2024年藥品集中招標采購協(xié)議

2024年藥品集中招標采購標準協(xié)議版A版本合同目錄一覽1.協(xié)議概述1.1協(xié)議類型1.2協(xié)議雙方1.3協(xié)議有效期2.藥品采購2.1藥品清單2.2采購數(shù)量2.3采購周期2.4采購價格3.質(zhì)量保障3.1藥品質(zhì)量標準3.2藥品檢驗檢疫3.3質(zhì)量投訴與處理4.交付與驗收4.1交付方式4.2交付時間4.3驗收程序4.4驗收標準5.支付與結(jié)算5.1支付方式5.2支付時間5.3結(jié)算周期5.4發(fā)票管理6.違約責任6.1供應(yīng)商違約6.2采購方違約6.3違約處理程序7.爭議解決7.1爭議類型7.2解決方式7.3爭議解決機構(gòu)8.合同的變更與解除8.1變更條件8.2解除條件8.3變更與解除程序9.保密條款9.1保密內(nèi)容9.2保密期限9.3泄密責任10.法律適用與爭議解決10.1法律適用10.2爭議解決方式11.合同的生效、終止與解除11.1生效條件11.2終止條件11.3解除條件12.其他條款12.1不可抗力12.2合同的轉(zhuǎn)讓12.3附件13.雙方簽字蓋章13.1供應(yīng)商簽字蓋章13.2采購方簽字蓋章14.合同附件14.1藥品清單14.2技術(shù)參數(shù)14.3質(zhì)量保證書14.4其他相關(guān)文件第一部分：合同如下：第一條協(xié)議概述1.1協(xié)議類型1.2協(xié)議雙方甲方：指具有藥品采購資格的醫(yī)療機構(gòu)、政府部門或其他組織。乙方：指具有藥品生產(chǎn)或銷售資格的法人或其他組織。1.3協(xié)議有效期本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為____年，自協(xié)議生效之日起計算。第二條藥品采購2.1藥品清單甲乙雙方根據(jù)藥品采購需求，共同制定藥品清單，清單中應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家等信息。2.2采購數(shù)量甲方根據(jù)實際需求，向乙方提交采購數(shù)量。乙方應(yīng)按照甲方提交的采購數(shù)量進行供應(yīng)。2.3采購周期采購周期為____個月，自甲方提交采購申請之日起計算。乙方應(yīng)在采購周期內(nèi)完成藥品供應(yīng)。2.4采購價格乙方根據(jù)市場行情及成本，向甲方報價。甲方確認報價后，雙方簽訂采購合同。第三條質(zhì)量保障3.1藥品質(zhì)量標準乙方應(yīng)保證供應(yīng)的藥品符合國家藥品質(zhì)量標準，不得存在假冒、偽劣、過期等問題。3.2藥品檢驗檢疫乙方在交付藥品時，應(yīng)提供相關(guān)藥品的檢驗檢疫報告。甲方對藥品有疑問時，可要求乙方進行復檢。3.3質(zhì)量投訴與處理甲方如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，應(yīng)在收到藥品后____小時內(nèi)向乙方提出投訴。乙方應(yīng)在接到投訴后____小時內(nèi)采取措施，并按照甲方要求進行賠償。第四條交付與驗收4.1交付方式藥品交付方式為____（如：物流配送、自提等）。4.2交付時間乙方根據(jù)甲方提交的采購申請，合理安排發(fā)貨時間，確保藥品在采購周期內(nèi)交付。4.3驗收程序甲方收到藥品后，按照約定的驗收標準進行驗收。驗收合格的，予以接收；驗收不合格的，及時通知乙方予以更換或賠償。4.4驗收標準藥品驗收標準遵循國家相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標準，包括藥品的外觀、包裝、標簽、有效期等。第五條支付與結(jié)算5.1支付方式支付方式為____（如：銀行轉(zhuǎn)賬、承兌匯票等）。5.2支付時間甲方在收到藥品并驗收合格后____日內(nèi)，向乙方支付藥品款項。5.3結(jié)算周期結(jié)算周期為____個月，自甲方支付藥品款項之日起計算。5.4發(fā)票管理乙方在交付藥品時，向甲方提供合法的發(fā)票。甲方按照稅務(wù)規(guī)定進行報銷。第六條違約責任6.1供應(yīng)商違約乙方如違反本協(xié)議，導致甲方損失的，應(yīng)承擔賠償責任。6.2采購方違約甲方如違反本協(xié)議，導致乙方損失的，應(yīng)承擔賠償責任。6.3違約處理程序違約方應(yīng)按照本協(xié)議約定的方式承擔賠償責任。雙方可通過協(xié)商解決違約爭議，如協(xié)商無果，可向合同約定的爭議解決機構(gòu)提起訴訟。第八條合同的變更與解除8.1變更條件任何一方因客觀原因需變更本協(xié)議時，應(yīng)提前____天書面通知對方，并說明變更事項及理由。8.2解除條件雙方同意解除本協(xié)議的，應(yīng)提前____天書面通知對方。8.3變更與解除程序本協(xié)議的變更或解除，需經(jīng)雙方協(xié)商一致，并簽訂書面協(xié)議。