遼寧省七校2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期期初考試生物試卷（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1遼寧省七校2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期期初考試試卷一、單選題（本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。）1.孟德爾利用假說—演繹法發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳規(guī)律，稱為遺傳學(xué)的“奠基人”。下列實(shí)驗(yàn)使用了假說一演繹法，并且相關(guān)描述為“演繹推理”步驟的是（）A.孟德爾提出：在生物體細(xì)胞中，遺傳因子是成對(duì)存在的B.薩頓提出：基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，即基因在染色體上C.梅塞爾森和斯塔爾提出：若DNA是半保留復(fù)制，則轉(zhuǎn)移培養(yǎng)后第二代在試管中出現(xiàn)兩條帶D.摩爾根提出：控制白眼的基因位于X染色體上，Y染色體上不含它的等位基因【答案】C【分析】假說—演繹法是指在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論?！驹斀狻緼、孟德爾提出：在生物體細(xì)胞中，遺傳因子是成對(duì)存在的，這屬于提出假說，A錯(cuò)誤；B、薩頓提出：基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，即基因在染色體上，這是運(yùn)用類比推理法，B錯(cuò)誤；C、梅塞爾森和斯塔爾推測：若DNA是半保留復(fù)制，則轉(zhuǎn)移培養(yǎng)后第二代在試管中出現(xiàn)兩條帶，這屬于演繹推理。因?yàn)樗麄兿忍岢隽薉NA半保留復(fù)制的假說，然后根據(jù)這個(gè)假說推測出實(shí)驗(yàn)結(jié)果，即第二代在試管中出現(xiàn)兩條帶，C正確；D、摩爾根推測：控制白眼的基因位于X染色體上，Y染色體上不含它的等位基因，這屬于提出假說，D錯(cuò)誤。故選C。2.某種昆蟲體色是由常染色體上的一對(duì)等位基因Y（黃色）和y（白色）控制，雄性有黃色和白色，而雌性只有白色。一對(duì)雌雄昆蟲雜交，子代的體色為黃色：白色=1：3，符合以上條件的雜交組合是（）A.Yy×Yy B.Yy×YY C.YY×yy D.Yy×yy【答案】D【分析】從性遺傳是指相同基因型在不同的性別中表現(xiàn)為不同表現(xiàn)型的現(xiàn)象；它與伴性遺傳的區(qū)別為控制從性遺傳的基因一般位于常染色體，而不是性染色體?！驹斀狻緼、由題干可知，雄性有黃色和白色，雌性只有白色，且黃色對(duì)白色為顯性，若雜交組合為Yy×Yy，則子代是YY（♂黃色、♀白色）、Yy（♂黃色、♀白色）、yy（♂白色、♀白色），子代的體色為黃色：白色=3：5，A不符合題意；B、若雜交組合為Yy×YY，則子代是YY（♂黃色、♀白色）、Yy（♂黃色、♀白色），子代的體色為黃色：白色=1：1，B不符合題意；C、若雜交組合為YY×yy，則子代均是Yy（♂黃色、♀白色），子代的體色為黃色：白色=1：1，C不符合題意；D、若雜交組合為Yy×yy，則子代是Yy（♂黃色、♀白色）、yy（♂白色、♀白色），子代的體色為黃色：白色=1：3，D符合題意。故選D。3.豌豆中，子粒黃色（Y）和圓形（R）分別對(duì)綠色（y）和皺縮（r）為顯性，現(xiàn)將黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交得到的F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為黃色圓?！命S色皺粒∶綠色圓?！镁G色皺粒=9∶3∶15∶5，則親本的基因型為（）AYYRR×yyrr B.YYRr×yyrr C.YyRR×yyrr D.YyRr×yyrr【答案】C【分析】利用“拆分法”解決自由組合計(jì)算問題思路：將多對(duì)等位基因的自由組合分解為若干分離定律分別分析，再運(yùn)用乘法原理進(jìn)行組合。【詳解】F2中黃色：綠色=12:20=3:5，圓粒：皺粒=3:1，則F1的顏色性狀最可能存在兩種基因型、粒形存在1種基因型（Rr），對(duì)比選項(xiàng)，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。4.某種野生型植物的豆莢是不飽滿的。在研究影響其控制豆莢飽滿程度的基因時(shí)，研究者發(fā)現(xiàn)了6個(gè)不同的純合隱性突變體①～⑥（每個(gè)突變體只有1種隱性突變），這些突變都能使該植物的豆莢表現(xiàn)為飽滿。利用上述突變體進(jìn)行下圖所示的系列雜交實(shí)驗(yàn)。不考慮其他突變，下列推斷正確的是（）A.①和⑥雜交，后代豆莢飽滿程度為飽滿B.③和④雜交，后代豆莢飽滿程度為不飽滿C.上述①②⑤的突變基因互為等位基因D.①和④雜交得到的F1自交，F(xiàn)2性狀分離比為3：1【答案】C【分析】題意分析，飽滿為隱性性狀，6個(gè)不同的突變體均為隱性純合，可能是同一基因向不同方向突變而形成的等位基因，此時(shí)這些基因的遺傳遵循基因的分離定律；也可能由不同的基因經(jīng)過突變形成的，此時(shí)這些基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。【詳解】A、6個(gè)不同突變體都表現(xiàn)為飽滿，且都是純合隱性突變體（每個(gè)突變體只有1種隱性突變）。①與③雜交，后代為不飽滿，說明①與③相關(guān)基因?yàn)榉堑任换颍叟c⑥雜交，后代為飽滿，說明③和⑥相關(guān)基因?yàn)榈任换?，故①和⑥相關(guān)基因?yàn)榉堑任换?，因此，①和⑥雜交，后代豆莢飽滿程度為不飽滿，A錯(cuò)誤；B、①與③雜交，后代為不飽滿，說明①與③相關(guān)基因?yàn)榉堑任换颉＂俸廷茈s交，后代為飽滿，說明①和④相關(guān)基因?yàn)榉堑任换颍盛酆廷芟嚓P(guān)基因可能是非等位基因或等位基因，因此，③和④雜交，后代豆莢飽滿程度可能不飽滿，也可能是飽滿，B錯(cuò)誤；C、①和②雜交，后代為飽滿，說明①和②相關(guān)基因?yàn)榈任换颉＂俸廷蓦s交，后代為飽滿，說明①和⑤相關(guān)基因?yàn)榈任换颍虼?，①②⑤的突變基因互為等位基因，C正確；D、①和④雜交得到的F1為不飽滿，說明相關(guān)基因?yàn)榉堑任换?，假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳/a、B/b，假設(shè)①和④的相關(guān)基因?yàn)閍aBB和AAbb，則獲得的F1的基因型可表示為AaBb，其自交得到的F2中籽粒飽滿個(gè)體的比例為（3aaB_、3A_bb、1aabb）的個(gè)體占7/16，即F2的性狀分離比為9∶7，D錯(cuò)誤。故選C。5.如圖所示，一條染色體上有一對(duì)等位基因（D和d），當(dāng)染色體的端粒斷裂（②）后，姐妹染色單體會(huì)在斷裂處發(fā)生融合（③）。