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文檔簡(jiǎn)介
江蘇省鹽城市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期6月期末考試化學(xué)試
題
一、單選題
1.全球首顆存算一體芯片、全球最薄光學(xué)晶體、國(guó)產(chǎn)首艘郵輪首航、中國(guó)航天員第一次出
艙等,我國(guó)科技創(chuàng)新成就熠熠生輝。下列說(shuō)法不正理的是
A.清華團(tuán)隊(duì)研制的“存算一體智能芯片”中使用的石墨烯材料屬于有機(jī)高分子材料
B.北大科研團(tuán)隊(duì)首次制備出的“轉(zhuǎn)角菱方氮化硼”屬于無(wú)機(jī)非金屬材料
C.“愛(ài)達(dá)?魔都號(hào)”郵輪使用的鎂鋁合金具有密度低、抗腐蝕性強(qiáng)的特點(diǎn)
D.“神舟十八號(hào)”飛船上使用的鋰電池具有質(zhì)量輕、比能量高的特點(diǎn)
A不小
2.ZnCl2.H2O+SOC12=ZnCl2+SO2T+2HC1TtO#ZnCl2o下列說(shuō)法正確的是
A.中子數(shù)為37的鋅原子:彩nB.凡。的電子式:H:O:H
3.某興趣小組利用以下裝置制取NH3并完成噴泉實(shí)驗(yàn)。其中,礁以達(dá)到預(yù)期目的的是
A.裝置甲制取NH3
C.裝置丙收集NH3D.裝置丁噴泉實(shí)驗(yàn)
4.氮化鋁(A1N)具有耐高溫、抗沖擊、導(dǎo)熱性好等優(yōu)良性能。在一定條件下,氮化鋁可
一定條件
下列說(shuō)法正確的是
通過(guò)如下反應(yīng)合成:A12O3+N2+3C2A1N+3COo
A.離子半徑:r(O2-)<r(Na+)B.電負(fù)性:/(A1)<%(N)
C.熱穩(wěn)定性:H2O<CH4D.電離能:Z,(N)<Z1(O)
閱讀下列材料,完成下列各題:
海洋是一個(gè)巨大的資源寶庫(kù),可以從海水中能獲得NaCL以NaCl為原料可制得Cl?、HC1O、
C1O2>CIO]、CIO;。工業(yè)常通過(guò)電解飽和食鹽水制備。2,CU氧化鹵水中Br-可得到Br-
KCIO3與Na2sO3在H2sO,存在下制得CIO?,該氣體常用作自來(lái)水消毒劑。R能與熔融的
Na2sO,反應(yīng)生成硫酰氟(SO[B)。標(biāo)況下,氟化氫呈液態(tài)。
5.下列說(shuō)法正確的是
A.1molSO2月分子中含有2molo鍵
B.CIO]和C10;中鍵角相等
C.Br原子基態(tài)核外電子排布式為[Ar]4s24P5
D.NaCl晶胞(見(jiàn)圖)中,每個(gè)Na+周?chē)o鄰且距離相等的C「構(gòu)成正八面體結(jié)構(gòu)
6.下列化學(xué)反應(yīng)式表示簿不的是
A.5氧化鹵水中可得到期:Cl2+2Br=2Cr+Br2
電角車(chē)
B.電解飽和食鹽水制備?2:4NaCl+2H2O^=2NaClO+2H2T+C12T
熔融
C.制備SO2F2:2F,+Na2SO42NaF+SO2F2+O2
+
D.制備ClOj2ClO;+SOf-+2H=2C1O2T+SO^+H2O
7.下列物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)或物質(zhì)性質(zhì)與用途不再,對(duì)應(yīng)關(guān)系的是
A.HC1O呈弱酸性,可用于漂白紙張
B.。02具有強(qiáng)氧化性,可用于自來(lái)水殺菌消毒
試卷第2頁(yè),共10頁(yè)
c.cr有孤電子對(duì),可與cP形成[cuci]
D.HF分子間存在氫鍵,HF沸點(diǎn)較高
8.工業(yè)生產(chǎn)硫酸涉及反應(yīng)2so2(g)+C)2(g)U2SC)3(g)AH=-196kJmor'o下列說(shuō)法正
確的是
A.反應(yīng)的平衡常數(shù)K=C2(SC>2)-C(O2)
B.該反應(yīng)AS>0
C.其他條件相同,增大焉長(zhǎng),S0?的轉(zhuǎn)化率提高
D.通入2moiSO2氣體和1moic)2氣體,達(dá)到平衡時(shí)放出196kJ的熱量
9.有機(jī)物Z是合成藥物的中間體,Z的合成路線如圖。下列說(shuō)法正確的是
A.X分子中的含氧官能團(tuán)為羥基、酯基
B.Y分子中所有碳原子不可能在同一平面
C.Z分子中含有2個(gè)手性碳原子
D.可以用NaHCO,溶液鑒別Y和Z
10.電解法制備N(xiāo)azFeO,的工作原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
陰離子交換膜
A.M為電源的負(fù)極
+