第九條保密條款9.1保密內(nèi)容雙方在合同履行過程中獲知的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等，應(yīng)予以保密。9.2保密期限保密期限為____年，自雙方簽訂本協(xié)議之日起計算。9.3泄密責任如有泄露，泄露方應(yīng)承擔相應(yīng)的法律責任。第十條法律適用與爭議解決10.1法律適用本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。10.2爭議解決方式雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向合同約定的爭議解決機構(gòu)提起訴訟。第十一條合同的生效、終止與解除11.1生效條件本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。11.2終止條件本協(xié)議在履行完畢后終止。11.3解除條件雙方同意解除本協(xié)議的，本協(xié)議即行解除。第十二條其他條款12.1不可抗力因不可抗力導致一方無法履行本協(xié)議的，該方應(yīng)立即通知對方，并提供相關(guān)證明。12.2合同的轉(zhuǎn)讓未經(jīng)對方同意，任何一方不得將本協(xié)議轉(zhuǎn)讓給第三方。12.3附件本協(xié)議附件為協(xié)議的組成部分，與協(xié)議具有同等法律效力。第十三條雙方簽字蓋章13.1供應(yīng)商簽字蓋章乙方（蓋章）：________________授權(quán)代表（簽字）：_______________13.2采購方簽字蓋章甲方（蓋章）：________________授權(quán)代表（簽字）：_______________第十四條合同附件14.1藥品清單14.2技術(shù)參數(shù)14.3質(zhì)量保證書14.4其他相關(guān)文件本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。如有副本，副本與正本具有同等法律效力。第二部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：附件一：藥品清單詳細列出所有藥品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號等信息。附件二：技術(shù)參數(shù)詳細列出藥品的技術(shù)參數(shù)，包括藥品的成分、含量、性狀、儲藏條件等。附件三：質(zhì)量保證書由乙方提供，證明其供應(yīng)的藥品符合國家藥品質(zhì)量標準。附件四：其他相關(guān)文件包括藥品檢驗檢疫報告、雙方簽訂的補充協(xié)議、修改條款等。說明二：違約行為及責任認定：違約行為：1.乙方未按照約定時間、數(shù)量交付藥品。2.乙方供應(yīng)的藥品不符合國家藥品質(zhì)量標準。3.乙方未按照約定提供合法的發(fā)票。4.甲方未按照約定時間支付藥品款項。5.甲方未按照約定進行藥品驗收。責任認定標準：1.乙方未按照約定時間、數(shù)量交付藥品的，乙方應(yīng)按照甲方實際損失進行賠償。2.乙方供應(yīng)的藥品不符合國家藥品質(zhì)量標準的，乙方應(yīng)承擔更換藥品、賠償損失的責任。3.乙方未按照約定提供合法的發(fā)票的，乙方應(yīng)承擔相應(yīng)的稅務(wù)責任和賠償責任。4.甲方未按照約定時間支付藥品款項的，甲方應(yīng)按照約定的利率支付滯納金。5.甲方未按照約定進行藥品驗收的，甲方應(yīng)承擔由此產(chǎn)生的損失。示例說明：如乙方未能在約定的時間內(nèi)交付藥品，導致甲方無法正常開展業(yè)務(wù)，甲方實際損失為10萬元，乙方應(yīng)承擔10萬元的賠償責任。說明三：法律名詞及解釋：1.藥品：指符合國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品，包括化學藥品、生物制品、中藥飲片等。2.國家藥品質(zhì)量標準：指國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的藥品質(zhì)量標準，包括藥品的生產(chǎn)、檢驗、驗收等方面的規(guī)定。3.質(zhì)量保證書：指由藥品供應(yīng)商提供的，證明其供應(yīng)的藥品符合國家藥品質(zhì)量標準的書面文件。4.不可抗力：指不能預見、不能避免并不能克服的客觀情況，如自然災(zāi)害、社會事件等。5.商業(yè)秘密：指不為公眾所知悉，具有商業(yè)價值并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的信息。6.技術(shù)秘密：指不為公眾所知悉，對產(chǎn)品的生產(chǎn)技術(shù)或者工藝具有實質(zhì)性影響的technicalinform