高中生物必修2遺傳與進(jìn)化期末復(fù)習(xí)知識(shí)清單

必修2遺傳與進(jìn)化知識(shí)清單

目錄

一、思維導(dǎo)圖三、易錯(cuò)易混點(diǎn)（29個(gè)）

二、核心考點(diǎn)（93個(gè)）四、長(zhǎng)句作答模板（21個(gè)）

第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)（14個(gè)）

第二章基因和染色體的關(guān)系（19個(gè)）

第三章基因的本質(zhì)（12個(gè)）

第四章基因的表達(dá)（16個(gè)）

第五章基因突變和其他變異（18個(gè)）

第六章生物的進(jìn)化（14個(gè)）

思維導(dǎo)圖

院立T選用的實(shí)驗(yàn)材料基因在染」f薩頓的假說

假說一演繹法v~~?爾研究方法遺色體1.L摩爾根進(jìn)行「驗(yàn)證

傳

同源染等位基分離―?伴X染色體隱性遺傳

減1后期伴性

色體分開四分離定律的一伴X染色體顯性遺傳

t?遺傳

基基因—?伴Y染色體遺傳

發(fā)生時(shí)期細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)實(shí)質(zhì)

1本L單基因遺傳病

1芳里---多基因遺傳病

非同源染色—非同源自由規(guī)

減1后用1-體自由組合一

染色體上組介定律~>染色體戶常遺傳病

的非等位律人類遺

基因自由傳病檢側(cè)和預(yù)防.遺傳咨詢,產(chǎn)前診斷等

組合

肺炎鏈球菌的傳化實(shí)驗(yàn)

轉(zhuǎn)錄、翻譯一（過程DNA是遺傳

物質(zhì)的證據(jù)

一\噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)

基

中心一

a,因

基DNA1T發(fā)現(xiàn)看!—沃森'克里克

制的

因

友

分分*了*一_____.

的

達(dá)--結(jié)構(gòu)L｛特點(diǎn)卜規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)

蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),納皿L［>本

4空制］一

詢的合成不,聯(lián)幽」性狀/質(zhì)

一I

人類基因_測(cè)定人類基因組的全部DNA

通常發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期T時(shí)期廣組計(jì)劃一的序列

一模板、原料、能鼓、多

DNA七四-種酶等

普遍性、低頻性、不定向性、rrrrn基

隨機(jī)性~U咨廠_因分工

突南有邊解旋邊復(fù)制、半

堿基的替換、增添或缺失一［主要或型卜變廠保留復(fù)制

一

現(xiàn)

產(chǎn)生新的基因T結(jié)果一r------；一1；...............…時(shí)間：細(xì)胞分

代

一—［基本單位］—種群裂前的間期

基\提

生

nr遺供

因

減數(shù)分裂前期和后期T叫卜工來

物

11佞

而進(jìn)化

源決定進(jìn)

進(jìn)

變—自然選擇

只產(chǎn)生新基因型,不產(chǎn)生新基因T結(jié)果J組的原化方向

化

一

異/材

料小匕”,仔）種群基因頻率在白然

理r進(jìn)化實(shí)底尸選擇作用下的定向改變

缺失、增加.移接、顛倒結(jié)構(gòu)論

變異染色

體變T協(xié)同進(jìn)化結(jié)果形成生物多樣性

個(gè)別染色體的增加或缺失

數(shù)目異

［應(yīng)用］—育種、人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防

染色體組成倍的增加或缺失變異

核心考點(diǎn)

第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)

1.用豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)易于成功的原因：(1)豌豆是自花傳粉、閉花授粉,所以自然狀態(tài)下豌豆都是純我。

