會、四分體、分離（減Ⅰ）無同源染色體行為（有絲分裂）六、受精作用1、定義：是卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。2、實質(zhì)：精子的細胞核與卵細胞的細胞核相融合。3、意義：對于進行有性生殖的生物來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。4、注：受精卵中的染色體，來自父母雙方各占一半；而受精卵中的遺傳物質(zhì)，主要來自于母方。5、配子中染色體組合多樣性的原因：（1）同源染色體分離和非同源染色體的自由組合（2）同源染色體上非姐妹染色單體部分的交叉互換。七、性別決定與伴性遺傳生物體細胞中的染色體可以分為兩類：常染色體和性染色體。生物的性別決定方式主要有兩種：一種是XY型，另一種是ZW型1、XY型的性別決定方式：雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體（XX），雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體（XY）。減數(shù)分裂形成精子時，產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細胞。受精作用發(fā)生時，X精子和Y精子與卵細胞結(jié)合的機會均等，所以后代中出生雄性和雌性的機會均等，比例為1：1。2、伴X隱性遺傳的特點（如色盲、血友病、果蠅眼色等遺傳）特點：①男性患者多于女性患者。②屬于交叉遺傳（隔代遺傳）即外公→女兒→外孫③女性患者，其父親和兒子都是患者；男性患病，其母、女至少為攜帶者。3、X染色體上顯性遺傳（如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫）特點：①女性患者多于男性患者②世代遺傳③男性患者，其母親和女兒一定是患者4、Y染色體上遺傳（如外耳道多毛癥）特點：致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳。5、人類遺傳圖譜分析（1）有”為隱性，“有中生無”為顯性①在已確定隱性遺傳病的系譜中父親正常，女兒患病，一定為常隱母親患病，兒子正常，一定為常隱②在已確定現(xiàn)行遺傳病的系譜中父親患病，女兒正常，一定為常顯母親正常，兒子患病，一定是常顯（2）口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性隱性遺傳看女病，女病，父子病，即X隱父子無病非伴性，即常隱顯性遺傳看男病，男病，母女病，即X顯母女無病非伴性，即常顯第三章基因的本質(zhì)一、DNA是主要的遺傳物質(zhì)1、格里菲斯的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗——發(fā)現(xiàn)“轉(zhuǎn)化因子”；艾弗里的實驗——DNA是“轉(zhuǎn)化因子”，說明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體（病毒）侵染細菌（大腸桿菌）的實驗赫爾希、蔡斯①T2噬菌體組成成分：DNA和蛋白質(zhì)②侵染細菌的過程①吸附②注入(DNA)③復(fù)制合成④組裝⑤釋放T2噬菌體大腸桿菌核苷酸標記32P32P氨基酸標記35S35S過程感染吸附：噬菌體末端吸附在細菌表面注入：噬菌體DNA注入細菌細胞內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼留在外面增殖合成：在細菌體內(nèi)，噬菌體DNA復(fù)制和其蛋白質(zhì)外殼合成組裝：在細菌體內(nèi)，新復(fù)制的DNA與蛋白質(zhì)外殼組裝成新噬菌體成熟釋放：細菌體內(nèi)新噬菌體釋放出來③實驗方法：同位素標記法實驗設(shè)計思想：設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨地、直接地去觀察DNA的作用。④32P標記T2噬菌體DNA；35S標記T2噬菌體蛋白質(zhì)外殼3、生物的遺傳物質(zhì)：有細胞結(jié)構(gòu)：真核或原核——DNA生物無細胞結(jié)構(gòu)：病毒——DNA（絕大多數(shù)）或RNA（少數(shù)）（小結(jié)：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，即DNA是主要的遺傳物質(zhì)）注意：①進入細菌的只是噬菌體DNA②親代噬菌體DNA在細菌體內(nèi)復(fù)制③子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼在細菌體內(nèi)合成二、DNA分子的結(jié)構(gòu)基本單位：脫氧核苷酸（由磷酸、脫氧核糖和堿基組成）單鏈連接（磷酸二酯鍵）；雙鏈連接（氫鍵）空間結(jié)構(gòu)①兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈成雙螺旋結(jié)構(gòu)；②基本骨架：磷酸和脫氧核糖交替排列在外側(cè)③堿基互補配對原則（AT、CG）氫鍵（A與T之間形成兩條氫鍵，C與G之間形成三條氫鍵）DNA分子的結(jié)構(gòu)特點：①穩(wěn)定性；②多樣性；③特異性。三、DNA的半保留復(fù)制場所：細胞核、線粒體、葉綠體時間：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期特點：①邊解旋邊復(fù)制；②半保留復(fù)制。3、條件：模板（DNA分子的兩條鏈）、原料（四種游離的脫氧核苷酸）、酶（DNA解旋酶，DNA聚合酶等），能量（ATP）4、結(jié)果：通過復(fù)制產(chǎn)生了與親代DNA一樣的DNA分子。5、意義：通過復(fù)制將遺傳信息傳遞給后代，保持了遺傳信息的連續(xù)性。四、基因基因的概念：有遺傳效應(yīng)的DNA片段遺傳信息：基因中脫氧核苷酸的排列順序；DNA上特定堿基對的排列順序。