山東省名?？荚嚿镌囶}聯(lián)盟2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期10月階段性檢測(cè)生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省名?？荚嚶?lián)盟2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期10月階段性檢測(cè)注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫(xiě)在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。1.SREBP前體由S蛋白協(xié)助從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體，經(jīng)酶切后產(chǎn)生具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活性的結(jié)構(gòu)域，隨后轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核激活膽固醇合成相關(guān)基因的表達(dá)。白樺醋醇能特異性結(jié)合S蛋白并抑制其活化。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.膽固醇不溶于水，在人體內(nèi)參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸B.SREBP前體常以囊泡形式從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體加工C.S蛋白可以調(diào)節(jié)膽固醇合成酶基因在細(xì)胞核內(nèi)的轉(zhuǎn)錄D.白樺醋醇能抑制膽固醇合成并降低血液中膽固醇含量【答案】C【分析】一、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多樣性與氨基酸的數(shù)目、種類(lèi)、排列順序，肽鏈的盤(pán)曲、折疊方式及其形成的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)。二、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，mRNA可作為翻譯的模板，在核糖體上合成蛋白質(zhì)?！驹斀狻緼、膽固醇屬于脂質(zhì)中的固醇，不溶于水，膽固醇構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分，在人體內(nèi)還參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸，A正確；B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體并不直接相連，SREBP前體常以囊泡形式從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體加工，B正確；C、由題干“SREBP前體在高爾基體中經(jīng)酶切后，產(chǎn)生具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活性的N端結(jié)構(gòu)域，隨后轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核，激活下游膽固醇合成途徑相關(guān)基因的表達(dá)”，SREBP前體經(jīng)酶切后產(chǎn)生可調(diào)節(jié)膽固醇合成酶基因在細(xì)胞核內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過(guò)程的結(jié)構(gòu)域，而不是S蛋白，C錯(cuò)誤；D、白樺醋醇通過(guò)抑制S蛋白活性，從而減少SREBP經(jīng)酶切產(chǎn)生具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活性的結(jié)構(gòu)域，使膽固醇合成途徑相關(guān)的基因不能表達(dá)，即抑制膽固醇合成，從而降低血液膽固醇含量，D正確。故選C。2.給果蠅喂食磷酸鹽含量較低的食物時(shí)，果蠅腸道細(xì)胞數(shù)量會(huì)激增，研究發(fā)現(xiàn)這與一種多層膜圍成的新型細(xì)胞器PXo小體有關(guān)，該小體上特有的PXo蛋白能將磷酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)至PXo小體儲(chǔ)存起來(lái)并轉(zhuǎn)化為磷脂。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)缺乏磷酸鹽時(shí)，PXo小體就會(huì)裂解進(jìn)而觸發(fā)新細(xì)胞生成的信號(hào)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.PXo小體具有多層膜可能與磷酸鹽轉(zhuǎn)化為磷脂有關(guān)B.增強(qiáng)果蠅腸道細(xì)胞對(duì)磷酸鹽的吸收會(huì)促進(jìn)PXo小體的裂解C.抑制PXo蛋白的合成和作用，果蠅腸道細(xì)胞數(shù)量可能會(huì)減少D.當(dāng)飲食中的磷酸鹽不足時(shí)，PXo小體裂解有利于維持細(xì)胞中的磷酸鹽水平穩(wěn)態(tài)【答案】B【分析】生物膜的主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)，其中脂質(zhì)主要是磷脂。【詳解】A、生物膜的主要成分之一是磷脂，PXo小體具有多層膜可能與磷酸鹽轉(zhuǎn)化為磷脂有關(guān)，A正確；B、分析題意，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)缺乏磷酸鹽時(shí)，PXo小體就會(huì)裂解進(jìn)而觸發(fā)新細(xì)胞生成的信號(hào)，由此可知增強(qiáng)果蠅腸道細(xì)胞對(duì)磷酸鹽的吸收會(huì)抑制PXo小體的裂解，B錯(cuò)誤；C、給果蠅喂食磷酸鹽含量較低的食物時(shí)，果蠅腸道細(xì)胞數(shù)量會(huì)激增，PXo蛋白能將磷酸鹽運(yùn)入該類(lèi)細(xì)胞器，進(jìn)入該細(xì)胞器的磷酸鹽會(huì)轉(zhuǎn)化為磷脂；當(dāng)果蠅細(xì)胞缺乏磷酸鹽時(shí)，該類(lèi)細(xì)胞器就會(huì)裂解并將儲(chǔ)存的磷脂釋放，進(jìn)而觸發(fā)了新細(xì)胞生成的信號(hào)，所以抑制PXo蛋白的合成和作用，導(dǎo)致磷酸鹽不能轉(zhuǎn)運(yùn)至PXo小體，則果蠅腸道細(xì)胞數(shù)量可能會(huì)減少，C正確；D、當(dāng)飲食中的磷酸鹽不足時(shí)，PXo小體被降解，釋放出磷酸鹽供細(xì)胞利用，表明PXo小體裂解有利于維持細(xì)胞中的磷酸鹽水平穩(wěn)態(tài)，D正確。故選B。3.研究發(fā)現(xiàn)，正常細(xì)胞中HPO-27可被RAB-7蛋白募集到溶酶體上，介導(dǎo)膜的收縮和斷裂，它與溶酶體分裂的關(guān)系如圖所示。過(guò)表達(dá)HPO-27可顯著降低管狀溶酶體的數(shù)量，以保持溶酶體的數(shù)量和功能相對(duì)穩(wěn)定。下列敘述正確的是（）A.溶酶體合成的水解酶能夠清除衰老、損傷的細(xì)胞器B.提高RAB-7活性將導(dǎo)致管狀溶酶體的出現(xiàn)C.HPO-27增多可降低巨噬細(xì)胞的消化能力D.HPO-27功能缺失將會(huì)導(dǎo)致溶酶體功能下降【答案】D【分析】溶酶體內(nèi)含有許多種水解酶，能夠分解很多種物質(zhì)以及衰老、損傷的細(xì)胞器，被比喻為細(xì)胞內(nèi)的“酶?jìng)}庫(kù)”“消化系統(tǒng)”?！驹斀狻緼、溶酶體內(nèi)含有多種酸性水解酶，能夠清除衰老、損傷的細(xì)胞器，水解酶是由核糖體合成的，A錯(cuò)誤；B、正常細(xì)胞中HPO-27可被RAB-7蛋白募集到溶酶體上，介導(dǎo)膜的收縮和斷裂，提高RAB-7活性，不會(huì)導(dǎo)致管狀溶酶體的出現(xiàn)。當(dāng)RAB-7活性降低或喪失，會(huì)抑制HPO-27在溶酶體膜上的富集，將會(huì)導(dǎo)致溶酶體融合，從而導(dǎo)致管狀溶酶體出現(xiàn)，B錯(cuò)誤；C、HPO-27增多，會(huì)在溶酶體膜上富集，導(dǎo)致溶酶體分裂，該巨噬細(xì)胞其消化能力不會(huì)受到影響，C錯(cuò)誤；D、HPO-27功能缺失，導(dǎo)致管狀溶酶體出現(xiàn)，不利于溶酶體的增殖，將會(huì)導(dǎo)致溶酶體功能下降，D正確。故選D。4.植物細(xì)胞被感染后產(chǎn)生的環(huán)核苷酸可結(jié)合并打開(kāi)細(xì)胞膜上的Ca2+通道蛋白，使細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高，進(jìn)而調(diào)控相關(guān)基因表達(dá)，使H2O2含量升高，對(duì)細(xì)胞造成傷害；細(xì)胞膜上的受體激酶BAK1被油菜素內(nèi)酯活化后關(guān)閉上述Ca2+通道蛋白。