深圳大學(xué)《藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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《藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物研發(fā)的過程中，臨床前研究包括藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)和毒理學(xué)等多個(gè)方面。對(duì)于一種針對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的候選藥物，以下哪種臨床前研究結(jié)果更能為其進(jìn)入臨床試驗(yàn)提供有力的支持？（）A.在動(dòng)物模型中顯示出顯著的治療效果B.具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征，如高生物利用度C.毒理學(xué)研究表明無明顯的器官毒性D.以上結(jié)果均不可或缺2、關(guān)于藥物的合成反應(yīng)，以下哪種反應(yīng)類型常用于構(gòu)建藥物分子中的碳-碳鍵，提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性？A.親核取代反應(yīng)B.親電加成反應(yīng)C.偶聯(lián)反應(yīng)D.以上反應(yīng)均可3、在臨床藥理學(xué)中，對(duì)于藥物相互作用的類型，如藥動(dòng)學(xué)相互作用和藥效學(xué)相互作用，以及其對(duì)藥物療效和安全性的影響，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.一種藥物影響另一種藥物的吸收屬于藥動(dòng)學(xué)相互作用B.兩種藥物作用于同一靶點(diǎn)產(chǎn)生協(xié)同作用屬于藥效學(xué)相互作用C.藥物相互作用總是有害的D.臨床用藥時(shí)要考慮可能的相互作用4、在藥學(xué)的抗生素研發(fā)中，新型抗生素的研發(fā)面臨著細(xì)菌耐藥性不斷增加的挑戰(zhàn)。對(duì)于一種針對(duì)耐藥菌的新型抗生素，以下哪種研發(fā)策略更有可能突破現(xiàn)有耐藥機(jī)制，實(shí)現(xiàn)有效的抗菌治療？（）A.開發(fā)全新的作用靶點(diǎn)B.對(duì)現(xiàn)有抗生素進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾C.聯(lián)合使用多種抗生素D.以上策略綜合運(yùn)用5、在神經(jīng)藥理學(xué)的研究中，關(guān)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)和研發(fā)進(jìn)展，以下哪種說法是準(zhǔn)確的？A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)明確，研發(fā)進(jìn)展順利，新藥不斷涌現(xiàn)。B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)復(fù)雜，研發(fā)難度大，目前仍面臨諸多挑戰(zhàn)，但在神經(jīng)退行性疾病、精神疾病等領(lǐng)域的研究不斷取得突破。C.研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物沒有意義，因?yàn)樯窠?jīng)系統(tǒng)疾病無法治愈。D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的研發(fā)主要依賴于化學(xué)合成，生物技術(shù)的應(yīng)用有限。6、在藥物的臨床應(yīng)用中，個(gè)體化治療越來越受到重視。對(duì)于一位基因多態(tài)性導(dǎo)致藥物代謝酶活性差異的患者，以下哪種調(diào)整藥物治療方案的方法最為合理？A.根據(jù)基因檢測(cè)結(jié)果調(diào)整藥物劑量B.更換藥物種類C.增加聯(lián)合用藥D.縮短給藥間隔7、在藥劑學(xué)的教學(xué)中，表面活性劑在藥物制劑中的應(yīng)用廣泛且多樣。對(duì)于一種難溶性藥物的混懸劑制備，以下哪種表面活性劑更適合作為助懸劑，以提高混懸劑的穩(wěn)定性？（）A.陰離子表面活性劑B.陽離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.兩性離子表面活性劑8、對(duì)于藥物的制劑穩(wěn)定性加速試驗(yàn)，以下哪種條件能夠在較短時(shí)間內(nèi)模擬藥物在長(zhǎng)期儲(chǔ)存過程中的變化，為制劑的有效期預(yù)測(cè)提供依據(jù)？A.高溫高濕B.強(qiáng)光照射C.酸堿環(huán)境D.以上條件均可9、藥物的臨床實(shí)驗(yàn)需要遵循嚴(yán)格的倫理和規(guī)范。在開展臨床試驗(yàn)前，必須獲得患者的知情同意，以下哪個(gè)方面是知情同意書應(yīng)包含的重要內(nèi)容？A.研究目的和方法B.潛在的風(fēng)險(xiǎn)和受益C.患者的權(quán)利和義務(wù)D.以上都是10、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，蛋白質(zhì)工程技術(shù)可以對(duì)天然蛋白質(zhì)進(jìn)行改造。對(duì)于一種通過蛋白質(zhì)工程技術(shù)改造的酶，以下關(guān)于其性質(zhì)變化的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.可能提高酶的催化活性B.可能改變酶的底物特異性C.一定能增強(qiáng)酶的穩(wěn)定性D.