單位：脫氧核苷酸與染色體的關(guān)系：線性關(guān)系與性狀的關(guān)系：是控制性狀的結(jié)構(gòu)和功能的基本單位功能：儲存遺傳信息、傳遞、表達遺傳信息6、規(guī)律總結(jié)（1）堿基互補配對原則有關(guān)計算①A=T、C=G②A+G=C+TA+C=G+TA/T=C/G=(A+G)/(C+T)=(A+C)/(G+T)=1③非互補的兩種堿基之和的比：雙鏈上：（A+G）/(C+T)=b，若(A1+G1)/(C1+T1)=a，則(A2+G2)/(C2+T2)=1/a④互補的兩種堿基之和的比：在單鏈和雙鏈上相同雙鏈上：(A+T)/(C+G)=b(A1+T1)/(C1+G1)=b(A2+T2)/(C2+G2)=b⑤(A+T)%=(A1+T1)%=(A2+T2)%雙單單（2）DNA分子復(fù)制有關(guān)計算①15N的DNA放在14N培養(yǎng)液中，第n代形成2n個DNA：只含14N的2n2個，共有2n+1個鏈：含N15的2個鏈，只含14N的2n+12個鏈②DNA分子中含某堿基數(shù)為m，第n代一共消耗了m×（2n1）個堿基第四章基因的表達一、基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板通過堿基互補配對原則形成信使RNA的過程。場所：細胞核產(chǎn)物：mRNA條件：模板（DNA的一條鏈）、原料(4種核糖核苷酸)、酶(解旋酶、RNA聚合酶)、能量（ATP）堿基互補配對原則：A—U，T—A，C—G，G—C翻譯場所：核糖體過程：以轉(zhuǎn)運RNA為工具，以mRNA為模板，按堿基互補配對原則在核糖體上合成多肽鏈，最后形成蛋白質(zhì)條件：模板（mRNA）、原料（20種氨基酸）、酶、能量、轉(zhuǎn)運RNA堿基互補配對原則：A—U，U—A，G—C，C—G產(chǎn)物：蛋白質(zhì)、【密碼子】mRNA上3個相鄰的堿基決定一個氨基酸。64個密碼子，61個有義密碼子，3個終止密碼子特性：簡并性（維持物種的相對穩(wěn)定）【tRNA】結(jié)構(gòu)（三葉草型）種類：反密碼子61種（tRNA61種）二、基因?qū)π誀畹目刂?、中心法則：遺傳信息的傳遞規(guī)律【3】基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系1、基因通過控制酶的合成來控制代謝的過程，進而控制生物體的性狀。例如：人的白化癥狀是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的。2、基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。例如：囊性纖維病，由于控制跨膜蛋白CFTR蛋白缺失了3個堿基。規(guī)律總結(jié)計算：=1\*GB3①基因中堿基數(shù)：mRNA上堿基數(shù)：多肽鏈上氨基酸數(shù)=6：3：1=2\*GB3②肽鍵數(shù)（水的數(shù)目）=氨基酸數(shù)肽鏈數(shù)第五章基因突變和其他變異可遺傳變異是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，包括基因突變、基因重組和染色體變異。一、基因突變（發(fā)生于有絲分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期）1、基因突變的概念：由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2、基因突變的特點：a.普遍性b.隨機性c.頻率低d.害多利少e.不定向性3、基因突變產(chǎn)生原因：=1\*GB2⑴外因：物理因素、化學(xué)因素、生物因素=2\*GB2⑵內(nèi)因：由于DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等原因自發(fā)產(chǎn)生4、基因突變的意義：生物變異的根本來源，為生物進化提供了最初的原材料。5、基因突變的類型：自然突變、人工誘發(fā)突變6、基因突變特點：基因突變最大的特點是產(chǎn)生新的基因。它是染色體的某個位點上的基因的改變二、二、基因重組1、定義：指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合2、類型：=1\*GB2⑴基因重新組合：非同源染色體上的等位基因重新組合→減數(shù)第一次分裂后期=2\*GB2⑵基因的互換：同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生局部交換→減=1\*ROMANI分裂四分體時期3、特點：只產(chǎn)生新的基因型，并沒產(chǎn)生新基因，所以不會產(chǎn)生新的性狀，只是原有親代性狀的重新組合。4、意義：通過有性生殖過程實現(xiàn)的基因重組，為生物變異提供了極其豐富的來源。這是形成生物多樣性的重要原因之一，對于生物進化具有十分重要的意義。三、染色體變異=1\*GB4㈠、染色體結(jié)構(gòu)的變異：缺失（貓叫綜合征）、增添、倒位、易位。=2\*GB4㈡、染色體數(shù)目的變異：包括細胞內(nèi)的個別染色體增加或減少和以染色體組的形式成倍地增加減少。=1\*GB3①、染色體組是細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶者控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體叫染色體組。=2\*GB3②、判斷生物是單倍體、二倍體、多倍體的關(guān)鍵：看發(fā)育起點，如由受精卵發(fā)育成的個體，體細胞中含幾個染色體組就是幾倍體；由未受精的生殖細胞，即配子發(fā)育成的個體均為單倍體（可能有1個或多個染色體組）。=3\*GB3③、人工誘導(dǎo)多倍體的方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子和幼苗。原理：當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制細胞分裂前期紡錘體形成，導(dǎo)致染色體不分離，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。=4\*GB3④、單倍體植株獲得方法：花藥（花粉）離體培養(yǎng)法。單倍體植株特征：植株長得弱小而且高度不育。注：基因突變、基因重組用顯微鏡是看不到的，而染色體變異用顯微鏡可以明顯看到。四、人類遺傳病1、定義：通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。2、分類：主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。第六章從雜交育種到基因工程一、雜交育種1、定義：雜交育種是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法。