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.Ca2+作為信號(hào)分子可能會(huì)抑制H2O2的分解B.維持細(xì)胞內(nèi)外Ca2+的濃度差需消耗能量C.環(huán)核苷酸與Ca2+均可結(jié)合Ca2+通道蛋白D.BAK1缺失的被感染細(xì)胞內(nèi)H2O2含量可能升高【答案】C【分析】載體蛋白參與主動(dòng)運(yùn)輸或協(xié)助擴(kuò)散，需要與被運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)結(jié)合，發(fā)生自身構(gòu)象的改變；而通道蛋白參與協(xié)助擴(kuò)散，不需要與被運(yùn)輸物質(zhì)結(jié)合?！驹斀狻緼、題干信息可知，Ca2+作為信號(hào)分子，調(diào)控相關(guān)基因表達(dá)，導(dǎo)致H2O2含量升高，即可能會(huì)抑制H2O2的分解，A正確；B、環(huán)核苷酸結(jié)合并打開(kāi)細(xì)胞膜上的Ca2+通道蛋白，使細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高，Ca2+內(nèi)流屬于協(xié)助擴(kuò)散，故維持細(xì)胞Ca2+濃度的內(nèi)低外高是主動(dòng)運(yùn)輸，需消耗能量，B正確；C、環(huán)核苷酸結(jié)合細(xì)胞膜上的Ca2+通道蛋白，Ca2+不需要與通道蛋白結(jié)合，C錯(cuò)誤；D、BAK1缺失的被感染細(xì)胞，由于BAK1缺失，就無(wú)法關(guān)閉Ca2+通道蛋白，細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高，調(diào)控相關(guān)基因表達(dá)，導(dǎo)致H2O2含量升高，D正確。故選C。5.反滲透技術(shù)通過(guò)施加適當(dāng)強(qiáng)度的外界壓力，使溶劑逆著自然滲透的方向從半透膜一側(cè)向另一側(cè)滲透。該技術(shù)可用于海水淡化、果汁濃縮等，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.滲透作用發(fā)生的必備條件是有半透膜和膜兩側(cè)有濃度差B.膜兩側(cè)滲透壓差值越大，反向滲透時(shí)所施加的外界壓力越大C.海水淡化過(guò)程中，更多水分子從滲透壓高的一側(cè)向滲透壓低的一側(cè)移動(dòng)D.果汁濃縮時(shí)，高壓泵應(yīng)該安裝在滲透壓低的一側(cè)【答案】D【分析】滲透作用發(fā)生的條件是具有半透膜、膜兩側(cè)具有濃度差?！驹斀狻緼、滲透作用發(fā)生的必備條件是有半透膜和膜兩側(cè)溶液存在濃度差，二者缺一不可，A正確；B、膜兩側(cè)滲透壓差值越大，形成的勢(shì)能也就越大，故反向滲透時(shí)所施加的外界壓力越大，B正確；C、海水淡化過(guò)程中，采用反滲透技術(shù)通過(guò)對(duì)半透膜一側(cè)的海水施加壓力，讓水分子可以通過(guò)半透膜，故淡化海水時(shí)，水分子從高濃度溶液移向低濃度溶液，C正確；D、據(jù)C項(xiàng)解析可知，果汁濃縮時(shí)，高壓泵應(yīng)該安裝在滲透壓高的一側(cè)，以濾除水分，達(dá)到濃縮果汁的效果，D錯(cuò)誤；故選D。6.腺苷是一種重要的促眠物質(zhì)。為高特異性、高靈敏度地記錄正常睡眠一覺(jué)醒周期中基底前腦（BF）胞外腺苷水平的變化，研究者設(shè)計(jì)了一種腺苷傳感器，并使之表達(dá)在BF的細(xì)胞膜上。如圖表示BF細(xì)胞腺苷的合成及轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，圖中右側(cè)所示為腺苷傳感器的工作原理。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖中ATP轉(zhuǎn)運(yùn)至胞外的過(guò)程需要蛋白質(zhì)的參與B.ATP脫去2個(gè)磷酸基團(tuán)生成腺苷C.胞外腺苷增多時(shí)，可檢測(cè)到綠色熒光增強(qiáng)D.核苷轉(zhuǎn)運(yùn)體可通過(guò)調(diào)節(jié)BF細(xì)胞內(nèi)外腺苷濃度調(diào)控睡眠一覺(jué)醒周期【答案】B【分析】ATP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A-P～P～P，其中A代表腺苷，P代表磷酸基團(tuán)；水解時(shí)遠(yuǎn)離A的磷酸鍵易斷裂，釋放能量，供給各項(xiàng)生命活動(dòng)，ATP是新陳代謝所需能量的直接來(lái)源?！驹斀狻緼、據(jù)圖分析，ATP是儲(chǔ)存在囊泡中運(yùn)出細(xì)胞的，屬于胞吐，需要膜上蛋白質(zhì)的參與，A正確；B、ATP脫去3個(gè)磷酸基團(tuán)生成腺苷，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，腺苷傳感器的腺苷端在胞外，可檢測(cè)胞外腺苷含量變化，當(dāng)胞外腺苷增多時(shí)，綠色熒光增強(qiáng)，C正確；D、腺苷是促眠物質(zhì)，核苷轉(zhuǎn)運(yùn)體可雙向轉(zhuǎn)運(yùn)腺苷，通過(guò)調(diào)節(jié)胞內(nèi)外腺苷濃度調(diào)控睡眠-覺(jué)醒周期，D正確。故選B。7.在劇烈運(yùn)動(dòng)的過(guò)程中，當(dāng)肌肉細(xì)胞有氧呼吸產(chǎn)生NADH的速度超過(guò)其再形成NAD+的速度時(shí)，丙酮酸轉(zhuǎn)變?yōu)槿樗崾筃AD+再生，以保證葡萄糖到丙酮酸能夠繼續(xù)產(chǎn)生ATP，乳酸由血液進(jìn)入肝細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?，該過(guò)程稱(chēng)為可立氏循環(huán)。下列敘述正確的是（）A.機(jī)體進(jìn)行可立氏循環(huán)時(shí)，肌細(xì)胞消耗的氧氣與產(chǎn)生的二氧化碳體積相等B.有氧呼吸過(guò)程中，NADH在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中產(chǎn)生C.肌細(xì)胞產(chǎn)生的乳酸進(jìn)入血漿后使血漿pH呈酸性D.丙酮酸被還原為乳酸的過(guò)程中，產(chǎn)生NAD+和少量ATP【答案】A【分析】有氧呼吸的第一、二、三階段的場(chǎng)所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和NADH，合成少量ATP；第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和NADH，合成少量ATP；第三階段是氧氣和NADH反應(yīng)生成水，合成大量ATP?！驹斀狻緼、動(dòng)物細(xì)胞無(wú)氧呼吸不產(chǎn)生二氧化碳，而有氧呼吸消耗的氧氣與產(chǎn)生的二氧化碳相等，因此肌細(xì)胞消耗氧氣與產(chǎn)生二氧化碳的體積相等，A正確；B、有氧呼吸第一和第二階段都可產(chǎn)生NADH，因此NADH的產(chǎn)生部位有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、血漿中含有緩沖物質(zhì)，可維持pH為7.35~7.45，乳酸進(jìn)入血漿后不會(huì)使血漿呈酸性，C錯(cuò)誤；D、無(wú)氧呼吸只在第一階段產(chǎn)生少量的ATP，丙酮酸還原為乳酸的過(guò)程中不再生成ATP，D錯(cuò)誤。故選A。8.我國(guó)科學(xué)家將利用菠菜類(lèi)囊體構(gòu)建的納米類(lèi)囊體單位（NTU）包裹上小鼠細(xì)胞膜形成膜被類(lèi)囊體單位（CM-NTU），通過(guò)膜融合將NTU導(dǎo)入軟骨關(guān)節(jié)炎小鼠的軟骨細(xì)胞，從而建立了該細(xì)胞在光照下的能量代謝平衡，為軟骨關(guān)節(jié)炎的治療提供了新思路。下列敘述正確的是（）A.CM-NTU不能逃避小鼠免疫系統(tǒng)的清除B.NTU的跨物種“移植”依賴(lài)于細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性C.在軟骨細(xì)胞中發(fā)揮作用的NTU保留了光合色素和酶D.NTU產(chǎn)生的NADPH參與暗反應(yīng)中C3的還原【答案】C【分析】分析題意，CM-NTU包含菠菜類(lèi)囊體膜，含有光合色素和酶，在光照下會(huì)產(chǎn)生ATP，為軟骨細(xì)胞補(bǔ)充ATP，使軟骨細(xì)胞在光照下達(dá)到能量代謝平衡。