端粒酶是細(xì)胞中負(fù)責(zé)延長端粒的一種酶，由RNA和蛋白質(zhì)組成。融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引，在兩個(gè)著絲粒之間的任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.以上變異可以發(fā)生在有絲分裂后期，也可以發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期B.圖⑤后子細(xì)胞的基因型可能為DdC.圖⑤后子細(xì)胞核中的染色體數(shù)相同D.端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短，端粒酶可以通過轉(zhuǎn)錄修復(fù)縮短的部位【答案】D【分析】據(jù)題意“融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂”可知，若發(fā)生斷裂的部位位于D基因的左側(cè)或d基因的右側(cè)，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到同一個(gè)子細(xì)胞中；若發(fā)生斷裂的部位位于D和d基因之間，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到2個(gè)不同的子細(xì)胞中?！驹斀狻緼、在有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期均有可能發(fā)生染色體的端粒斷裂（②）后，姐妹染色單體會(huì)在斷裂處發(fā)生融合的現(xiàn)象，因此該變異可以發(fā)生在有絲分裂后期，也可以發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，A正確；B、據(jù)題意“融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂”可知，若發(fā)生斷裂的部位位于D基因的左側(cè)或d基因的右側(cè)，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到同一個(gè)子細(xì)胞中；若發(fā)生斷裂的部位位于D和d基因之間，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到2個(gè)不同的子細(xì)胞中，故圖⑤后子細(xì)胞的基因型可能為Dd，B正確；C、據(jù)題意“融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂”可知，發(fā)生斷裂后，兩條染色體被分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，細(xì)胞核中染色體數(shù)目相同，C正確；D、隨著分裂次數(shù)的增加，端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截，端粒酶可以通過逆轉(zhuǎn)錄修復(fù)縮短的部位，D錯(cuò)誤。故選D。6.下圖甲是某雄性果蠅的細(xì)胞在分裂過程中同源染色體對(duì)數(shù)的變化，圖乙是細(xì)胞分裂過程示意圖（注：細(xì)胞中僅顯示部分染色體），下列說法錯(cuò)誤的是（）A.同源染色體上等位基因的分離一般發(fā)生在圖甲中的AB段B.圖乙細(xì)胞③中1號(hào)和2號(hào)染色體相同位置上的基因?qū)儆诘任换駽.減數(shù)分裂中著絲粒分裂發(fā)生在圖甲的CD段，DE段代表受精作用D.圖乙細(xì)胞②是次級(jí)精母細(xì)胞，其中共有4條形態(tài)大小不同的染色體【答案】B【分析】分析甲圖：AB表示減數(shù)第一次分裂，CD表示減數(shù)第二次分裂，DE表示受精作用，EI表示有絲分裂。分析乙圖：①細(xì)胞含有同源染色體，染色體排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；②細(xì)胞不含同源染色體，染色體排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；③細(xì)胞不含同源染色體，著絲粒已分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、同源染色體上等位基因的分離一般發(fā)生減數(shù)第一次分裂后期，在圖甲中的AB段表示減數(shù)第一次分裂，A正確；B、圖乙細(xì)胞③中1號(hào)和2號(hào)染色體是通過復(fù)制而來的，在相同位置上的基因是相同的基因，B錯(cuò)誤；C、著絲粒分裂發(fā)生在圖甲的CD段的減數(shù)第二次分裂后期和FG段的有絲分裂后期，圖甲中DE段又出現(xiàn)了同源染色體，代表受精作用，C正確；D、圖乙細(xì)胞②是次級(jí)精母細(xì)胞，果蠅共有8條染色體，次級(jí)精母細(xì)胞中的染色體已經(jīng)減半，則其中共有4條形態(tài)大小不同的染色體，D正確。故選B。7.如圖為果蠅的X染色體和Y染色體示意圖，圖中Ⅰ片段為同源部分，Ⅱ-1、Ⅱ-2片段為非同源部分。下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.I片段上某基因控制的性狀，子代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)B.位于性染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成不一定有關(guān)系C.若控制某一性狀的基因位于I區(qū)段時(shí)，果蠅群體中相關(guān)基因型可以有7種D.若判斷某對(duì)基因是位于Ⅱ-1還是常染色體上，可選擇雌性隱性與雄性顯性進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)【答案】A【分析】由圖可知，該果蠅的染色體組成為XY，是雄果蠅，Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段，其上的基因互為等位基因；Ⅱ-1、Ⅱ-2片段分別是X和Y特有的片段，其上沒有等位基因，會(huì)表現(xiàn)出伴性遺傳，特別是Ⅱ-2片段上的基因只傳給雄性后代?！驹斀狻緼、假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a，如果基因位于Ⅰ片段上，親本基因型是XaXa和XaYA，則子代雌性是XaXa，雄性是XaYA，會(huì)出現(xiàn)差異，即子代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，A錯(cuò)誤；B、X、Y是性染色體，其上有決定性別相關(guān)的基因，但不是所有基因都與性別決定有關(guān)，因此位于XY染色體上的基因，其控制的性狀不都與性別有關(guān)，B正確；C、若控制某一性狀的基因位于Ⅰ區(qū)段時(shí)，雄果蠅群體中相關(guān)基因型可以有4種，分別為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，雌果蠅群體中相關(guān)基因型有3種，分別為XAXA、XAXa、XaXa，因此，若控制某一性狀的基因位于I區(qū)段時(shí)，果蠅群體中相關(guān)基因型可以有7種，C正確；D、若判斷某對(duì)基因是位于Ⅱ-1還是常染色體上，可選擇雌性隱性×雄性顯性進(jìn)行雜交試驗(yàn)，若位于常染色體上（親本的基因型為aa和AA或Aa），則子代性狀與性別無關(guān)即雌雄表現(xiàn)型相同，若位于X染色體上（親本的基因型為XaXa和XAY），則子代雌性（XAXa）為顯性，雄性（XaY）為隱性，D正確。