2、方法：雜交自交選優(yōu)自交若干次純種二、誘變育種1、定義：利用物理因素（如X射線、r射線、紫外線、激光等）或化學(xué)因素（如亞硝酸、硫酸二乙酯等）來處理生物，使生物發(fā)生基因突變。2、應(yīng)用：太空育種、青霉素、農(nóng)作物方面三、四種育種方式比較雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（成倍減少）染色體變異（成倍增加）常用方法雜交用物理或化學(xué)方法處理生物花藥離體培養(yǎng)→單倍體→秋水仙素處理→純種秋水仙素處理優(yōu)點使位于不同個體的優(yōu)良性狀集中于一個個體上提高變異頻率，加速育種進程.明顯縮短育種年限，育種時間較短（只需2年）。各種器官大、營養(yǎng)成分高、抗性強缺點育種時間最長有利變異少，需大量處理供試材料技術(shù)復(fù)雜，需與雜交育種配合與雜交育種配合；獲得的新品種發(fā)育延遲四、基因工程及其應(yīng)用(1)基因工程的概念：按照人們的意愿，把一種生物的個別基因復(fù)制出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。(2)基因操作的工具A．基因的剪刀——限制性核酸內(nèi)切酶（簡稱限制酶）。①分布：主要在微生物中。②作用特點：專一性、特異性，即識別特定核苷酸序列，切割特定切點。③結(jié)果：產(chǎn)生黏性未端（堿基互補配對）；1個切口，2個黏性末端。B．基因的針線——DNA連接酶。①連接的部位：磷酸二酯鍵，不是氫鍵。②結(jié)果：兩個相同的黏性未端的連接。C．基困的運輸工具——運載體①作用：將外源基因送入受體細胞。②具備的條件：a、能在宿主細胞內(nèi)復(fù)制并穩(wěn)定地保存。b、具有多個限制酶切點。c、有某些標記基因。③種類：質(zhì)粒（小型環(huán)狀DNA分子）、噬菌體和動植物病毒。(3)基因操作的基本步驟A．提取目的基因B．目的基因與運載體結(jié)合（用同一種限制酶分別切割目的基因和質(zhì)粒DNA（運載體））C．將目的基因?qū)胧荏w細胞D．目的基因檢測與表達第七章現(xiàn)代生物進化理論一、現(xiàn)代生物進化理論的由來1、達爾文自然選擇學(xué)說內(nèi)容是：過度繁殖——選擇的基礎(chǔ)；生存斗爭——選擇的手段（動力）；遺傳變異——進化的內(nèi)因適者生存——選擇的結(jié)果2、自然選擇學(xué)說的局限性：對生物遺傳和變異的本質(zhì)，未作出科學(xué)的解釋；對生物進化局限于個體水平；強調(diào)物種形成是漸變的結(jié)果，不能解釋物種大爆發(fā)現(xiàn)象。先進性：對生物進化的原因提出了合理的解釋；揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性和多樣性的原因。二、1、現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容（1）、種群是生物進化的基本單位（生物進化的實質(zhì)：在于種群基因頻率的改變）。（2）、突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料（突變包括基因突變和染色體變異）。（3）、自然選擇決定生物進化的方向（使種群的基因頻率定向改變）。（4）、隔離是新物種形成的必要條件（生殖隔離的形成標志著新物種的形成）。2、種群：是指生活在同一地點的同種生物的全部個體。種群的基因庫：一個種群的全部個體所含有的全部基因?；蝾l率：在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比率，叫基因頻率。物種：能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個物種。4、隔離：指不同種群間的個體，在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象。（1）分類：地理隔離：同一種生物由于地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象。生殖隔離：不同物種之間一般是不能互相交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育后代，這種現(xiàn)象稱生殖隔離。（2）作用：就是阻斷種群間的基因交流，使種群的基因頻率在自然選擇中向不同方向發(fā)展，是物種形成的必要條件和重要環(huán)節(jié)。5、現(xiàn)代生物進化理論的基礎(chǔ)：自然選擇學(xué)說。6、種群中產(chǎn)生的變異不定向自然選擇方向定向三、共同進化與生物多樣性的形成1、共同進化：不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，即生物進化。2、生物多樣性：基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性3、生物的進化歷程可概括為：從原核生物到真核生物，從無性生殖到有性生殖，由簡單到復(fù)雜，由水生到陸生，由低等到高等。【典例剖析】例1、某種二倍體植物的n個不同性狀由n對獨立遺傳的基因控制（雜合子表現(xiàn)顯性性狀）。已知植株A的n對基因均雜合。理論上，下列說法錯誤的是（）A.植株A的測交子代會出現(xiàn)2n種不同表現(xiàn)型的個體B.n越大，植株A測交子代中不同表現(xiàn)型個體數(shù)目彼此之間的差異越大C.植株A測交子代中n對基因均雜合的個體數(shù)和純合子的個體數(shù)相等D.n≥2時，植株A的測交子代中雜合子的個體數(shù)多于純合子的個體數(shù)答案：B【解析】每對等位基因測交后會出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，故n對等位基因雜合的植株A的測交子代會出現(xiàn)2n種不同表現(xiàn)型的個體，A正確；不管n有多大，植株A測交子代比為（1：1）n=1：1：1：1……（共2n個1），即不同表現(xiàn)型個體數(shù)目均相等，B錯誤；植株A測交子代中n對基因均雜合的個體數(shù)為1/2n，純合子的個體數(shù)也是1/2n，兩者相等，C正確；n≥2時，植株A的測交子代中純合子的個體數(shù)是1/2n，雜合子的個體數(shù)為1（1/2n），故雜合子的個體數(shù)多于純合子的個體數(shù)，D正確?！