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文檔簡介

遼寧省七校2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期初考試化學(xué)試卷

學(xué)校:姓名:班級:考號:

一、單選題

1.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法中正確的是

A.0.4mol鐵與足量的S反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為L2NA

B.11.2L乙烷和丙烯的混合氣體中含碳?xì)滏I數(shù)為3NA

C.10g46%的乙醇溶液與足量的鈉反應(yīng)生成H2數(shù)為0.05NA

D.38g正丁烷和20g異丁烷的混合物中共價鍵數(shù)目為132

2.下列過程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),相應(yīng)的離子方程式正確的是

+2+

A.食醋去除水垢中的CaCC>3:CaCO3+2H=Ca+H2O+CO2T

B.NH4HCO3溶液中加入少量稀NaOH溶液:NH;+OH=NH3-H2O

2++

C.將SO?通入BaC"溶液中:SO2+H2O+Ba=BaSO3+2H

-

D.NazSiC>3溶液中通入少量CO?:SiO^+CO2+H2O=H2SiO3+CO;

3.為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),所用除雜試劑和分離方法都正確的是

序號不純物除雜試劑分離方法

ACH4(C2H4)酸性KM11O4溶液洗氣

BCH3cH2(DH(乙酸)NaHCOs溶液分液

CCO2(SO2)飽和NaHC。3溶液洗氣

DNH4cl溶液(FeClJNaOH溶液過濾

A.AB.BC.CD.D

4.下列說法正確的是

A.硅的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,在自然界中主要以單質(zhì)形式存在

試卷第1頁,共10頁

B.油脂屬于有機(jī)高分子,可以為人體提供能量

C.糖類、油脂、蛋白質(zhì)均可水解

D.葡萄糖溶液與新制的氫氧化銅混合加熱,產(chǎn)生磚紅色沉淀

5.濃差電池是利用物質(zhì)的濃度差產(chǎn)生電勢的一種裝置,其原理是高濃度溶液向低濃度溶液

擴(kuò)散而引發(fā)的一類電池,最終兩邊電解質(zhì)溶液濃度相等。某化學(xué)興趣小組同學(xué)設(shè)計的濃差電

池如圖所示。

陰離子交換膜

下列敘述錯誤的是

A.Zn⑴為電源的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)

B.工作時,溶液中SOj由左向右移動

C.Zn(II)極的電極反應(yīng)為Zn2++2e-=Zn

D.當(dāng)兩池{Zn”)相等時,電路中轉(zhuǎn)移0.4mole-

6.下列變化符合圖示的是

B.氫氣與氯氣的反應(yīng)

C.灼熱的炭與二氧化碳反應(yīng)D.鹽酸與碳酸氫鈉反應(yīng)

7.NO參與03分解的反應(yīng)機(jī)理與總反應(yīng)如下:

第一步:03(g)+NO(g)=O2(g)+N02(g)AHi

第二步:NO2(g)=NO(g)+O(g)AH2

第三步:0(g)+03(g尸2Ch(g)AH3

總反應(yīng):2C)3(g)=3O2(g)AH4

反應(yīng)過程中能量與反應(yīng)歷程的關(guān)系如圖所示。

試卷第2頁,共10頁

下列有關(guān)敘述不正確的是

A.NO在03分解反應(yīng)中的作用是催化劑B.AHi>0,AH2>0

C.AH2=AH3-AH|D.AH3=AH4-AH2-AHI

8.少量鐵片與lOOmLO.Olmol/L的稀鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率太慢.為了加快此反應(yīng)速率而不

改變H2的產(chǎn)量,可以使用如下方法中的

①加H20

②加KNO3固體

③滴入幾滴濃鹽酸

④加入少量鐵粉

⑤加NaCl溶液

⑥滴入幾滴硫酸銅溶液

⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā))

⑧改用10mL0.1mol/L鹽酸.