故選A。8.M13噬菌體是一種絲狀噬菌體，內(nèi)有一個(gè)環(huán)狀單鏈DNA分子，它只侵染某些特定的大腸桿菌，且增殖過程與T2噬菌體類似。研究人員用M13噬菌體代替T2噬菌體進(jìn)行“噬菌體侵染細(xì)菌”的實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.與煙草花葉病毒相比，M13噬菌體的遺傳物質(zhì)特有成分只有脫氧核糖B.用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物的放射性強(qiáng)度與保溫時(shí)間的長短有關(guān)C.攪拌和離心是為了將噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分子分開，便于分別檢測其放射性D.一個(gè)含32P的M13噬菌體在大腸桿菌中增殖n代，子代中含32P的噬菌體占1/2n【答案】D【分析】煙草花葉病毒是RNA病毒，M13噬菌體是一種絲狀噬菌體，是DNA病毒?！驹斀狻緼、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)為RNA，與煙草花葉病毒相比，M13噬菌體的遺傳物質(zhì)特有成分是脫氧核糖和胸腺嘧啶，A錯(cuò)誤；B、由于35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，且蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入大腸桿菌，所以用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物的放射性與保溫時(shí)間的長短無關(guān)，B錯(cuò)誤；C、攪拌的目的是使噬菌體和細(xì)菌分開，離心的目的是使細(xì)菌出現(xiàn)在沉淀物中，噬菌體出現(xiàn)在上層清液中，C錯(cuò)誤；D、由于M13噬菌體的遺傳物質(zhì)是一個(gè)環(huán)狀單鏈DNA分子，一個(gè)含32P的M13噬菌體在大腸桿菌中增殖n代，子代中含32P的噬菌體占1/2n，D正確。故選D。9.大腸桿菌的核糖體蛋白合成過程存在如圖所示的調(diào)節(jié)過程。（a）存在rRNA時(shí)，核糖體蛋白與其結(jié)合，mRNA繼續(xù)翻譯；（b）沒有rRNA時(shí)，核糖體蛋白結(jié)合于自身mRNA，阻止其翻譯，下列敘述正確的是（）A.翻譯時(shí)每種氨基酸都對(duì)應(yīng)多種密碼子B.核糖體蛋白與rRNA的結(jié)合能力小于mRNAC.圖示核糖體蛋白合成過程中的調(diào)控屬于轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控D.若細(xì)胞饑餓時(shí)rRNA合成停止，則細(xì)胞中蛋白質(zhì)數(shù)量可能減少【答案】D【分析】分析題圖：通過翻譯產(chǎn)生核糖體蛋白，核糖體蛋白和轉(zhuǎn)錄來的rRNA組裝成核糖體，當(dāng)核糖體數(shù)量較多時(shí)，核糖體蛋白可以和mRNA結(jié)合，而阻止核糖體與mRNA結(jié)合從而阻斷翻譯過程，阻止r蛋白進(jìn)一步合成?！驹斀狻緼、每氨基酸對(duì)應(yīng)一種或多種密碼子，A錯(cuò)誤；B、存在rRNA時(shí)，核糖體蛋白與其結(jié)合，沒有rRNA時(shí)，核糖體蛋白結(jié)合于自身mRNA，因此推測核糖體蛋白對(duì)rRNA的結(jié)合能力大于mRNA，B錯(cuò)誤；C、核糖體蛋白結(jié)合自身mRNA會(huì)阻止翻譯過程，屬于翻譯水平的調(diào)控，C錯(cuò)誤；D、若細(xì)胞饑餓時(shí)rRNA合成停止，則符合（b）過程，核糖體蛋白會(huì)結(jié)合自身mRNA，阻止核糖體蛋白進(jìn)一步合成，核糖體數(shù)目減少，細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成減少，數(shù)量下降，D正確。故選D。10.單鏈RNA病毒有三種類型：正義RNA病毒可直接將RNA作為mRNA進(jìn)行翻譯，反義RNA病毒需先以自身RNA為模板合成出新的RNA再進(jìn)行翻譯，逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒則需先逆轉(zhuǎn)錄出DNA再進(jìn)行轉(zhuǎn)錄、翻譯。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.正義RNA病毒遺傳信息流動(dòng)過程中堿基配對(duì)方式為A―U、G―CB.反義RNA病毒遺傳信息流動(dòng)過程中需要逆轉(zhuǎn)錄酶C.逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒的遺傳信息可由RNA流向DNA再流向RNAD.上述三種病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解產(chǎn)物均含有核糖【答案】B【分析】中心法則是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA，再從RNA傳遞給蛋白質(zhì)，即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。也可以從DNA傳遞給DNA，即完成DNA的復(fù)制過程。在某些病毒中的RNA自我復(fù)制（如煙草花葉病毒等）和在某些病毒中能以RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄成DNA的過程（某些致癌病毒）是對(duì)中心法則的補(bǔ)充?！驹斀狻緼、正義RNA病毒可直接將RNA作為mRNA進(jìn)行翻譯，該過程中存在mRNA和tRNA之間的堿基互補(bǔ)配對(duì)，堿基配對(duì)方式為A―U、G―C，A正確；B、反義RNA病毒需先以自身RNA為模板合成出新的RNA再進(jìn)行翻譯，該過程不存在RNA→DNA的逆轉(zhuǎn)錄過程，不需要逆轉(zhuǎn)錄酶，B錯(cuò)誤；C、逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒存在RNA→DNA的逆轉(zhuǎn)錄過程和DNA→RNA的轉(zhuǎn)錄過程，故遺傳信息可由RNA流向DNA再流向RNA，C正確；D、上述三種病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA，徹底水解產(chǎn)物是磷酸、核糖和含氮堿基，即遺傳物質(zhì)徹底水解產(chǎn)物均含有核糖，D正確。