【詳解】A、CM-NTU外層包裹著小鼠細(xì)胞膜，因此能逃避小鼠免疫系統(tǒng)的清除，A錯(cuò)誤；B、NTU的跨物種“移植”是通過(guò)膜融合實(shí)現(xiàn)的，是因?yàn)榧?xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性，B錯(cuò)誤；C、NTU導(dǎo)入軟骨關(guān)節(jié)炎小鼠軟骨細(xì)胞后，建立了光照小的能量代謝平衡，說(shuō)明保留了光合色素和酶，從而能利用光能轉(zhuǎn)化能量，C正確；D、CM-NTU包含菠菜類(lèi)囊體膜，含有光合色素和酶，在光照下會(huì)產(chǎn)生ATP，為軟骨細(xì)胞補(bǔ)充ATP，軟骨細(xì)胞中不能進(jìn)行暗反應(yīng)，D錯(cuò)誤。故選C。9.磷脂酰絲氨酸（PS）是一類(lèi)帶有負(fù)電荷的磷脂，在大腦神經(jīng)元細(xì)胞膜中含量豐富。PS影響細(xì)胞膜的流動(dòng)性并且能激活多種酶類(lèi)的合成。AnnexinV/PI雙染法常用于細(xì)胞凋亡的檢測(cè)，其原理是凋亡細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的PS會(huì)發(fā)生外翻，與綠色熒光素標(biāo)記的AnnexinV.特異性結(jié)合；細(xì)胞中的DNA與紅色熒光標(biāo)記的核酸染料結(jié)合，具體過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.神經(jīng)元中含量豐富的PS有利于維持細(xì)胞膜兩側(cè)電荷的不對(duì)稱(chēng)性B.細(xì)胞凋亡時(shí)，PS外翻會(huì)影響細(xì)胞膜的通透性和細(xì)胞代謝效率C.正常細(xì)胞中觀察不到紅色熒光的原因是PI被細(xì)胞分解D.該雙染法能有效辨別正常細(xì)胞和凋亡早期細(xì)胞【答案】C【分析】細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過(guò)程。細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對(duì)生物體是有利的，而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個(gè)生命歷程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)，能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定，是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。在成熟的生物體內(nèi)，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，是通過(guò)細(xì)胞凋亡完成的?！驹斀狻緼、PS是一類(lèi)帶有負(fù)電荷的磷脂，神經(jīng)元中含量豐富的PS有利于維持細(xì)胞膜兩側(cè)電荷的不對(duì)稱(chēng)性，A正確；B、磷脂酰絲氨酸（PS）是一類(lèi)帶有負(fù)電荷的磷脂，而磷脂雙分子層構(gòu)成生物膜的基本支架，細(xì)胞凋亡早期，PS外翻會(huì)影響細(xì)胞膜的通透性和細(xì)胞代謝效率，B正確；C、細(xì)胞膜能夠控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞，正常細(xì)胞中觀察不到紅色熒光的原因是核酸染料無(wú)法進(jìn)入細(xì)胞與DNA結(jié)合，C錯(cuò)誤；D、PI不能進(jìn)入正常細(xì)胞，合理搭配使用AnnexinV與PI，可以將凋亡早期和正常細(xì)胞分開(kāi)，D正確。故選C。10.轉(zhuǎn)分化是一種類(lèi)型的分化細(xì)胞轉(zhuǎn)變成另一種類(lèi)型的分化細(xì)胞的現(xiàn)象。成年鼠胰腺腺泡細(xì)胞可經(jīng)誘導(dǎo)轉(zhuǎn)分化為胰島B細(xì)胞，但轉(zhuǎn)分化成功率較低。研究發(fā)現(xiàn)未能成功轉(zhuǎn)化的細(xì)胞中Dn基因的表達(dá)量顯著升高。下列敘述正確的是（）A.轉(zhuǎn)分化過(guò)程體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞的全能性B.轉(zhuǎn)分化與植物組織培養(yǎng)中的脫分化過(guò)程不同C.胰腺腺泡細(xì)胞和胰島B細(xì)胞中mRNA的種類(lèi)相同D.促進(jìn)Dn基因的表達(dá)，可能提升成年鼠胰島B細(xì)胞的再生比例【答案】B【分析】細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性?！驹斀狻緼、轉(zhuǎn)分化過(guò)程未發(fā)育成完整個(gè)體或各種細(xì)胞，不能體現(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞的全能性，A錯(cuò)誤；B、轉(zhuǎn)分化是一種類(lèi)型的分化細(xì)胞轉(zhuǎn)變成另一種類(lèi)型的分化細(xì)胞的現(xiàn)象，脫分化是已分化的細(xì)胞發(fā)育成未分化的細(xì)胞，二者不同，B正確；C、胰腺腺泡細(xì)胞和胰島B細(xì)胞兩種不同功能的細(xì)胞中存在基因的選擇性表達(dá)，mRNA種類(lèi)不完全相同，C錯(cuò)誤；D、Dn基因的表達(dá)量升高導(dǎo)致未成功轉(zhuǎn)化的細(xì)胞增多，適當(dāng)降低Dn的表達(dá)，可提升胰島B細(xì)胞的比例，D錯(cuò)誤。故選B。11.將某一被32P充分標(biāo)記的精原細(xì)胞（染色體數(shù)為2N）置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，形成4個(gè)子細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.若子細(xì)胞中的染色體數(shù)為2N，則其中含32P的染色體數(shù)不一定為NB.若某個(gè)子細(xì)胞中的染色體都含32P，則細(xì)胞分裂過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生基因重組C.若子細(xì)胞中染色體數(shù)為N，則每個(gè)子細(xì)胞的DNA中都含有32PD.含32P的子細(xì)胞數(shù)占子細(xì)胞總數(shù)的比例有4種可能【答案】D【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)（著絲粒）分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、若子細(xì)胞中的染色體數(shù)為2N，則精原細(xì)胞進(jìn)行了兩次有絲分裂，第二次有絲分裂復(fù)制后的每條染色體的兩條單體，其中有一條單體不含32P，由于著絲點(diǎn)（著絲粒）分裂后，染色單體分開(kāi)后向兩極移動(dòng)是隨機(jī)的，所以經(jīng)兩次有絲分裂后形成的4個(gè)細(xì)胞，不含32P的染色體數(shù)可能是0～2N，其中含32P的染色體數(shù)不一定為N，A正確；B、若某子細(xì)胞中染色體都含32P，可能為減數(shù)分裂，減數(shù)分裂Ⅰ的前期和后期會(huì)發(fā)生基因重組，B正確；C、若子細(xì)胞中染色體數(shù)為N，則精原細(xì)胞進(jìn)行了減數(shù)分裂，進(jìn)行了一次DNA復(fù)制，則每個(gè)子細(xì)胞的DNA中都含有32P，C正確；D、將某一被32P充分標(biāo)記的精原細(xì)胞（染色體數(shù)為2N）置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，形成4個(gè)子細(xì)胞，可能進(jìn)行有絲分裂或減數(shù)分裂，則最終含32P的子細(xì)胞數(shù)占子細(xì)胞總數(shù)的比例有1/2、3/4、1這3種可能，D錯(cuò)誤。故選D。12.灰背鹿鼠洞穴入口長(zhǎng)且有逃生通道，拉布拉多白足鼠洞穴入口短且沒(méi)有逃生通道。入口長(zhǎng)度和有無(wú)逃生通道分別由1對(duì)等位基因控制，兩者雜交所得F1均為長(zhǎng)入口且有逃生通道，F(xiàn)1與親本拉布拉多白足鼠回交得F2，F(xiàn)2表型為長(zhǎng)入口有逃生通道、長(zhǎng)入口無(wú)逃生通道、短入口有逃生通道、短入口無(wú)逃生通道。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.控制挖長(zhǎng)入口的基因和控制有逃生通道的基因均為顯性B.根據(jù)F2的表型推測(cè)兩對(duì)基因遵循自由組合定律C.