A.②⑥⑦B.③⑤⑧C.③⑦⑧D.③④⑥⑦⑧

9.CuS04是一種重要的化工原料,其有關(guān)制備途徑及性質(zhì)如圖所示。下列說法不正確的是

A.Y可以是葡萄糖

B.相對于途徑①、③,途徑②更好地體現(xiàn)了綠色化學(xué)思想

C.途徑①所用混酸中H2s。4與HNCh物質(zhì)的量之比最好為3:2

D.ImolCuSO4在1100。(2所得混合氣體X中02的體積分?jǐn)?shù)可能為50%

10.在恒溫恒容條件下,發(fā)生反應(yīng)2X(g)+mY(g)U2Z(g),反應(yīng)體系中某物質(zhì)的濃度c隨時

試卷第3頁,共10頁

間的變化如圖中曲線甲、乙所示,m為整數(shù)。下列說法正確的是

B.10~30min內(nèi)v(Z)=0.05mol/(L-tnin)

C.曲線甲表示的是物質(zhì)Y在反應(yīng)進(jìn)程中的濃度變化

D.當(dāng)混合氣體的密度不再隨時間的變化而變化,說明該反應(yīng)達(dá)到平衡

二、多選題

11.在一定溫度下,將ImolA和2molB放入容積為2L的某密閉容器中發(fā)生反應(yīng):

A(g)+2B(g)=2C(g)+D(s)2min后達(dá)到平衡,測得容器內(nèi)C的濃度為0.25mol.V,則下

列敘述不正確的是

A.在2min內(nèi)該反應(yīng)用D表示的反應(yīng)速率為0.0625molL-1min1

B.平衡時A的轉(zhuǎn)化率為25%

C.平衡時B的體積分?jǐn)?shù)約為50%

D.初始時的壓強(qiáng)與平衡時的壓強(qiáng)之比為12:11

三、單選題

12.實驗室用以下裝置(夾持和水浴加熱裝置略)制備乙酸異戊酯(沸點142。(2),實驗中利用

環(huán)己烷-水的共沸體系(沸點69。(2)帶出水分。已知體系中沸點最低的有機(jī)物是環(huán)己烷(沸點

81℃),其反應(yīng)原理:

下列說法錯誤的是

試卷第4頁,共10頁

A.以共沸體系帶水促使反應(yīng)正向進(jìn)行B.反應(yīng)時水浴溫度需嚴(yán)格控制在69°C

C.接收瓶中會出現(xiàn)分層現(xiàn)象D.根據(jù)帶出水的體積可估算反應(yīng)進(jìn)度

13.合成氨以及氨氧化制硝酸的流程示意圖如下:

NT14A永

下列說法錯誤的是

A.吸收塔中通入過量A的目的是提高硝酸的產(chǎn)率

B.氧化爐中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比理論上為5:4

C.工業(yè)生產(chǎn)中可選擇鐵作為罐體材料盛裝大量濃硝酸

D.合成塔中,每生成2molNH3,需通入N2的分子數(shù)目為NA

試卷第5頁,共10頁

的有C/+

A.AB.BC.CD.D

15.同溫同壓下,下列各組熱化學(xué)方程式中,必心。2的有

①已知兩個放熱反應(yīng):2A(g)+B(g)=2C(l)AH1;2A(l)+B(l)=2C(g)AH2

②H?(g)+CU(g)=2HC1(g),在光照和點燃條件下的AH(化學(xué)計量數(shù)相同)分別為AH、△凡

③CaCC>3(g)=CaO(s)+CO2(g)AH,;CaO(s)+H2O(l)=Ca(OH)2)AH2

@C(s)+1o2(g)=CO(g)AH1;C(s)+O2(g)=CO2(g)AH2

A.1項B.2項C.3項D.4項

四、解答題

16.實驗室為探究銅與濃硫酸的反應(yīng),并驗證SO2的性質(zhì),設(shè)計如圖所示裝置進(jìn)行實驗。

請回答下列問題:

(1)裝置A中的反應(yīng),濃硫酸體現(xiàn)了性和性。

(2)裝置B中酸性KM11O4溶液逐漸褪色,證明SO?具有性;裝置C中發(fā)生反應(yīng)的化

學(xué)方程式o

(3)裝置D的作用是;實驗結(jié)束時需從導(dǎo)管a通入大量空氣,其目的是o

(4)裝置E中NaOH溶液足量,寫出E中反應(yīng)的離子方程式。

(5)SO?溶于水生成H2sO一已知酸性HzSOsAHzCOjAHCl。,為了證明酸性HzSOjAHCl。,

將SO2通入到下列試劑,下列試劑排序正確的是(填選項)。

①小蘇打溶液;②品紅溶液;③酸性KMnC>4溶液;④漂白粉溶液

試卷第6頁,共10頁

A.②①③④B.③②①④C.①③②④D.④③②①

(6)實驗室制取的乙烯中?;煊猩倭縮o?,用下面裝置證明混合氣體中含有乙烯。其中n中為

品紅溶液,in中為澳的四氯化碳溶液。

①I中的試劑可以為(填字母)。

a.酸性KM11O4溶液b.NaOH溶液c.Na2sO3溶液

②證明含有乙烯的現(xiàn)象是=

17.有機(jī)物A為煤的干儲產(chǎn)物之一,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工的發(fā)展水平,

以A為原料合成香料G的流程如下:

I「

LH

?子

請回答下列問題。

(1)C的官能團(tuán)名稱為,常用于檢驗該官能團(tuán)的一種試劑名稱為。

(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)方程式o

(3)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式,此反應(yīng)的原子利用率為。

(4)lmolF與足量的金屬鈉反應(yīng)可產(chǎn)生_______L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。相對分子質(zhì)量比A多14的

物質(zhì)的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式=

(5)F經(jīng)酸性KM11O4溶液氧化可轉(zhuǎn)化為J(C2H2O4),J與F可反應(yīng)生成一種六元環(huán)狀化合物,

寫出J與F反應(yīng)的化學(xué)方程式=

18.海水是巨大的資源寶庫,海水淡化及其綜合利用具有重要意義。

試卷第7頁,共10頁

回答下列問題:

(1)從海水中提取粗鹽的操作名稱為O列舉海水淡化的一種方法:.

(2)步驟I中,粗鹽中含有Ca2+、Mg?*、SO:等雜質(zhì)離子,精制時常用的試劑有①稀鹽酸;

②氯化鋼溶液;③氫氧化鈉溶液;④碳酸鈉溶液。下列加入試劑的順序正確的是

___________(填字母)。

A.①②③④B.②③④①C.④②③①D.③④②①

(3)圖中制漂白粉的反應(yīng)中,消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2LCb,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是

(4)步驟II已經(jīng)獲得Br2,步驟III又將Br2還原為Br,其目的是。

(5)寫出步驟ni發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:o

(6)工業(yè)用電解熔融氯化鎂制金屬鎂的化學(xué)方程式為0

19.按要求回答下列問題

TiO,

⑴己知:2H2O==L2H2T+O2T,根據(jù)下表數(shù)據(jù)回答:

太陽能

化學(xué)鍵H-H0=0H-O

鍵能(kJmol")436496463

①2molH?。?完全分解需(填“放出”或“吸收”)能量_______kJ。

②能正確表示該過程能量變化的示意圖是。

能量/kJ-moL

2H2O(g)

2H2(g)+O2(g)

4H(g)+2O(g)

―反應(yīng)過瘟

試卷第8頁,共10頁

能量/kJmolT卷量/kTrnoL

t4H(g)+2O(g)八4H(g)+2O(g)

C.中D.

|2H2(g)+O2(g)

2H20(g)7____

|2H;O(g)r

2H2(g)+O2(g;

反應(yīng)過程’

反應(yīng)過程

⑵絕熱條件下,在2L恒容的密閉容器中充入發(fā)生反應(yīng),生成CH30H(g)和H2(3(g),

CH3OH和co2的物質(zhì)的量隨時間變化如圖所示。

V1

①計算0?5min內(nèi),(CO2)=_______mobL'.mino

②下列說明該反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是.

a.V(H2):V(CH3OH)=3:1

b.容器中n(CO2):n(H2。)不再變化

c.容器中氣體壓強(qiáng)不再變化

d.容器中氣體密度不再變化

e.體系的溫度保持不再變化

(3)氫氧燃料電池是短壽命載人航天器電源的一個合適的選擇。下圖是一種堿性氫氧燃料電

池結(jié)構(gòu)示意圖。

試卷第9頁,共10頁

Cd

①電池的正極是(填"a”或"b”),該電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是o

②電池工作時產(chǎn)生的水會以水蒸氣的形式被氣體物質(zhì)帶出,在出口加裝冷凝器可以將水回收,

冷凝器應(yīng)裝在出口(填“c”或"d”)處。

③電池工作時,電解質(zhì)溶液會因稀釋及吸收CO?而變質(zhì),此時電解質(zhì)溶液的pH將(填

“升高”或“降低”)。

試卷第10頁,共10頁

參考答案:

題號12345678910

答案DDCDBBCCDc

題號1112131415

答案ACBDBA

1.D

【詳解】A.鐵與足量的S發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Fe+s=FeS,消耗0.4molFe轉(zhuǎn)移電子

數(shù)為0.8NA,故A項錯誤;

B.1個乙烷或丙烯分子都含6個碳?xì)滏I,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L乙烷和丙烯的混合氣體的物質(zhì)

的量為0.5mol,則混合氣體中所含碳?xì)滏I數(shù)為3NA,但本題未指出氣體所處狀態(tài),無法計算

物質(zhì)的量,故B項錯誤;

C.10g46%的乙醇溶液中乙醇的質(zhì)量為4.6g,乙醇的物質(zhì)的量為O.lmol,O.lmol乙醇與足

量的鈉反應(yīng)生成0.05molH2,但水也能與鈉反應(yīng)生成氫氣,因此生成H?數(shù)大于0.05NA,故C

項錯誤;

D.正丁烷和異丁烷的相對分子質(zhì)量均為58,每個分子中均含13個共價鍵,故38g正丁烷

和20g異丁烷的混合物中共價鍵數(shù)目為13NA,故D項正確;

故本題選D。

2.D

【詳解】A.醋酸是弱酸,化學(xué)式不能拆,用食醋去除CaCCh水垢

2+

CaCO3+2cH3coOH=2cH3coeT+Ca+H20+CO2T,故A錯誤;

B.NH4HCO3溶液中滴加少量NaOH溶液,氫氧根離子首先和碳酸氫根離子反應(yīng),若氫氧

化鈉有剩余,再和錢根離子結(jié)合成弱電解質(zhì)一水合氨,故離子方程式為

HCO;+OH-=CO^+H2O,故B錯誤;

C.鹽酸的酸性大于亞硫酸,SO2與BaCb溶液不反應(yīng),故離子方程式書寫錯誤,故C錯誤;

D.NazSiCh溶液中通入少量C02生成硅酸和碳酸鈉,離子方程式為:

SiO^+CO2+H2O=H2SiO3J+CO〉故D正確;

故選D。

3.C

【詳解】A.酸性高銹酸鉀能將乙烯氧化為二氧化碳,又引入了新的雜質(zhì),故A項錯誤;

答案第1頁,共10頁

B.乙酸能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),乙醇能溶于碳酸氫鈉溶液,分液不能分離,故B項錯誤;

C.飽和碳酸氫鈉溶液可以吸收二氧化硫,與二氧化碳不反應(yīng),用飽和碳酸氫鈉洗氣可以除

去二氧化碳中的二氧化硫,故C項正確;

D.氯化鏤能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),不符合除雜原則,故D項錯誤;

故本題選C。

4.D

【詳解】A.硅的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,在自然界中主要以化合態(tài)形式存在,故A項錯誤;

B.油脂是甘油和高級脂肪酸形成的大分子不是有機(jī)高分子,故B項錯誤;

C.糖類中的單糖不能發(fā)生水解,故C項錯誤;

D.葡萄糖中含有-CHO為還原性糖,可以和新制氫氧化銅加熱產(chǎn)生枝紅色沉淀,故D項正

確;

故本題選D。

5.B

【詳解】A.左側(cè)溶液中ZnSC>4濃度小,為達(dá)到兩側(cè)c(Zn")相等,Zn(l)極發(fā)生的反應(yīng)為

Zn-2e-=Zn2+,故Zn⑴極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;

B.在放電時,陰離子移向負(fù)極區(qū),溶液中SOj由右向左移動,B錯誤;

C.Zn(II)為正極,電極反應(yīng)為Zn2++2e、Zn,C正確;

D.設(shè)左池中c(Zrr+)增大X,右池減小X,則Imol1一+x=5mol-x,解得x=2moLL-,

則〃億於04)=0.比、21110117=0.211101,當(dāng)兩池c(Zn")相等時,電路中轉(zhuǎn)移0.4mole-,D

正確;