故選B。11.eccDNA是一類獨(dú)立于染色體外的環(huán)狀DNA分子，與染色體結(jié)構(gòu)相比，呈環(huán)狀，較穩(wěn)定，如圖為eccDNA的結(jié)構(gòu)示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該DNA分子中嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)B.該DNA分子中每個(gè)脫氧核糖都和兩個(gè)磷酸分子相連C.脫氧核糖和磷酸交替排列在外側(cè)構(gòu)成該DNA的骨架D.該DNA分子5'端有游離的磷酸基團(tuán)，3'端有羥基【答案】D【分析】DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：DNA分子由兩條鏈構(gòu)成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)；兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律，即A=T，C=G；一條單鏈相鄰的脫氧核苷酸在3'端與5'端形成磷酸二酯鍵?！驹斀狻緼、此DNA分子是雙鏈，雙鏈DNA分子中，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，且互補(bǔ)配對(duì)的堿基數(shù)目彼此相等，即A=T，C=G，因此雙鏈DNA所含的嘌呤堿基數(shù)量等于嘧啶堿基數(shù)量，A正確；B、此DNA分子環(huán)狀，脫氧核苷酸首尾相連，所以該DNA分子中每個(gè)脫氧核糖都和兩個(gè)磷酸分子相連，B正確；C、此DNA分子是雙鏈，每個(gè)雙鏈DNA分子中都是脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，C正確；D、此DNA分子環(huán)狀，脫氧核苷酸首尾相連，每一條單鏈相鄰的脫氧核苷酸在3'端與5'端形成磷酸二酯鍵，因此該DNA分子5'端沒有游離的磷酸基團(tuán)，3'端沒有羥基，D錯(cuò)誤。故選D。12.如圖表示洋蔥根尖分生區(qū)某細(xì)胞內(nèi)正在發(fā)生的某種生理過程，圖中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA鏈，A、B表示相關(guān)酶。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中酶A能使甲解旋，酶B在c鏈的形成及c鏈和d鏈的連接過程中發(fā)揮作用B.運(yùn)用放射性同位素示蹤技術(shù)無法研究圖示過程中的半保留復(fù)制C.圖示過程發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，乙、丙分開的時(shí)期為減數(shù)分裂Ⅱ后期D.該細(xì)胞中還會(huì)發(fā)生RNA和蛋白質(zhì)的合成等【答案】D【分析】DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈分別為模板，合成兩條新的子鏈，所以形成的每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，為半保留復(fù)制?！驹斀狻緼、圖中發(fā)生的生理過程為DNA的復(fù)制，圖中酶A為解旋酶，能使DNA分子解開雙螺旋，酶B為DNA聚合酶，在合成c鏈的過程中發(fā)揮作用，但在c鏈和d鏈的連接過程中不發(fā)揮作用，A錯(cuò)誤；B、運(yùn)用放射性同位素示蹤技術(shù)如15N標(biāo)記，可研究圖示過程中的半保留復(fù)制，B錯(cuò)誤；C、圖示DNA復(fù)制過程發(fā)生在洋蔥根尖細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)，洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞只進(jìn)行有絲分裂，乙、丙分開的時(shí)期為有絲分裂后期，C錯(cuò)誤；D、圖示為洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞內(nèi)的反應(yīng)，該細(xì)胞正處于分裂的間期，還能發(fā)生基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，會(huì)發(fā)生RNA和蛋白質(zhì)的合成，D正確。故選D。13.下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是（）A.基因突變可以發(fā)生在生物體發(fā)育的任何時(shí)期，說明基因突變具有隨機(jī)性B.DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失而引起DNA堿基序列的改變，叫基因突變C.基因突變主要發(fā)生在細(xì)胞的分裂期D.基因突變改變了基因的位置和數(shù)量【答案】A【分析】基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失和替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變；基因突變的特點(diǎn)：（1）普遍性，即所有的生物都能發(fā)生基因突變；（2）隨機(jī)性，即基因突變可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期、任何一個(gè)DNA分子中，DNA分子任何部位；（3）不定向性，即基因可以向任意方向突變，但都是變?yōu)槠涞任换颍唬?）低頻性?！驹斀狻緼、基因突變的隨機(jī)性是指基因突變可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期、任何一個(gè)DNA分子中，DNA分子任何部位。因此，基因突變可以發(fā)生在生物體發(fā)育的任何時(shí)期，說明基因突變具有隨機(jī)性，A正確；B、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA分子是由基因部分和非基因部分組成的，如果基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換則會(huì)引起基因突變，而非基因片段中發(fā)生同樣的變化不會(huì)引起基因突變，B錯(cuò)誤；C、基因突變主要發(fā)生在細(xì)胞的分裂間期，C錯(cuò)誤；D、基因突變不會(huì)改變基因的位置和數(shù)量，D錯(cuò)誤。故選A。14.XYY和XXY三體是人類常見的性染色體異常遺傳病。下列敘述正確的是（）A.XYY三體形成的原因是父方精子形成過程中減Ⅰ后期異常B.XXY三體形成的原因可能是母方卵細(xì)胞形成過程中減Ⅱ后期異常C.