若F2中4種表型比為1：1：1：1，則F1雌雄個(gè)體交配，后代表型比為9：3：3：1D.F2所有個(gè)體與拉布拉多白足鼠回交得F3，F(xiàn)3中控制短入口的基因頻率為7/8【答案】B【分析】基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、灰背鹿鼠洞穴入口長(zhǎng)且有逃生通道，拉布拉多白足鼠洞穴入口短且沒(méi)有逃生通道，兩者雜交所得F1均為長(zhǎng)入口且有逃生通道，說(shuō)明控制挖長(zhǎng)入口的基因和控制有逃生通道的基因均為顯性，A正確；B、灰背鹿鼠洞穴入口長(zhǎng)且有逃生通道，拉布拉多白足鼠洞穴入口短且沒(méi)有逃生通道，兩者雜交所得F1均為長(zhǎng)入口且有逃生通道，說(shuō)明F1含有的兩對(duì)基因均為雜合子，親本拉布拉多白足鼠為隱性純合子，F(xiàn)1與親本拉布拉多白足鼠回交得F2，F(xiàn)2表型為長(zhǎng)入口有逃生通道、長(zhǎng)入口無(wú)逃生通道、短入口有逃生通道、短入口無(wú)逃生通道，雖然出現(xiàn)了四種表型，但是不知道表型的比例，故不能說(shuō)明兩對(duì)基因位于非同源染色體上，遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、若F2中4種表型比為1：1：1：1，結(jié)合B選項(xiàng)的分析可知，兩對(duì)基因遵循自由組合定律，F(xiàn)1含有的兩對(duì)基因均為雜合子，則F1雌雄個(gè)體交配，后代表型比為9：3：3：1，C正確；D、設(shè)入口長(zhǎng)短由A和a控制，F(xiàn)1含有的兩對(duì)基因均為雜合子，F(xiàn)1與親本拉布拉多白足鼠回交得F2，F(xiàn)2中長(zhǎng)入口（Aa）：短入口（aa）=1:1，將F2所有個(gè)體與拉布拉多白足鼠（aa）回交得F3，F(xiàn)3中1/4Aa，3/4aa，則控制短入口的基因頻率為1/2×1/4+3/4=7/8，D正確。故選B。13.某植物的高稈和矮稈受一對(duì)等位基因A/a控制，黃花和藍(lán)花受另一對(duì)等位基因B/b控制，兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上。某高稈黃花植株自交得到F1，F(xiàn)1中高稈黃花：高稈藍(lán)花：矮稈黃花：矮稈藍(lán)花=28：12：5：4。已知某種基因型的配子存在部分致死現(xiàn)象，下列敘述正確的是（）A.高稈為顯性，黃花為隱性 B.矮稈黃花中純合子占2/5C.致死的配子均含有a基因 D.基因型為aB的雄配子或雌配子一半致死【答案】C【分析】基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、高桿黃花植株自交得F1中出現(xiàn)矮桿和藍(lán)花，說(shuō)明高桿黃花為顯性，子代中出現(xiàn)四種性狀，說(shuō)明親本基因型為AaBb，A錯(cuò)誤；BCD、兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上，遵循自由組合定律，親本基因型為AaBb，已知某種基因型的配子存在部分致死現(xiàn)象，正常情況下，F(xiàn)1表型比為高桿黃花∶高桿藍(lán)花∶矮桿黃花∶矮桿藍(lán)花=9∶3∶3∶1，而實(shí)際高桿黃花∶高桿藍(lán)花∶矮桿黃花∶矮桿藍(lán)花=28∶12∶5∶4=7：3：1.25：1，說(shuō)明矮桿黃花（aaB_）中存在致死現(xiàn)象，即配子aB或ab存在致死現(xiàn)象（致死的配子均含有a基因），而矮桿藍(lán)花（aabb）=4/49=（2/7）×（2/7），配子ab不存在致死現(xiàn)象，說(shuō)明親本AaBb產(chǎn)生的配子AB∶Ab∶aB∶ab=2∶2∶1∶2，即雄配子和雌配子aB有一半致死（致死的配子均含有a基因），矮桿黃花（aaB_）中純合子（aaBB）占1/5，BD錯(cuò)誤，C正確。故選C。14.雞的卷羽（F）對(duì)片羽（f）為不完全顯性；雞的體型有正常和矮小兩種表型，由D/d控制。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，研究人員進(jìn)行如下育種過(guò)程。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.F/f位于常染色體上，D/d位于性染色體上B.每組F1雌雄個(gè)體分別雜交得到耐熱節(jié)糧型種雞的概率不同C.該育種過(guò)程中，為避免近交衰退，應(yīng)從組合二F1中選擇雄性進(jìn)行雜交D.F2中耐熱節(jié)糧型種雞占1/4【答案】D【分析】伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱(chēng)為伴性遺傳。【詳解】A、分析題意，組合一、二是正反交實(shí)驗(yàn)，雜交后代雌雄個(gè)體均為半卷羽，可知這對(duì)性狀與性別無(wú)關(guān)，位于常染色體上，而體型正常和矮小與性別相關(guān)，位于性染色體上，A正確；B、雞為ZW型，由組合一F1雌性Z矮W，可知父本為Z矮Z矮，親本Z正W與Z矮Z矮雜交，F(xiàn)1雄性Z正Z矮表現(xiàn)為正常，則正常為顯性，雞的卷羽（F）對(duì)片羽（f）為不完全顯性，卷羽為FF，半卷羽為Ff，片羽為ff，組合一親本基因型為FFZDW、ffZdZd，F(xiàn)1基因型為FfZdW、FfZDZd，雌雄個(gè)體雜交所得耐熱節(jié)糧型種雞（FFZdW、FFZdZd）的概率是1/4×（1/4+1/4）=1/8；組合二親本基因型為ffZdW、FFZDZD，F(xiàn)1基因型為FfZDW、FfZDZd，雌雄個(gè)體雜交所得耐熱節(jié)糧型種雞（FFZdW、FFZdZd）的概率是1/4×1/4=1/16，B正確；CD、組合一F1基因型為FfZdW、FfZDZd，組合二F1基因型為FfZDW、FfZDZd，耐熱節(jié)糧型種雞基因型為FFZdW、FFZdZd，為避免近交衰退，從組合二F1中選擇父本FfZDZd，從組合一選擇母本FfZdW，則F2中耐熱節(jié)糧型種雞概率為1/4×（1/4+1/4）=1/8，C正確，D錯(cuò)誤。故選D。15.關(guān)于肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是（）A.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的根本原因是基因的選擇性表達(dá)B.R型細(xì)菌與加熱致死的S型細(xì)菌混合后絕大多數(shù)轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌C.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D.細(xì)菌自然轉(zhuǎn)化現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)為基因工程提供了思路【答案】D【分析】細(xì)菌轉(zhuǎn)化是指游離的DNA分子（同源或異源）被處于感受態(tài)的細(xì)菌攝取并且在細(xì)菌內(nèi)部表達(dá)的過(guò)程，轉(zhuǎn)化所引起的變異原理為基因重組?！驹斀狻緼、R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的根本原因是S型菌中有部分基因重組到R型菌中，并穩(wěn)定表達(dá)，A錯(cuò)誤；B、由于轉(zhuǎn)化的效率較低，R型細(xì)菌與加熱致死的S型細(xì)菌混合后只有少數(shù)被轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，B錯(cuò)誤；C、肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了加熱殺死的S型菌體內(nèi)存在某種轉(zhuǎn)化因子，C錯(cuò)誤；D、細(xì)菌自然轉(zhuǎn)化現(xiàn)象的實(shí)質(zhì)是基因重組，這一發(fā)現(xiàn)為基因工程的興起提供了思路，D正確。故選D。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有的只有一個(gè)選項(xiàng)正確，有的有多個(gè)選項(xiàng)正確，全部選對(duì)的得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.小腸黏膜上皮細(xì)胞和組織細(xì)胞的鐵代謝過(guò)程如圖所示，轉(zhuǎn)鐵蛋白發(fā)揮運(yùn)輸鐵離子的功能，其中轉(zhuǎn)鐵蛋白1（FP1）是鐵外排通道，炎癥導(dǎo)致產(chǎn)生的鐵調(diào)素可以誘導(dǎo)紅細(xì)胞裂解從而導(dǎo)致炎癥性貧血。下列敘述正確的是（）A.Tf的循環(huán)利用需要細(xì)胞骨架的參與B.Fe2+通過(guò)FP1時(shí)不需要與其結(jié)合，DMT1轉(zhuǎn)運(yùn)Fe2+時(shí)發(fā)生自身構(gòu)象的改變C.Tf結(jié)合Fe3+后可被TfR識(shí)別并穿過(guò)磷脂雙分子層進(jìn)入組織細(xì)胞D.鐵調(diào)素誘導(dǎo)的紅細(xì)胞裂解可能屬于細(xì)胞凋亡【答案】ABD【分析】細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過(guò)程。