專(zhuān)題12本冊(cè)綜合檢測(cè)模擬卷（二）檢測(cè)

專(zhuān)題12本冊(cè)綜合檢測(cè)模擬卷（二）檢測(cè)一、選擇題（每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)，共16*3分）1．已知扎那米韋是流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑，其對(duì)流感病毒的抑制是以緩慢結(jié)合的方式進(jìn)行的，具有高度特異性，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A．該物質(zhì)的分子式為：B．1個(gè)該分子含有5個(gè)手性碳原子(手性碳原子是一個(gè)碳原子連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán))C．在一定條件下，該物質(zhì)可以發(fā)生消去、加成、取代反應(yīng)D．該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】A【解析】A．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到該物質(zhì)的分子式為：，故A錯(cuò)誤；B．1個(gè)該分子含有5個(gè)手性碳原子(手性碳原子是一個(gè)碳原子連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán))，標(biāo)有*的碳原子為手性碳原子，如圖，故B正確；C．在一定條件下，該物質(zhì)含有醇羥基，且連羥基的碳原子相鄰碳上有碳?xì)滏I，因此能發(fā)生消去反應(yīng)，含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，含有羧基和羥基都能發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，含有羥基都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確。綜上所述，答案為A。2．下列實(shí)驗(yàn)方案正確的是ABCD分離四氯化碳與水除去食鹽水中的泥沙制備乙酸乙酯分離苯和硝基苯A．A B．B C．C D．D【答案】C【解析】A．密度比水大，有機(jī)層應(yīng)在下層，A錯(cuò)誤；B．漏斗末端應(yīng)緊靠燒杯內(nèi)壁，B錯(cuò)誤；C．乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，乙酸乙酯用飽和碳酸鈉溶液收集，C正確；D．溫度計(jì)水銀球應(yīng)放在蒸餾燒瓶支管口處，D錯(cuò)誤；故選C。3．下列說(shuō)法正確的是A．制成集成電路板的酚醛樹(shù)脂可導(dǎo)電B．雞蛋清中滴加1%的溶液產(chǎn)生的沉淀能重新溶于水C．油脂都可以使溴的四氯化碳溶液褪色D．淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體【答案】B【解析】A．酚醛樹(shù)脂是絕緣材料，不能導(dǎo)電，故A錯(cuò)誤；B．雞蛋清中滴加1%的溶液產(chǎn)生的沉淀是蛋白質(zhì)的鹽析現(xiàn)象，鹽析是物理變化過(guò)程加水可復(fù)原，故B正確；C．油脂中的飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯如硬脂酸和軟脂酸不含碳碳雙鍵，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C錯(cuò)誤；D．淀粉和纖維素通式相同，但實(shí)際的分子組成不同，不屬于同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；故選：B。4．合成新型多靶向性的治療腫瘤的藥物索拉非尼的部分流程如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是A．X結(jié)構(gòu)中所有原子可能共面B．上述轉(zhuǎn)化過(guò)程均屬于取代反應(yīng)C．X中環(huán)上二氯代物有6種D．1molZ最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】D【解析】A．對(duì)于X物質(zhì)即，不存在sp3雜化的C，所有原子可能共面，A項(xiàng)正確；B．X中的羥基和六元環(huán)上的H被氯原子取代，NHCH3取代了Y中的氯原子，故上述轉(zhuǎn)化過(guò)程均為取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；C．X中苯環(huán)上二氯代物共有六種，分別為、、，C項(xiàng)正確；D．碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)，故1molZ最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。5．下列物質(zhì)來(lái)源的敘述，錯(cuò)誤的是A．