能生育的XYY三體產(chǎn)生的正常和異常精子的數(shù)量比為2：1D.通過基因診斷可以判斷胎兒是否患有性染色體三體遺傳病【答案】B【分析】據(jù)題文和選項(xiàng)的描述可知：該題考查學(xué)生對(duì)減數(shù)分裂、染色體數(shù)目變異等相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力，以及獲取信息、分析問題的能力?！驹斀狻縓YY三體是由含X的卵細(xì)胞與含YY的精子受精后形成的受精卵發(fā)育而成，形成的原因是父方精子形成過程中減Ⅱ后期異常，A錯(cuò)誤；XXY三體可能是由含XX的卵細(xì)胞與含Y的精子受精后形成的受精卵發(fā)育而成，也可能是由含X的卵細(xì)胞與含XY的精子受精后形成的受精卵發(fā)育而成，若為前者，則形成的原因可能是母方卵細(xì)胞形成過程中減Ⅰ后期異?；驕pⅡ后期異常，若為后者，則形成的原因可能是父方精子形成過程中減Ⅰ后期異常，B正確；能生育的XYY三體產(chǎn)生的正常和異常精子的數(shù)量比為1∶1，C錯(cuò)誤；通過羊水檢查可以判斷胎兒是否患有性染色體三體遺傳病，因?yàn)檠蛩泻刑杭?xì)胞，經(jīng)過細(xì)胞培養(yǎng)，用顯微鏡可觀察到胎兒細(xì)胞中染色體數(shù)目變化，但不能通過基因診斷來判斷胎兒是否患有性染色體三體遺傳病，D錯(cuò)誤。15.基因型為AA的二倍體西瓜植株經(jīng)不同育種途徑可獲得植株甲、乙和丙。植株甲是三倍體，植株乙是二倍體，植株丙是單倍體，①～⑦表示各種處理方法。下列說法正確的是（）A.植株甲的出現(xiàn)意味著新物種的形成 B.過程①⑦可使用秋水仙素處理幼苗C.過程⑤⑦形成植株丙的方法是單倍體育種 D.植株甲、乙、丙均存在兩種基因型【答案】D【分析】分析題圖可知，①為誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍；②③產(chǎn)生等位基因；④為雜交過程；⑤是花藥離體培養(yǎng)；⑥是雜交過程；⑦為花藥離體培養(yǎng)?！驹斀狻緼、植株甲是三倍體，由于同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成可育的配子，故三倍體高度不育，不是新物種，A錯(cuò)誤；B、過程①為誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，可使用秋水仙素處理幼苗，而⑦為花藥離體培養(yǎng)，不需要使用秋水仙素處理，B錯(cuò)誤；C、植株丙是單倍體，故過程⑦是花藥離體培養(yǎng)，沒有經(jīng)過染色體數(shù)目加倍的過程，故過程⑤⑦形成植株丙的方法不是單倍體育種，C錯(cuò)誤；D、植株甲為AAAA和Aa的雜交子代，其基因型有AAA和AAa兩種；植株乙是Aa和aa的雜交子代，其基因型有Aa和aa兩種；植株丙是Aa經(jīng)花藥離體培養(yǎng)的子代，基因型有A和a兩種，D正確。故選D。二、不定項(xiàng)選擇題（本大題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有1個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分）16.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因突變引發(fā)的遺傳病均不能通過顯微鏡檢測B.遺傳病患者一定都攜帶有相應(yīng)的致病基因C.21三體綜合征患者也可產(chǎn)生正常的配子D.可選擇患者家系調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率【答案】ABD【分析】遺傳病是由生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變引起的?？煞譃椋簡位蜻z傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。人類遺傳病的調(diào)查通常以發(fā)病率高的單基因遺傳病為調(diào)查對(duì)象，調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)隨機(jī)調(diào)查，同時(shí)還要注意調(diào)查的群體要足夠大；調(diào)查遺傳方式時(shí)，應(yīng)調(diào)查患者的家族?！驹斀狻緼、基因突變引發(fā)的遺傳病有些可通過顯微鏡檢測，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥，A錯(cuò)誤；B、遺傳病患者不一定都攜帶有相應(yīng)的致病基因，如染色體異常遺傳病，B錯(cuò)誤；C、21三體綜合征患者有3條21號(hào)染色體，在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，3條21號(hào)染色體兩兩配對(duì)，第三條21號(hào)染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極，也可產(chǎn)生正常的配子，C正確；D、調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查，D錯(cuò)誤。故選ABD。17.果蠅的星眼與圓眼為一對(duì)相對(duì)性狀，選取一只星眼雌蠅與一只圓眼雄蠅雜交，子代中星眼雌蠅：圓眼雌蠅：星眼雄蠅：圓眼雄蠅=1：1：1：1．下列說法正確的是（）A.據(jù)此結(jié)果可以排除控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中B.若相關(guān)基因位于常染色體上，則子代中圓眼基因的基因頻率為1/4或3/4C.若相關(guān)基因僅位于X染色體上，則F1星眼果蠅交配的后代中圓眼雄蠅占1/4D.若相關(guān)基因位于XY同源區(qū)段，則F1自由交配的后代中圓眼雄蠅占3/16【答案】ABC【分析】根據(jù)題意可知，一只星眼雌蠅與一只圓眼雄蠅雜交，子代中星眼雌蠅：圓眼雌蠅：星眼雄蠅：圓眼雄蠅=1：1：1：1，則基因可能位于X染色體上，則根據(jù)子代雄性兩種表型，可知星眼雌性為雜合子，星眼為顯性性狀；基因可能位于常染色體上，也可能位于XY同源區(qū)段。【詳解】A、若控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中，則子代應(yīng)均為星眼，故據(jù)此結(jié)果可以排除控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中，A正確；B、若基因位于常染色體上，則為測交組合，顯隱性無法判斷（假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a），子代有Aa，aa兩種基因型，且Aa：aa=1：1，若圓眼基因?yàn)锳，則子代中圓眼基因的基因頻率為1/4，若圓眼基因?yàn)閍，則子代中圓眼基因的基因頻率為3/4，B正確；C、若相關(guān)基因僅位于X染色體，親本星眼雌蠅的基因型為XAXa，親本圓眼雄蠅的基因型為XaY，則F1星眼果蠅XAXa和XAY交配的后代中圓眼雄蠅XaY占1/4，C正確；D、若相關(guān)基因位于XY同源區(qū)段，親本星眼雌蠅的基因型為XAXa，親本圓眼雄蠅的基因型為XaYa，則F1基因型XAXa，XaXa，XAYa，XaYa，比例為1:1:1:1，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)1雌性產(chǎn)生的配子XA：Xa=1:3，雄性產(chǎn)生的配子XA：Xa：Ya=1:1:2，因此F1自由交配的后代中圓眼雄蠅XaYa占3/4×2/4=3/8，D錯(cuò)誤。