(2)豌豆有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀。(3)花大，易于操作。

2.人工異花傳粉的步驟為去雄一套袋一人工授粉一套袋。去雄是指除去未成熟花的全部雄蕊，其目的是反

止自花傳粉。去雄應(yīng)在開花前(花蕾期)進(jìn)行。套袋的目的是防止外來花粉干擾,從而保證雜交得到的種子

是人工授粉后所結(jié)。

3.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用的研究方法是假說一演繹法;孟德爾驗(yàn)證假說的方法是測(cè)交。

4.性狀分離是指在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

5.判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性方法是雜交；不斷提高純合度的方法是連續(xù)自交;判斷純合子和雜合子方法

是自交(植物常用)、m(動(dòng)物常用)。

6.性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、

雄配子,不同彩球的隨機(jī)組合模擬雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。兩小桶內(nèi)的彩球數(shù)量支幺(填“可以”或“不可

以“，下同)不相同，每個(gè)小桶內(nèi)兩種顏色的小球數(shù)量不可以不相同。

7.分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的差魚基因具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分

裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳

給后代。

8.性狀顯隱性的判斷

⑴根據(jù)子代性狀判斷①具有相對(duì)性狀的純合親本雜交今子代只表現(xiàn)出一種性狀今子代所表現(xiàn)的性狀為顯

姓性狀。②具有相同性狀的親本雜交n子代表現(xiàn)出不同性狀今子代所表現(xiàn)的新性狀為隱性性狀。

(2)根據(jù)子代性狀分離比判斷：具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交得迪，迪自交得屋，若F?的性狀分離比為

3：1,在分離比中占“3”的性狀為顯性性狀。

9.純合子和雜合子的判斷

(1)自交法：若自交后代出現(xiàn)性狀分離,則該個(gè)體為雜合子;若自交后代不出現(xiàn)性狀分離，則該個(gè)體為純合

io自交法通常用于植物。

(2)測(cè)交法：若測(cè)交后代中既有顯性性狀，又有隱性性狀，則被鑒定的個(gè)體為雜合子;若測(cè)交后代中只有顯

性性狀，則被鑒定的個(gè)體為純合子。測(cè)交法通常用于動(dòng)物。

(3)花粉鑒定法(以一對(duì)等位基因?yàn)槔?：若出現(xiàn)兩種配子,則該個(gè)體為雜合子；若只有一種配子,則該個(gè)體

為純合子。

10.分離定律的應(yīng)用

(1)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)：指導(dǎo)雜交育種

①優(yōu)良性狀為顯性性狀：利用雜合子選育顯性純合子時(shí)，可進(jìn)行連續(xù)自交,直到不發(fā)生性狀分離為止,即

可留種推廣使用。

②優(yōu)良性狀為隱性性狀：一旦出現(xiàn)就能穩(wěn)定遺傳,便可留種推廣。

③優(yōu)良性狀為雜合子：兩個(gè)純合的不同性狀個(gè)體雜交的后代就是雜合子,但每年都要育種。

(2)醫(yī)學(xué)實(shí)踐：分析單基因遺傳病的基因型和發(fā)病率；為禁止近親結(jié)婚和進(jìn)行遺傳咨詢提供理論依據(jù)。

11.孟德爾針對(duì)豌豆的兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)提出的“自由組合假設(shè)”：FJ(YyRr)在產(chǎn)生配子時(shí)，每對(duì)遺傳

因子彼此分離,不同對(duì)的遺傳因子可以自由組合。這樣B產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：YR、Yr、yR、

yr,它們之間的數(shù)量比為1：1：1：1。

12.基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的:在減數(shù)分

裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

13.孟德爾成功的原因：(1)正確選材一一選擇姬作為實(shí)驗(yàn)材料。(2)由一對(duì)相對(duì)性狀到多對(duì)相對(duì)性狀的

研究。(3)運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析。(4)科學(xué)方法：假說一演繹法。