甲烷：可從天然氣中得到 B．乙烯：可從石油分餾中得到C．苯：可從煤焦油中得到 D．乙醇：可由糧食發(fā)酵得到【答案】B【解析】A．天然氣的主要成分為甲烷，則甲烷可從天然氣中得到，A敘述正確；B．石油裂解可得到乙烯、丙烯、甲烷，則乙烯可從石油裂解氣中得到，B敘述錯(cuò)誤；C．煤干餾得到的煤焦油中，主要成分為苯，C敘述正確；D．糧食中含有淀粉，淀粉可水解為葡萄糖，葡萄糖在酒曲酶的作用下生成乙醇，則乙醇可由糧食發(fā)酵得到，D敘述正確；答案為B。6．某吡唑類(lèi)有機(jī)化合物是一種重要的醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列敘述錯(cuò)誤的是A．分子中含18個(gè)碳原子 B．含有兩種含氧官能團(tuán)C．能發(fā)生水解、加成、取代反應(yīng) D．苯環(huán)上的一氯代物有6種【答案】D【解析】A．由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含18個(gè)碳原子，A正確；B．分子中含有酯基和硝基兩種含氧官能團(tuán)，B正確；C．分子中含有酯基故能發(fā)生水解反應(yīng)，含有苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氮雙鍵故能發(fā)生加成反應(yīng)、含有苯環(huán)故能發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D．根據(jù)等效氫原理可知，苯環(huán)上的一氯代物有5種，分別是左上角的苯環(huán)上2種，右下角的苯環(huán)上3種，D錯(cuò)誤；故答案為：D。7．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是A．CHCH和CH2=CHCH=CH2互為同系物B．苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)C．丙烯和苯分別與溴水混合后充分振蕩、靜置，其水層褪色原理相同D．分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物(不考慮立體異構(gòu))共有12種【答案】D【解析】A．同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物，CHCH是炔烴，CH2=CHCH=CH2是二烯烴，結(jié)構(gòu)不同，不是同種類(lèi)別的物質(zhì)，不是同系物，A錯(cuò)誤；B．和Cl2生成C6H6Cl6的反應(yīng)是加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．丙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，苯與溴水發(fā)生萃取，是物理變化，原理不同，C錯(cuò)誤；D．C4H8BrCl的同分異構(gòu)體有、、、、、、、、、、、，共12種，D正確；故選D。8．有機(jī)物C為合成某種抗支氣管哮嘴藥物的中間體，C可由A在一定條件下轉(zhuǎn)化得到(如圖所示)。下列說(shuō)法不正確的是A．A與B互為同分異構(gòu)體B．C的分子式為C13H12O3C．A與B的苯環(huán)上的一氯取代物均為3種D．C既能發(fā)生加成反應(yīng)。又能發(fā)生水解反應(yīng)【答案】D【解析】A．A與B擁有相同的分子式C11H14O2，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；B．根據(jù)C的結(jié)構(gòu)式，可知分子式為C13H12O3，故B正確；C．A與B的苯環(huán)上的3個(gè)氫被Cl取代，一氯取代物均為3種，故C正確；D．C含有羰基、醚鍵、醛基，不含能發(fā)生水解的官能團(tuán)，故D錯(cuò)誤；故選D。9．中國(guó)工程院院士李蘭娟團(tuán)隊(duì)于2021年2月4日公布治療新型冠狀病毒肺炎的最新研究成果：“達(dá)蘆那韋”是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥，合成“達(dá)蘆那韋”的部分路線如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是A．C的分子式為C11H15NB．B的同分異構(gòu)體有7種(不含B，不考慮立體異構(gòu))C．D分子中的所有碳原子不可能處于同一平面D．反應(yīng)①為加成反應(yīng)，反應(yīng)②為取代反應(yīng)【答案】D【解析】A．由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，C中含有11個(gè)C，1個(gè)N，根據(jù)有機(jī)中C、N成鍵規(guī)則確定H共有15個(gè)，故C的分子式為C11H15N，A正確；B．依據(jù)A、C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合B的分子式確定B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)2CHCH2NH2，B的同分異構(gòu)如下：、、、、、、，共7種結(jié)構(gòu)，B正確；C．