細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對(duì)生物體是有利的，而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個(gè)生命歷程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)、能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定、是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。在成熟的生物體內(nèi)，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，是通過(guò)細(xì)胞凋亡完成的。【詳解】A、由題圖可知，細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體具有識(shí)別作用，與信號(hào)分子識(shí)別并結(jié)合后通過(guò)胞吞進(jìn)入細(xì)胞，完成轉(zhuǎn)運(yùn)后又通過(guò)胞吐作用將受體在放回細(xì)胞膜上，其過(guò)程離不開(kāi)細(xì)胞骨架的作用，A正確；B、FP1是細(xì)胞膜上的鐵外排通道，F(xiàn)e2+通過(guò)FP1時(shí)由高濃度一側(cè)進(jìn)入低濃度一側(cè)，為協(xié)助擴(kuò)散，F(xiàn)e2+不需要與FP1結(jié)合。DMT1轉(zhuǎn)運(yùn)Fe2+時(shí)由低濃度一側(cè)進(jìn)入高濃度一側(cè)，DMT1是轉(zhuǎn)運(yùn)載體，每次轉(zhuǎn)運(yùn)Fe2+時(shí)都發(fā)生自身構(gòu)象的改變，B正確；C、Tf結(jié)合Fe3+后可被TfR識(shí)別并通過(guò)胞吞進(jìn)入組織細(xì)胞，不會(huì)穿過(guò)磷脂雙分子層，C錯(cuò)誤；D、由炎癥誘導(dǎo)鐵調(diào)素介導(dǎo)的炎癥性貧血時(shí)，會(huì)誘導(dǎo)紅細(xì)胞裂解，可能屬于細(xì)胞凋亡，D正確。故選ABD。17.科研人員經(jīng)誘導(dǎo)獲得ospusl基因缺失突變體1、ospus1和sopl0雙基因缺失突變體2，利用這兩種突變體進(jìn)行水稻耐低溫實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖。低溫條件下，活性氧（ROS）積累可導(dǎo)致突變體1出現(xiàn)白化現(xiàn)象。已知有氧呼吸第三階段是細(xì)胞內(nèi)ROS的主要來(lái)源，線粒體sop10蛋白可以影響線粒體內(nèi)膜電子傳遞鏈復(fù)合物Ⅰ的合成，nad基因編碼的蛋白質(zhì)是復(fù)合物Ⅰ的重要組分。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.低溫下種植突變體1，光反應(yīng)減弱而影響產(chǎn)量B.導(dǎo)入ROS清除酶基因的突變體1在低溫下表現(xiàn)為綠葉C.sop10蛋白促進(jìn)nad基因的轉(zhuǎn)錄，促進(jìn)復(fù)合物I的合成D.突變體2細(xì)胞中電子傳遞鏈復(fù)合物Ⅰ的合成減少，可能使細(xì)胞中ROS增多【答案】D【分析】光合作用根據(jù)是否需要光，分為光反應(yīng)階段和暗反應(yīng)階段：光合作用的光反應(yīng)階段(場(chǎng)所是葉綠體的類(lèi)囊體膜上)：水的光解產(chǎn)生NADPH與氧氣，以及ATP的形成；光合作用的暗反應(yīng)階段(場(chǎng)所是葉綠體的基質(zhì)中)。【詳解】AB、低溫條件下，活性氧（ROS）積累可導(dǎo)致突變體1出現(xiàn)白化現(xiàn)象，說(shuō)明葉綠素含量減少，對(duì)光能的吸收能力減弱而導(dǎo)致光反應(yīng)減弱，AB正確；C、據(jù)圖分析，突變體2的nad基因轉(zhuǎn)錄的mRNA量降低導(dǎo)致nad蛋白含量減少，說(shuō)明SOP10蛋白能促進(jìn)nad基因的轉(zhuǎn)錄而促進(jìn)復(fù)合物I的合成，C正確；D、根據(jù)題目信息，有氧呼吸第三階段是細(xì)胞內(nèi)ROS的主要來(lái)源，突變體2細(xì)胞中電子傳遞鏈復(fù)合物I的合成減少，有氧呼吸第三階段減弱，可能使細(xì)胞中ROS減少，D錯(cuò)誤。故選D。18.為研究某種動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞周期，在t0時(shí)將S期的細(xì)胞用3H全部標(biāo)記，然后換用無(wú)放射性的新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，不同間隔時(shí)間取樣做細(xì)胞放射性自顯影實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)其中帶3H標(biāo)記的M期細(xì)胞所占的百分比。t1（t1=t0+3h）時(shí)發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞開(kāi)始進(jìn)入M期；t2（t2=t1+1h）時(shí)50%的被標(biāo)記細(xì)胞處于M期，且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞數(shù)目在增加；t3（t3=t2+4h）時(shí)50%被標(biāo)記細(xì)胞處于M期，且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞數(shù)目在減少；t4（t4=t3+8h）時(shí)出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期。下列敘述正確的是（）A.t0～t4時(shí)間段被3H標(biāo)記的細(xì)胞會(huì)經(jīng)歷中心體的倍增B.t1～t4時(shí)間段被3H標(biāo)記的細(xì)胞經(jīng)歷了一個(gè)完整的細(xì)胞周期C.t2～t3時(shí)間段被3H標(biāo)記的部分細(xì)胞核DNA復(fù)制會(huì)因環(huán)境影響而出錯(cuò)D.該細(xì)胞周期中G1、S、G2和M期時(shí)長(zhǎng)分別為4h、2h、3h和4h【答案】ABD【分析】分析題干信息可知，用3H標(biāo)記的是DNA合成期（S期）的不同細(xì)胞，其他時(shí)期的細(xì)胞不被標(biāo)記，統(tǒng)計(jì)的是分裂期（M期）細(xì)胞帶3H標(biāo)記的細(xì)胞占有絲分裂細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)，因此研究的是DNA復(fù)制期的不同細(xì)胞經(jīng)過(guò)DNA復(fù)制后期、分裂期和進(jìn)入下一個(gè)細(xì)胞周期的分裂間期的歷程。題中t1（t1=t0+3h）點(diǎn)開(kāi)始檢測(cè)到帶3H標(biāo)記分裂期細(xì)胞，說(shuō)明最先完成DNA復(fù)制的細(xì)胞經(jīng)歷G2期進(jìn)入分裂期，則t0~t1為G2期時(shí)間，時(shí)間為3h；t2（t2=t1+1h）時(shí)50%的被標(biāo)記細(xì)胞處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在增加，說(shuō)明G2+1/2S=4小時(shí)，即S等于2小時(shí)；t3（t3=t2+4h）時(shí)50%的被標(biāo)記細(xì)胞處于M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在減少，即S/2+G2+M=8小時(shí)，因此M等于4小時(shí)；t4（t4=t3+8h）時(shí)出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期，t1~t4時(shí)細(xì)胞經(jīng)過(guò)一個(gè)細(xì)胞周期（G1+G2+S+M），時(shí)間為13小時(shí)，因此G1等于4小時(shí)?！驹斀狻緼、中心體的倍增發(fā)生分裂間期，分析題意可知：t1時(shí)最早發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞進(jìn)入M期，t4時(shí)出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期，所以t1~t4時(shí)細(xì)胞經(jīng)過(guò)一個(gè)細(xì)胞周期，因此在t0~t4時(shí)間段存在分裂間期，存在中心體的倍增，A正確；BD、題中t1（t1=t0+3h）點(diǎn)開(kāi)始檢測(cè)到帶3H標(biāo)記分裂期細(xì)胞，說(shuō)明最先完成DNA復(fù)制的細(xì)胞經(jīng)歷G2期進(jìn)入分裂期，則t0~t1為G2期時(shí)間，時(shí)間為3h；t2（t2=t1+1h）時(shí)50%的被標(biāo)記細(xì)胞進(jìn)入M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在增加，說(shuō)明G2+1/2S=4小時(shí)，即S等于2小時(shí)；t3（t3=t2+4h）時(shí)50%的被標(biāo)記細(xì)胞處于M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在減少，即S/2+G2+M=8小時(shí)，因此M等于4小時(shí)；t4（t4=t3+8h）時(shí)出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞第二次進(jìn)入M期，t1~t4時(shí)細(xì)胞經(jīng)過(guò)一個(gè)細(xì)胞周期（G1+G2+S+M），時(shí)間為13小時(shí)，因此G1等于4小時(shí)，BD正確；C、S期細(xì)胞的DNA容易受到內(nèi)外因素的干擾而發(fā)生差錯(cuò)，S等于2小時(shí)，t2時(shí)已不存在S期細(xì)胞，因此在t2~t3時(shí)間段被3H標(biāo)記的細(xì)胞不會(huì)因環(huán)境的影響而引起核DNA復(fù)制出錯(cuò)，C錯(cuò)誤。