答案選B。

6.B

【分析】根據(jù)題圖可知,反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,說明該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。

【詳解】A.水結(jié)冰放熱不屬于化學(xué)反應(yīng),故A項錯誤;

B.氫氣與氯氣在點燃條件下反應(yīng)生成氯化氫,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B項正確;

C.灼熱的炭與二氧化碳反應(yīng)生成一氧化碳,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故C項錯誤;

D.鹽酸與碳酸氫鈉的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故D項錯誤;

故本題選B。

答案第2頁,共10頁

7.C

【詳解】A.NO先參與反應(yīng)后生成,作該反應(yīng)的催化劑,A項正確;

B.由圖可知第一、二步均為生成物總能量高于反應(yīng)物總能量,根據(jù)AH=生成物總能量-反應(yīng)

物總能量,故AHi>0,AH2>0,B項正確;

C.AH3-AHi=NO2(g)+O(g)^NO(g)AH2,C項錯誤;

D.根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)3=總反應(yīng)-反應(yīng)2—反應(yīng)1,AH3=AH4-AH2-AHI,D項正確;

答案選C。

8.C

【詳解】①加水,減小了鹽酸的濃度,故反應(yīng)速率變慢;

②加硝酸鉀固體,溶液中相當(dāng)于含有硝酸,不會生成氫氣;

③加濃鹽酸,反應(yīng)速率加快且不改變H2的產(chǎn)量;

④加入鐵粉,鐵與鹽酸反應(yīng)生成生成氫氣的量增多;

⑤加氯化鈉溶液,相當(dāng)于稀釋鹽酸,故反應(yīng)速率變慢;

⑥滴加硫酸銅溶液,鐵把銅置換出來,形成原電池,故反應(yīng)速率加快,但與鹽酸反應(yīng)的鐵減

少,故減少了產(chǎn)生氫氣的量;

⑦升高溫度,反應(yīng)速率加快;

⑧改用濃度大的鹽酸,反應(yīng)速率加快;

故選C。

9.D

【分析】Cu制備CuSO4有三條路徑,由稀硝酸、稀硫酸反應(yīng)制得,在有02的條件下與70%

的硫酸制得,與濃硫酸加熱制得,CuS04與過量的NaOH、Y反應(yīng)生成C112O,所以Y為葡

萄糖,CuSCU在1100℃下轉(zhuǎn)化為CU2。與混合氣體,據(jù)此回答。

【詳解】A.根據(jù)分析可知,Y為葡萄糖,A正確;

B.途徑①和③會生成污染環(huán)境的氣體,途徑②更好地體現(xiàn)了綠色化學(xué)思想,B正確;

C.根據(jù)反應(yīng)式3Cu+8H++2NO廣3CU2+%NOT44H2O可知,硫酸與硝酸的物質(zhì)的量之比

是3:2,C正確;

D.CuSCU在“00℃下轉(zhuǎn)化為CU2O與混合氣體的方程式為

1100℃

4CUSO4^=O2T+4SO3T+2CU2O,根據(jù)方程式可知,混合氣體X中O2的體積分?jǐn)?shù)為20%,

D錯誤;

答案第3頁,共10頁

故選D。

10.C

【分析】從圖中可知,60min時反應(yīng)達(dá)到平衡,乙濃度增大,則乙表示Z物質(zhì),且從圖中可

知,甲和乙表示的物質(zhì)的反應(yīng)速率之比為3:2,且化學(xué)方程式中X和Z物質(zhì)的系數(shù)相同,

則甲表示Y物質(zhì)且m=3o

【詳解】A.e點時,反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài)v(X)dv(Z)逆,A錯誤;

B.乙表示Z物質(zhì),10?30min內(nèi)v(Y尸上匣-=0.05molLimirri,所以v(Z尸0.033mol-L-Lmirri,

20min

B錯誤;

C.曲線甲表示的是物質(zhì)Y在反應(yīng)進(jìn)程中的濃度變化,C正確;

D.反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,且反應(yīng)物和生成物都是氣體,無論是否達(dá)到平衡,混合氣

體的密度始終不變,D錯誤;