D中支鏈上存在叔碳原子（一個(gè)C連了3個(gè)C），由于單鍵C與其所連4個(gè)原子形成四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能都共面，故D中叔碳原子與其連接的3個(gè)碳原子不可能都共面，C正確；D．A→C的反應(yīng)實(shí)際分兩步，第一步為A中醛基與B中氨基發(fā)生加成反應(yīng)生成中間產(chǎn)物，中間產(chǎn)物再發(fā)生消去反應(yīng)生成C中的碳氮雙鍵，C→D為加氫還原反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案選D。10．下列說(shuō)法正確的是A．鹵代烴、飽和一元醇都可發(fā)生消去反應(yīng)，得到不飽和有機(jī)物B．酒精能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，從而用無(wú)水乙醇有效殺滅新冠病毒C．酚醛樹(shù)脂是合成高分子材料，它由苯酚和甲醛縮聚得到D．葡萄糖不能發(fā)生水解反應(yīng)，是相對(duì)分子質(zhì)量最小的糖【答案】C【解析】A．鹵代烴、飽和一元醇中若與鹵素原子或與羥基連接的碳原子無(wú)鄰位碳原子或鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子，則不發(fā)生消去反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．常用75%酒精來(lái)殺菌消毒，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．苯酚和甲醛在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)得到酚醛樹(shù)脂，C項(xiàng)正確；D．葡萄糖為單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng)，相對(duì)分子質(zhì)量最小的糖為甘油醛，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。11．中國(guó)科學(xué)家合成囧烷的路線局部如圖：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．Y與乙烯互為同系物B．X能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．囧烷的分子式為C12H18D．Y生成囧烷的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)【答案】A【解析】A．Y中含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，與乙烯不是同系物，故A錯(cuò)誤；B．X中含有CHO，OH可使高錳酸鉀褪色，故B正確；C．囧烷中每個(gè)C成4個(gè)鍵，不足者補(bǔ)H，頂點(diǎn)拐點(diǎn)均為C，共有18個(gè)H，則分子式為C12H18，故C正確；D．Y生成囧烷，兩個(gè)雙鍵加成為環(huán)狀，反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)，故D正確；故選A。12．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．乙酸和乙醇之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)是皂化反應(yīng)B．大多數(shù)酶是一類(lèi)具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)C．生產(chǎn)醫(yī)用口罩所用的一種原料丙烯，可以通過(guò)石油的裂化和裂解得到D．淀粉和蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物，均能在人體內(nèi)發(fā)生水解【答案】A【解析】A．乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，油脂屬于酯，油脂在堿性溶液中的水解反應(yīng)為皂化反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，少數(shù)具有生物催化功能的分子不是蛋白質(zhì)，故B正確；C．石油的裂化和裂解是將長(zhǎng)鏈烴變?yōu)槎替湡N的過(guò)程，可產(chǎn)生丙烯，故C正確；D．淀粉屬于多糖，能發(fā)生水解反應(yīng)，蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，在人體中能發(fā)生水解反應(yīng)，故D正確；故選A。13．