故選ABD。19.如圖為人類(lèi)某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.若Ⅱ-1攜帶該致病基因，則Ⅲ-5一定患病B.若Ⅱ-2為純合子，則Ⅲ-2一定患病C.若Ⅱ-2正常，則據(jù)Ⅲ-2是否患病可確定該病遺傳方式D.若Ⅲ-5正常，則Ⅲ-2一定是雜合子【答案】BCD【分析】人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化?。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?。（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、如圖為人類(lèi)某單基因遺傳病的系譜圖，假設(shè)該病由一對(duì)等位基因A/a控制。若Ⅱ-1攜帶該致病基因，說(shuō)明Ⅱ-1為雜合子，且不考慮X、Y染色體同源區(qū)段，則該對(duì)基因只能位于常染色體上，基因型為Aa，表型正常，則該病為常染色體隱性遺傳病，III-3、III-4為aa，III-5為aa，一定患病，A正確；B、若Ⅱ-2為純合子，則其基因型可能為AA、aa、XAXA、XaXa：假設(shè)該病為伴X顯性遺傳病，則III-3為XAY，III-1為XaY，II-2為XAXa，與題意不符；假設(shè)該病為伴X隱性遺傳病，則III-3為XaY，III-1為XAY，II-2為XAXa，與題意不符；假設(shè)該病為常染色體顯性遺傳病，則II-2為AA，III-1為A_，患病，與家系圖不符；假設(shè)該病為常染色體隱性遺傳病，則II-2為aa，III-3患病，基因型為aa，則II-1不患病，基因型為Aa，則III-2基因型為Aa或aa，不一定患病，B錯(cuò)誤；C、若Ⅱ-2正常，則可判斷該病為隱性?。杭僭O(shè)該病為常染色體隱性病，則III-3為aa，II-1和II-2正常，基因型為Aa，則III-2為AA、Aa和aa，表現(xiàn)為正?；蛘呋疾?；假設(shè)該病為伴X染色體隱性病，則III-3為XaY，II-2表型正常，基因型為XAXa，II-1為XAY，則III-2為XAXA或XAXa，表現(xiàn)正常。因此III-2患病可確定是常染色體隱性遺傳病，而III-2不患病，則可能是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性病，C錯(cuò)誤；D、若Ⅲ-5正常，則該病為顯性病：假設(shè)為伴X染色體顯性病，父病女必病，II-3為XAY，則III-5為XAX—，患病，與題意不符；假設(shè)該病為常染色體顯性病，則III-5為aa，II-3、II-4為Aa，符合題意。則II-1為aa，III-3為Aa，III-1為aa，則II-2基因型為Aa。ⅡI-2為Aa或aa，不一定是雜合子，D錯(cuò)誤。故選BCD。20.動(dòng)物細(xì)胞線粒體環(huán)狀雙鏈（H鏈和L鏈）DNA分子的復(fù)制過(guò)程為：H鏈上的復(fù)制起始區(qū)Oh先啟動(dòng)，以L鏈為模板，先合成一段RNA引物，引物引導(dǎo)H'鏈合成，H'鏈取代原來(lái)H鏈的位置；被取代的H鏈以環(huán)的形式游離出來(lái)。當(dāng)H'鏈合成約2/3時(shí)，L鏈上的復(fù)制起始區(qū)OL啟動(dòng)，以原H鏈為模板，經(jīng)過(guò)與H'鏈相似的過(guò)程合成L'鏈。具體過(guò)程如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該DNA分子兩條鏈的復(fù)制不同步進(jìn)行B.復(fù)制過(guò)程中子鏈和模板鏈之間按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則通過(guò)氫鍵連接C.該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次共需要8個(gè)RNA引物D.該DNA分子連續(xù)復(fù)制n次新合成的L'鏈有2n+1—1條【答案】CD【分析】DNA分子的復(fù)制時(shí)間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；過(guò)程：邊解旋邊復(fù)制；結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA；特點(diǎn)：半保留復(fù)制。【詳解】A、由題意可知，該DNA分子兩條鏈的合成有先后順序，即先合成H'鏈，再合成L'鏈，A正確；B、DNA分子復(fù)制時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即新合成的子鏈與模板鏈之間按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則通過(guò)氫鍵連接，B正確；C、由題意和圖示可知，該DNA分子連續(xù)復(fù)制n次，最終形成2n個(gè)環(huán)狀DNA分子，共2n+1條單鏈，由于DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，需新合成2n+1-2條單鏈，共需要2n+1-2個(gè)引物，故連續(xù)復(fù)制2次需要22+1-2=6個(gè)引物，C錯(cuò)誤；D、由C選項(xiàng)和圖示可知，該DNA分子連續(xù)復(fù)制n次，需新合成的子鏈有2n+1-2條，其中有一半為新合成L'鏈，即2n-1條，D錯(cuò)誤。故選CD。三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。21.茶葉細(xì)胞中含有多酚物質(zhì)，多酚含量高會(huì)使茶鮮度差、味苦，氨基酸含量高可提高茶湯的鮮爽度。茶葉細(xì)胞中多酚氧化酶（PPO）能催化無(wú)色的多酚類(lèi)物質(zhì)生成褐色醌類(lèi)物質(zhì)?；卮鹣铝袉?wèn)題。（1）綠茶的品質(zhì)特點(diǎn)是“綠葉、綠湯”，在制作過(guò)程中用高溫炒制可防止褐變，原理是__________。（2）科研人員探究不同褐變抑制劑對(duì)褐變的影響，進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖1。據(jù)圖1分析，該實(shí)驗(yàn)的自變量是__________，綠茶制作過(guò)程中防止褐變的最佳處理方式是__________。（3）新鮮茶葉經(jīng)脫水→揉捻→發(fā)酵等工序制成紅茶。揉捻可促使茶葉細(xì)胞生成褐色物質(zhì)的原因是__________。紅茶制作過(guò)程中加入生物酶可影響茶葉的品質(zhì)，圖2表示添加不同生物酶對(duì)茶葉中氨基酸含量的影響。使用纖維素酶處理對(duì)茶葉中氨基酸含量的影響是__________。降低紅茶苦澀味，解決茶品質(zhì)問(wèn)題的可行性方法是__________。【答案】（1）高溫使多酚氧化酶變性失活，不能將無(wú)色的酚類(lèi)物質(zhì)氧化成褐色（2）①.抑制劑類(lèi)型及濃度②.0.10%的檸檬酸（3）①.揉捻可破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，使分布在不同的細(xì)胞結(jié)構(gòu)中的多酚氧化酶與多酚類(lèi)物質(zhì)混合發(fā)生反應(yīng)②.纖維素酶濃度為0～1.5%（或?qū)嶒?yàn)范圍）時(shí)，氨基酸含量隨酶含量的增多而增多③.適當(dāng)時(shí)間的揉捻，加入一定濃度的生物酶【分析】酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物，大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，少數(shù)酶是RNA；酶的特性：專(zhuān)一性、高效性、作用條件溫和；酶促反應(yīng)的原理：酶能降低化學(xué)反應(yīng)所需的活化能。【小問(wèn)1詳解】酶的作用特點(diǎn)為具有專(zhuān)一性、高效性、作用條件較溫和，高溫使多酚氧化酶變性失活，不能將無(wú)色的酚類(lèi)物質(zhì)氧化成褐色，所以在制作綠茶過(guò)程中用高溫炒制，防止其褐變?！