军c睛】1、基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、n對等位基因獨立遺傳，即n對等位基因遵循自由組合定律。例2、（2021全國乙卷）果蠅的灰體對黃體是顯性狀，由X染色體上的1對等位基因(用A/a表示)控制:長翅對殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對等位基因(用B/b表示)控制?；卮鹣铝袉栴}:(1)請用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實驗材料，設(shè)計雜交實驗以獲得黃體雌果蠅。(要求:用遺傳圖解表示雜交過程。)(2)若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅(xAYBB)作為親本雜交得到F1,F1相互交配得F2,則F2中灰體長翅:灰體殘翅:黃體長翅:黃體殘翅=_______，F(xiàn)2中灰體長翅雌蠅出現(xiàn)的概率為__________答案：

3：1：3：13/16【解析】（1）親本灰體純合子雌果蠅的基因型為XAXA，黃體雄果蠅基因型為XaY，二者雜交，子一代基因型和表現(xiàn)型為XAXa（灰體雌果蠅）、XAY（灰體雄果蠅），想要獲得黃體雌果蠅XaXa，則需要再讓子一代與親代中的黃體雄果蠅雜交，相應(yīng)遺傳圖解如下：子二代中黃體雌果蠅即為目標果蠅，選擇即可。（2）已知長翅對殘翅是顯性性狀，基因位于常染色體上，若用黃體殘翅雌果蠅（XaXabb）與灰體長翅雄果蠅(XAYBB)作為親本雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為XAXaBb、XaYBb，F(xiàn)1相互交配得F2，分析每對基因的遺傳，可知F2中長翅：殘翅=（1BB+2Bb）∶（1bb）=3∶1，灰體：黃體=（1XAXa+1XAY）∶（1XaXa+1XaY）=1∶1，故灰體長翅：灰體殘翅：黃體長翅：黃體殘翅=（1/2×3/4）∶（1/2×1/4）∶（1/2×3/4）∶（1/2×1/4）=3∶1∶3∶1，F(xiàn)2中灰體長翅雌蠅（XAXaB）出現(xiàn)的概率為1/4×3/4=3/16?！军c睛】本題考查基因自由組合定律以及伴性遺傳規(guī)律的應(yīng)用的相關(guān)知識，意在考查考生運用所學(xué)知識解決實際問題的能力，答題關(guān)鍵在于利用分離定律思維解決自由組合定律概率計算問題。例3、（2020全國Ⅱ卷）控制某種植物葉形、葉色和能否抗霜霉病3個性狀的基因分別用A/a、B/b、D/d表示，且位于3對同源染色體上。現(xiàn)有表現(xiàn)型不同的4種植株：板葉紫葉抗?。祝迦~綠葉抗?。ㄒ遥?、花葉綠葉感病（丙）和花葉紫葉感?。ǘ。?。甲和丙雜交，子代表現(xiàn)型均與甲相同；乙和丁雜交，子代出現(xiàn)個體數(shù)相近的8種不同表現(xiàn)型。回答下列問題：（1）根據(jù)甲和丙的雜交結(jié)果，可知這3對相對性狀的顯性性狀分別是_______________。（2）根據(jù)甲和丙、乙和丁的雜交結(jié)果，可以推斷甲、乙、丙和丁植株的基因型分別為_______________、_________________、_________________和_______________。（3）若丙和丁雜交，則子代的表現(xiàn)型為_________________。（4）選擇某一未知基因型的植株X與乙進行雜交，統(tǒng)計子代個體性狀。若發(fā)現(xiàn)葉形的分離比為3∶1、葉色的分離比為1∶1、能否抗病性狀的分離比為1∶1，則植株X的基因型為_________________。答案：（1）板葉、紫葉、抗?。?）AABBDD

AabbDd

aabbdd

aaBbdd（3）花葉綠葉感病、花葉紫葉感?。?）AaBbdd【解析】（1）“3個性狀的基因”“位于3對同源染色體上”，說明符合自由組合定律。甲、丙具有相對性狀的個體雜交，子代表現(xiàn)出來的性狀就是顯性性狀，表現(xiàn)不出來的性狀就是隱性性狀。（2）隱性性狀一旦表現(xiàn)出來就一定是純合子，所以可以確定花葉綠葉感?。ū┑幕蛐蜑閍abbdd，而甲為顯性純合子板葉紫葉抗?。祝┗蛐蜑锳ABBDD。板葉綠葉抗?。ㄒ褹_bbD_）和花葉紫葉感病（丁aaB_dd）的子代如果有8種不同表現(xiàn)型，則說明每個性狀的雜交組合都應(yīng)該可以產(chǎn)生兩種表現(xiàn)型，這樣才能出現(xiàn)2×2×2=8種表現(xiàn)型，即板葉綠葉抗病（乙AabbDd）和花葉紫葉感病（丁aaBbdd）。（3）若花葉綠葉感?。ū鸻abbdd）與花葉紫葉感病（丁aaBbdd）雜交，則子代一定為花葉感病，紫葉與綠葉的比例為1:1。（4）選擇某一未知基因型的植株X與板葉綠葉抗病（乙AabbDd）進行雜交，若葉形的分離比為3∶1，葉色的分離比為1∶1，能否抗病性狀的分離比為1∶1，則可以確定其基因型為AaBbdd，因為Aa×Aa→3A_：1aa，Bb×bb→Bb：bb，Dd×dd→Dd：dd?！军c睛】當多對基因是獨立遺傳時，基因自由組合定律的題可以用分離定律來解答，先拆開單獨分析，最后再綜合計算。例4、（2018·全國Ⅰ卷，32）果蠅體細胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下∶回答下列問題∶根據(jù)雜交結(jié)果，________（填"能"或"不能"）判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體上還是位于常染色體上。若控制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是____，判斷依據(jù)是___________________________________________________________________________________________________若控制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性（要求∶寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果）。若控制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有____種表現(xiàn)型，其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時，則說明無眼性狀為_____（填"顯性"或"隱性"）。