下列說(shuō)法正確的是①烷烴和烯烴命名時(shí)都要選擇最長(zhǎng)碳鏈為主鏈②質(zhì)譜圖中最右邊的譜線表示的數(shù)值為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量③核磁共振氫譜中有幾個(gè)吸收峰就有幾個(gè)氫原子④石油的裂化、裂解和煤的氣化均為化學(xué)變化⑤裂化汽油可以作為萃取溴水的萃取劑⑥“氟利昂”是氟氯代烷的俗稱(chēng)，是一類(lèi)鹵代烴的總稱(chēng)，會(huì)造成“臭氧空洞”⑦醇的分子間脫水和分子內(nèi)脫水都屬于消去反應(yīng)⑧苯中少量的苯酚可先加適量的濃溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再過(guò)濾除去⑨對(duì)甲基苯甲醛使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明它含有醛基A．都正確 B．只有五種說(shuō)法正確C．只有三種說(shuō)法正確 D．只有一種說(shuō)法正確【答案】C【解析】①烷烴命名時(shí)都要選擇最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，而烯烴命名時(shí)，要選擇含有碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，故①錯(cuò)誤；②一般質(zhì)譜圖中最右邊最大的數(shù)字為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，故②正確；③有機(jī)化合物中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，在PMR中有幾個(gè)不同的吸收峰，因此核磁共振氫譜中有幾個(gè)吸收峰就有幾種類(lèi)型的氫原子，故③錯(cuò)誤；④石油的裂化、裂解和煤的氣化過(guò)程，均伴隨有舊鍵的斷裂，新鍵的形成，均為化學(xué)變化，故④正確；⑤裂化汽油含有不飽和烴，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，不能作為萃取溴水的萃取劑，故⑤錯(cuò)誤；⑥“氟利昂”是氟氯代烷的俗稱(chēng)，是一類(lèi)鹵代烴的總稱(chēng)，在平流層中，氟氯代烷在紫外線的照射下，分解產(chǎn)生的氯原子可引發(fā)損耗臭氧的循環(huán)反應(yīng)，會(huì)造成“臭氧空洞”，故⑥正確；⑦醇的分子間脫水形成乙醚，屬于取代反應(yīng)；醇分子內(nèi)脫水可生成烯烴、醚，屬于消去反應(yīng)、取代反應(yīng)，故⑦錯(cuò)誤；⑧反應(yīng)生成的三溴苯酚能夠溶于苯中，無(wú)法通過(guò)過(guò)濾的操作達(dá)到提純苯的目的，故⑧錯(cuò)誤；⑨醛基能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，導(dǎo)致高錳酸鉀溶液褪色；題給物質(zhì)中甲基也能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基，高錳酸鉀溶液褪色，結(jié)論不準(zhǔn)確，故⑨錯(cuò)誤；結(jié)合以上分析可知，說(shuō)法正確的有3個(gè)；故選C。14．實(shí)驗(yàn)室由叔丁醇(沸點(diǎn)82℃)與濃鹽酸反應(yīng)制備2甲基2氯丙烷(沸點(diǎn)52℃)路線如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．室溫?cái)嚢璧哪康氖菫榱思涌旆磻?yīng)速率B．用5％Na2CO3溶液洗滌分液時(shí)，先將上層的有機(jī)相由分液漏斗上口放出C．兩次水洗主要目的是分別除去有機(jī)相中的鹽酸與鈉鹽D．蒸餾收集2甲基2氯丙烷時(shí)，應(yīng)選用直形冷凝管【答案】B【解析】叔丁醇與濃鹽酸常溫?cái)嚢璺磻?yīng)15min可得2甲基2氯丙烷與H2O，分液后向有機(jī)相中加入水進(jìn)行洗滌分液，繼續(xù)向有機(jī)相中加入，5%Na2CO3溶液洗滌，由于有機(jī)物2甲基2氯丙烷的密度小于水，分液后獲得上層有機(jī)相，有機(jī)相中加入少量無(wú)水CaCl2干燥，蒸餾即得有機(jī)物2甲基2氯丙烷。A．室溫?cái)嚢杩梢约涌旆磻?yīng)速率，A項(xiàng)正確；B．5%Na2CO3溶液洗滌，有機(jī)物2甲基2氯丙烷的密度小于水，上層為有機(jī)相，下層為水相，先放掉下層液體，再將上層的有機(jī)相由分液漏斗上口放出，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．第一次水洗是為了除去有機(jī)相中的鹽酸，第二次水洗是為了除去有機(jī)相中碳酸鈉，C項(xiàng)正確；D．蒸餾時(shí)，應(yīng)選用直形冷凝管，D項(xiàng)正確；答案選B。15．下列說(shuō)法正確的是A．分子式為C5H11Cl的有機(jī)物，分子結(jié)構(gòu)中含2個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有4種B．CH3COOH與C2H518OH在濃硫酸作用下加熱，反應(yīng)生成的有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOC2H5C．