臨床試驗(yàn)合作協(xié)議的更新版本

合同編號(hào)：__________臨床試驗(yàn)合作協(xié)議地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________鑒于：1.甲方是一家專注于從事生物醫(yī)藥領(lǐng)域的研究與開發(fā)的單位，擁有相關(guān)技術(shù)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)；2.乙方是一家具有臨床試驗(yàn)資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，愿意為甲方提供臨床試驗(yàn)服務(wù)；3.雙方本著平等、自愿、誠(chéng)實(shí)、信用的原則，經(jīng)充分協(xié)商，決定共同開展臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。為明確雙方的權(quán)利義務(wù)，特訂立本協(xié)議，以共同遵守。第一條試驗(yàn)項(xiàng)目及目標(biāo)1.1本協(xié)議項(xiàng)下的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目名稱為：__________。1.2甲方應(yīng)向乙方提供試驗(yàn)藥物/產(chǎn)品，并確保其符合相關(guān)法律法規(guī)及臨床試驗(yàn)要求。1.3乙方負(fù)責(zé)組織、實(shí)施和協(xié)調(diào)臨床試驗(yàn)，確保試驗(yàn)按照規(guī)定的方案進(jìn)行。1.4試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)：__________。第二條雙方的權(quán)利與義務(wù)2.1甲方的權(quán)利與義務(wù)：（1）負(fù)責(zé)提供試驗(yàn)藥物/產(chǎn)品，并確保其質(zhì)量安全；（2）提供試驗(yàn)所需的資料、文獻(xiàn)和技術(shù)支持；（3）對(duì)試驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題提供解決方案；（4）按照約定支付臨床試驗(yàn)費(fèi)用；（5）對(duì)試驗(yàn)結(jié)果擁有優(yōu)先使用權(quán)。2.2乙方的權(quán)利與義務(wù)：（1）嚴(yán)格按照試驗(yàn)方案進(jìn)行試驗(yàn)，確保試驗(yàn)質(zhì)量；（2）對(duì)試驗(yàn)藥物/產(chǎn)品進(jìn)行安全性、有效性評(píng)價(jià)；（3）對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行收集、整理和分析，并向甲方報(bào)告；（4）確保試驗(yàn)過程中患者的權(quán)益得到保護(hù)；（5）協(xié)助甲方完成試驗(yàn)相關(guān)的法律法規(guī)申報(bào)工作。第三條臨床試驗(yàn)費(fèi)用3.1雙方確認(rèn)，臨床試驗(yàn)費(fèi)用包括：（1）試驗(yàn)藥物/產(chǎn)品費(fèi)用；（2）試驗(yàn)場(chǎng)所、設(shè)備及人力資源費(fèi)用；（3）試驗(yàn)過程中產(chǎn)生的其他費(fèi)用。3.2雙方協(xié)商確定臨床試驗(yàn)費(fèi)用為：__________元（大寫：__________元整）。3.3甲方應(yīng)按照本協(xié)議約定的付款方式及時(shí)支付臨床試驗(yàn)費(fèi)用。第四條試驗(yàn)藥物/產(chǎn)品的交付與使用4.1甲方應(yīng)在本協(xié)議簽訂后_______個(gè)工作日內(nèi)，向乙方交付試驗(yàn)藥物/產(chǎn)品。4.2乙方應(yīng)妥善保管試驗(yàn)藥物/產(chǎn)品，確保其質(zhì)量安全。4.3試驗(yàn)過程中，乙方應(yīng)按照試驗(yàn)方案使用試驗(yàn)藥物/產(chǎn)品。第五條試驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理與報(bào)告5.1乙方應(yīng)如實(shí)收集、整理和分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)，并向甲方定期報(bào)告。（1）試驗(yàn)藥物/產(chǎn)品的安全性、有效性評(píng)價(jià)；（2）試驗(yàn)過程中的異常情況及處理措施；（3）試驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。5.3雙方應(yīng)共同對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行審查，確保報(bào)告的真實(shí)、準(zhǔn)確和完整。第六條保密條款6.1雙方對(duì)在合作過程中獲得的對(duì)方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密和知識(shí)產(chǎn)權(quán)等信息予以保密。6.2保密期限自本協(xié)議簽訂之日起算，至試驗(yàn)報(bào)告發(fā)布之日止。6.3保密義務(wù)適用于本協(xié)議及雙方簽署的任何補(bǔ)充協(xié)議。第七條違約責(zé)任7.1任何一方違反本協(xié)議的約定，導(dǎo)致合同無法履行或者造成對(duì)方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。7.2雙方應(yīng)按照法律規(guī)定和本協(xié)議約定，積極履行各自的權(quán)利義務(wù)，確保臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行。