14.孟德爾遺傳規(guī)律的適用范圍、發(fā)生的時(shí)間

(1)適用范圍：真核生物有性生殖過程中核基因的傳遞規(guī)律。

①基因的分離定律適用于二對(duì)等位基因的遺傳。

②基因的自由組合定律適用于兩對(duì)或兩對(duì)以上非同源染色體上非等位基因的遺傳。

(2)時(shí)間：減數(shù)分裂上后期。

第二章基因和染色體的關(guān)系

1.同源染色體：在減數(shù)分裂中能咫的兩條染色體，形狀和大小一般都相同,一條來自父方、一條來自母方。

2.聯(lián)會(huì)：指減數(shù)第一次分裂過程中(前期)同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。

四分體：聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有4條染色單體。

一個(gè)四分體=L對(duì)同源染色體=2條染色體=生條染色單體=4個(gè)DNA分子(含8條脫氧核甘酸鏈)。

3.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)分裂I(結(jié)束時(shí))。

4.減數(shù)分裂II的主要特征：每條染色體的著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,分別移向細(xì)胞的兩極。

5.精子和卵細(xì)胞形成的不同點(diǎn)有細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂、是否變形、成熟的生殖細(xì)胞數(shù)目不同、各種細(xì)胞名

稱不同、形成場(chǎng)所不同。

6.減數(shù)分裂和受精作用的意義：維持每種生物前后代體細(xì)胞染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳變異有重

要作用。

7.薩頓的推論：基因(遺傳因子)是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在染色體

上，因?yàn)榛蚝腿旧w的行為存在著明顯的平行關(guān)系。

8.果蠅易飼養(yǎng),繁殖快,在室溫下10多天就繁殖一代，一只雌果蠅一生能產(chǎn)生幾百個(gè)后代，所以生物學(xué)

家常用它作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。

9.摩爾根把一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體一X染色體聯(lián)系起來，從而用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體

上（假說一演繹法）。

10.摩爾根和他的學(xué)生們繪出了第一幅果蠅各種基因在染色體上的相對(duì)位置圖，同時(shí)也說明了基因在染色

體上呈線性排列。

11.高等植物產(chǎn)生的種子，種皮和果皮是由當(dāng)代母方基因決定的,種子中的胚是下一代，由父方和母方共

包決定，種皮和果皮的性狀遺傳屬于細(xì)胞核遺傳。

12.某男子體細(xì)胞內(nèi)來自其祖父的染色體數(shù)至少有1條Y染色體（來自其祖父的22條常染色體在其父親的精

原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)與來自祖母的22條常染色體隨機(jī)組合，以致該男子體細(xì)胞常染色體來自祖父的數(shù)目范圍

是0-22條）。

13.男性的X染色體上的基因（如紅綠色盲基因）只能來自其空圣，以后只能傳給其女兒。這種遺傳特點(diǎn)，在

遺傳學(xué)上叫作交叉遺傳。

14.雞的性別決定方式是幽型，若要在幼年就根據(jù)某伴Z遺傳的性狀識(shí)別雌雄，雜交的親本可以是.隱性

的雄性和顯性的雌性。

15.位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。

16.抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。這種病受顯性基因（D）控制,當(dāng)女性的基因型為XDXD>

XDXd時(shí)，都是患者，但后者比前者發(fā)病輕。男性患者的基因型只有一種情況，即XDY,發(fā)病程度與XDXD

相似。

17.禁止近親結(jié)婚可顯著降低度隹遺險(xiǎn)置的發(fā)病率。

18.伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：男患者多于女患者、女患者的父親和兒子都是患者。

19.伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：女患者多于男患者、男患者的母親和女兒都是患者。

第三章基因的本質(zhì)

1.格里菲思實(shí)驗(yàn)的結(jié)論：加熱殺死的S型細(xì)菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”；艾弗里的實(shí)驗(yàn)結(jié)論：幽才是使R型細(xì)

菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。

2.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)。

3.病毒的培養(yǎng)方法是先用培養(yǎng)基培養(yǎng)其宿主細(xì)胞，再用宿主細(xì)胞培養(yǎng)病毒。

4.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的兩次標(biāo)記：第一次標(biāo)記是標(biāo)記大腸桿菌，分別用含有35s和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸

桿菌;第二次是標(biāo)記噬菌體，分別用含有為和32P的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體。

5.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，擅掛的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，所上的目的是讓上清液

中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。

6.因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。

7.在雙鏈的DNA結(jié)構(gòu)中，大多數(shù)脫氧核糖連接2個(gè)磷酸基團(tuán)，但每條鏈各有一個(gè)末端的脫氧核糖只連接1

個(gè)磷酸基團(tuán)。

8.DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。

9.DNA的復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。在真核生物中，這一過程是在細(xì)胞分裂前的

間期,隨著染色體的復(fù)制而完成的。

10.復(fù)制開始時(shí)，DNA分子首先利用細(xì)胞提供的熊量，在解旋酶的作用下,把DNA雙螺旋的兩條鏈解開，

這個(gè)過程叫作解旋。

11.DNA分子能準(zhǔn)確復(fù)制的原因是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制準(zhǔn)確地進(jìn)行，DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為

復(fù)制提供了精確的模板。

12.DNA復(fù)制的意義：將遺伐隹區(qū)從親代細(xì)胞傳遞給子代細(xì)胞，從而保持了遺傳信息的違縫隹。

第四章基因的表達(dá)

1.轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板，以游離的核糖核昔酸為原料,在RNA聚合酶的催化作用下合成RNA的過程。

2.原核生物細(xì)胞內(nèi)DNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯可以回曳進(jìn)行。

3.目的基因表達(dá)時(shí)，RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的位點(diǎn)是基因的啟勁王，而翻譯時(shí)，mRNA中控制翻譯起始的是

起始密碼子。

4.合成蛋白質(zhì)時(shí)，tRNA與氨基酸的結(jié)合發(fā)生在抽虺質(zhì)中。

5.人體神經(jīng)元和肌細(xì)胞的形狀結(jié)構(gòu)和功能不同，其根本原因是這兩種細(xì)胞中的幽不同。

6.核糖體是可以沿著遜移動(dòng)的。核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)。

7.通常，一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核挖生，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，因此，少量的mRNA分

子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)。

8.根據(jù)mRNA的堿基序列曳叢寫出確定的氨基酸序列，但丕熊根據(jù)氨基酸序列寫出確定的堿基序列。

9.科學(xué)家克里克預(yù)見了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律,并將這一規(guī)律命名為中心法則。

10.在遺傳信息的流動(dòng)過程中，DNA、RNA是信息的載體，蛋白質(zhì)是信息的表達(dá)產(chǎn)物，而ATP為信息的流動(dòng)

提供能量，可見，生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體。

11.基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀?；蜻€能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直

接控制生物體的性狀。

12.皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因,導(dǎo)致淀粉分支酶異常，

活性大大降低。囊性纖維化患者中，編碼CFTR蛋白的基因缺失了貴個(gè)堿基，導(dǎo)致CFTR蛋白缺少二個(gè)氨基

酸，進(jìn)而影響了CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)，使CFTR轉(zhuǎn)運(yùn)氮離子的功能異常。

13.基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。例如，人的身高是由多個(gè)基因決定的，其中每個(gè)

基因?qū)ι砀叨加幸欢ǖ淖饔谩?/p>

14.基因與基因、基因與基因表達(dá)產(chǎn)物、基因與坯境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一

個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。

15.線粒體和葉綠體中的DNA,都能夠進(jìn)行半自主自我復(fù)制，并通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制某些蛋白質(zhì)的合成。為

了與細(xì)胞核的基因相區(qū)別，將線粒體和葉綠體中的基因稱為組胞質(zhì)基因。

16.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命活動(dòng)過程中。除了DNA甲基化，構(gòu)成