故選ABC。18.下圖表示孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，下列敘述不正確的是（）A.①中由位于DNA分子兩條單鏈上的等位基因A、a分開，形成A、a兩種配子B.②中性狀分離比3：1的出現(xiàn)是基因自由組合的結(jié)果C.②中2種表型和⑤中4種表型的出現(xiàn)必須滿足A對(duì)a、B對(duì)b完全顯性D.AaBb的個(gè)體經(jīng)③產(chǎn)生以上四種配子，兩對(duì)等位基因不一定位于非同源染色體上【答案】AB【詳解】A、①中位于一對(duì)同源染色體上的等位基因A、a分開，形成A、a兩種配子，A錯(cuò)誤；B、②中性狀分離比3：1的出現(xiàn)是等位基因分離以及雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的結(jié)果，B錯(cuò)誤；C、②中基因型有AA、Aa和aa，⑤中有9種基因型（AABB、AaBB、AaBb、AABb、aaBb、aaBB、AAbb、Aabb、aabb），②中2種表型和⑤中4種表型的出現(xiàn)必須滿足A對(duì)a、B對(duì)b完全顯性，C正確。D、AaBb的個(gè)體經(jīng)③產(chǎn)生以上四種配子，兩對(duì)等位基因可能位于兩對(duì)非同源染色體上（非等位基因自由組合能形成4種配子），也可能位于一對(duì)同源染色體上（出現(xiàn)互換也能形成4種配子），D正確；故選AB。19.下表為果蠅的幾種控制隱性性狀的基因在染色體上的位置，其中e基因所在染色體位置未知，不考慮X和Y染色體的同源區(qū)段，下列說法正確的是（）隱性性狀殘翅白眼無眼黑檀體短觸角控制基因vadbe基因所在染色體ⅡXⅣⅡ未知A.隨機(jī)交配的群體中a的基因頻率等于該群體雄果蠅中白眼果蠅所占的比例B.用基因型分別為VvBb和vvbb的雌雄果蠅雜交不可驗(yàn)證基因的自由組合定律C純合無眼雌果蠅與純合白眼雄果蠅雜交，子代一定不能會(huì)出現(xiàn)紅眼雌果蠅D.用短觸角和長觸角的純合果蠅進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)可判斷E/e基因是否位于常染色體上【答案】ABD【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、由于a基因位于X染色體上，因此隨機(jī)交配的群體中a的基因頻率等于該群體雄果蠅中白眼果蠅所占的比例，A正確；B、V/v基因和B/b基因都位于Ⅱ號(hào)染色體上，用基因型分別為VvBb和vvbb的雌雄果蠅雜交無法驗(yàn)證基因的自由組合定律，B正確；C、純合無眼雌果蠅的基因型為ddXAXA，純合白眼雄果蠅DDXaY，子代雌果蠅的基因型為DdXAXa，可能為紅眼，C錯(cuò)誤；D、用短觸角和長觸角的純合果蠅進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)可判斷E/e基因是否位于常染色體上，若正反交結(jié)果一致，說明E/e基因位于常染色體上，反之，則可能位于X染色體上，D正確。故選ABD。20.細(xì)胞色素c是細(xì)胞中普遍含有的一種蛋白質(zhì)，約有104個(gè)氨基酸，據(jù)測算，它的氨基酸序列每2000萬年才發(fā)生1%的改變。不同生物與人的細(xì)胞色素c氨基酸序列的差異如表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）生物名稱黑猩猩獼猴狗雞響尾蛇金槍魚果蠅天蠶蛾鏈孢霉氨基酸差異/個(gè)0111131421273143A.各種生物的細(xì)胞中普遍含有細(xì)胞色素c，為共同由來學(xué)說提供了直接的證據(jù)B.導(dǎo)致不同生物細(xì)胞色素c氨基酸序列存在差異根本原因是mRNA上堿基序列不同C.表中所示的各個(gè)物種都由共同祖先通過基因突變而形成D.自然選擇是蛋白質(zhì)朝不同方向發(fā)展的決定性因素【答案】ABC【分析】比較法是通過觀察、分析，找出研究對(duì)象的相同點(diǎn)和不同點(diǎn)，它是認(rèn)識(shí)事物的一種基本方法，是研究動(dòng)物行為的主要方法。動(dòng)植物體都有細(xì)胞色素C的事實(shí)說明動(dòng)植物具有一定的親緣關(guān)系，親緣關(guān)系越近的生物，細(xì)胞色素C的差異越??；親緣關(guān)系越遠(yuǎn)的生物，細(xì)胞色素C的差異則越大。由表可知，與人的親緣關(guān)系最近的動(dòng)物是黑猩猩，與人類親緣關(guān)系最遠(yuǎn)的是螺旋菌?！驹斀狻緼、細(xì)胞色素c是一種蛋白質(zhì)分子，這些生物細(xì)胞色素c的相似性，為生物的進(jìn)化提供分子水平的證據(jù)，為共同由來學(xué)說提供了間接的證據(jù)，A錯(cuò)誤；B、導(dǎo)致不同生物細(xì)胞色素c氨基酸序列存在差異根本原因是DNA上堿基序列不同，B錯(cuò)誤；C、各個(gè)物種由共同祖先通過突變和重組等變異方式而形成的，C錯(cuò)誤；D、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，是蛋白質(zhì)朝不同方向發(fā)展的決定性因素，D正確。故選ABC。三、非選擇題（本大題有5小題，共55分）21.下列甲、乙、丙圖分別是基因型為AaBB的某生物細(xì)胞的染色體組成和分裂過程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請據(jù)圖回答問題：（1）圖甲中細(xì)胞④的名稱是_____，導(dǎo)致其產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型不同（僅考慮B、b）的變異類型為_____。（2）圖甲中細(xì)胞①所處的分裂時(shí)期處于圖乙_____段，圖甲中，處于圖乙HI階段的是_____（填數(shù)字）。該生物的體細(xì)胞中最多含有_____條染色體。（3）圖丙a、b、c中表示DNA分子的是_____，圖甲中對(duì)應(yīng)圖丙Ⅱ時(shí)期的細(xì)胞是_____，圖丙中Ⅱ→I，完成了圖乙中的_____段的變化。（4）當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠_____，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。使用秋水仙素后，細(xì)胞的分裂將停留在圖乙中_____段?！敬鸢浮浚?）①.（第一）極體②.基因突變（2）①.AB②.