B.陽(yáng)極上的電極反應(yīng)式為Fe-6e-+4H2O=FeOj+8H
C.陰離子交換膜應(yīng)能允許OH-通過(guò)而能阻止FeO:的擴(kuò)散
D.理論上每轉(zhuǎn)移(Mmole-,陰極上會(huì)產(chǎn)生1.12L氣體
0.CH
II/°3
11.Cu/ZnO催化c。?、凡與二甲胺反應(yīng)合成DMF(H—C-N)的可能機(jī)理如圖,
CH3
下列說(shuō)法不走確的是
A.反應(yīng)過(guò)程中有非極性鍵的斷裂和極性鍵的形成
B.反應(yīng)過(guò)程中可能有甲酸生成
C.CO?、與二甲胺反應(yīng)可能生成:HHO
D.催化劑Cu/ZnO降低了反應(yīng)的活化能和焰變
12.室溫下,探究O.lmol.L/KzSOs溶液的性質(zhì),下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到探究目的是
選
探究目的實(shí)驗(yàn)方案
項(xiàng)
溶液中是否含有
A用潔凈的粕絲蘸取溶液在酒精燈火焰上灼燒,觀察火焰的顏色
K+
SO:是否有還原向2mLK2so3溶液中滴加5~6滴酸性KMnO4溶液,觀察溶液顏
B
性色變化
試卷第4頁(yè),共10頁(yè)
so。是否有氧化
C向2mLK2SO3溶液中滴加幾滴K2s溶液,觀察沉淀生成情況
性
向2mLK2s。3溶液中滴加2mLeUmolLMgCl?溶液,觀察沉淀
DS。:是否水解
生成情況
A.AB.BC.CD.D
13.以磷石膏(主要成分Cas。,,雜質(zhì)SiO”A12O3等)和氨水為原料可實(shí)現(xiàn)C02礦物封存同
時(shí)制備輕質(zhì)CaCO3,轉(zhuǎn)化部分流程如圖。
CO
磷石膏粉輕質(zhì)/\5
^^(CaSO)=5.0xl0-5,
氨水漿料aCOsp4
濾液
9
^p(CaCO3)=3.0xW,
-11
2co3)=4.3x10,,^a2(H2CO3)=5.61xl0o
下列說(shuō)法正確的是
+
A.氨水中存在:c(NH:)>c(H)+c(NH3-H2O)
《SO:)
B.“轉(zhuǎn)化”步驟,通入CO?后清液中始終存在>-xl04
c(CO;-)3
C.“轉(zhuǎn)化”步驟,若通入CO2至溶液pH為6.5,此時(shí)溶液中c(HCOj>c(COj)
D.“濾液”中存在:c(H+)+2c(Ca?+)=c(OH-)+2c(CO:)+c(HCO,)+2c(SOj)
14.丁烷催化脫氫是工業(yè)制備丁烯的主要方法,反應(yīng)如下:
CH3CH2CH2CH3(g)^CH2=CHCH2CH3(g)+H2(g)AH>0o為探究工業(yè)生產(chǎn)丁烯的合適
溫度,在體積為1L的容器中,充入lOmol丁烷,使用Si。?-CrO,復(fù)合催化劑催化丁烷脫氫,
相同時(shí)間內(nèi)丁烷的轉(zhuǎn)化率和主要產(chǎn)物的收率分布如題圖所示。[收率=(生成某產(chǎn)物的量/參
與反應(yīng)的原料量)xl00%]o下列說(shuō)法不亞螂的是
轉(zhuǎn)化率/%主要產(chǎn)物收率/%
溫度0C
A.590℃生成丁烯的物質(zhì)的量為0.55mol
B.590℃以后,溫度升高,丁烯的收率降低,原因是副產(chǎn)物增多
C.丁烷轉(zhuǎn)化率增大的原因可能是溫度升高平衡右移,丁烷的轉(zhuǎn)化率增大
D.欲使工業(yè)生產(chǎn)丁烯的收率更高,應(yīng)選用低溫下選擇性更好的高效催化劑
二、解答題
15.一種新型的“水浸一分步沉淀法”實(shí)現(xiàn)了以不銹鋼酸洗污泥(主要含有NiO、Cr2O3,
FeQs、CaO、SiO?等組分)為原料,高效回收銀鐵銘。其工藝流程如下
H2sO4H2sH2c2O4NaOH
不銹鋼
酸洗污泥Cr(OH)3
濾渣①濾渣②濾渣③濾液④
已知:Cr(OH,性質(zhì)與Al(OH)3類(lèi)似。
回答下列問(wèn)題:
(1)“酸浸”中產(chǎn)生的濾渣①的主要成分有(填化學(xué)式)。
(2)“除?!敝猩蔀V渣②的離子方程式為o
(3)“沉鐵”時(shí)生成的濾渣為FeCQ/ZH?。,加入H2c2O4發(fā)生的離子方程式為。
(4)“沉銘”時(shí),滴加NaOH溶液時(shí),若pH過(guò)大,則會(huì)造成Cr(OH)3產(chǎn)率下降,其原因是—
(用離子方程式表達(dá))。
(5)將27.0g草酸亞鐵晶體(FeCQ/ZHq)在空氣中加熱分解,得到分解產(chǎn)物的熱重曲線
試卷第6頁(yè),共10頁(yè)
(樣品質(zhì)量隨溫度的變化情況)如題圖所示。其中B點(diǎn)時(shí),固體只含有一種鐵的氧化物,
則B點(diǎn)的固體物質(zhì)為
固體質(zhì)量/g
草酸亞鐵晶體熱重曲線
16.利伐沙班(H)是一種新型抗凝血藥物,其一種合成路線如下:
已知:R^OCHjCl+RjOH—!^i->R1COCH2OR2RNH2/。\RNHCH2cH20H
(l)A-B的反應(yīng)類(lèi)型是。D分子中sp3雜化的原子有(填元素符號(hào))。
(2)C的分子式為CioHnNOzCl,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)F的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①屬于芳香族化合物,苯環(huán)上的一氯代物僅有一種;
②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
③lmol該物質(zhì)與足量銀氨溶液反應(yīng)時(shí),生成4molAgo
(4)根據(jù)題給信息,設(shè)計(jì)以為原料來(lái)合成化合物的合成
路線.(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。
17.CrCls易溶于水和乙醇,IWJ溫下易被Oz氧化。
(1)無(wú)水CrC。的制備。某化學(xué)興趣小組用CrPs和CC1,在高溫下制備無(wú)水三氯化銘,部分實(shí)
驗(yàn)裝置如圖所示。
①在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要持續(xù)通N?,其作用是。
②若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中管式爐發(fā)生堵塞,出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是o
③在管式爐中還會(huì)有光氣(COCl?)生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(2)CrCl3樣品的純度測(cè)定。準(zhǔn)確稱(chēng)取0.2000g樣品,配成250mL溶液。取25.00mL溶液于碘
量瓶中,加熱至沸騰后,加適量NaOH溶液,生成Cr(OH)3沉淀。冷卻后,加足量HZ。?至
沉淀完全轉(zhuǎn)化為NaWrO,。加熱煮沸一段時(shí)間,冷卻后加入稀H2so4,再加入足量KI溶液,
充分反應(yīng)后生成C產(chǎn)和I2。用。.。25。。111011-蟲(chóng)225203標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2s2O3標(biāo)
準(zhǔn)溶液12.00mL。
相關(guān)反應(yīng)方程式:2Cr(OH)3+3H2O2+4OH-=2CrOt+8H2O
2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI0
樣品中無(wú)水CrCk的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。
(3)CrCL的應(yīng)用。Cr(III)的存在形態(tài)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液pH的分布如圖所示。請(qǐng)補(bǔ)充
完整由CrCL溶液制備純凈的Cr(OH)3的實(shí)驗(yàn)方案:
試卷第8頁(yè),共10頁(yè)
赧
求
?
g
螞
舞
g
a
n
)
6
、
儲(chǔ)水
:蒸
試劑
用的
(可選
體。
)3晶
OH
到Cr(
,得
沉淀
烘干
;低溫
液,
L溶
量CrC
取適
液)
Os溶
AgN
酸、
稀鹽
O3、
稀HN
液、
H溶
NaO
。
要途徑
”的重
碳達(dá)峰
實(shí)現(xiàn)“
型,
構(gòu)轉(zhuǎn)
源結(jié)
動(dòng)能
是推
利用
發(fā)和
的開(kāi)
氫能
18.
制氫
化重整
甲烷催
氫。
(1)制
「
.mo
.2kJ
+206
AH=
(g)
)+3H
CO(g
(g)=
HO
(g)+
CH
已知:
2
2
4
1
r
J.mo
47.4k
=-2
)AH
H(g
(g)+2
2CO
(g)=
CO
(g)+
CH
2
2
4
=。
H
A
(g)
4H
(g)+
CO
(g)=
2HO
(g)+
CH
則:
2
2
2
4
。
頂點(diǎn)
位于
原子
,Ag
面心
位于
原子
中Cu
晶胞
晶體
能,其
氫功
有儲(chǔ)
金具
銀合
種銅
氫。某
(2)儲(chǔ)
)
如圖
碼(
構(gòu)與C
胞結(jié)
的晶
氫后
中,儲(chǔ)
空隙
面體
的四
構(gòu)成
原子
與Ag
原子
由Cu
進(jìn)到
子可
氫原
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