答案：不能無眼只有當無眼為顯性時，子代雌雄個體才都會出現(xiàn)有眼和無眼性狀的分離（2）讓無眼與無眼雜交，若子代中無眼∶有眼=3∶1，則無眼為顯性性狀;若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀。（3）8隱性【解析】（1）命題的思路首先著眼于有眼/無眼，解決有眼/無眼的顯隱性問題，以及有眼/無眼控制基因所在染色體的問題。解決的方法是對實驗結(jié)果進行整理∶有眼∶無眼=1∶1且與性別無關(guān)聯(lián)，所以不能確定控制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，即可能位于常色體上，也可能位于X染色體上。若控制果蜆有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，由于雜交結(jié)果為有眼雌∶有眼雄∶無眼雌∶無眼雄=1∶1∶1∶1，雄性有眼、無眼均有，推測雌性親本的基因型為XEXe;雌性中無眼、有眼均有，推測雄性親本的基因型XeY，因此，親本無眼雌蠅應(yīng)為∶XExe，有眼雄蠅應(yīng)為∶XeY，由此確定無眼為顯性，有眼為隱性。（2）若控制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，由于子代有眼∶無眼=1∶1，可以確定兩親本為Ee和ee，也可以確定子代的基因型為Ee和ee，所以子代果蠅的雜交組合如下∶①Ee×Ee→3E_∶1ee;②ee×e→ee;③Ee×ee→1E_∶1ee。由以上看出③的雜交結(jié)果與親本的雜交結(jié)果一樣，是不能區(qū)分顯隱性的。①的雜交結(jié)果表明親本的性狀（或3E_）為顯性，②的雜交結(jié)果也能表明親本（或子代）的性狀為隱性。因為題目要求確定無眼性狀的顯隱性，且是最簡單的方法，因此親本應(yīng)直接選用無眼×無眼。所以應(yīng)選擇表中雜交子代中雌雄果蠅均為無眼的性狀進行雜交實驗，則親本的基因型為Ee和ee，若子代中無眼∶有眼=3∶1，則無眼為顯性性狀;若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀。（3）長翅/殘翅、灰體/黑檀體相對性狀的顯隱性的確定∶由表中F1代灰體長翅∶灰體殘翅∶黑檀體長翅∶黑檀體殘翅=9∶3∶3∶1可知，灰體∶黑檀體=3∶1，灰體（基因A）為顯性;長翅∶殘翅=3∶1，長翅（基因B）為顯性。若控制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，則控制長翅/殘翅（2號染色體）、灰體/黑檀體（3號染色體）和有眼/無眼（4號染色體）3對基因的遺傳符合自由組合規(guī)律。用灰體（AA）長翅（BB）有眼純合體和黑檀體（aa）殘翅（bb）無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1的3對基因均雜合（AaBbEe型），F(xiàn)2中，每對等位基因有2種表現(xiàn)型，因此F2的表現(xiàn)型為23=8種。因為F2中黑檀體（aa，占1/4）長翅（A_，占3/4）無眼所占比例為3/64，可以推知無眼占1/4，因此無眼的基因型為ee，為隱性性狀。【點睛】本題的遺傳背景為果蠅的遺傳，控制三對相對性狀的基因位于三對同源染色體上（長翅/殘翅∶2號;灰體/黑檀體∶3號;有眼/無眼∶末知），符合基因自由組合定律。例5、（2017·新課標Ⅱ卷）人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕。回答下列問題：（1）用“”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。（2）小女兒生出患血友病男孩的概率為_________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為______。（3）已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為______。答案：（1）（2）1/81/4（3）0.011.98%【解析】（1）根據(jù)題目所給信息直接畫出。（2）因為大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的XbY（用B、b表示血友病基因）男孩，所以大女兒的基因型為XBXb，而大女兒的Xb來自她母親，所以母親的基因型XBXb，那么小女兒的基因型為XBXb或XBXB，小女兒生出患血友病男孩的概率為1/4×1/2=1/8；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒的基因型也為XBXb，生出血友病基因攜帶者女孩的概率為1/4。（3）男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為1%；在女性群體中攜帶者的比例為2×1%×99%=1.98%。【點睛】繪制遺傳系譜圖時注意幾個要素：世代數(shù)用羅馬數(shù)字表示，個體編號用阿拉伯數(shù)字表示，還要體現(xiàn)個體間關(guān)系、性別、表現(xiàn)型。例6、（2019全國卷Ⅰ·2）用體外實驗的方法可合成多肽鏈。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU，若要在體外合成同位素標記的多肽鏈，所需的材料組合是①同位素標記的tRNA②蛋白質(zhì)合成所需的酶③同位素標記的苯丙氨酸④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸⑤除去了DNA和mRNA的細胞裂解液A．①②④B．②③④C．③④⑤D．①③⑤答案：C【解析】分析題干信息可知，合成多肽鏈的過程即翻譯過程。翻譯過程以mRNA為模板（mRNA上的密碼子決定了氨基酸的種類），以氨基酸為原料，產(chǎn)物是多肽鏈，場所是核糖體。翻譯的原料是氨基酸，要想讓多肽鏈帶上放射性標記，應(yīng)該用同位素標記的氨基酸（苯丙氨酸）作為原料，而不是同位素標記的tRNA，①錯誤、③正確；合成蛋白質(zhì)需要模板，由題知苯丙氨酸的密碼子是UUU，因此可以用人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸作模板，同時要除去細胞中原有核酸的干擾，④、⑤正確；除去了DNA和mRNA的細胞裂解液模擬了細胞中的真實環(huán)境，其中含有核糖體、催化多肽鏈合成的酶等，因此不需要再加入蛋白質(zhì)合成所需的酶，故②錯誤。