③④③.8（3）①.c②.①②③.BC（4）①.抑制紡錘體的形成②.CD【小問1詳解】圖甲中，根據(jù)②細(xì)胞的不均等分裂可知，該生物的性別為雌性。圖甲中細(xì)胞④不含同源染色體，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以名稱是（第一）極體。該生物的基因型為AaBB，而圖中含有b基因，故導(dǎo)致其產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型不同（僅考慮B、b）的變異類型為基因突變。【小問2詳解】細(xì)胞①處于有絲分裂中期，含有2對(duì)同源染色體，處于圖乙AB段，圖乙HI階段代表減數(shù)第二次分裂，圖甲中③細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期；④細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，故③④處于HI段。據(jù)圖①可知，該生物的體細(xì)胞染色體為4條，有絲分裂后期加倍，故體細(xì)胞最多含有8條染色體?！拘?詳解】據(jù)分析，b在Ⅰ中沒有，在Ⅱ中有，說明b是染色單體；在Ⅱ中c的數(shù)目是a的二倍，只有DNA數(shù)目大于染色體數(shù)目的，所以a是染色體，c表示DNA。圖丙Ⅱ可表示有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂全過程，與圖甲中對(duì)應(yīng)①有絲分裂中期、②減數(shù)第一次分裂中期對(duì)應(yīng)，圖丙中Ⅱ→Ⅰ著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，完成了圖乙中的BC段的變化?！拘?詳解】當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，從而導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。秋水仙素作用于有絲分裂前期，使用秋水仙素后，細(xì)胞的分裂將停留在有絲分裂后期和末期，此時(shí)含有4對(duì)同源染色體，即圖乙中CD段。22.腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）是由兩條肽鏈構(gòu)成，能夠促進(jìn)和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常的生長發(fā)育。若BDNF基因表達(dá)受阻，則會(huì)導(dǎo)致精神分裂癥的發(fā)生。如圖為BDNF基因的表達(dá)及調(diào)控過程：（1）甲過程以_____為原料，需要_____酶的催化，若mRNA以圖中DNA片段整條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，測定發(fā)現(xiàn)mRNA中C占26%，G占22%，則DNA片段中A所占的比例為_____。（2）圖2中該tRNA上的氨基酸為_____。（密碼子：AGC：絲氨酸；UCG：絲氨酸；GCU：丙氨酸；CGA：精氨酸。）（3）由圖1可知，miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達(dá)的機(jī)理是：miRNA-195與_____形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)，從而使BDNF基因表達(dá)的mRNA無法與核糖體結(jié)合。由此可知，miRNA-195基因抑制了BDNF基因表達(dá)的_____階段，該階段_____（填是/否）涉及氫鍵的形成與斷裂？（4）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行圖1中的甲過程時(shí)，啟動(dòng)的起始點(diǎn)_____（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”）?！敬鸢浮浚?）①.游離的四種核糖核苷酸②.RNA聚合酶③.26%（2）絲氨酸（3）①.BDNF基因表達(dá)的mRNA（BDNF基因轉(zhuǎn)錄的mRNA）②.翻譯③.是（4）不完全相同【分析】基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程。轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程?！拘?詳解】甲過程由BDNF基因指導(dǎo)RNA的合成，為轉(zhuǎn)錄過程，該過程需要RNA聚合酶的催化，該過程的產(chǎn)物是mRNA，因此轉(zhuǎn)錄的原料是四種核糖核苷酸，若mRNA以圖中DNA片段整條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，測定發(fā)現(xiàn)mRNA中C占26%，G占22%，顯然mRNA中C+G的含量為48%，該比例在mRNA中和與之互補(bǔ)的DNA的兩條鏈中是恒等的，即DNA中C+G的含量也為48%，顯然DNA分子中A+T=1-48%=52%，又因?yàn)樵贒NA分子中A和T的數(shù)量是相等，因此，該DNA片段中A所占的比例為52%÷2=26%?！拘?詳解】圖2中tRNA上的反密碼子的讀取方向是由右向左（3‘-5’），即為UCG，則其對(duì)應(yīng)的密碼子為AGC，根據(jù)密碼子表可知，該密碼子決定的氨基酸是絲氨酸，因此其所攜帶的氨基酸為絲氨酸?！拘?詳解】由圖1可知，miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄出的miRNA-95與BDNF基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA能夠發(fā)生部分的堿基互補(bǔ)配對(duì)，因而阻止了相應(yīng)的mRNA的翻譯過程，即miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達(dá)的機(jī)理是miRNA-195與BDNF基因表達(dá)的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)，從而使BDNF基因表達(dá)的mRNA無法與核糖體結(jié)合導(dǎo)致的。由此可知，miRNA-195基因抑制了BDNF基因表達(dá)的翻譯階段，該階段存在氫鍵的形成與斷裂（轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中都存在氫鍵的形成和斷裂）?！拘?詳解】人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行圖1中的甲（轉(zhuǎn)錄）過程時(shí)，啟動(dòng)的起始點(diǎn)不完全相同，因?yàn)榛蚓哂羞x擇性表達(dá)。23.某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨(dú)立遺傳，各由一對(duì)等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/100?