南京工業(yè)大學(xué)《藥物新劑型實驗》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁
南京工業(yè)大學(xué)《藥物新劑型實驗》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁
南京工業(yè)大學(xué)《藥物新劑型實驗》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁
南京工業(yè)大學(xué)《藥物新劑型實驗》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第4頁
南京工業(yè)大學(xué)《藥物新劑型實驗》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第5頁
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裝訂線裝訂線PAGE2第1頁,共3頁南京工業(yè)大學(xué)《藥物新劑型實驗》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三總分得分批閱人一、單選題(本大題共20個小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的.)1、在藥物研發(fā)的過程中,臨床試驗是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種治療糖尿病的新藥,在進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗時,以下哪項不是主要的觀察指標(biāo)?A.血糖水平的變化B.患者的生活質(zhì)量C.藥物的生產(chǎn)成本D.藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率2、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前抗心律失常藥物研發(fā)的重要靶點?A.鈉離子通道B.鉀離子通道C.鈣離子通道D.以上都是3、在新藥研發(fā)的過程中,若要通過計算機(jī)輔助藥物設(shè)計篩選潛在的活性化合物,以下哪種方法能夠基于藥物靶點的結(jié)構(gòu)信息進(jìn)行精準(zhǔn)的虛擬篩選?A.分子對接B.定量構(gòu)效關(guān)系研究C.藥效團(tuán)模型D.以上方法均可4、對于藥物流行病學(xué)的知識,以下關(guān)于其在藥物安全性監(jiān)測和藥物利用研究中的應(yīng)用,哪一項是正確的?A.藥物流行病學(xué)在藥物安全性監(jiān)測和藥物利用研究中的作用不大,傳統(tǒng)的監(jiān)測方法更可靠。B.藥物流行病學(xué)通過大規(guī)模的人群研究,收集和分析藥物使用的數(shù)據(jù),評估藥物的風(fēng)險效益比,為藥物監(jiān)管和合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。C.藥物流行病學(xué)的研究方法單一,數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確,結(jié)論不可靠。D.藥物流行病學(xué)只關(guān)注新藥的研究,對已上市藥物的監(jiān)測沒有意義。5、在藥物分析的過程中,為了檢測藥品中微量的重金屬雜質(zhì),以下哪種分析方法具有高靈敏度和準(zhǔn)確性,能夠滿足嚴(yán)格的質(zhì)量控制要求?A.原子吸收光譜法B.紫外分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法6、對于藥物的制劑穩(wěn)定性加速試驗,以下哪種條件能夠在較短時間內(nèi)模擬藥物在長期儲存過程中的變化,為制劑的有效期預(yù)測提供依據(jù)?A.高溫高濕B.強(qiáng)光照射C.酸堿環(huán)境D.以上條件均可7、關(guān)于藥物的基因治療,以下哪種載體能夠?qū)⒅委熁蛴行У貙?dǎo)入靶細(xì)胞,并實現(xiàn)長期穩(wěn)定的表達(dá)?A.腺病毒載體B.慢病毒載體C.腺相關(guān)病毒載體D.以上載體均可8、在天然藥物的活性成分篩選中,各種現(xiàn)代分離分析技術(shù)發(fā)揮著重要作用。對于一種具有抗腫瘤活性的植物提取物,以下哪種技術(shù)更有助于快速鑒定其中的關(guān)鍵活性成分?()A.高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用B.核磁共振譜C.紅外光譜D.紫外光譜9、在藥物合成中,反應(yīng)的選擇性對于產(chǎn)物的純度和收率至關(guān)重要。對于一個涉及多個官能團(tuán)的反應(yīng),以下哪種方法可以提高反應(yīng)的選擇性?A.選擇合適的催化劑B.控制反應(yīng)溫度和時間C.保護(hù)不需要反應(yīng)的官能團(tuán)D.以上都是10、在中藥的炮制過程中,煅法常用于改變藥物的性質(zhì)和功效。對于一種含有碳酸鈣的礦物藥,煅制后其主要成分會發(fā)生以下哪種變化?A.