染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔?huì)影響基因的表達(dá)。

第五章基因突變與其他變異

1.病毒和原核生物能發(fā)生的可遺傳變異一般只有基因窕變。

2.與正常紅細(xì)胞的血紅蛋白相比，鐮刀狀紅細(xì)胞血紅蛋白分子的多肽鏈上發(fā)生了氨基酸的餐換。

3.DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變,叫作基因突變。

4.基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。若發(fā)生在體細(xì)胞中,一般不能遺傳。但有些植

物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，可通過無性生殖遺傳。

5.易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的因素可分為三類：物理因素、化學(xué)因素和生物因素。在沒有

這些外來因素的影響時(shí)，基因突變也會(huì)由于DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤等原因自發(fā)產(chǎn)生。

6.誘發(fā)基因突變的三類外因的具體機(jī)理是：紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA；亞硝酸鹽、

堿基類似物等能改變核酸的堿基;某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA等。

7.基因突變是產(chǎn)生就基因的途徑，是生物變異的鮮來源，為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料。

8.細(xì)胞癌變的根本原因：原癌原因或抑癌基因發(fā)生突變。人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來就存在原癌基因和

抑癌基因。

9.在適宜條件下，癌細(xì)胞能無限增殖。人體正常體細(xì)胞一般只能分裂50次左右，而癌細(xì)胞卻不受限制。

10.基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。在生物體通過減數(shù)

分裂形成配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合,非等位基因也自由組合。另一種類型的基因重組發(fā)生在

減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交

換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。

11.有性生殖過程中的基因重組有助于物種在一個(gè)無法預(yù)測(cè)將會(huì)發(fā)生什么變化的環(huán)境中生存。這是因?yàn)椋?/p>

基因重組能夠產(chǎn)生基因組合多樣化的子代，其中一些子代可能會(huì)含有適應(yīng)某種變化的、生存所必需的基因

組合。所以說，基因重組也是生物變異的來源之一，對(duì)生物的進(jìn)化具有重要意義。

12.基因突變的特點(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性等。

13.染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體數(shù)目的變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)

個(gè)別染色體的增加或減少,另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成

套地減少。染色體結(jié)構(gòu)的變異包括缺失、重復(fù)、易位、倒位等。

14.染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)使染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,從而導(dǎo)致生物性狀的變異。

15.培育無子西瓜時(shí)，要以一定濃度的秋水仙素溶液滴在二倍體西瓜幼苗的芽尖，原因是芽尖細(xì)胞有絲分

裂旺盛，且能發(fā)育成染色體加倍的植株。

16.低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化，原理是低溫處理植物分生區(qū)組織細(xì)胞,能抑制其紡錘體的形成,

主要作用于有絲分裂前期。

17.基因突變是染色體的某一個(gè)色瑩上基因的改變，這種改變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下是無法直接觀察到的。而鎏

魚生變異是可以用顯微鏡直接觀察到的，如染色體結(jié)構(gòu)的改變、染色體數(shù)目的增減等。

18.由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫作三魚色；體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)

以上染色體組的個(gè)體叫作多倍體。體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體,叫作單倍體。

第六章生物的進(jìn)化

1.整為研究生物進(jìn)化提供了直接的證據(jù)，比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)以及細(xì)胞和分子水平的研究,都給生物進(jìn)

化論提供了有力的支持。

2.一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，叫作這個(gè)種群的基因庫。在一個(gè)種群基因庫中，某個(gè)基因占全

部等位基因數(shù)的比值,叫作基因頻率。

3.自然界中種群某個(gè)基因的基因頻率要穩(wěn)定不變（不進(jìn)化），必須滿足以下幾點(diǎn)：（1）該種群非常大；（2）所

有的雌雄個(gè)體間都能直亶交型并產(chǎn)生后代；（3）沒有遷入和遷出;⑷自然選擇對(duì)不同表型的個(gè)體沒有作用;