故選C。

11.AC

【分析】經(jīng)2min后,測得容器內(nèi)C的濃度為0.25mol/L,則C的物質(zhì)的量為0.5mol,根據(jù)

A(g)+2B(g)U2C(g)+U目

廣,起始量(mol)1200…、一小

二段或:*八日/八八八,據(jù)此分析解答。

變化量(mol)0.250.50.50.25

平衡量(mol)0.751.50.50.25

【詳解】A.D為固體,不能表示反應(yīng)速率,故A項錯誤;

B.平衡時A的轉(zhuǎn)化率為:0'25molxl00%=25%,故B項正確;

Imol

C.平衡時混合氣體中B的體積分?jǐn)?shù)為:」[「°;X1OO%=54.5%,故C項錯誤;

D.反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不相等,壓強(qiáng)之比等于氣體總物質(zhì)的量之比,則初始壓強(qiáng)和平衡時

壓強(qiáng)比為:3:2.75=12:11,故D項正確;

故本題選AC。

12.B

【詳解】A.由反應(yīng)方程式可知,生成物中含有水,若將水分離出去,可促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行,

該反應(yīng)選擇以共沸體系帶水可以促使反應(yīng)正向進(jìn)行,A正確;

B.反應(yīng)產(chǎn)品的沸點為142。。環(huán)己烷的沸點是81。。環(huán)己烷-水的共沸體系的沸點為69。0

可以溫度可以控制在69。(3?81。(3之間,不需要嚴(yán)格控制在69。。B錯誤;

答案第4頁,共10頁

C.接收瓶中接收的是環(huán)己烷-水的共沸體系,環(huán)己烷不溶于水,會出現(xiàn)分層現(xiàn)象,c正確;

D.根據(jù)投料量,可估計生成水的體積,所以可根據(jù)帶出水的體積估算反應(yīng)進(jìn)度,D正確;

故選B。

13.D

【分析】氮氣和氫氣在合成塔中生成氨氣,氨進(jìn)行分離,將氨氣和氧氣反應(yīng)生成一氧化氮和

水,一氧化氮和氧氣、水反應(yīng)生成硝酸。

【詳解】A.吸收塔中一氧化氮、氧氣、水反應(yīng)生成硝酸,通入過量A(氧氣)的目的是提高

硝酸的產(chǎn)率,故A正確;

催化劑

B.氧化爐中主要發(fā)生4NH3+5O2^=4NO+6H2。,則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比

理論上為5:4,故B正確;

C.常溫下,鐵與濃硝酸發(fā)生鈍化,因此工業(yè)生產(chǎn)中可選擇鐵作為罐體材料盛裝大量濃硝酸,

故C正確;

D.由于合成氨反應(yīng)是可逆反應(yīng),合成塔中,每生成2moiNH3,則需要消耗Imol氮氣,需

通入N2的分子數(shù)目大于NA,故D錯誤。

綜上所述,答案為D。

14.B

【詳解】A.揮發(fā)的鹽酸與硅酸鈉反應(yīng),不能比較碳酸、硅酸的酸性強(qiáng)弱,故A錯誤;

B.反應(yīng)后溶液的密度大于水的密度,則將反應(yīng)后混合物注入水中觀察溶液的顏色,故B正

確;

C.乙酸乙酯能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng),應(yīng)選擇飽和碳酸鈉溶液,故C錯誤;

D.酸性條件下淀粉水解,檢驗葡萄糖應(yīng)在堿性溶液中,應(yīng)先加NaOH溶液調(diào)至堿性,再加

入新制的氫氧化銅懸濁液檢驗水解產(chǎn)物,故D錯誤;

故選:Bo

15.A

【詳解】①中兩式相減得:2A(g)+B(g)+2C(g)=2A(l)+B(l)+2C(l)&11=4此為凡<0(氣態(tài)轉(zhuǎn)為液

態(tài)是放熱),所以AH1<AH2,①符合題意;

②H2(g)+C12(g)=2HCl(g),在光照和點燃條件下的AH(化學(xué)計量數(shù)相同)分別為AH、AH2,根

答案第5頁,共10頁

據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)的條件不會影響婚變的,所以說相同物質(zhì)的量的氫氣氯氣在點燃和光照條