拘?wèn)2詳解】本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄亢肿円种苿?duì)多酚氧化酶活性的影響，則抑制劑類(lèi)型及濃度是自變量；據(jù)圖可知，據(jù)圖可知，0.10%的檸檬酸處理方式對(duì)多酚氧化酶活性最低，說(shuō)明此濃度下的抑制效果最佳，是防止褐變的最佳處理方式?！拘?wèn)3詳解】據(jù)題中信息，植物細(xì)胞中的多酚氧化酶(PPO)能催化無(wú)色的多酚類(lèi)物質(zhì)生成褐色類(lèi)物質(zhì)，而茶葉在未經(jīng)加工之前都是綠色的，經(jīng)過(guò)揉捻后才變成紅色，從而推測(cè)多酚氧化酶與多酚類(lèi)物質(zhì)分布在不同的細(xì)胞結(jié)構(gòu)中(或多酚氧化酶可能分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，多酚類(lèi)物質(zhì)可能分布在細(xì)胞器中)，經(jīng)過(guò)揉捻后細(xì)胞破碎，釋放的多酚氧化酶(PPO)能催化無(wú)色的多酚類(lèi)物質(zhì)生成褐色醌類(lèi)物質(zhì)，使茶葉變成紅色；據(jù)圖可知，纖維素酶濃度為0～1.5%（或?qū)嶒?yàn)范圍）時(shí)，氨基酸含量隨酶含量的增多而增多；對(duì)比圖中蛋白酶處理、揉捻時(shí)間不同的兩組可知，蛋白酶濃度為0.5%，揉捻時(shí)間為15min的組氨基酸含量最高，解決茶品質(zhì)問(wèn)題的可行性方法是適當(dāng)時(shí)間的揉捻，加入一定濃度的生物酶。22.光照強(qiáng)度是影響水稻產(chǎn)量的主要因素之一。光反應(yīng)過(guò)程中光系統(tǒng)Ⅱ（PSⅡ）、Cb6/f和光系統(tǒng)Ⅰ（PSI）等結(jié)構(gòu)參與的線性電子傳遞和環(huán)式電子傳遞兩條途徑均產(chǎn)生ATP。強(qiáng)光下，親環(huán)素蛋白C37缺失會(huì)導(dǎo)致電子傳遞受阻從而與O2結(jié)合形成ROS，ROS積累使葉綠素降解增加，ROS積累到一定量使細(xì)胞凋亡，如圖?；卮鹣铝袉?wèn)題。（1）英國(guó)植物學(xué)家希爾設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明了__________。該實(shí)驗(yàn)將離體的葉綠體置于__________條件下（答出兩點(diǎn)）。（2）強(qiáng)光下，氣孔開(kāi)合度減小導(dǎo)致胞間CO2濃度下降，短時(shí)間內(nèi)葉綠體中的C3含量__________（填“變大”“變小”或“不變”），野生型與C37缺失突變體相比，NADPH/ATP的比值__________（填“較大”“較小”或“相等”）。強(qiáng)光下，ROS積累導(dǎo)致細(xì)胞凋亡的原因是__________。（3）根據(jù)題干信息，下列選項(xiàng)對(duì)強(qiáng)光下植物光合電子傳遞鏈調(diào)控機(jī)制的理解正確的有__________。A.C37僅調(diào)控光合電子傳遞鏈中的線性電子傳遞過(guò)程B.C37通過(guò)與Cb6/f結(jié)合，降低Cb6/f到PSI的電子傳遞效率C.C37可減少O2-積累，減弱了強(qiáng)光對(duì)光反應(yīng)的影響D.C37缺失突變體轉(zhuǎn)入高表達(dá)的C37基因，可降低強(qiáng)光下的細(xì)胞凋亡率【答案】（1）①.水光解產(chǎn)生氧氣②.有水、有光照、無(wú)二氧化碳、加入鐵鹽或其他氧化劑（答出兩點(diǎn)）（2）①.變小②.較大③.ROS是電子與氧氣結(jié)合產(chǎn)生的，因此帶有未配對(duì)的電子，屬于自由基，其積累會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞凋亡（3）CD【分析】光合作用的過(guò)程及場(chǎng)所：光反應(yīng)發(fā)生在類(lèi)囊體薄膜中，主要包括水的光解和ATP的合成兩個(gè)過(guò)程；暗反應(yīng)發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中，主要包括CO2的固定和C3的還原兩個(gè)過(guò)程?！拘?wèn)1詳解】英國(guó)植物學(xué)家希爾在離體葉綠體的懸浮液中加入鐵鹽或其他氧化劑（懸浮液中有水，沒(méi)有二氧化碳），發(fā)現(xiàn)離體葉綠體在光照條件下可以釋放出氧氣，證明了離體葉綠體在適當(dāng)條件下發(fā)生水的光解、產(chǎn)生氧氣?！拘?wèn)2詳解】胞間CO2濃度下降，短時(shí)間內(nèi)C3合成減少，消耗量不變，短時(shí)間內(nèi)葉綠體中的C3含量變小。強(qiáng)光下，親環(huán)素蛋白C37缺失會(huì)導(dǎo)致電子傳遞受阻。光反應(yīng)中的電子傳遞包括線性電子傳遞和環(huán)式電子傳遞。線性電子傳遞中，電子經(jīng)PSⅡ、Cb6/f和PSI最終產(chǎn)生NADPH和ATP；環(huán)式電子傳遞中，電子在PSI和Cb6/f間循環(huán)，僅產(chǎn)生ATP不產(chǎn)生NADPH，C37缺失會(huì)影響兩條電子傳遞鏈，使得ATP和NADPH均減少，對(duì)ATP含量影響更大，因此野生型與C37缺失突變體相比，NADPH/ATP的比值較大。ROS是電子與氧氣結(jié)合產(chǎn)生的，因此帶有未配對(duì)的電子，屬于自由基，其積累會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。【小問(wèn)3詳解】A、強(qiáng)光下，C37還可以調(diào)控光合電子傳遞鏈中的環(huán)式電子傳遞過(guò)程，A錯(cuò)誤；B、研究發(fā)現(xiàn)，在強(qiáng)光脅迫下，C37缺失導(dǎo)致從Cb6/f到PSI的電子傳遞受阻，傳遞效率顯著下降，因此C37通過(guò)與Cb6/f結(jié)合，提高Cb6/f到PSⅠ的電子傳遞效率，B錯(cuò)誤；C、C37可減少ROS積累，保證了強(qiáng)光下光反應(yīng)的順利進(jìn)行，C正確；D、ROS超過(guò)一定水平后會(huì)引發(fā)細(xì)胞凋亡，C37突變體轉(zhuǎn)入高表達(dá)的C37基因，可降低強(qiáng)光下的細(xì)胞凋亡率，D正確。故選CD。23.象鼻蟲(chóng)（2N=22）主要危害花木果樹(shù)，是經(jīng)濟(jì)作物上的大害蟲(chóng)。在惡劣條件下，象鼻蟲(chóng)通過(guò)孤雌生殖，產(chǎn)生大量后代?？茖W(xué)家針對(duì)其孤雌生殖機(jī)制提出了3種假說(shuō)（不考慮基因突變）。假說(shuō)一：無(wú)融合生殖。卵原細(xì)胞未發(fā)生DNA復(fù)制，直接采取單極成熟分裂，細(xì)胞質(zhì)一分為二，染色體全進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞中，該細(xì)胞直接發(fā)育為個(gè)體。假說(shuō)二：產(chǎn)雄孤雌生殖。卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍性的卵，未受精的卵發(fā)育成雄蟲(chóng)，與精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育成雌蟲(chóng)。假說(shuō)三：自融合生殖。卵原細(xì)胞能夠進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)單倍性的卵，但單倍性的卵不依靠精子來(lái)恢復(fù)成二倍體。對(duì)卵子二倍性的恢復(fù)有兩種猜測(cè)：（A）卵子自體基因組通過(guò)復(fù)制來(lái)實(shí)現(xiàn)；（B）卵巢內(nèi)某個(gè)極體發(fā)揮精子的作用與卵子融合?？茖W(xué)家將象鼻蟲(chóng)置于惡劣條件下培養(yǎng)，并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（1）利用流式細(xì)胞儀（根據(jù)細(xì)胞中核DNA數(shù)的相對(duì)含量對(duì)細(xì)胞進(jìn)行分選并計(jì)數(shù)），檢測(cè)孤雌生殖子代雄蟲(chóng)組織細(xì)胞的核DNA含量，結(jié)果如圖甲。由此可以排除假說(shuō)_____，理由是_____。（2）取昆蟲(chóng)多個(gè)卵原細(xì)胞分為兩組，分別放置于無(wú)熒光標(biāo)記培養(yǎng)基、脫氧核苷酸被藍(lán)色熒光標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)出卵細(xì)胞。用熒光顯微鏡觀察藍(lán)光激發(fā)光下的細(xì)胞，有了新的發(fā)現(xiàn)（結(jié)果如圖乙）。根據(jù)結(jié)果可排除假說(shuō)_____，理由是_____。（3）某雌性象鼻蟲(chóng)體細(xì)胞核基因中存在一對(duì)等位基因A/a，利用PCR技術(shù)分別擴(kuò)增親本與子代的A/a基因，電泳結(jié)果如圖丙所示，子代的基因型為_(kāi)____，根據(jù)該子代基因型結(jié)果，不能判斷出假說(shuō)三孤雌自融合生殖的具體模式，理由是_____。