臨沂大學(xué)《藥物分析》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三總分得分一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在新藥研發(fā)的過(guò)程中，若要通過(guò)計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)篩選潛在的活性化合物，以下哪種方法能夠基于藥物靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)信息進(jìn)行精準(zhǔn)的虛擬篩選？A.分子對(duì)接B.定量構(gòu)效關(guān)系研究C.藥效團(tuán)模型D.以上方法均可2、在藥物合成中，選擇合適的合成路線對(duì)于提高藥物的產(chǎn)率和質(zhì)量至關(guān)重要。以下哪個(gè)因素通常是選擇藥物合成路線時(shí)需要考慮的？A.原料的成本B.反應(yīng)的條件C.產(chǎn)物的純度D.以上都是3、藥物的研發(fā)需要經(jīng)過(guò)多個(gè)階段的臨床試驗(yàn)。在Ⅰ期臨床試驗(yàn)中，主要的研究目的是什么？A.評(píng)估藥物的安全性B.確定藥物的療效C.研究藥物的劑量-效應(yīng)關(guān)系D.比較不同治療方案的優(yōu)劣4、在藥事管理的領(lǐng)域，藥品的注冊(cè)審批制度是保障公眾用藥安全的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一款仿制藥的注冊(cè)申請(qǐng)，以下哪項(xiàng)不是必須提交的資料？A.生物等效性研究報(bào)告B.原研藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品穩(wěn)定性研究資料D.藥品營(yíng)銷(xiāo)方案5、在藥學(xué)的微生物學(xué)檢驗(yàn)方面，對(duì)于藥品中微生物限度檢查和無(wú)菌檢查的方法和標(biāo)準(zhǔn)，以下關(guān)于如何確保藥品不受微生物污染的表述，不準(zhǔn)確的是（）A.采用合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件B.嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范C.只對(duì)口服藥品進(jìn)行微生物檢查D.對(duì)檢查結(jié)果進(jìn)行準(zhǔn)確判斷和評(píng)估6、在藥物的臨床監(jiān)測(cè)中，治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）對(duì)于優(yōu)化個(gè)體化治療方案具有重要意義。對(duì)于一種治療窗窄的藥物，以下哪種情況需要進(jìn)行TDM？A.患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)B.患者肝腎功能正常C.藥物劑量容易調(diào)整D.以上都是7、在天然藥物化學(xué)的萜類(lèi)化合物研究中，對(duì)于單萜、倍半萜、二萜等的結(jié)構(gòu)分類(lèi)、生物合成途徑和生物活性，以下說(shuō)法不正確的是（）A.結(jié)構(gòu)分類(lèi)依據(jù)是碳原子數(shù)B.具有多種生物合成途徑C.生物活性廣泛D.所有萜類(lèi)化合物的性質(zhì)相似8、在藥學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中，對(duì)照實(shí)驗(yàn)的設(shè)置是保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠性的重要措施。若要研究一種新的藥物劑型對(duì)藥物吸收的影響，以下哪種對(duì)照設(shè)置最為合理？A.空白對(duì)照B.安慰劑對(duì)照C.陽(yáng)性對(duì)照D.標(biāo)準(zhǔn)劑型對(duì)照9、在藥物合成中，反應(yīng)的選擇性對(duì)于產(chǎn)物的純度和收率至關(guān)重要。對(duì)于一個(gè)涉及多個(gè)官能團(tuán)的反應(yīng)，以下哪種方法可以提高反應(yīng)的選擇性？A.選擇合適的催化劑B.控制反應(yīng)溫度和時(shí)間C.保護(hù)不需要反應(yīng)的官能團(tuán)D.以上都是10、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中，靶向給藥系統(tǒng)是研究的熱點(diǎn)之一。對(duì)于一種針對(duì)腫瘤細(xì)胞的靶向納米粒制劑，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.通過(guò)納米粒的表面修飾，特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面的受體B.利用腫瘤組織的高通透性和滯留效應(yīng)實(shí)現(xiàn)被動(dòng)靶向C.納米粒可以直接殺死腫瘤細(xì)胞，無(wú)需其他藥物的協(xié)同作用D.