第八條爭(zhēng)議解決8.1雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。第九條其他約定9.1本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為_______年。9.2本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________注意事項(xiàng)及解決辦法：1.合同的簽訂：雙方在簽訂臨床試驗(yàn)合作協(xié)議時(shí)，應(yīng)仔細(xì)閱讀并理解協(xié)議內(nèi)容，確保雙方的權(quán)利和義務(wù)明確無誤。如有疑問，可尋求專業(yè)法律人士的建議。2.試驗(yàn)藥物/產(chǎn)品交付：甲方應(yīng)按照約定時(shí)間及時(shí)交付試驗(yàn)藥物/產(chǎn)品，確保其質(zhì)量安全。如有延遲，應(yīng)提前與乙方溝通，并協(xié)商解決辦法。3.試驗(yàn)數(shù)據(jù)報(bào)告：乙方應(yīng)如實(shí)收集、整理和分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)，并向甲方定期報(bào)告。如發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確或存在問題，雙方應(yīng)共同審查，及時(shí)采取措施予以糾正。4.保密義務(wù)：雙方應(yīng)對(duì)合作過程中獲得的對(duì)方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密和知識(shí)產(chǎn)權(quán)等信息予以保密。如違反保密義務(wù)，違約方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。5.違約責(zé)任：如任何一方違反本協(xié)議的約定，導(dǎo)致合同無法履行或者造成對(duì)方損失，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。具體違約責(zé)任可根據(jù)法律規(guī)定和本協(xié)議約定確定。6.爭(zhēng)議解決：雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決。協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。關(guān)鍵詞語(yǔ)的法律名詞解釋：1.臨床試驗(yàn)：指在人體進(jìn)行的藥物或治療方法的研究，以評(píng)估其安全性、有效性、劑量反應(yīng)關(guān)系等。2.試驗(yàn)藥物/產(chǎn)品：指用于臨床試驗(yàn)的藥物或產(chǎn)品，包括原料藥、成品藥、生物制品等。3.保密義務(wù)：指合同雙方在合作過程中對(duì)獲得的對(duì)方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密和知識(shí)產(chǎn)權(quán)等信息予以保密的法律義務(wù)。4.違約責(zé)任：指合同一方未履行合同義務(wù)或者履行合同義務(wù)不符合約定的，應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任。5.爭(zhēng)議解決：指當(dāng)合同雙方在履行合同過程中發(fā)生爭(zhēng)議時(shí)，通過協(xié)商、調(diào)解、仲裁或訴訟等手段解決爭(zhēng)議的過程。特殊應(yīng)用場(chǎng)合及補(bǔ)充條款：1.雙方為關(guān)聯(lián)公司：場(chǎng)合描述：甲方和乙方為母公司及其子公司或其他關(guān)聯(lián)企業(yè)。補(bǔ)充條款：鑒于雙方為關(guān)聯(lián)企業(yè)，本協(xié)議的簽訂不適用《中華人民共和國(guó)反壟斷法》有關(guān)禁止關(guān)聯(lián)企業(yè)間壟斷的規(guī)定。2.乙方為醫(yī)療機(jī)構(gòu)：場(chǎng)合描述：乙方為具有臨床試驗(yàn)資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。補(bǔ)充條款：乙方應(yīng)確保臨床試驗(yàn)過程符合我國(guó)有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展臨床試驗(yàn)的法律法規(guī)，并取得相關(guān)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。3.臨床試驗(yàn)涉及國(guó)際地區(qū)：場(chǎng)合描述：臨床試驗(yàn)在國(guó)內(nèi)外多個(gè)地區(qū)同時(shí)進(jìn)行。補(bǔ)充條款：雙方應(yīng)遵守國(guó)際臨床試驗(yàn)規(guī)范，并按照不同地區(qū)的法律法規(guī)辦理相關(guān)手續(xù)。如涉及國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，雙方應(yīng)共同辦理相關(guān)授權(quán)手續(xù)。4.試驗(yàn)藥物/產(chǎn)品為創(chuàng)新藥物：場(chǎng)合描述：試驗(yàn)藥物/產(chǎn)品為尚未獲得我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的新藥。補(bǔ)充條款：甲方應(yīng)確保試驗(yàn)藥物/產(chǎn)品已提交藥品監(jiān)督管理部門審批，并按照約定時(shí)間取得審批結(jié)果。如因?qū)徟驅(qū)е屡R床試驗(yàn)延誤，雙方應(yīng)協(xié)商解決。附件列表：1.試驗(yàn)藥物/產(chǎn)品