件下反應(yīng)放出的熱量一樣,②不符合題意;

③CaCO3(g)=CaO(s)+CO2(g)\H;>0,CaO(s)+H2O(l)=Ca(OH)2(s)型<0,所以AH1>AH2,

③不符合題意;

④等質(zhì)量的碳和氧氣反應(yīng)生成二氧化碳放出的熱量大,因此AH/AH?,④不符合題意;

故選Ao

16.(1)酸氧化

⑵還原2H2S+SO2=3S>k+2H2O

(3)驗證SO2的漂白性和生成物的不穩(wěn)定性使裝置中殘留的SO,完全被裝置E吸收,

防止污染空氣

(4)SO2+2OH=SO^+H2O

⑸C

(6)ben中品紅溶液不褪色,ni中澳的四氯化碳溶液褪色

【分析】裝置A中,鐵絲與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫在裝置B被酸性KMnO4

溶液氧化,表現(xiàn)還原性,在裝置C被H2s還原表現(xiàn)氧化性,二氧化硫通入到品紅溶液中褪

色表現(xiàn)漂白性,最后,使用裝置對剩余二氧化硫進(jìn)行尾氣處理,以此做答。

【詳解】(1)在裝置A中,鐵與濃硫酸反應(yīng)生成的硫酸鐵、二氧化硫和水,濃硫酸表現(xiàn)了

氧化性和酸性,故答案為:酸;氧化;

(2)裝置B酸性KMnO4溶液將SO2氧化為硫酸根離子,證明SCh具有還原性;在裝置C

中SO2和H2s反應(yīng)生成S和H2O,其化學(xué)方程式為2H2S+SC>2=3S1+2H2O,故答案為:還原;

2H2S+SC)2=3S1+2H2。;

(3)SO2通入品紅溶液中使品紅溶液褪色表現(xiàn)漂性,加熱后又恢復(fù)至原來的顏色說明生成

物的不穩(wěn)定性;實驗結(jié)束時,裝置中存在SO2氣體,為防止SO2污染空氣,可從導(dǎo)管a處通

入大量空氣,裝置裝置中SO2排入裝置E中被裝置E吸收,故答案為:驗證SO2的漂白性

和生成物的不穩(wěn)定性;使裝置中殘留的SO2完全被裝置E吸收,防止污染空氣;

(4)SOz通入NaOH溶液后被吸收,生成Na2s。3和水,其離子方程式為:

SO2+2OH'=SO^+H2O,故答案為:SO2+2OH=SO^+H2O;

(5)因為SO2具有強(qiáng)還原性,C1CT有強(qiáng)氧化性,能將SO2氧化,故不能直接將SO2直接通

答案第6頁,共10頁

入漂白粉溶液,需先將SC)2通入小蘇打溶液中制備CC)2,證明酸性H2SC)3>H2co3,然后通

入到酸性KMnCU溶液除去S02氣體,再通入品紅溶液證明S02已經(jīng)除凈,最后將純凈的C02

通入到漂白粉溶液中制備HC10,證明酸性H2cO3>HC1O,從而證明H2sO3>HC1O,故答案

為:Co

(6)①I中試劑的作用是吸收二氧化硫但不與乙烯反應(yīng),可選用氫氧化鈉溶液和亞硫酸鈉

溶液,酸性高鋸酸鉀能將乙烯氧化為二氧化碳,故答案為:be;

②n中為品紅溶液,in中為澳的四氯化碳溶液,證明含有乙烯的現(xiàn)象是:n中品紅溶液不褪

色,in中澳的四氯化碳溶液褪色。

17.(1)醛基新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液

(2)<3只菖凡+凡0加鼾靠>CH*H20H

(3)/\+HoOHO-CH,-CH,-0H100%

222

CH—CH2

-FCH2-CH^

CH3

o=cCH2

【分析】

有機(jī)物A為煤的干儲產(chǎn)物之一,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工的發(fā)展水平,則A

是乙烯,結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2,CH2=CH2與H2O發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是CH3cH20H,B發(fā)

