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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精第二節(jié)自由組合規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用1.了解自由組合規(guī)律在育種和醫(yī)學(xué)實(shí)踐中的應(yīng)用。2.掌握自由組合規(guī)律的一般解題方法.1.自由組合規(guī)律在育種中的應(yīng)用(1)雜交育種的原理。應(yīng)用基因的自由組合規(guī)律,可以將許多優(yōu)良性狀集中在同一個體中,培育出人們希望的優(yōu)良品種。(2)無性繁殖生物的雜交育種。無性繁殖的作物可以通過品種間的雜交直接獲得雜種優(yōu)勢。需要的優(yōu)良性狀出現(xiàn)后,可通過選擇的方法,直接選留所需要的個體.(3)純種自花受粉植物的雜交育種。雜交后,連續(xù)自交,不斷地進(jìn)行純化和選擇。2.自由組合規(guī)律在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中的應(yīng)用在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中,為有兩種或兩種以上遺傳病的家系中后代發(fā)病的可能性和診斷提供理論依據(jù)。具有“自由組合”關(guān)系的兩種遺傳病的各種患病情況(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合"關(guān)系時,各種患病情況的概率如下表:序號類型計(jì)算公式1患甲病的概率m,則非甲概率為1-m2患乙病的概率n,則非乙概率為1-n3只患甲病的概率m-mn4只患乙病的概率n-mn5同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率m+n-2mn或m(1-n)+n(1-m)7患病概率m+n-mn或1-不患病率8不患病概率(1-m)(1-n)(2)當(dāng)遺傳病的遺傳規(guī)律是以遺傳系譜圖的形式呈現(xiàn)時,其解題步驟一般是:①確定顯隱性關(guān)系;②判斷遺傳方式;③推斷基因型;④概率計(jì)算。題型一基因自由組合規(guī)律在生物發(fā)育中的應(yīng)用【例題1】某種鼠中,毛的黃色基因Y對灰色基因y為顯性,短尾基因T對長尾基因t為顯性,且基因Y或T在純合時都能使胚胎致死,這兩對基因是自由組合的?,F(xiàn)有兩只黃色短尾鼠交配,它們所生后代的表現(xiàn)型比例為()。A.9∶3∶3∶1B.4∶2∶2∶1C.3∶3∶1∶1D.1∶1∶1∶1解析:親本為YyTt×YyTt,則所生后代的基因型Y_T_∶Y_tt∶yyT_∶yytt=9∶3∶3∶1,其中Y_T_中不能存活的為1YYTT、2YYTt、2YyTT,能存活的只有4YyTt。Y_tt中不能存活的為1YYtt,yyT_中不能存活的為1yyTT,所以后代的表現(xiàn)型比例為(9-5)∶(3-1)∶(3-1)∶1=4∶2∶2∶1。答案:B反思領(lǐng)悟:生物胚胎發(fā)育過程由于基因純合,導(dǎo)致胚胎致死。分析子代表現(xiàn)型及比例時,仍然按照Y_T_∶Y_tt∶yyT_∶yytt=9∶3∶3∶1的比例進(jìn)行分析,找出不能存活的個體比例,得出實(shí)際存活個體數(shù)目的比例。題型二遺傳病概率的計(jì)算【例題2】下圖是人類某一家庭遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。(設(shè)甲病與A、a這對等位基因有關(guān),乙病與B、b這對等位基因有關(guān),且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。?)控制甲病的基因位于________染色體上,是________性基因;控制乙病的基因位于________染色體上,是________性基因。(2)寫出下列個體可能的基因型:Ⅲ-7________;Ⅲ-8________;Ⅲ-10________.(3)若Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚,生育子女中只患一種病的概率是________,同時患兩種病的概率是________。解析:(1)根據(jù)正常的Ⅱ-5和Ⅱ-6生出患甲病的Ⅲ-9女兒和患乙病的兒子可判斷甲、乙兩病皆為隱性遺傳病,且甲病為常染色體遺傳病,乙病為伴性遺傳病。(2)根據(jù)Ⅰ-2和Ⅲ8的表現(xiàn)型先確定Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型依次為AaXBY和AaXBXb;則Ⅲ-7和Ⅲ-8的基因型依次為A_XBY和aaXBX-,同樣方法推斷出Ⅲ-10的基因型為A_XbY。(3)Ⅲ-8和Ⅲ-10結(jié)婚,后代的患病情況為:患甲病的概率:aa×eq\f(2,3)Aa→eq\f(1,2)×eq\f(2,3)=eq\f(1,3),患乙病的概率:eq\f(1,2)XBXb×XbY→eq\f(1,2)×eq\f(1,2)=eq\f(1,4),兩病兼患的概率:eq\f(1,3)×eq\f(1,4)=eq\f(1,12),只患一種病的概率:eq\f(1,3)+eq\f(1,4)-2×eq\f(1,12)=eq\f(5,12)。答案:(1)常隱X隱(2)AAXBY或AaXBYaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY(3)5/121/12反思領(lǐng)悟:當(dāng)兩種遺傳病按自由組合規(guī)律遺傳時,先按分解組合法計(jì)算每種病的發(fā)病率(m和n),再按乘法定律算出兩病兼發(fā)概率:m×n,則只患一種病概率為m+n-2mn,患病的概率為m+n-mn.1(2011·江蘇卷改編)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D),其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是().A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B.Ⅱ-3的致病基因均來自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一種基因型,Ⅲ-8基因型有四種可能D.若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚,生育一患兩種病孩子的概率是5/12解析:由圖示系譜分析可得出甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病男性患者明顯多于女性,為伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)甲病由基因A控制,乙病由基因b控制。Ⅱ-3的基因型為AaXbY,其中Xb來自Ⅰ-1。Ⅱ-2的基因型為aaXBXb,Ⅱ-4的基因型為AaXBXb,Ⅱ-5的基因型為AaXBY,所以Ⅲ-8的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四種。Ⅲ-4的基因型為AaXBXb。Ⅲ-5的基因型為或,兩人結(jié)婚生育一患兩種病孩子的概率是。答案:B2已知人類多指癥為顯性遺傳,一對夫婦男性患多指癥,女性正常,生了一個聾啞的兒子,他們再生一個小孩為正常的可能性是多大?()A.1/8B.1/4C.3/8D.2/4解析:由父母沒有聾啞病生出聾啞的兒子可知,聾啞病為隱性遺傳病。設(shè)多指由基因A控制,聾啞由基因b控制,則聾啞的兒子的基因型為aabb,父親的基因型為AaBb,母親的基因型為aaBb。則再生一個小孩為正常的可能性為1/2×3/4=3/8。答案:C3小麥的毛穎和光穎是一對相對性狀(顯、隱性由P、p基因控制),抗銹和感銹是一對相對性狀(由R、r控制),控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上.以純種毛穎感銹(甲)和純種光穎抗銹(乙)為親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1均為毛穎抗銹(丙).再用F1與丁進(jìn)行雜交,F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型,對每對相對性狀的植株數(shù)目作出的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖所示,則丁的基因型是()。A.PprrB.PPRrC.PpRR
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