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C?！军c睛】考查體外合成DNA條件的記憶和理解，復(fù)習(xí)時將基因的表達這部分的相關(guān)概念以思維導(dǎo)圖的形式串聯(lián)起來記憶?！菊`區(qū)點撥】遺傳大題年年必考，常出常新，但核心思想沒變，注意以下幾個關(guān)鍵點：一對相對性狀的雜交實驗是基礎(chǔ)，梳理掌握遺傳圖解。多對相對性狀的分析關(guān)注子二代的9:3:3:1的比例，進而確定兩對或多對基因的位置。伴性遺傳題關(guān)注子代表現(xiàn)型比例是否與性別相關(guān)?！久ＤM】1.（2021屆內(nèi)蒙古赤峰二中高三模擬）某性別決定方式為XY型的植物，葉型為寬葉和窄葉(受等位基因A、a控制)，葉色為黃綠色和綠色(受等位基因B、b控制)，莖稈為有刺和無刺(受等位基因D、d控制)。現(xiàn)用兩純合植株雜交，獲得F1，F(xiàn)1雌雄植株隨機交配，F(xiàn)2表現(xiàn)為♀寬葉有刺：♀寬葉無刺：♂寬葉有刺：♂寬葉無刺：♂窄葉有刺：♂窄葉無刺＝6：2：3：1：3：1?；卮鹣铝邢嚓P(guān)問題。(1)葉型和莖稈有無刺兩對相對性狀中，顯性性狀分別為。(2)關(guān)于葉型和莖稈有無刺，親本的基因型是。F2寬葉植株雜交，后代出現(xiàn)窄葉植株的概率是。(3)若F2雌、雄株中均為黃綠色葉：綠色葉＝3：1，現(xiàn)欲探究控制葉色和莖稈有無刺的兩對基因是否遵循自由組合定律，在該實驗基礎(chǔ)上還需進行的步驟是；預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：。答案：(1)寬葉有刺(2分)(2)DDXaXaddXAY或DDXAXAddXaY(2分)1/8(2分)(3)統(tǒng)計F2中關(guān)于葉色和莖稈有無刺的表現(xiàn)型及比例(2分)若子代黃綠色有刺：黃綠色無刺：綠色有刺：綠色無刺=9:3:3:1，則兩對基因的遺傳遵循自由組合定律(2分)；若子代表現(xiàn)型及比例與上述不符，則兩對基因的遺傳不遵循自由組合定律(2分)【解析】F2中寬葉：窄葉=3:1，有刺：無刺=3:1,所以寬葉有刺為顯性。通過統(tǒng)計F2中關(guān)于葉型和莖稈有無刺的表現(xiàn)型及比例，雌性中，寬葉：窄葉=1:0，有刺：無刺=3:1，雄性中，寬葉：窄葉=1:1，有刺：無刺=3:1，說明葉型的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，葉型基因位于X染色體上，有無刺基因位于常染色上，進而可以寫出親本的基因型，算出概率。若F2雌、雄株中均為黃綠色葉：綠色葉＝3：1，說明葉色基因的遺傳遵循分離定律，要想確定控制葉色和莖稈有無刺的兩對基因是否遵循自由組合定律，還需要統(tǒng)計F2中關(guān)于葉色和莖稈有無刺的表現(xiàn)型及比例，若子代黃綠色有刺：黃綠色無刺：綠色有刺：綠色無刺=9:3:3:1，則兩對基因的遺傳遵循自由組合定律?！军c睛】此類題型屬于反推題，及告訴子代的表現(xiàn)型和比例反推親本的基因型，推出親本基因型后，再算相關(guān)個體的概率，突破口就是把子代的表現(xiàn)型分類統(tǒng)計，單獨分析，最后合并。2.（2022屆東北三省三校3月聯(lián)考）某自花傳粉植物有紅、粉、白三種花色，受兩對基因（A/a、B/b）控制。其中某種基因型的植株無法存活。現(xiàn)用幾種紅花做下列實驗。實驗一：P紅花甲×白花，F(xiàn)1僅有一種花色，F(xiàn)1自交得F2，紅花∶粉花∶白花＝9∶4∶1實驗二：P紅花乙×白花，F(xiàn)1有兩種花色實驗三：P紅花丙×白花，F(xiàn)1有三種花色請根據(jù)上述實驗結(jié)果，回答下列相關(guān)問題：（1）花色性狀遺傳遵循___________定律。（2）致死合子的基因型為___________粉花的基因型有___________種。（3）取實驗二F1隨機交配，后代中白花占___________。（4）取實驗三F1自交，后代表現(xiàn)型及比例為___________。答案：（1）基因的（分離和）自由組合（2）aaBb或Aabb3（3）9/58（4）紅花∶粉花∶白花＝9∶16∶21【解析】（1）據(jù)分析可知，花色性狀的遺傳遵循自由組合定律。（2）F2中紅花∶粉花∶白花＝9∶4∶1，是“9：3：3：1”的變形，據(jù)此可知，白花是隱，粉花是單顯，且粉花中6份致死2份，因此致死基因型為aaBb或Aabb，粉花的基因型為aaBB、AAbb、Aabb或者aaBB、aaBb、AAbb，因此粉花的基因型有3種。（3）假定粉花的基因型為aaBB、AAbb、Aabb，致死基因型為aaBb，實驗二中親本P紅花A_B_與白花aabb，雜交，F(xiàn)1有兩種花色，因此親本的基因型為AABb和aabb，F(xiàn)1基因型為1/2AaBb和1/2Aabb，F(xiàn)1隨機交配，雌雄配子都是1/8AB、3/8Ab、1/8aB和3/8ab，后代中白花占3/8×3/8=9/64，致死個體aaBb占3/8×1/8+1/8×3/8=6/64，因此去除掉致死個體，后代中白花占9/（646）=9/58。（4）假定粉花的基因型為aaBB、AAbb、Aabb，致死基因型為aaBb，實驗二中親本P紅花A_B_與白花aabb，雜交，F(xiàn)1有三種花色，因此親本的基因型為AaBb和aabb，F(xiàn)1基因型為1/3AaBb（自交后代紅花∶粉花∶白花＝9∶4∶1）、1/3Aabb（自交后代粉花∶白花＝12：4）和1/3aabb（自交后代全是白花16份），F(xiàn)1自交，后代紅花為9份，粉花為4+12=16份，白花為1+4+16=21份，因此紅花∶粉花∶白花＝9∶16∶21?！军c睛】本題考查了基因自由組合定律中9：3：3：1變形應(yīng)用的有關(guān)知識，要求能夠題干信息確定性狀的顯隱性，同時利用基因的自由組合定律確定兩個雜交組合中親子代的基因型，再進行相關(guān)計算，有一定的難度。3.（2022屆陜西省西北工大附中高三模擬）下圖是一個常染色體遺傳病的家系譜。致病基因a是由正常基因(A)序列中一個堿基對的替換而形成的。請回答下列相關(guān)問題：（1）一個處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q如果II2與一個正常男性婚配，他們第一個孩子患病的概率為_____________。如果第一個孩子是患者，他們第二個孩子正常的概率為_____________。