生催化氧化反應(yīng)產(chǎn)生C:CH3CHO,C發(fā)生催化氧化反應(yīng)產(chǎn)生D是CH3coOH;CH2=CH2

發(fā)生催化氧化反應(yīng)產(chǎn)生E,E在酸性條件下于H2O反應(yīng)產(chǎn)生F,D與F在濃硫酸存在條件下

加熱發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生G:CH3COOCH2-CH2OOCCH3,CH2=CH2在一定條件下發(fā)生加聚反

應(yīng)產(chǎn)生高聚物H:-^CH—CH^;7O

【詳解】(1)B是CH3CH2OH,CH3cH20H與O2在Cu催化下加熱發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生C是

CILCHO,乙醛分子中含有的官能團(tuán)是醛基;可利用銀鏡反應(yīng)或銅鏡反應(yīng)檢驗醛基的存在,

因此檢驗醛基存在的試劑是新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液;

(2)反應(yīng)①是CH2=CH2與H20發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是CH3cH20H,該反應(yīng)的化學(xué)方程式

答案第7頁,共10頁

催化劑》;

為:CH2=CH2+H2O加熱、加壓CH3cH20H

(3)

反應(yīng)⑤是與H2O在酸性條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生乙二醇,該反應(yīng)的化學(xué)方程式

CH—CH2

為:c/l^x+HAAHO-CH「CH/OH;由于反應(yīng)物完全轉(zhuǎn)化為生成物’故此反應(yīng)

的原子利用率為100%;

(4)F是HO-CH2-CH2-OH,該物質(zhì)分子中含有2個羥基能夠與Na發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生醇鈉,

HO-CH2-CH2-OH+2Na^NaO-CH2-CH2-ONa+H2T,可知1molHO-CH2-CH2-OH可以與2moi

Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2,該氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是V(H2)=1molx22.4L/mol=22.4L;

(5)

F是HO-CH2-CH2-OH,該物質(zhì)能夠與酸性KMnCU溶液發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生乙二酸

HOOC-COOH,乙二醇與乙二酸在濃硫酸存在條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生六元環(huán)狀化合物

/°\

O=cCH,

乙二酸乙二酯|I2和水,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),化學(xué)方程式為:

O=CCH,

\/2

O

/°\

濃硫酸O=cCH,

HOOC-COOH+HO-CH-CH-OHUII2+2H,O。

22一

AO=CCH,

\/2

o

18.(1)蒸發(fā)(結(jié)晶)蒸儲法(或電滲析法、離子交換法等X任寫一種即可)

(2)B

(3)0.5

(4)濃縮、提純澳元素(或富集澳元素X合理即可)

+

(5)Br2+SO2+2H2O=4H+2Br-+SO]

電解

(6)MgCl2(熔融)-Mg+C12T

【分析】海水提取粗鹽后,得到粗鹽、母液和淡水。粗鹽經(jīng)過精制后,電解得到氯氣,通入

石灰乳中反應(yīng)得到漂白粉。向母液中通入氯氣,得到低濃度的漠的水溶液,再通入熱空氣,

答案第8頁,共10頁

將澳吹出,吹出的澳蒸氣通入SO,水溶液中,反應(yīng)生成硫酸和氫澳酸,再通入氯氣,置換出

澳單質(zhì),加入CC14萃取、蒸儲,得到工業(yè)粗漠。將貝殼煨燒得到氧化鈣,與水反應(yīng)生成石

灰乳,加入吹出浪的溶液中,生成氫氧化鎂沉淀,過濾出氫氧化鎂沉淀,經(jīng)過進(jìn)一步處理得

到鎂單質(zhì)。

【詳解】(1)從海水中提取粗鹽的操作名稱為蒸發(fā)(結(jié)晶)。列舉海水淡化的一種方法:蒸儲

法(或電滲析法、離子交換法等)(任寫一種即可)。故答案為:蒸發(fā)(結(jié)晶);蒸儲法(或電滲析

法、離子交換法等X任寫一種即可);

(2)粗鹽中含有Ca?+、Mg2\SO》等雜質(zhì)離子,精制時加入試劑的順序可以為先加入過

量的氫氧化鈉溶液以除去Mg?*,再加入過量的氯化顆溶液,除去SO),然后加入過量的碳

酸鈉溶液,除去Ca"和過量的Ba?+,其中加入氯化領(lǐng)溶液的操作要在碳酸

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