三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)，不存在同分異構(gòu)體，證明甲烷是正四面體構(gòu)型D．煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類(lèi)【答案】A【解析】A．分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體有：主鏈有5個(gè)碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主鏈有4個(gè)碳原子的：CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主鏈有3個(gè)碳原子的：CH3C(CH3)2CH2Cl；共有8種情況，但含有2個(gè)甲基的有機(jī)物有4種，故A正確；B．CH3COOH與C2H518OH在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)，根據(jù)酯化反應(yīng)的原理，生成的有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CO18OC2H5，故B錯(cuò)誤；C．如果甲烷是正方形結(jié)構(gòu)，三氯甲烷也只有一種結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；D．花生油屬于不飽和的酯類(lèi)，故D錯(cuò)誤；答案選A。16．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，則下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．該有機(jī)物可以發(fā)生氧化、加成、加聚、取代等反應(yīng)B．該有機(jī)物能與NaOH溶液反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物能消耗2molNaOHC．該有機(jī)物的分子式為C12H14O5，且與C11H12O5一定互為同系物D．該有機(jī)物分子中所有碳原子不可能都在同一平面上【答案】A【解析】A．含碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化、加成、加聚反應(yīng)，含COOH、OH可發(fā)生取代反應(yīng)，正確；B．只有COOH與NaOH反應(yīng)，則該有機(jī)物能與NaOH溶液反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物能消耗1molNaOH，錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物的分子式為C12H14O5，且與C11H12O5的結(jié)構(gòu)不一定相似，則不一定互為同系物，錯(cuò)誤；D．苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，直接相連的原子一定在同一平面，則該有機(jī)物分子中所有碳原子可能都在同一平面上，錯(cuò)誤。二、主觀題（共5小題，共52分）17．（11分）(1)分子中的官能團(tuán)與有機(jī)化合物的性質(zhì)密切相關(guān)。①下列化合物中與互為同系物的是____(填字母)。a.b.c.②下列化合物中,常溫下能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是____(填字母)。a.CH3CH3b.HC≡CHc.CH3COOH③下列化合物中,能發(fā)生酯化反應(yīng)的是____(填字母)。a.CH3CH2Clb.CH3CHOc.CH3CH2OH(2)化合物X()是一種合成液晶材料的化工原料。①1molX在一定條件下最多能與____molH2發(fā)生加成反應(yīng)。②X在酸性條件下水解可生成和________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。③分子中最多有____個(gè)碳原子共平面。(3)化合物D是一種醫(yī)藥中間體,可通過(guò)下列方法合成。ABCD①A→B的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___。②D中含氧官能團(tuán)有____和____(填名稱(chēng))。③C→D的反應(yīng)中有HCl生成,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。④E是A的一種同分異構(gòu)體,E分子的核磁共振氫譜共有4個(gè)吸收峰,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________(任寫(xiě)一種)?！敬鸢浮浚靠?分）(1)①c②b③c(2)①4②③8(3)①取代反應(yīng)②酯基醚鍵③④或【解析】(1)①為苯酚，屬于酚，a.屬于醇，雖然比苯酚多一個(gè)CH２，但不互為同系物，故不選；b.屬于醚，雖然比苯酚多一個(gè)CH２，但不互為同系物，故不選；c.