生成氧化物B.分解為二氧化碳C.轉(zhuǎn)化為有機(jī)酸鈣D.以上都不是11、關(guān)于藥物的靶向輸送,若要實現(xiàn)藥物對腫瘤細(xì)胞的特異性靶向,以下哪種策略能夠利用腫瘤細(xì)胞表面的特異性標(biāo)志物提高藥物的選擇性?A.抗體介導(dǎo)的靶向B.受體介導(dǎo)的內(nèi)吞C.磁靶向D.以上策略均可12、在藥劑學(xué)中,混懸劑的穩(wěn)定性是一個需要關(guān)注的問題。以下哪種因素通常不是導(dǎo)致混懸劑沉降的主要原因?A.微粒的粒徑分布B.分散介質(zhì)的黏度C.混懸劑的濃度D.外界溫度的變化13、對于心血管藥理學(xué)的知識,以下關(guān)于心血管藥物的分類和作用機(jī)制,哪一項是正確的?A.心血管藥物種類繁多,作用機(jī)制復(fù)雜,難以分類和理解。B.心血管藥物可以分為降壓藥、降脂藥、抗心律失常藥等,它們通過調(diào)節(jié)心血管系統(tǒng)的生理功能發(fā)揮治療作用,如擴(kuò)張血管、降低血脂、調(diào)節(jié)心肌電活動等。C.心血管藥物的療效和安全性主要取決于患者的遺傳因素,與藥物本身的特性關(guān)系不大。D.新的心血管藥物研發(fā)已經(jīng)停滯,現(xiàn)有的藥物足以滿足臨床需求。14、在臨床藥學(xué)的實踐中,對于一位患有多種慢性疾病且正在服用多種藥物的患者,以下哪種情況最容易導(dǎo)致藥物相互作用,增加不良反應(yīng)的風(fēng)險?A.同時使用作用機(jī)制相同的藥物B.同時使用經(jīng)相同代謝酶代謝的藥物C.先后使用治療同一病癥的不同藥物D.以上情況風(fēng)險相同15、關(guān)于藥事管理學(xué)中的藥品注冊管理,對于新藥注冊的分類、申報資料要求和審批程序,以下解釋錯誤的是()A.新藥注冊分為化學(xué)藥、生物制品和中藥等類別B.申報資料應(yīng)包括藥學(xué)、藥理毒理和臨床研究等內(nèi)容C.審批程序嚴(yán)格且復(fù)雜D.所有新藥注冊申請都能快速獲得批準(zhǔn)16、關(guān)于藥學(xué)中的抗菌藥物的合理應(yīng)用,對于根據(jù)病原菌種類、藥敏試驗結(jié)果和患者病情選擇抗菌藥物,以及預(yù)防抗菌藥物濫用的措施,以下表述不準(zhǔn)確的是()A.藥敏試驗是選藥的重要依據(jù)B.聯(lián)合用藥總是優(yōu)于單一用藥C.加強(qiáng)監(jiān)管可減少抗菌藥物濫用D.遵循用藥原則可提高療效并減少耐藥17、在藥物的合成路線設(shè)計中,需要考慮反應(yīng)的選擇性和收率等因素。以下關(guān)于反應(yīng)選擇性的描述,不正確的是?A.指反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物的能力B.只與反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)有關(guān)C.可以通過改變反應(yīng)條件來提高D.對藥物合成的成本和質(zhì)量有重要影響18、在藥物的臨床合理用藥中,以下哪種情況需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測,以調(diào)整個體化的給藥方案?A.治療窗窄的藥物B.肝腎功能不全的患者C.藥物相互作用復(fù)雜的治療方案D.以上情況均需要19、在藥物代謝動力學(xué)中,生物利用度是一個重要的概念。以下關(guān)于生物利用度的表述,不準(zhǔn)確的是?A.反映藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度B.受藥物劑型、給藥途徑等因素影響C.絕對生物利用度是以靜脈注射為參照計算的D.生物利用度高意味著藥物療效一定好20、在微生物與生化藥學(xué)的基因工程藥物生產(chǎn)中,表達(dá)系統(tǒng)的選擇至關(guān)重要。對于一種需要大量表達(dá)且要求翻譯后修飾準(zhǔn)確的蛋白質(zhì)藥物,以下哪種表達(dá)系統(tǒng)可能最為合適?A.大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)B.酵母表達(dá)系統(tǒng)C.昆蟲細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)D.哺乳動物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)二、簡答題(本大題共4個小題,共40分)1、(本題10分)論述市場營銷組合的四個要素是什么,它們在營銷活動中如何發(fā)揮作用。2、(本題10分)內(nèi)分泌系統(tǒng)腫瘤如甲狀腺癌或乳腺癌的藥物治療方案不斷更新,探討治療這些腫瘤的藥物作用機(jī)制和臨床應(yīng)用的新進(jìn)展。3、(本題10分)中藥在我國的醫(yī)療保健中具有重要地位,論述中藥炮制的目的和主要方法,并舉例說明不同炮制方法對中藥藥效的影響。4、(本題10分)呼吸系統(tǒng)的過敏性疾病如過敏性鼻炎或支氣管哮喘的藥物治療需要長期管理,探討治療這些疾病的藥物分類

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