（5）這對(duì)基因不發(fā)生窕變，并且攜帶這對(duì)基因的染色體不發(fā)生變星。

4.由于突變和重組都是隨機(jī)的、不定向的,因此它們只是提供了生物進(jìn)化的鹿粒杜，不能決定生物進(jìn)化的

方向。

5.在自然選擇的作用下,種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變,導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。

6.生物多樣性的根本原因是基因多樣性。

7.自然選擇通過直接作用于仝住而影響種群的基因頻率。

8.隔離是物種形成的必要條件。

9.生物多樣性的三個(gè)層次是遺傳（基因）多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性,某個(gè)種群只具有其中的基

國(guó)多樣性。

10.原核生物比真核生物進(jìn)化速度慢得多的原因主要是無性生殖一般只能發(fā)生基因突變。

11.真核生物出現(xiàn)之后，生物通過有性生殖,實(shí)現(xiàn)了基因重組,這就增強(qiáng)了生物變異的多且性，明顯加快

了生物進(jìn)化的速度。

12.捕食者往往捕食個(gè)體數(shù)量多的物種，這就為數(shù)量少的被捕食者的發(fā)展提供了有利條件，所以，捕食者

的存在有利于增加物種多樣性。

13.不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,這就是協(xié)同進(jìn)化。

14.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果；種群是生物進(jìn)化的基本單位;突變和基因重

組提供進(jìn)化的原材料，鰻選捶導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進(jìn)而通過隔置形成新的物種；生物進(jìn)化的

過程實(shí)際上是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過程；生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。

易混易錯(cuò)點(diǎn)

1.豌豆是自花傳粉而且是閉花受粉植物，自然狀態(tài)下一般都是純種，用其做人工雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果既可靠,

又容易分析。（必修2P2）

2.薩頓通過類比推理法提出基因存在于染色體上，摩爾根則通過假說一演繹法驗(yàn)證了這一推論。（必修2P3）

3.伴X染色體遺傳中男性相關(guān)基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。（必修2P37）

4.調(diào)查遺傳病發(fā)病率宜選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，在廣大人群中隨機(jī)取樣調(diào)查；調(diào)查遺傳病患病方

式宜在患者家系中進(jìn)行。

（必修2P93）

5.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，產(chǎn)前診斷可包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞

檢查以及基因檢測(cè)等手段。（必修2P94）

6.自由組合定律的實(shí)質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，而“非等

位基因”是指不在同源染色體相同位置上的不同基因，同源染色體上及同一染色體上都有“非等位基因”。

這里的“基因自由組合”發(fā)生在配子的形成過程中，不是發(fā)生在受精作用過程中。

7.減數(shù)分裂I的主要特征是同源染色體分離，染色體數(shù)目減半，減數(shù)分裂H的主要特征是著絲粒分裂。（必

修2P19）

8.形狀、大小相同的染色體不一定是同源染色體，如著絲粒分裂后，染色單體變成的染色體盡管大小、形

狀相同，但不是同源染色體。

（必修2P20）

9.同源染色體非姐妹染色單體之間的互換不一定導(dǎo)致基因重組，交換的片段所含的基因也可能相同。（必修

2P20）

10.受精卵中染色體一半來自精子，一半來自卵細(xì)胞，但DNA分子卻是卵細(xì)地提供的更多。

11.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組而非基因突變：肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是指S型細(xì)菌的DNA片段整合到

R型細(xì)菌的DNA中，使受體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息，即發(fā)生了基因重組。（必修2P必）

12.并非所有的R型細(xì)菌都被轉(zhuǎn)化，只是小部分R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。轉(zhuǎn)化效率與DNA純度有關(guān)，純

度越高轉(zhuǎn)化效率越高。（必修2P43）

13.赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記技術(shù)，通過用蚱、35s分別標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，證明了T2