可能優(yōu)化酶的反應(yīng)條件11、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，除了化學(xué)穩(wěn)定性，物理穩(wěn)定性也需要關(guān)注。對(duì)于一種混懸劑，以下哪種物理穩(wěn)定性問題可能會(huì)影響其質(zhì)量和療效？A.粒子聚集B.藥物結(jié)晶C.沉降D.以上都是12、在藥代動(dòng)力學(xué)的非線性藥代動(dòng)力學(xué)研究中，對(duì)于非線性藥物代謝的特點(diǎn)、產(chǎn)生原因和臨床意義，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.血藥濃度與劑量不成正比B.通常由藥物代謝酶飽和引起C.對(duì)藥物治療沒有影響D.用藥時(shí)需謹(jǐn)慎調(diào)整劑量13、在藥物分析的方法驗(yàn)證中，線性范圍的確定是重要的內(nèi)容之一。對(duì)于一種濃度范圍較寬的藥物，以下哪種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)更能準(zhǔn)確地確定其高效液相色譜分析方法的線性范圍？（）A.配制等間距的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列B.配制低濃度和高濃度的兩個(gè)端點(diǎn)溶液C.配制多個(gè)不同梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列D.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法14、在藥物相互作用的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的協(xié)同作用和拮抗作用，以下哪種表述是準(zhǔn)確的？A.藥物相互作用對(duì)藥物療效和安全性影響不大，可以忽略不計(jì)。B.藥物的協(xié)同作用可以增強(qiáng)療效，拮抗作用會(huì)降低療效，了解藥物相互作用對(duì)于合理用藥、避免不良反應(yīng)具有重要意義。C.藥物相互作用的機(jī)制復(fù)雜，難以研究和預(yù)測(cè)，臨床醫(yī)生不需要關(guān)注。D.只有同時(shí)使用的藥物才會(huì)發(fā)生相互作用，間隔使用的藥物不會(huì)相互影響。15、藥學(xué)領(lǐng)域涵蓋眾多學(xué)科知識(shí)，在藥物研發(fā)過程中，需要考慮藥物的有效性、安全性等多方面因素。以下哪種研究方法常用于藥物的有效性評(píng)價(jià)？A.細(xì)胞實(shí)驗(yàn)B.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)C.臨床實(shí)驗(yàn)D.體外實(shí)驗(yàn)16、在藥物的制劑新技術(shù)中，納米制劑具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。以下關(guān)于納米制劑的特點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？A.提高藥物的穩(wěn)定性B.增加藥物的水溶性C.降低藥物的毒性D.所有藥物都適合制成納米制劑17、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，對(duì)于一種新型抗癌藥物的研發(fā)，以下哪種化學(xué)結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)能夠提高藥物的選擇性和生物利用度，同時(shí)降低副作用？A.含氮雜環(huán)化合物B.羧酸類化合物C.芳香族化合物D.甾體類化合物18、在免疫藥學(xué)的研究中，免疫調(diào)節(jié)劑在治療免疫相關(guān)疾病方面發(fā)揮著重要作用。對(duì)于一種新型的免疫抑制劑，以下哪種作用機(jī)制更能特異性地抑制過度活躍的免疫反應(yīng)，同時(shí)減少對(duì)正常免疫功能的影響？（）A.阻斷免疫細(xì)胞表面受體B.抑制細(xì)胞因子的產(chǎn)生C.調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的代謝D.誘導(dǎo)免疫細(xì)胞凋亡19、在藥物的臨床應(yīng)用中，對(duì)于一位患有細(xì)菌感染性疾病的患者，以下哪種情況需要考慮調(diào)整抗生素的用藥方案，以避免耐藥性的產(chǎn)生？A.治療效果不佳B.患者出現(xiàn)過敏反應(yīng)C.用藥療程過長(zhǎng)D.以上情況均需考慮20、在藥物合成的工藝優(yōu)化中，若要降低生產(chǎn)成本并減少環(huán)境污染，以下哪種策略通常被優(yōu)先考慮，以實(shí)現(xiàn)綠色制藥的目標(biāo)？A.選用廉價(jià)的起始原料B.優(yōu)化反應(yīng)條件減少副產(chǎn)物生成C.采用可回收的催化劑D.以上策略同等重要二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）對(duì)于藥物研發(fā)中的藥物代謝研究新技術(shù)，闡述如代謝組學(xué)等新技術(shù)的應(yīng)用，分析這些新技術(shù)對(duì)藥物代謝研究的推動(dòng)作用。2、（本題10分）簡(jiǎn)述市場(chǎng)營銷中的產(chǎn)品線擴(kuò)展策略及風(fēng)險(xiǎn)，如何進(jìn)行產(chǎn)品線擴(kuò)展。3、（本題10分）闡釋市場(chǎng)營銷中的體驗(yàn)營銷內(nèi)涵及實(shí)施方法，舉例說明體驗(yàn)營銷的成功案例。4、（本題10分）藥物的生物等效性研究是評(píng)價(jià)藥物質(zhì)量和療效的重要手段，請(qǐng)論述生物等效性的定義、研究方