屬于酚，比苯酚多一個(gè)CH２，互為同系物，故選；答案選c；②a.CH3CH3性質(zhì)較穩(wěn)定，和酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，則乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不選；b.HC≡CH含有碳碳三鍵，所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故選；c.CH3COOH性質(zhì)較穩(wěn)定且沒(méi)有還原性，則乙酸不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不選；答案選b；③能發(fā)生酯化反應(yīng)的有醇和羧酸，a.CH3CH2Cl為鹵代烴，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故不選；b.CH3CHO為醛，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故不選；c.CH3CH2OH為醇，能發(fā)生酯化反應(yīng)，故選；答案選c；(2)①化合物X()中含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)羰基，1molX在一定條件下最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；②X在酸性條件下水解可生成和2甲基丙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；③根據(jù)苯分子中12個(gè)原子共面及甲醛分子中4個(gè)原子共面可知，分子中最多有8個(gè)碳原子共平面；(3)①A→B是與SOCl2反應(yīng)生成SO2、和HCl，反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；②中含氧官能團(tuán)有酯基和醚鍵；③結(jié)合、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，由C→D的反應(yīng)中有HCl生成,則應(yīng)該是發(fā)生取代反應(yīng)，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；④E是的一種同分異構(gòu)體,E分子的核磁共振氫譜共有4個(gè)吸收峰，則分子高度對(duì)稱(chēng),能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有醛基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)則含有酚羥基。故符合條件的E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或。18．（12分）現(xiàn)有以下幾種有機(jī)物：①CH4②CH3CH2OH③④⑤⑥⑦⑧⑨。請(qǐng)利用上述給出的物質(zhì)按要求回答下列問(wèn)題：(1)③的系統(tǒng)命名是_______。(2)用“>”表示①③④⑧熔沸點(diǎn)高低順序：_______(填序號(hào))。(3)與③互為同系物的是_______(填序號(hào))。(4)⑨的一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目有_______種。(5)在120℃，1.01105Pa條件下，某種氣態(tài)烴與足量的O2完全反應(yīng)后，測(cè)得反應(yīng)前后氣體的體積沒(méi)有發(fā)生改變，則該烴是_______(填序號(hào))。(6)寫(xiě)出⑥在鐵作催化劑的條件下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式_______?！敬鸢浮浚靠?分）(1)2，2二甲基丁烷(2)③>⑧>④>①(3)①④⑧(4)4(5)①(6)+Br2+HBr【解析】(1)最長(zhǎng)的鏈含4個(gè)碳為戊烷，2號(hào)碳上有2個(gè)甲基，系統(tǒng)命名法得到名稱(chēng)為：2，2?二甲基丁烷，故答案為：2，2?二甲基丁烷。(2)碳原子個(gè)數(shù)越多，沸點(diǎn)越大，相同碳原子個(gè)數(shù)的烷烴中支鏈多的沸點(diǎn)低故①CH4③④⑧，熔沸點(diǎn)高低順序：③>⑧>④>①，答案為：③>⑧>④>①。(3)結(jié)構(gòu)相似組成相差CH2的有機(jī)物為同系物，③是鏈狀烷烴，與③互為同系物的是：①CH4，④⑧，故答案為：①④⑧。(4)甲苯的一氯代物發(fā)生在苯環(huán)上時(shí)有鄰、間、對(duì)3種，也可以發(fā)生甲基上取代，故有4種，故答案為：4。(5)在120℃，1.01×105Pa條件下，生成的水為氣態(tài)，由CxHy+（x+）O2xCO2+H2O則1+（x+）=x+，解得y=4，即分子式中氫原子數(shù)目為4，則CxHy為甲烷，故答案為①。(6)苯在鐵作催化劑的條件下與液溴發(fā)生一取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr。19．