噬菌體中在前后代具有連續(xù)性的物質(zhì)為DNA。（必修2P45）

14.DNA分子中還存在著不具有遺傳效應(yīng)的片段，在真核細(xì)胞中這部分所占的比例很大，這些片段不是基因。

（必修2P59）

15.DNA復(fù)制并非全部解旋后才開始進(jìn)行，而是邊解旋邊復(fù)制。PCR技術(shù)中，DNA片段是先解旋后復(fù)制。（必

修2P56）

16.轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物不只是mRNA,還有tRNA、rRNA,但只有mRNA攜帶遺傳信息，3種RNA都參與翻譯過程，只

是作用不同。（必修2P65）

17.核糖體是沿著mRNA移動(dòng)的。（必修2P68）

18.中心法則全部?jī)?nèi)容包括DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、RNA復(fù)制及逆轉(zhuǎn)錄，其中，幾乎所有活細(xì)胞（哺乳動(dòng)物成

熟紅細(xì)胞除外）都能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，具有分裂能力的細(xì)胞可完成DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，RNA復(fù)制和

逆轉(zhuǎn)錄過程只有某些RNA病毒能完成，且需在寄主細(xì)胞中進(jìn)行。（必修2P69）

19.在大多數(shù)情況下，基因與性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系?；蚺c基因、基因與基因表達(dá)產(chǎn)物、

基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，從而形成一個(gè)網(wǎng)絡(luò)精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。（必修2PQ

20.基因突變不只是發(fā)生在間期：基因突變通常發(fā)生在有絲分裂前的間期和減數(shù)分裂I前的間期，也能發(fā)生

在其他各個(gè)時(shí)期，只是突變率更低。

21.人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。一般來說，原癌基因表

達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng),

就可能引起細(xì)胞癌變。相反，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類

基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變。（必修2P82）

22.癌細(xì)胞的特征：能夠無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏

著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。（必修2P82）

23.基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑，是生物變異的根本來源，為生物進(jìn)化提供了豐富的原材料。（必修2PBJ

24.基因重組也是生物變異的來源之一，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義。（必修2PQ

25.育種方法包括雜交育種、誘變育種、單倍體育種、多倍體育種及基因工程育種、細(xì)胞工程育種等，育種

原理則包括基因突變、基因重組及染色體變異等。

26.適應(yīng)的來源是可遺傳的變異，適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果。（必修2P?）7）

27.關(guān)于遺傳和變異的研究，已經(jīng)從性狀水平深入到基因水平，關(guān)于適應(yīng)以及物種的形成等問題的研究，已

經(jīng)從以生物個(gè)體為單位，發(fā)展到以種群為基本單位。（必修2P.）

28.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論包含四大要點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料；自

然選擇決定生物進(jìn)化的方向；隔離導(dǎo)致物種的形成。

29.種群基因頻率的改變是生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)，生殖隔離的產(chǎn)生是新物種形成的標(biāo)志。（必修2P.）

長(zhǎng)句作答模板

----二\/

1.假說一演繹法的一般研究程序（必修2P7）

提出問題T提出假說T演繹推理T實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證T得出結(jié)論。

2.孟德爾獲得成功的原因（必修2PM思考?討論）

①選用豌豆作為遺傳研究材料；

②科學(xué)地設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)研究程序，先研究豌豆一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，再到兩對(duì)和多對(duì)相對(duì)性狀的研究；

運(yùn)用科學(xué)的統(tǒng)計(jì)方法來處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；

③科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)难芯繎B(tài)度和執(zhí)著的研究精神。

3.孟德爾多年研究山柳菊雜交實(shí)驗(yàn)不成功的原因（必修2P.思考?討論）

山柳菊沒有既容易區(qū)分又可以連續(xù)觀察的相對(duì)性狀；山柳菊有時(shí)進(jìn)行有性生殖，有時(shí)進(jìn)行無性生殖；山柳

菊花小，難以做人工雜交實(shí)驗(yàn)。

4.標(biāo)準(zhǔn)的遺傳圖解過程，主要包括的幾個(gè)方面

①親代符號(hào)P,子代符號(hào)F（子一代