（2）對患者體內(nèi)某種蛋白質(zhì)分析研究發(fā)現(xiàn)；該蛋白質(zhì)中的一個精氨酸被氨基酸x所取代，有關(guān)氨基酸的密碼子如下表所示。第一個字母第二個字母第三個字母UCAGA異亮氨酸蘇氨酸天冬氨酸絲氨酸U異亮氨酸蘇氨酸天冬氨酸絲氨酸C異亮氨酸蘇氨酸賴氨酸精氨酸A甲硫氨酸蘇氨酸賴氨酸精氨酸G①氨基酸X為甲硫氨酸，則基因中發(fā)生的改變是_____________。②氨基酸X不可能為表中哪一種氨基酸?______________，原因是______________。③從表中可看出密碼子具有______________的特點，這種特點對生物體生存發(fā)展的意義，是________________。(答出1點即可)答案：（1）q/3（1+q）3/4（2）由C//G變?yōu)锳//T天冬氨酸基因中要同時突變兩對堿基簡并性減少有害突變，提高生存能力：增加基因表達的容錯性；增加生物（基因）多樣性，并有利于生物進化；加快翻譯的速度【解析】（1）一個處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q，則A的基因頻率=1q，則正常個體中雜合子的概率=2q(1?q)/2q(1?q)+(1?q)(1?q)=2q/（1+q）。如果II2與一個正常男性婚配，他們第一個孩子患病的概率為2/3×2q/（q+1）×1/4=q/3(1+q)。如果第一個孩子是患者，說明夫妻雙方都是Aa，則第二個孩子正常的概率為3/4。（2）①分析題圖可知，精氨酸的密碼子是AGA或AGG，甲硫氨酸的密碼子是AUG，若基因中只有一個堿基對發(fā)生改變，則相應(yīng)的密碼子發(fā)生的改變是由AGG變成了AUG，根據(jù)堿基互補配對原則，基因中相應(yīng)位置發(fā)生的改變是（或：由C變?yōu)锳）。②由表可知，精氨酸的密碼子是AGA或AGG，天冬氨酸的密碼子是AAU或AAC，精氨酸若被天冬氨酸取代，密碼子中應(yīng)該有兩個堿基變化，即基因中有2個堿基對發(fā)生突變，2個堿基對同時突變的頻率很低，因此氨基酸X不可能為表中的天冬氨酸。③從表中可看出不同的密碼子決定了相同的氨基酸，即密碼子具有簡并性的特點，這種特點對生物體生存發(fā)展是有積極意義的，主要表現(xiàn)為能減少有害突變，提高生物的生存能力，增加基因表達的容錯性，增加生物（基因）多樣性，并有利于生物進化；加快翻譯的速度。【點睛】熟知常見的人類遺傳病的類型及特點是解答本題的關(guān)鍵，能根據(jù)系譜圖確定該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型是解答本題的必備能力；掌握基因分離定律的實質(zhì)和應(yīng)用是解答本題的另一關(guān)鍵，能進行相關(guān)概率的計算、理解轉(zhuǎn)錄和翻譯過程、識記密碼子的簡并性是解答本題的必備技能。4.（2022屆陜西省西北工大附中高三模擬）棉花是雌雄同花的經(jīng)濟作物，棉纖維的長絨和短絨（由A、a基因控制）、白色和紅色（由B、b基因控制）為兩對相對性狀。由于長絨淺紅棉深受消費者青睞，為了獲得長絨淺紅棉新品種，育種專家對長絨深紅棉M的萌發(fā)種子進行電離輻射處理，得到下圖所示的兩種變異植株?；卮鹣铝袉栴}：（1）下列變異與植株M1形成過程發(fā)生的變異類型相同的有________A.果蠅缺刻翅的形成 B.人類貓叫綜合征的形成C.果蠅棒狀眼的形成 D.人類21三體綜合征的形成（2）誘變得到的長絨淺紅棉植株M1自交后代出現(xiàn)了新型白色棉，該白色棉的體細胞中含有____個b基因。（3）若要確定某一長絨淺紅棉植株的基因組成及位置關(guān)系是上圖中的M1還是M2，請設(shè)計一個最簡便的遺傳實驗方案。寫出實驗思路：____________，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若子代出現(xiàn)子代中________________，則為M1。若子代出現(xiàn)子代中__________，則為M2。答案：（1）AB（2）0（3）將長絨淺紅棉植株自交長絨白棉∶長絨淺紅棉∶長絨深紅棉∶短絨白棉∶短絨淺紅棉∶短絨深紅棉＝3∶6∶3∶1∶2∶1長絨白棉∶長絨淺紅棉∶短絨深紅棉＝1∶2∶1【解析】（1）果蠅缺刻翅形成是由于染色體片段發(fā)生了缺失，與M1形成相同，A正確；人類貓叫綜合征的形成是由于染色體片段發(fā)生了缺失，與M1形成相同，B正確；果蠅棒狀眼是由于發(fā)生了染色體片段重復(fù)，與M1形成不同，C錯誤；人類21三體綜合征的形成是由于染色體數(shù)目增加了一條，與M1形成不同，D錯誤。（2）M1缺少一個b基因，記為b0，自交后代1/4bb紅色、1/2b0淺紅色、1/400新型白色棉，故該白色棉的體細胞中含有0個b基因。（3）對于植物體來說，驗證基因型的方法中最簡便的是自交，若長絨淺紅棉植株的基因組成及位置關(guān)系是上圖中的M1和M2基因型都是Aab0，但M1中Aa和b是自由組合的關(guān)系，而M2中a和b在一條染色體上，將兩對基因分開考慮；如果M1自交，Aa自交子代出現(xiàn)3長絨：1短絨的性狀分離比，b0自交，子代bb：b0：00=1:2:1，即深紅色：紅色：白色=1:2:1，所以自交后代長絨白棉：長絨淺紅棉：長絨深紅棉：短絨白棉：短絨淺紅棉：短絨深紅棉為3：6：3：1：2：1；如果M2自交，產(chǎn)生的配子A：ab=1:1，隨機結(jié)合后，AA：Aab：aabb=1:2:1，因此自交后代長絨白棉：長絨淺紅棉：短絨深紅棉為1：2：1?！军c睛】本題主要考查基因的自由組合定律的應(yīng)用，解答此題關(guān)鍵是要讀懂題圖，明確誘變后各植株的表現(xiàn)型及基因型，同時要明確，對于植物體來說，驗證基因型的方法中最簡便的是自交。5.（2022屆四川成都石室中學(xué)高三模擬）玉米的粒色受獨立遺傳的兩對基因（A、a和B、b）控制，現(xiàn)有兩個黃粒親本玉米雜交得F1代全部為黃粒，F(xiàn)1代自交得F2代中黃粒：白粒＝15：1，請回答下列問題：（1）親本的基因型組合是___________________。（2）研究表明：細胞中顯性基因數(shù)量越多（A與B效應(yīng)相同），黃色越深。F2黃色按深淺依次有深黃、黃色、中黃和淡黃四種。F2中淡黃玉米自交后代的表現(xiàn)型及比例為________________。（3）玉米抗?。≧）對感病（r）為顯性，R／r與A／a、B／b的位置關(guān)系如何？