（10分）(1)3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________，該有機(jī)物的一種同分異構(gòu)體，其—氯化物只有一種，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(2)按系統(tǒng)命名法有機(jī)物的名稱(chēng)是___________。(3)某化合物的分子式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜圖中顯示只有一組峰，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________，寫(xiě)出該物質(zhì)在NaOH的乙醇溶液中共熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________?！敬鸢浮浚靠?分）(1)(或)(2)4—甲基—3—己醇(3)(CH3)3CCl(或)+NaOH↑+NaCl+H2O【解析】(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；該有機(jī)物的一種同分異構(gòu)體，其—氯化物只有一種，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(或)；故答案為：；(或)。(2)按系統(tǒng)命名法有機(jī)物的名稱(chēng)是：4—甲基—3—己醇；故答案為：4—甲基—3—己醇。(3)分子式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜圖中顯示只有一組峰，說(shuō)明只有一種氫，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)3CCl(或)；在NaOH的乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，化學(xué)方程式：+NaOH↑+NaCl+H2O；故答案為：(CH3)3CCl(或)；+NaOH↑+NaCl+H2O。20．（12分）苯甲酸乙酯(無(wú)色液體，難溶于水，沸點(diǎn)213℃)天然存在于桃、菠蘿、紅茶中，常用于配制香精和人造精油，也可用作食品添加劑。實(shí)驗(yàn)室利用如圖所示裝置，在環(huán)己烷中通過(guò)反應(yīng)C6H5COOH+C2H5OHC6H5COOC2H5+H2O制備苯甲酸乙酯。已知：環(huán)己烷沸點(diǎn)為80.8℃，可與水等物質(zhì)形成共沸物，其混合物沸點(diǎn)為62.1℃?；卮鹣铝袉?wèn)題：I.制備苯甲酸乙酯(1)組裝儀器，儀器A的名稱(chēng)是_______，冷凝水從_______口通入(填“a”或“b”)。(2)向儀器A中加入幾片碎瓷片，作用是_______。(3)向儀器A中依次加入4.00g苯甲酸、10mL無(wú)水乙醇、8mL環(huán)己烷、3mL濃硫酸。水浴加熱至反應(yīng)結(jié)束，分水器中收集到乙醇和環(huán)己烷。利用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是_______(寫(xiě)出一條即可)；從化學(xué)平衡移動(dòng)的角度解釋加入的環(huán)己烷可提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率的原因是_______。II.提純苯甲酸乙酯(4)將儀器A中的溶液冷卻至室溫，倒入盛有30mL冷水的燒杯中，為除去硫酸和剩余的苯甲酸，可分批加入_______(填化學(xué)式)。(5)加入15mL乙醚萃取，分液。向有機(jī)層中加入無(wú)水CaCl2，作用是_______；從處理后的有機(jī)層中獲得純凈的苯甲酸乙酯的分離操作的名稱(chēng)是_______。【答案】(1)圓底燒瓶（1分）a（1分）(2)防止暴沸（2分）(3)受熱均勻，便于控制溫度（2分）環(huán)己烷可與水形成共沸物，進(jìn)入分水器，減小了反應(yīng)C6H5COOH+C2H5OHC6H5COOC2H5+H2O中生成物的濃度，平衡正向移動(dòng)（2分）(4)Na2CO3（1分）(5)干燥，除去水分（2分）蒸餾（1分）【解析】向儀器A中依次加入4.00g苯甲酸、10mL無(wú)水乙醇、8mL環(huán)己烷、3mL濃硫酸，水浴加熱至反應(yīng)結(jié)束，分水器中收集到乙醇和環(huán)己烷，環(huán)己烷可與水形成共沸物，也進(jìn)入分水器，減小了反應(yīng)C6H5COOH+C2H5OHC6H5COOC2H5+H2O中生成物的濃度，平衡正向移動(dòng)，可提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率。反應(yīng)結(jié)束后，將儀器A中的溶液冷卻至室溫，倒入盛有30mL冷水的燒杯中，A中含有苯甲酸乙酯，為除去硫酸和剩余的苯甲酸，可分批加入Na2CO3，使其與硫酸和苯甲酸反應(yīng)，且可降低苯甲酸乙酯的溶解度，再向向有機(jī)層中加入無(wú)水CaCl2，干燥，除去水分，最后通過(guò)蒸餾從處理后的有機(jī)層中獲得純凈的