能夠降低藥物對(duì)正常組織的毒性，提高治療效果11、在藥物研發(fā)過(guò)程中，高通量篩選技術(shù)可以快速篩選大量化合物。以下哪種檢測(cè)方法常用于高通量篩選中的活性評(píng)價(jià)？A.酶活性測(cè)定B.細(xì)胞增殖抑制測(cè)定C.受體結(jié)合測(cè)定D.以上都是12、在藥學(xué)的教育和培訓(xùn)中，職業(yè)道德和倫理規(guī)范是重要的內(nèi)容。當(dāng)一位藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)生開(kāi)具的處方存在不合理用藥時(shí)，以下哪種做法是符合職業(yè)道德的？A.按照處方調(diào)配藥品，不做任何干預(yù)B.自行修改處方，調(diào)配正確的藥品C.與醫(yī)生溝通，建議修改處方D.拒絕調(diào)配藥品，讓患者找醫(yī)生重新開(kāi)具13、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的快速測(cè)定？A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.近紅外光譜法14、在藥物的臨床前研究中，包括藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)和毒理學(xué)等方面。以下關(guān)于臨床前研究的目的，不準(zhǔn)確的是？A.確定藥物的安全性B.為臨床試驗(yàn)提供依據(jù)C.預(yù)測(cè)藥物在臨床上的療效D.可以替代臨床試驗(yàn)15、在藥物的研發(fā)過(guò)程中，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是關(guān)鍵的一步。以下關(guān)于先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的方法，不準(zhǔn)確的是？A.從天然產(chǎn)物中篩選B.基于藥物的副作用發(fā)現(xiàn)C.隨機(jī)合成化合物篩選D.不需要考慮化合物的活性和毒性16、在天然藥物的化學(xué)成分研究中，生物堿的分離和鑒定是重要內(nèi)容。對(duì)于一種混合生物堿的樣品，以下哪種分離方法可以根據(jù)生物堿的堿性差異進(jìn)行分離？A.pH梯度萃取法B.硅膠柱色譜法C.凝膠過(guò)濾色譜法D.大孔吸附樹(shù)脂法17、藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中需要密切關(guān)注的問(wèn)題。當(dāng)使用一種抗生素治療感染時(shí)，患者出現(xiàn)了過(guò)敏性休克，這種不良反應(yīng)屬于以下哪種類(lèi)型？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)18、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型中，關(guān)于單室模型和多室模型的假設(shè)、參數(shù)及應(yīng)用，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.單室模型假設(shè)體內(nèi)藥物分布均勻B.多室模型更符合實(shí)際情況C.房室模型參數(shù)可用于預(yù)測(cè)藥物濃度D.選擇房室模型不影響藥代動(dòng)力學(xué)分析結(jié)果19、在藥物的制劑開(kāi)發(fā)中，需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下關(guān)于提高藥物生物利用度的方法，不準(zhǔn)確的是？A.增加藥物的水溶性B.制成固體分散體C.增大藥物的粒徑D.設(shè)計(jì)緩控釋制劑20、在生物制藥的細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)基的成分和培養(yǎng)條件對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和產(chǎn)物表達(dá)有顯著影響。當(dāng)培養(yǎng)一種用于生產(chǎn)抗體的哺乳動(dòng)物細(xì)胞時(shí)，以下哪種培養(yǎng)基添加劑對(duì)提高抗體產(chǎn)量的作用可能最??？A.氨基酸B.維生素C.生長(zhǎng)因子D.抗生素二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的品牌與品牌滿意度提升的策略及方法，如何提高品牌滿意度以增強(qiáng)品牌競(jìng)爭(zhēng)力。2、（本題10分）闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的產(chǎn)品差異化策略是什么，如何實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品差異化。3、（本題10分）闡述藥物相互作用的類(lèi)型、發(fā)生機(jī)制及臨床意義，探討如何在藥物治療過(guò)程中預(yù)測(cè)和避免藥物相互作用的不良影響。4、（本題10分）兒科用藥需要特別關(guān)注兒童的生理特點(diǎn)和