某同學(xué)認為有兩種可能：第一種是三對基因在三對同源染色體上，第二種是三對基因在兩對同源染色體上。該同學(xué)設(shè)計了實驗方案解決了這個問題。請用已知品種（甲AABBRR、乙AABBrr、丙AAbbRR，丁aaBBRR，戊aabbrr）完善實驗方案和實驗結(jié)果。（不考慮交叉互換，不區(qū)分玉米粒色中黃色的深淺程度，要寫明表現(xiàn)型和具體比例）實驗方案：選取________作為親本雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，統(tǒng)計F2表現(xiàn)型及比例。實驗結(jié)果與結(jié)論：①若F2中________，則三對基因在三對同源染色體上；②若F2中________，則三對基因在兩對同源染色體上。答案：（1）AAbb×aaBB（2）中黃：淡黃：白色=1：2：1（3）甲戊黃粒抗?。狐S粒感病：白?？共。喊琢８胁?45：15：3：1黃?？共。狐S粒感?。喊琢８胁?12：3：1【解析】（1）中黃粒：白粒=15：1，說明控制玉米的粒色受獨立遺傳的兩對基因（A、a和B、b）控制，且的基因型為AaBb，基因型A_B_、A_bb，aaB_都表現(xiàn)為黃粒，aabb表現(xiàn)為白粒。故親本的基因型為AAbb×aaBB。通過分析可知，親本的基因型組合是AAbb×aaBB。（2）通過信息可知，深黃基因型為AABB，黃色基因型為AaBB、AABb，中黃基因型為AaBb、aaBB、AAbb、淡黃基因型為aaBb和Aabb。中淡黃（1/2aaBb和1/2Aabb）玉米自交后代的表現(xiàn)型及比例為中黃（aaBB1/2×1/4+AAbbl/2×1/4）：淡黃（aaBbl/2×1/2+Aabbl/2×1/2）：白色（aabbl/2×1/4+aabbl/2×1/4）=1：2：1。（3）玉米抗?。≧）對感?。╮）為顯性，證明R/r與A/a、B/b在染色體上的位置關(guān)系。實驗方案：選取甲AABBRR和成aabbrr作為親本雜交得到（AaBbRr），自交得到，統(tǒng)計表現(xiàn)型及比例。實驗結(jié)果與結(jié)論：①如果三對基因在三對同源染色體上；（AaBbRr）自交得到，中黃?？共。?/4×3/4×3/4A_B_R_、3/4×1/4×3/4A_bbR_，1/4×3/4×3/4aaB_R_）：黃粒感?。?/4×3/4×1/4A_B_rr，3/4×1/4×1/4A_bbrr、1/4×3/4×1/4aaB_rr）：白粒抗?。?/4×1/4×3/4aabbR_）：白粒感病（1/4×1/4×1/4aabbrr）=45：15：3：1。②通過題干信息可知，A/a、B/b位于兩對同源染色體，如果R和r位于A和a這對染色體上，則（AaBbRr）自交得到，中黃粒抗?。?/4×3/4A_B_R、3/4×1/4A_bbR_）：黃粒感?。?/4×3/4aaB_rr）：白粒感病（1/4×1/4aabbrr）=12：3：1，同理可推測R和r位于B和b這對染色體上的表現(xiàn)型及比例也是黃粒抗?。狐S粒感?。喊琢８胁?12：3：1?！军c睛】本題主要考查自由組合定律的內(nèi)容，要求考生識記相關(guān)知識，并結(jié)合所學(xué)知識準確答題。6.（2021屆東北三省四市教研聯(lián)合體高三一模）某雌雄異株植物中，基因型FF、Ff、ff分別控制大花瓣、小花瓣、無花瓣；基因型RR和Rr控制紅色花瓣，基因型rr控制白色花瓣；這兩對等位基因獨立遺傳。基因型不同的兩個純種作親本雜交得F1，F(xiàn)1全部為紅色小花瓣植株；F1隨機交配得F2．F2的表現(xiàn)型及比例如下表：大紅花瓣大白花瓣小紅花瓣小白花瓣無花瓣雌株1/801/401/8雄株1/161/161/81/81/8據(jù)表回答下列問題：（1）植株有無花瓣這一性狀位于________染色體上，兩對性狀________（填“是”或“否”）遵循自由組合定律。理由是：________（2）F2植株的基因型有________種，雌株表現(xiàn)型有________種，其中雌株中大紅花瓣的基因型為________。（3）若對F1雌性小紅花瓣植株測交，則其后代的表現(xiàn)型及比例是________（不考慮性別）。答案：（1）常(2)是(3)有無花瓣在常染色體上、紅白花瓣在X染色體上，控制兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體、非同源染色體的非等位基因自由組合(4)12(5)3(6)FFXRXR、FFXRXr(7)小紅色花瓣∶小白色花瓣∶無花瓣=1∶1∶2【解析】由題意知，F(xiàn)、f與R、r獨立遺傳，因此遵循自由組合定律，且FFR_紅色大花瓣、FFrr為白色大花瓣，F(xiàn)fR_為紅色小花瓣，F(xiàn)frr為白色小花瓣，ff__為無花瓣。（1）分析表格數(shù)據(jù)可知，子代中無論雌株還是雄株，有花瓣與無花瓣的比都為3∶1，說明植株有無花瓣這一性狀的遺傳與性別無關(guān)，基因應(yīng)位于常染色體上，表格中雌株沒有白花瓣，而雄株有白花瓣，說明花瓣顏色的遺傳與性別有關(guān)，基因應(yīng)位于X染色體上，由于有無花瓣在常染色體上、紅、白花瓣在X染色體上，控制兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體、非同源染色體的非等位基因自由組合，所以兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律。（2）根據(jù)表格數(shù)據(jù)結(jié)合（1）分析可推知，F(xiàn)1基因型為FfXRY、FfXRXr，故F2的基因型有3×4=12種，雌株的基因型為FFXRXR（大紅花瓣）、FFXRXr（大紅花瓣）、FfXRXR（小紅花瓣）、FfXRXr（小紅花瓣）、ffXRXR（無花瓣）、ffXRXr（無花瓣），即雌株的表現(xiàn)型有3種。（3）F1雌性小花瓣植株的基因型為FfXRXr，對其測交，即讓其與ffXrY雜交，后代基因型及比例為：FfXRXr∶FfXrXr∶ffXRXr∶ffXrXr∶FfXRY∶ffXRY∶FfXrY∶ffXrY=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，表現(xiàn)型及比例為：小紅色花瓣∶小白色花瓣∶無花瓣=1∶1∶2。【點睛】本題旨在考查學(xué)生理解基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)，并應(yīng)用相關(guān)知識結(jié)合題干信息進行推理、判斷。7.（20