PROTAC-MLKL-Degrader-2-生命科學(xué)試劑-MCE_第1頁(yè)
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Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemEPROTACMLKLDegrader-2Cat.No.:HY-169072分?式:C??H??N?O?S分?量:769.78作?靶點(diǎn):PROTACs;MixedLineageKinase作?通路:PROTAC;MAPK/ERKPathway儲(chǔ)存?式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY?物活性PROTACMLKLDegrader-2?種靶向MLKL(MixedLineageKinase)的PROTAC。PROTACMLKLDegrader-2由PROTAC靶蛋?配體PROTACMLKLDegrader-2(HY-169072)、E3連接酶配體Thalidomide(HY-14658)和PROTACLinkerN-Methylpiperazine(HY-78871)組成，其中E3泛素連接酶配體+Linker的偶聯(lián)物為Thalidomide-N-methylpiperazine(HY-169074)。PROTACMLKLDegrader-2在?體細(xì)胞系中表現(xiàn)出抗壞死性凋亡(antinecroptotic)活性，并有效降解??HT-29異種移植模型中的MLKL[1]。IC50&TargetMLKL[1]REFERENCES[1].LiS,etal.DiscoveryofCovalentMLKLPROTACDegradersviaOptimizationofaTheophyllineDerivativeLigandforTreatingNecroptosis.JMedChem.2024Sep12;67(17):15353-15372.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:t

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