DB41T 2607-2024 藍莓組培快繁技術(shù)規(guī)程

41I 2 2 3 4本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導(dǎo)則第1部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定本文件起草單位：平頂山市農(nóng)業(yè)科學(xué)院魯山縣瑞祥種植農(nóng)民專業(yè)合作社平頂山市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局平栗苗苗、張九林、李蘊瑩、王新蘭、郭克歌、馮曉藝、蔣欽群、肖婉露、法1藍莓組培快繁技術(shù)規(guī)程4培養(yǎng)基的選擇與改良將改良WPM培養(yǎng)基的化學(xué)成份按附錄A所示的五大類分別用蒸餾水溶解后，配制成質(zhì)量比為1:20、標注名稱、配制倍數(shù)和日期，置于2℃~4℃冰箱保存，鐵鹽應(yīng)存放在棕色容器中。4.3激素的母液配制將實驗所需的玉米素(zeatin，ZT)、萘乙酸((1-naphtahaleneacetinacid，NAA)、吲哚丁酸(indole-3-butyric，IBA)用1mol/L的HCl或95％酒精溶解，再用蒸餾水稀釋后分別配制成100mg/L的母液，裝入棕色廣口瓶中，置于2℃~4℃冰箱保存。4,4配制培養(yǎng)基按所需容量的70％加蒸餾水，再加入0.65％的瓊脂，加熱攪拌融化瓊脂。瓊脂融化后，加入3％蔗4.4.2添加母液糖溶解后，按培養(yǎng)基的配方及所需數(shù)量，依次加入改良WP2攪拌均勻后，加蒸餾水定容至所需體積。再充分攪拌，用0.1mol/L的鹽酸或0.1mol/L的氫氧化鈉芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基：改良WPM＋ZT5.0mg/L＋蔗糖30g/L+增殖培養(yǎng)基：改良WPM＋ZT1.0mg/L＋IBA05外植體的選擇與接種5.1.1取材時間和部位裝入潔凈的塑料袋封口帶回實驗室，2℃~4℃冰箱保濕存放，所取材料2d內(nèi)使用完畢。5.1.2外植體預(yù)處理用剪刀將嫩枝上的葉片剪下，用洗滌劑刷洗后，經(jīng)自來水5.2外植體的消毒與接種s，無菌水沖洗4次，無菌濾紙吸干水分后，用0.1％的升汞消毒6min～8min，再用無菌水沖洗5次～6每瓶接種3～4個材料，向下稍微按壓，讓切口充分接觸培6.1芽誘導(dǎo)培養(yǎng)及方法將外植體葉片接種到滅菌過的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為25℃±2℃,光照強度60μ為最大限度保持母本特性,宜以直接誘導(dǎo)不定芽為主。6.2增殖培養(yǎng)及方法6.3生根培養(yǎng)及方法3-2·-2·-1、光照時間12h/d～16h/d。經(jīng)3周～4周培養(yǎng)，苗子長到6cm～8cm高-2·7.2組培苗移栽基質(zhì)一般由泥碳土、珍珠巖、蛭石按3：1：1的比例混合而成，或用粗粒蛭石與沙以3:1的比例混合，裝入50孔黑色PS標準穴盤，并稍壓緊，用0.5g/L的多菌靈（80％可濕性粉劑）溶液噴穴盤栽滿后用600倍的百菌清或多菌靈噴霧