（4）若基因型為Aa的象鼻蟲(chóng)進(jìn)行假說(shuō)三中的孤雌生殖，檢測(cè)子代基因型發(fā)現(xiàn)AA：Aa：aa的比例為7：2：7（所有卵細(xì)胞均存活且繁殖后代），則親本卵細(xì)胞發(fā)生自復(fù)制的比例是_____?！敬鸢浮浚?）①.二②.未受精的卵發(fā)育出的雄蟲(chóng)體細(xì)胞DNA相對(duì)含量為11，經(jīng)DNA復(fù)制后核DNA相對(duì)含量最多22。（2）①.一②.圖2中卵細(xì)胞含有藍(lán)色熒光，說(shuō)明卵原細(xì)胞分裂出卵細(xì)胞過(guò)程進(jìn)行DNA復(fù)制，假說(shuō)一生殖細(xì)胞不進(jìn)行DNA復(fù)制。（3）①.AA或aa②.兩種假說(shuō)都可能出現(xiàn)AA或aa的后代（4）3/4【分析】一、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代；二、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?wèn)1詳解】假說(shuō)一、假說(shuō)三孤雖生殖后代體細(xì)胞核DNA數(shù)目與親本相同，都為22，經(jīng)DNA復(fù)制后DNA含量最多可以達(dá)到44，符合圖甲。只有假說(shuō)二未受精的卵發(fā)育出的雄蟲(chóng)核DNA為11，經(jīng)DNA復(fù)制后DNA最多可達(dá)到22，不符合圖甲?！拘?wèn)2詳解】用熒光顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)圖乙中卵細(xì)胞含有藍(lán)色熒光，說(shuō)明卵原細(xì)胞分裂出卵細(xì)胞過(guò)程進(jìn)行DNA復(fù)制，假說(shuō)一生殖細(xì)胞不進(jìn)行DNA

復(fù)制，由此可以排除假說(shuō)一?！拘?wèn)3詳解】電泳結(jié)果圖中親本為雜合子，兩個(gè)條帶分別代表A與a基因，但無(wú)法確定具體為哪條。子代基因型有一條，說(shuō)明是純合子，基因型為AA或aa。親本卵細(xì)胞類(lèi)型有A、a，極體類(lèi)型有A、a。假說(shuō)三(A)、(B)均可能產(chǎn)生基因型為AA和aa的子代，即兩種假說(shuō)都可能出現(xiàn)AA或aa的后代?！拘?wèn)4詳解】基因型為Aa的蟲(chóng)卵細(xì)胞類(lèi)型有A:a=1:1，極體類(lèi)型有A:a=1:1。若只進(jìn)行假說(shuō)三中(B)，則子代基因型AA:Aa:aa=1:2:1。若只進(jìn)行假說(shuō)三中(A)，則子代基因型為AA:aa=1:1?，F(xiàn)設(shè)親本卵細(xì)胞發(fā)生假說(shuō)三中(B）的比例m，則子代Aa所占比例為1/2m，再由檢測(cè)子代基因型發(fā)現(xiàn)AA：Aa：aa的比例為7：2：7，可知子代Aa所占比例為1/2m=1/8，推出m=1/4，進(jìn)而可推出親本卵細(xì)胞發(fā)生自體基因組復(fù)制即假說(shuō)三中(A）所占的比例為1-1/4=3/4。24.某昆蟲(chóng)的性別決定為XY型，眼色、體色和翅膀長(zhǎng)度3種性狀的遺傳只涉及2對(duì)等位基因（A、a和B、b），且每種性狀只由1對(duì)等位基因控制，A、a控制眼色。用純合紅眼灰體長(zhǎng)翅雌蟲(chóng)與純合白眼黑體短翅雄蟲(chóng)雜交，F(xiàn)1全為紅眼灰體長(zhǎng)翅。選取F1雌蟲(chóng)與白眼黑體短翅雄蟲(chóng)雜交，F(xiàn)2表型及比例為：紅眼灰體長(zhǎng)翅：白眼黑體短翅：紅眼灰體短翅：白眼黑體長(zhǎng)翅=119：119：1：1，回答下列問(wèn)題。（1）由同一對(duì)等位基因控制的2種性狀是__________，A、a和B、b__________（填“是”或“否”）遵循自由組合定律。（2）若選取F1雄性個(gè)體進(jìn)行雜交，則F2雌性眼色表型為_(kāi)_________，可確定A、a和B、b位于X、Y染色體同源區(qū)段上。（3）GAL4/UAS系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)基因在特定類(lèi)型的組織或細(xì)胞中表達(dá)，該系統(tǒng)由GAL4純合昆蟲(chóng)品系和“UAS-待表達(dá)基因”純合昆蟲(chóng)品系組成。GAL4基因編碼轉(zhuǎn)錄激活因子，UAS是上游激活序列，其下游連接待表達(dá)的基因。GAL4的表達(dá)產(chǎn)物可激活UAS進(jìn)而表達(dá)其下游基因，GAL4/UAS系統(tǒng)的工作原理如圖。①構(gòu)建GAL4純合昆蟲(chóng)品系時(shí)，在一雌蟲(chóng)和一雄蟲(chóng)的常染色體上分別導(dǎo)入一個(gè)GAL4，該雌、雄個(gè)體交配后，子代果蠅中有__________（比例）符合要求。若子代全不符合要求，原因是__________。②研究人員構(gòu)建了GAL4、UAS-A、UAS-a三個(gè)昆蟲(chóng)純合品系并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，通過(guò)檢測(cè)昆蟲(chóng)的睡眠清醒節(jié)律是否發(fā)生變化，證明了A基因是引起睡眠清醒節(jié)律失調(diào)的基因。實(shí)驗(yàn)過(guò)程：____________________________。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：____________________________?！敬鸢浮浚?）①.體色和翅膀長(zhǎng)度②.否（2）均為紅眼（3）①.1/4②.這兩個(gè)GAL4分別插入雌雄果蠅的非同源染色體上③.將

GAL4果蠅分為兩組，分別與UAS－a（甲組）、UAS－A（乙組）果蠅品系雜交，檢測(cè)子代的睡眠清醒節(jié)律的變化，從而得出結(jié)論④.甲組子代果蠅的睡眠清醒節(jié)律不發(fā)生改變乙，組子代果蠅的睡眠清醒節(jié)律發(fā)生改變【分析】一、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。二、伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱(chēng)為伴性遺傳?！拘?wèn)1詳解】據(jù)題干信息“眼色、體色和翅膀長(zhǎng)度3種性狀的遺傳只涉及2

對(duì)等位基因（A、a和

B、b），且每種性狀只由1

對(duì)等位基因控制，A、a控制眼色”可知，由同一對(duì)等位基因控制的2種性狀是體色和翅膀長(zhǎng)度；用純合紅眼灰體長(zhǎng)翅雌蟲(chóng)與純合白眼黑體短翅雄蟲(chóng)雜交，F(xiàn)1全為紅眼灰體長(zhǎng)翅，說(shuō)明紅眼為顯性，灰體長(zhǎng)翅為顯性，取F1紅眼灰體長(zhǎng)翅雌蟲(chóng)與白眼黑體短翅雄蟲(chóng)（隱性純合子）雜交，即測(cè)交，F(xiàn)2表型及比例為：紅眼灰體長(zhǎng)翅：白眼黑體短翅：紅眼灰體短翅：白眼黑體長(zhǎng)翅=119：119：1：1，可反映F1產(chǎn)生配子類(lèi)型及比例為AB：ab：Ab：aB=119:119:1:1，其中Ab、aB配子占比極少，可知它們由同源染色體中非姐妹染色單體交叉互換所產(chǎn)生的，故A、a和

B、b位于一對(duì)同源染色體上，不遵循自由組合定律。【小問(wèn)2詳解】據(jù)（1）解析可知，A與B在同一條染色體上，a和b在同一條染色體上，若它們位于X、Y染色體同源區(qū)段上，結(jié)合題干信息“純合紅眼灰體長(zhǎng)翅雌蟲(chóng)與純合白眼黑體短翅雄蟲(chóng)雜交”，則

F1雄性個(gè)體基因型為XABYab，與白眼黑體短翅雌蟲(chóng)（XABXab）雜交，子代基因型為XABXAB（紅眼灰體長(zhǎng)翅雌）：XABXab（紅眼灰體長(zhǎng)翅雌）：XABYab（紅眼灰體長(zhǎng)翅雄）：XabYab（白眼黑體短翅雄）=1:1:1:1，故F2雌性眼色表型為均為紅眼?！拘?wèn)3詳解】①構(gòu)建GAL4純合果蠅品系時(shí)，在一雌果蠅和一雄果蠅的常染色體上分別導(dǎo)入一個(gè)GAL4，如果插入一對(duì)同源染色體上時(shí)，相當(dāng)于雌雄果蠅均為雜合子，

該雌、

雄果蠅交配后，

子代果蠅中含有兩個(gè)該基因的個(gè)體（看作是純合子）占子代的1/4，如果子代果蠅全不符合要求，最可能的原因是這兩個(gè)GAL4分別插入雌雄果蠅的非同源染色體上了（子代看作雙雜合子）；②為了驗(yàn)證

A

基因是引起睡眠清醒節(jié)律失調(diào)的基因，則該基因的有無(wú)就是實(shí)驗(yàn)的自變量，故實(shí)驗(yàn)過(guò)程為：將

GAL4果蠅分為兩組，分別與UAS－a（甲組）、UAS－A（乙組）果蠅品系雜交，檢測(cè)子代的睡眠清醒節(jié)律的變化，從而得出