；卮鹣铝袉栴}：（1）甲病的遺傳方式是_____。（2）從系譜圖分析無法準(zhǔn)確推測乙病遺傳方式，可用乙病的正常基因和致病基因分別設(shè)計(jì)DNA探針，只需對(duì)個(gè)體_____（填系譜圖中的編號(hào)）進(jìn)行核酸雜交（具有互補(bǔ)序列的兩條核酸單鏈在一定條件下按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成雙鏈過程），根據(jù)結(jié)果判定其基因型，就可確定遺傳方式，原因_____。（3）若檢測確定乙病是一種伴性遺傳，Ⅲ3基因型有_____種。（4）若檢測確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時(shí)考慮兩種病，Ⅲ3與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，所生的子女表現(xiàn)正常的概率為_____?！敬鸢浮浚?）常染色體上隱性遺傳病（2）①.Ⅱ4②.若為常染色體顯性遺傳病，正常基因和致病基因均會(huì)與DNA探針形成雙鏈，若為X染色體顯性遺傳病，只有致病基因與DNA探針形成雙鏈（3）4##四（4）32/99【分析】遺傳系譜圖分析，Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，卻生出了患甲病的女兒Ⅲ1，因此甲病為常染色體隱性遺傳??；Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，乙病為顯性遺傳病?！拘?詳解】由系譜圖可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，卻生出患甲病女兒Ⅲ1，說明甲病為隱性遺傳病。設(shè)致病基因?yàn)閍，正?；?yàn)锳。假設(shè)其為伴X染色體遺傳，則Ⅲ1基因型為XaXa，其父親Ⅱ1基因型為XaY，必定為患者，與系譜圖不符，則可推斷甲病為常染色體隱性病?！拘?詳解】Ⅱ4和Ⅱ5均為患者，卻生出正常兒子Ⅲ4，說明乙病為顯性遺傳病，該病可能為常染色體顯性遺傳病，或伴X染色體顯性遺傳病。設(shè)致病基因?yàn)锽基因，正?；?yàn)閎。若乙病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ4基因型為bb，其父親Ⅱ4（是乙病患者）基因型為Bb（同時(shí)含有B基因和b基因）；若為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ4基因型為XbY，其父親Ⅱ4（是乙病患者）基因型為XBY（只含有B基因）。用乙病的正?；蚝椭虏』蚍謩e設(shè)計(jì)DNA探針，對(duì)Ⅱ4進(jìn)行核酸雜交，若正?；蚝椭虏』蚓鶗?huì)與DNA探針形成雙鏈，則為常染色體顯性遺傳病，若只有致病基因與DNA探針形成雙鏈，則為伴X染色體顯性遺傳病?！拘?詳解】若檢測確定乙病是一種伴性遺傳，僅考慮乙病，Ⅱ4的基因型為XBY，Ⅱ5的基因型為XBXb，Ⅲ3基因型為XBXB或XBXb；僅考慮甲病，Ⅲ5為aa，Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均為Aa，Ⅲ3基因型為AA或Aa，因此結(jié)合甲、乙兩種病，Ⅲ3基因型為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，共4種。【小問4詳解】若乙病是一種常染色體顯性遺傳病，僅考慮乙病時(shí)，Ⅲ4基因型為bb，Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Bb，二者所生患乙病女兒Ⅲ3基因型可能為兩種：1/3BB或2/3Bb；若僅考慮甲病，Ⅲ5為甲病患者，其基因型為aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Aa，二者所生女兒Ⅲ3不患甲病，其基因型可能為兩種：1/3AA或2/3Aa；甲病在人群中的發(fā)病率為1/100，則a為1/10，A為9/10，根據(jù)遺傳平衡定律可知，AA為9/10×9/10、Aa為2×1/10×9/10、aa為1/100，因此該表型正常的男子的基因型AA占9/11、Aa占2/11，不患乙病的基因型為bb，因此Ⅲ3與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，所生的子女表現(xiàn)正常的概率為（1-2/11×2/3×1/4）×（2/3×1/2）=32/99。24.某種植物的花色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A(a)和B(b)控制。A基因控制紅色素合成(AA和Aa的效應(yīng)相同)，B基因?yàn)樾揎椈?，淡化花色的深?BB使紅色素完全消失，Bb使紅色素顏色淡化)，現(xiàn)用兩組純合親本進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：請回答：（1）該植物控制花色的兩對(duì)基因的遺傳遵循__________________定律。這兩組雜交實(shí)驗(yàn)中白花親本的基因型分別是________________。（2）第1組的F2所有個(gè)體再進(jìn)行自交，產(chǎn)生的后代表現(xiàn)型及比例應(yīng)為____________________。（3）第2組F2中紅花個(gè)體的基因型是________，F(xiàn)2中的紅花個(gè)體與粉紅花個(gè)體隨機(jī)雜交，后代開白花的個(gè)體占________。（4）從第2組F2中取一紅花植株，請你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，用最簡便的方法來鑒定該植株的基因型。(簡要回答設(shè)計(jì)思路即可)________________?！敬鸢浮浚?）①.基因的自由組合(基因的分離和自由組合)②.AABB、aaBB（2）紅花∶粉紅花∶白花＝3∶2∶3（3）①.AAbb或Aabb②.1/9（4）讓該植株自交，觀察后代的花色【分析】由題意可知，因A控制紅色素合成(AA和Aa的效應(yīng)相同)，基因B為修飾基因，BB使紅色素完全消失，Bb使紅色素顏色淡化，則紅花的基因型為A_bb；粉紅色花的基因型為A_Bb；白花的基因型為__BB、aaB_、aabb?！拘?詳解】由于兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，因此遵循自由組合定律。第1組中，純合白花（AABB或aaBB或aabb）×純合紅花（AAbb）→粉紅色花（A_Bb），F(xiàn)1自交后代出現(xiàn)1∶2∶1的分離比，說明F1的基因型為AABb，則白花親本的基因型為AABB；第2組中，純合白花（AABB或aaBB或aabb）×純合紅花（AAbb）→粉紅色花（A_Bb），F(xiàn)1自交后代性狀分離比為3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的變式，說明F1的基因型為AaBb，則白花親本的基因型為aaBB。【小問2詳解】第1組的F1（AABb）